RU2012122559A - Бактериальные факторы вирулентности и варианты их применения - Google Patents

Бактериальные факторы вирулентности и варианты их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2012122559A
RU2012122559A RU2012122559/10A RU2012122559A RU2012122559A RU 2012122559 A RU2012122559 A RU 2012122559A RU 2012122559/10 A RU2012122559/10 A RU 2012122559/10A RU 2012122559 A RU2012122559 A RU 2012122559A RU 2012122559 A RU2012122559 A RU 2012122559A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
grla
orf11
polypeptide
recombinant
nucleic acid
Prior art date
Application number
RU2012122559/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Бретт ФИНЛЕЙ
Саманта ГРЮНХЕЙД
Ваньинь ДЭН
Брюс ВАЛЛАНС
Хосе Л. ПУЭНТЕ
Original Assignee
Дзе Юниверсити Оф Бритиш Коламбиа
Универсидад Насьональ Аутонома Де Мексико
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Юниверсити Оф Бритиш Коламбиа, Универсидад Насьональ Аутонома Де Мексико filed Critical Дзе Юниверсити Оф Бритиш Коламбиа
Publication of RU2012122559A publication Critical patent/RU2012122559A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/164—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/025—Enterobacteriales, e.g. Enterobacter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/025—Enterobacteriales, e.g. Enterobacter
    • A61K39/0258—Escherichia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/24—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/24—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
    • C07K14/245—Escherichia (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1203—Gram-negative bacteria
    • C07K16/1228—Enterobacterales (O), e.g. Citrobacter (G), Serratia (G), Proteus (G), Providencia (G), Morganella (G) or Yersinia (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1203—Gram-negative bacteria
    • C07K16/1228—Enterobacterales (O), e.g. Citrobacter (G), Serratia (G), Proteus (G), Providencia (G), Morganella (G) or Yersinia (G)
    • C07K16/1232—Escherichia (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • G01N33/56916—Enterobacteria, e.g. shigella, salmonella, klebsiella, serratia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
    • A61K2039/522—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells avirulent or attenuated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)

Abstract

1. Способ повышения продукции интересующего полипептида, где способ предусматривает:a) наличие патогенных клеток А/Е, содержащих рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA,b) экспрессию полипептида Orf11/GrlA, кодируемого рекомбинантной молекулой нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA, иc) выращивание патогенных клеток А/Е в условиях, благоприятных для продукции интересующего полипептида, где продукция интересующего полипептида повышается по сравнению с патогенными клетками А/Е, которые не содержат рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA.2. Способ по п.1, где рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA является гетерологичной.3. Способ по п.1, где рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA не является гетерологичной.4. Способ по п.1, где рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA получена из энтерогеморрагической E.coli (ЕНЕС), энтеропатогенной E.coli (EPEC) или Citrobacter rodentium.5. Способ по п.1, где рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA по существу идентична последовательности L0043 с номером доступа No.AF071034.6. Способ по п.1, где полипептид Orf11/GrlA кодируется молекулой нуклеиновой кислоты по существу идентичной последовательности L0043 с номером доступа No.AF071034.7. Способ по п.1, где рекомбинантный полипептид Orf11/GrlA по существу идентичен последовательности SEQ ID NO: 56.8. Способ по любому из пп.1-7, где повышение продукции дополнительно предусматривает повышение секреции интересующего полипептида.9. Способ по любому из пп.1-7, где условия, благоприятные для продукции интересующего полипептида, представляют собой условия, которые являются благоприятными для секреции антигенов типа III.10. Способ по п.9, где услов�

Claims (23)

