RU2012140482A - Водный раствор (мет)аркиловых текучих гребнеобразно-разветвленных полимеров, характеризующийся уровнем содержания твердого вещества, большим чем 60 %, способ изготовления и использование в качестве пластифицирующей добавки - Google Patents
Водный раствор (мет)аркиловых текучих гребнеобразно-разветвленных полимеров, характеризующийся уровнем содержания твердого вещества, большим чем 60 %, способ изготовления и использование в качестве пластифицирующей добавки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012140482A RU2012140482A RU2012140482/04A RU2012140482A RU2012140482A RU 2012140482 A RU2012140482 A RU 2012140482A RU 2012140482/04 A RU2012140482/04 A RU 2012140482/04A RU 2012140482 A RU2012140482 A RU 2012140482A RU 2012140482 A RU2012140482 A RU 2012140482A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- polymer
- comb
- aqueous solution
- macromonomer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 30
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract 24
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 10
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 8
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N N-methylcyclohexylamine Chemical compound CNC1CCCCC1 XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 4
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 4
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims 4
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims 4
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical class [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims 3
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 claims 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2641—Polyacrylates; Polymethacrylates
- C04B24/2647—Polyacrylates; Polymethacrylates containing polyether side chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/282—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing two or more oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
- C08L55/005—Homopolymers or copolymers obtained by polymerisation of macromolecular compounds terminated by a carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/30—Water reducers, plasticisers, air-entrainers, flow improvers
- C04B2103/32—Superplasticisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2605—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing polyether side chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2641—Polyacrylates; Polymethacrylates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения водного раствора (мет)акрилового гребнеобразно-разветвленного полимера, включающий взаимодействие воды, (мет)акриловой кислоты и, по меньшей мере, одного алкокси- или гидроксиполиалкиленгликолевого макромономера формулы (I):где ЕО и РО соответственно обозначают одну или несколько групп этиленоксида и одну или несколько групп пропиленоксида, расположенных или статистически, или блоками,- R обозначает полимеризуемую ненасыщенную функциональность,- R' представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, при этом упомянутый макромономер- имеет молекулярную массу в диапазоне между 1000 г/моль и 10000 г/моль, более предпочтительно между 2000 и 6000 г/моль,- и значение мас.% для группы РО в сопоставлении с группами ЕО и РО составляет 15%-95%.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакция протекает в соответствии с непрерывным, периодическим или полупериодическим способом.3. Способ по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что реакция протекает в присутствии менее чем 40%, более предпочтительно 30%, а очень более предпочтительно 20% и исключительно более предпочтительно 10 мас.% воды по отношению к совокупной массе воды и полимера.4. Способ по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что реакция протекает в присутствии более чем 60 мас.% воды по отношению к совокупной массе воды и полимера, и затем следует стадия отбрасывания воды с учетом получения уровня содержания твердого вещества, большего чем 60%, более предпочтительно 70%, очень более предпочтительно 80%, а исключительно более предпочтительно 90% исходя из сухой массы гребнеобразно-разветвленного полимера.5. Способ по п.3, отличающийся тем, что р
Claims (21)
1. Способ получения водного раствора (мет)акрилового гребнеобразно-разветвленного полимера, включающий взаимодействие воды, (мет)акриловой кислоты и, по меньшей мере, одного алкокси- или гидроксиполиалкиленгликолевого макромономера формулы (I):
где ЕО и РО соответственно обозначают одну или несколько групп этиленоксида и одну или несколько групп пропиленоксида, расположенных или статистически, или блоками,
- R обозначает полимеризуемую ненасыщенную функциональность,
- R' представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, при этом упомянутый макромономер
- имеет молекулярную массу в диапазоне между 1000 г/моль и 10000 г/моль, более предпочтительно между 2000 и 6000 г/моль,
- и значение мас.% для группы РО в сопоставлении с группами ЕО и РО составляет 15%-95%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакция протекает в соответствии с непрерывным, периодическим или полупериодическим способом.
