RU2012127772A - Композиции и способы для ингибирования vegf - Google Patents
Композиции и способы для ингибирования vegf Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012127772A RU2012127772A RU2012127772/10A RU2012127772A RU2012127772A RU 2012127772 A RU2012127772 A RU 2012127772A RU 2012127772/10 A RU2012127772/10 A RU 2012127772/10A RU 2012127772 A RU2012127772 A RU 2012127772A RU 2012127772 A RU2012127772 A RU 2012127772A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rna
- cancer
- sense
- sirna
- nucleotide sequence
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 13
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 title claims abstract 5
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 title claims abstract 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims abstract 40
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 24
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 24
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 claims abstract 18
- 108091081021 Sense strand Proteins 0.000 claims abstract 16
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 claims abstract 8
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 6
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims abstract 5
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000006444 vascular growth Effects 0.000 claims abstract 4
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000808011 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor A Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 claims abstract 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 102000058223 human VEGFA Human genes 0.000 claims abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 201000000582 Retinoblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010062129 Tongue neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000008383 Wilms tumor Diseases 0.000 claims 1
- HMNZFMSWFCAGGW-XPWSMXQVSA-N [3-[hydroxy(2-hydroxyethoxy)phosphoryl]oxy-2-[(e)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (e)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCCO)OC(=O)CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC HMNZFMSWFCAGGW-XPWSMXQVSA-N 0.000 claims 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229940124447 delivery agent Drugs 0.000 claims 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000008026 nephroblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1136—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against growth factors, growth regulators, cytokines, lymphokines or hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
Abstract
1. Выделенная siRNA, содержащая смысловую цепь РНК и антисмысловую цепь РНК, где смысловая и антисмысловая цепи РНК образуют РНК-дуплекс и где смысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, идентичную последовательности-мишени из приблизительно 19 - приблизительно 25 смежных нуклеотидов в мРНК VEGF человека, где смысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, которая состоит из SEQ ID NO:119, и антисмысловая цепь содержит нуклеотидную последовательность, которая состоит из SEQ ID NO:120.2. siRNA по п.1, где siRNA дополнительно содержит ненуклеотидный материал.3. siRNA по п.1, где первая и вторая цепи РНК стабилизированы против деградации нуклеазами.4. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество выделенной siRNA, содержащей смысловую цепь РНК и антисмысловую цепь РНК, где смысловая и антисмысловая цепи РНК образуют РНК-дуплекс и где смысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, которая состоит из SEQ ID NO:119, и антисмысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, которая состоит из SEQ ID NO:120.5. Способ лечения ангиогенного заболевания у индивида, предусматривающий: введение индивиду эффективного количества короткой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты (siRNA), содержащей смысловую цепь РНК и антисмысловую цепь РНК, где смысловая и антисмысловая цепи образуют РНК-дуплекс и где смысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, идентичную последовательности-мишени из приблизительно 19 - приблизительно 25 смежных нуклеотидов в мРНК эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF) человека, и где смысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, которая
Claims (15)
1. Выделенная siRNA, содержащая смысловую цепь РНК и антисмысловую цепь РНК, где смысловая и антисмысловая цепи РНК образуют РНК-дуплекс и где смысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, идентичную последовательности-мишени из приблизительно 19 - приблизительно 25 смежных нуклеотидов в мРНК VEGF человека, где смысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, которая состоит из SEQ ID NO:119, и антисмысловая цепь содержит нуклеотидную последовательность, которая состоит из SEQ ID NO:120.
2. siRNA по п.1, где siRNA дополнительно содержит ненуклеотидный материал.
3. siRNA по п.1, где первая и вторая цепи РНК стабилизированы против деградации нуклеазами.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество выделенной siRNA, содержащей смысловую цепь РНК и антисмысловую цепь РНК, где смысловая и антисмысловая цепи РНК образуют РНК-дуплекс и где смысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, которая состоит из SEQ ID NO:119, и антисмысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, которая состоит из SEQ ID NO:120.
