RU2012103897A - Эмульгированная композиция - Google Patents
Эмульгированная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012103897A RU2012103897A RU2012103897/04A RU2012103897A RU2012103897A RU 2012103897 A RU2012103897 A RU 2012103897A RU 2012103897/04 A RU2012103897/04 A RU 2012103897/04A RU 2012103897 A RU2012103897 A RU 2012103897A RU 2012103897 A RU2012103897 A RU 2012103897A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- component
- emulsion composition
- hydrogen atom
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 19
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 21
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract 18
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 229920006395 saturated elastomer Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 229930195734 saturated hydrocarbon Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Chemical group 0.000 claims abstract 9
- -1 acetoxymethyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims abstract 6
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims abstract 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 6
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims abstract 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 3
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 9
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims 4
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims 4
- 150000004043 trisaccharides Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims 4
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims 4
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims 4
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 3
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims 3
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 3
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims 3
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims 3
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 3
- 150000003410 sphingosines Chemical class 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical group OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC(O)CO KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SKQOTPRMPUYWSH-FQEVSTJZSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O SKQOTPRMPUYWSH-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000185 sucrose group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 abstract 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Эмульсионная композиция, включающая следующие компоненты (A), (B), (C), (D), (E) и (F):(A) 0,001-10 мас.% органического соединения, имеющего две или более гидроксильных групп, неорганическое значение 220-450 и органическое значение 300-1000;(B) 0,001-10 мас.% органического соединения, имеющего одну гидроксильную группу, неорганическое значение 100-200 и органическое значение 280-700;(C) 0,001-10 мас.% соединения, представленного формулой (2):в которой Rпредставляет собой C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой; Z представляет собой метиленовую группу, метиновую группу или атом кислорода; каждый из X, Xи Xпредставляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу, Xпредставляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу, или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Z является метиновой группой, один из Xи Xявляется атомом водорода, а другой отсутствует, и когда Xформирует оксогруппу, Xотсутствует); каждый из Rи Rпредставляет собой атом водорода, гидроксильную группу, гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; Rпредставляет собой C5-C60 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой, и которая может содержать простую эфирную связь, сложноэфирную связь или амидную связь в своем скелете; Rпредставляет собой атом водорода или линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводород�
Claims (15)
1. Эмульсионная композиция, включающая следующие компоненты (A), (B), (C), (D), (E) и (F):
(A) 0,001-10 мас.% органического соединения, имеющего две или более гидроксильных групп, неорганическое значение 220-450 и органическое значение 300-1000;
(B) 0,001-10 мас.% органического соединения, имеющего одну гидроксильную группу, неорганическое значение 100-200 и органическое значение 280-700;
(C) 0,001-10 мас.% соединения, представленного формулой (2):
в которой R1 представляет собой C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой; Z представляет собой метиленовую группу, метиновую группу или атом кислорода; каждый из X1, X2 и X3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу, X4 представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу, или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Z является метиновой группой, один из X1 и X2 является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X4 формирует оксогруппу, X3 отсутствует); каждый из R2 и R3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; R4 представляет собой C5-C60 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой, и которая может содержать простую эфирную связь, сложноэфирную связь или амидную связь в своем скелете; R5 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-30 атомов углерода; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь;
(D) 0,00012-10 мас.% по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из анионного поверхностно-активного вещества и соли сфингозина;
(E) 0,003-15 мас.% по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из сахароспирта, выбранного из группы, состоящей из эритрита, треита, ксилита и маннита, дисахарида и трисахарида, и
(F) воду.
2. Эмульсионная композиция по п.1, где компонент (A) является соединением, представленным следующей формулой (1):
в которой Z1 представляет собой структуру, которая является остатком глицерина, остатком сорбитана, остатком сорбита или остатком сахарозы, содержащим две или более гидроксильных групп; Y1 представляет собой сложноэфирную связь или эфирную связь; R представляет собой C14-C22 углеводородную группу, и n является числом 1 или 2.
3. Эмульсионная композиция по п.1 или 2, где компонент (B) является одним или более соединениями, выбранными из группы, состоящей из C14-C22 высшего спирта и стерина.
