SA02230274B1 - طريقة وتركيبة لتقليل رواسب كبريتيد الحديد في خطوط أنابيب - Google Patents

طريقة وتركيبة لتقليل رواسب كبريتيد الحديد في خطوط أنابيب Download PDF

Info

Publication number
SA02230274B1
SA02230274B1 SA02230274A SA02230274A SA02230274B1 SA 02230274 B1 SA02230274 B1 SA 02230274B1 SA 02230274 A SA02230274 A SA 02230274A SA 02230274 A SA02230274 A SA 02230274A SA 02230274 B1 SA02230274 B1 SA 02230274B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
composition
amine
solvent
aforementioned
tube
Prior art date
Application number
SA02230274A
Other languages
English (en)
Inventor
مارك اندرو ماتوكس
ادوارد جيه فالنتي
Original Assignee
مامري ال ال سي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by مامري ال ال سي filed Critical مامري ال ال سي
Publication of SA02230274B1 publication Critical patent/SA02230274B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08—CLEANING
    • B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B9/00—Cleaning hollow articles by methods or apparatus specially adapted thereto
    • B08B9/02—Cleaning pipes or tubes or systems of pipes or tubes
    • B08B9/027—Cleaning the internal surfaces; Removal of blockages
    • B08B9/032—Cleaning the internal surfaces; Removal of blockages by the mechanical action of a moving fluid, e.g. by flushing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
    • C09K8/528—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning inorganic depositions, e.g. sulfates or carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G75/00—Inhibiting corrosion or fouling in apparatus for treatment or conversion of hydrocarbon oils, in general
    • C10G75/04—Inhibiting corrosion or fouling in apparatus for treatment or conversion of hydrocarbon oils, in general by addition of antifouling agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/02—Inorganic compounds
    • C11D7/04—Water-soluble compounds
    • C11D7/06—Hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/36—Organic compounds containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F14/00—Inhibiting incrustation in apparatus for heating liquids for physical or chemical purposes
    • C23F14/02—Inhibiting incrustation in apparatus for heating liquids for physical or chemical purposes by chemical means
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/14—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with alkaline solutions
    • C23G1/16—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with alkaline solutions using inhibitors
