RU2012136464A - Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины - Google Patents
Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012136464A RU2012136464A RU2012136464/10A RU2012136464A RU2012136464A RU 2012136464 A RU2012136464 A RU 2012136464A RU 2012136464/10 A RU2012136464/10 A RU 2012136464/10A RU 2012136464 A RU2012136464 A RU 2012136464A RU 2012136464 A RU2012136464 A RU 2012136464A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- peptide
- peptide according
- seq
- acid sequence
- Prior art date
Links
- 102100024299 Maternal embryonic leucine zipper kinase Human genes 0.000 title 1
- 101710154611 Maternal embryonic leucine zipper kinase Proteins 0.000 title 1
- 108091005601 modified peptides Proteins 0.000 title 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 48
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 22
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 9
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 9
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 9
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 7
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 5
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 6
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 6
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 6
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 claims 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 108010013476 HLA-A24 Antigen Proteins 0.000 claims 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 claims 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 abstract 20
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y207/00—Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
- C12Y207/11—Protein-serine/threonine kinases (2.7.11)
- C12Y207/11025—Mitogen-activated protein kinase kinase kinase (2.7.11.25), i.e. MAPKKK or MAP3K
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001154—Enzymes
- A61K39/001162—Kinases, e.g. Raf or Src
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
- C12N9/1205—Phosphotransferases with an alcohol group as acceptor (2.7.1), e.g. protein kinases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Oncology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Выделенный пептид, связывающийся с HLA-антигеном и обладающий способностью индуцирования циотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), где пептид состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 или состоит из аминокислотной последовательности, включающей одну или более аминокислотных замен в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6.2. Выделенный пептид по п.1, где HLA-антиген представляет собой HLA-A24.3. Выделенный пептид по п.1, где полипептид включает одну или более аминокислотных замен в положениях, выбранных из группы, состоящей из (a)-(d) в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6:(a) N-концевая аминокислота,(b) третья аминокислота с N-конца,(c) третья аминокислота с C-конца и(d) C-концевая аминокислота.4. Выделенный пептид по п.3, где полипептид включает одну или более аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из (i)-(iv):(i) аминокислотная замена E на K или R в N-концевом положении в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6,(ii) аминокислотная замена C на E, I, L, M, N или P в третьем положении с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6,(iii) аминокислотная замена E на N или Q в третьем положении с С-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6, и(iv) аминокислотная замена F на L в C-концевом положении аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6.5. Выделенный пептид по п.4, где пептид включает единственную аминокислотную замену.6. Выделенный пептид по п.4, где пептид включает две аминокислотные замены.7. Выделенный пептид по п.4, где пептид включает три аминокислотные замены.8. Выделенный пептид по п.4, где пептид включает четыре аминокислотные замены.9. Выделенный пептид по п.4 или 5, который включает аминокислотную последовательност�
Claims (23)
1. Выделенный пептид, связывающийся с HLA-антигеном и обладающий способностью индуцирования циотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), где пептид состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 или состоит из аминокислотной последовательности, включающей одну или более аминокислотных замен в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6.
2. Выделенный пептид по п.1, где HLA-антиген представляет собой HLA-A24.
3. Выделенный пептид по п.1, где полипептид включает одну или более аминокислотных замен в положениях, выбранных из группы, состоящей из (a)-(d) в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6:
(a) N-концевая аминокислота,
(b) третья аминокислота с N-конца,
(c) третья аминокислота с C-конца и
(d) C-концевая аминокислота.
4. Выделенный пептид по п.3, где полипептид включает одну или более аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из (i)-(iv):
(i) аминокислотная замена E на K или R в N-концевом положении в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6,
(ii) аминокислотная замена C на E, I, L, M, N или P в третьем положении с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6,
(iii) аминокислотная замена E на N или Q в третьем положении с С-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6, и
(iv) аминокислотная замена F на L в C-концевом положении аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6.
5. Выделенный пептид по п.4, где пептид включает единственную аминокислотную замену.
6. Выделенный пептид по п.4, где пептид включает две аминокислотные замены.
7. Выделенный пептид по п.4, где пептид включает три аминокислотные замены.
8. Выделенный пептид по п.4, где пептид включает четыре аминокислотные замены.
9. Выделенный пептид по п.4 или 5, который включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 35-45.
10. Выделенный пептид, связывающийся с HLA-антигеном и обладающий способностью индуцирования цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), где указанный пептид состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 35-45, где 1, 2 или более аминокислот вставлены, заменены, делетированы или добавлены.
