RU2010143220A - Композиции для лечения и предупреждения инфекций полости рта - Google Patents
Композиции для лечения и предупреждения инфекций полости рта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010143220A RU2010143220A RU2010143220/15A RU2010143220A RU2010143220A RU 2010143220 A RU2010143220 A RU 2010143220A RU 2010143220/15 A RU2010143220/15 A RU 2010143220/15A RU 2010143220 A RU2010143220 A RU 2010143220A RU 2010143220 A RU2010143220 A RU 2010143220A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- compounds
- benzophenanthridine alkaloids
- benzofuran
- benzofuran compounds
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 22
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title 1
- 229930015421 benzophenanthridine alkaloid Natural products 0.000 claims abstract 15
- -1 catechin polyphenols Chemical class 0.000 claims abstract 15
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 claims abstract 15
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims abstract 15
- 150000008622 benzophenanthridines Chemical class 0.000 claims abstract 14
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 claims abstract 6
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940084560 sanguinarine Drugs 0.000 claims abstract 3
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- RATMHCJTVBHJSU-UHFFFAOYSA-N Dihydrochelerythrine Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C(N(C)C(O)C=3C4=CC=C(C=3OC)OC)C4=CC=C21 RATMHCJTVBHJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims 4
- XMOCLSLCDHWDHP-SWLSCSKDSA-N (+)-Epigallocatechin Natural products C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-SWLSCSKDSA-N 0.000 claims 1
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims 1
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 claims 1
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 claims 1
- 241000157280 Aesculus hippocastanum Species 0.000 claims 1
- 241000245971 Eupomatia laurina Species 0.000 claims 1
- 241000331121 Krameria lappacea Species 0.000 claims 1
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000557116 Macleaya <angiosperm> Species 0.000 claims 1
- 240000007849 Macleaya cordata Species 0.000 claims 1
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 claims 1
- 244000001385 Sanguinaria canadensis Species 0.000 claims 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 claims 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 claims 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 claims 1
- 241000009298 Trigla lyra Species 0.000 claims 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims 1
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 claims 1
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 claims 1
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 1
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 claims 1
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims 1
- FLZGFQFYDGHWLR-UHFFFAOYSA-N luteic acid Chemical class O1C(=O)C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2C2=C1C(O)=C(O)C=C2C(=O)O FLZGFQFYDGHWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 1
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/473—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. acridines, phenanthridines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Композиции, содержащие: ! a) бензофенантридиновые алкалоиды ! b) соединения бензофурана формулы ! ! где R может представлять собой водород или алкил с линейной или разветвленной цепью, содержащий от 2 до 6 атомов углерода, или алкил, замещенный аминогруппой, нитрогруппой; ! c) полифенолы катехина. ! 2. Композиции по п.1, которые содержат: ! a) бензофенантридиновые алкалоиды, выбранные из сангвинарина и/или хелеритрина и/или их производных; ! b) соединения бензофурана, как указано выше, или содержащие их экстракты; ! c) мономерные или олигомерные полифенолы катехина. ! 3. Композиции по п.1, где содержание различных компонентов находится в следующих интервалах (по массе на единичную дозу): ! a) бензофенантридиновые алкалоиды: от 0,5 мг до 10 мг; ! b) соединения бензофурана: от 5 до 25 мг; ! c) соединения полифенолов: от 10 до 100 мг. ! 4. Композиции по п.2, где содержание различных компонентов находится в следующих интервалах (по массе на единичную дозу): ! a) бензофенантридиновые алкалоиды: от 0,5 до 10 мг; ! b) соединения бензофурана: от 5 до 25 мг; ! c) соединения полифенолов: от 10 до 100 мг. ! 5. Композиция по п.3, где содержание различных компонентов находится в следующих интервалах (по массе на единичную дозу): ! а) бензофенантридиновые алкалоиды: от 2,5 до 5 мг; ! b) соединения бензофурана: от 3 до 10 мг; ! c) соединения полифенолов: от 40 до 50 мг. ! 6. Композиция по п.4, где содержание различных компонентов находится в следующих интервалах (по массе на единичную дозу): ! а) бензофенантридиновые алкалоиды: от 2,5 до 5 мг; ! b) соединения бензофурана: от 3 до 10 мг; ! c) соединения полифенолов: от 40 до 50 мг. ! 7. Композиции по любому из предшествующих пунктов, где бензофенантри
Claims (15)
1. Композиции, содержащие:
a) бензофенантридиновые алкалоиды
b) соединения бензофурана формулы
где R может представлять собой водород или алкил с линейной или разветвленной цепью, содержащий от 2 до 6 атомов углерода, или алкил, замещенный аминогруппой, нитрогруппой;
c) полифенолы катехина.
