RU2012117816A - Конъюгация капсульных полисахаридов staphylococcus aureus типа 5 и типа 8 - Google Patents

Конъюгация капсульных полисахаридов staphylococcus aureus типа 5 и типа 8 Download PDF

Info

Publication number
RU2012117816A
RU2012117816A RU2012117816/10A RU2012117816A RU2012117816A RU 2012117816 A RU2012117816 A RU 2012117816A RU 2012117816/10 A RU2012117816/10 A RU 2012117816/10A RU 2012117816 A RU2012117816 A RU 2012117816A RU 2012117816 A RU2012117816 A RU 2012117816A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
polysaccharide
fragment
fucnac
type
Prior art date
Application number
RU2012117816/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2603267C2 (ru
Inventor
Франческо БЕРТИ
Паоло КОНСТАНТИНО
Мария Розария РОМАНО
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2012117816A publication Critical patent/RU2012117816A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2603267C2 publication Critical patent/RU2603267C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/085—Staphylococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/6415—Toxins or lectins, e.g. clostridial toxins or Pseudomonas exotoxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6037—Bacterial toxins, e.g. diphteria toxoid [DT], tetanus toxoid [TT]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/62—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier
    • A61K2039/627—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier characterised by the linker
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/831—Drug, bio-affecting and body treating compositions involving capsular polysaccharide of bacterium, e.g. polyribosyl ribitol phosphate
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
    • Y10S530/807—Hapten conjugated with peptide or protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ получения конъюгата капсульного полисахаридатипа 5 или типа 8 и молекулы носителя, включающий следующие стадии: (a) деполимеризация капсульного полисахарида с получением полисахаридного фрагмента; (b) окисление фрагмента для введения альдегидной группы в, по меньшей мере, один сахаридный остаток во фрагменте с получением окисленного сахаридного остатка; и (c) связывание окисленного сахаридного остатка с молекулой носителя через альдегидную группу с получением, таким образом, конъюгата.2. Способ обработки капсульного полисахаридатипа 5, включающий стадию деполимеризации капсульного полисахарида с получением полисахаридного фрагмента, содержащего β-D-FucNAc-(1→часть на его нередуцирующем конце.3. Способ обработки капсульного полисахаридатипа 8, включающий стадию деполимеризации капсульного полисахарида с получением полисахаридного фрагмента, содержащего α-D-FucNAc-(1→часть на его нередуцирующем конце.4. Способ по любому из пп.1-3, где деполимеризацию осуществляют путем кислотного гидролиза с использованием уксусной кислоты.5. Способ по любому из пп.1-3, где средняя молекулярная масса фрагмента находится в пределах от 5 до 100 кДа.6. Способ по любому из пп.1-3, где степень O-ацетилирования фрагмента составляет 10-90%.7. Способ по п.1, где стадия (a) представляет собой стадию деполимеризации, определенную в п.2 или 3.8. Способ обеспечения производного капсульного полисахаридатипа 5, включающий стадию окисления капсульного полисахаридатипа 5, содержащего β-D-FucNAc-(1→часть на его нередуцирующем конце, для преобразования двух вицинальных гидроксильных групп в β-D-FucNAc-(1→части в две альдегидные группы.9. Способ обеспечения произво

Claims (27)

1. Способ получения конъюгата капсульного полисахарида S.aureus типа 5 или типа 8 и молекулы носителя, включающий следующие стадии: (a) деполимеризация капсульного полисахарида с получением полисахаридного фрагмента; (b) окисление фрагмента для введения альдегидной группы в, по меньшей мере, один сахаридный остаток во фрагменте с получением окисленного сахаридного остатка; и (c) связывание окисленного сахаридного остатка с молекулой носителя через альдегидную группу с получением, таким образом, конъюгата.
2. Способ обработки капсульного полисахарида S.aureus типа 5, включающий стадию деполимеризации капсульного полисахарида с получением полисахаридного фрагмента, содержащего β-D-FucNAc-(1→часть на его нередуцирующем конце.
3. Способ обработки капсульного полисахарида S.aureus типа 8, включающий стадию деполимеризации капсульного полисахарида с получением полисахаридного фрагмента, содержащего α-D-FucNAc-(1→часть на его нередуцирующем конце.
4. Способ по любому из пп.1-3, где деполимеризацию осуществляют путем кислотного гидролиза с использованием уксусной кислоты.
