SA02220683B1 - مركب سكر عديد يعمل على تنشيط الجهاز المناعي بالجسم - Google Patents
مركب سكر عديد يعمل على تنشيط الجهاز المناعي بالجسم Download PDFInfo
- Publication number
- SA02220683B1 SA02220683B1 SA02220683A SA02220683A SA02220683B1 SA 02220683 B1 SA02220683 B1 SA 02220683B1 SA 02220683 A SA02220683 A SA 02220683A SA 02220683 A SA02220683 A SA 02220683A SA 02220683 B1 SA02220683 B1 SA 02220683B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- cancer
- polysaccharide
- separation
- galp
- flowers
- Prior art date
Links
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 46
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title abstract description 35
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 title description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 25
- -1 polysaccharide compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 15
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 13
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 13
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 11
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 claims description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims description 4
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 4
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 claims description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 4
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims description 3
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 2
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 claims 1
- 241000132025 Calendula Species 0.000 claims 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 201000005825 prostate adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000014269 psoriasis 4 Diseases 0.000 claims 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 abstract description 10
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 abstract description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 7
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract description 5
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 17
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- FJEKYHHLGZLYAT-FKUIBCNASA-N galp Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](C)N)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CNC=N1 FJEKYHHLGZLYAT-FKUIBCNASA-N 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 101150019464 ARAF gene Proteins 0.000 description 7
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 7
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 6
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 238000003929 heteronuclear multiple quantum coherence Methods 0.000 description 5
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 3
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 3
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 3
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 3
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 3
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000005100 correlation spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 2
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 2
- XILIYVSXLSWUAI-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl n'-phenylcarbamimidothioate;dihydrobromide Chemical compound Br.Br.CCN(CC)CCSC(N)=NC1=CC=CC=C1 XILIYVSXLSWUAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N Carbon-13 Chemical group [13C] OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 240000001829 Catharanthus roseus Species 0.000 description 1
- 241000157855 Cinchona Species 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 230000004543 DNA replication Effects 0.000 description 1
- 208000035240 Disease Resistance Diseases 0.000 description 1
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 1
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-HWQSCIPKSA-N L-arabinofuranose Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-HWQSCIPKSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 239000000039 congener Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000002518 distortionless enhancement with polarization transfer Methods 0.000 description 1
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000000105 evaporative light scattering detection Methods 0.000 description 1
- 208000018212 fibroblastic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000003919 heteronuclear multiple bond coherence Methods 0.000 description 1
- 230000005965 immune activity Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008076 immune mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 125000003410 quininyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004500 stellate cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000010414 supernatant solution Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق هذا الإختراع بمركبات سكريات عديدة polysaccharide compounds لها الصيغة I والتي تعمل على تنشيط الجهاز المناعي immune stimulating activity، وطريقا لتحضير تلك السكريات، وإستخدامها في الأمراض التي نودي إلى تثبيط المناعة immune stimulantsوتركيبات صيدلية تحتوي على تنك السكريات.الصيغة Iحيث n تتراوح من ٧ إلى ٨،
Description
ال مركب سكر عديد polysaccharide يعمل على تنشيط الجهاز المناعي بالجسم الوصف الكامل
خلفية الإختراع:-
يتعلق هذا الإختراع بمركب سكر عديد Polysaccharide بالصيغة 1 والذي يعمل على تنشيط الجهاز المناعي immune stimulating activity ؛ كما يتعلق بطريقة للحصول على هذا السكرء ويتعلق باستخدامه في علاج الأمراض التي يحدث فيها تثبيط للمناعة ويتعلق bai
© بتركيبات صيدلية pharmaceutical compositions تحتوي على هذا المركب.
يمكن أن يتم تعريف الجهاز المناعي immune system على أنه مجموعة من الجزيئات cmolecules الخلايا cells والأعضاء organs والتي تتفاعل مع بعضها البعض لتكوين نظام طوارئ emergent system والذي يكون له القدرة عامة على حماية الشخص من الغزو الخارجي بأي كائن وحمايته من الخلايا المتحولة الخاصة به.
١ يمكن تقسيم الجهاز المناعي إلى جزئين: العناصر الفطرية والعنامصر المكتسبة alia acquired الفطرية هي تلك التي تكون غير موجهة جهة معينة وغير مجهزة لحماية معينة. وتلك العناصر يكون لها القدرة على ud الأنسجة الغريبة [tissues الكائتنات الغريبة organisms ولكن ليس لها القدرة على تمييز نوع معين من أنواع الغزو. ويمكن تقسيمها إلى حواجز (الجلد skin والأغشية المخاطية (mucosa وعوامل كيميائية chemical agents غير
> معينة (الإنزيمات 465 الموجودة في إفرازات الغشاء المخاطي «mucusal secretions الكينينات cquinines والهيستامينات (histamines والخلايا المؤثرة الغير معينة (خلايا الدم الكبيرة (macrophages والمناعة المكتسبة Acquired immunity تشير إلى العناصر التي تكون ina ومجهزة. ويمكن لتلك العناصر تمييز الخلايا الغريبة عن الخلايا AH ويمكن أن ud انتيجين antigen غريب عن الآخر. ويكون للمناعة المكتسبة ذاكرة. ويسمح ذلك بتكوين
٠ - مناعة ومقاومة ضد كائن دقيق معين بحيث لا يمكن إعادة العدوى به. والخلايا المسئولة عن
ام المناعة المكتسبة هي خلايا الدم البيضاء اللمفية؛ وهناك نوعين lato وهما خلايا الدم shall من النوع 8 وخلايا الدم البيضاء من النوع 1. يمكن إكتساب المناعة المكتسبة تلك إما بالعدوى الطبيعية أو بإعطاء مسببات العدوى (التطعيم النشط (active way أو بإعطاء الخلايا المناعية (التطعيم السلبي (passive way yo تعطي الطريقة الأولى تأثيرات طويلة الأمد ويمكن أن تكون دائمة؛ فإن الطريقة الثانية لا تعطي تاثير طويل الأمد. والمرضى الذين يعانون من أمراض تؤدي إلى تثبيط المناعة immune stimulants يتم معالجتهم بواسطة منشطات للمناعة وذلك لتنشيط جهازهم المناعي. وهناك أنواع مختلفة من منشطات المناعة معروفة من البراءة الأمريكية 4801578 (US البراءة الأمريكية (US 5417979 ٠ والبراءة الدولية 9851319 \WO ومنشطات المناعة من نوع السكر العديد Polysaccharide معروفة من البراءة الألمانية رقم 19817177 DE والبراءة الأوربية EP 6 وتبين تلك البراءات مركبات سكريات عديدة polysaccharide compounds تعمل على تنشيط الجهاز المناعي وتبين طرق الحصول عليها من الخلايا النباتية plant cell حيث يمكن في تلك الحالة إستخدام النباتات من الأتنواع Echinacea «Echinacea purpurea angustifolia ٠ و -Calendula officinalis ولكن على أي حالء فليس لأي من مركبات تنشيط المناعة immune stimulants compounds تلك نشاط مرضي في أمراض تثبيط المناعة immune —suppressants diseases وعلى ذلك؛ فإن هناك حاجة في هذا المجال لمنشطات مناعية بديلة يكون لها نشاط محسن وعريض. ٠ الوصف العام للإختراع:- يعمل هذا الإختراع على إعداد مركب سكر عديد Polysaccharide له الصيغة 1 حيث يعمل هذا المركب على تنشيط الجهاز المناعي؛ كما يعمل على إعداد طريقة للحصول على هذا المركب؛ وإستخدامه في علاج الأمراض التي تؤدي إلى تثبيط الجهاز المناعي؛ كما يعمل على إعداد تركيبات صيدلية تحتوي على هذا المركب.