2. Композиции по п.1, которые содержат:
a) бензофенантридиновые алкалоиды, выбранные из сангвинарина и/или хелеритрина и/или их производных;
b) соединения бензофурана, как указано выше, или содержащие их экстракты;
c) мономерные или олигомерные полифенолы катехина.
3. Композиции по п.1, где содержание различных компонентов находится в следующих интервалах (по массе на единичную дозу):
a) бензофенантридиновые алкалоиды: от 0,5 мг до 10 мг;
b) соединения бензофурана: от 5 до 25 мг;
c) соединения полифенолов: от 10 до 100 мг.
4. Композиции по п.2, где содержание различных компонентов находится в следующих интервалах (по массе на единичную дозу):
a) бензофенантридиновые алкалоиды: от 0,5 до 10 мг;
b) соединения бензофурана: от 5 до 25 мг;
c) соединения полифенолов: от 10 до 100 мг.
5. Композиция по п.3, где содержание различных компонентов находится в следующих интервалах (по массе на единичную дозу):
а) бензофенантридиновые алкалоиды: от 2,5 до 5 мг;
b) соединения бензофурана: от 3 до 10 мг;
c) соединения полифенолов: от 40 до 50 мг.
6. Композиция по п.4, где содержание различных компонентов находится в следующих интервалах (по массе на единичную дозу):
а) бензофенантридиновые алкалоиды: от 2,5 до 5 мг;
b) соединения бензофурана: от 3 до 10 мг;
c) соединения полифенолов: от 40 до 50 мг.
7. Композиции по любому из предшествующих пунктов, где бензофенантридиновые алкалоиды сангвинарин и хелеритрин присутствуют в свободной форме или в форме соли, как таковые, по существу, в чистой форме или в форме экстрактов Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata или Macleaya macrocarpa.
8. Композиции по п.7, где бензофенантридиновые алкалоиды присутствуют в форме соли лютеиновой кислоты.
9. Композиции по пп.1-6, где соединения бензофурана формулы 1 и 2 присутствуют как таковые или в форме содержащих их экстрактов.
10. Композиции по п.9, где соединения бензофурана присутствуют в форме экстрактов Krameria triandra, Eupomatia laurina и Piper sp.
11. Композиции по пп.1-6, где соединения полифенолов присутствуют в форме мономерных единиц, таких как катехин, эпикатехин и галлокатехин, и их сложных галловых эфиров по C3-гидроксилу, или олигомерных единиц.
12. Композиции по п.9, где соединения полифенолов присутствуют в форме экстрактов семян или надземных частей Vitis vinifera, Aesculus hippocastanum, Camellia sinensis или Theobroma cacao.
13. Композиции по п.1, в форме таящих во рту таблеток, жидкостей для полоскания рта, гелей для нанесения на полость рта, жевательных резинок и т.п.
14. Применение:
a) бензофенантридиновых алкалоидов;
b) соединений бензофурана; и
c) полифенолов катехина;
для получения оральных составов для гигиены полости рта и для лечения и предупреждения расстройств полости рта различного происхождения.
