RU2003193C1 - Способ изготовлени катодного узла электровакуумного прибора - Google Patents
Способ изготовлени катодного узла электровакуумного прибораInfo
- Publication number
- RU2003193C1 RU2003193C1 SU914950351A SU4950351A RU2003193C1 RU 2003193 C1 RU2003193 C1 RU 2003193C1 SU 914950351 A SU914950351 A SU 914950351A SU 4950351 A SU4950351 A SU 4950351A RU 2003193 C1 RU2003193 C1 RU 2003193C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- annealed
- mixture
- insulating
- powder
- cathode
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 12
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 25
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 4
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000012669 compression test Methods 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
активны при отжиге и легко раздел ютс при перетирании,
Отжиг при более высокой температуре нецелесообразен, так как приводит к образованию грубых конгломератов и снижению прочности спеченной заливки (таблица).
Процессы изменени тонкой структуры частиц при термомеханической обработке имеют диффузионный характер, поэтому оптимальное врем отжига, необходимое дл полного протекани процессов при выбранной температуре, 3 ч и снижать его нецелесообразно . Повышение времени отжига усложн ет технологию обработки.
Предварительно отожженна и растер- та смесь а ундовых порошков становитс более равномерна по гранулометрическому составу, что св зано с исчезновением субмикронной фракции мелкого порошка ( 1 мкм) как единого целого, а также с уплотнением частиц за счет консолидации крупных сферических и мелких частиц порошка уже в процессе предварительного отжига.
Изолирующа масса из отожженной в оптимальном режиме смеси алундовых порошков не расслаиваетс по гранулометрическому составу при заполнении пространства между подогревателем и черном катода, так как субмикронна фракци алундового порошка (1 мкм), котора ранее концентрировалась у керна и поверхностиподогревател , св зана в конгломераты.
Пример конкретного исполнени .
Сформировали эмитгирующее вещество в керне катодов. Подогреватели сформировали из проволоки ВР-20, проалундировали (толщина алундового покрыти 25-40 мкм). Пространство между по- догревателем и керном заполнили изолирующими составами, состо щими из отожженной и растертой смеси сферического порошка окиси алюмини (ЕТ0.035.331ТУ) - 24 г и алунда электрова- куумного марки КО (ТУ ЩЕО.027.000) - 6 г, а также биндерэ на колоксилине (ОМО.028.206 МК)- 6мл. Испытывали катодные узлы с изолирующими составами, состо щими из смесей, алундовых порошков, отожженных при разных температурах.
Свободно насыпанные смеси алундовых порошков отожгли при средних температурах 1100, 1200, 1250, 1300, 1400, 15СО°С в водороде в течение 3 ч, после чего растерли порошок в керамической ступе в течение 20 мин. Из смесей компонентов и биндера на коллексилине приготовили состав дл запивки по рецепту. Полученными изолирующими массами заполн ли полости
между подогревател ми и кернами катодов и спекали при температуре 1750°С в атмосфере водорода в течение 10 мин. Катоды испытывали на непрерывное горение в форсированном режиме при температуре узла Тисп 1470°С рк. Долговечность катодов оценивалась в соответствии с СТПОМ219-87 по формуле
Тисп. Траб.
D DM
50
где D - долговечность катодного узла, ч;
Оисп. - долговечность катодного узла при температуре испытаний, ч;
Тисп. - температура испытаний, °С рк;
Траб. - температура узла в рабочем режиме , °С рк.
Результаты испытаний приведены в таблице, где с целью эксплуатационной надежности узлов приведены результаты параллельных испытаний.
С целью оценки механической прочности изолирующей массы выполнили циклические испытани катодных узлов в режиме: UK 9 В (Т 1470°С): 3 мин включено. 7 мин выключено.
Прочность изолирующей массы оценивалась следующим образом. Подготавливали образцы путем прессовани неотожженных и отожженных смесей порошков окиси алюмини , состо щей из сферического порошка (ЕТО.035.331 ТУ) - 24 г и алунда электровакуумного марки КО (ТУ- ЩеО.027.000) - б г с добавкой в качестве пластификатора глазури в количестве 0,6 г. Порошки перемешивали в выпарительной чаше в течение 15-20 мин. Образцы прессовали на школьном ручном прессе при Р 60 кгс и спекали в водороде при 1750°С в течение 10 мин. Результаты испытаний образцов на сжатие приведены в таблице.
Анализ результатов, приведенных в табл.1, свидетельствует о том, что максимальна прочность образцов изолирующей массы достигаетс при отжиге смеси алундовых порошков при 1200-1250°С, что свидетельствует о равномерной и наиболее оптимальной укладке частиц изолирующей массы. На катодных узлах с изолирующей массой, изготовленной из порошков, отожженных при 1200-1250°С, получена максимальна долговечность при надежной стабильности результатов параллельных экспериментов и высока механическа прочность изолирующей массы в циклических испытани х.
Предлагаемый отжиг стабилизирует свойства изол ционной массы. Так. при изготовлений заливки по общеприн той технологии состава: 2 Т г - сфероидмэирован- ный алунд (ЕТО.035.331 ТУ), 9 г - алунд марки КО (ЩеО.027.000 ТУ), 6 мл - биндер (ОМ О 028.206 МК) из сферомдизмрованного порошка п.1 получили значительную усадку массы при спекании; эта парти порошка подлежала заброкованию. На партии сфе- роидизированного порошка п.34 получили удовлетворительные результаты. Изготовили две новые партии изол ционной массы, 8 которые вошли отожженные при 1200°С в течение 3 ч и перетертые смеси а ундовых порошков из п. 1 и КО п.284 ииз п.34 и КО п.284. При спекании заливок двух этих партий получены положительные результаты.
