RU2012134369A - Биомаркеры иммуномодулирующих эффектов у людей, подвергнутых лечению антиметаллами против cd200 - Google Patents

Биомаркеры иммуномодулирующих эффектов у людей, подвергнутых лечению антиметаллами против cd200 Download PDF

Info

Publication number
RU2012134369A
RU2012134369A RU2012134369/15A RU2012134369A RU2012134369A RU 2012134369 A RU2012134369 A RU 2012134369A RU 2012134369/15 A RU2012134369/15 A RU 2012134369/15A RU 2012134369 A RU2012134369 A RU 2012134369A RU 2012134369 A RU2012134369 A RU 2012134369A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
cancer
binding fragment
patient
seq
Prior art date
Application number
RU2012134369/15A
Other languages
English (en)
Inventor
МАКНАЙТ Сьюзан ФААС
Роксанне КОФИЛЛ
Ян Ян
Original Assignee
Алексион Фармасьютикалз, Инк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алексион Фармасьютикалз, Инк filed Critical Алексион Фармасьютикалз, Инк
Publication of RU2012134369A publication Critical patent/RU2012134369A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/5758—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumours, cancers or neoplasias, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides or metabolites
    • G01N33/5759—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumours, cancers or neoplasias, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides or metabolites involving compounds localised on the membrane of tumour or cancer cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/16—Central respiratory analeptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5094—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for blood cell populations
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/5758—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumours, cancers or neoplasias, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides or metabolites
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70517—CD8
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)

Abstract

1. Способ лечения рака, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента в количестве и с частотой, которые являются достаточными для лечения рака, причем пациент поражен раком и имеет иммунную систему, способную к установлению иммунного ответа против рака.2. Способ по п.1, в котором(а) в течение менее двух месяцев до введения антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента пациенту не вводили химиотерапевтическое средство или иммуносупрессор, или(b) пациент не инфицирован ВИЧ.3. Способ по п.1, в котором раком является хронический лимфолейкоз (CLL).4. Способ по п.1, в котором раком является солидная опухоль.5. Способ по п.4, в котором солидной опухолью является рак ободочной кишки, рак молочной железы, рак легкого, рак почки, рак поджелудочной железы, рак щитовидной железы, рак кожи, рак нервной системы, рак шейки матки, рак яичника, рак яичка, рак головы и шеи, рак глаза, рак желудка или рак печени.6. Способ по п.5, в котором раком нервной системы является нейробластома.7. Способ по п.1, в котором в каждой дозе количество антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента, вводимое пациенту, составляет по крайней мере (i) 100 мг/мпациента; (ii) 200 мг/мпациента или (iii) 400 мг/мпациента.8. Способ по п.1, в котором антитело против CD200 или его антигенсвязывающий фрагмент вводят пациенту по крайней мере один раз в две недели.9. Способ по п.1, в котором антителом против CD200 является антитело мыши, химерное антитело, гуманизированное антитело или антитело человека.10. Способ по п.1, в котором антигенсвязывающий фрагмент выбирают из группы, состоящей из Fab, F(ab'), Fv и одноцепочечного а

Claims (23)

1. Способ лечения рака, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента в количестве и с частотой, которые являются достаточными для лечения рака, причем пациент поражен раком и имеет иммунную систему, способную к установлению иммунного ответа против рака.
2. Способ по п.1, в котором
(а) в течение менее двух месяцев до введения антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента пациенту не вводили химиотерапевтическое средство или иммуносупрессор, или
(b) пациент не инфицирован ВИЧ.
3. Способ по п.1, в котором раком является хронический лимфолейкоз (CLL).
4. Способ по п.1, в котором раком является солидная опухоль.
5. Способ по п.4, в котором солидной опухолью является рак ободочной кишки, рак молочной железы, рак легкого, рак почки, рак поджелудочной железы, рак щитовидной железы, рак кожи, рак нервной системы, рак шейки матки, рак яичника, рак яичка, рак головы и шеи, рак глаза, рак желудка или рак печени.
6. Способ по п.5, в котором раком нервной системы является нейробластома.
7. Способ по п.1, в котором в каждой дозе количество антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента, вводимое пациенту, составляет по крайней мере (i) 100 мг/м2 пациента; (ii) 200 мг/м2 пациента или (iii) 400 мг/м2 пациента.