ةو هناك مظهر لهذا الإختراع يتعلق بمركبات سسكريات عديدة polysaccharide compounds لها الصيغة 1. المخطط ad ١ الفاح ازبفاحة om, ا 16 5 +f bo و سس واو5-(1- لأسب 3-17-0312 سب B-D-Gitlp ب 1-380 سس = | 3 3 لعف اءج سم gle Arad سه 0-L-Rhag ° حيث « تتراوح من AMY هناك مظهر ثاني لهذا الإختراع يتعلق بطريقة للحصول على مركب السكر العديد Polysaccharide له الصيغة 1. تشتمل تلك الطريقة oY على الحصول على مستخلص مائي من النبات الكالنديولا أوفيسيناليز plant Calendula officinalis طبقاً لطريقة موضحة في الطلب المصاحب لهذا الطلب (Lili y فصل السكر العديد Polysaccharide باستخدام إتحااد من ٠ تقنيات فصل يتم عملها بالإسترشاد بتجربة بيولوجية. هناك مظهر آخر لهذا الإختراع يتعلق باستخدام مركب السكر العديد Polysaccharide الخاص بهذا الإختراع الذي له الصيغة 1 كعامل علاجي في علاج الأمراض التي تؤدي إلى تثبيط المناعة Jie immune stimulants السرطان ccancer السل ctuberculosis الأنفلونزا 8 : البسرد الشائع «common cold الحساسية callergies الذئبة الحمراء erythematosus ٠ قناصد1ا» الصداف psoriasis والإيدز AIDS وهناك مظهر آخر لهذا الإختراع يتعلق بتركيبات صيدلية تشتمل على مركب سكر عديد Polysaccharide له الصيغة I شرح مختصر للرسومات:- يشتمل هذا الطلب على الأشكال والجداول الآتية: Y. الشكل ١ عبارة عن شكل تخطيطي لفصل .PF2 الشكل ¥ ke 5 عن شكل تخطيطي لفصل PF2R الشكل “* عبارة عن طيف 'H-RMN للمركب PF2RS8A
م الشكل ¢ عبارة عن طيف "C-NMR للمركب PF2RS8A الشكل © عبارة عن ناتج كروماتوجرافي TLC الطبقة الرقيقة لنواتج التحلل المائي للمركب PF2RS8A بواسطة TFA والسكريات الأحادية monosugars الأخرى. الشكل + عبارة عن شكل تخطيطي لفصل (PF2RSSB2 أي السكر العديد الذي له oo الصيغة ]. الشكل ١ عبارة عن نسق كروماتوجرافي السائل العالية الأداء HPLC للمركب 2 تحت كاشف تشتت الضوء بالتبخير. A JS) عبارة عن نسق HPLC للمركب PF2RSSB2 تحت كاشضف للأشعة فوق البنفسجية. ١ الشكل 4 عبارة عن طيف "H-RMN للمركب PF2RS8B2 جدول ١ يوضح تأثير عينات PFIRS8A و PF2RS8B2 على تحول خلايا الدم البيضاء اللمفية. الشكل ٠١ عبارة عن طيف BC-NMR للمركب (PF2RS8B2 أي السكر العديد polysaccharide الذي له الصيغة 1. الشكل ١١ عبارة عن طيف DEPT-135 للمركب PF2RS8B2 الشكل VY عبارة عن طيف DEPT-90 للمركب 12145832ط. ١7 Jal عبارة عن طيف HMQC للمركب 121.5832ط. ْ الشكل ١4 عبارة عن طيف 11-1117-0055 للمركب 121.5832ط. الشكل Yo عبارة عن طيف 'H-'H-COSY للمركب PF2RS8B2 Y. الشكل ١١ عبارة عن طيف HMQC للمركب PF2RS8B2 الجدول ¥ يوضح طيف PC-NMR للمركب ‘PF2RS8B2 الشكل VY عبارة عن طيف HMBC للمركب PF2RS8B2 الشكل VA عبارة عن طيف HMBC للمركب -PF2RS8B2 الشكل ١9 عبارة عن كروماتوجرافية الطبقة الرقيقة TLC لمنتج التحلل المائي للمركب PF2RS8B2 Yo بواسطة TFA والسكريات الأحادية monosugars الأخرى.