    • C23G1/18—Organic inhibitors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/24—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with neutral solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/24—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with neutral solutions
    • C23G1/26—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with neutral solutions using inhibitors
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L58/00—Protection of pipes or pipe fittings against corrosion or incrustation
    • F16L58/02—Protection of pipes or pipe fittings against corrosion or incrustation by means of internal or external coatings
    • F16L58/04—Coatings characterised by the materials used
    • F16L58/10—Coatings characterised by the materials used by rubber or plastics
    • F16L58/1009—Coatings characterised by the materials used by rubber or plastics the coating being placed inside the pipe
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/20—Hydrogen sulfide elimination
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/14—Hard surfaces
    • C11D2111/20—Industrial or commercial equipment, e.g. reactors, tubes or engines
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00—Liquid purification or separation
    • Y10S210/902—Materials removed
    • Y10S210/911—Cumulative poison
    • Y10S210/912—Heavy metal
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00—Fluid handling
    • Y10T137/0318—Processes
    • Y10T137/0391—Affecting flow by the addition of material or energy

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الإختراع الحالى بتقليل مستويات iron sulfide الموجودة فى ماسورة conduit توصيل، مثل خط انابيب pipeline وذلك بملامسة ماسورة conduit التوصيل ، على سطحها الداخلى ، مع تركيبة تم الحصول عليها من محلول مائي aqueous solution تحوى على مركب واحد على الأقل له الصيغة (I) :-حوالى ٨ . وبشكل تبادلي ، تستخدم الطريقة تركيبة تشتمل على tris(hydroxymethyl)phosphine (TRIS) و amine واحد على الأقل او شق ammonium مناظر . ومن المفضل أن يكون amine عبارة عن ammonium أو alkyl امين أولي primary alkylamine . وتصبح التركيبات بسهولة عبارة عن مركبات معقدة وبالتالى تقوم بإذابة رواسب كبريتيد الحديد iron sulfide I I) present) ومن ثم يتم إزالتها من ماسورة conduit التوصيل .وamine واحد على الأقل أو شق ammonium مناظر فى وجود مذيب solvent ، حيث X تكون عبارة عن anion له التكافؤ n .ومن المفضل أن يكون الأس الهيدروجينى pH) pH) للمحلول

Description