3. Способ по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что реакция протекает в присутствии менее чем 40%, более предпочтительно 30%, а очень более предпочтительно 20% и исключительно более предпочтительно 10 мас.% воды по отношению к совокупной массе воды и полимера.
4. Способ по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что реакция протекает в присутствии более чем 60 мас.% воды по отношению к совокупной массе воды и полимера, и затем следует стадия отбрасывания воды с учетом получения уровня содержания твердого вещества, большего чем 60%, более предпочтительно 70%, очень более предпочтительно 80%, а исключительно более предпочтительно 90% исходя из сухой массы гребнеобразно-разветвленного полимера.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что реакция протекает в присутствии более чем 60 мас.% воды по отношению к совокупной массе воды и полимера, и затем следует стадия отбрасывания воды с учетом получения уровня содержания твердого вещества, большего чем 60%, более предпочтительно 70%, очень более предпочтительно 80%, а исключительно более предпочтительно 90% исходя из сухой массы гребнеобразно-разветвленного полимера.
6. Способ по одному из пп.1, 2 или 5, отличающийся тем, что в вышеупомянутой реакции используют в качестве значения мас.% каждого из мономеров по отношению к сумме масс 2 мономеров величину в диапазоне от 5% до 30%, более предпочтительно от 15% до 25%, для (мет)акриловой кислоты и величину в диапазоне от 70% до 90%, более предпочтительно от 75% до 85%, для макромономера, описывающегося формулой (I).
7. Способ по п.3, отличающийся тем, что в вышеупомянутой реакции используют в качестве значения мас.% каждого из мономеров по отношению к сумме масс 2 мономеров величину в диапазоне от 5% до 30%, более предпочтительно от 15% до 25%, для (мет)акриловой кислоты и величину в диапазоне от 70% до 90%, более предпочтительно от 75% до 85%, для макромономера формулы (I).
8. Способ по одному из пп.1, 2, 5 или 7, отличающийся тем, что включает стадию добавления в водный раствор гребнеобразно-разветвленного полимера растворителя (растворителей) и/или поверхностно-активного вещества (веществ), при этом количество упомянутого растворителя (растворителей) и/или поверхностно-активного вещества (веществ) не превышает 5%, более предпочтительно 2%, а очень более предпочтительно 1 мас.% в расчете на совокупную массу упомянутого раствора.
9. Способ по п.3, отличающийся тем, что включает стадию добавления в водный раствор гребнеобразно-разветвленного полимера растворителя (растворителей) и/или поверхностно-активного вещества (веществ), при этом количество упомянутого растворителя (растворителей) и/или поверхностно-активного вещества (веществ) не превышает 5%, более предпочтительно 2%, а очень более предпочтительно 1 мас.% в расчете на совокупную массу упомянутого раствора.
10. Способ по одному из пп.1, 2, 5, 7 или 9, отличающийся тем, что упомянутый способ включает стадию полной или частичной нейтрализации полимера одной или несколькими добавками, выбираемыми из числа гидроксида аммония, или из числа гидроксидов и/или оксидов кальция, или магния, или из числа гидроксидов натрия, калия или лития, или из числа стеариламина, этаноламинов (моно-, ди-, триэтаноламина), моно- и диэтиламина, циклогексиламина, метилциклогексиламина, аминометилпропанола, морфолина, а более предпочтительно тем, что нейтрализующая добавка представляет собой гидроксид натрия.
11. Способ по п.3, отличающийся тем, что упомянутый способ включает стадию полной или частичной нейтрализации полимера одной или несколькими добавками, выбираемыми из числа гидроксида аммония, или из числа гидроксидов и/или оксидов кальция или магния, или из числа гидроксидов натрия, калия или лития, или из числа стеариламина, этаноламинов (моно-, ди-, триэтаноламина), моно- и диэтиламина, циклогексиламина, метилциклогексиламина, аминометилпропанола, морфолина, а более предпочтительно тем, что нейтрализующая добавка представляет собой гидроксид натрия.