4. Эмульсионная композиция по п.2, где в компоненте (A) R в формуле (1) является линейной углеводородной группой, и в компоненте (B) углеводородная группа высшего спирта является линейной углеводородной группой.
5. Эмульсионная композиция по п.1, которая формирует структуру α-геля.
6. Эмульсионная композиция по п. 1, где массовое отношение компонентов (A), (B) и (C), ((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) равно 0,15-0,8.
7. Эмульсионная композиция по п. 1, где массовое отношение компонентов (A) и (B), (A)/((A)+(B)) равно 0,25-0,75.
8. Эмульсионная композиция по п.1, где компонент (E) является сахароспиртом, выбранным из группы, состоящей из эритрита, треита, ксилита и маннита, и массовое отношение компонентов (A), (B), (C) и (E), (E)/((A)+(B)+(C)) равно 0,125-2,5.
9. Эмульсионная композиция по п.1, где
компонент (A) является глицерилмонобегенатом или моноцетилглицериловым эфиром;
компонент (B) является цетанолом;
компонент (C) является соединением, представленным формулой (2);
компонент (D) является солью стеароилглутамата или солью сфингозина;
компонент (E) является ксилитом; и
компонент (F) является водой.
10. Эмульсионная композиция по п.1, где компонент (E) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из дисахарида и трисахарида, и массовое отношение компонентов (A), (B), (C) и (E), (E)/((A)+(B)+(C)) равно 0,2-5.
11. Эмульсионная композиция по п. 8 или 10, где компонент (E) представляет собой трегалозу.
12. Эмульсионная композиция по п.1, содержание компонента (B) в которой составляет 0,1-3 мас.%.
13. Способ получения эмульсионной композиции по п.1 или 9, включающий смешивание смеси, содержащей компоненты (A)-(E), с водной фазой, содержащей компонент (F), с формированием, таким образом, эмульсии.
14. Способ получения эмульсионной композиции по п.1 или 9, включающий смешивание смеси, содержащей компоненты (A)-(D), с водной фазой, содержащей компоненты (E) и (F), с формированием, таким образом, эмульсии.
15. Эмульсионная композиция, включающая следующие компоненты (A), (B), (C), (D), (E) и (F):
(A) 0,001-10 мас.% органического соединения, имеющего две или более гидроксильных групп, неорганическое значение 220-450 и органическое значение 300-1000;
(B) 0,001-10 мас.% органического соединения, имеющего одну гидроксильную группу, неорганическое значение 100-200 и органическое значение 280-700;
(C) 0,001-10 мас.% соединения, представленного формулой (2):
в которой R1 представляет собой C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой; Z представляет собой метиленовую группу, метиновую группу или атом кислорода; каждый из X1, X2 и X3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу, X4 представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу, или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Z является метиновой группой, один из X1 и X2 является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X4 формирует оксогруппу, X3 отсутствует); каждый из R2 и R3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; R4 представляет собой C5-C60 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой, и которая может содержать простую эфирную связь, сложноэфирную связь или амидную связь в основной цепи; R5 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержащую в общей сложности 1-30 атомов углерода; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь;