ض , ٍ ٍ - ؟ - طريقة وتركيبة لتقليل رواسب كبريتيد الحديد فى خطوط أنابيب ; ‎Method and Composition to Decrease Iron Sulfide Deposits in Pipe Lines‏ : ‎od) |‏ صف الكامل خلفية الاختراع . - ‎٠‏ يتعلق الإختراع بطرق وتركيبات لتقلل أو لإزالة رواسب كبريتيد الحديد ‎iron sulfide present‏ داخل مواسير توصيل تيار ‎conduit of a gas stream Je‏ أو ‎gale‏ ٍ يعتثبر . ‎Hydrogen sulfide‏ (1125) مادة ملوثة للموائع 65 ضارة تتكون بشكل طبيعى يتم , : م مواجهتها ؛ على سبيل المثال + أثناء معالجة النفط أو الغاز . وتؤدى الطبيعة الأكالة ل ‎Hydrogen sulfide‏ بشكل نمطي إلى تراكم ‎iron sulfide‏ الدقائقى « والذى يمكن أن يصبح : بسهولة معلفاً فى المواد الهيدروكربونية إلى جانب تعلقة ‎glycols‏ والأملاح والمواد الملوثة ْ الأخرى ؛ مشكلا رواسب يمكن أن تتفاعل مع أسطح مواسير التوصيل مثل خطوط الأنابيب ‎٠‏ ‏| وتتسبب هذه الرواسب فى ظهور مشكلة كبيرة أمام صناعات النفط والغاز لأن خطوط الأنابيب ‎٠‏ يجب ‎a fd‏ ماديا ‎LT‏ بالإضافة ‎des Col)‏ رواسب_كبريتيد الحديد ‎iron sulfide present‏ على إعاقة التقديرات الدقيقة الخاصة بكمال الهيكل البنائى لخط الأنابيب ْ والذى يمكن تقييمه عن طريق القياس بالآلات والتى تعرف بالمكاشط الذكية ‎٠ SMART PIGS‏ وقد كانت هناك مهارات ومعدات محدودة متاحة بالنسبة )3 ‎Qi ala el‏ رواسب كبريتيد الحديد ‎iron sulfide present‏ من خطوط الأنابيب . وتصف البراءة الأمريكية ا ّ| و١‏ رقم 8709755 بإسم 2 وآخرين ؛ على سبيل المثال ؛ إستخدام برومات غير عضوية : ْ 71177
0 ض ض ‎inorganic bromates‏ أو ‎jodates‏ غير عضوية لأكسدة كبريتيدات معلقة ‎oxidize fluid-entrained‏ : ‎sulfides :‏ 3 مائع إلى كبريتيد عنصرى صلب ‎wall, solid elemental sulfur‏ يجب أن يتم ا تجميعة ميكانيكيا ومن ثم تتم إزالتة من خط الأنابيب . ويتمثل المنتج الفرعى لعملية التنظيف الميكانيكية هذه فى وسخ يمكن أن يكون قابلا للإشتعال ويجب أن يتم التخلص منة فى مكان ‎o‏ مخصص بين طبقات الأرض . وتكشف البراءة الأمريكي رقم 47970777 بإسم ‎Ferguson‏ عن ض طريقة يتم فيها إزالة ‎iron sulfide‏ من ‎J‏ غاز بغسلة بإستخدام مخلوط من مادة هيدروكربونبة وماء . ويجب إزالة الطور المائى الناتج الذى يحتوى على ‎ron sulfide‏ الدقائقى القابل للذوبان وذلك عن طريق خطوات معالجة إضافية طبيعية وكيمائية على سبيل ‎JB‏ انظر البراءة : الأمريكية رقم ‎118971١‏ . ض ‎٠‏ تثمثل طريقة تبادلية كما جاء فى المبادئ الكيمائية العامة فى إذابة ‎iron sulfide‏ فى الماء . تكون ٍ أيونات الحديد (11) وأيونات الحديد ‎(II)‏ بشكل عام مركبات غير قابلة للذوبان فى الماء نسبيا عند ' ض قيم الآس الهيدروجيني ‎pH‏ العادية . وتبدأً مركبات الحديد تلك فى الترسيب من محلول مائى ‎aqueous solution‏ عند ‎af‏ أس هيدروجينى ‎PH‏ تعادل © أو اكثر . على سبيل المثال ؛ يترسب : الحديد ‎(ID)‏ من محاليل طبيعية: عند أس هيدروجينى ‎pH‏ يساوى 7 ويتأكسد إلى ض ‎iron (IID) hydroxide vo‏ فى وجود 057860 بالتالى ‎٠‏ فإن الطريقة العادية لتحويل مركب ض ‎iron‏ (11) أو مركب ‎(I) iron‏ من مركبات غير قابلة للذوبان في الماء إلى مركبات تقبل | ْ الذوبان فى الماء ؛ تتمثل فى معالجة المادة الصلبة فى مخلوط مائى بإستخدام حمض معدنى قوى والذى يعمل على خفض الأس الهيدروجينى 17ت ؛ وبالتالى إذابة مركب الحديد . ومن ناحية ثاينة فإنه فى ‎(IT) iron sulfide &l\a‏ ؛ تؤدى هذه الطريقة إلى توليد ‎Hydrogen sulfide‏ ¢ وإذا ‎0٠ |‏ ثم ذلك بكمية كافية ( أكبر من ‎57١7‏ م مكعب لكل لتر عند درجة حرارة صفر درحة مئوية ) 0 فإنة ينطلق كفاز سام من المحلول . وهناك عيب إضافى بالنسبة لإستخدام أحماض معدنية قوية ‎Lo‏ | ادف