15. Применение по п.14, где расстройства полости рта представляют собой патологические состояния, связанные с зубочелюстной системой, имплантатами или осложнениями после хирургических операций полости рта.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI2008A000746 | 2008-04-24 | ||
| ITMI20080746 ITMI20080746A1 (it) | 2008-04-24 | 2008-04-24 | Composizioni per il trattamento e la prevenzione delle infezioni del cavo orale |
| EP08425422A EP2133076B1 (en) | 2008-06-12 | 2008-06-12 | Compositions for the treatment and prevention of infections of the oral cavity |
| EP08425422.6 | 2008-06-12 | ||
| PCT/EP2009/002515 WO2009129926A1 (en) | 2008-04-24 | 2009-04-06 | Compositions for the treatment and prevention of infections of the oral cavity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010143220A true RU2010143220A (ru) | 2012-05-27 |
| RU2504378C2 RU2504378C2 (ru) | 2014-01-20 |
Family
ID=41061271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010143220/15A RU2504378C2 (ru) | 2008-04-24 | 2009-04-06 | Композиции для лечения и предупреждения инфекций полости рта |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8496975B2 (ru) |
| EP (1) | EP2268276A1 (ru) |
| JP (1) | JP5752593B2 (ru) |
| KR (1) | KR20100134685A (ru) |
| CN (1) | CN102014892A (ru) |
| AU (1) | AU2009240294B2 (ru) |
| CA (1) | CA2722209C (ru) |
| IL (1) | IL208848A (ru) |
| RU (1) | RU2504378C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009129926A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1402018B1 (it) * | 2010-10-11 | 2013-08-28 | Indena Spa | Formulazioni per il trattamento delle affezioni delle prime vie respiratorie. |
| CN104145967B (zh) * | 2014-07-29 | 2016-02-03 | 中国人民解放军第二军医大学 | 血根碱在制备抗真菌生物被膜药物中的应用 |
| KR20180006522A (ko) | 2016-07-07 | 2018-01-18 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 |
| US11865107B2 (en) * | 2018-11-21 | 2024-01-09 | Asclepius Pharmaceutical, LLC | Pharmaceutical composition |
| JP7129957B2 (ja) * | 2019-08-19 | 2022-09-02 | 信越化学工業株式会社 | 口腔内崩壊錠用組成物及びその製造方法並びにこれを用いた口腔内崩壊錠及びその製造方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62126128A (ja) * | 1985-11-27 | 1987-06-08 | Sato Seiyaku Kk | 抗菌剤 |
| US4908211A (en) * | 1986-09-08 | 1990-03-13 | Paz Armando F | Chewing gum and ingredients to chemically inhibit formation of plaque and calculus |
| JPH07106972B2 (ja) * | 1987-04-24 | 1995-11-15 | 佐藤製薬株式会社 | 歯科口腔用薬剤 |
| IL86802A0 (en) * | 1987-06-30 | 1988-11-30 | Vipont Pharma | Drug delivery devices |
| US5066483A (en) | 1989-03-13 | 1991-11-19 | Vipont Pharmaceutical, Inc. | Oral rinse compositions |
| NZ232572A (en) * | 1989-03-13 | 1991-11-26 | Vipont Pharma | Oral rinse composition containing a benzophenanthridine alkaloid extract from sanguinaria canadesis |
| JP2588031B2 (ja) * | 1989-08-21 | 1997-03-05 | 太陽化学株式会社 | 茶ポリフェノール化合物含有口腔洗浄剤 |
| ES2072416T3 (es) * | 1990-07-05 | 1995-07-16 | Indena Spa | Complejos de derivados de neolignano con fosfolipidos, su uso y formulaciones farmaceuticas y cosmeticas que los contienen. |
| JP3154712B2 (ja) * | 1990-07-26 | 2001-04-09 | インデナ・ソチエタ・ペル・アチオニ | ネオリグナン誘導体と燐脂質との複合体、その使用法及び該複合体を含む製薬学的及び化粧品的製剤 |
| IT1284971B1 (it) * | 1996-10-17 | 1998-05-28 | Indena Spa | Formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attivita' antiacne |
| IT1284970B1 (it) * | 1996-10-17 | 1998-05-28 | Indena Spa | Formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attivita' antimicrobica |
| JP4845359B2 (ja) * | 2004-09-16 | 2011-12-28 | 弘 竹田 | 口腔ケア用組成物 |
| US8895084B2 (en) * | 2004-12-23 | 2014-11-25 | Colgate-Palmolive Company | Oral care composition containing extract of unoxidized Camellia |