5. Способ лечения ангиогенного заболевания у индивида, предусматривающий: введение индивиду эффективного количества короткой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты (siRNA), содержащей смысловую цепь РНК и антисмысловую цепь РНК, где смысловая и антисмысловая цепи образуют РНК-дуплекс и где смысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, идентичную последовательности-мишени из приблизительно 19 - приблизительно 25 смежных нуклеотидов в мРНК эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF) человека, и где смысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, которая состоит из SEQ ID NO:119, и антисмысловая цепь содержит нуклеотидную последовательность, которая состоит из SEQ ID NO:120, так что ангиогенез, связанный с ангиогенным заболеванием ингибируется.
6. Способ по п.5, где ангиогенное заболевание включает опухоль, связанную с раком.
7. Способ по п.6, где рак выбран из группы, состоящей из рака молочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака головного мозга, абдоминального рака, рака ободочной кишки, колоректального рака, рака пищевода, желудочно-кишечного рака, глиомы, рака печени, рака языка, нейробластомы, остеосаркомы, рака яичника, рака поджелудочной железы, рака предстательной железы, ретинобластомы, опухоли Вильмса, множественной миеломы, рака кожи, лимфомы и рака крови.
8. Способ по п.5, где ангиогенное заболевание выбрано из группы, состоящей из диабетической ретинопатии, связанной со старением дегенерации желтого пятна и воспалительных заболеваний.
9. Способ по п.8, где воспалительным заболеванием является псориаз или ревматоидный артрит.
10. Способ по п.5, где короткую интерферирующую рибонуклеиновую кислоту (siRNA) вводят в комбинации с фармацевтическим агентом для лечения ангиогенного заболевания, который является отличающимся от короткой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты (siRNA).
11. Способ ингибирования экспрессии эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF) человека, предусматривающий: введение индивиду эффективного количества короткой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты (siRNA), содержащей смысловую цепь РНК и антисмысловую цепь РНК, где смысловая и антисмысловая цепи РНК образуют РНК-дуплекс и где смысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, идентичную последовательности-мишени из приблизительно 19 - приблизительно 25 смежных нуклеотидов в мРНК эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF) человека, и где смысловая цепь РНК содержит нуклеотидную последовательность, которая состоит из SEQ ID NO:119, и антисмысловая цепь содержит нуклеотидную последовательность, которая состоит из SEQ ID NO:120.
12. Способ по п.11, где короткая интерферирующая рибонуклеиновая кислота (siRNA) дополнительно содержит реагент доставки.
13. Способ по п.11, где агент доставки выбран из группы, состоящей из липофектина, липофектамина, целлфектина, поликатионов и липосом.
14. Способ по п.11, где короткая интерферирующая рибонуклеиновая кислота (siRNA) экспрессируется из рекомбинантной плазмиды.
15. Способ по п.11, где короткая интерферирующая рибонуклеиновая кислота (siRNA) экспрессируется из рекомбинантного вирусного вектора.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US26664509P | 2009-12-04 | 2009-12-04 | |
| US61/266,645 | 2009-12-04 | ||
| PCT/US2010/059090 WO2011069155A1 (en) | 2009-12-04 | 2010-12-06 | Compositions and methods for inhibition of vegf |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012127772A true RU2012127772A (ru) | 2014-01-10 |
Family