1. Способ повышения продукции интересующего полипептида, где способ предусматривает:
a) наличие патогенных клеток А/Е, содержащих рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA,
b) экспрессию полипептида Orf11/GrlA, кодируемого рекомбинантной молекулой нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA, и
c) выращивание патогенных клеток А/Е в условиях, благоприятных для продукции интересующего полипептида, где продукция интересующего полипептида повышается по сравнению с патогенными клетками А/Е, которые не содержат рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA.
2. Способ по п.1, где рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA является гетерологичной.
3. Способ по п.1, где рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA не является гетерологичной.
4. Способ по п.1, где рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA получена из энтерогеморрагической E.coli (ЕНЕС), энтеропатогенной E.coli (EPEC) или Citrobacter rodentium.
5. Способ по п.1, где рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA по существу идентична последовательности L0043 с номером доступа No.AF071034.
6. Способ по п.1, где полипептид Orf11/GrlA кодируется молекулой нуклеиновой кислоты по существу идентичной последовательности L0043 с номером доступа No.AF071034.
7. Способ по п.1, где рекомбинантный полипептид Orf11/GrlA по существу идентичен последовательности SEQ ID NO: 56.
8. Способ по любому из пп.1-7, где повышение продукции дополнительно предусматривает повышение секреции интересующего полипептида.
9. Способ по любому из пп.1-7, где условия, благоприятные для продукции интересующего полипептида, представляют собой условия, которые являются благоприятными для секреции антигенов типа III.
10. Способ по п.9, где условия, благоприятные для секреции антигенов типа III, включают культивирование патогенных клеток А/Е в среде для клеточной культуры, содержащей минимальную среду с добавлением около 20-100 мМ NaHCO3.
11. Способ по п.10, где минимальная среда дополнена MgSO4, составляющей около 5-10 мМ, глюкозой, составляющей около 0,1-1,5%, и аминокислотами, составляющими около 0,05-5%.
12. Способ по п.9, где указанные условия, благоприятные для секреции антигенов типа III, включают культивирование патогенных клеток А/Е в присутствии СО2, в количестве около 2-10%, при температуре около 37°С.
13. Способ по п.9, где указанные условия, благоприятные для секреции антигенов типа III, включают культивирование патогенных клеток А/Е с оптической плотностью (OD), равной около 0,7-0,8 при 600 нм.
14. Способ по п.9, где указанные условия, благоприятные для секреции антигенов типа III, включают культивирование патогенных клеток А/Е в среде для клеточной культуры, содержащей минимальную среду с добавлением около 20-100 мМ NaHCO3, около 5-10 мМ MgSO4, около 0,1-1,5% глюкозы и около 0,05-0,5% казаминовых кислот.
15. Способ по п.9, где указанные условия, благоприятные для секреции антигенов типа III, включают культивирование патогенных клеток А/Е в среде для клеточной культуры, содержащей минимальную среду с добавлением около 44 мМ NaHCO3, около 0,8-8 мМ MgSO4, около 0,4% глюкозы и около 0,1% казаминовых кислот.
16. Способ по п.9, дополнительно включающий отделение супернатанта клеточной культуры от патогенных клеток А/Е, содержащего рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA.
17. Способ по п.9, где интересующий полипептид является секретируемым полипептидом.
18. Способ по п.9, где интересующий полипептид является антигеном типа III.
19. Способ по п.9, где интересующий полипептид выбран из одного или нескольких полипептидов группы, состоящей из NleA, NleB, NleC, NleD, NleE, NleF, NleG, NleH, Tir, EspA, EspB, EspD, EspF, EspG, EspH и Map.
20. Способ по п.9, где патогенная клетка А/Е представляет собой энтерогемаррогическую E.coli (ЕНЕС), энтеропатогенную E.coli (ЕРЕС) или клетку Citrobacter rodentium.
21. Патоген А/Е, содержащий рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты GrlA.
22. Патоген А/Е по п.18, где патоген А/Е представляет собой энтерогеморрагическую E.coli (ЕНЕС), энтеропатогенную E.coli (ЕРЕС) или Citrobacter rodentium.
23. Способ для повышения продукции интересующего полипептида, где способ включает:
a) введение рекомбинантной молекулы нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA в патогенную клетку А/Е,
b) экспрессию полипептида Orf11/GrlA, кодируемого рекомбинантной молекулой нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA, и
c) выращивание патогенной клетки А/Е в условиях, благоприятных для продукции интересующего полипептида, где продукция интересующего полипептида повышается по сравнению с патогенной клеткой А/Е, которая не содержит рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA.
RU2012122559/10A 2003-10-31 2012-05-31 Бактериальные факторы вирулентности и варианты их применения RU2012122559A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US51570303P 2003-10-31 2003-10-31
US60/515,703 2003-10-31