ض "0 ض فى تنظيف خطوط الأنابيب يتمثل فى أن معظم الأنابيب يتم صنعها من الصلب أو الحديد وهذه ذ المعادن تكؤن سريعة التأثر عندما تهاجم بأحماض قوية ؛ وبالتالى يؤدى ذلك إلى ‎JB‏ وتلف الأنابيب وتنقرها. علاوة على ذلك + يؤدى مثل هذا الهجوم إلى إنتاج ‎hydrogen gas‏ والذى ْ ض يكون قابلا للإشتعال والإنفجار فى الهواء . ض ض م هناك ايضا طريقة اخرى لإزالة ‎ron sulfide‏ يتم الكشف عنها فى نشر إتفاقية التعاون بشأن البراءات بالنسبة للبراءة العالمية رقم ‎١7/081797‏ والتى تصف إستخدام التركيبات المائية للمركب ‎tris(hydroxymethyl)phosphine‏ أو ملح ‎phosphonium‏ مناظر (إختصاراء1117" ) له ض أس هيدروجينى ‎pH‏ أفل أو أقل بكثير من الأس الهيدروجينى ‎pH‏ العادى , ومن ناحية ثانية يكشف نشر إثفاقية التعاون بشأن البزاءات بالنسبة للبراءة العالمية رقم ‎٠١7/048171‏ عن أن ض ‎٠ |‏ إستخدام ‎tris(hydroxymethyDphosphine‏ ؛ عند الأس الهيدروجينى ‎pH‏ المطلوب للتعقيد السريع ض ل ‎ciron sulfide‏ يكون محفوفاً بعوائق عملية تشتمل على تكوين بوليمر غير قابل للذوبان؛ عندما يتم تشكيل ‎tris(hydroxymethyl)phosphine‏ مع ‎ammonium‏ _كمادة كاشفة مشتركة؛ وكذلك أكسدة المركب ‎tris(hydroxymethyl)phosphine oxide‏ وتحويلة إلى : ‎tris(hydroxymethyl)phosphine oxide‏ غير معقد . وعلى ضوء هذه المشاكل ؛ فإن نشر | إتفاقية ‎١ ْ‏ _التعاون بشأن البراءات العالمية رقم ‎١7/087177‏ يكشف عن أن ‎iron sulfide‏ يمكن ربطة ض خلابياً عن طريق ‎amino phosphonic acids « amino carboxylic acids‏ فى صيغ مع ‎THP‏ . وطبقا لما تم نشرة ؛ فإن استخدام ‎THP‏ فى عدم وجود ‎ammonium ion‏ أو ‎ammonium‏ يعطى تأثير حفزى لإذابة ‎iron sulfide‏ . ولأن المواد الكاشفة المشتركة الحمضية تكون غالية الثمن فإنه ‎٠‏ من ناحية ثانية لايفضل إستخدامها عندما تكون هناك حاجة لكميات كبيرة لإزالة رواسب كبريتيد ض ‎٠ |‏ الحديد ‎iron sulfide present‏ . | :
و وبناءاً على ذلك ؛ تظل هناك حاجة فى الفن لطريقة محسنة لإزالة رواسب كبريتيد الحديد : ‎iron sulfide present‏ ¢ والتى تستخدم مواد آمنة ومتاحة بسهولة وغير باهظة الثمن والتى تتطلب ‎Jax‏ ميكانيكى ‎OF‏ مايمكن وتتجنب المخاطر الكيميائية مثل المواد المترسبة البوليمرية ؛ , الموجودة فى طرق ‎Gill‏ السابق . ض ض ‎٠‏ الوصف العام للاختراع لعلاج ذلك ومن أجل متطلبات أخرى ؛ فإن الإختراع الحالى يوفر تركيبة تم الحصول ‎lee‏ ض ‎Alen‏ تشتمل على دمج مركب واحد على الأقل له الصيغة )1( +-
ل ‎n‏ : : مع ‎amine‏ واحد على الأقل أو شق ‎ammonium‏ خاص بذلك ‎amine‏ فى وجود مذيب ‎solvent‏ ض