ID=44115336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012127772/10A RU2012127772A (ru) | 2009-12-04 | 2010-12-06 | Композиции и способы для ингибирования vegf |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8227444B2 (ru) |
| EP (1) | EP2507373A4 (ru) |
| JP (1) | JP2013512677A (ru) |
| CN (1) | CN102812126A (ru) |
| CA (1) | CA2782728A1 (ru) |
| RU (1) | RU2012127772A (ru) |
| WO (1) | WO2011069155A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1295611B1 (en) * | 2000-06-20 | 2010-08-25 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Oligonucleotide-transferring preparations |
| ATE429930T1 (de) * | 2001-06-20 | 2009-05-15 | Dainippon Sumitomo Pharma Co | Verfahren zur förderung des nukleinsäuretransfers |
| CN106074591B (zh) | 2010-03-24 | 2020-01-14 | 菲奥医药公司 | 眼部症候中的rna干扰 |
| EP2550000A4 (en) | 2010-03-24 | 2014-03-26 | Advirna Inc | RNAI COMPOUNDS OF REDUCED SIZE ADMINISTERING |
| CN106061488B (zh) | 2013-12-02 | 2021-04-09 | 菲奥医药公司 | 癌症的免疫治疗 |
| US11279934B2 (en) | 2014-04-28 | 2022-03-22 | Phio Pharmaceuticals Corp. | Methods for treating cancer using nucleic acids targeting MDM2 or MYCN |
| KR102506169B1 (ko) | 2014-09-05 | 2023-03-08 | 피오 파마슈티칼스 코프. | Tyr 또는 mmp1을 표적화하는 핵산을 사용한 노화 및 피부 장애의 치료 방법 |
| EP4389894A3 (en) * | 2017-03-10 | 2024-08-28 | The Medical College of Wisconsin, Inc. | Riboswitch modulated gene therapy for retinal diseases |
| JP7167059B2 (ja) | 2017-04-19 | 2022-11-08 | フィオ ファーマシューティカルズ コーポレーション | 核酸化合物の局所送達 |
| CN112111488A (zh) * | 2019-06-21 | 2020-12-22 | 苏州吉玛基因股份有限公司 | siRNA修饰物及其在抑制血管新生中的应用 |
| CN115969988B (zh) * | 2022-09-01 | 2025-09-19 | 成都景润泽基因科技有限公司 | 一种治疗新生血管性视网膜疾病的dna四面体药物复合物及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4235871A (en) | 1978-02-24 | 1980-11-25 | Papahadjopoulos Demetrios P | Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles |
| US4501728A (en) | 1983-01-06 | 1985-02-26 | Technology Unlimited, Inc. | Masking of liposomes from RES recognition |
| US5019369A (en) | 1984-10-22 | 1991-05-28 | Vestar, Inc. | Method of targeting tumors in humans |
| US5139941A (en) | 1985-10-31 | 1992-08-18 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | AAV transduction vectors |
| US4920016A (en) | 1986-12-24 | 1990-04-24 | Linear Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
| US4837028A (en) | 1986-12-24 | 1989-06-06 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
| US5252479A (en) | 1991-11-08 | 1993-10-12 | Research Corporation Technologies, Inc. | Safe vector for gene therapy |
| US5587308A (en) | 1992-06-02 | 1996-12-24 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health & Human Services | Modified adeno-associated virus vector capable of expression from a novel promoter |
| US5478745A (en) | 1992-12-04 | 1995-12-26 | University Of Pittsburgh | Recombinant viral vector system |
| US5902598A (en) | 1997-08-28 | 1999-05-11 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release drug delivery devices |
| CA2361421A1 (en) | 1999-02-03 | 2000-08-10 | Biosante Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic calcium phosphate particles and methods of manufacture and use |
| US6331313B1 (en) | 1999-10-22 | 2001-12-18 | Oculex Pharmaceticals, Inc. | Controlled-release biocompatible ocular drug delivery implant devices and methods |
| ATE450621T2 (de) | 2000-03-30 | 2009-12-15 | Whitehead Biomedical Inst | Mediatoren von rns-interferenz, die rns- sequenzspezifisch sind |
| US6375972B1 (en) | 2000-04-26 | 2002-04-23 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release drug delivery devices, methods of use, and methods of manufacturing thereof |
