RU2011105151A - Азольные соединения - Google Patents
Азольные соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011105151A RU2011105151A RU2011105151/04A RU2011105151A RU2011105151A RU 2011105151 A RU2011105151 A RU 2011105151A RU 2011105151/04 A RU2011105151/04 A RU 2011105151/04A RU 2011105151 A RU2011105151 A RU 2011105151A RU 2011105151 A RU2011105151 A RU 2011105151A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- piperidin
- carboxylate
- pharmaceutically acceptable
- methylpyridin
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 13
- -1 6-methylpyridin-3-yl Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical group C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль: ! формула 13 ! !где кольцо A представляет азольное кольцо, ! R является одинаковым или отличается друг от друга и представляет H или низший алкил, ! X является одинаковым или отличается друг от друга и представляет H, галоген или галоген-низший алкил, ! n и m являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют 1 или 2. ! 2. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, состоящей из: ! пиридин-3-ил 4-(3-фенил-1H-1,2,4-триазол-5-ил)пиперидин-1-карбоксилата, ! 6-метилпиридин-3-ил 4-[3-(4-фторфенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пиперидин-1-карбоксилата, ! 6-метилпиридин-3-ил 4-[5-(4-фторфенил)-1,3-оксазол-2-ил]пиперидин-1-карбоксилата, ! 2,6-диметилпиридин-3-ил 4-[5-(3,4-дифторфенил)-1,2,4-оксадиазол-3-ил]пиперидин-1-карбоксилата, ! 2-метилпиридин-3-ил 4-[3-(2-фторфенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пиперидин-1-карбоксилата, ! 6-метилпиридин-3-ил 4-(3-фенил-1H-пиразол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилата, ! 2-метилпиридин-3-ил 4-[5-(3-фторфенил)-1,3-оксазол-2-ил]пиперидин-1-карбоксилата и ! 6-метилпиридин-3-ил 4-[4-(4-фторфенил)-1,3-оксазол-2-ил]пиперидин-1-карбоксилата ! или их фармацевтически приемлемой соли. ! 3. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый эксципиент. ! 4. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли с получением фармацевтической композиции для лечения нейропатической боли. ! 5. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли для лечения нейропатической боли. ! 6. Способ лечения нейропатичкой боли, включающий введение пациенту эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически прие�
Claims (6)
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль:
формула 13
где кольцо A представляет азольное кольцо,
R является одинаковым или отличается друг от друга и представляет H или низший алкил,
X является одинаковым или отличается друг от друга и представляет H, галоген или галоген-низший алкил,
n и m являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют 1 или 2.
2. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, состоящей из:
пиридин-3-ил 4-(3-фенил-1H-1,2,4-триазол-5-ил)пиперидин-1-карбоксилата,
6-метилпиридин-3-ил 4-[3-(4-фторфенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пиперидин-1-карбоксилата,
6-метилпиридин-3-ил 4-[5-(4-фторфенил)-1,3-оксазол-2-ил]пиперидин-1-карбоксилата,
2,6-диметилпиридин-3-ил 4-[5-(3,4-дифторфенил)-1,2,4-оксадиазол-3-ил]пиперидин-1-карбоксилата,
2-метилпиридин-3-ил 4-[3-(2-фторфенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пиперидин-1-карбоксилата,
6-метилпиридин-3-ил 4-(3-фенил-1H-пиразол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилата,
2-метилпиридин-3-ил 4-[5-(3-фторфенил)-1,3-оксазол-2-ил]пиперидин-1-карбоксилата и
6-метилпиридин-3-ил 4-[4-(4-фторфенил)-1,3-оксазол-2-ил]пиперидин-1-карбоксилата
или их фармацевтически приемлемой соли.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый эксципиент.
4. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли с получением фармацевтической композиции для лечения нейропатической боли.
5. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли для лечения нейропатической боли.