| JP5963383B2 (ja) * | 2005-06-06 | 2016-08-03 | 株式会社明治 | 口腔ケア用組成物 |
| EP1882473A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-30 | Indena S.P.A. | Use of anthocyanosides to prepare formulations for the treatment of mucositis induced by antitumoral drugs |
-
2009
- 2009-04-06 AU AU2009240294A patent/AU2009240294B2/en not_active Ceased
- 2009-04-06 KR KR1020107023536A patent/KR20100134685A/ko not_active Ceased
- 2009-04-06 WO PCT/EP2009/002515 patent/WO2009129926A1/en not_active Ceased
- 2009-04-06 US US12/988,870 patent/US8496975B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-06 JP JP2011505396A patent/JP5752593B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-06 EP EP09735454A patent/EP2268276A1/en not_active Withdrawn
- 2009-04-06 CA CA2722209A patent/CA2722209C/en active Active
- 2009-04-06 CN CN2009801140232A patent/CN102014892A/zh active Pending
- 2009-04-06 RU RU2010143220/15A patent/RU2504378C2/ru active
-
2010
- 2010-10-21 IL IL208848A patent/IL208848A/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5752593B2 (ja) | 2015-07-22 |
| WO2009129926A8 (en) | 2009-12-30 |
| IL208848A (en) | 2013-06-27 |
| WO2009129926A1 (en) | 2009-10-29 |
| CA2722209A1 (en) | 2009-10-29 |
| US8496975B2 (en) | 2013-07-30 |
| CA2722209C (en) | 2017-07-04 |
| KR20100134685A (ko) | 2010-12-23 |
| CN102014892A (zh) | 2011-04-13 |
| RU2504378C2 (ru) | 2014-01-20 |
| AU2009240294B2 (en) | 2014-04-10 |
| AU2009240294A1 (en) | 2009-10-29 |
| IL208848A0 (en) | 2011-01-31 |
| JP2011518792A (ja) | 2011-06-30 |
| EP2268276A1 (en) | 2011-01-05 |
| US20110091392A1 (en) | 2011-04-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR052851A1 (es) | Composiciones dentifricas resisentes a la oxidacion | |
| RU2010143220A (ru) | Композиции для лечения и предупреждения инфекций полости рта | |
| RU2015144051A (ru) | Композиции полифенолов/флавоноидов и способы получения гигиенических продуктов для полости рта | |
| DE602004015574D1 (de) | Emboliezusammensetzungen enthaltend pyrogenes silicium | |
| PL1682528T3 (pl) | Pochodne benzo[b][1,4]dioksepiny | |
| KR102076611B1 (ko) | 구강용 조성물 | |
| RU2016107746A (ru) | Средство, способствующее абсорбции гидрокситирозола и его производных in vivo, и применение такого средства | |
| JP2007505064A (ja) | １種以上の酸化に感受性のある物質を含む、経口活性を持つ、本質的に無水の局所薬 | |
| NO20065078L (no) | Inhaleringspulver formuleringer inneholdende enantiomerisk rene beta-agonister. | |
| RU2007122352A (ru) | Композиции, содержащие экстракты sanguinaria или macleaya | |
| GB2594595A (en) | Bioflavonoid compositions and their use | |
| ATE433450T1 (de) | Substituierte 1,4,8-triazaspiro 4.5 decan-2-on- verbindungen | |
| JP2012116767A (ja) | 歯磨剤用変色防止剤 | |
| AR078772A1 (es) | Composicion para el cuidado bucal que comprende serina y uno o mas agentes quelantes | |
| HRP20120342T1 (hr) | Pripravci za tretman i prevenciju infekcija usne šupljine | |
| ATE330956T1 (de) | Bizyklisch substituierte 4- aminopyridopyrimidinderivate | |
| ITMI20080746A1 (it) | Composizioni per il trattamento e la prevenzione delle infezioni del cavo orale | |
| KR20160108352A (ko) | 구강용 조성물 및 산화 스트레스 억제제 | |
| HK1136775B (en) | Compositions for the treatment and prevention of infections of the oral cavity | |
| JP2001322923A (ja) | 口腔用組成物 | |
| BRPI0410664A (pt) | derivados de benzopirano substituìdos com um derivado de tioxobenzoxazole, sais farmaceuticamente aceitáveis destes, suas preparações e composições farmacêuticas contendo os mesmos | |
| MXPA05012771A (es) | Derivados de benzopirano sustituidos con un derivado de bencimidazol, sales farmaceuticamente aceptables de los mismos, su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen. |