8. Способ по п.1, в котором антитело против CD200 или его антигенсвязывающий фрагмент вводят пациенту по крайней мере один раз в две недели.
9. Способ по п.1, в котором антителом против CD200 является антитело мыши, химерное антитело, гуманизированное антитело или антитело человека.
10. Способ по п.1, в котором антигенсвязывающий фрагмент выбирают из группы, состоящей из Fab, F(ab')2, Fv и одноцепочечного антитела.
11. Способ по п.1, в котором антитело против CD200 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариант константной области, который имеет уменьшенную относительно невариантной формы константной области эффекторную функцию или не имеет ее.
12. Способ по п.1, в котором антитело против CD200 или его антигенсвязывающий фрагмент ингибирует взаимодействие между CD200 и CD200R.
13. Способ по п.1, в котором антитело против CD200 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит один из следующих парных комплектов CDR:
(i) CDR1 тяжелой цепи (HCDR1), содержащий аминокислотную последовательность: GFTFSGFAMS (SEQ ID NO:4); CDR2 тяжелой цепи (HCDR2), содержащий аминокислотную последовательность: SISSGGTTYYLDSVKG (SEQ ID NO:5); CDR3 тяжелой цепи (HCDR3), содержащий аминокислотную последовательность: GNYYSGTSYDY (SEQ ID NO:6); CDR1 легкой цепи (LCDR1), содержащий аминокислотную последовательность: RASESVDSYGNSFMH (SEQ ID NO:7); CDR2 легкой цепи (LCDR2), содержащий аминокислотную последовательность: RASNLES (SEQ ID NO:8); и CDR3 легкой цепи (LCDR3), содержащий аминокислотную последовательность: QQSNEDPRT (SEQ ID NO:9);
(ii) HCDR1, содержащий аминокислотную последовательность: GFNIKDYYMH (SEQ ID NO:10); HCDR2, содержащий аминокислотную последовательность: WIDPENGDTKYAPKFQG (SEQ ID NO:11); HCDR3, содержащий аминокислотную последовательность: KNYYVSNYNFFDV (SEQ ID NO:12); LCDR1, содержащий аминокислотную последовательность: SASSSVRYMY (SEQ ID NO:13); LCDR2, содержащий аминокислотную последовательность: DTSKLAS (SEQ ID NO:14); и LCDR3, содержащий аминокислотную последовательность: FQGSGYPLT (SEQ ID NO:15).
(iii) HCDR1, содержащий аминокислотную последовательность: GFNIKDYYIH (SEQ ID NO:16); HCDR2, содержащий аминокислотную последовательность: WIDPEIGATKYVPKFQG (SEQ ID NO:17); HCDR3, содержащий аминокислотную последовательность: LYGNYDRYYAMDY (SEQ ID NO:18); LCDR1, содержащий аминокислотную последовательность: KASQNVRTAVA (SEQ ID NO:19); LCDR2, содержащий аминокислотную последовательность: LASNRHT (SEQ ID NO:20); и LCDR3, содержащий аминокислотную последовательность: LQHWNYPLT (SEQ ID NO:21);
(iv) HCDR1, содержащий аминокислотную последовательность: GYSFTDYIIL (SEQ ID NO:22); HCDR2, содержащий аминокислотную последовательность: HIDPYYGSSNYNLKFKG (SEQ ID NO:23); HCDR3, содержащий аминокислотную последовательность: SKRDYFDY (SEQ ID NO:24); LCDR1, содержащий аминокислотную последовательность: KASQDINSYLS (SEQ ID NO:25); LCDR2, содержащий аминокислотную последовательность: RANRLVD (SEQ ID NO:26); и LCDR3, содержащий аминокислотную последовательность: LQYDEFPYT (SEQ ID NO:27);
(v) HCDR1, содержащий аминокислотную последовательность: GYTFTEYTMH (SEQ ID NO:28); HCDR2, содержащий аминокислотную последовательность: GVNPNNGGALYNQKFKG (SEQ ID NO:29); HCDR3, содержащий аминокислотную последовательность: RSNYRYDDAMDY (SEQ ID NO:30); LCDR1, содержащий аминокислотную последовательность: KSSQSLLDIDEKTYLN (SEQ ID NO:31); LCDR2, содержащий аминокислотную последовательность: LVSKLDS (SEQ ID NO:32); и LCDR3, содержащий аминокислотную последовательность: WQGTHFPQT (SEQ ID NO:33); или
(vi) HCDR1, содержащий аминокислотную последовательность: AFNIKDHYMH (SEQ ID NO:34); HCDR2, содержащий аминокислотную последовательность: WIDPESGDTEYAPKFQG (SEQ ID NO:35); HCDR3, содержащий аминокислотную последовательность: FNGYQALDQ (SEQ ID NO:36); LCDR1, содержащий аминокислотную последовательность: TASSSVSSSYLH (SEQ ID NO:37); LCDR2, содержащий аминокислотную последовательность: STSNLAS (SEQ ID NO:38); и LCDR3, содержащий аминокислотную последовательность: RQYHRSPPIFT (SEQ ID NO:39).