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006118803/10A Division RU2465331C2 (ru) 2003-10-31 2004-10-29 Бактериальные факторы вирулентности и варианты их применения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012122559A true RU2012122559A (ru) 2013-12-10

Family

ID=34549436

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006118803/10A RU2465331C2 (ru) 2003-10-31 2004-10-29 Бактериальные факторы вирулентности и варианты их применения
RU2012122559/10A RU2012122559A (ru) 2003-10-31 2012-05-31 Бактериальные факторы вирулентности и варианты их применения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006118803/10A RU2465331C2 (ru) 2003-10-31 2004-10-29 Бактериальные факторы вирулентности и варианты их применения

Country Status (16)

Country Link
US (2) US8758771B2 (ru)
EP (3) EP2462948A1 (ru)
JP (2) JP5100122B2 (ru)
KR (3) KR101242445B1 (ru)
CN (2) CN1922324B (ru)
AR (1) AR050050A1 (ru)
AU (2) AU2004286002B2 (ru)
BR (1) BRPI0415816A (ru)
CA (1) CA2543763A1 (ru)
MX (1) MXPA06004858A (ru)
NO (1) NO20062361L (ru)
NZ (1) NZ547156A (ru)
RU (2) RU2465331C2 (ru)
UA (1) UA94206C2 (ru)
WO (1) WO2005042746A1 (ru)
ZA (1) ZA200604412B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0415816A (pt) 2003-10-31 2006-12-26 Univ British Columbia composição, bactéria ou um preparado da mesma, método para detectar a presença de um patógeno de a/e em uma amostra, método para provocar uma resposta imunológica contra um patógeno de a/e ou um componente do mesmo em um animal, método para reduzir a colonização de um patógeno de a/e em um animal, método para reduzir a disseminação de um patógeno de a/e em um animal, método para o tratamento ou a prevenção da infecção por um patógeno de a/e, método para atenuar a virulência de um patógeno de a/e, método para a seleção de um composto que atenue a virulência de um patógeno e a/e, método para a produção de um polipeptìdio de patógeno de a/e, polipeptìdio recombinante, molécula de ácido nucléico isolada, vetor, célula hospedeira, uso da composição e kit
US9107864B2 (en) * 2004-06-07 2015-08-18 Qu Biologics Inc. Tissue targeted antigenic activation of the immune response to treat cancers
US20090197249A1 (en) * 2004-11-01 2009-08-06 George Mason University Compositions and methods for diagnosing colon disorders
CA2651328A1 (en) * 2006-05-05 2007-11-15 Opexa Therapeutics T-cell vaccine
US20080124355A1 (en) 2006-09-22 2008-05-29 David Gordon Bermudes Live bacterial vaccines for viral infection prophylaxis or treatment
ES2335177B1 (es) * 2008-09-19 2011-02-28 Archivel Farma, S.L. Agente inmunoterapeutico apropiado para la profilaxis primaria de la tuberculosis.
US8241623B1 (en) 2009-02-09 2012-08-14 David Bermudes Protease sensitivity expression system
GB0909198D0 (en) * 2009-05-28 2009-07-15 Queen Mary & Westfield College Methods and composition for treating NF-kappa B mediated disorders
WO2011005587A1 (en) * 2009-06-24 2011-01-13 University Of Dubuque Vaccine compositions and methods of use to protect against infectious disease
WO2011007350A2 (en) * 2009-07-13 2011-01-20 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. Immunomodulatory agents and a tissue-targeted delivery system thereof for the treatment of immune-related disorders
