RU2012157539A - Способ получения кристаллической 3,6,9- триаза-3,6.9- трис-( карбоксиметил) -4-(4-этоксибензил) ундекановой дикислоты и ее применение для получения примовиста® - Google Patents
Способ получения кристаллической 3,6,9- триаза-3,6.9- трис-( карбоксиметил) -4-(4-этоксибензил) ундекановой дикислоты и ее применение для получения примовиста® Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012157539A RU2012157539A RU2012157539/04A RU2012157539A RU2012157539A RU 2012157539 A RU2012157539 A RU 2012157539A RU 2012157539/04 A RU2012157539/04 A RU 2012157539/04A RU 2012157539 A RU2012157539 A RU 2012157539A RU 2012157539 A RU2012157539 A RU 2012157539A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethoxybenzyl
- tris
- carboxymethyl
- formula
- undecane diacid
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 2
- LXNGPONDTPLSFR-UHFFFAOYSA-N C(=O)(O)CN(CC)C(CN(CCN(CC)CC(=O)O)CC(=O)O)CC1=CC=C(C=C1)OCC Chemical compound C(=O)(O)CN(CC)C(CN(CCN(CC)CC(=O)O)CC(=O)O)CC1=CC=C(C=C1)OCC LXNGPONDTPLSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims abstract 13
- VAPZMVJRONJNQC-UHFFFAOYSA-N C(=O)(O)CCCCC(CCCCCCC)CC1=CC=C(C=C1)OCC Chemical compound C(=O)(O)CCCCC(CCCCCCC)CC1=CC=C(C=C1)OCC VAPZMVJRONJNQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 5
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 4
- PCZHWPSNPWAQNF-LMOVPXPDSA-K 2-[[(2s)-2-[bis(carboxylatomethyl)amino]-3-(4-ethoxyphenyl)propyl]-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate;gadolinium(3+);hydron Chemical compound [Gd+3].CCOC1=CC=C(C[C@@H](CN(CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O)CC([O-])=O)N(CC(O)=O)CC([O-])=O)C=C1 PCZHWPSNPWAQNF-LMOVPXPDSA-K 0.000 claims abstract 3
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- LCZVKKUAUWQDPX-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1CN(CC(=O)OC(C)(C)C)CCN(CC(=O)OC(C)(C)C)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O LCZVKKUAUWQDPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VOZSJDFNLDAOPV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]nonyl]butanedioic acid Chemical compound C(=O)(O)CC(C(=O)O)CC(CCCCCCC)CC1=CC=C(C=C1)OCC VOZSJDFNLDAOPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 tris (carboxymethyl) -4- (4-ethoxybenzyl) undecane Chemical compound 0.000 claims 1
- AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl ether Chemical compound CC(C)(C)OC(C)(C)C AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
- C07C227/18—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions involving amino or carboxyl groups, e.g. hydrolysis of esters or amides, by formation of halides, salts or esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C227/40—Separation; Purification
- C07C227/42—Crystallisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
- C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
- C07C229/16—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by amino or carboxyl groups, e.g. ethylenediamine-tetra-acetic acid, iminodiacetic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/26—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having more than one amino group bound to the carbon skeleton, e.g. lysine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/34—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
- C07C229/36—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings with at least one amino group and one carboxyl group bound to the same carbon atom of the carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ получения кристаллической 3,6,9-триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты формулы I,отличающийся тем, что ди-трет-бутиловый эфир 3,6,9-триаза-3,6,9-трис-(трет-бутоксикарбонилметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты формулы IIгидролизуют водным раствором гидроксида щелочного металла, отгоняют растворитель, остаток растворяют в воде и полученный раствор подкисляют и отфильтровывают от осадка.2. Способ получения кристаллической 3,6,9-триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты формулы I,отличающийся тем, что ди-трет-бутиловый эфир 3,6,9-триаза-3,6,9-трис-(трет-бутоксикарбонилметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты формулы IIрастворяют в низкомолекулярном спирте, гидролизуют водным раствором гидроксида щелочного металла, отгоняют растворитель из полученной реакционной смеси, остаток растворяют в воде и полученный раствор подкисляют медленным добавлением водной неорганической кислоты и отфильтровывают от осадка.3. Способ получения кристаллической 3,6,9-триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты по п.1 или 2, отличающийся тем, что полученный сырой кристаллизат растворяют в 4-6-кратном количестве кипящей воды и этот раствор охлаждают со скоростью охлаждения максимум 10°C в час.4. Применение 3,6,9-триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты формулы I для получения гадолиниевого комплекса 3,6,9-триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты (Gd-EOB-DTPA).5. Применение кристаллической 3,6,9-триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты формулы I для получения галенового препара�
Claims (6)
1. Способ получения кристаллической 3,6,9-триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты формулы I
отличающийся тем, что ди-трет-бутиловый эфир 3,6,9-триаза-3,6,9-трис-(трет-бутоксикарбонилметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты формулы II
гидролизуют водным раствором гидроксида щелочного металла, отгоняют растворитель, остаток растворяют в воде и полученный раствор подкисляют и отфильтровывают от осадка.
