RU2016149151A - Состав антитела - Google Patents

Состав антитела Download PDF

Info

Publication number
RU2016149151A
RU2016149151A RU2016149151A RU2016149151A RU2016149151A RU 2016149151 A RU2016149151 A RU 2016149151A RU 2016149151 A RU2016149151 A RU 2016149151A RU 2016149151 A RU2016149151 A RU 2016149151A RU 2016149151 A RU2016149151 A RU 2016149151A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
paragraphs
seq
monoclonal antibody
Prior art date
Application number
RU2016149151A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2743681C3 (ru
RU2016149151A3 (ru
RU2743681C2 (ru
Inventor
Анджела БЛЕЙК-ХАСКИНС
Тристан МАРШАЛЛ
Кристен О'БЕРРИ
Мелисса Д. Перкинс
Джордж Х. КРОТТС
Манаси ПЬЮРИ
Донна М. ДАНЛИВИ
Original Assignee
Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Менеджмент Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Менеджмент Лимитед filed Critical Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Менеджмент Лимитед
Publication of RU2016149151A publication Critical patent/RU2016149151A/ru
Publication of RU2016149151A3 publication Critical patent/RU2016149151A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2743681C2 publication Critical patent/RU2743681C2/ru
Publication of RU2743681C3 publication Critical patent/RU2743681C3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2875—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF/TNF superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)

Claims (43)

