RU2012147597A - Биомаркеры для ингибиторов mdm2, использующиеся для лечения заболевания - Google Patents
Биомаркеры для ингибиторов mdm2, использующиеся для лечения заболевания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012147597A RU2012147597A RU2012147597/15A RU2012147597A RU2012147597A RU 2012147597 A RU2012147597 A RU 2012147597A RU 2012147597/15 A RU2012147597/15 A RU 2012147597/15A RU 2012147597 A RU2012147597 A RU 2012147597A RU 2012147597 A RU2012147597 A RU 2012147597A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- biological sample
- flt3
- sample contains
- group
- Prior art date
Links
- IDKAKZRYYDCJDU-AEPXTFJPSA-N CC(C)(C)C[C@@H]([C@@]([C@H]1c2cccc(Cl)c2F)(c(c(N2)c3)ccc3Cl)C2=O)N[C@H]1C(NC(CC1)CCC1O)=O Chemical compound CC(C)(C)C[C@@H]([C@@]([C@H]1c2cccc(Cl)c2F)(c(c(N2)c3)ccc3Cl)C2=O)N[C@H]1C(NC(CC1)CCC1O)=O IDKAKZRYYDCJDU-AEPXTFJPSA-N 0.000 description 1
- IDKAKZRYYDCJDU-YJRDPZTCSA-N CC(C)(C)C[C@H]([C@]([C@H]1c2cccc(Cl)c2F)(c(c(N2)c3)ccc3Cl)C2=O)N[C@H]1C(NC(CC1)CCC1O)=O Chemical compound CC(C)(C)C[C@H]([C@]([C@H]1c2cccc(Cl)c2F)(c(c(N2)c3)ccc3Cl)C2=O)N[C@H]1C(NC(CC1)CCC1O)=O IDKAKZRYYDCJDU-YJRDPZTCSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57505—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer of the blood, e.g. leukaemia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ лечения больного лейкозом, который включает введение терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2, выбранного из группы, состоящей из:или его фармацевтически приемлемой соли, пациенту, где клетки пациента содержат FLT3 с активирующей мутацией.2. Способ отбора больного лейкозом, для проведения лечения ингибитором MDM2, выбранных из группы состоящей из:или его фармацевтически приемлемой солью, где способ включает:(a) взятие биологического образца у больного;(b) определение того, содержит ли биологический образец FLT3 с активирующей мутацией; и(c) отбор пациента для проведения лечения, если биологический образец содержит FLT3 с активирующей мутацией.3. Способ по п.2, дополнительно включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2.4. Способ прогнозирования результатов лечения больного лейкозом, где способ включает:(a) взятие биологического образца у больного; и(b) определение того, содержит ли биологический образец FLT3 с активирующей мутацией;при этом выявление FLT3 с активирующей мутацией, свидетельствует о том, что введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2, выбранного из группы, состоящей из:или его фармацевтической соли, пациенту вызовет благоприятный терапевтический ответ.5. Способ лечения больного лейкозом, где способ включает:(a) взятие биологического образца у больного;(b) определение того, содержит ли биологический образец FLT3 с активирующей мутацией; и(c) введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2, выбранного из группы, состоящей из:или его фармацевтически приемлемой соли, пациенту, если биологический образе�
Claims (16)
1. Способ лечения больного лейкозом, который включает введение терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2, выбранного из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой соли, пациенту, где клетки пациента содержат FLT3 с активирующей мутацией.
2. Способ отбора больного лейкозом, для проведения лечения ингибитором MDM2, выбранных из группы состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой солью, где способ включает:
(a) взятие биологического образца у больного;
(b) определение того, содержит ли биологический образец FLT3 с активирующей мутацией; и
(c) отбор пациента для проведения лечения, если биологический образец содержит FLT3 с активирующей мутацией.
3. Способ по п.2, дополнительно включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2.
4. Способ прогнозирования результатов лечения больного лейкозом, где способ включает:
(a) взятие биологического образца у больного; и
(b) определение того, содержит ли биологический образец FLT3 с активирующей мутацией;
при этом выявление FLT3 с активирующей мутацией, свидетельствует о том, что введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2, выбранного из группы, состоящей из:
или его фармацевтической соли, пациенту вызовет благоприятный терапевтический ответ.
5. Способ лечения больного лейкозом, где способ включает:
(a) взятие биологического образца у больного;
(b) определение того, содержит ли биологический образец FLT3 с активирующей мутацией; и
(c) введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2, выбранного из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой соли, пациенту, если биологический образец содержит FLT3 с активирующей мутацией.
6. Способ по любому из пп.2-5, в котором биологический образец содержит клетки крови.