ht —_ _— الشكل 1١ عبارة عن شكل تخطيطي لقياس الوزن الجزيئي. الوصف التفصيلي: - كما سبق أن ذكر؛ فإن أول مظهر لهذا الإختراع يتعلق بمركبات سكر عديد Polysaccharide له الصيغة 1. ام gel Aral ere Le Ara? ا ' ا م BE مم 007 6ه f1-Galp—— سسم0-(1- إل 5-011 2-D-0aip— { 3 200 ° إٍْ =i 3=[ وراد ست wenn pls Art وار حيث 11 تتراوح من Y إلى A ويكون تركيب المركب الذي له الصيغة ]1 كما يلي: ِ U= o © 9 5 بإ 1 < ~ الا x Bh . > د 9 2 1 1 : 8 0 5 بط 0 HO wg 1 “a ZI i 1 + 4 > # + س0 1 * م و ال 5 ٍ ري ب 3 5 717 ' 0 َ 7 ِ ia 2 a } 2H 4 < 7 2 احاح د متلا ل حا بن ON : ‘ = بز WI أو Hk Ob He 5 حيث 11 تتراوح من ل إلى A Ve يكون متوسط الوزن الجزيئي لمركب السكر العديد Polysaccharide الموجود حوالي ١ه « \ . Polysaccharide الذي له الصيغة 1. وتشتمل تلك الطريقة على: أولا: الحصول على مستخلص مائي من cial كالينديولا أوفيسيناليز plant Calendula officinalis طبقا للطريقة الموضحة 0 في طلب البراءة المصاحب لهذ ١ الطلب تحت عنوان الطريقة لتحضير مستخلصات مائيسة من نباتات والمستخلصات المائية التي يتم الحصول عليها بتلك الطريقة والذي تم إيداعه في نفس اياي
الوقت مع هذا الطلب برقم مسلسل === وء Wilh فصل السكر العديد polysaccharide بواسطة إتحاد من تقنيات فصل يتم لعملها الإسترشاد بواسطة تجارب بيولوجية. يتم الحصول على المستخلص SL من Yaa AU أوفيسيناليز plant Calendula officinalis بتعريض أزهار هذا النبات للعملية الآتية: ° (أ) إزالة الملوثات من الأزهار flowers (ب) سحق الأزهار .Comminuting the flowers (z) معالجة الأزهار المسحوقة بواسطة شعاع الليزر laser radiation )3( تعليق الخليط الذي يتم الحصول عليه في الخطوة (ج) في الماء. (a) نقع المعلق الذي يتم الحصول عليه في الخطوة (د). Ya (و) فصل السائل الناتج. يتم تنفيذ عملية إزالة الملوقات (الخطوة أ) بغسل أزهار الكالنديولا أوفيسيناليز plant Calendula officinalis بالماء. وكمية الماء المستخدمة في تلك الخطوة ليست أساسية؛ ويمكن أن تختلف على حسب حالة تلوث النبات plant يمكن أن تتراوح درجة حرارة الماء من ٠ إلى te ويفضل من Y إلى ©7"م؛ والأفضل OTA على الرغم من أن ذلك ليس ١٠ أساسيا. يمكن إستخدام نفق غسيل لتسهيل تلك الخطوة. وكل من كمية الماء وفترة بقاء النبات في نفق الغسيل ليست أساسية؛ وعلى ذلك يمكن أن تختلف على حسب حالة تلوث النبات. يمكن أن يتم تنفيذ خطوة الغسيل عدة مرات؛ وفي كل مرة يكون هناك خطوة تجفيف. ويفضل أن يتم تنفيذ خطوة التجفيف تلك بوضع النبات في الشمس. وبمجرد إزالة الملوتات من الأزهار؛ فإنه يتم سحقها (الخطوة ب) بواسطة طرق تقليدية Be ٠ إستخدام ماكينة سحق أو حتى السحق يدويا. ويجب أن تكون درجة الحرارة التي يتم baie سحق الأزهار من ١٠م إلى 50 "م. وعلى الرغم من ذلك فإنه يمكن إستخدام درجات حرارة أعلى أو أقل. وبعد ذلك يتم إدخال الأزهار المسحوقة في عملية معالجة بشعاع الليزر laser radiation (الخطوة ج). ويمكن إستخدام دايود ليزر خطي أحمر red linear laser diode كمصدر لشعاع الليزر ويكون لهذا Yo الدايود diode القدرة على توليد أطوال موجية في حدود تتراوح من ١9٠0 إلى 4٠١ نانومتر.
والأفضل أن يكون الطول الموجي لشعاع الليزر radiation ج1886 من Yee إلى Yeo نانومتر والأكثر You Spa نائومتر. ويفضل أن تكون طاقة شعاع الليزر laser radiation من ١ إلى ٠ وات؛ والأفضل من ٠١ إلى Te وات والأكثر تفضيلا ٠١ وات. ويفضل أن تكون بقعة الإضاءة بقطر من ١ إلى ١ مليمتر؛ والأفضل من ١ إلى © مليمتر والأفضل ؛ مليمتر. يتم © تعريض النبات المسحوق لشعاع الليزر بحيث يتم تعريض كل من أو أغلب الخليط لهذا الشعاع. ويتم ذلك Ly بتحريك مولد الليزر يدوي خلال النبات المسحوق؛ أو بإمرار المادة المسحوقة على سير خلال مجموعة من مولدات الليزر. يفضل أن يتم معالجة كل كجم من المادة المسحوقة بواسطة شعاع الليزر لفترة تتراوح من ؟ إلى ٠١ دقائق؛ والأفضل لفترة © دقائق. وتتراوح درجة الحرارة التي عندها يتم معالجة النبات المسحوق بشعاع الليزر من ١٠*م إلى 40 وذلك ٠ على الرغم من أنه يمكن إستخدام درجات حرارة أعلى أو أقل. وبعد ذلك يتم تعليق المادة المعالجة بالليزر في الماء (الخطوة د). ويمكن استخدام أي ماء معدني تجاري في تلك الخطوة. يتم عمل المعلق بحيث يكون هناك من ٠ إلى Tow ويفضل من ٠٠١ إلى You جم من المادة المعالجة بالليزر في لتر ماء. وتكون درجة الحرارة التى عندها يتم تعليق النبات المسحوق في الماء من ١٠م إلى af على الرغم من أنه يمكن Yo استخدام درجات حرارة أعلى أو أقل. وبعد ذلك يتم الإحتفاظ بالمعلق لفترة تتراوح من © إلى Yo يوم؛ ويفضل من ١ إلى Vo يوم؛ عند درجة حرارة تتراوح من (IY ١٠”م؛ ويفضل من ؛ إلى PA بحيث تتم عملية نقع الخليط (الخطوة ه). وأخيرآ؛ بعد خطوة النقع؛ يتم فصل الطور السائل عن الطور الصلب (الخطوة و). يمكن Yo ضغط المواد الصلبة لتسهيل عملية الفصل. يمكن تنفيذ عملية الفصل بالسحق فقط؛ أو يفضل أن يتم ذلك بالسحق ثم بالترشيح يفضل أن يتم تنفيذ عملية الترشيح تحت ضغط. والأفضل أن يكون هناك ثلاث خطوات ترشيح بالضغط متتالية بمرشحات © ميكرون؛ ١ ميكرون و ٠,77 ميكرون. وتتراوح درجة الحرارة التى عندها يتم تنفيذ عملية الفصل من ١٠م إلى Ee على الرغم من أنه يمكن استخدام درجات حرارة أعلى أو أقل. Yo يتم الحصول على مستخلص مائي بلون أصفر مغري.