5. Способ по любому из пп.1-3, где средняя молекулярная масса фрагмента находится в пределах от 5 до 100 кДа.
6. Способ по любому из пп.1-3, где степень O-ацетилирования фрагмента составляет 10-90%.
7. Способ по п.1, где стадия (a) представляет собой стадию деполимеризации, определенную в п.2 или 3.
8. Способ обеспечения производного капсульного полисахарида S.aureus типа 5, включающий стадию окисления капсульного полисахарида S.aureus типа 5, содержащего β-D-FucNAc-(1→часть на его нередуцирующем конце, для преобразования двух вицинальных гидроксильных групп в β-D-FucNAc-(1→части в две альдегидные группы.
9. Способ обеспечения производного капсульного полисахарида S.aureus типа 8, включающий стадию окисления капсульного полисахарида S.aureus типа 8, содержащего α-D-FucNAc-(1→часть на его нередуцирующем конце, для преобразования двух вицинальных гидроксильных групп в α-D-FucNAc-(1→части в две альдегидные группы.
10. Способ по п.7, где стадия (b) представляет собой стадию окисления, определенную в п.8 или 9.
11. Способ по п.10, где способ предназначен для получения конъюгата капсульного полисахарида S.aureus типа 5 и молекулы носителя, включающий следующие стадии: (a) деполимеризация капсульного полисахарида с получением полисахаридного фрагмента, содержащего β-D-FucNAc-(1→часть на его нередуцирующем конце; (b) окисление фрагмента для преобразования двух вицинальных гидроксильных групп в β-D-FucNAc-(1→части в две альдегидные группы; и (c) связывание окисленного фрагмента с молекулой носителя через одну из альдегидных групп с получением, таким образом, конъюгата.
12. Способ по п.10, где способ предназначен для получения конъюгата капсульного полисахарида S.aureus типа 8 и молекулы носителя, включающий следующие стадии: (a) деполимеризация капсульного полисахарида с получением полисахаридного фрагмента, содержащего α-D-FucNAc-(1→часть на его нередуцирующем конце; (b) окисление фрагмента для преобразования двух вицинальных гидроксильных групп в α-D-FucNAc-(1→части в две альдегидные группы; и (c) связывание окисленного фрагмента с молекулой носителя через одну из альдегидных групп с получением, таким образом, конъюгата.
13. Способ обеспечения связанного капсульного полисахарида S.aureus типа 5, включающий стадию связывания с молекулой носителя капсульного полисахарида S.aureus типа 5, содержащего β-D-FucNAc-1→часть на его нередуцирующем конце, который был окислен для преобразования двух вицинальных гидроксильных групп в две альдегидные группы, где связывание осуществляют через одну из альдегидных групп.
14. Способ обеспечения связанного капсульного полисахарида S.aureus типа 8, включающий стадию связывания с молекулой носителя капсульного полисахарида S.aureus типа 8, содержащего α-D-FucNAc-(1→часть на его нередуцирующем конце, который был окислен для преобразования двух вицинальных гидроксильных групп в две альдегидные группы, где связывание осуществляют через одну из альдегидных групп.
15. Способ по любому из пп.1, 7 и 10-14, где связывание представляет собой прямое связывание путем взаимодействия альдегидной группы с группой амина в носителе путем восстановительного аминирования.
16. Способ по любому из пп.1, 7 и 10-14, где связывание осуществляют через линкер путем взаимодействия альдегидной группы с группой амина в линкере путем восстановительного аминирования.
17. Способ по п.16, где линкер присоединен к молекуле носителя.
18. Способ по любому из пп.1, 7 и 10-14, где связывание приводит к отношению полисахарид:белок (мас./мас.) в пределах от 1:5 до 1:2.
19. Конъюгат полисахарида и молекулы носителя, полученный способом по любому из пп.1, 7 и 10-12.
20. Полисахаридный фрагмент, полученный способом по п.2 или 3.
21. Производное полисахарида, полученное способом по п.8 или 9.
22. Связанный полисахарид, полученный способом по п.13 или 14.
23. Иммуногенная композиция, включающая конъюгат по п.19.
24. Иммуногенная композиция, включающая связанный полисахарид по п.22.
25. Композиция по п.23 или 24, дополнительно включающая один или более белковых антигенов S.aureus, выбранных из группы, включающей антиген clfA; антиген clfB; антиген sdrE2; антиген sdrC; антиген sasF; антиген emp; антиген sdrD; антиген spa; антиген esaC; антиген esxA; антиген esxB; антиген sta006; антиген isdC; антиген Hla; антиген sta011; антиген isdA; антиген isdB; и антиген sta073.