14. Способ лечения пациента, пораженного раком, включающий определение того, является ли пациент, пораженный раком, иммунокомпетентным, и, если пациент является иммунокомпетентным, введение пациенту антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента в количестве и с частотой, которые являются эффективными для лечения рака.
15. Способ отбора пациента с раком для лечения антителом против CD200 или его антигенсвязывающим фрагментом, который включает определение того, способна ли иммунная система пациента с раком к установлению иммунного ответа против рака, и,
если определено, что иммунная система пациента является способной, отбор пациента для лечения антителом против CD200 или его антигенсвязывающим фрагментом.
16. Способ по п.15, в котором определено, что иммунная система пациента способна к установлению иммунного ответа против рака в присутствии антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента.
17. Способ по п.15, в котором определено, что иммунная система пациента способна к установлению иммунного ответа против рака в отсутствие антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента.
18. Способ по п.15, в котором определение включает измерение
(i) конкретного числа CD8+ Т-клеток в микролитре крови, полученной от пациента до введения антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента, или
(ii) конкретного числа по крайней мере одной популяции иммуноцитов в микролитре крови у пациента до введения антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента, причем по крайней мере одну популяцию иммуноцитов выбирают из группы, состоящей из CD4+ Т-клеток-хелперов, нераковых CD45+ лимфоцитов, CD19+ В-клеток, CD16+CD56+ являющихся природными киллерами (NK) и CD3+ клеток.
19. Способ определения того, вызвало ли антитело против CD200 или антигенсвязывающий фрагмент желаемый связанный с антителом против CD200 иммуномодулирующий эффект у человека, который включает выявление изменения по крайней мере одного биомаркера связанной с антителом против CD200 иммуномодуляции в биологическом образце, полученном от человека после введения человеку антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента, причем изменение по крайней мере одного биомаркера связанной с антителом против CD200 иммуномодуляции выбирают из группы, состоящей из:
(i) уменьшения концентрации регуляторных T-клеток в биологическом образце относительно концентрации регуляторных T-клеток того же гистологического типа в биологическом образце, полученном от человека до введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента;
(ii) увеличения концентрации CD8+ T-клеток в биологическом образце относительно концентрации CD8+ Т-клеток того же гистологического типа в биологическом образце, полученном от человека до введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента;
(iii) увеличения концентрации активированных T-клеток в биологическом образце относительно концентрации активированных T-клеток того же гистологического типа в биологическом образце, полученном от человека до введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента;
(iv) уменьшения концентрации CD200+ лейкоцитов в биологическом образце относительно концентрации CD200+ лейкоцитов того же гистологического типа в биологическом образце, полученном от человека до введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента;
(v) увеличения концентрации CD200R+ лейкоцитов в биологическом образце относительно концентрации CD200R+ лейкоцитов того же гистологического типа в биологическом образце, полученном от человека до введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента;
(vi) составляющего по крайней мере 2:1 отношения процента активированных T-клеток к проценту регуляторных T-клеток в биологическом образце, полученном от пациента после введения пациенту антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента;
(vii) увеличения отношения процента активированных T-клеток к проценту регуляторных T-клеток в биологическом образце относительно соответствующего отношения процента активированных T-клеток к проценту регуляторных T-клеток того же гистологического типа в биологическом образце, полученном от человека до введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента;
(viii) снижения уровня экспрессии CD200 множеством лейкоцитов в биологическом образце относительно уровня экспрессии CD200 множеством лейкоцитов того же гистологического типа в биологическом образце, полученном от человека до введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента;
(ix) увеличения уровня экспрессии CD200R множеством лейкоцитов в биологическом образце относительно уровня экспрессии CD200R множеством лейкоцитов в биологическом образце, полученном от человека до введения антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента;
(x) уменьшения концентрации одной или более субпопуляций CD200+ клеток костного мозга в биологическом образце относительно концентрации соответствующей одной или более субпопуляций CD200+ клеток костного мозга в биологическом образце, полученном от человека до введения антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента; и
(xi) снижения уровня экспрессии CD200 множеством лимфоцитов в биологическом образце относительно уровня экспрессии CD200 множеством лимфоцитов того же гистологического типа в биологическом образце, полученном от человека до введения антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента, причем лимфоцитами являются клетки костного мозга или клетки селезенки.