‎٠‏ مائى . وفى الصيغة )0 ‎Xo‏ تكون عبارة عن ‎anion‏ له تكافؤ « ؛ العدد الخاص ب ‎phosphonium cations‏ الموجودة . ومن المفضل ؛ أن يم ضبط الأس الهيدروجينى ‎pH‏ للمذيب ْ ‎Sl solvent :‏ ليكون في الحدود من حوالى8,؛ إلى حوالى ‎٠١‏ والأكثر تفضيلا أن يكون في : ض الحدود من حوالى ‎١‏ إلى حوالى 4 .وأيضاً فإن الأكثر تفضيلاً من كل ما سبق أن يكون الأس ذ الهيدروجينى ‎pH‏ للمذيب ‎solvent‏ المائى حوالى كا :ْ ‎١‏ وطبقا لمظهر ‎AT‏ يوفر الإختراع ‎Mall‏ طريقة لتقليل مستوى ‎iron sulfide‏ فى ماسورة ‏1 توصيل . وتشتمل طريقة الإختراع على ملامسة ماسورة التوصيل ‎conduit‏ مع ض التركيبة التى تم وصفها ‎Alle‏ ؛ مما ينتج عنه تشكيل تركيبة ثايئة ؛ ثم تتم إزالة التركيبة الثائية : من ماسورة التوصيل ‎conduit‏ وتستمد هذه الطريقة جزئيا من الإكتشاف الغير متوقع في أن التركيبة تذيب ‎iron sulfide‏ بسهولة . | : :
. . ~~ وهناك أيضا مظهراً آخر للاختراع الحالى يتعلق بتركيبة تشمل على : : ‎amine tris(hydroxymethyl)phosphine (TRIS)‏ واحد على الأقل أو شق ‎ammonium‏ ‎Lala :‏ بة ومذيب ‎solvent‏ . 0 ويوفر أيضاً هذا الإختراع طريقة لتقليل مستوى ‎iron sulfide‏ فى ماسورة التوصيل ‎conduit‏ « 0 يتم فيها ملامسة ماسورة التوضيل ‎conduit‏ مع تركيبة من ‎tris(hydroxymethyl)phosphine‏ كما : تم وصف ذلك عالية لتكوين تركيبة ثائية ؛ ومن ثم إزالة التركيبة الثانية من ماسورة التوصيل ‎conduit‏ . | ْ ‎oes‏ أن يتم تنفيذ الإختراع الحالى بالنسبة لمجموعة مختلفة من مواسير التوصيل ؛ مثل ْ : مواسير توصيل غاز جاف ومواسير توصيل مائع معالج.. علاوة على ذلك ؛ فإن الإختراع الحالى يحتوى على كل من الإمداد المستمر بالتركيبات الخاصة بالإختراع الحالى والإمداد المتقطع ؛ أى عملية دفعية ‎٠‏
فى أحد نماذج الإختراع» يكون ‎X anion‏ للصيغة )1( عبارة عن ‎monoanionic‏ أو ن ‎dianionic‏ أو ‎trianionic‏ وبالتالى ؛ يتم إنتقاء ‎anions‏ مقبولة ؛ ولكن ليس على سبيل الحصر: ‎chloride, bromide, iodide, lower alkyl carboxylates, bisulfite, bisulfate, hydrocarbyl‏ ! ‎sulfonates, dihydrogenphosphate, nitrate, hexafluorophosphate, sulfate, sulfite, Vo‏ | : ‎monohydrogenphosphate, and phosphate.‏ : وتحتوى ‎anions‏ المفضلة على ‎«sulfates chloride‏ وبالتالى تكون التركيبات المفضلة َ للصيغة ‎(I)‏ عبارة عن ‎Ix tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium chloride‏
: . tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium sulfate
وتحتوى ‎amines‏ التى تكون مفيدة بصفة خاصة فى ممارسه هذا الإختراع؛ وليس ض على سبيل الحصر ¢ على : ض ض ض‏و‎ alkylenediamines s dialkylamines ‏و‎ alkylamines s ammonium
‎cycloalkylamines 0‏ .وطبقا لذلك ؛ تكون الأحماض المرافقة لهذه ‎amines‏ أيضا فعالة . ومن
‏المفضل أن يكون ‎amine‏ عبارة عن ‎ammonium‏ أو ‎alkylamine‏ + ومن المفضل بشكل أكبر ّ ‏أن يكون ‎amine‏ عبارة عن ‎ammonium‏ أو ‎methylamine‏ ويتمثل الحمض المرافق المفضل :
‎0 : . ammonium chloride ‏فى‎
‏ض ويتضمن الإختراع الحالى بشكل نمطي إستخدام مذيب ‎solvent‏ . وبصفة خاصة ؛ بالنسبة ذ
‎٠ 0‏ ا 4 ‎40S‏ وطريقة تستخدم مركبات لها الصيغة )1( ؛ ويكون المذيب ‎solvent‏ عبارة عن مذيب ‎solvent‏ مائى وتحتوى المذيبات المفضلة ؛ ولكن ليس على سبيل الحصر ء على ماء و