1. Фармацевтический состав антигенсвязывающего белка, содержащий:
a. приблизительно от 150 до 250 мг/мл антигенсвязывающего белка;
b. приблизительно от 1 до 100 мМ буферного средства, обеспечивающего pH от приблизительно 5,0 до приблизительно 7,0; и
c. приблизительно от 70 до 170 мМ регулятора тоничности.
2. Фармацевтический состав по п. 1, где указанный антигенсвязывающий белок является моноклональным антителом или его фрагментом.
3. Фармацевтический состав по п. 2, где указанное моноклональное антитело или его фрагмент являются мышиным, химерным, гуманизированным или полностью человеческим.
4. Фармацевтический состав по п. 2 или 3, где указанное моноклональное антитело или его фрагмент связывается с BLyS (SEQ ID NO: 1) или гетеро- или гомотримерной формой BLyS.
5. Фармацевтический состав по любому из пп. 2-4, где указанное моноклональное антитело содержит вариабельные области тяжелой и легкой цепи, содержащие последовательность, являющуюся на 90% идентичной SEQ ID NO: 2 и 3, соответственно, или последовательность, являющуюся на 90% идентичной SEQ ID NO: 4 и 5, соответственно.
6. Фармацевтический состав по любому из пп. 2-5, где указанное моноклональное антитело содержит тяжелые и легкие цепи, содержащие последовательность, являющуюся на 90% идентичной SEQ ID NO: 6 и 7, соответственно, или последовательность, являющуюся на 90% идентичной SEQ ID NO: 8 и 9, соответственно.
7. Фармацевтический состав по любому из пп. 2-6, где концентрация моноклонального антитела составляет 200±20 мг/мл.
8. Фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов, где регулятор тоничности представляет собой хлорид натрия.
9. Фармацевтический состав по п. 8, где концентрация хлорида натрия составляет 115±10 мМ.
10. Фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов, где буферное средство представляет собой гистидин.
11. Фармацевтический состав по п. 10, где концентрация гистидина составляет приблизительно от 5 до 15 мМ.
12. Фармацевтический состав по п. 11, где концентрация гистидина составляет 10±2 мМ.
13. Фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов дополнительно содержащий приблизительно от 1 до 100 мМ стабилизатора.
14. Фармацевтический состав по п. 13, где стабилизатор представляет собой аминокислоту.
15. Фармацевтический состав по п. 14, где аминокислота представляет собой аргинин.
16. Фармацевтический состав по п. 15, где концентрация аргинина составляет приблизительно от 20 до 30 мМ.
17. Фармацевтический состав по п. 16, где концентрация аргинина составляет 25±2 мМ.
18. Фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащий приблизительно от 0,005 до 0,015% (масс./об.) неионного поверхностно-активного вещества.
19. Фармацевтический состав по п. 18, где неионное поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 80.
20. Фармацевтический состав по п. 19, где концентрация полисорбата 80 составляет приблизительно 0,01% (масс./об.).
21. Фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов, являющийся стабильным после замораживания и размораживания.
22. Фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов, где буферное средство обеспечивает pH 6,0±0,2.
23. Фармацевтический состав антигенсвязывающего белка, содержащий антигенсвязывающ белок, гистидин, аргинин, NaCl и полисорбат 80.
24. Фармацевтический состав антигенсвязывающего белка, содержащий приблизительно 200 мг/мл антигенсвязывающего белка, приблизительно 10 мМ гистидин, приблизительно 25 мМ аргинин, приблизительно 115 мМ NaCl и приблизительно 0,01% полисорбата 80, при pH приблизительно 6,0.
25. Фармацевтический состав по п. 23 или 24, где указанный антигенсвязывающий белок является моноклональным антителом или его фрагментом.
26. Фармацевтический состав по п. 25, где указанное моноклональное антитело или его фрагмент являются мышиными, химерными, гуманизированными или полностью человеческими.
27. Фармацевтический состав по п. 25 или 26, где указанное моноклональное антитело или его фрагмент связываются с BLyS (SEQ ID NO: 1) или гетеро- или гомотримерной формой BLyS.
28. Фармацевтический состав по любому из пп. 25-27, где указанное моноклональное антитело содержит вариабельные области тяжелой и легкой цепи, содержащие SEQ ID NO: 2 и 3, соответственно, или SEQ ID NO: 4 и 5, соответственно.
29. Фармацевтический состав по любому из пп. 25-28, где указанное моноклональное антитело содержит тяжелые и легкие цепи, содержащие SEQ ID NO: 6 и 7, соответственно, или SEQ ID NO: 8 и 9, соответственно.
30. Фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов для подкожного или внутримышечного введения.
31. Фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов в жидкой или восстановленной форме.
32. Фармацевтический состав по любому из пп. 1-30 в лиофилизированной или высушенной распылением форме.
33. Фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов для применения в лечении заболевания или нарушения, поддающегося лечению антителом против BLyS.
34. Инъекционное устройство, содержащее стабильный состав антитела против BLyS по любому из пп. 4-22 или 27-33.
35. Инъекционное устройство по п. 34, где фармацевтический состав вводят совместно одновременно или последовательно с кортикостероидом.
36. Способ лечения заболевания или состояния, поддающегося лечению антителом против BLyS, у индивидуума, включающий введение индивидууму состава по любому из пп. 4-22 или 27-33 в количестве, эффективном для лечения указанного заболевания или состояния.
37. Способ по п. 36, где указанное заболевание или состояние выбрано из группы, состоящей из системной красной волчанки, васкулита, ассоциированного с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами ("ANCA"), волчаночного нефрита, первичного синдрома Шегрена, хронической иммунной тромбоцитопении, миастении, симптоматической макроглобулинемии Вальденстрема, иммунной десенсибилизации у пациентов, ожидающих трансплантации почки, мембранозной нефропатии, системного склероза, ревматоидного артрита, множественной миеломы, рассеянного склероза и почечной недостаточности.
38. Набор, содержащий один или более сосудов, содержащих состав по любому из пп. 1-33 и инструкции для подкожного введения состава пациенту.
39. Набор по п. 38, дополнительно содержащий инъекционное устройство для подкожного введения состава пациенту.
40. Состав по любому из пп. 1-33 для применения в лечении заболевания, выбранного из группы, состоящей из системной красной волчанки, васкулита, ассоциированного с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами ("ANCA"), волчаночного нефрита, первичного синдрома Шегрена, хронической иммунной тромбоцитопении, миастении, симптоматической макроглобулинемии Вальденстрема, иммунной десенсибилизации у пациентов, ожидающих трансплантации почки, мембранозной нефропатии, системного склероза, ревматоидного артрита, множественной миеломы, рассеянного склероза и почечной недостаточности.
RU2016149151A 2015-05-15 Состав антитела RU2743681C3 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461994427P 2014-05-16 2014-05-16
US61/994,427 2014-05-16
US201462093734P 2014-12-18 2014-12-18
US62/093,734 2014-12-18
US201462095181P 2014-12-22 2014-12-22
US62/095,181 2014-12-22
PCT/IB2015/053602 WO2015173782A1 (en) 2014-05-16 2015-05-15 Antibody formulation