(D) 0,00012-10 мас.% по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества, имеющего полиоксиэтиленовую группу и HLB 10 или выше, а также ионного поверхностно-активного вещества и соли сфингозина;
(E) 0,003-15 мас.% по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из сахароспирта, выбранного из группы, состоящей из эритрита, треита, ксилита и маннита, дисахарида и трисахарида, и
(F) воду,
где в том случае, когда компонент (E) является сахароспиртом, массовое отношение компонентов (A), (B), (C) и (E), (E)/((A)+(B)+(C)) равно 0,125-2,5, и когда компонент (E) является дисахаридом и трисахаридом, то (E)/((A)+(B)+(C)) равно 0,2-5.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009159738 | 2009-07-06 | ||
| JP2009-159737 | 2009-07-06 | ||
| JP2009159737 | 2009-07-06 | ||
| JP2009-159738 | 2009-07-06 | ||
| PCT/JP2010/004414 WO2011004589A1 (ja) | 2009-07-06 | 2010-07-06 | 乳化組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012103897A true RU2012103897A (ru) | 2013-08-20 |
| RU2551853C2 RU2551853C2 (ru) | 2015-05-27 |
Family
ID=43429020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012103897/04A RU2551853C2 (ru) | 2009-07-06 | 2010-07-06 | Эмульгированная композиция |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8647649B2 (ru) |
| EP (1) | EP2452668B1 (ru) |
| CN (1) | CN102724953A (ru) |
| RU (1) | RU2551853C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011004589A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102727392A (zh) * | 2011-03-31 | 2012-10-17 | 花王株式会社 | 乳化组合物 |
| SG193416A1 (en) | 2011-03-31 | 2013-10-30 | Kao Corp | Vesicle composition |
| JP5326028B2 (ja) | 2011-08-09 | 2013-10-30 | 花王株式会社 | 乳化組成物 |
| JP5961071B2 (ja) * | 2011-08-09 | 2016-08-02 | 花王株式会社 | 乳化組成物 |
| KR101917201B1 (ko) * | 2011-10-07 | 2018-11-09 | (주)아모레퍼시픽 | 고보습 세정제 조성물 |
| CN103445975B (zh) * | 2012-05-30 | 2017-08-22 | 花王株式会社 | 乳化化妆品组合物 |
| JP2014108953A (ja) * | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Kao Corp | 乳化化粧料 |
| JP6016728B2 (ja) * | 2013-08-02 | 2016-10-26 | 富士フイルム株式会社 | セラミド分散組成物 |
| FR3011741B1 (fr) * | 2013-10-11 | 2015-10-23 | Oreal | Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques |
| US9433567B2 (en) * | 2013-10-17 | 2016-09-06 | Kao Corporation | Skin cosmetic composition |
| CN107404892A (zh) | 2015-03-12 | 2017-11-28 | 奇华顿股份有限公司 | 乳液 |
| JP6552280B2 (ja) * | 2015-05-29 | 2019-07-31 | 花王株式会社 | 頭皮用化粧料 |
| KR20200034816A (ko) * | 2015-10-29 | 2020-03-31 | 글락소스미스클라인 컨슈머 헬스케어 홀딩스 (유에스) 엘엘씨 | 신규한 사용 방법 및 조성물 |
| KR102241914B1 (ko) | 2015-10-29 | 2021-04-19 | 주식회사 엘지생활건강 | 신규한 차단 제형 |
| US10821057B2 (en) | 2015-10-29 | 2020-11-03 | Lg Household & Health Care Ltd. | Occlusive compositions |
| JP6639919B2 (ja) * | 2016-01-15 | 2020-02-05 | 株式会社ファンケル | ゲル状組成物 |
| FR3060327B1 (fr) | 2016-12-16 | 2020-02-21 | L'oreal | Emulsion h/e comprenant un alcool gras en c16-c30, un tensioactif anionique, une huile, une cire et un solvant hydrophile |
| CN110099659B (zh) | 2016-12-23 | 2022-04-26 | 莱雅公司 | 具有α-晶相的组合物 |
| JP7840683B2 (ja) * | 2020-12-28 | 2026-04-06 | 花王株式会社 | 乳化組成物 |
| EP4376803A4 (en) | 2021-07-29 | 2025-04-30 | L'oreal | Composition for caring for skin |