20. Способ по п.19, в котором выявление имеет место через менее чем две недели после введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
21. Способ по п.19, в котором человек поражен раком.
22. Способ по п.19, в котором человек имеет, как предполагается, имеет воспалительную патологию или костное нарушение или подвержен риску ее (его) развития.
23. Способ лечения человека, пораженного раком, который включает введение человеку антитела против CD200 или его антигенсвязывающего фрагмента в количестве и с частотой, которые являются достаточными для вызова изменения одного или более связанных с антителом против CD200 биомаркеров у человека, для осуществления тем самым лечения рака у человека, причем изменение одного или более биомаркеров выбирают из группы, состоящей из:
(a) снижения экспрессии CD200 раковыми клетками в биологическом образце, полученном от пациента после введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с экспрессией CD200 в контрольном образце;
(b) уменьшения концентрации CD200+ Т-клеток в биологическом образце, полученном от пациента после введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с концентрацией CD200+ Т-клеток в контрольном образце;
(c) снижения уровня экспрессии CD200 Т-клетками в биологическом образце, полученном от пациента после введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с контрольным уровнем экспрессии CD200 Т-клетками того же гистологического типа в контрольном образце;
(d) увеличения концентрации CD200R+ лейкоцитов в биологическом образце, полученном от пациента после введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с концентрацией CD200R+ лейкоцитов в контрольном образце;
(e) увеличения уровня экспрессии CD200R лейкоцитами в биологическом образце, полученном от пациента после введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с контрольным уровнем экспрессии CD200R лейкоцитами того же гистологического типа в контрольном образце;
(f) уменьшения концентрации регуляторных T-клеток в биологическом образце, полученном от пациента после введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с концентрацией регуляторных T-клеток того же гистологического типа в контрольном образце;
(g) увеличения концентрации активированных T-клеток в биологическом образце, полученном от пациента после введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с концентрацией активированных T-клеток того же гистологического типа в контрольном образце;
(h) составляющего по крайней мере 2:1 отношения процента активированных T-клеток к проценту регуляторных T-клеток в биологическом образце, полученном от пациента после введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента;
(i) увеличения отношения процента активированных T-клеток к проценту регуляторных T-клеток в биологическом образце, полученном от пациента после введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с соответствующим отношением в контрольном образце;
(j) уменьшения концентрации одной или более субпопуляций CD200+ клеток костного мозга в биологическом образце, полученном от пациента после введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с концентрацией одной или более субпопуляций CD200+ клеток костного мозга того же гистологического типа в контрольном образце;
(k) уменьшения концентрации одной или более субпопуляций CD200+ лейкоцитов в биологическом образце, полученном от пациента после введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с концентрацией одной или более субпопуляций CD200+ лейкоцитов того же гистологического типа в контрольном образце; и
(l) снижения уровня экспрессии CD200 одной или более субпопуляций клеток костного мозга в биологическом образце, полученном от пациента после введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с контрольным уровнем экспрессии CD200 клетками костного мозга того же гистологического типа в контрольном образце.