Предлагаема термомехэническа обработка может быть использована дл любой смеси порошков разного зернового состава независимо от их формы.
Дл проверки этого предположени приготовили изол ционную массу из электрокорунда белого ОСТ 2МТ-71-5-84 25А, фракци 6Н со средним размером частиц неправильной формы 50-80 мкм (24 г) и порошка а унда электровакуумного марки КО ТУ ЩеО.027,000 (6 г} со средней величиной зерна 1-3 мкм, Смесь порошков отожгли при рк. в течение 3 ч и
перетерли в ступе в течение 20 мин. Прочность изол ционного состава из неотожженной смеси порошков МЛ кг/мм2, из отожженной смеси 24,3 кг/мм2. Испытани
на долговечность катодов с изол ционным составом из отожженной смеси порошков показали положительные результаты. Использование предлагаемого изол ционного состава, состо щего изалундового порошка
(или электрокорунда белого) с размером частиц несколько дес тков или сот микрон и частиц окиси алюмини размером от нескольких дес тых микрона до нескольких микрон, отожженных в смеси друг с другом
при 1200-1250°С в течение 3 ч с последующим растиранием позвол ет повысить прочность заливочного состава в 1,5-2 раза, повысить долговечность катодных узлов и значительно повысить их эксплуатационную надежность.
(56) Авторское свидетельство СССР № 288087, к . Н 01J t/24, 1969.
Иванова А. 8. и др. Обзоры по электрон- ной технике. Катоды, ч.ГУ, Подогреватели, вып. № 9/254/, ЦНИИ Электроника, М.. 1974,6.38.
Результаты испытаний катодов с изол ционными составами из смесей алундовых порошков разного зернового состава, отожженных при разных температурах.
Катодные узлу, в которых сгорели подогреватели. В остальных катодах за критерий долговечности прин то изменение температуры узла более чем на 12°С.
Claims (2)
- Формула изобретениt. СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАТОДНОГО УЗЛА ЭЛЕКТРОВАКУУМНОГО ПРИБОРА , включающий заполнение пространства между керном катода и его подогревателем изолирующей массой мелко- и крупногранулированных частиц окиси алюмини , спекани массы при 1700 - 1800 С,0отличающийс тем, что. с целью повышений прочности и эксплуатационной надежности катодов, перед заполнением пространства смесь частиц изолирующей массы отжигают при 1200 - в течение 3 ч и перетирают.
- 2. Способ по п.1, отличающийс тем, что смесь частиц перетирают в ступе 20 мин.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU914950351A RU2003193C1 (ru) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Способ изготовлени катодного узла электровакуумного прибора |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU914950351A RU2003193C1 (ru) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Способ изготовлени катодного узла электровакуумного прибора |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003193C1 true RU2003193C1 (ru) | 1993-11-15 |
Family
ID=21581828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU914950351A RU2003193C1 (ru) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Способ изготовлени катодного узла электровакуумного прибора |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2003193C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2823125C1 (ru) * | 2023-10-09 | 2024-07-18 | Акционерное общество "Научно-производственное предприятие "Алмаз" (АО "НПП "Алмаз") | Способ изготовления металлопористого катода |
-
1991
- 1991-06-27 RU SU914950351A patent/RU2003193C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2823125C1 (ru) * | 2023-10-09 | 2024-07-18 | Акционерное общество "Научно-производственное предприятие "Алмаз" (АО "НПП "Алмаз") | Способ изготовления металлопористого катода |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0134136A2 (en) | A method of producing ceramics | |
| JPH0453592B2 (ru) | ||
| CN110372221A (zh) | 一种低温共烧陶瓷生带材料及其制备方法 | |
| Mehta et al. | Effect of sintering on physical, mechanical, and electrical properties of alumina-based porcelain insulator using economic raw materials doped with zirconia | |
| JPH0712969B2 (ja) | アルミナ磁器および点火プラグ | |
| Campbell et al. | Dimensional and formation analysis of a restorative ceramic and how it works | |
| EP3148020A1 (en) | Spark plug | |
| RU2003193C1 (ru) | Способ изготовлени катодного узла электровакуумного прибора | |
| JP3386739B2 (ja) | 磁器がいしおよびその製造方法 | |
| EP0464951A1 (en) | Method of making a dental restoration and substructure therefor | |
| JPH0717436B2 (ja) | 高絶縁性高アルミナ質磁器組成物の製造方法 | |
| JP4748693B2 (ja) | 高耐電圧性アルミナ基焼結体及びその製造方法 | |
| SU695988A1 (ru) | Шихта дл получени керамического материала | |
| JP3313380B2 (ja) | 電子部品帯電除去用セラミックスおよびそれを使用した電子部品の取り扱い方法 | |
| US2108513A (en) | Ceramic insulator and method of | |
| RU2171244C1 (ru) | Способ получения корундовой керамики | |
| JPH0680462A (ja) | 固体電解質 | |
| JPWO2023171510A5 (ja) | 窒化ケイ素焼結体及びその製造方法、並びに焼結助剤粉末 | |
| JP2000247729A (ja) | アルミナ基焼結体 | |
| US5028346A (en) | Semi-conducting ceramic | |
| JP3888766B2 (ja) | 静電チャック及びその製造方法 | |
| US5455209A (en) | Lead-free ceramic insulator | |
| JPH1053459A (ja) | アルミナ磁器組成物 | |
| US5082806A (en) | Semi-conducting ceramic | |
| JPH0717459B2 (ja) | 高絶縁性高アルミナ質磁器組成物の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040628 |