2. Способ получения кристаллической 3,6,9-триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты формулы I
отличающийся тем, что ди-трет-бутиловый эфир 3,6,9-триаза-3,6,9-трис-(трет-бутоксикарбонилметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты формулы II
растворяют в низкомолекулярном спирте, гидролизуют водным раствором гидроксида щелочного металла, отгоняют растворитель из полученной реакционной смеси, остаток растворяют в воде и полученный раствор подкисляют медленным добавлением водной неорганической кислоты и отфильтровывают от осадка.
3. Способ получения кристаллической 3,6,9-триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты по п.1 или 2, отличающийся тем, что полученный сырой кристаллизат растворяют в 4-6-кратном количестве кипящей воды и этот раствор охлаждают со скоростью охлаждения максимум 10°C в час.
4. Применение 3,6,9-триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты формулы I для получения гадолиниевого комплекса 3,6,9-триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты (Gd-EOB-DTPA).
5. Применение кристаллической 3,6,9-триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты формулы I для получения галенового препарата гадолиниевого комплекса 3,6,9-триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)ундекановой дикислоты (Gd-EOB-DTPA).
6. 3,6,9-Триаза-3,6,9-трис(карбоксиметил)-4-(4-этоксибензил)-ундекановая кислота с чистотой более 99%.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102010023890.2 | 2010-06-11 | ||
| DE201010023890 DE102010023890A1 (de) | 2010-06-11 | 2010-06-11 | Verfahren zur Herstellung kristalliner 3,6,9-Triaza-3,6,9-tris(carboxymethyl)-4-(ethoxybenzyl)-undecandinsäure und die Verwendung zur Herstellung von Primovist |
| BRPI002466-2 | 2010-07-19 | ||
| BRPI1002466 BRPI1002466A2 (pt) | 2010-07-19 | 2010-07-19 | processo para preparação de diácido 3,6,9-triaza-3,6,9-tris(carboximetil)-4-(4-etoxibenzil)-u ndecánico cristalino e seu uso para preparação de primovist« |
| PCT/EP2011/059243 WO2011154333A2 (de) | 2010-06-11 | 2011-06-06 | Verfahren zur herstellung kristalliner 3,6,9-triaza-3,6,9-tris(carboxymethyl)-4-(4-ethoxybenzyl)-undecandisäure und die verwendung zur herstellung von primovist® |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012157539A true RU2012157539A (ru) | 2014-07-20 |
Family
ID=45098458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012157539/04A RU2012157539A (ru) | 2010-06-11 | 2011-06-06 | Способ получения кристаллической 3,6,9- триаза-3,6.9- трис-( карбоксиметил) -4-(4-этоксибензил) ундекановой дикислоты и ее применение для получения примовиста® |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130158241A1 (ru) |
| EP (1) | EP2580184A2 (ru) |
| JP (1) | JP2013531643A (ru) |
| KR (1) | KR20130111513A (ru) |
| CN (1) | CN103068790A (ru) |
| AU (1) | AU2011263890A1 (ru) |
| CA (1) | CA2801968A1 (ru) |
| CL (1) | CL2012003497A1 (ru) |
| CO (1) | CO6650345A2 (ru) |
| CR (1) | CR20120627A (ru) |
| CU (1) | CU20120168A7 (ru) |
| EC (1) | ECSP12012335A (ru) |
| GT (1) | GT201200335A (ru) |
| IL (1) | IL223553A0 (ru) |
| MA (1) | MA34304B1 (ru) |
| MX (1) | MX2012014490A (ru) |
| PE (1) | PE20130458A1 (ru) |
| PH (1) | PH12012502427A1 (ru) |
| RU (1) | RU2012157539A (ru) |
| SG (1) | SG186259A1 (ru) |
| TN (1) | TN2012000585A1 (ru) |
| TW (1) | TW201206876A (ru) |