12. Способ по одному из пп.1, 2, 5, 7, 9 или 11, отличающийся тем, что упомянутый способ включает стадию разделения полимера на несколько фаз при использовании статических или динамических способов под действием одного или нескольких полярных растворителей, более предпочтительно принадлежащих к группе, образованной из воды, метанола, этанола, пропанола, изопропанола, бутанолов, ацетона, тетрагидрофурана и их смесей.
13. Способ по п.3, отличающийся тем, что упомянутый способ включает стадию разделения полимера на несколько фаз при использовании статических или динамических способов под действием одного или нескольких полярных растворителей, более предпочтительно принадлежащих к группе, образованной из воды, метанола, этанола, пропанола, изопропанола, бутанолов, ацетона, тетрагидрофурана и их смесей.
14. Применение макромономера формулы (I) в качестве добавки, обладающей функцией улучшения текучести водного раствора гребнеобразно-разветвленного полимера, полученного в способе по одному из пп.1-13.
15. Водный раствор, характеризующийся уровнем содержания твердого вещества, большим чем 60%, более предпочтительно 70%, очень более предпочтительно 80%, а исключительно более предпочтительно 90% исходя из сухой массы гребнеобразно-разветвленного полимера, образованного из (мет)акриловой кислоты и алкокси- или гидроксиполиалкиленгликолевого макромономера формулы (I):
где - ЕО и РО соответственно обозначают одну или несколько групп этиленоксида и одну или несколько групп пропиленоксида, расположенных или статистически, или блоками,
- R обозначает полимеризуемую ненасыщенную функциональность,
- R' представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, при этом упомянутый макромономер
- имеет молекулярную массу в диапазоне между 1000 г/моль и 10000 г/моль, более предпочтительно между 2000 и 6000 г/моль,
- и значение мас.% для группы РО в сопоставлении с группами ЕО и РО составляет 15%-95%.
16. Раствор по п.15, отличающийся тем, что полимер, содержащийся в растворе, включает в качестве значения мас.% каждого из мономеров по отношению к сумме масс 2 мономеров от 5% до 30%, более предпочтительно от 15% до 25%, для (мет)акриловой кислоты и от 70% до 90%, более предпочтительно от 75% до 85%, макромономера, описывающегося формулой (I).
17. Раствор по одному из пп.15 или 16, отличающийся тем, что он может содержать вплоть до 5%, более предпочтительно 2%, а более предпочтительно 1 мас.% растворителя (растворителей) и/или поверхностно-активных веществ по отношению к его совокупной массе.
18. Раствор по одному из пп.15 и 16, отличающийся тем, что упомянутый способ включает стадию полной или частичной нейтрализации гребнеобразно-разветвленного полимера одной или несколькими добавками, выбираемыми из числа гидроксида аммония, или из числа гидроксидов и/или оксидов кальция или магния, или из числа гидроксидов натрия, калия или лития, или из числа стеариламина, этаноламинов (моно-, ди-, триэтаноламина), моно- и диэтиламина, циклогексиламина, метилциклогексиламина, аминометилпропанола, морфолина, а более предпочтительно тем, что нейтрализующая добавка представляет собой гидроксид натрия.
19. Раствор по п.17, отличающийся тем, что упомянутый способ включает стадию полной или частичной нейтрализации гребнеобразно-разветвленного полимера одной или несколькими добавками, выбираемыми из числа гидроксида аммония, или из числа гидроксидов и/или оксидов кальция или магния, или из числа гидроксидов натрия, калия или лития, или из числа стеариламина, этаноламинов (моно-, ди-, триэтаноламина), моно- и диэтиламина, циклогексиламина, метилциклогексиламина, аминометилпропанола, морфолина, а более предпочтительно тем, что нейтрализующая добавка представляет собой гидроксид натрия.
20. Применение водного раствора гребнеобразно-разветвленного полимера по одному из пп.15-19 в качестве пластифицирующей добавки в композиции на основе гидравлического связующего.