26. Композиция по п.25, где один или более белковых антигенов S.aureus выбраны из группы, состоящей из антигена esxA; антигена esxB; антигена sta006; антигена Hla; антигена sta011; и антигена sta073.
27. Композиция по п.26, где композиция включает белковые антигены S.aureus в соответствии с одним из сочетаний (1)-(10), представленных ниже:
(1) антиген esxA, антиген esxB, антиген sta006 и антиген Hla;
(2) антиген esxA, антиген esxB, антиген sta006 и антиген sta011;
(3) антиген esxA, антиген esxB и антиген sta011;
(4) антиген esxA, антиген esxB, антиген Hla, антиген sta006 и антиген sta011;
(5) антиген esxA, антиген esxB и антиген Hla;
(6) антиген Hla, антиген sta006 и антиген sta011;
(7) антиген esxA и антиген esxB;
(8) антиген esxA, антиген esxB и антиген sta006;
(9) антиген esxA, антиген esxB, антиген sta011 и антиген sta073; и
(10) антиген sta006 и антиген sta011.
RU2012117816/10A 2009-09-30 2010-09-30 Конъюгация капсульных полисахаридов staphylococcus aureus типа 5 и типа 8 RU2603267C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24751809P 2009-09-30 2009-09-30
US61/247,518 2009-09-30
PCT/IB2010/002565 WO2011138636A1 (en) 2009-09-30 2010-09-30 Conjugation of staphylococcus aureus type 5 and type 8 capsular polysaccharides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012117816A true RU2012117816A (ru) 2013-11-10
RU2603267C2 RU2603267C2 (ru) 2016-11-27

Family

ID=43533593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012117816/10A RU2603267C2 (ru) 2009-09-30 2010-09-30 Конъюгация капсульных полисахаридов staphylococcus aureus типа 5 и типа 8

Country Status (12)

Country Link
US (3) US8974799B2 (ru)
EP (1) EP2493510B1 (ru)
JP (3) JP2013506651A (ru)
CN (1) CN102596254B (ru)
AU (1) AU2010352695B2 (ru)
BR (1) BR112012009014B8 (ru)
CA (1) CA2779798C (ru)
CL (1) CL2012000744A1 (ru)
ES (1) ES2812523T3 (ru)
MX (2) MX338753B (ru)
RU (1) RU2603267C2 (ru)
WO (1) WO2011138636A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT2351578T (lt) * 2005-06-27 2017-04-10 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Vakcinų gavimo būdas
EP2493510B1 (en) * 2009-09-30 2020-07-08 GlaxoSmithKline Biologicals SA Conjugation of staphylococcus aureus type 5 and type 8 capsular polysaccharides
PL2493498T3 (pl) * 2009-10-30 2017-08-31 Glaxosmithkline Biologicals Sa Oczyszczanie sacharydów otoczkowych staphylococcus aureus typu 5 i typu 8
EP2890394B1 (en) * 2012-08-31 2019-05-01 GlaxoSmithKline Biologicals SA Stabilised proteins for immunising against staphylococcus aureus
CA2885625A1 (en) * 2012-10-02 2014-04-10 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Nonlinear saccharide conjugates
GB201219420D0 (en) * 2012-10-29 2012-12-12 Novartis Ag Staphyloccal immunogens
ES2933127T3 (es) * 2012-12-20 2023-02-01 Pfizer Procedimiento de glucoconjugación
GB201310008D0 (en) 2013-06-05 2013-07-17 Glaxosmithkline Biolog Sa Immunogenic composition for use in therapy
EP3229833A1 (en) 2014-12-10 2017-10-18 GlaxoSmithKline Biologicals SA Method of treatment
WO2016095832A1 (en) * 2014-12-18 2016-06-23 The University Of Hong Kong Immunotherapeutic targets against staphylococcus aureus
CN108367062B (zh) * 2015-10-13 2022-05-06 赛诺菲巴斯德有限公司 抗金黄色葡萄球菌的免疫原性组合物
RU2689161C1 (ru) * 2018-10-04 2019-05-24 Федеральное бюджетное учреждение науки "Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Способ получения бактериальных антигенов

Family Cites Families (118)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3269913A (en) * 1962-05-11 1966-08-30 Parke Davis & Co Staphylococcal-immunizing products and methods for their production
US4057685A (en) 1972-02-02 1977-11-08 Abbott Laboratories Chemically modified endotoxin immunizing agent
JPS5452794A (en) 1977-09-30 1979-04-25 Kousaku Yoshida Extracting of polysacchride from capusle containing epidermis staphylococus