7. Способ по любому из пп.1-5, дополнительно включающий определение того, содержит ли биологический образец одну или несколько мутаций р53.
8. Способ по любому из пп.1-5, в котором активирующая мутация FLT3 представляет собой внутреннюю тандемную дупликацию.
9. Способ по любому из пп.1-5, в котором пациентом является человек.
10. Способ по любому из пп.1-5, в котором лейкоз является острым миелоидным лейкозом.
11. Способ по любому из пп.1, 3 или 5, в котором пациенту вводят по меньшей мере одно дополнительное противоопухолевое средство.
12. Способ по п.11, в котором по меньшей мере одно дополнительное противоопухолевое средство представляет собой ингибитор FLT3.
13. Способ лечения больного человека, страдающего острым миелоидным лейкозом, при этом способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой соли, при этом клетки пациента содержат мутацию FLT3-ITD.
14. Способ отбора больного человека, страдающего острым миелоидным лейкозом, для проведения лечения соединением, выбранным из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой солью, при этом способ включает:
(a) взятие биологического образца у больного;
(b) определение того, содержит ли биологический образец мутацию FLT3-ITD; и
(c) отбор больного для проведения лечения, если биологический образец содержит мутацию FLT3-ITD.
15. Способ прогнозирования результатов лечения у больного человека, страдающего острым миелоидным лейкозом, при этом способ включает:
(a) взятие биологического образца у больного; и
(b) определение того, содержат ли клетки больного мутацию FLT3-ITD;
при этом выявление мутации FLT3-ITD свидетельствует о том, что введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой соли вызовет благоприятный терапевтический ответ.
16. Способ лечения больного человека, страдающего острым миелоидным лейкозом, при этом способ включает:
(a) взятие биологического образца у больного;
(b) определение того, содержит ли биологический образец мутацию FLT3-ITD; и
(с) введение больному терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой соли, если биологический образец содержит мутацию FLT3-ITD.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US32259210P | 2010-04-09 | 2010-04-09 | |
| US61/322,592 | 2010-04-09 | ||
| US201161451956P | 2011-03-11 | 2011-03-11 | |
| US61/451,956 | 2011-03-11 | ||
| PCT/US2011/031256 WO2011127058A2 (en) | 2010-04-09 | 2011-04-05 | Biomarkers for mdm2 inhibitors for use in treating disease |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012147597A true RU2012147597A (ru) | 2014-05-20 |
Family
ID=44761387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012147597/15A RU2012147597A (ru) | 2010-04-09 | 2011-04-05 | Биомаркеры для ингибиторов mdm2, использующиеся для лечения заболевания |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110251252A1 (ru) |
| EP (1) | EP2563360A4 (ru) |
| JP (1) | JP2013523820A (ru) |
| KR (1) | KR20130050938A (ru) |
| CN (1) | CN103153302A (ru) |
| AR (1) | AR080872A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011237782A1 (ru) |
| CA (1) | CA2800519A1 (ru) |
| IL (1) | IL222234A0 (ru) |
| MX (1) | MX2012011600A (ru) |
| RU (1) | RU2012147597A (ru) |
| SG (1) | SG184288A1 (ru) |
| TN (1) | TN2012000450A1 (ru) |
| WO (1) | WO2011127058A2 (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG176463A1 (en) | 2005-02-22 | 2011-12-29 | Univ Michigan | Small molecule inhibitors of mdm2 and uses thereof |
| EP2118123B1 (en) * | 2007-01-31 | 2015-10-14 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Stabilized p53 peptides and uses thereof |
| EP2508531B1 (en) | 2007-03-28 | 2016-10-19 | President and Fellows of Harvard College | Stitched polypeptides |
| KR20120099462A (ko) * | 2009-11-12 | 2012-09-10 | 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 미시건 | 스피로-옥신돌 ｍｄｍ2 길항제 |