EP2292799A1 (en) 2009-08-11 2011-03-09 Agence Française de Securité Sanitaire des Aliments An assay for determining a molecular risk assessment of stec isolates
US8524220B1 (en) 2010-02-09 2013-09-03 David Gordon Bermudes Protease inhibitor: protease sensitivity expression system composition and methods improving the therapeutic activity and specificity of proteins delivered by bacteria
US9597379B1 (en) 2010-02-09 2017-03-21 David Gordon Bermudes Protease inhibitor combination with therapeutic proteins including antibodies
US8771669B1 (en) 2010-02-09 2014-07-08 David Gordon Bermudes Immunization and/or treatment of parasites and infectious agents by live bacteria
WO2012026712A2 (ko) 2010-08-23 2012-03-01 주식회사 강스템홀딩스 Ｎｏｄ２의 아고니스트를 처리한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물
RU2497541C1 (ru) * 2012-07-20 2013-11-10 федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации Фармацевтическая композиция на основе лигандов паттерн-распознающих рецепторов, способ ее использования в качестве иммуностимулятора для лечения инфекций, вызванных бактериальными и вирусными патогенами, способ ее использования в качестве адъюванта в составе вакцин
US9593339B1 (en) 2013-02-14 2017-03-14 David Gordon Bermudes Bacteria carrying bacteriophage and protease inhibitors for the treatment of disorders and methods of treatment
US9579370B2 (en) 2014-03-04 2017-02-28 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Compositions and methods for enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC)vaccination
US10226520B2 (en) 2014-03-04 2019-03-12 The Board Of Regents Of The University Of Texa System Compositions and methods for enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) vaccination
US10676723B2 (en) 2015-05-11 2020-06-09 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
CN105294840B (zh) * 2015-11-20 2018-08-17 深圳市南山区人民医院 一种用于预防和治疗肠致病大肠杆菌感染的肽段
CN105821065A (zh) * 2016-04-29 2016-08-03 南方医科大学 一种双抗原重组蛋白及其制备方法和应用
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
US20210054033A1 (en) * 2018-01-25 2021-02-25 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology Methods and compositions for use of recombinant bacterial effector proteins as anti-inflammatory agents
BR112020017257A2 (pt) * 2018-03-29 2020-12-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Sensor, artigo absorvente, e, método para indicar um potencial problema de pele ou gastrointestinal.
WO2020223601A1 (en) * 2019-05-01 2020-11-05 Innate Biologics Llc Immunomodulatory compositions and methods
CN113174389B (zh) * 2021-05-27 2023-06-16 昆明理工大学 一种岷江百合诱导型启动子pr4及其应用
CN118910018B (zh) * 2024-07-31 2025-03-21 徐州医科大学 一种利用位点指引的突变形成技术增强NleC蛋白稳定性的优化方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4310550A (en) 1979-10-26 1982-01-12 Pfizer Inc. Lipid amines formulated with fat or lipid emulsions as vaccine adjuvants
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
US4708871A (en) 1983-03-08 1987-11-24 Commonwealth Serum Laboratories Commission Antigenically active amino acid sequences
US4744984A (en) 1985-10-08 1988-05-17 Vetrepharm Research, Inc. Antiviral immunotherapeutic agent and preparation thereof