US4446275A (en) * 1980-04-25 1984-05-01 Prirodovedecka Fakulta University Karlovy Sorbent for saccharides, glycoproteins and polyesters comprising a lectin covalently bonded with a vehicle and method for preparation thereof
US4356170A (en) 1981-05-27 1982-10-26 Canadian Patents & Development Ltd. Immunogenic polysaccharide-protein conjugates
SE8205892D0 (sv) 1982-10-18 1982-10-18 Bror Morein Immunogent membranproteinkomplex, sett for framstellning och anvendning derav som immunstimulerande medel och sasom vaccin
US4663160A (en) 1983-03-14 1987-05-05 Miles Laboratories, Inc. Vaccines for gram-negative bacteria
US6090406A (en) 1984-04-12 2000-07-18 The Liposome Company, Inc. Potentiation of immune responses with liposomal adjuvants
US5916588A (en) 1984-04-12 1999-06-29 The Liposome Company, Inc. Peptide-containing liposomes, immunogenic liposomes and methods of preparation and use
IT1187753B (it) 1985-07-05 1987-12-23 Sclavo Spa Coniugati glicoproteici ad attivita' immunogenica trivalente
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
AU627226B2 (en) 1988-08-25 1992-08-20 Liposome Company, Inc., The Influenza vaccine and novel adjuvants
DE3841091A1 (de) 1988-12-07 1990-06-13 Behringwerke Ag Synthetische antigene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE68907045T2 (de) 1989-01-17 1993-12-02 Eniricerche Spa Synthetische Peptide und deren Verwendung als allgemeine Träger für die Herstellung von immunogenischen Konjugaten, die für die Entwicklung von synthetischen Impfstoffen geeignet sind.
WO1990014837A1 (en) 1989-05-25 1990-12-13 Chiron Corporation Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
JPH04506662A (ja) 1989-07-14 1992-11-19 アメリカン・サイアナミド・カンパニー 接合体ワクチンのためのサイトカイニンおよびホルモンのキヤリヤー
IT1237764B (it) 1989-11-10 1993-06-17 Eniricerche Spa Peptidi sintetici utili come carriers universali per la preparazione di coniugati immunogenici e loro impiego per lo sviluppo di vaccini sintetici.
SE466259B (sv) 1990-05-31 1992-01-20 Arne Forsgren Protein d - ett igd-bindande protein fraan haemophilus influenzae, samt anvaendning av detta foer analys, vacciner och uppreningsaendamaal
DE69113564T2 (de) 1990-08-13 1996-05-30 American Cyanamid Co Faser-Hemagglutinin von Bordetella pertussis als Träger für konjugierten Impfstoff.
US5153312A (en) 1990-09-28 1992-10-06 American Cyanamid Company Oligosaccharide conjugate vaccines
FR2682388B1 (fr) 1991-10-10 1995-06-09 Pasteur Merieux Serums Vacc Procede de preparation d'un oligoside par depolymerisation d'un polyoside issu d'un agent pathogene, oligoside ainsi obtenu et son utilisation notamment comme agent vaccinal.
IT1262896B (it) 1992-03-06 1996-07-22 Composti coniugati formati da proteine heat shock (hsp) e oligo-poli- saccaridi, loro uso per la produzione di vaccini.
CA2138997C (en) 1992-06-25 2003-06-03 Jean-Paul Prieels Vaccine composition containing adjuvants
IL102687A (en) 1992-07-30 1997-06-10 Yeda Res & Dev Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic pepide carriers and vaccines comprising them
SG48309A1 (en) 1993-03-23 1998-04-17 Smithkline Beecham Biolog Vaccine compositions containing 3-0 deacylated monophosphoryl lipid a
GB9326174D0 (en) 1993-12-22 1994-02-23 Biocine Sclavo Mucosal adjuvant
GB9326253D0 (en) 1993-12-23 1994-02-23 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
US6239116B1 (en) 1994-07-15 2001-05-29 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6429199B1 (en) 1994-07-15 2002-08-06 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules for activating dendritic cells
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
AUPM873294A0 (en) 1994-10-12 1994-11-03 Csl Limited Saponin preparations and use thereof in iscoms
IL117483A (en) 1995-03-17 2008-03-20 Bernard Brodeur MENINGITIDIS NEISSERIA shell protein is resistant to proteinase K.
