RU2003105809A - Фармацевтическая композиция, включающая метформин и производное 5-феноксиалкил-2, 4-тиазолидиндионного типа - Google Patents
Фармацевтическая композиция, включающая метформин и производное 5-феноксиалкил-2, 4-тиазолидиндионного типа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003105809A RU2003105809A RU2003105809/15A RU2003105809A RU2003105809A RU 2003105809 A RU2003105809 A RU 2003105809A RU 2003105809/15 A RU2003105809/15 A RU 2003105809/15A RU 2003105809 A RU2003105809 A RU 2003105809A RU 2003105809 A RU2003105809 A RU 2003105809A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dione
- thiazolidine
- fluorophenoxy
- ethyl
- compound
- Prior art date
Links
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 8
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 title claims 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 5
- QDKWLJJOYIFEBS-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-4-$l^{1}-oxidanylbenzene Chemical group [O]C1=CC=C(F)C=C1 QDKWLJJOYIFEBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- LGSOKZOQANLOEU-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)ethoxy]benzonitrile Chemical compound S1C(=O)NC(=O)C1CCOC1=CC=C(C#N)C=C1 LGSOKZOQANLOEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- -1 β-naphthyl Chemical group 0.000 claims 3
- FBZWYFBNIGSUPS-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl) ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOC1=CC=CC=C1Cl FBZWYFBNIGSUPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- STVPBRGHYXQBLZ-UHFFFAOYSA-N 5-(1-phenoxypropan-2-yl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound S1C(=O)NC(=O)C1C(C)COC1=CC=CC=C1 STVPBRGHYXQBLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QRDBEMGPWFEMDC-UHFFFAOYSA-N 5-(2-naphthalen-2-yloxyethyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound S1C(=O)NC(=O)C1CCOC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 QRDBEMGPWFEMDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YZTPAOFYMLONRV-UHFFFAOYSA-N 5-(2-phenoxyethyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound S1C(=O)NC(=O)C1CCOC1=CC=CC=C1 YZTPAOFYMLONRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DFDFPHUMCPMDNV-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OCCC1C(=O)NC(=O)S1 DFDFPHUMCPMDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BHQFXPRIBXWDMI-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OCCCC1C(=O)NC(=O)S1 BHQFXPRIBXWDMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 claims 2
- 229950005627 embonate Drugs 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WPWHSFAFEBZWBB-UHFFFAOYSA-N 1-butyl radical Chemical compound [CH2]CCC WPWHSFAFEBZWBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVUWDCNUSNOQMQ-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(2-fluorophenoxy)ethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound FC1=CC=CC=C1OCCC1C(=O)NC(=O)S1 VVUWDCNUSNOQMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (14)
1. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активных ингредиентов (i) метформин, необязательно в виде одной из его фармацевтически приемлемых солей, и (ii) соединение формулы (I) в сочетании с одним или более фармацевтически приемлемыми эксципиентами, соединение формулы (I) определяется следующим образом:
где А представляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, включающую от 2 до 16 атомов углерода;
D представляет собой гомо- или гетероуглеросодержащую моно- би- или трициклическую ароматическую структуру, которая может включать один или более гетероатомов;
Х представляет собой заместитель ароматической структуры, выбираемый из водорода, алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, алкоксигруппы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, алкоксиалкильной группы, в которой алкокси и алкильная группы имеют значения, указанные выше, арильной группы, определенной как ароматическая циклическая структура, включающая одно или два кольца, необязательно включающих в кольце один или два гетероатома, такая как, например, фенил или α- или β-нафтил, арилалкильную группу, в которой алкильная группа имеет значения, указанные выше, а арильная группа имеет значения, указанные выше, и необязательно включает один или более заместителей, арилалкильную группу, в которой арилалкильная и арильная части имеют значения, ыказанные выше, галоген, трифторометил, циано, гидроксил, нитро, амино, карбоксил, алкоксикарбонил, карбоксамид, сульфонил, сульфон, сульфонамид, сульфамоил, алкилсульфониламино, ациламино, трифторометокси;
n представляет собой целое число от 1 до 3, с ограничением, что если А представляет собой бутильный радикал,
2. Композиция по п.1 для лечения диабета.
3. Композиция по п.1 или 2 для лечения инсулин-независимого диабета.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что весовое соотношение метформина или его фармацевтически приемлемой соли к соединению формулы (I) варьируется от 1/1 до 40/1.
5. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что соль метформина представляет собой гидрохлорид, фумарат, эмбонат или хлорофеноксиацетат.
6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что соединение формулы (I) выбирают из
5-[3-(4-фторофенокси)пропил]тиазолидин-2,4-диона,
5-(2-феноксиэтил)тиазолидин-2,4-диона,
5-[2-(4-фторофенокси)этил]тиазолидин-2,4-диона,
5-{[1-гидрокси-2-(4-фторофенокси)]этил}тиазолидин-2,4-диона,
5-{[2-гидрокси-3-(4-фторофенокси)]пропил}тиазолидин-2,4-диона,
5-[1-метил-2-феноксиэтил]тиазолидин-2,4-диона,
5-[2-(4-цианофенокси)этил]тиазолидин-2,4-диона,
5-[2-(2-фторофенокси)этилтиазолидин-2,4-диона,
5-[2-(2-нафтилокси)этил]тиазолидин-2,4-диона
и их фармакологически приемлемых солей.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что соединение формулы I представляет собой 5-[2-(4-цианофенокси)этил]тиазолидин-2,4-дион.