6. Способ лечения нейропатичкой боли, включающий введение пациенту эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008182251 | 2008-07-14 | ||
| JP2008-182251 | 2008-07-14 | ||
| PCT/JP2009/062680 WO2010007966A1 (ja) | 2008-07-14 | 2009-07-13 | アゾール化合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011105151A true RU2011105151A (ru) | 2012-08-20 |
| RU2493154C2 RU2493154C2 (ru) | 2013-09-20 |
Family
ID=41550369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011105151/04A RU2493154C2 (ru) | 2008-07-14 | 2009-07-13 | Азольные соединения |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8207199B2 (ru) |
| EP (1) | EP2308869B1 (ru) |
| JP (1) | JP5423675B2 (ru) |
| KR (1) | KR101566051B1 (ru) |
| CN (1) | CN102099354B (ru) |
| AU (1) | AU2009273105B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0915876B1 (ru) |
| CA (1) | CA2730793C (ru) |
| CY (1) | CY1113439T1 (ru) |
| DK (1) | DK2308869T3 (ru) |
| ES (1) | ES2393245T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20120969T1 (ru) |
| IL (1) | IL210226A (ru) |
| MX (1) | MX2011000415A (ru) |
| PL (1) | PL2308869T3 (ru) |
| PT (1) | PT2308869E (ru) |
| RU (1) | RU2493154C2 (ru) |
| SI (1) | SI2308869T1 (ru) |
| TW (1) | TWI434842B (ru) |
| WO (1) | WO2010007966A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201100139B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20130150346A1 (en) | 2010-01-08 | 2013-06-13 | Quest Ventures Ltd. | Use of FAAH Inhibitors for Treating Parkinson's Disease and Restless Legs Syndrome |
| WO2011123719A2 (en) | 2010-03-31 | 2011-10-06 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Use of faah inhibitors for treating abdominal, visceral and pelvic pain |
| TW201206440A (en) * | 2010-04-28 | 2012-02-16 | Astellas Pharma Inc | Prophylactic or therapeutic agent for diseases associated with pains in urinary organs |
| JP2013147430A (ja) * | 2010-04-28 | 2013-08-01 | Astellas Pharma Inc | 夜間頻尿の予防又は治療剤 |
| FR2974365B1 (fr) * | 2011-04-20 | 2017-08-25 | Centre Nat De La Rech Scient (C N R S) | 1,2,3-triazoles 1,4-disubstituees, leurs procedes de preparation et leurs utilisations diagnostiques et therapeutiques |
| DE102012018115A1 (de) | 2012-09-13 | 2014-03-13 | Matthias Lehr | Aryl-N-(arylalkyl)carbamate als Hemmstoffe der Fatty Acid Amide Hydrolase |
| JPWO2014054635A1 (ja) * | 2012-10-02 | 2016-08-25 | 大日本住友製薬株式会社 | イミダゾール誘導体 |
| DE102013016573A1 (de) | 2013-10-04 | 2015-04-09 | Matthias Lehr | 1-Tetrazolylpropan-2-one als Inhibitoren von cytosolischer Phospholipase A2 und Fatty Acid Amide Hydrolase, insbesondere geeignet zur topischen Anwendung |
| CN106632260B (zh) * | 2016-09-29 | 2019-04-26 | 上海天慈生物谷生物工程有限公司 | 一种小分子激酶抑制剂的制备方法 |
| JP2019533022A (ja) * | 2016-10-24 | 2019-11-14 | ユマニティ セラピューティクス，インコーポレーテッド | 化合物及びその使用 |
| CA3049010A1 (en) | 2017-01-06 | 2018-07-12 | Yumanity Therapeutics, Inc. | Methods for the treatment of neurological disorders |
| CA3083000A1 (en) * | 2017-10-24 | 2019-05-02 | Yumanity Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof |
| CN108409727A (zh) * | 2017-10-25 | 2018-08-17 | 巨德峰 | 一种脂肪酰胺水解酶抑制剂及其制备方法 |
| CA3094527A1 (en) | 2018-03-23 | 2019-09-26 | Yumanity Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof |
| WO2019209962A1 (en) | 2018-04-25 | 2019-10-31 | Yumanity Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof |
| CN108912112A (zh) * | 2018-08-14 | 2018-11-30 | 李敬敬 | 一种化合物、制备方法以及其在治疗疼痛中的应用 |
| US12098146B2 (en) | 2019-01-24 | 2024-09-24 | Janssen Pharmaceutica Nv | Compounds and uses thereof |
| EA202192047A1 (ru) | 2019-11-13 | 2021-12-08 | Юманити Терапьютикс, Инк. | Соединения и их применение |
| WO2023086671A1 (en) * | 2021-11-15 | 2023-05-19 | The Broad Institute, Inc. | Compounds, compositions, and methods for inducing antimicrobial intracellular activity and for preventing and treating microbial infections |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69722360T2 (de) * | 1996-06-29 | 2003-11-27 | Samjin Pharm, Co. | Piperazin-derivate und verfahren zu ihrer herstellung |
| CA2468413A1 (en) | 2001-12-14 | 2003-06-26 | Novo Nordisk A/S | Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase |
| AU2003210824A1 (en) | 2002-02-08 | 2003-09-02 | Bristol-Myers Squibb Company | (oxime)carbamoyl fatty acid amide hydrolase inhibitors |
| MXPA05003715A (es) | 2002-10-07 | 2005-09-30 | Univ California | Modulacion de ansiedad a traves de bloqueo de hidrolisis de anandamida. |
| FR2854633B1 (fr) * | 2003-05-07 | 2005-06-24 | Sanofi Synthelabo | Derives de piperidinyl-et piperazinyl-alkylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique |
| GB0325956D0 (en) | 2003-11-06 | 2003-12-10 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds |
| FR2866884B1 (fr) | 2004-02-26 | 2007-08-31 | Sanofi Synthelabo | Derives d'aryl-et d'heteroaryl-piperidinecarboxylates, leur preparation et leur application en therapeutique |
| TW200633990A (en) * | 2004-11-18 | 2006-10-01 | Takeda Pharmaceuticals Co | Amide compound |
| MX2007010076A (es) * | 2005-02-17 | 2007-10-16 | Astellas Pharma Inc | Derivado de heterociclico-1-carboxilato que contiene nitrogeno no aromatico de piridilo. |
| GB2424955B (en) | 2005-04-09 | 2008-07-16 | Siemens Ag | Flow meter with conductive coating |
| GB0510139D0 (en) | 2005-05-18 | 2005-06-22 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds B1 |
| PE20070099A1 (es) | 2005-06-30 | 2007-02-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | N-heteroarilpiperazinil ureas como moduladores de la amida hidrolasa del acido graso |
| EP1923388A4 (en) | 2005-08-12 | 2011-03-09 | Takeda Pharmaceutical | BRAIN / NEURONAL CELL PROTECTIVE AGENT AND THERAPEUTIC AGENT FOR SLEEP DISORDERS |
-
2009
- 2009-07-10 TW TW098123505A patent/TWI434842B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-07-13 PT PT97978910T patent/PT2308869E/pt unknown
- 2009-07-13 US US13/054,057 patent/US8207199B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-13 KR KR1020117001096A patent/KR101566051B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-13 BR BRPI0915876-6A patent/BRPI0915876B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-07-13 RU RU2011105151/04A patent/RU2493154C2/ru active
- 2009-07-13 DK DK09797891.0T patent/DK2308869T3/da active
- 2009-07-13 SI SI200930389T patent/SI2308869T1/sl unknown
- 2009-07-13 JP JP2010520857A patent/JP5423675B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-13 PL PL09797891T patent/PL2308869T3/pl unknown
- 2009-07-13 AU AU2009273105A patent/AU2009273105B2/en not_active Ceased
- 2009-07-13 EP EP09797891A patent/EP2308869B1/en active Active
- 2009-07-13 MX MX2011000415A patent/MX2011000415A/es active IP Right Grant