| WO (1) | WO2011154333A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201300256B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103420862B (zh) * | 2012-05-16 | 2015-04-22 | 齐鲁制药有限公司 | 一种钆塞酸二钠中间体化合物的金属盐、其晶型及制备方法 |
| CN104672099A (zh) * | 2013-11-27 | 2015-06-03 | 山东富创医药科技有限公司 | 一种新的钆塞酸二钠中间体的制备方法 |
| CN104130146B (zh) * | 2014-07-31 | 2016-03-02 | 苏州昊帆生物科技有限公司 | (4s)-3，6，9-三氮杂-3，6，9-三(羧甲基)-4-(4-乙氧基苄基)十一烷二酸的制备方法 |
| EP3464237B1 (en) * | 2016-05-30 | 2023-12-20 | Biophore India Pharmaceuticals Pvt. Ltd. | Novel process for the preparation of gadolinium complex of (4s)-4-(4-ethoxybenzyl)-3,6,9-tris(carboxylatomethyl)-3,6,9- triazaundecanedioic acid disodium (gadoxetate disodium) |
| CN109851516B (zh) * | 2019-01-28 | 2020-10-02 | 湖北天舒药业有限公司 | 用于钆系造影剂中叔丁酯的水解方法 |
| CN115876898B (zh) * | 2021-09-27 | 2024-10-01 | 长沙创新药物工业技术研究院有限公司 | 一种聚乙二醇修饰剂的制备及纯度测定方法 |
| CN115043747B (zh) * | 2022-08-15 | 2022-11-25 | 康瑞鑫(天津)药物研究院有限公司 | 卡洛酸三钠的析晶方法及制备的卡洛酸三钠晶体 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3640708C2 (de) | 1986-11-28 | 1995-05-18 | Schering Ag | Verbesserte metallhaltige Pharmazeutika |
| DE3922005A1 (de) | 1989-06-30 | 1991-01-10 | Schering Ag | Derivatisierte dtpa-komplexe, diese verbindungen enthaltende pharmazeutische mittel, ihre verwendung und verfahren zu deren herstellung |
| SK68897A3 (en) * | 1994-11-30 | 1998-10-07 | Schering Ag | Use of chelate compounds as diagnostic agents in the x-ray examination of liver and bile ducts |
| DE19712012A1 (de) * | 1997-03-13 | 1998-09-24 | Schering Ag | Verfahren zur Herstellung kristalliner 3,6,9-Triaza-3,6-9-tris(carboxymethyl)-4-(4- ethoxybenzyl)-undecandisäure |
-
2011
- 2011-06-06 SG SG2012090684A patent/SG186259A1/en unknown
- 2011-06-06 JP JP2013513641A patent/JP2013531643A/ja not_active Withdrawn
- 2011-06-06 MX MX2012014490A patent/MX2012014490A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-06-06 WO PCT/EP2011/059243 patent/WO2011154333A2/de not_active Ceased
- 2011-06-06 RU RU2012157539/04A patent/RU2012157539A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-06-06 CN CN2011800388543A patent/CN103068790A/zh active Pending
- 2011-06-06 KR KR1020137000174A patent/KR20130111513A/ko not_active Withdrawn
- 2011-06-06 PE PE2012002300A patent/PE20130458A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-06-06 EP EP11724612.4A patent/EP2580184A2/de not_active Withdrawn
- 2011-06-06 AU AU2011263890A patent/AU2011263890A1/en not_active Abandoned
- 2011-06-06 PH PH1/2012/502427A patent/PH12012502427A1/en unknown
- 2011-06-06 CA CA2801968A patent/CA2801968A1/en not_active Abandoned
- 2011-06-06 US US13/703,579 patent/US20130158241A1/en not_active Abandoned
- 2011-06-06 MA MA35444A patent/MA34304B1/fr unknown
- 2011-06-10 TW TW100120431A patent/TW201206876A/zh unknown
-
2012
- 2012-12-10 TN TNP2012000585A patent/TN2012000585A1/en unknown
- 2012-12-11 EC ECSP12012335 patent/ECSP12012335A/es unknown
- 2012-12-11 CO CO12224294A patent/CO6650345A2/es unknown
- 2012-12-11 CR CR20120627A patent/CR20120627A/es unknown
- 2012-12-11 IL IL223553A patent/IL223553A0/en unknown
- 2012-12-11 GT GT201200335A patent/GT201200335A/es unknown
- 2012-12-11 CL CL2012003497A patent/CL2012003497A1/es unknown
- 2012-12-11 CU CU2012000168A patent/CU20120168A7/es unknown
-
2013