| JP2024533367A (ja) * | 2021-09-09 | 2024-09-12 | ザ・トラスティーズ・オブ・インディアナ・ユニバーシティー | 皮膚障害を処置するための組成物および方法 |
| CN120344237A (zh) * | 2022-12-14 | 2025-07-18 | 花王株式会社 | 水包油型乳化组合物 |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2712188B1 (fr) * | 1993-11-08 | 1996-01-26 | Oreal | Composition cosmétique destinée au maquillage de la peau, son procédé de préparation et produit de maquillage obtenu à partir de ladite composition. |
| JP3299054B2 (ja) | 1994-10-19 | 2002-07-08 | 花王株式会社 | 皮膚化粧料 |
| TW453881B (en) | 1995-10-16 | 2001-09-11 | Kao Corp | Cosmetic composition comprising amide derivatives |
| JP3400666B2 (ja) | 1996-12-20 | 2003-04-28 | 高砂香料工業株式会社 | 皮膚保護剤 |
| JP2000119178A (ja) | 1998-10-13 | 2000-04-25 | Shionogi & Co Ltd | セラミド含有組成物 |
| JP3829049B2 (ja) | 1999-07-27 | 2006-10-04 | 株式会社資生堂 | 水中油型乳化組成物 |
| JP4350269B2 (ja) | 2000-05-11 | 2009-10-21 | 高砂香料工業株式会社 | 化粧料添加用組成物 |
| KR100439068B1 (ko) | 2001-09-07 | 2004-07-05 | 주식회사 코리아나화장품 | 레티놀을 3중으로 안정화한 화장료 |
| WO2003041667A2 (en) * | 2001-11-13 | 2003-05-22 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing enzymes stabilized with certain osmo-protectants and methods for using such compositions in personal care |
| TWI230073B (en) * | 2001-12-10 | 2005-04-01 | Kao Corp | Ceramide emulsifier |
| JP4220698B2 (ja) | 2001-12-10 | 2009-02-04 | 花王株式会社 | 皮膚外用剤 |
| JP4119646B2 (ja) | 2001-12-10 | 2008-07-16 | 花王株式会社 | セラミド類乳化物の製造法 |
| US7169382B2 (en) | 2003-01-30 | 2007-01-30 | L'oreal | Reconstructed epidermis/skin equivalent comprising a ceramide 7 and /or 5.5 and lipid lamellar vesicular compositions comprising ceramide 7 and/or 5.5 compounds |
| EP1443108A3 (fr) | 2003-01-30 | 2005-10-12 | L'oreal | Procédés de préparation d'un épiderme reconstruit supplémenté en céramide 7 ou 5.5, composition à base de vésicules lamellaires lipidiques incorporant un dérivé du céramide 7 et/ou 5.5 et son utilisation |
| CN1761450B (zh) | 2003-02-13 | 2010-05-05 | 株式会社林原生物化学研究所 | 特征在于含有α,α-海藻糖的糖类衍生物的皮肤外用剂 |
| JP4152301B2 (ja) | 2003-10-31 | 2008-09-17 | 株式会社資生堂 | 水中油型乳化組成物 |
| JP2006056851A (ja) | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Shu Uemura:Kk | 化粧料 |
| JP4926420B2 (ja) * | 2005-07-21 | 2012-05-09 | 花王株式会社 | 乳化組成物 |
| JP4751142B2 (ja) | 2005-08-29 | 2011-08-17 | 花王株式会社 | 水中油型乳化化粧料 |
| KR100650043B1 (ko) | 2006-01-31 | 2006-11-28 | (주)아모레퍼시픽 | 피부탄력 개선용 유화 조성물 |
| JP4968774B2 (ja) | 2006-08-11 | 2012-07-04 | 株式会社 資生堂 | クリーム組成物 |
| KR101355343B1 (ko) | 2006-10-13 | 2014-02-07 | 에보니크 골트슈미트 게엠베하 | 피부 치료용 조성물 |
| JP5214872B2 (ja) | 2006-11-13 | 2013-06-19 | 株式会社コーセー | ベシクル組成物及びそれを配合した皮膚外用剤 |
| JP5113371B2 (ja) * | 2006-11-22 | 2013-01-09 | 日本精化株式会社 | シロキクラゲ由来水溶性多糖類の加水分解物、及びこれを含有する抗酸化剤並びに化粧料又は皮膚外用剤、食品 |
| TW200904482A (en) * | 2007-03-29 | 2009-02-01 | Shaklee Corp | Compositions and methods for inhibiting melanogenesis |
| CN101715457B (zh) * | 2007-04-24 | 2013-01-02 | 丘比株式会社 | 阳离子化透明质酸和/或其盐及其制法、及使用其的毛发改善剂、角质层修复剂、皮肤改善剂和化妆品 |
| EP2151230B1 (en) | 2007-04-26 | 2014-07-23 | Shiseido Company, Ltd. | Oil-in-water emulsion composition and method for producing the same |
| JP5432470B2 (ja) * | 2007-05-01 | 2014-03-05 | 株式会社ファンケル | セラミド溶液及び皮膚外用剤 |
| JP5455292B2 (ja) | 2007-06-15 | 2014-03-26 | 小林製薬株式会社 | 皮膚外用組成物 |
-
2010
- 2010-07-06 RU RU2012103897/04A patent/RU2551853C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-07-06 CN CN2010800305122A patent/CN102724953A/zh active Pending