UA56132C2 (ru) 1995-04-25 2003-05-15 Смітклайн Бічем Байолоджікалс С.А. Композиция вакцины (варианты), способ стабилизации qs21 по отношению к гидролизу (варианты), способ приготовления вакцины
NZ311000A (en) 1995-06-07 1999-04-29 Smithkline Beecham Biolog Vaccine comprising a polysaccharide antigen-carrier protein conjugate and a free carrier protein
GB9513261D0 (en) 1995-06-29 1995-09-06 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
US5770208A (en) 1996-09-11 1998-06-23 Nabi Staphylococcus aureus B-linked hexosamine antigen
AU753688B2 (en) 1997-03-10 2002-10-24 Ottawa Civic Loeb Research Institute Use of nucleic acids containing unmethylated CpG dinucleotide as an adjuvant
US6818222B1 (en) 1997-03-21 2004-11-16 Chiron Corporation Detoxified mutants of bacterial ADP-ribosylating toxins as parenteral adjuvants
US6299881B1 (en) 1997-03-24 2001-10-09 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Uronium salts for activating hydroxyls, carboxyls, and polysaccharides, and conjugate vaccines, immunogens, and other useful immunological reagents produced using uronium salts
JP2001519817A (ja) * 1997-03-26 2001-10-23 ブリガム アンド ウイメンズ ホスピタル 糖断片生成法
GB9712347D0 (en) 1997-06-14 1997-08-13 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
GB9713156D0 (en) 1997-06-20 1997-08-27 Microbiological Res Authority Vaccines
AU1145699A (en) 1997-09-05 1999-03-22 Smithkline Beecham Biologicals (Sa) Oil in water emulsions containing saponins
EP1900818A3 (en) 1997-11-06 2008-06-11 Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. Neisserial antigens
JP2002536958A (ja) 1997-11-21 2002-11-05 ジェンセット Ｃｈｌａｍｙｄｉａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅゲノム配列およびポリペプチド、それらのフラグメント、ならびに特に感染症の診断、予防および治療のためのそれらの使用
EP2218732A1 (en) 1997-11-28 2010-08-18 Merck Serono Biodevelopment Chlamydia trachomatis genomic sequence and polypeptides, fragments thereof and uses thereof, in particular for the diagnosis, prevention and treatment of infection
GB9725084D0 (en) 1997-11-28 1998-01-28 Medeva Europ Ltd Vaccine compositions
JP4435412B2 (ja) * 1997-12-09 2010-03-17 バイオメディカル・フロンティアーズ・インコーポレイテッド 改変された生物学的認識を示す変性多糖類
WO1999036544A2 (en) 1998-01-14 1999-07-22 Chiron S.P.A. Neisseria meningitidis antigens
EP1053015A2 (en) 1998-02-12 2000-11-22 American Cyanamid Company Pneumococcal and meningococcal vaccines formulated with interleukin-12
US7018637B2 (en) 1998-02-23 2006-03-28 Aventis Pasteur, Inc Multi-oligosaccharide glycoconjugate bacterial meningitis vaccines
US6303114B1 (en) 1998-03-05 2001-10-16 The Medical College Of Ohio IL-12 enhancement of immune responses to T-independent antigens
WO1999052549A1 (en) 1998-04-09 1999-10-21 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Adjuvant compositions
EP2261347A3 (en) 1998-05-01 2012-01-11 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Neisseria meningitidis antigens and compositions
US6562798B1 (en) 1998-06-05 2003-05-13 Dynavax Technologies Corp. Immunostimulatory oligonucleotides with modified bases and methods of use thereof
US6365248B1 (en) 1998-07-15 2002-04-02 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Easily tearable laminated barrier film and bag product using the same
GB9817052D0 (en) 1998-08-05 1998-09-30 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
CN1263510C (zh) 1998-08-19 2006-07-12 巴克斯特健康护理股份有限公司 多糖－蛋白质缀合物或寡糖－蛋白质缀合物、其制备方法及其应用
MXPA01003557A (es) 1998-10-09 2004-04-05 Chiron Corp Secuencias genomicas de neisseria y metodos para su uso.