—q— تشتمل على Ally بعد ذلك يتم تعريض المستخلص الذي يتم الحصول عليه لعملية فصل chromatographic الطرد المركزي ثم الفصل الكروماتوجر افي methanol الترسيب بواسطة الذي يستدل على سلامته بواسطة التجارب البيولوجية. ولقد تم تنفيذ التجربة البيولوجية في المعمل بإضافة العينات إلى خلايا الدم البيضاء اللمفية المفصولة من الفئران تبعا للمرجع
Max, W et al, Journal of Natural Products, vol. 54, no. 6, pp. 1531-1542 (1991). ° thymidine واستخدام DNA والتي تعني تكاثر thymidine ولقد تمت مراقبة عملية استخدام يتضح بزيادة عدد كرات الدم البيضاء اللمفية وزيادة نشاطهاء وتشتمل تقنيات الفصل تلك و/أو كروماتوجرافية dialysis الطرد المركزي؛ الديلزة ethanol الترسيب المتكرر بواسطة -column chromatography العمود لتر من المستخلص المائي الذي سبق الحصول عليه للحصول على ١١ وعلى ذلك؛ فقد تم تجفيد ٠ جم من مسحوق أسمر اللون (072"). ولقد تم تقسيم هذا المسحوق إلى جزء قابل للذوبان ٠ جم)؛ والذي يكون له You (FF2R) methanol وراسب غير قابل للذوبان في methanol في جم) من تلك المادة للترسيب A) نشاط تحول كرات الدم البيضاء اللمفية. ولقد تم تعريض جزء و/أو كروماتوجرافية العمود dialysis ثم الطرد المركزي؛ ثم الديلزة cmethanol بالميثانول حيث تم DEAE Sephadex على سيفاديكس ثاني إثيل أمينو إثيل column chromatography ٠ ولقد اتضح أن تلك المركبات عبارة عن cerystalline materials فصل عدد من المواد البلورية .)١ (الشكل inactive inorganic salts أملاح غير عضوية غير نشطة حتى الوصول methanol تم ترسيب جزء (77/0 جم) من 78218 بالميشانول al حيث نتج عن ذلك رواسب نشطة. ولقد كانت المادة الأكثر 906797 go (Yo لتركيزات نهائية جم؛ ©),Y PF2RS8) methanol 9680 تشاطا هي الراسب الذي تم الحصول عليه من محلول Yo مذاب في الماء؛ مع PF2RSS ولقد نتج عن العمل على جزء © جم من .)961 064+ 7 للمحلول الطافي chromatographic اتباع ذلك بالطرد المركزي؛ ثم الفصل الكروماتوجرافي نشط Polysaccharide أن تم الحصول على جزء غني بسكر عديد Sephadex G-25 على وبعد ذلك تم الحصول على جزء .)96174 + =LT جم؛ 17( PF2RS8A والذي يسمى 7050 جم) من جزء ثاني )1 جم) من الراسب ١7( 727218588" مطابق والذي يسمى 8
“ye وكما هو مبين في الشكل ؟؛ فقد تم فصل عدد من الأجزاء الأخرى والمواد .06)8001
PF2RSBA للمركب LT البلورية؛ وعلى أي حال؛ فلم يصح مستوى نشاط «(DEPT وطيف C-NMR ¢'H) بواسطة قياسات طيفية PF2RS8A ولقد تم تمييز والتحليل على السليكاجل TFA (التحلل المائي بواسطة chemical analysis والتحلل الكيميائي .8 4 2 انظر الأشكال (TLC © جم) من 4( PF2RS8A Wi أكثر Polysaccharide تم فصل خليط سكر عديد وفي نفس الوقت؛ فقد نتج عن العمل .)0721258( 960٠0 methanol الجزء المتبقي من راسب + =LT PF2RS9) 9077 في جزء ("جم) من الجزء الغير قابل للذوبان من الميثانول لقد اتضح (aa, 0172859( Polysaccharide wae أن تم فصل خليط سكر (%vye وعلى ذلك؛ فقد تم اتحاد PF2RS8A أن هذا المركب مطابق للمركب "H-NMR بواسطة تحليل - جم) مع 21238588 (4 جم)؛ ثم تم تعريض الخليط؛ والذي يسمي +,Y) PF2RSOA مليمتر) كما هو موضح في 0-7٠١( Sephadex 6-50 لعملية فصل تالية بواسطة 8 (PF2RS8BI, 2, 3, 4, 5, 6) الشكل 1. ولقد نتج عن المج بالماء أن تم الحصول على + أجزاء هو المتجانس وذلك PF2RS8B2 أن المركب الرئيسي المفصول HPLC والذي اتضح بتحليل و ١ (الشكلين UV باستخدام نظام تشتت الضوء بالتبخير والكشف بواسطة الأشعة فوق البنفسجية Yo (الشكل 9 و PC-NMR ولقد بين التحليل الطيفي بالرنين النووي المغناطيسي لكل من 11 و L(A (الشكلين ؟ و PF2RSBA أن تلك الأطياف مماثلة لتلك التي يتم الحصول عليها لكل من )٠ الرئيسي في الخليط. يتكون الجسزء Polysaccharide ؛) ويوضح ذلك أنها هي السكر العديد له الصيغة 1 وماء. يمكن إزالة الماء بطرق Polysaccharide العديد Sul على 2 معروفة في هذا المجال. Yo توضح التجربة البيولوجية لناتج الفصل المتجانس 272125832 والخليط الرئيسي بنسبة 961707 و (LT) في نفس التجربة نشاط تحول كرات الدم البيضاء اللمفية 722.58 والمستوى الأعلى للنشاط الموضح بواسطة ناتج الفصل AY على الترتيب (الجدول 96320" هو المكون النشط الرئيسي للتأثير البيولوجي لهذا Polysaccharide يوضح أن هذا السكر العديد المستخلص. ©
-١١-
ولقد تم التأكيد على تركيب السكر العديد النشط active polysaccharide 12165832 (سكر Polysaccharide wae له الصيغة (I بواسطة أطياف الرنين النووي المغناطيسي TH °C و HMQC 11-1110057 ثنائية الأبعاد) والتحليل الكيميائي chemical analysis (التحلل المائي بواسطة TFA والتحليل على كروماتوجرافية الطبقة ALL على سليكاجل (silica gel © وعلى ذلك فإن إشارات H-NMR (الشكل 1) عند 5 ”,© و 7,7 جزء في المليون توضح السكر العديد. توضح إشارات الرنين النووي المغناطيسي ©" (الأشسكال )١7-٠١ عند 8 4 (د) ١٠١ (د) جزء لكل المليون لذرات الكربون الأنوميرية anomeric carbons من Yer) المرتبطة عند a-L-arabinofuranose و g-L-arabinofuranose الطرفية (والتي يتم التعبير عنها Araf و Araf على الترتيب). وتعزو الإشارات عند 5 VT) (د) و ٠١54 9( ٠ جزء في المليون لذرات الكربون الأروماتية Te) المرتبطة مع B-D-galactopyranose و