| US20050148530A1 (en) * | 2002-02-20 | 2005-07-07 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
| US7148342B2 (en) * | 2002-07-24 | 2006-12-12 | The Trustees Of The University Of Pennyslvania | Compositions and methods for sirna inhibition of angiogenesis |
| US20050244472A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Intraocular drug delivery systems containing excipients with reduced toxicity and related methods |
| JP2009540011A (ja) * | 2006-06-12 | 2009-11-19 | エクセジェニックス、インク．ディー／ビー／エー オプコ ヘルス、インク． | 血管新生のｓｉＲＮＡ阻害のための組成物及び方法 |
| US20090226531A1 (en) | 2008-03-07 | 2009-09-10 | Allergan, Inc. | Methods and composition for intraocular delivery of therapeutic sirna |
| US8470792B2 (en) * | 2008-12-04 | 2013-06-25 | Opko Pharmaceuticals, Llc. | Compositions and methods for selective inhibition of VEGF |
-
2010
- 2010-12-06 WO PCT/US2010/059090 patent/WO2011069155A1/en not_active Ceased
- 2010-12-06 CA CA2782728A patent/CA2782728A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-06 CN CN2010800610197A patent/CN102812126A/zh active Pending
- 2010-12-06 EP EP10835249.3A patent/EP2507373A4/en not_active Withdrawn
- 2010-12-06 JP JP2012542238A patent/JP2013512677A/ja not_active Withdrawn
- 2010-12-06 RU RU2012127772/10A patent/RU2012127772A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-12-06 US US12/960,933 patent/US8227444B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-07-23 US US13/555,836 patent/US20130039971A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2782728A1 (en) | 2011-06-09 |
| EP2507373A1 (en) | 2012-10-10 |
| WO2011069155A1 (en) | 2011-06-09 |
| EP2507373A4 (en) | 2013-08-07 |
| US20130039971A1 (en) | 2013-02-14 |
| US20110142915A1 (en) | 2011-06-16 |
| CN102812126A (zh) | 2012-12-05 |
| JP2013512677A (ja) | 2013-04-18 |
| US8227444B2 (en) | 2012-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9683237B2 (en) | Multiple targeted RNAI for the treatment of cancers | |
| JP6457704B2 (ja) | 高活性及びオフターゲット削減のためのｓｉＲＮＡ構造 | |
| CA2754043A1 (en) | Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of eg5 and vegf genes | |
| JP2006505251A5 (ru) | ||
| TW200909577A (en) | Single-chain circular RNA and method of producing the same | |
| RU2009106071A (ru) | Средства ингибирования экспрессии протеинкиназы 3 | |
| EP2780456A1 (en) | Therapeutic rna switches compositions and methods of use | |
| KR20110079529A (ko) | ｃ-Ｍｅｔ의 발현을 저해하는 ｓｉＲＮＡ 및 이를 포함하는 항암 조성물 | |
| EP3134528A1 (en) | Multiple targeted rnai for the treatment of cancers | |
| JPWO2016129633A1 (ja) | 抗腫瘍剤 | |
| JP6137484B2 (ja) | 遺伝子発現抑制用二本鎖核酸分子 | |
| EP3322423A1 (en) | Micro-rna for the treatment of malignant solid tumors and metastasis | |
| CA2813163C (en) | Preventive or therapeutic agent for fibrosis | |
| EP2766481A1 (en) | Targeting of mirna precursors | |
| US11149271B2 (en) | Method and pharmaceutical composition for treating cancer | |
| CN110870871B (zh) | 用于治疗癌症的方法和药物组合物 | |
| KR101420564B1 (ko) | ＴＧＦ－β２ 발현을 억제하는 ｓｈＲＮＡ | |
| US20210163949A1 (en) | Modulation of alternative mdm2 splicing | |
| KR101286053B1 (ko) | ＴＧＦ－β１ 발현을 억제하는 ｓｈＲＮＡ | |
| KR101374585B1 (ko) | ＨＳＰ２７ 발현을 억제하는 ｓｈＲＮＡ | |
| US20130259926A1 (en) | BI-FUNCTIONAL shRNA TARGETING MESOTHELIN AND USES THEREOF | |
| KR20220128060A (ko) | 암 특이적 핵산 분자 전달용 조성물 및 그 용도 | |
| KR101464360B1 (ko) | 리보자임과 shRNA를 함유하는 아데노바이러스 및 이를 포함하는 암 치료용 조성물 | |
| JP2011188849A (ja) | 抗腫瘍効果を有するｍｉＲ−７発現プラスミド | |
| AU2018101287A4 (en) | Method and pharmaceutical composition for treating cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20131209 |