11. Пептид по п.10, обладающий одной или обеими из следующих характеристик:
(a) вторая аминокислота от N-конца выбрана из группы, состоящей из фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана; и
(b) C-концевая аминокислота выбрана из группы, состоящей из фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.
12. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-11.
13. Вещество для индуцирования ЦТЛ, где вещество содержит один или более пептидов по любому из пп.1-11, или один или более полинуклеотидов по п.12.
14. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики раковых заболеваний или эндометриоза, и/или для предотвращения их послеоперационных рецидивов, где композиция содержит один или более пептидов по любому из пп.1-11, или один или более полинуклеотидов по п.12.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, где указанная композиция составлена для введения субъекту, чей HLA-антиген представляет собой HLA-A24.
16. Фармацевтическая композиция по п.14 или 15, где указанная композиция составлена для лечения рака или эндометриоза.
17. Способ индуцирования антигенпрезентирующей клетки (АПК) со способностью индуцирования ЦТЛ, где способ включает одну из следующих стадий:
(a) приведение АПК в контакт с пептидом по любому из пп.1-11 in vitro, ex vivo или in vivo и
(b) введение в АПК полинуклеотида, кодирующего пептид по любому из пп.1-9.
18. Способ индуцирования ЦТЛ с помощью любого из способов, включающий, по меньшей мере, одну из следующих стадий:
(a) совместное культивирование CD8-положительных T-клеток с АПК, которые презентируют на своей поверхности комплекс HLA-антигена и пептида по любому из пп.1-11;
(b) совместное культивирование CD8-положительных T-клеток с экзосомами, которые презентируют на своей поверхности комплекс HLA-антигена и пептида по любому из пп.1-11; и
(c) введение в Т-клетку гена, который содержит полинуклеотид, кодирующий полипептид субъединицы T-клеточного рецептора (TCR), связывающегося с пептидом по любому из пп.1-9.
19. Выделенная АПК, которая презентирует на своей поверхности комплекс HLA-антигена и пептида по любому из пп.1-11.
20. АПК по п.19, где указанную АПК индуцируют с помощью способа по п.17.
21. Выделенный ЦТЛ, мишенью которого является пептид по любому из пп.1-11.
22. ЦТЛ по п.21, который индуцируют с помощью способа по п.18.
23. Способ индуцирования у субъекта иммунного ответа против рака или эндометриоза, включающий введение субъекту композиции, включающей пептид по любому из пп.1-11, его иммунологически активный фрагмент или полинуклеотид, кодирующий пептид или указаний фрагмент.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US29799610P | 2010-01-25 | 2010-01-25 | |
| US61/297,996 | 2010-01-25 | ||
| PCT/JP2011/000352 WO2011089921A1 (en) | 2010-01-25 | 2011-01-24 | Modified melk peptides and vaccines containing the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012136464A true RU2012136464A (ru) | 2014-03-10 |
| RU2580035C2 RU2580035C2 (ru) | 2016-04-10 |
Family
ID=44306725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012136464/10A RU2580035C2 (ru) | 2010-01-25 | 2011-01-24 | Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8871719B2 (ru) |
| EP (1) | EP2528937B1 (ru) |
| JP (1) | JP5884104B2 (ru) |
| KR (1) | KR101841475B1 (ru) |
| CN (1) | CN102822193B (ru) |
| AU (1) | AU2011208271B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012018457A2 (ru) |
| CA (1) | CA2787369A1 (ru) |
| MX (1) | MX2012008657A (ru) |
| RU (1) | RU2580035C2 (ru) |
| SG (1) | SG182580A1 (ru) |
| TW (1) | TWI485245B (ru) |
| WO (1) | WO2011089921A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2753360B1 (en) * | 2011-09-07 | 2017-04-26 | Midatech Ltd | Nanoparticle-peptide compositions |