| US8088815B2 (en) * | 2009-12-02 | 2012-01-03 | Hoffman-La Roche Inc. | Spiroindolinone pyrrolidines |
| MX355543B (es) | 2010-08-13 | 2018-04-20 | Aileron Therapeutics Inc Star | Macrociclos peptidomiméticos. |
| AU2011326395B2 (en) | 2010-11-12 | 2016-01-07 | Ascenta Licensing Corporation | Spiro-oxindole MDM2 antagonists |
| TR201807311T4 (tr) | 2011-03-10 | 2018-06-21 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Dispiropirolidin derivesi. |
| ES2624808T3 (es) | 2011-05-11 | 2017-07-17 | The Regents Of The University Of Michigan | Antagonistas de MDM2 espirooxindólicos |
| MX358886B (es) | 2011-10-18 | 2018-08-31 | Aileron Therapeutics Inc | Macrociclos peptidomimeticos. |
| CN104144695A (zh) | 2012-02-15 | 2014-11-12 | 爱勒让治疗公司 | 三唑交联的和硫醚交联的拟肽大环化合物 |
| CN107216380A (zh) | 2012-02-15 | 2017-09-29 | 爱勒让治疗公司 | 拟肽大环化合物 |
| TWI586668B (zh) | 2012-09-06 | 2017-06-11 | 第一三共股份有限公司 | 二螺吡咯啶衍生物之結晶 |
| JP6526563B2 (ja) | 2012-11-01 | 2019-06-05 | エイルロン セラピューティクス，インコーポレイテッド | 二置換アミノ酸ならびにその調製および使用の方法 |
| KR101418970B1 (ko) | 2013-03-20 | 2014-07-11 | (주)제욱 | 야생형 EGFR를 가진 비소세포폐암에서 EGFR 억제제와 c-MET 억제제 병용투여에 대한 반응 예측 인자 |
| SI3077004T1 (sl) | 2013-12-05 | 2020-07-31 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Novo kombinirano zdravilo za akutno mieloično levkemijo (AML) |
| KR102389552B1 (ko) * | 2014-04-17 | 2022-04-22 | 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 미시간 | Mdm2 저해제 및 이 저해제를 사용하는 치료 방법 |
| CN105829318B (zh) * | 2014-08-18 | 2018-10-02 | 哈德森生物医药有限公司 | 作为mdm2抑制剂的螺吡咯烷 |
| CN112972378A (zh) | 2014-09-24 | 2021-06-18 | 艾瑞朗医疗公司 | 拟肽大环化合物及其制剂 |
| AU2015320549A1 (en) | 2014-09-24 | 2017-04-13 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles and uses thereof |
| WO2016055497A1 (en) * | 2014-10-10 | 2016-04-14 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Methods for personalizing patient cancer therapy with an mdm2 antagonist |
| CN107427501B (zh) * | 2015-02-20 | 2023-12-01 | 第一三共株式会社 | 通过联合使用治疗癌症的方法 |
| KR20170129879A (ko) | 2015-03-20 | 2017-11-27 | 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 펩티드모방 거대고리 및 이의 용도 |
| JP2018528217A (ja) | 2015-09-10 | 2018-09-27 | エルロン・セラピューティクス・インコーポレイテッドＡｉｌｅｒｏｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ． | Ｍｃｌ−１のモジュレーターとしてのペプチド模倣大環状分子 |
| WO2017151671A1 (en) | 2016-03-01 | 2017-09-08 | Magic Leap, Inc. | Depth sensing systems and methods |
| WO2021175192A1 (en) * | 2020-03-02 | 2021-09-10 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Treatment methods and biomarkers for mdm2 inhibitors |
| MX2022011602A (es) * | 2020-03-19 | 2023-01-04 | Kymera Therapeutics Inc | Degradadores de la proteína de homólogo de ratón de minuto 2 (mdm2) y usos de los mismos. |
| RU2763141C1 (ru) * | 2021-06-29 | 2021-12-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (ПГНИУ) | Этил (3r*,3a'r*,8a'r*,8b's*)-1',2,3'-триоксо-2',5-дифенил-1-(4-хлорфенил)-1,2,2',3',3a',6',7',8',8a',8b'-декагидро-1'h-спиро[пиррол-3,4'-пирроло[3,4-a]пирролизин]-4-карбоксилат, обладающий противомикробной активностью |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2006216780B8 (en) * | 2005-02-22 | 2010-04-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Small molecule inhibitors of MDM2 and uses thereof |
| SG176463A1 (en) * | 2005-02-22 | 2011-12-29 | Univ Michigan | Small molecule inhibitors of mdm2 and uses thereof |
| BRPI0715506A2 (pt) * | 2006-08-30 | 2014-07-08 | Univ Michigan | Novas moléculas pequenas inibidoras de mdm2 e usos das mesmas |
| KR20120099462A (ko) * | 2009-11-12 | 2012-09-10 | 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 미시건 | 스피로-옥신돌 ｍｄｍ2 길항제 |
-
2011
- 2011-04-05 RU RU2012147597/15A patent/RU2012147597A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-04-05 JP JP2013503844A patent/JP2013523820A/ja not_active Ceased