RU2012134369/15A 2010-01-11 2011-01-11 Биомаркеры иммуномодулирующих эффектов у людей, подвергнутых лечению антиметаллами против cd200 RU2012134369A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29406610P 2010-01-11 2010-01-11
US61/294,066 2010-01-11
US33799710P 2010-02-11 2010-02-11
US61/337,997 2010-02-11
US40144210P 2010-08-12 2010-08-12
US61/401,442 2010-08-12
US41697410P 2010-11-24 2010-11-24
US61/416,974 2010-11-24
PCT/US2011/020750 WO2011085343A1 (en) 2010-01-11 2011-01-11 Biomarkers of immunomodulatory effects in humans treated with anti-cd200 antibodies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012134369A true RU2012134369A (ru) 2014-02-20

Family

ID=44305832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012134369/15A RU2012134369A (ru) 2010-01-11 2011-01-11 Биомаркеры иммуномодулирующих эффектов у людей, подвергнутых лечению антиметаллами против cd200

Country Status (13)

Country Link
US (2) US9180186B2 (ru)
EP (1) EP2523976B1 (ru)
JP (2) JP6012473B2 (ru)
KR (1) KR20130005264A (ru)
CN (1) CN102906115A (ru)
AU (1) AU2011203879A1 (ru)
CA (1) CA2786692A1 (ru)
IN (1) IN2012DN06309A (ru)
MX (1) MX2012008108A (ru)
NZ (1) NZ601111A (ru)
RU (1) RU2012134369A (ru)
SG (1) SG182408A1 (ru)
WO (1) WO2011085343A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011006029A1 (en) 2009-07-10 2011-01-13 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Artificial cell constructs for inducing immunological tolerance
US11090363B2 (en) 2009-07-10 2021-08-17 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Vasoactive intestinal peptide release from microparticles
BR112012020101A2 (pt) 2010-02-11 2018-09-25 Alexion Pharma Inc método diagnósticos e terapêuticos usando anticorpos anti-cd200.
US9447187B2 (en) 2011-02-03 2016-09-20 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Use of an anti-CD200 antibody for prolonging the survival of allografts
CN102698266A (zh) * 2012-05-15 2012-10-03 中国医学科学院北京协和医院 Cd200在制备系统性红斑狼疮治疗药物中的应用
US11180572B2 (en) 2012-07-06 2021-11-23 Genmab B.V. Dimeric protein with triple mutations
DK2956772T3 (en) * 2013-02-14 2018-08-13 Faron Pharmaceuticals Oy A PROCEDURE FOR DETERMINING ACUTE LUNG FAILURE (ARDS) RELATED BIOMARKERS, A PROCEDURE FOR MONITORING DEVELOPMENT AND TREATMENT OF ARDS BY A PATIENT
WO2017124001A2 (en) 2016-01-14 2017-07-20 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center T cell receptor-like antibodies specific for foxp3-derived peptides
GB201608197D0 (en) * 2016-05-10 2016-06-22 Ducentis Biotherapeutics Ltd Novel proteins
WO2018075408A1 (en) 2016-10-17 2018-04-26 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating acute myeloid leukemia (aml) with combinations of anti-cd200 antibodies, cytarabine, and daunorubicin
WO2018102594A1 (en) 2016-12-01 2018-06-07 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating solid tumors with anti-cd200 antibodies
AU2018266711B2 (en) * 2017-05-08 2025-02-06 Adimab, Llc Anti-CD3-binding domains and antibodies comprising them, and methods for their generation and use
US11761963B2 (en) 2017-09-27 2023-09-19 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Biomarker signature for predicting tumor response to anti-CD200 therapy
WO2019126133A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Liquid formulations of anti-cd200 antibodies
WO2019126536A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Alexion Pharmaceuticals Inc. Humanized anti-cd200 antibodies and uses thereof
AR116668A1 (es) * 2018-09-14 2021-06-02 Lilly Co Eli Anticuerpos agonistas contra cd200r y sus usos
WO2020247929A1 (en) 2019-06-07 2020-12-10 Adimab, Llc High affinity anti-cd3 antibodies, and methods for their generation and use
EP4676955A2 (en) * 2023-03-10 2026-01-14 Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Human fgf23-binding antibodies with improved affinity and efficacy

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US599784A (en) 1898-03-01 Spout attachment for bottles
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4634666A (en) 1984-01-06 1987-01-06 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Human-murine hybridoma fusion partner
ATE68703T1 (de) 1984-02-08 1991-11-15 Cetus Corp Toxinkonjugate.
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
DE3852304T3 (de) 1987-03-02 1999-07-01 Enzon Labs Inc., Piscataway, N.J. Organismus als Träger für "Single Chain Antibody Domain (SCAD)".
EP0307434B2 (en) 1987-03-18 1998-07-29 Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. Altered antibodies
JPH0246297A (ja) 1988-08-08 1990-02-15 Takeda Chem Ind Ltd モノクローナル抗体、抗体産生ハイブリドーマおよび抗体の製造法
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
US6657103B1 (en) 1990-01-12 2003-12-02 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6713610B1 (en) 1990-01-12 2004-03-30 Raju Kucherlapati Human antibodies derived from immunized xenomice
ES2284161T3 (es) 1990-01-12 2007-11-01 Amgen Fremont Inc. Generacion de anticuerpos xenogenicos.