Te) (Fey المرتبطة مع B-D-galactopyranose (والتي يتم التعبير عنها بالإسم Galp و Galp على الترتيب)؛ بينما الإشارات عند 8 ٠٠” (د) جزء في المليون تعزو لذرات الكربون الأنوميرية a-L-arhamnopyranose anomeric carbons (والتي (Rhap aud ولقد تم La تمييز إشارات البروتون الأنوميرية (H-1) anomeric proton بسهولة بسبب إزاحات الحقل Vo المنخفض النسبية في أطياف H-NMR والعلاقة المباشرة بين إشارات البروتون proton والكربون carbon-13 الملحوظة في طيف HMQC (الشكل (VF قد حددت إشارات 1-817 كنا يلي § «(brs) ©,+A اكه «(brs) لاك «(d, J=7.9 Hz) اما J=T3Hz) ار )© (brs) جزء في المليون كبروتون أنوميري a-L-arhamnopyranose anomeric protons «B-D-galactopyranose ~~ (Galp) «(Galp') B-D-galactopyranose ٠ (Araf) (Alf) و a- (Rhap) L-arabinofuranose ٠ وباستخدام تلك الإشارات كمرجع؛ فإنه يمكن تتبع إشارات البروتون proton الأخرى بتحليل أطياف (Yo) Eel) 2D'H-TH-COSY وبالمثل؛ فقد تم تعريف إشارات الكربون carbon المناظرة بواسطة أطياف HMQC (الشكلين 1١١ ٠١ وجدول AY ولقد تم تحديد تتابعات وحدات السكر كما يلي. وعن طريق الإزاحة السفلية للإشارة عند C-3 لوحدة (AY,A 0) Galps (V4,¢ 8) Araf والإشارات عند 0-6 التي تخص Galp و (14,Y 5( Galp' Yeo فقد تم افتراض أن ذرات الكربون تلك كانت مرتبطة مع وحدات السكر
-١7-
Galp و 0-6 التي تخص Araf الأخرى. وملاحظة العلاقات طويلة الأمد بين 0-1 التي تخص
B-D-galactopyranose مرتبط Te) المفترض عند (VY (الشكل HMBC في طيف Galp' و 6-1 بملاحظة العلاقة طويلة الأمد بين Glap مرتبط ١-+؟ مع Araf كهيكل رئيسي ولقد كان (الشكل 1( فقد "H-NMR ومن طيف .)٠8 (الشكل Galp و 0-3 التي تخص Araf التي تخص anomeric protons لقيم التكامل لقمم البروتونات الأنوميرية bad تم حساب نسبة السكريات 0 وعلى ذلك فقد ١:7 :7 :١ oY اطدتم عوتث كما يلي Galp: 'ملة6 Rhap/ بحيث أن النسب: عبارة عن سلسلة كبيرة متفرعة من سكر متعدد بالتركيب الإبتدائي PF2RS8B2 تم استنتاج أن الموضح في الصيغة 1 (مخطط التفاعل 1). والمخطط ]1 هو نفس التركيب ولكن يوضح التركيب sugars الفرعي الكيميائي للسكريات فقد تم عمل تحلل مائي للتركيب cS ill وللتأكد من نوعيات السكريات المكونة Ye 2170م) مع إتباع ذلك بتحليل -٠٠١ مولاري؛ +,0) TEF بواسطة 2
Ot لقد تم بسهولة تمييز وجود السكريات الرئيسية L(V كروماتوجرافية الطبقة الرقيقة (الشكل بسهولة؛ بينما تم الكشف عن وجود السكر B-D-galactopyranose و L-arhamnopyranose بصعوبة أكثر؛ ومن المحتمل أن يكون ذلك بسبب كمية car-L-arhamnopyranose الثانوي؛ ناتج التحلل المستخدم على لوح كروماتوجرافية الطبقة الرقيقة. Ve بواسطة كروماتوجرافية سماحية الهلام PF2RS8B2 ل sual لقد تم تقييم الوزن ٠٠٠٠١ (باستثناء الحجم). ويكون متوسط الوزن الجزيئي الذي يتم تقييمه ل 11285832 هو (Ye (انظر الشكل lls a ya الذي له الصيغة 1 نشاط Polysaccharide يكون لمركب السكر العديد كمنشط مناعي؛ كما هو موضح في المثال التالي. وعلى ذلك يتعلق المظهر الثالث لهذا الإختراع؛ Ye له الصيغة 1 كعامل علاجي في علاج الأمراض Polysaccharide باستخدام مركب سكر عديد البرد «influenza الأنفلونزا tuberculosis السسل cancer السرطان Jie التي تبط المناعة المصداف 00115 erythematosus الحساسية و18ع:16ل8؛ الذئبة الحمراء <common cold الشائع والأمثلة الغير محددة على أنواع السرطان التي يستخدم فيها هذا AIDS والإيدز psoriasis سرطان clung cancer سرطان الرئة chepatic carcinoma المركب تشتمل على سرطان الكبد Yo
س١ الكلى kidney cancer سرطان القولون ccolon cancer سرطان القدي «breast cancer سرطان البروستاتا cancer 02050016 وأنواع سرطانات المخ Jie سرطان الخلايا النجمية وأورام الأورمة الليفية؛ وسرطان عنق الرحم cervix cancer وسرطان المثانة ‘blade cancer يتعلق المظهر الرابع لهذا الإختراع بتركيبيات صايدلية pharmaceutical compositions © تشتمل على مركب سكر عديد Polysaccharide له الصيغة 1 يمكن إعطاء مركب السكر العديد las Polysaccharide لهذا الإختراع Wf بفرده في صورة مادة نقية أو في صورة مستحضرات صيدلية؛ حتى إذا كان من المفضل إعطاء مركب هذا الإختراع في إتحاد. يفضل أن يكون اتحاد الدوائر في صورة تركيب والذي: )١( يحتوي ٠ على سكر عديد Gh Polysaccharide لهذا الإختراع بمفرده؛ (7) يحتوي على مركب ربط ملائم واحد أو أكثرء مواد حاملة؛ و/أو مواد أخرى إضافية؛ )7( يمكن أن يحتوي bad على مواد إضافية نشطة علاجياً. يجب أن تكون المواد الحاملة؛ مركبات الربط و/أو المواد الإضافية مقبولة صيدليا؛ بحيث يمكن أن تتحد مع المكونات الأخرى للتركيب أو المستحضرات ولا تؤدي إلى تأثيرات Vo سلبية على الكائن الذي يتم معالجته. تشتمل التركيبات على تلك التي تكون ملائمة للإعطاء عن طريق الفم أو الحقن La) يتضمن الإعطاء تحت الجلد؛ في الجلد؛ في العضل وفي الوريد «(intravenous وعلى أي حال فإن أفضل مسار للإعطاء يعتمد على حالة المريض. يمكن أن تكون التركيبات في صورة جرعات فردية. يتم تحضير التركيبات Gohl bp ٠ - المعروفة في المجال الصيدلي . يمكن أن تختلف الكميات الملائمة للمواد النشطة الملائمة للإعطاء كدالة للعلاج. وعلى وجه العموم؛ فإن تركيز المادة النشطة في تركيب يحتوي على جرعة واحدة يتراوح من 965 إلى 9695 من التركيب الكلي. يمكن زيادة توضيح هذا الاختراع عن طريق الأمثلة التالية: مثال :١ تحضير مستخلص مائي من زهور كالينديولا أوفيسيناليز Ls Calendula officinalis Yo لطريقة هذا الإختراع.