8. Соединение по любому из предшествующих пунктов, пригодное для орального приема.
9. Применение метформина, необязательно в виде его фармацевтически приемлемых солей в сочетании с соединением формулы (I), как указано в п.1, для получения лекарственной комбинации для лечения диабета.
10. Применение по п.9 для получения лекарственной комбинации для лечения инсулин-независимого диабета.
11. Применение по любому из пп.9 и 10, отличающееся тем, что соль метформина представляет собой гидрохлорид, фумарат, эмбонат или хлорофеноксиацетат.
12. Применение по одному из пп.9-11, отличающееся тем, что соединение формулы (I) выбирают из
5-[3-(4-фторофенокси)пропил]тиазолидин-2,4-диона,
5-(2-феноксиэтил)тиазолидин-2,4-диона,
5-[2-(4-фторофенокси)этил]тиазолидин-2,4-диона,
5-{[1-гидрокси-2-(4-фторофенокси)]этил}тиазолидин-2,4-диона,
5-{[2-гидрокси-3-(4-фторофенокси)]пропил}тиазолидин-2,4-диона,
5-[1-метил-2-феноксиэтил]тиазолидин-2,4-диона,
5-[2-(4-цианофенокси)этил]тиазолидин-2,4-диона,
5-[2-(2-фторофенокси)этил]тиазолидин-2,4-диона,
5-[2-(2-нафтилокси)этил]тиазолидин-2,4-диона
и их фармакологически приемлемых солей.
13. Применение по любому из пп.9-12, отличающееся тем, что лекарственная комбинация представлена в виде единицы дозирования, включающей метформин или одну из его фармацевтически приемлемых солей и соединение формулы (I).
14. Применение по п.13, отличающееся тем, что единица дозирования включает от 50 до 1 000 мг метформина и от 12,5 до 50 мг соединения формулы (I).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0010362A FR2812547B1 (fr) | 2000-08-04 | 2000-08-04 | Composition pharmaceutique comprenant une association metformine et derive de thiazolidinedione et son utilisation pour la preparation de medicaments destines a traiter le diabete |
| FR00/10362 | 2000-08-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003105809A true RU2003105809A (ru) | 2004-08-27 |
Family
ID=8853342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003105809/15A RU2003105809A (ru) | 2000-08-04 | 2001-07-24 | Фармацевтическая композиция, включающая метформин и производное 5-феноксиалкил-2, 4-тиазолидиндионного типа |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040014797A1 (ru) |
| EP (1) | EP1305025A1 (ru) |
| JP (1) | JP2004505915A (ru) |
| KR (1) | KR20030019470A (ru) |
| CN (1) | CN1446090A (ru) |
| AR (1) | AR030309A1 (ru) |
| AU (1) | AU2001282010A1 (ru) |
| BR (1) | BR0112915A (ru) |
| CA (1) | CA2417883A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ2003476A3 (ru) |
| EC (1) | ECSP034463A (ru) |
| FR (1) | FR2812547B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0303684A2 (ru) |
| MX (1) | MXPA03000975A (ru) |
| NO (1) | NO20030518L (ru) |
| PL (1) | PL358791A1 (ru) |
| RU (1) | RU2003105809A (ru) |
| SK (1) | SK2082003A3 (ru) |
| WO (1) | WO2002011721A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL376577A1 (pl) | 2002-06-17 | 2006-01-09 | Themis Laboratories Private Limited | Wielowarstwowe tabletki zawierające tiazolidinedion i biguanidy oraz metody ich wytwarzania |
| UA80991C2 (en) * | 2002-10-07 | 2007-11-26 | Solid preparation containing an insulin resistance improving drug and an active ingredient useful as a remedy for diabetes | |
| AU2007281433A1 (en) * | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Compositions for intranasal delivery of human insulin and uses thereof |
| WO2008093984A1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Hanall Pharmaceutical Company. Ltd | N, n- dimethyl imidodicarbonimidic diamide acetate, method for producing the same and pharmaceutical compositions comprising the same |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2749583B1 (fr) * | 1996-06-07 | 1998-08-21 | Lipha | Nouveaux derives de thiazolidine -2,4- dione substitues, leurs procedes d'obtention et les compositions pharmaceutiques en renfermant |
| TR199903057T2 (xx) * | 1997-06-18 | 2000-04-21 | Smithkline Beecham Plc | Diabetin tiazolidinedion ve metformin ile tedavisi. |
| GB9715295D0 (en) * | 1997-07-18 | 1997-09-24 | Smithkline Beecham Plc | Novel method of treatment |
-
2000
- 2000-08-04 FR FR0010362A patent/FR2812547B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-07-24 PL PL01358791A patent/PL358791A1/xx unknown