21. Композиция на основе гидравлического связующего, содержащая упомянутый водный раствор гребнеобразно-разветвленных полимеров по одному из пп.15-19.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1051302A FR2956663B1 (fr) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Solution aqueuse de polymere peigne (meth)acrylique fluide avec un extrait sec superieur a 60 %, procede de fabrication et utilisation comme agent fluidifiant. |
| FR1051302 | 2010-02-24 | ||
| US30863110P | 2010-02-26 | 2010-02-26 | |
| US61/308,631 | 2010-02-26 | ||
| PCT/IB2011/000107 WO2011104590A1 (fr) | 2010-02-24 | 2011-01-25 | Solution aqueuse de polymere peigne (meth)acrylique fluide avec un extrait sec superieur a 60 %, procede de fabrication et utilisation comme agent fluidifiant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012140482A true RU2012140482A (ru) | 2014-03-27 |
| RU2586972C2 RU2586972C2 (ru) | 2016-06-10 |
Family
ID=42668522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012140482/04A RU2586972C2 (ru) | 2010-02-24 | 2011-01-25 | Водный раствор (мет)акриловых текучих гребнеобразно-разветвленных полимеров, характеризующийся уровнем содержания твердого вещества, большим, чем 60 %, способ изготовления и использование в качестве пластифицирующей добавки |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8575241B2 (ru) |
| EP (1) | EP2539294B1 (ru) |
| JP (1) | JP6140449B2 (ru) |
| KR (1) | KR101776352B1 (ru) |
| CN (1) | CN102770389B (ru) |
| AU (1) | AU2011219556B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012017159A2 (ru) |
| CA (1) | CA2785880C (ru) |
| CO (1) | CO6592079A2 (ru) |
| FR (1) | FR2956663B1 (ru) |
| MX (1) | MX341666B (ru) |
| RU (1) | RU2586972C2 (ru) |
| SG (1) | SG182777A1 (ru) |
| WO (1) | WO2011104590A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2574636B1 (de) | 2011-09-30 | 2014-04-16 | BASF Construction Solutions GmbH | Schnell suspendierbare pulverförmige Zusammensetzung |
| KR101529603B1 (ko) * | 2012-05-10 | 2015-06-17 | 주식회사 엘지화학 | 빗 형상 공중합체의 제조 방법 |
| FR3013350B1 (fr) * | 2013-11-15 | 2016-09-02 | Coatex Sas | Agent retenteur de fluidite pour composition hydraulique compatible avec agent reducteur d'eau de type polymere peigne |
| FR3029524B1 (fr) | 2014-12-08 | 2018-03-02 | Coatex | Procede continu d'esterification et ou d'amidification, sans solvant organique, d'un homopolymere ou copolymere acide |
| WO2016120817A1 (en) * | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Basf Se | Preparation of aqueous solutions or dispersions of polymeric bead products |
| US10501371B2 (en) * | 2015-03-16 | 2019-12-10 | Coatex | Copolymer as a water-reducing agent in a hydraulic composition and use of copolymers for improving the early mechanical strength of a hydraulic composition |
| FR3040705B1 (fr) * | 2015-09-09 | 2019-07-12 | Total Marketing Services | Plastifiant pour mastics et adhesifs acryliques |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3359225A (en) | 1963-08-26 | 1967-12-19 | Charles F Weisend | Cement additives containing polyvinylpyrrolidone and a condensate of sodium naphthalene sulfonate with formaldehyde |
| US3772045A (en) | 1971-04-05 | 1973-11-13 | Lone Star Cement Corp | Additive cement compositions and method |
| US4258790A (en) | 1979-01-24 | 1981-03-31 | The Western Company Of North America | Well cementing method using low fluid-loss cement slurry |
| JPH06279082A (ja) * | 1993-03-30 | 1994-10-04 | Kao Corp | コンクリート混和剤 |
| JPH06321596A (ja) * | 1993-05-17 | 1994-11-22 | Kao Corp | コンクリート混和剤 |
| JP3184728B2 (ja) | 1995-02-20 | 2001-07-09 | 花王株式会社 | 石膏・水スラリー用分散剤 |