-؟١- يتم وضع ©٠0٠١ جم من أزهار كالينديولا أوفيسيناليز Calendula officinalis في نفق غسيل ثم يتم غسلها جيدا بالماء عند درجة حرارة حوالي YA وبعد ذلك يتم سحق الأزهار بواسطة ماكينة سحق. يتم تعريض ©٠0٠0 جم الناتجة من المادة المسحوقة للمعالجة بواسطة دايود ليزر خطي أحمر linear laser diode 260 يكون له القدرة على توليد طول موجي You نانومتر © وبطاقة ٠١0 وات وبقعة ضوئية بقطر ؛ مليمتر. يتم تنفيذ عملية المعالجة بإزاحة مواد الليزر خلال المادة المسحوقة خلال فترة دقيقتين ونصف؛ بحيث يتم معالجة كل أو أغلب كمية الخليط. وبعد ذلك يتم تعليق sald) المعالجة بالليزر ©1858 في 7 لتر ماء عند درجة حرارة حوالي ١٠*م. وبعد ذلك يتم الإحتفاظ بالمعلق لمدة ١7 يوم عند درجة حرارة 2208 يتم فصل الطور السائل عن الطور الصلب؛ ويتم ذلك Vf بصفق السائل (يتم ضغط المواد الصلبة لتسهيل الفصل)؛ وبعد ٠ ذلك يتم عمل ثلاث خطوات ترشيح متتالية بمرشحات ©؛ ١ و TY ميكرون عند درجة حرارة حوالي OF ينتج عن ذلك الطريقة حوالي ١١7 لتر من محلول (مستخلص مائي) بلون أصفر بلون المغرة. مثال ؟: يتم فصل السكر العديد polysaccharide الذي له الصيغة 1 كما هو موضح في الصفحات AV للوصف. Jha Vo *: تم اختبار السكر العديد polysaccharide الذي له الصيغة 1 وذلك للحصول على نشاطه كمنشط مناعي وبتقييم نشاط تحول خلايا الدم البيضاء اللمفية (LTA) ونعني بنشاط تحول خلايا البيضاء اللمفية حقيقة أنه يتم تحويل خلايا الدم البيضاء اللمفية من حالة السكون إلى حالة النشاط» وهي الحالة الضرورية لمقاومة الأمراض عن طريق الآلية المناعية؛ أو لاستعادة الجهاز المناعي؛ والذي يمكن أن يضعف نتيجة لعوامل مختلفة. ولقد تم تنفيذ الاختبارات Las للمرجع Max, W et al, Journal of Natural Products, vol. 54, no. 6, pp. 1531-1542 (1991). Ye بإضافة محلول من السكر العديد الخاص بهذا الإختراع إلى خلايا الدم البيضاء اللمفية المفصولة من الفئران. ولقد تمت مراقبة عملية استخدام cthymidine وهي تعني تكائر DNA وعملية استخدام thymidine تلك توضح زيادة عدد خلايا الدم البيضاء اللمفية وزيادة نشاط تلك الخلايا. تعدد السكر العديد الذي له الصيغة 1 عملية تنشيط لخلايا الدم البيضاء اللمفية (LTA) + Yo 9667029 مقارنة بخلايا الدم البيضاء اللمفية الغير منشطة. qo
Claims (1)
- “Noo عناصر الحماية :1 للصيغة Gs Polysaccharide سكر عديد -١ ١ o-L-Araf ad at-L-Araf 193 ض 6 06 م +6 + ) B-D-Galp— B-D-Galp —— B-D-Galp —— B-D-Galp——), 143 13 | Hl u-L-Rhap —— g-L-Araf —— g-L-Araf 7 حيث « تتراوح من ANY ١ ”- طريقة للحصول على المركب المعرف في عنصر الحماية ١ والتي تشتمل على: )١ فصل " زهور نبات الكالنديولا أوفيسيناليز plant Calendula officinalis (الكالتديولا Calendula هو YF نبات يستخدم في الحروق والتسلخات)؛ (YT تعريضهم لطريقة الإستخلاص التالية: ؛ أ) إزالة الملوثات من الزهور. ٠ ب) سحق الزهور. معالجة الزهور المسحوقة بواسطة شعاع الليزر laser radiation د) تعليق الخليط الذي تم الحصول عليه في الخطوة (ج) في الماء. A ه) تقع المعلق الذي يتم الحصول عليه في الخطوة (د). 4 (و) فصل السائل الناتج. Ys و *) تعريض السائل الذي يتم الحصول عليه في الخطوة (و) لعملية فصل (أو عزل) والتي ١١ تشتمل على: ١" ز) ويتم التجفيف في حالة التجمد للسائل الذي تم الحصول عليه في الخطوة (و). OY ح) ترسيب الحالة المجففة في حالة التجمد التي تم الحصول عليها في الخطوة (ز) بميشائول.methanol ~~ ٠١ oe ط) فصل الطور الصلب the solid phase من الطور السائل liquid phase te١ 34 — _ (es 13 ترسيب الطور الصلب the solid phase الذي ثم الحصول عليه في الخطوة =( بميثانول methanol ٠١ إلى تركيزات نهائية 96705 0 و TY ١ A ك تتم الذوبانية في الماء للرواسب التي ثم الحصول عليها في الخطوة (s عند Y 3 % OW 2/0 4 - يتم الفرز والتأثير بفصل كروماتوجرافي chromatographic للمادة الطافية. (JY تمييز الجزء الفعال بالتحليل الحيوي. MM م) التأئثير بفصل كروماتوجرافي second chromatographic AL للجزء الفعال.active fraction YY Yr 0( تمييز الجزء الفعال بالتحليل الحيوي ‘bioassay ؛؟ ش) يتم فصل (سائل الفصل الإستشرابي) (eluent) (الشاطف) Yo وفيه معالجة بأشعة الليزر (laser radiation الخطوة (ج) متأثرة بصمام ثنائي (دايود (diode من YY الليزر خطي أحمر linear laser 160 مع ALG تجديد توافقي في الأطوال الموجية في المعدل من 8٠١ Ye vy نانومتر؛ قدرة من ١ إلى Te وات وبقعة من ١ إلى ١ نانومتر من الفطر. ١ *- طريقة تبعا لعنصر الحماية ؟ Cun يكون الطول الموجي the wavelength في حدود تتراوح Y من You إلى ف نانومتر 3 ويفضل Yo. نانومتر 3 وتكون الطاقة ٠١ وات وقطر البقعة الضوئية YF - ؛ مليمتر. ١ 4- طريقة تبعا لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يتم معالجة كل كجم من المادة المسحوقة Y بواسطة شعاع الليزر laser radiation لفترة من الوقت تتراوح من ؟ إلى ٠١ دقائق؛ ويفضل لمدة - © دقائق. ١ #- الإستخدام Gg لعنصر الحماية ١ لتصنيع دواء لعلاج الأمراض المثبطة للمناعة. ١ 1- الإستخدام Gi لعنصر الحماية © لتصنيع دواء لعلاج السرطان «Jia cancer سرطان الكبد chepatic carcinoma 7 سرطان الرئة dung cancer سرطان الكلى cancer 10008(7» سرطان io«prostate cancer سرطان البروستاتا cbreast cancer سرطان الثدي ccolon cancer القولون ." ¢ أو سرطان الخلايا الغدية للبروستاتا «prostatic adenocarcinoma سرطان المسخ brain Jie cancers © أورام الخلايا الغدية للبروستاتا cprostatic adenocarcinoma سرطان المخ مثل 1 أورام الخلايا النجمية وأورام الأرومة الدبقية؛ سرطان عنق الرحم cervix cancer وسرطان cancer lll VY ع0180. بالإضافة إلى السل ctuberculosis الأنفلونزا 10106028 البرد الشائع A لاب ccommon الحساسية allergies الذئبة الحمراء dupus erythematosus الصداف AIDS ر psoriasis 4.acceptable vehicle ~~ Y | مستحضر صيدلي وفقا للعنصر 7 أيضاً يشتمل على مركب واحد آخر على الأقل له فاعلية. —A ١ vo
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/IB2000/001946 WO2002042335A1 (en) | 2000-11-27 | 2000-11-27 | Polysaccharide compound having immune stimulating activity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA02220683B1 true SA02220683B1 (ar) | 2006-07-03 |
Family
ID=11004017
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA02220687A SA02220687B1 (ar) | 2000-11-27 | 2002-02-12 | طريقة لتحضير مستخلصات مائية من نباتات والمستخلصات التي يتم الحصول عليها بتك الطريقة |
| SA02220683A SA02220683B1 (ar) | 2000-11-27 | 2002-02-12 | مركب سكر عديد يعمل على تنشيط الجهاز المناعي بالجسم |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA02220687A SA02220687B1 (ar) | 2000-11-27 | 2002-02-12 | طريقة لتحضير مستخلصات مائية من نباتات والمستخلصات التي يتم الحصول عليها بتك الطريقة |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1343826B1 (ar) |
| JP (1) | JP2004521969A (ar) |
| KR (1) | KR100743293B1 (ar) |
| CN (1) | CN1202134C (ar) |
| AR (1) | AR031508A1 (ar) |
| AT (1) | ATE301677T1 (ar) |
| AU (2) | AU1878901A (ar) |
| BR (1) | BR0017379A (ar) |
| CA (1) | CA2429976A1 (ar) |
| CO (1) | CO5310568A1 (ar) |
| DE (1) | DE60021924T2 (ar) |
| ES (1) | ES2246911T3 (ar) |
| HR (1) | HRP20030481A2 (ar) |
| HU (1) | HUP0400647A2 (ar) |
| IL (1) | IL156164A0 (ar) |
| MX (1) | MXPA03004720A (ar) |
| MY (1) | MY129110A (ar) |
| NO (1) | NO20032370L (ar) |
| NZ (1) | NZ526641A (ar) |
| SA (2) | SA02220687B1 (ar) |
| UA (1) | UA74406C2 (ar) |
| WO (1) | WO2002042335A1 (ar) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2533200B1 (es) * | 2013-10-04 | 2016-01-15 | Rafael GALLART GRAU | Procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas |
| CN110305234B (zh) * | 2019-07-30 | 2020-09-08 | 科丽思化妆品（上海）有限公司 | 一种具有祛斑美白活性的提取物多糖 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3541945A1 (de) | 1985-11-27 | 1987-06-04 | Lomapharm Rudolf Lohman Gmbh K | Immunstimulierend wirkende polysaccharide aus zellkulturen von echinacea purpurea (l.) moench und echinacea angustifolia, d.c. verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zubereitungen |
| RU2129433C1 (ru) * | 1995-09-28 | 1999-04-27 | Богдарин Юрий Аркадьевич | Лекарственное средство |
-
2000
- 2000-11-27 UA UA2003065991A patent/UA74406C2/uk unknown
- 2000-11-27 BR BR0017379-7A patent/BR0017379A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-11-27 MX MXPA03004720A patent/MXPA03004720A/es active IP Right Grant
- 2000-11-27 CN CNB008200963A patent/CN1202134C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-27 AT AT00981558T patent/ATE301677T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-11-27 EP EP00981558A patent/EP1343826B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-27 WO PCT/IB2000/001946 patent/WO2002042335A1/en not_active Ceased
- 2000-11-27 AU AU1878901A patent/AU1878901A/xx active Pending