| WO2013034741A1 (en) * | 2011-09-07 | 2013-03-14 | Midatech Limited | Nanoparticle tumour vaccines |
| US20150359864A1 (en) | 2012-03-09 | 2015-12-17 | Oncotherapy Science, Inc. | Pharmaceutical composition containing peptides |
| TWI636065B (zh) * | 2013-08-05 | 2018-09-21 | 伊瑪提克斯生物科技有限公司 | 新穎肽類，細胞及其用於治療多種腫瘤的用途，其製造方法及包含其等之醫藥組成物 |
| ES3009756T3 (en) | 2013-08-05 | 2025-03-31 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel immunotherapy against several tumors, such as lung cancer including nsclc |
| RU2756982C2 (ru) * | 2016-08-31 | 2021-10-07 | Онкотерапи Сайенс, Инк. | Моноклональное антитело против melk и его использование |
| CA3120699A1 (en) * | 2018-11-21 | 2020-05-28 | Endomet Biosciences, Inc. | Compositions and methods for treating endometriosis |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4722848A (en) | 1982-12-08 | 1988-02-02 | Health Research, Incorporated | Method for immunizing animals with synthetically modified vaccinia virus |
| GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
| US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| ATE158021T1 (de) | 1990-08-29 | 1997-09-15 | Genpharm Int | Produktion und nützung nicht-menschliche transgentiere zur produktion heterologe antikörper |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| KR100209784B1 (ko) | 1996-10-08 | 1999-07-15 | 박원훈 | 인간 단백질 변이인산화효소 유전자(hpk 38), 그의 염기 서열, 효소 단백질 및 그의 아미노산 서열 |
| US6229001B1 (en) | 1997-01-03 | 2001-05-08 | Southern Research Institute | Mycobacterium fol a gene that encodes for the enzyme dihydrofolate reductase |
| US6605709B1 (en) | 1999-04-09 | 2003-08-12 | Genome Therapeutics Corporation | Nucleic acid and amino acid sequences relating to Proteus mirabilis for diagnostics and therapeutics |
| CA2410516A1 (en) | 2000-05-31 | 2001-12-06 | Chiron Corporation | Compositions and methods for treating neoplastic disease using chemotherapy and radiation sensitizers |
| US6833447B1 (en) | 2000-07-10 | 2004-12-21 | Monsanto Technology, Llc | Myxococcus xanthus genome sequences and uses thereof |
| US20020156263A1 (en) | 2000-10-05 | 2002-10-24 | Huei-Mei Chen | Genes expressed in breast cancer |
| GB0103424D0 (en) | 2001-02-12 | 2001-03-28 | Chiron Spa | Gonococcus proteins |
| WO2003065006A2 (en) | 2002-01-31 | 2003-08-07 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating cancer |
| KR20080045764A (ko) | 2002-06-14 | 2008-05-23 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 자일라나제, 이를 암호화하는 핵산, 및 이의 제조 및 사용방법 |
| TW200413725A (en) | 2002-09-30 | 2004-08-01 | Oncotherapy Science Inc | Method for diagnosing non-small cell lung cancers |
| WO2004070062A2 (en) * | 2003-02-04 | 2004-08-19 | Wyeth | Compositions and methods for diagnosing and treating cancers |
| HUE050365T2 (hu) | 2003-06-24 | 2022-09-28 | Genomic Health Inc | Rákkiújulás valószínûségének elõrejelzése |
| WO2005016279A2 (en) | 2003-08-14 | 2005-02-24 | Exelixis, Inc. | Melks as modifiers of the rac pathway and methods of use |
| JP4721903B2 (ja) * | 2004-01-29 | 2011-07-13 | 大日本住友製薬株式会社 | 新規腫瘍抗原蛋白質及びその利用 |
| JP5028601B2 (ja) | 2004-08-10 | 2012-09-19 | オンコセラピー・サイエンス株式会社 | 乳癌に関連する遺伝子およびポリペプチド |
| CN101175862A (zh) | 2005-02-10 | 2008-05-07 | 肿瘤疗法科学股份有限公司 | 诊断膀胱癌的方法 |
| CN101160524A (zh) * | 2005-02-24 | 2008-04-09 | 西米尼斯公司 | 用于生物样品分类的组合物和方法 |
| US8088976B2 (en) | 2005-02-24 | 2012-01-03 | Monsanto Technology Llc | Methods for genetic control of plant pest infestation and compositions thereof |
| HUE027330T2 (en) * | 2005-07-27 | 2016-09-28 | Oncotherapy Science Inc | Colon cancer related gene tom34 |
| EP2295570A1 (en) | 2005-07-27 | 2011-03-16 | Oncotherapy Science, Inc. | Method of diagnosing small cell lung cancer |