| JPH10158051A (ja) | 1996-11-26 | 1998-06-16 | Kao Corp | 副生石膏・水スラリー及びその製造方法 |
| ES2344490T3 (es) * | 1997-06-25 | 2010-08-27 | W.R. GRACE & CO.-CONN. | Adyuvante y metodo para optimizar la adicion de un superplastificante de eo/po a hormigon que contiene agregados que contienen arcilla esmectita. |
| US5854386A (en) * | 1997-08-25 | 1998-12-29 | Arco Chemical Technology, L.P. | Stabilizers for polymer polyols |
| DE19843730A1 (de) | 1998-09-24 | 2000-03-30 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Stabilisierte, wasserlösliche Polymerpulver auf Basis von Polyoxyalkylenglykol-Carboxylaten und Verfahren zu deren Herstellung |
| CA2318090A1 (en) | 1998-11-30 | 2000-06-08 | Kenjiro Makino | Process for producing dispersant for powdery hydraulic composition |
| US6545083B1 (en) * | 1999-03-09 | 2003-04-08 | Nippon Shokubai Co, Ltd. | Cement additive |
| US6214958B1 (en) * | 1999-07-21 | 2001-04-10 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for preparing comb-branched polymers |
| DE19958447A1 (de) * | 1999-12-03 | 2001-06-07 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Polymerisaten, die Polyalkylenglykolether-Seitenketten enthalten |
| ES2164619T3 (es) | 2000-03-22 | 2012-06-26 | Sika Technology Ag | Polímeros dispersantes de cemento para hormigón de alta fluidez, alta resistencia y autocompactante |
| SG101990A1 (en) | 2000-08-11 | 2004-02-27 | Nippon Catalytic Chem Ind | Cement dispersant and cement composition comprising this |
| US6527850B2 (en) * | 2001-04-11 | 2003-03-04 | Arco Chemical Technology L.P. | Use of comb-branched copolymers in gypsum compositions |
| US6869988B2 (en) * | 2003-04-16 | 2005-03-22 | Arco Chemical Technology, L.P. | Solid supported comb-branched copolymers as an additive for gypsum compositions |
| US6869998B2 (en) | 2003-06-23 | 2005-03-22 | Geo Specialty Chemicals, Inc. | Concrete or cement dispersant and method of use |
| DE102004042799A1 (de) | 2004-09-03 | 2006-03-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Poly-(C2-C4-alkylenglykol)-mono(meth)acrylsäureestern |
| FR2900930B1 (fr) | 2006-05-12 | 2008-08-08 | Coatex Sas | Procede de fabrication de polymeres peigne par sechage puis fonctionnalisation de la chaine principale (meth)acrylique, polymeres obtenus et leurs utilisations |
| US7261772B1 (en) * | 2006-10-17 | 2007-08-28 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Gypsum composition |
| FR2926558B1 (fr) | 2008-01-17 | 2010-03-05 | Coatex Sas | Amelioration d'un procede de fabrication de polymeres peignes par ajout d'un antioxydant, polymeres obtenus et leurs applications |
-
2010
- 2010-02-24 FR FR1051302A patent/FR2956663B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-01-25 EP EP11710269.9A patent/EP2539294B1/fr not_active Not-in-force
- 2011-01-25 WO PCT/IB2011/000107 patent/WO2011104590A1/fr not_active Ceased
- 2011-01-25 CA CA2785880A patent/CA2785880C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2011-01-25 RU RU2012140482/04A patent/RU2586972C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-01-25 MX MX2012009269A patent/MX341666B/es active IP Right Grant
- 2011-01-25 BR BR112012017159-3A patent/BR112012017159A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-01-25 JP JP2012554430A patent/JP6140449B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-01-25 KR KR1020127021914A patent/KR101776352B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-01-25 SG SG2012056024A patent/SG182777A1/en unknown