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US20040010810A1 (en) 1990-01-12 2004-01-15 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US6300129B1 (en) 1990-08-29 2001-10-09 Genpharm International Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US7041871B1 (en) 1995-10-10 2006-05-09 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
AU8507191A (en) 1990-08-29 1992-03-30 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5877397A (en) 1990-08-29 1999-03-02 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5789650A (en) 1990-08-29 1998-08-04 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
DE69133557D1 (de) 1990-08-29 2007-03-15 Pharming Intellectual Pty Bv Homologe rekombination in säugetier-zellen
US6255458B1 (en) 1990-08-29 2001-07-03 Genpharm International High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5874299A (en) 1990-08-29 1999-02-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5814318A (en) 1990-08-29 1998-09-29 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5780279A (en) 1990-12-03 1998-07-14 Genentech, Inc. Method of selection of proteolytic cleavage sites by directed evolution and phagemid display
ES2113940T3 (es) 1990-12-03 1998-05-16 Genentech Inc Metodo de enriquecimiento para variantes de proteinas con propiedades de union alteradas.
DE69233769D1 (de) 1991-03-01 2009-09-24 Dyax Corp Chimäres Protein mit Mikroprotein mit zwei oder mehr Disulfidbindungen und Ausgestaltungen davon
WO1992022670A1 (en) 1991-06-12 1992-12-23 Genpharm International, Inc. Early detection of transgenic embryos
WO1992022645A1 (en) 1991-06-14 1992-12-23 Genpharm International, Inc. Transgenic immunodeficient non-human animals
WO1993004169A1 (en) 1991-08-20 1993-03-04 Genpharm International, Inc. Gene targeting in animal cells using isogenic dna constructs
AU3328493A (en) 1991-12-17 1993-07-19 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
CA2135313A1 (en) 1992-06-18 1994-01-06 Theodore Choi Methods for producing transgenic non-human animals harboring a yeast artificial chromosome
ES2301158T3 (es) 1992-07-24 2008-06-16 Amgen Fremont Inc. Produccion de anticuerpos xenogenicos.
US5508717A (en) 1992-07-28 1996-04-16 Sony Corporation Computer pointing device with dynamic sensitivity
DE69303494T2 (de) 1992-11-13 1997-01-16 Idec Pharma Corp Therapeutische verwendung von chimerischen und markierten antikörper gegen menschlichen b lymphozyt beschränkter differenzierung antigen für die behandlung von b-zell-lymphoma
AU6819494A (en) 1993-04-26 1994-11-21 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5885573A (en) 1993-06-01 1999-03-23 Arch Development Corporation Methods and materials for modulation of the immunosuppressive activity and toxicity of monoclonal antibodies
JPH08511420A (ja) 1993-06-16 1996-12-03 セルテック・セラピューテイクス・リミテッド 抗 体
US5595721A (en) 1993-09-16 1997-01-21 Coulter Pharmaceutical, Inc. Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20
US5625825A (en) 1993-10-21 1997-04-29 Lsi Logic Corporation Random number generating apparatus for an interface unit of a carrier sense with multiple access and collision detect (CSMA/CD) ethernet data network
US5643763A (en) 1994-11-04 1997-07-01 Genpharm International, Inc. Method for making recombinant yeast artificial chromosomes by minimizing diploid doubling during mating
US6019968A (en) 1995-04-14 2000-02-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
US20050287630A1 (en) 1995-04-27 2005-12-29 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
WO1996034096A1 (en) 1995-04-28 1996-10-31 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
ATE219517T1 (de) 1995-08-18 2002-07-15 Morphosys Ag Protein-/(poly)peptidbibliotheken
WO1997021450A1 (en) 1995-12-08 1997-06-19 Brigham And Women's Hospital, Inc. Ox-2 costimulatory molecule