- 2009-07-13 CA CA2730793A patent/CA2730793C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-13 WO PCT/JP2009/062680 patent/WO2010007966A1/ja not_active Ceased
- 2009-07-13 ES ES09797891T patent/ES2393245T3/es active Active
- 2009-07-13 CN CN2009801277856A patent/CN102099354B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-13 HR HRP20120969AT patent/HRP20120969T1/hr unknown
-
2010
- 2010-12-23 IL IL210226A patent/IL210226A/en not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-01-05 ZA ZA2011/00139A patent/ZA201100139B/en unknown
-
2012
- 2012-12-03 CY CY20121101178T patent/CY1113439T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5423675B2 (ja) | 2014-02-19 |
| EP2308869A1 (en) | 2011-04-13 |
| AU2009273105B2 (en) | 2013-09-05 |
| TWI434842B (zh) | 2014-04-21 |
| KR20110038671A (ko) | 2011-04-14 |
| EP2308869A4 (en) | 2011-07-27 |
| US8207199B2 (en) | 2012-06-26 |
| HRP20120969T1 (hr) | 2012-12-31 |
| TW201014840A (en) | 2010-04-16 |
| CY1113439T1 (el) | 2016-06-22 |
| CN102099354A (zh) | 2011-06-15 |
| CN102099354B (zh) | 2013-07-10 |
| BRPI0915876A2 (pt) | 2015-11-03 |
| PL2308869T3 (pl) | 2013-02-28 |
| ZA201100139B (en) | 2012-03-28 |
| PT2308869E (pt) | 2012-12-06 |
| BRPI0915876B1 (pt) | 2019-07-09 |
| AU2009273105A1 (en) | 2010-01-21 |
| MX2011000415A (es) | 2011-03-15 |
| IL210226A (en) | 2014-07-31 |
| RU2493154C2 (ru) | 2013-09-20 |
| DK2308869T3 (da) | 2012-10-08 |
| WO2010007966A1 (ja) | 2010-01-21 |
| EP2308869B1 (en) | 2012-09-19 |
| CA2730793C (en) | 2014-12-30 |
| CA2730793A1 (en) | 2010-01-21 |
| IL210226A0 (en) | 2011-03-31 |
| ES2393245T3 (es) | 2012-12-19 |
| JPWO2010007966A1 (ja) | 2012-01-05 |
| US20110118311A1 (en) | 2011-05-19 |
| SI2308869T1 (sl) | 2012-12-31 |
| KR101566051B1 (ko) | 2015-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2436780C2 (ru) | Производные 5-фенилтиазола и их применение в качестве ингибиторов рi3 киназы | |
| RU2361860C2 (ru) | Новые замещенные 3-сера-индолы | |
| RU2492167C2 (ru) | Производные аминотриазола в качестве агонистов alх | |
| RU2481330C2 (ru) | Азотсодержащее ароматическое гетероциклическое соединение | |
| RU2006112046A (ru) | Производные пиррола с антибактериальным действием | |
| RU2485131C2 (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой и содержащие их противогрибковые средства | |
| RU2439068C2 (ru) | Модуляторы mglur5 | |
| RU2019132254A (ru) | Гетероциклические соединения, пригодные в качестве дуальных ингибиторов atx/ca | |
| JP2009534386A5 (ru) | ||
| RU2501791C2 (ru) | Производное триазола или его соль | |
| HRP20120969T1 (hr) | Spoj azola | |
| RU2009125019A (ru) | Производные карбоновой кислоты | |
| JP2011502958A5 (ru) | ||
| JP2017537882A5 (ru) | ||
| JP2019537603A5 (ru) | ||
| JP2017523997A5 (ru) | ||
| RU2012116877A (ru) | Соединения 2-пиридона, применяемые в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы | |
| NZ609955A (en) | Sgc stimulators | |
| JP2006500348A5 (ru) | ||
| RU2014142598A (ru) | Новые 4-метилдигидропиримидины для лечения и профилактики инфекции вируса гепатита в | |
| RU2008140940A (ru) | Производное триазола или его соль | |
| JP2018502906A5 (ru) | ||
| RU2011153772A (ru) | Фторированные аминотриазольные производные | |
| RU2006127572A (ru) | Полигетероциклические соединения и их применение в качестве антагонистов метаботропного рецептора глутамата | |
| RU2017116196A (ru) | 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 |