- 2011-01-25 CN CN201180010537.0A patent/CN102770389B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-01-25 AU AU2011219556A patent/AU2011219556B2/en not_active Ceased
- 2011-02-24 US US13/033,831 patent/US8575241B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-08-09 CO CO12134059A patent/CO6592079A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2785880A1 (fr) | 2011-09-01 |
| BR112012017159A2 (pt) | 2018-06-05 |
| CN102770389B (zh) | 2015-07-01 |
| AU2011219556B2 (en) | 2015-07-16 |
| RU2586972C2 (ru) | 2016-06-10 |
| EP2539294A1 (fr) | 2013-01-02 |
| US20110207855A1 (en) | 2011-08-25 |
| CN102770389A (zh) | 2012-11-07 |
| KR20120123456A (ko) | 2012-11-08 |
| SG182777A1 (en) | 2012-09-27 |
| EP2539294B1 (fr) | 2015-07-22 |
| CO6592079A2 (es) | 2013-01-02 |
| AU2011219556A1 (en) | 2012-09-13 |
| JP2013527257A (ja) | 2013-06-27 |
| MX2012009269A (es) | 2012-09-07 |
| MX341666B (es) | 2016-08-30 |
| FR2956663A1 (fr) | 2011-08-26 |
| US8575241B2 (en) | 2013-11-05 |
| KR101776352B1 (ko) | 2017-09-07 |
| CA2785880C (fr) | 2018-07-31 |
| JP6140449B2 (ja) | 2017-05-31 |
| WO2011104590A1 (fr) | 2011-09-01 |
| FR2956663B1 (fr) | 2012-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012140482A (ru) | Водный раствор (мет)аркиловых текучих гребнеобразно-разветвленных полимеров, характеризующийся уровнем содержания твердого вещества, большим чем 60 %, способ изготовления и использование в качестве пластифицирующей добавки | |
| CA2760734C (en) | Hydrophobically associating copolymers | |
| JP6505106B2 (ja) | 石油産出の方法 | |
| US20100331510A1 (en) | Hydrophobically associating copolymers | |
| RU2004135061A (ru) | Добавка для цемента, имеющая улучшенные пластифицирующие свойства, и способ ее приготовления | |
| RU2011127994A (ru) | Применение (мет) акрилового гребнеразветвленного сополимера в качестве добавки, улучшающей перерабатываемость водной рецептуры с гидравлической вяжущей основой и ассоциативным акриловым загустителем | |
| US20110021668A1 (en) | Additive composition for hydraulic composition | |
| RU2017102385A (ru) | Сополимер, содержащий оксазолиновые мономеры, и его применение в качестве сшивающего агента | |
| RU2012140943A (ru) | Ассоциативный мономер на основе оксо-спиртов, акриловый полимер, содержащий этот мономер, применение указанного полимера в качестве загустителя в водном составе, полученный состав | |
| RU2009136590A (ru) | Применение в краске карбоната кальция сухого измельчения с помощью сополимера (мет)акриловой кислоты с алкокси- или гидроксиполиалкиленгликолевой группой | |
| RU2012156883A (ru) | Щелочные акриловые набухающие эмульсии, содержащие акриловую кислоту, их применение в вводых составах и составы, их содержащие | |
| RU2013103355A (ru) | Не содержащие поверхностно-активных веществ акриловые эмульсии, загущаемые щелочью, и применение в водных композициях, и композиции, содержащие такие эмульсии | |
| WO2009119897A1 (ja) | 水硬性組成物用早強剤 | |
| RU2015123722A (ru) | Водная суспензия извести, способ ее получения и применение | |
| RU2009147082A (ru) | Дисперсия, включающая неорганические частицы, воду и, по меньшей мере, одну полимерную добавку | |
| JP2013527257A5 (ru) | ||
| JP5157251B2 (ja) | 炭酸カルシウム用分散剤 | |
| JP6364299B2 (ja) | 地熱発電用スケール防止剤 | |
| JP7605865B2 (ja) | （メタ）アクリル酸系共重合体 | |
| JPH0136486B2 (ru) | ||
| JP2016069523A (ja) | 乳化重合用乳化剤 | |
| JP2005225715A (ja) | 収縮低減剤 | |
| JPH0323561B2 (ru) | ||
| CA2854236A1 (en) | Derivatives of tris(2-hydroxyphenyl)methanes, preparation thereof and use thereof for mineral oil production | |
| JP2008031252A (ja) | 不飽和単量体、ポリアルキレンイミン（アミン）系重合体、セメント混和剤、セメント組成物、洗剤用ビルダー及び洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200126 |