ATE549918T1 (de) 1996-12-03 2012-04-15 Amgen Fremont Inc Menschliche antikörper, die ausdrücklich menschliches tnf alpha binden
WO1998047531A2 (en) 1997-04-21 1998-10-29 Arch Development Corporation Fc receptor non-binding anti-cd3 monoclonal antibodies deliver a partial tcr signal and induce clonal anergy
US6955811B2 (en) 1997-11-07 2005-10-18 Trillium Therapeutics Inc. Methods of inhibiting immune response suppression by administering antibodies to OX-2
JP4584447B2 (ja) 1997-11-07 2010-11-24 トリリアム・セラピューティクス・インコーポレイテッド 免疫調節のための方法および組成物
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
IL138608A0 (en) 1998-04-02 2001-10-31 Genentech Inc Antibody variants and fragments thereof
EP1051432B1 (en) 1998-12-08 2007-01-24 Biovation Limited Method for reducing immunogenicity of proteins
WO2000061178A1 (en) 1999-04-13 2000-10-19 Inhale Therapeutics Systems, Inc. Pulmonary administration of dry powder formulations for treating infertility
US20020192215A1 (en) 1999-04-13 2002-12-19 Schering Corporation, A New Jersey Corporation Novel uses of mammalian OX2 protein and related reagents
JP2002541213A (ja) 1999-04-13 2002-12-03 インヘール セラピューティック システムズ， インコーポレイテッド 不妊症の処置のための乾燥粉末処方物の肺投与
GB9910975D0 (en) 1999-05-13 1999-07-14 Univ Strathclyde Rapid dehydration of proteins
US6794132B2 (en) 1999-10-02 2004-09-21 Biosite, Inc. Human antibodies
US6680209B1 (en) 1999-12-06 2004-01-20 Biosite, Incorporated Human antibodies as diagnostic reagents
US7291330B2 (en) 2000-03-17 2007-11-06 Trillium Therapeutics Inc. MD-1 inhibitors as immune suppressants
US7306801B2 (en) 2000-05-15 2007-12-11 Health Research, Inc. Methods of therapy for cancers characterized by overexpression of the HER2 receptor protein
AU2001278338A1 (en) 2000-08-03 2002-02-18 David A Clark Methods and compositions for modulating tumor growth
EP1337560B8 (en) 2000-11-22 2008-10-15 Trillium Therapeutics Inc. Truncated cd200
US20060057651A1 (en) * 2000-12-08 2006-03-16 Bowdish Katherine S Polypeptides and antibodies derived from chronic lymphocytic leukemia cells and uses thereof
US9249229B2 (en) 2000-12-08 2016-02-02 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Polypeptides and antibodies derived from chronic lymphocytic leukemia cells and uses thereof
US7408041B2 (en) 2000-12-08 2008-08-05 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Polypeptides and antibodies derived from chronic lymphocytic leukemia cells and uses thereof
US7427665B2 (en) 2000-12-08 2008-09-23 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Chronic lymphocytic leukemia cell line
US20040198661A1 (en) 2000-12-08 2004-10-07 Bowdish Katherine S. Polypeptides and antibodies derived from chronic lymphocytic leukemia cells and uses thereof
AU2002256624B2 (en) 2001-02-19 2007-12-06 Merck Patent Gmbh Method for identification of T-cell epitopes and use for preparing molecules with reduced immunogenicity
US7368535B2 (en) 2001-05-24 2008-05-06 Trillium Therapeutics Inc. CD200 receptors
DK1401869T3 (da) 2001-06-01 2008-04-28 Biogen Idec Inc Molekyler og fremgangsmåder til inhibering af udskillkelse af kim 1
US7393648B2 (en) 2001-12-03 2008-07-01 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Hybrid antibodies
RU2004127458A (ru) 2002-02-14 2005-10-27 Иммуномедикс, Инк. (Us) Анти-cd20 антитела, их гибридные белки и способы их использования
US20050271660A1 (en) 2002-09-06 2005-12-08 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Nebulization of monoclonal antibodies for treating pulmonary diseases
CA2511513A1 (en) 2002-12-27 2004-07-22 Schering Corporation Methods of inducing and maintaining immune tolerance
AU2004245038A1 (en) 2003-06-02 2004-12-16 Alexion Pharmaceuticals, Inc. De-immunized anti-CD3 antibody