AU750587B2 (en) 1998-10-16 2002-07-25 Smithkline Beecham Biologicals (Sa) Adjuvant systems and vaccines
AU1722300A (en) 1998-11-12 2000-05-29 Regents Of The University Of California, The Chlamydia pneumoniae genome sequence
GB9828000D0 (en) 1998-12-18 1999-02-10 Chiron Spa Antigens
US6146902A (en) 1998-12-29 2000-11-14 Aventis Pasteur, Inc. Purification of polysaccharide-protein conjugate vaccines by ultrafiltration with ammonium sulfate solutions
EP1034792A1 (en) 1999-03-11 2000-09-13 Pasteur Merieux Serums Et Vaccins Intranasal delivery of pneumococcal polysaccharide vaccines
US6936258B1 (en) 1999-03-19 2005-08-30 Nabi Biopharmaceuticals Staphylococcus antigen and vaccine
FR2791895B1 (fr) 1999-03-23 2001-06-15 Pasteur Merieux Serums Vacc Utilisation de trehalose pour stabiliser un vaccin liquide
CA2365914A1 (en) 1999-04-09 2000-10-19 Techlab, Inc. Recombinant clostridium toxin a protein carrier for polysaccharide conjugate vaccines
JP2003509473A (ja) 1999-09-24 2003-03-11 スミスクライン ビーチャム バイオロジカルズ ソシエテ アノニム ワクチン
CO5200838A1 (es) 1999-09-24 2002-09-27 Smithkline Beecham Corp Vacunas
CA2871789C (en) 2000-01-17 2017-04-04 Novartis Vaccines And Diagnostics S.R.L. Outer membrane vesicle (omv) vaccine comprising n. meningitidis serogroup b outer membrane proteins
US20010044416A1 (en) 2000-01-20 2001-11-22 Mccluskie Michael J. Immunostimulatory nucleic acids for inducing a Th2 immune response
GB0007432D0 (en) 2000-03-27 2000-05-17 Microbiological Res Authority Proteins for use as carriers in conjugate vaccines
CA2414884A1 (en) 2000-07-03 2002-01-10 Chiron S.P.A. Immunisation against chlamydia pneumoniae
ATE384072T1 (de) 2000-09-26 2008-02-15 Idera Pharmaceuticals Inc Modulation der immunostimulatorischen aktivität von immunostimulierenden oligonukleotidanaloga durch positionelle chemische veränderungen
ATE439372T1 (de) 2000-10-27 2009-08-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Nukleinsäuren und proteine von gruppen a und b- streptokokken
US20030035806A1 (en) 2001-05-11 2003-02-20 D'ambra Anello J. Novel meningitis conjugate vaccine
GB0115176D0 (en) 2001-06-20 2001-08-15 Chiron Spa Capular polysaccharide solubilisation and combination vaccines
EP1409013B1 (en) 2001-07-26 2009-11-18 Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. Vaccines comprising aluminium adjuvants and histidine
CA2492823A1 (en) 2001-09-14 2003-03-27 Cytos Biotechnology Ag In vivo activation of antigen presenting cells for enhancement of immune responses induced by virus like particles
EP1450856B1 (en) 2001-09-14 2009-11-11 Cytos Biotechnology AG Packaging of immunostimulatory cpg into virus-like particles: method of preparation and use
US20030113350A1 (en) 2001-09-19 2003-06-19 Fattom Ali I. Glycoconjugate vaccines for use in immune-compromised populations
WO2003035836A2 (en) 2001-10-24 2003-05-01 Hybridon Inc. Modulation of immunostimulatory properties of oligonucleotide-based compounds by optimal presentation of 5' ends
GB0210128D0 (en) 2002-05-02 2002-06-12 Chiron Spa Nucleic acids and proteins from streptococcus groups A & B
WO2004018646A2 (en) 2002-08-26 2004-03-04 Chiron Corporation Conserved and specific streptococcal genomes
WO2004041157A2 (en) 2002-09-13 2004-05-21 Chiron Corporation Group b streptococcus vaccine
MXPA05005045A (es) 2002-11-12 2005-07-01 Brigham & Womens Hospital Vacuna de polisacarido para infecciones estafilococicas.