US5151267A (en) 1988-07-15 1992-09-29 University Of Saskatchewan Bovine herpesvirus type 1 polypeptides and vaccines
SE9100556D0 (sv) * 1991-02-26 1991-02-26 Holmgren Jan Preparation and use of formalin-killed colonization-factor-antigen (cfa)-expressing e coli organisms for vaccination against enteric infection/diarrhea caused by enterotoxigenic e coli bacteria in humans
US5370989A (en) * 1992-04-03 1994-12-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Solution for prolonged organ preservation
RU2043771C1 (ru) * 1993-02-25 1995-09-20 Михаил Константинович Пирожков Вакцина против эшерихиоза животных
US5951988A (en) 1993-03-30 1999-09-14 University Of Saskatchewan Adjuvant formulation with enhanced immunogenic activity, and related compositions and methods
DE69426051T2 (de) 1993-07-30 2001-05-10 Akzo Nobel N.V., Arnheim/Arnhem Impfstoff für Geflügel
WO1996040861A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 Biolog, Inc. Microbiological media for isolation and identification of enteric pathogens such as e. coli and salmonella
FR2747394B1 (fr) 1996-04-15 1998-07-03 Rambach Alain Milieu de culture pour la mise en evidence des bacteries e. coli enterohemorragiques, et procede pour sa mise en evidence
BR9710433A (pt) 1996-04-23 1999-10-05 Univ British Columbia Proteínas associada a escherichia coli patogênica
DK1023442T3 (da) 1997-10-16 2011-03-14 Univ Georgia Transgenetiske fugle og fremstilling af proteiner
US7208574B1 (en) 1997-11-12 2007-04-24 The University Of British Columbia Host receptor for pathogenic bacteria
ATE438721T1 (de) 1997-11-12 2009-08-15 Univ British Columbia Hp90:wirtsrezeptor für pathogene bakterien
US6365723B1 (en) * 1998-12-04 2002-04-02 Wisconsin Alumni Research Foundation Sequences of E. coli O157
US20020132788A1 (en) 2000-11-06 2002-09-19 David Lewis Inhibition of gene expression by delivery of small interfering RNA to post-embryonic animal cells in vivo
US20020173478A1 (en) 2000-11-14 2002-11-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Post-transcriptional gene silencing by RNAi in mammalian cells
AU2002218927B2 (en) 2001-01-04 2007-08-30 The University Of British Columbia Enterohemorrhagic Escherichia coli vaccine
JP2002355074A (ja) 2001-01-24 2002-12-10 Univ Tsukuba 腸管出血性病原性大腸菌ｏ１５７：ｈ７に特異的な核酸分子およびポリペプチド並びにこれらの使用方法
TWI350174B (en) * 2003-03-12 2011-10-11 Wyeth Corp Adjuvanted bovine vaccines
BRPI0415816A (pt) 2003-10-31 2006-12-26 Univ British Columbia composição, bactéria ou um preparado da mesma, método para detectar a presença de um patógeno de a/e em uma amostra, método para provocar uma resposta imunológica contra um patógeno de a/e ou um componente do mesmo em um animal, método para reduzir a colonização de um patógeno de a/e em um animal, método para reduzir a disseminação de um patógeno de a/e em um animal, método para o tratamento ou a prevenção da infecção por um patógeno de a/e, método para atenuar a virulência de um patógeno de a/e, método para a seleção de um composto que atenue a virulência de um patógeno e a/e, método para a produção de um polipeptìdio de patógeno de a/e, polipeptìdio recombinante, molécula de ácido nucléico isolada, vetor, célula hospedeira, uso da composição e kit