- 2013-01-10 ZA ZA2013/00256A patent/ZA201300256B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20130158241A1 (en) | 2013-06-20 |
| SG186259A1 (en) | 2013-01-30 |
| JP2013531643A (ja) | 2013-08-08 |
| TN2012000585A1 (en) | 2014-04-01 |
| PH12012502427A1 (en) | 2013-02-18 |
| AU2011263890A1 (en) | 2013-01-24 |
| ECSP12012335A (es) | 2012-12-28 |
| TW201206876A (en) | 2012-02-16 |
| CN103068790A (zh) | 2013-04-24 |
| WO2011154333A2 (de) | 2011-12-15 |
| ZA201300256B (en) | 2014-06-25 |
| KR20130111513A (ko) | 2013-10-10 |
| PE20130458A1 (es) | 2013-04-11 |
| EP2580184A2 (de) | 2013-04-17 |
| CU20120168A7 (es) | 2013-04-19 |
| WO2011154333A3 (de) | 2012-02-16 |
| CA2801968A1 (en) | 2011-12-15 |
| MA34304B1 (fr) | 2013-06-01 |
| IL223553A0 (en) | 2013-03-05 |
| GT201200335A (es) | 2014-03-25 |
| MX2012014490A (es) | 2013-02-07 |
| CR20120627A (es) | 2013-03-13 |
| CL2012003497A1 (es) | 2013-03-22 |
| CO6650345A2 (es) | 2013-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2660773T3 (es) | Procedimiento para la preparación de una sal cristalina trialcalino-metálica de L-MGDA | |
| ES2656239T3 (es) | Método de preparación de la forma cristalina I del racemato de 4-hidroxido-2-oxo-1-pirrolidina-acetamida | |
| AU2009218414B2 (en) | Process for preparing alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrates | |
| AR088189A1 (es) | Metodo para producir acido libre de glufosinato p | |
| RU2013147638A (ru) | Новое соединение сложного эфира карбоновой кислоты и способ его получения, и композиция душистых веществ | |
| ES2656662T3 (es) | Método de preparación para perfluoro-2-metil-3-pentanona y compuestos intermedios | |
| RU2014153024A (ru) | Способ получения простых полиэфирполиолов | |
| PE20130458A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de diacido 3,6,9-triaza-3,6,9-tris(carboximetil)-4-(4-etoxibencil)-undecanoico cristalino y su empleo en la preparacion de acido gadoxetico | |
| CA2867698A1 (en) | Guerbet alcohols and methods for preparing and using same | |
| AR079324A1 (es) | Proceso para la sintesis de compuestos intermedios de utilidad para preparar compuestos sustituidos de indazol y azaindazol | |
| RU2015118163A (ru) | Новое алициклическое диольное соединение и способ его получения | |
| RU2013135299A (ru) | Новый алициклический спирт | |
| CN104262160B (zh) | 一种2-硝基-2-甲基-1-丙醇的制备方法 | |
| EP2247573A1 (en) | Carbonic and sulphuric acid salts of 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium)propionate esters and their use for 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium)propionate dihydrate preparation | |
| RU2014142545A (ru) | Способ получения 5-(дифторметил)пиразин-2-карбоновой кислоты и промежуточного соединения при ее получении | |
| CN100441573C (zh) | 一种合成s-(3)-羟基四氢呋喃的方法 | |
| EP2524909A4 (en) | PREPARATION FOR 4-AMINOMETHYLBENZOIC ACID | |
| CN101157608A (zh) | 4-戊烯酸的制取方法 | |
| CN103145567A (zh) | 一种腰果酚聚氧乙烯基醚季铵盐及其制备方法 | |
| RU2008108089A (ru) | Органические соединения | |
| JPH11279129A5 (ru) | ||
| Pattison et al. | Toxic Fluorine Compounds. IX. 1 ι-Fluorocarboxylic Esters and Acids | |
| ES2616406T3 (es) | Procedimiento para producir formiato de potasio | |
| CN103113249B (zh) | 一种3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯的合成方法 | |
| EA200800861A1 (ru) | Способ получения четвертичных аммониевых солей с кислотой |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20140609 |