AU2003290867A1 (en) 2002-11-12 2004-06-03 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and products for treating staphylococcal infections
US7521062B2 (en) 2002-12-27 2009-04-21 Novartis Vaccines & Diagnostics, Inc. Thiosemicarbazones as anti-virals and immunopotentiators
EP1594524B1 (en) 2003-01-21 2012-08-15 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Use of tryptanthrin compounds for immune potentiation
WO2004080490A2 (en) 2003-03-07 2004-09-23 Wyeth Holdings Corporation Polysaccharide - staphylococcal surface adhesin carrier protein conjugates for immunization against nosocomial infections
WO2004101102A1 (en) 2003-05-15 2004-11-25 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Fluid separation system
MXPA05014016A (es) * 2003-06-23 2006-03-17 Baxter Int Proteinas portadoras para vacunas.
MXPA06000854A (es) 2003-07-24 2006-03-30 Merck & Co Inc Polipeptidos para inducir una respuesta inmune protectora en contra de staphylococcus aureus.
CN1980692A (zh) 2003-07-24 2007-06-13 麦克公司 用于诱导针对金黄色葡萄球菌的保护性免疫反应的多肽
CA2844154C (en) * 2003-08-06 2016-12-20 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Polysaccharide-protein conjugate vaccines
GB0323103D0 (en) 2003-10-02 2003-11-05 Chiron Srl De-acetylated saccharides
WO2005079315A2 (en) 2004-02-18 2005-09-01 Merck & Co., Inc. Polypeptides for inducing a protective immune response against staphylococcus aureus
EP1725255A4 (en) 2004-02-27 2007-07-11 Merck & Co Inc POLYPEPTIDES FOR THE INDUCTION OF A PROTECTIVE IMMUNE RESPONSE AGAINST STAPHYLOCOCCUS AUREUS
CA2565330A1 (en) 2004-05-25 2005-12-08 Merck & Co., Inc. Polypeptides for inducing a protective immune response against staphylococcus aureus
AU2005287145A1 (en) 2004-09-17 2006-03-30 Merck & Co., Inc. Polypeptides for inducing a protective immune response against Staphylococcus aureus
EP2298340B1 (en) 2004-09-22 2014-04-16 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Immunogenic composition for use in vaccination against staphylococcei
US20060134141A1 (en) 2004-12-14 2006-06-22 Nabi Biopharmaceuticals Glycoconjugate vaccines containing peptidoglycan
GB0428394D0 (en) * 2004-12-24 2005-02-02 Chiron Srl Saccharide conjugate vaccines
AU2006206577B2 (en) 2005-01-21 2012-03-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Polypeptides for inducing a protective immune response against Staphylococcus aureus
US20060228368A1 (en) 2005-04-07 2006-10-12 Nabi Biopharmaceuticals Method of protecting against staphylococcal infection
GB0526038D0 (en) 2005-12-21 2006-02-01 Glaxosmithkline Biolog Sa Immunogenic composition
AR060187A1 (es) 2006-03-30 2008-05-28 Glaxosmithkline Biolog Sa Composicion inmunogenica
CA2647554A1 (en) 2006-03-30 2007-10-11 Byung-Sun Yoo Vacuum cleaning apparatus and cleaning method thereof
MY148405A (en) 2006-03-30 2013-04-30 Glaxosmithkline Biolog Sa Immunogenic composition
FR2899110A1 (fr) 2006-03-31 2007-10-05 Sanofi Pasteur Sa Polysaccharides capsulaires de type 5 et de type 8 des souches surproductrices de staphylococcus aureus
CA2667788A1 (en) 2006-10-30 2008-12-18 The University Of Western Ontario Staphylococcus aureus specific anti-infectives
DE102006062398A1 (de) 2006-12-20 2008-06-26 Edi (Experimentelle & Diagnostische Immunologie) Gmbh Verfahren zur Erkennung und/oder Charakterisierung zellulärer Aktivitätsmuster, Verwendung von Toll-like-Rezeptor-Liganden (TLR-Liganden) und ein Kit
GB0700562D0 (en) * 2007-01-11 2007-02-21 Novartis Vaccines & Diagnostic Modified Saccharides
EP2164869A2 (en) 2007-05-31 2010-03-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Antigen-binding proteins targeting s. aureus orf0657n