US20050169870A1 (en) 2004-02-02 2005-08-04 Schering Corporation Methods of modulating CD200
WO2005115453A2 (en) * 2004-04-16 2005-12-08 Genentech, Inc. Treatment of polychondritis and mononeuritis multiplex with anti-cd20 antibodies
GB0416328D0 (en) 2004-07-21 2004-08-25 Univ Cardiff Use of dry powder compositions for pulmonary delivery
WO2006031370A2 (en) * 2004-08-19 2006-03-23 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
ES2755976T3 (es) * 2005-02-07 2020-04-24 Roche Glycart Ag Moléculas de unión a antígeno que se unen a EGFR, vectores que las codifican y usos de las mismas
US20070036786A1 (en) 2005-07-11 2007-02-15 Nadine Tuaillon Method of treating autoimmune disease using humanized anti-CD16A antibodies
US7612181B2 (en) 2005-08-19 2009-11-03 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof
JP5364870B2 (ja) 2005-08-19 2013-12-11 アッヴィ・インコーポレイテッド 二重可変ドメイン免疫グロブリン及びその使用
US8075884B2 (en) * 2006-01-12 2011-12-13 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Antibodies to OX-2/CD200 and uses thereof
US8037880B2 (en) 2006-04-07 2011-10-18 The University Of Western Ontario Dry powder inhaler
EP2121015A4 (en) 2007-01-11 2010-03-24 Boehringer Ingelheim Int CD200 AND RECEPTOR THEREFOR, CD200R AND BONE MASS MODULATION BY ESTEOKLASTENDIFFERENZIERUNG
EP2077281A1 (en) * 2008-01-02 2009-07-08 Bergen Teknologioverforing AS Anti-CD20 antibodies or fragments thereof for the treatment of chronic fatigue syndrome
BR112012020101A2 (pt) * 2010-02-11 2018-09-25 Alexion Pharma Inc método diagnósticos e terapêuticos usando anticorpos anti-cd200.

Also Published As

Publication number Publication date
EP2523976A1 (en) 2012-11-21
JP2013516494A (ja) 2013-05-13
JP2015155465A (ja) 2015-08-27
US20130202602A1 (en) 2013-08-08
SG182408A1 (en) 2012-08-30
MX2012008108A (es) 2012-10-03
KR20130005264A (ko) 2013-01-15
EP2523976A4 (en) 2013-10-30
EP2523976B1 (en) 2018-04-25
CN102906115A (zh) 2013-01-30
NZ601111A (en) 2014-07-25
IN2012DN06309A (ru) 2015-09-25
US9180186B2 (en) 2015-11-10
WO2011085343A1 (en) 2011-07-14
US20160033514A1 (en) 2016-02-04
AU2011203879A1 (en) 2012-08-02
JP6012473B2 (ja) 2016-10-25
CA2786692A1 (en) 2011-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cao et al. Potent anti‐leukemia activities of humanized CD19‐targeted Chimeric antigen receptor T (CAR‐T) cells in patients with relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia
AU2015314316B2 (en) Cross reactive Siglec antibodies
RU2715628C2 (ru) Антитела к pd-1
JP6005751B2 (ja) マクロファージの活性化の調節
CN107001466B (zh) 对淋巴细胞中抑制途径的中和
JP2018512170A5 (ru)
KR20180114218A (ko) 항-lag-3 항체
KR20170075778A (ko) 항-tim-3 항체
RU2018108048A (ru) Новые анти-pd-1 антитела
WO2021259199A1 (zh) 抗cd73抗体及其用途
RU2019104980A (ru) Анти-icos антитела
RU2012138703A (ru) Терапевтические и диагностические способы с применением анти-cd200 антител
JP2021500916A5 (ru)
CN103690947A (zh) 抗ox-2/cd200的抗体及其用途
CN108699152A (zh) 嵌合犬抗cd20抗体
US12091457B2 (en) Use for preventing and treating myeloid-derived suppressor cell-related diseases
CN117447593A (zh) 一种抗Siglec-15单克隆抗体
JP4730733B2 (ja) ４型葉酸受容体の発現を指標とした制御性ｔ細胞の検出方法、及び免疫賦活剤
US20230312709A1 (en) Antibody targeting CD47 and application thereof
US20150037886A1 (en) Treatment drug for autoimmune diseases and allergic diseases
JP7150286B2 (ja) Ｈｔｌｖ－１関連脊髄症（ｈａｍ）治療又は予防剤、及びｈａｍの治療方法
CN104497141A (zh) 抗人cd6分子的治疗性抗体
Aya et al. Abstracts of the XI Forum on Translational Immunology and Cancer Immunotherapy (FIT Cancer 11)
ES2773485T3 (es) Anticuerpo monoclonal que inhibe las funciones inmunosupresoras de Helicobacter pylori, fragmento de unión a antigeno del mismo e hibridomas que producen dicho anticuerpo
EP4630450A1 (en) Antibodies against edil3 and methods of use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150804