Also Published As

Publication number Publication date
EP2462948A1 (en) 2012-06-13
NO20062361L (no) 2006-07-20
KR20110102956A (ko) 2011-09-19
JP2007531511A (ja) 2007-11-08
EP1692287A1 (en) 2006-08-23
CA2543763A1 (en) 2005-05-12
CN1922324B (zh) 2010-06-09
JP5100122B2 (ja) 2012-12-19
KR20070031848A (ko) 2007-03-20
AR050050A1 (es) 2006-09-27
BRPI0415816A (pt) 2006-12-26
AU2011201889A1 (en) 2011-05-19
KR20130018999A (ko) 2013-02-25
AU2011201889B2 (en) 2013-04-04
WO2005042746A1 (en) 2005-05-12
ZA200604412B (en) 2007-09-26
CN1922324A (zh) 2007-02-28
RU2465331C2 (ru) 2012-10-27
MXPA06004858A (es) 2007-04-16
JP2011250790A (ja) 2011-12-15
NZ547156A (en) 2009-08-28
AU2004286002B2 (en) 2011-01-27
UA94206C2 (ru) 2011-04-26
RU2006118803A (ru) 2007-12-10
EP2383287A1 (en) 2011-11-02
KR101242445B1 (ko) 2013-03-15
EP1692287A4 (en) 2007-03-28
AU2004286002A1 (en) 2005-05-12
US20070041997A1 (en) 2007-02-22
US20120064572A1 (en) 2012-03-15
US8507249B2 (en) 2013-08-13
CN101711861A (zh) 2010-05-26
US8758771B2 (en) 2014-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012122559A (ru) Бактериальные факторы вирулентности и варианты их применения
Kaiser et al. Gene transfer to myxobacterium by Escherichia coli phage P1
RU94035744A (ru) Днк, микроорганизм, способ получения z-треонина
Lawrence et al. Transmission of Mannheimia haemolytica from domestic sheep (Ovis aries) to bighorn sheep (Ovis canadensis): unequivocal demonstration with green fluorescent protein-tagged organisms
DE69534822D1 (de) Verfahren zur bakteriellen herstellung von heterologen polypeptiden mit disulfidbrücke
ATE421994T1 (de) Genexpressionsmethode
CN102839165A (zh) 基因突变型重组蛋白酶k及其工业化生产方法
CN119842765B (zh) 一种荧光蛋白筛选标记staygold-levEr基因及其构建方法与应用
CN103509728A (zh) 生产辅酶q10工程菌的构建方法、工程菌与应用方法
JP2022134906A (ja) バイオフィルムの製造方法、バイオフィルム、及び有機物の製造方法
CN120173981B (zh) 一种荧光蛋白筛选标记staygold-ygjHr基因及其应用
CN117535214A (zh) 达卡气单胞菌ugd及phoB基因单双缺失突变株、回补株及其构建方法和应用
Le Gal et al. New developments in marine biotechnology
CN101570755B (zh) 一种细菌源蛋白酶抑制剂新基因及其表达与应用
Hu et al. A powerful hybrid puc operon promoter tightly regulated by both IPTG and low oxygen level
CN103319590B (zh) 栉孔扇贝肽聚糖识别蛋白（CfPGRP-S1）的应用
Henley et al. ANAEROBIC BACTERIA ASSOCIATED WITH EPIZOOTICS IN GREY MULLET (Mugil cephalus) AND REDFISH (Sciaenops ocellata) ALONG THE TEXAS GULF COAST1 2
CN102485890A (zh) 用毕赤酵母分泌表达重组人蛋白质二硫键异构酶
ISAKA et al. α-fetoprotein and albumin produced by subclonal cell population of the ascites hepatoma AH-66 in vitro
US20250066801A1 (en) Modified promoter, expression vector, microorganism, method for producing substance, modified cyanobacterium, and method for preparing modified promoter
CN111748497A (zh) 一株大山芽孢杆菌及其在快速降解亚硝酸盐中的应用
Ramachandiran et al. Identification and characterization of gut associated bacteria in Epilachna vigintioctopunctata Fab.(Coleoptera: Coccinellidae)
CN114164159B (zh) 一种具有防治鱼类杀鲑气和迟缓爱德华氏菌感染的二联疫苗及其制备方法与应用
ATE291622T1 (de) Verfahren zur synthese von löslichen, rekombinanten proteinen aus bakterienzellen
SU1761805A1 (ru) Рекомбинантна плазмидна ДНК pIL-2/21, кодирующа человеческий интерлейкин-2, способ ее конструировани и штамм бактерий ЕSснеRIснIа coLI - продуцент человеческого интерлейкина-2

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20150601