JP5658564B2 (ja) 2007-08-31 2015-01-28 ザ・ユニバーシティ・オブ・シカゴＴｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｏｆ Ｃｈｉｃａｇｏ ブドウ球菌肺疾患および状態に対する免疫に関連した方法および組成物
SA114350400B1 (ar) * 2009-06-22 2016-05-26 ويث ال ال سي تركيبات وطرق لتحضير تركيبات مولدة للمناعة لمقترن بولي سكاريد كبسولي للنمط المصلي 5 و 8 من المكورات العنقودية الذهبية
EP2493510B1 (en) 2009-09-30 2020-07-08 GlaxoSmithKline Biologicals SA Conjugation of staphylococcus aureus type 5 and type 8 capsular polysaccharides
PL2493498T3 (pl) * 2009-10-30 2017-08-31 Glaxosmithkline Biologicals Sa Oczyszczanie sacharydów otoczkowych staphylococcus aureus typu 5 i typu 8

Also Published As

Publication number Publication date
CL2012000744A1 (es) 2012-08-10
BR112012009014B1 (pt) 2022-04-05
MX338753B (es) 2016-04-29
ES2812523T3 (es) 2021-03-17
AU2010352695A1 (en) 2012-04-26
EP2493510A1 (en) 2012-09-05
AU2010352695B2 (en) 2014-08-21
WO2011138636A1 (en) 2011-11-10
MX2012003726A (es) 2012-04-30
JP2017214601A (ja) 2017-12-07
BR112012009014B8 (pt) 2022-10-04
CA2779798C (en) 2019-03-19
US8974799B2 (en) 2015-03-10
US20160051667A1 (en) 2016-02-25
RU2603267C2 (ru) 2016-11-27
JP2013506651A (ja) 2013-02-28
JP6276227B2 (ja) 2018-02-07
JP2015221836A (ja) 2015-12-10
US20120237549A1 (en) 2012-09-20
CN102596254B (zh) 2016-10-19
MX373250B (es) 2020-05-04
US9839686B2 (en) 2017-12-12
EP2493510B1 (en) 2020-07-08
BR112012009014A2 (pt) 2020-08-18
CN102596254A (zh) 2012-07-18
US10736959B2 (en) 2020-08-11
US20180153983A1 (en) 2018-06-07
CA2779798A1 (en) 2011-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PH12022500032A1 (en) Conjugates of a cell-binding molecule with camptothecin analogs
MX338753B (es) Conjugacion de polisacaridos capsulares de tipo 5 y de tipo 8 de staphylococcus aureus.
RU2016126846A (ru) Капсульные полисахариды Streptococcus pneumoniae и их конъюгаты
EP2173759A4 (en) OLIGOSIAL INSERTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND ITS IMMUNOLOGICAL USE
CY1118222T1 (el) Συνθεσεις λυασης φαινυλαλανινης αμμωνιας προκαρυωτικων και μεθοδοι αγωγης καρκινου χρησιμοποιωντας συνθεσεις εξ' αυτης
EA201170168A1 (ru) Комплекс (минерал-аминокислота)-полисахарид
NO20076302L (no) Immunogen sammensetning
JP2010515718A5 (ru)
EA201391788A1 (ru) Вакцина, содержащая конъюгаты капсульных полисахаридов streptococcus pneumoniae
EA201290690A1 (ru) Иммуногенная композиция, содержащая полисахариды s.pneumoniae, конъюгированные с белками-носителями
MX2014009250A (es) Composicion inmunogenica.
KR101616599B1 (ko) 헬리코박터 파일로리균의 지질 폴리사카라이드 외측 코어 에피토프
RU2016127123A (ru) Капсульные полисахариды Streptococcus pneumoniae и их конъюгаты
NO20082646L (no) Vaksine
WO2007113223A3 (en) Immunogenic composition
RU2012122237A (ru) ОЧИСТКА КАПСУЛЬНЫХ САХАРИДОВ Staphylococcus aureus ТИПА 5 И ТИПА 8
WO2011156774A3 (en) Multivalent glycopeptide constructs and uses thereof
EA201070742A1 (ru) Продукт на основе глицерина, способ его получения и его применение в производстве дихлорпропанола
JP2013079285A5 (ru)
PE20110065A1 (es) Composiciones y metodos para preparar composiciones inmunogenicas de conjugado de polisacarido capsular de staphylococcus aureus serotipos 5 y 8
CY1109970T1 (el) Παραγωγα 6-11 δικυκλικου κετολιδιου
NZ608738A (en) A sulfated polysaccharide compound and the preparation and use thereof
JP2015509111A5 (ru)
MX2014014067A (es) Conjugado de serogrupo x de meningococo.
EA200702329A1 (ru) Замещенные пирролпиридины, содержащие их композиции, способ получения и применение

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20220127