Publications (4)

Publication Number Publication Date
RU2016149151A true RU2016149151A (ru) 2018-06-20
RU2016149151A3 RU2016149151A3 (ru) 2019-03-12
RU2743681C2 RU2743681C2 (ru) 2021-02-24
RU2743681C3 RU2743681C3 (ru) 2023-08-14

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
EP3719038A1 (en) 2020-10-07
TWI694836B (zh) 2020-06-01
AU2015260758A1 (en) 2016-11-24
WO2015173782A1 (en) 2015-11-19
JP7277681B2 (ja) 2023-05-19
RU2016149151A3 (ru) 2019-03-12
US20220175922A1 (en) 2022-06-09
RU2743681C2 (ru) 2021-02-24
ES2927990T3 (es) 2022-11-14
US10556009B2 (en) 2020-02-11
KR20170005099A (ko) 2017-01-11
US12296007B2 (en) 2025-05-13
US11179463B2 (en) 2021-11-23
CA2949212C (en) 2023-12-19
MX381232B (es) 2025-03-12
AU2015260758B2 (en) 2017-11-02
KR20220148329A (ko) 2022-11-04
US20170095555A1 (en) 2017-04-06
BR112016026811A2 (pt) 2017-12-12
US20250249095A1 (en) 2025-08-07
DK3143047T3 (da) 2022-10-17
JP6707528B2 (ja) 2020-06-10
JP2017515909A (ja) 2017-06-15
TW201601756A (zh) 2016-01-16
EP3715371A1 (en) 2020-09-30
EP3143047A1 (en) 2017-03-22
IL248802A0 (en) 2017-01-31
EP3143047B8 (en) 2022-09-07
KR102501602B1 (ko) 2023-02-17
SG11201609622PA (en) 2016-12-29
CN106661111A (zh) 2017-05-10
JP2020114819A (ja) 2020-07-30
US20180289804A1 (en) 2018-10-11
MX2016015006A (es) 2017-09-28
US20200222535A1 (en) 2020-07-16
MY185802A (en) 2021-06-09
EP3143047B1 (en) 2022-07-20
IL248802B (en) 2020-02-27
CA2949212A1 (en) 2015-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI641384B (zh) 抗－催乳素受體抗體調配物
JP6533512B2 (ja) Ｎａｖ１．７に対するヒト抗体
ES2827673T3 (es) Anticuerpos anti-Activina A y usos de los mismos
JP2024009946A (ja) 抗ｐｄ－１抗体と他の抗体の組み合わせを含む組成物
ES2908203T3 (es) Anticuerpos anti-age para el tratamiento de inflamación y trastornos autoinmunes
ES2768614T3 (es) Formulaciones de anticuerpos anti-PDL1
JP2017515909A5 (ru)
ES2704007T3 (es) Anticuerpos anti-factor de crecimiento nervioso y procedimientos de preparación y uso de los mismos
HRP20220918T1 (hr) Anti-transtiretinska antitijela
EP2911693A1 (en) Stable, low viscosity antibody formulation
RS59955B1 (sr) Anti-c5a vezujuće grupe sa visokom blokirajućom aktivnosti
JP2016519650A5 (ru)
JP2019510739A5 (ru)
JP2013522313A (ja) 抗神経成長因子（ｎｇｆ）抗体組成物
RU2010131179A (ru) Жидкая композиция, содержащая антитело высокой концентрации
RU2015111341A (ru) Композиции антитела и белка
RU2015130100A (ru) TNF-альфа антиген-связывающие белки
CN105025925A (zh) 抗-催乳素受体抗体制剂
JP2018519834A (ja) ヒトＦｃ受容体に結合する融合タンパク質
AU2015355150A1 (en) Methods for treating dry eye disease by administering an IL-6R antagonist
JP2017105754A (ja) 低粘度抗体組成物
KR20240046192A (ko) 항-pacap 항체를 위한 조성물 및 방법
RU2016149151A (ru) Состав антитела
CN111683681B (zh) 包含抗ox40抗体的制剂、其制备方法及其用途
CN107106672B (zh) 用于预防和治疗免疫介导性疾病的针对胞壁酰肽的单克隆抗体

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Changing information about inventors