- 2011-04-05 CA CA2800519A patent/CA2800519A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-05 MX MX2012011600A patent/MX2012011600A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-04-05 WO PCT/US2011/031256 patent/WO2011127058A2/en not_active Ceased
- 2011-04-05 CN CN2011800285960A patent/CN103153302A/zh active Pending
- 2011-04-05 SG SG2012071593A patent/SG184288A1/en unknown
- 2011-04-05 EP EP11766596.8A patent/EP2563360A4/en not_active Withdrawn
- 2011-04-05 KR KR1020127029395A patent/KR20130050938A/ko not_active Withdrawn
- 2011-04-05 AU AU2011237782A patent/AU2011237782A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-07 US US13/082,163 patent/US20110251252A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-08 AR ARP110101192A patent/AR080872A1/es not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-09-18 TN TNP2012000450A patent/TN2012000450A1/en unknown
- 2012-10-09 IL IL222234A patent/IL222234A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TN2012000450A1 (en) | 2014-01-30 |
| KR20130050938A (ko) | 2013-05-16 |
| JP2013523820A (ja) | 2013-06-17 |
| WO2011127058A9 (en) | 2012-02-16 |
| WO2011127058A2 (en) | 2011-10-13 |
| EP2563360A4 (en) | 2015-12-16 |
| AR080872A1 (es) | 2012-05-16 |
| CA2800519A1 (en) | 2011-10-13 |
| MX2012011600A (es) | 2012-11-30 |
| IL222234A0 (en) | 2012-12-31 |
| WO2011127058A8 (en) | 2011-12-01 |
| SG184288A1 (en) | 2012-11-29 |
| US20110251252A1 (en) | 2011-10-13 |
| EP2563360A2 (en) | 2013-03-06 |
| AU2011237782A1 (en) | 2012-10-25 |
| CN103153302A (zh) | 2013-06-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012147597A (ru) | Биомаркеры для ингибиторов mdm2, использующиеся для лечения заболевания | |
| JP6508785B2 (ja) | ブルトンチロシンキナーゼ阻害剤および免疫療法を使用する処置 | |
| RU2016104643A (ru) | Биомаркёры для лечения неопластических заболеваний с применением нацеленных на андроген методов лечения | |
| EA200801071A1 (ru) | Способы и композиции для применения в целях лечения пациентов с положительным по аутоантителам заболеванием | |
| JP2019532051A (ja) | Ｒａｆ阻害剤及びｅｒｋ阻害剤を含む治療用組合せ | |
| CN108434138A (zh) | 用于治疗与炎症相关的疾病的去乙基羟氯喹 | |
| Bettini et al. | Bevacizumab-related osteonecrosis of the mandible is a self-limiting disease process | |
| Licitra et al. | Human papillomavirus in HNSCC: a European epidemiologic perspective | |
| Balducci et al. | Palliative care in older patients with cancer | |
| Stingeni et al. | Pyodermatitis‐pyostomatitis vegetans and antibullous pemphigoid antigen 180 autoantibodies: a casual association? | |
| CN120129522A (zh) | 用于治疗化脓性汗腺炎的方法和组合物 | |
| Manouchehri et al. | Cutaneous anaplastic large cell lymphoma in a multiple sclerosis patient receiving Fingolimod | |
| AU2016304440B2 (en) | GDF-15 as a haematological toxicity biomarker | |
| RU2013112890A (ru) | Терапевтическое применение 1-[2-(2,4-диметилфенилсульфанил)фенил]пиперазина | |
| Siddiqui et al. | Human Herpesvirus 8 (HHV-8) Staining: A Savior in Early Kaposi Sarcoma | |
| JP2024520616A (ja) | 交流電場とトラスツズマブの組合せを用いて処置するための組成物及び方法 | |
| TW202517276A (zh) | 用於治療自體免疫及發炎疾病之rip1激酶抑制劑之調配物及劑量療法 | |
| CN115175678B (zh) | 使用btk抑制剂及其组合治疗dlbcl的方法 | |
| Farshidi et al. | Lingual hyperpigmentation from pegylated interferon and ribavirin treatment of hepatitis C | |
| Zhang | The effectiveness of N-acetylcysteine for an adult case of pulmonary alveolar proteinosis: A case report | |
| CN116457058A (zh) | 用于治疗冠状病毒的方法和组合物 | |
| von Preussen et al. | Acne inversa successfully treated with infliximab. | |
| Belem et al. | Unusual diffuse cervicothoracofacial cellulitis of dental origin | |
| Ueda-Hayakawa et al. | Hydroxychloroquine for the treatment of lupus erythematosus with cutaneous involvement: clinical efficacy and serial analysis of anti-DNA antibody levels | |
| RU2394559C2 (ru) | Способ установления неспецифического противоинфекционного действия иммуномодулирующего иммунобиологического препарата |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150819 |