- 2010-07-06 EP EP10796902.4A patent/EP2452668B1/en not_active Not-in-force
- 2010-07-06 WO PCT/JP2010/004414 patent/WO2011004589A1/ja not_active Ceased
- 2010-07-06 US US13/382,298 patent/US8647649B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-12-04 US US14/096,397 patent/US20140100276A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2452668A4 (en) | 2016-06-15 |
| CN102724953A (zh) | 2012-10-10 |
| US8647649B2 (en) | 2014-02-11 |
| EP2452668B1 (en) | 2018-10-03 |
| EP2452668A1 (en) | 2012-05-16 |
| RU2551853C2 (ru) | 2015-05-27 |
| US20140100276A1 (en) | 2014-04-10 |
| US20120108661A1 (en) | 2012-05-03 |
| WO2011004589A1 (ja) | 2011-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012103897A (ru) | Эмульгированная композиция | |
| ES2529045T3 (es) | Procedimiento para la purificación de compuestos de noroximorfona | |
| GT200800232A (es) | Composición de biocombustible y método para producir un biocombustible | |
| AR067440A1 (es) | ÁCIDO BILIAR SINTETICO, UNA COMPOSICION QUE LO COMPRENDE, UN METODO PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIARIOS DE SíNTESIS Y SU EMPLEO EN LA ELIMINACION DE LOS DEPoSITOS DE GRASA CORPORAL | |
| Abay et al. | Determination of antiproliferative activities of volatile contents and HPLC profiles of Dicranum scoparium (Dicranaceae, Bryophyta) | |
| ATE457341T1 (de) | Zusammensetzung mit einem gemisch von mono-, di- und triglyceriden und glycerin | |
| RU2009132938A (ru) | Антиперспирантные/дезодорантные композиции | |
| RU2014102107A (ru) | Цементирующая композиция и присадка | |
| WO2012084701A3 (en) | Cosmetic composition comprising a cucurbic acid compound and a hydrophobic inulin | |
| WO2010035893A3 (en) | Oil-based cosmetic preparation | |
| EA201071056A1 (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ (1→3)-β-D-ГЛЮКАНА В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ЭМУЛЬСИИ | |
| RU2013111936A (ru) | Устойчивая смола для эмульгирования в отсутствие растворителя | |
| NO20073861L (no) | Fremgangsmate for a oke cetantallet for en dieselbrenselblanding | |
| RU2013147638A (ru) | Новое соединение сложного эфира карбоновой кислоты и способ его получения, и композиция душистых веществ | |
| JP2012531470A5 (ru) | ||
| JP2020521787A5 (ru) | ||
| WO2008155074A3 (de) | Verfahren zur herstellung von feinteiliger emulsionen | |
| BR112018074704A2 (pt) | processo para preparação de um álcool insaturado, composto nerol, uso do composto nerol, composição de substância de fragrância ou aroma, e, método para conferir e/ou intensificar um odor ou sabor de um produto. | |
| CA2959963A1 (en) | Silicon-containing organic acid derivatives as environmentally friendly afff extinguishing agents | |
| RU2020123996A (ru) | Композиция, применимая для имитации табачного аромата | |
| AR064282A1 (es) | Composiciones de aldehido y alcohol derivadas de aceite de semillas | |
| WO2008143090A1 (ja) | 油中水型乳化組成物 | |
| FI20041302A0 (fi) | Alhaisen energian omaava elintarvike | |
| JP2004043801A5 (ru) | ||
| RU2015101984A (ru) | Композиции твёрдых удобрений, предотвращающие слёживание, включающее соединения четвертичного аммония со сложноэфирной группировкой |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190707 |