- 2000-11-27 NZ NZ526641A patent/NZ526641A/en unknown
- 2000-11-27 HR HR20030481A patent/HRP20030481A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2000-11-27 KR KR1020037007000A patent/KR100743293B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-27 AU AU2001218789A patent/AU2001218789B2/en not_active Ceased
- 2000-11-27 JP JP2002544468A patent/JP2004521969A/ja not_active Abandoned
- 2000-11-27 CA CA002429976A patent/CA2429976A1/en not_active Abandoned
- 2000-11-27 HU HU0400647A patent/HUP0400647A2/hu unknown
- 2000-11-27 IL IL15616400A patent/IL156164A0/xx unknown
- 2000-11-27 DE DE60021924T patent/DE60021924T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-27 ES ES00981558T patent/ES2246911T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-11-26 MY MYPI20015384A patent/MY129110A/en unknown
- 2001-11-26 AR ARP010105479A patent/AR031508A1/es active IP Right Grant
- 2001-11-26 CO CO01101336A patent/CO5310568A1/es not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-02-12 SA SA02220687A patent/SA02220687B1/ar unknown
- 2002-02-12 SA SA02220683A patent/SA02220683B1/ar unknown
-
2003
- 2003-05-26 NO NO20032370A patent/NO20032370L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60021924D1 (de) | 2005-09-15 |
| EP1343826B1 (en) | 2005-08-10 |
| BR0017379A (pt) | 2004-02-03 |
| CN1202134C (zh) | 2005-05-18 |
| HK1062178A1 (en) | 2004-10-21 |
| ATE301677T1 (de) | 2005-08-15 |
| WO2002042335A1 (en) | 2002-05-30 |
| EP1343826A1 (en) | 2003-09-17 |
| CN1479749A (zh) | 2004-03-03 |
| UA74406C2 (uk) | 2005-12-15 |
| HRP20030481A2 (en) | 2005-04-30 |
| IL156164A0 (en) | 2003-12-23 |
| AU1878901A (en) | 2002-06-03 |
| MXPA03004720A (es) | 2005-01-25 |
| CA2429976A1 (en) | 2002-05-30 |
| NO20032370D0 (no) | 2003-05-26 |
| DE60021924T2 (de) | 2006-06-14 |
| CO5310568A1 (es) | 2003-08-29 |
| AU2001218789B2 (en) | 2007-02-15 |
| NZ526641A (en) | 2004-11-26 |
| AR031508A1 (es) | 2003-09-24 |
| JP2004521969A (ja) | 2004-07-22 |
| KR20030063392A (ko) | 2003-07-28 |
| SA02220687B1 (ar) | 2006-10-31 |
| ES2246911T3 (es) | 2006-03-01 |
| HUP0400647A2 (hu) | 2004-07-28 |
| MY129110A (en) | 2007-03-30 |
| NO20032370L (no) | 2003-06-25 |
| KR100743293B1 (ko) | 2007-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4542262B2 (ja) | アロエからの免疫修飾性多糖類の製法 | |
| CA2084093C (en) | Composite molecular system for the contra-escalatory treatment of viral infections | |
| US6395311B2 (en) | Multicomponent biological vehicle | |
| ES2253379T3 (es) | Utilizacion de extractos de espermatofitos como moduladores de la respuesta inmunitaria. | |
| Wu et al. | A heteropolysaccharide from Rhodiola rosea L.: preparation, purification and anti-tumor activities in H22-bearing mice | |
| JPH0539305A (ja) | アストラガルス・メンブラナセウスから抽出した免疫 変調性多糖類及びこれらを含有する薬剤組成物 | |
| SA02220683B1 (ar) | مركب سكر عديد يعمل على تنشيط الجهاز المناعي بالجسم | |
| CN101167755B (zh) | 具有抗肿瘤活性的蜈蚣多糖蛋白复合物的制备方法及用途 | |
| KR100549662B1 (ko) | 러시아산 무미 추출물 또는 분획물을 함유하는면역활성증강용 조성물 | |
| CN116640237A (zh) | 一种知母多糖-锌配合物的制备方法和应用 | |
| KR100808630B1 (ko) | 클로린 화합물을 포함하는 경구투여용 항종양 조성물 | |
| Erica et al. | Improved antioxidant and anti-tubercular potential of liquiritigenin grafted on low molecular weight chitosan from gladius of Sepioteuthis lessoniana | |
| CN100589812C (zh) | 冬虫夏草菌丝体抽提物的分离物及经口摄取用组合物 | |
| EP2010197A2 (en) | A pharmaceutical composition useful as an immunomodulating agent and a process for the preparation thereof | |
| RU2644332C1 (ru) | Способ получения растительного лектина ml1 из омелы белой и фармацевтическая композиция на его основе (варианты). | |
| AU2001218789A1 (en) | Polysaccharide compound having immune stimulating activity | |
| CN119499404B (zh) | 一种基于烟草活性物质的载药纳米胶束、其制备方法及应用 | |
| RU2276157C2 (ru) | Полисахарид с иммуностимулирующей активностью, способ его получения и применение | |
| JP3223795B2 (ja) | チロシナーゼ阻害作用剤およびヒアルロニダーゼ阻害作用剤 | |
| ZA200304444B (en) | Polysaccharide compound having immune stimulating activity. | |
| JPH0253730A (ja) | 抗腫瘍性物質の採取法 | |
| El-Aassar et al. | The separation and study of the biological activity of glycan of Sonchus oleraceus L. herb family Asteraceae | |
| KR20000047082A (ko) | 소목추출물을 함유하는 암치료용 아포토시스 유도제 조성물 | |
| Chhajed et al. | APTI ijper | |
| KR20180071879A (ko) | 조혈기능 증진 및 방사선 방호용 버섯-마늘 추출물 |