‎ْ ‏الماء و‎ Jie ‏على مذيبين أثنين أو أكثر‎ solvent ‏أيضا المذيب‎ Jed ‏ويمكن أن‎ .alcohols
‎| .methanol ‏المفضل هو‎ alcohol .alcohol
‏| بالنسبه لكل من المركبات الخاصة بالصيغة ‎(I)‏ و مركبات ‎tris(hydroxymethyl)phosphine‏ « ;
‎٠ |‏ إلى جانب ‎famines‏ مشتقات ‎ammonium‏ الخاصة بها ¢ يمكن أن تتغير الكميات النسبية ا والتركيزات المستخدمة طبقاً للاختراع الحالى ؛ وذلك على مستوى واسع . وطبقاً لأحد مظاهر
‏الإختراع» فإن كمية مركب الصيغة (1) أو المركب ‎TRIS‏ تتغير فى الحدود من حوالى ‎١‏ إلى ض
‏حوالى 7960 (وزن / وزن) ؛ ومن المفضل أن تتغير بقيمة 78 (وزن/ وزن) ؛ والأكثر ‏ض تفضيلا أن تتغير كمية ‎amine‏ أو ‎ammonium Gate‏ الخاص به فى الحدود من حوالى 0.659 7 ٍ
‎TA‏ ذ (وذن/ وزن) إلى حوالى 77(وزن/ وزن) ‎٠‏ وتعتمد الكميات كلها على الوزن الكلى للتركيبة . ويتم تضبيط الكميات النسبية للمكونات الخاصة بالتركيبات طبقا للنسبة الجزيئية الحجمية ض ض ‎phosphorus‏ إلى ‎nitrogen‏ . وبالنسبة للتركيبات التى تشتمل على مركب واحد أو أكثر من ‎٠‏ مركبات الصيغة )1( ؛ تبني هذه النسبة الجزيئية الحجمية على الكمية الجزيئية الحجمية ض ‎phosphorus ٠‏ المحتوى فى ‎phosphonium ions‏ الخاصة بالصيغة ‎(I)‏ . بالنسبة للتركيبات التى تشتمل على المركب ‎٠ ris(hydroxymethyl) phosphine‏ تبنى النسبة الجزيئية الحجمية ببساطة ض على الكمية الجزيئية الحجمية للمركب ‎٠ tristhydroxymethyl)phosphine‏ وفى أى تصنيف للتركيبة يمكن أن تتغير النسبة الجزئية الحجمية بين ‎nitrogen s phosphorus‏ 3 الحدود من ض حوالى ‎١:١‏ إلى حوالى ‎١‏ . ومن المفضل أن تكون النسبة الجزيئية الحجمية فىالحدود ض من ْ © ,1:1 إلى حوالى8:٠أما‏ النسبة الجزيئية الحجمية الأكثر تفضيلا فهى 11,0 ‎Cia gl‏ التفصيلي ‏يعمل الإختراع الحالى وبشكل فعال على تقليل مستويات ‎iron sulfide‏ فى مواسير التوصيل ؛
‎Ju‏ خطوط أنابيب ‎pipe lines‏ المائع المعالج وخطوط أنابيب ‎pipe lines‏ الغاز الجاف . ويمكن
‏أن يكون ‎iron sulfide‏ فى تيار غاز أو + على سبيل المثال ؛ على سطح ماسورة التوصيل ض
‎conduit ve |‏ الخاصة بتيار غاز. ويجب أن يتم وضع ماسورة ‎conduit‏ التوصيل التى تحتجز ' ‎iron sulfide‏ أو التى تحتوى على ‎iron sulfide‏ فى وضع تلامس مع التركيبة الخاصة بالإختراع ‏الحالى + وبذلك يكون ‎iron sulfide‏ مركب معقد قابل للذوبان والذى يمكن نزعه بسهولة من
‏| ماسورة التوصيل ‎-conduit‏ ويتم إجزاء الإختراع عند قيمة للأس الهيدروجينى 11م تساوى القيمة العادية أو عند قيمة قريبة منها وبالتالى لايتم تأكل الأنابيب أو أى مواسير توصيل أخرى. ‎Y1Y%
0 | 0
ض التركيبة : ْ تكون التركيبات الخاصة بهذا الإختراع فعالة بصفة خاصة فى تحويل ‎iron sulfide‏ إلى مركب- معقد أو فى إذابة ‎iron sulfide‏ وطبقا لأحد مظاهر الإختراع الحالى ؛ يمكن تحقيق هذه ‎agi‏ 0 بسهولة بوضع مركب واحد أو أكثر من مركبات الصيغة )1( فى خليط مع ‎amine‏ واحد على
ْ ‏على موازئة الشحنة الموجبة الكلية‎ anion X ‏ويعمل‎ . amine ‏لهذا‎ ammonium ‏مع شق‎ Jd.