| JP5276846B2 (ja) | 2005-09-13 | 2013-08-28 | 国立大学法人三重大学 | Ｔ細胞レセプターをコードする核酸が挿入されてなるベクター及び該レセプターを発現する細胞 |
| WO2008023841A1 (en) | 2006-08-25 | 2008-02-28 | Oncotherapy Science, Inc. | Breast cancer-associated gene, melk, and its interactions with bcl-g |
| TWI466680B (zh) | 2008-08-01 | 2015-01-01 | Oncotherapy Science Inc | Ｍｅｌｋ抗原決定位胜肽及含此胜肽的疫苗 |
-
2011
- 2011-01-21 TW TW100102242A patent/TWI485245B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-01-24 MX MX2012008657A patent/MX2012008657A/es active IP Right Grant
- 2011-01-24 WO PCT/JP2011/000352 patent/WO2011089921A1/en not_active Ceased
- 2011-01-24 KR KR1020127021961A patent/KR101841475B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-01-24 BR BR112012018457A patent/BR112012018457A2/pt active Search and Examination
- 2011-01-24 AU AU2011208271A patent/AU2011208271B2/en not_active Ceased
- 2011-01-24 US US13/574,774 patent/US8871719B2/en active Active
- 2011-01-24 CN CN201180015963.3A patent/CN102822193B/zh active Active
- 2011-01-24 JP JP2012549592A patent/JP5884104B2/ja active Active
- 2011-01-24 EP EP11734528.0A patent/EP2528937B1/en active Active
- 2011-01-24 CA CA2787369A patent/CA2787369A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-24 SG SG2012052999A patent/SG182580A1/en unknown
- 2011-01-24 RU RU2012136464/10A patent/RU2580035C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5884104B2 (ja) | 2016-03-15 |
| TW201130972A (en) | 2011-09-16 |
| SG182580A1 (en) | 2012-08-30 |
| EP2528937A1 (en) | 2012-12-05 |
| AU2011208271A1 (en) | 2012-08-16 |
| RU2580035C2 (ru) | 2016-04-10 |
| KR101841475B1 (ko) | 2018-03-23 |
| TWI485245B (zh) | 2015-05-21 |
| US20130034574A1 (en) | 2013-02-07 |
| EP2528937B1 (en) | 2019-05-08 |
| CN102822193A (zh) | 2012-12-12 |
| US8871719B2 (en) | 2014-10-28 |
| CA2787369A1 (en) | 2011-07-28 |
| JP2013517764A (ja) | 2013-05-20 |
| EP2528937A4 (en) | 2013-07-03 |
| BR112012018457A2 (pt) | 2017-01-10 |
| WO2011089921A1 (en) | 2011-07-28 |
| MX2012008657A (es) | 2013-05-30 |
| AU2011208271B2 (en) | 2015-04-09 |
| CN102822193B (zh) | 2016-03-30 |
| KR20120127467A (ko) | 2012-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011138160A (ru) | Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их | |
| RU2009141595A (ru) | Пептиды тем8 и содержащие их вакцины | |
| RU2020113032A (ru) | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака | |
| JP2010519176A5 (ru) | ||
| JP2010506826A5 (ru) | ||
| RU2012136464A (ru) | Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины | |
| JP2012517799A5 (ru) | ||
| RU2012127358A (ru) | Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины | |
| RU2011101709A (ru) | Cdca1 эпитоп-пептиды и содержащие их вакцины | |
| JP2008530975A5 (ru) | ||
| RU2010154101A (ru) | Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины | |
| RU2010154081A (ru) | Эпитопные пептиды iqgap3 вакцины, содержащие их | |
| RU2015143164A (ru) | Пептиды kntc2 и содержащие их вакцины | |
| RU2012147590A (ru) | Пептиды cdca5 и содержащие их вакцины | |
| JP2013523084A5 (ru) | ||
| RU2014121502A (ru) | Пептиды торк и содержащие их вакцины | |
| JP2011522777A5 (ru) | ||
| RU2013158399A (ru) | Пептиды sema5b и содержащие их вакцины | |
| JP2013517764A5 (ru) | ||
| RU2014109137A (ru) | Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их | |
| JP2014519311A5 (ru) | ||
| JP2015529219A5 (ru) | ||
| RU2010126154A (ru) | Эпитопные пептиды stat3 | |
| RU2011140168A (ru) | Пептиды vangl1 и содержащие их вакцины | |
| RU2011152975A (ru) | Пептиды cdc45l и вакцины, включающие таковые |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180125 |