- 2001-07-24 CA CA002417883A patent/CA2417883A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-24 BR BR0112915-5A patent/BR0112915A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-07-24 SK SK208-2003A patent/SK2082003A3/sk unknown
- 2001-07-24 CZ CZ2003476A patent/CZ2003476A3/cs unknown
- 2001-07-24 HU HU0303684A patent/HUP0303684A2/hu unknown
- 2001-07-24 EP EP01960539A patent/EP1305025A1/en not_active Withdrawn
- 2001-07-24 MX MXPA03000975A patent/MXPA03000975A/es unknown
- 2001-07-24 KR KR1020027018026A patent/KR20030019470A/ko not_active Withdrawn
- 2001-07-24 CN CN01813685A patent/CN1446090A/zh active Pending
- 2001-07-24 JP JP2002517057A patent/JP2004505915A/ja active Pending
- 2001-07-24 WO PCT/EP2001/008512 patent/WO2002011721A1/en not_active Ceased
- 2001-07-24 US US10/343,609 patent/US20040014797A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-24 RU RU2003105809/15A patent/RU2003105809A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-07-24 AU AU2001282010A patent/AU2001282010A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-03 AR ARP010103708A patent/AR030309A1/es unknown
-
2003
- 2003-02-03 EC EC2003004463A patent/ECSP034463A/es unknown
- 2003-02-03 NO NO20030518A patent/NO20030518L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20040014797A1 (en) | 2004-01-22 |
| NO20030518D0 (no) | 2003-02-03 |
| WO2002011721A1 (en) | 2002-02-14 |
| HUP0303684A2 (hu) | 2004-03-01 |
| SK2082003A3 (en) | 2003-07-01 |
| AU2001282010A1 (en) | 2002-02-18 |
| FR2812547B1 (fr) | 2002-10-31 |
| AR030309A1 (es) | 2003-08-20 |
| KR20030019470A (ko) | 2003-03-06 |
| NO20030518L (no) | 2003-02-03 |
| BR0112915A (pt) | 2003-07-08 |
| MXPA03000975A (es) | 2003-06-09 |
| CA2417883A1 (en) | 2002-02-14 |
| PL358791A1 (en) | 2004-08-23 |
| CZ2003476A3 (cs) | 2003-06-18 |
| ECSP034463A (es) | 2003-03-31 |
| JP2004505915A (ja) | 2004-02-26 |
| FR2812547A1 (fr) | 2002-02-08 |
| EP1305025A1 (en) | 2003-05-02 |
| CN1446090A (zh) | 2003-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100406006C (zh) | 皮肤色素沉着的治疗剂 | |
| RU2312106C2 (ru) | Замещенные 4-алкоксиоксазолпроизводные в качестве агонистов ppar | |
| RU2459811C2 (ru) | Ингибиторы гистоновой деацетилазы | |
| RU2004112778A (ru) | Терапевтические соединения с 5-ht-антагонистическими свойствами | |
| RU2003120080A (ru) | Орто-замещенные азотсодержащие бисарильные соединения для применения в качестве ингибиторов калиевого канала, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2001132139A (ru) | Имидазохинолины с сульфонамидными или сульфамидным замещением | |
| RU2008151414A (ru) | Соединение для лечения метаболических расстройств | |
| RU98102959A (ru) | Замещенные бензиламинопиперидины | |
| RU2002107975A (ru) | Глюкопиранозилоксипиразольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для их получения | |
| RU2000131183A (ru) | Производные оксииминоалкановой кислоты | |
| RU2005135441A (ru) | Соединения для лечения метаболических расстройств | |
| CA2522738A1 (en) | Compounds for the treatment of metabolic disorders | |
| RU2004122427A (ru) | Пирролидин-2-оны в качестве ингибиторов фактора ха | |
| EP0109036A1 (en) | Anti-inflammatory/analgesic combination of alpha-fluoromethylhistidine and a selected non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) | |
| PT622077E (pt) | Antagonistas da angiotensina ii como farmacos profilacticos ou terapeuticos para doencas renais | |
| RU2006108572A (ru) | Соединения для лечения метаболических нарушений | |
| RU2004103475A (ru) | Производные арил-или гетероарилазолилкарбинолов для лечения недержания мочи | |
| CN1429108A (zh) | 磷酸盐运输抑制剂 | |
| RU2006104024A (ru) | Каппа-агонисты, в особенности для лечения и/или профилактики синдрома раздраженной толстой кишки | |
| JP5579958B2 (ja) | Cox−2インヒビターを含有する鎮痛及び抗炎症性組成物 | |
| RU96123713A (ru) | Тиадиазолы и их применение в качестве противопикорнавирусного средства | |
| US20020147206A1 (en) | Combination treatment of multiple sclerosis (MS), other demyelinating conditions and peripheral neuropathy, especially painful neuropathies and diabetic neuropathy | |
| AU2001268377A1 (en) | Analgesic and anti-inflammatory compositions containing COX-2 inhibitors | |
| RU2222529C2 (ru) | Производные бензамидина | |
| HUP0203790A2 (hu) | (6-Metoxi-2-naftil)-ecetsav prodrugokat tartalmazó gyógyszerkészítmények alkalmazása gyulladás kezelésére |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20050111 |