i ‏ض‎
لواحد أو أكثر :- ‎Ao X‏ | 0 ض
‏ض : ض من ‎.phosphonium cations‏ وبشكل نمطي » تكون ‎N‏ فى الصيغة )1( عبارة ‏ عن ‎١‏ أو ‎PR‏
‏: ؟. وبالتالى فإن 38 تكون وبشكل نمطى عبارة عن ‎monoanionic‏ أى ‎trianionic J dianionic‏ ‎٠ :‏ أو ‎trianionic‏ على الترتيب . 0 | :
‏بينما يمكن أن يتم إستخدام أى ‎X anion‏ يتم الحصول علية بشكل تقليدى ؛ فإنة من المفضل أن ‏يتم إختبار ‎X‏ بحيث تكون مركبات الصيغة )1( قابلة للذوبان في الماء أو ‎alcohols‏ أو مخالبط من ‏ذلك . وبالتالى فإن ‎monoanions‏ المناسب يحتوى على ‎chloride (fie halides‏ و ‎"bromide‏ ‎| | iodide 5 ‎" Jower alkyl ‏؛ حيث يشير التعبير"‎ lower alkyl carboxylates ‏ويعتزم أيضا الإختراع تضمين‎ ١
‏إلى مجموعة ‎alkyl‏ مستفيمة أو متفرعة تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة ْ
‏| كربون واحدة إلى سث ذرات كربون . ومن أمثلة ‎lower alkyl carboxylates‏ مايلي :- :
و١‏ - ‎lower alkyl carboxylates are methyl carboxylate (i.c., acetate), ethyl carboxylate, and‏ ‎propyl and iso-propyl carboxylates.‏ ويحتوى ‎{monoanions‏ خر على ‎anions‏ اساسها كبريت مثل ‎bisulfite‏ و ‎ bisulfate‏ : ‎hydrocarbyl sulfonates‏ : © وتعتبر ‎Hydrocarbyl sulfonates are anions‏ لها الصيغة 128)0(:0 ؛ حيث ‎R‏ تكون عبارة ل“ عن مجموعة ‎aryl‏ أو ‎lower alkyl‏ . وتحتوى أمثلة ‎«hydrocarbyl sulfonates‏ ولكن ليس على ‎i‏ ‏سبيل الحصر على ‎paratoluenesulfonate 5 benzenesulfonate s methylsulfonate‏ و الأيزومرات 5 الخاصة بمركب ‎xylenesulfonate‏ .. وايضا مازال هناك ‎monoanions‏ " مناسب آخر يحتوى على ‎nitrate‏ و ‎hexafluorophosphate‏ . ‎٠‏ ويحتوى ‎Dianions X‏ على ‎sulfate‏ و ‎.monohydrogenphosphate 3 sulfite‏ ويعتبر : ‎phosphate‏ هو ‎trianion‏ المقبول . وتكون مركبات الصيغة )1( متوفرة تجاريا أو يمكن الحصول عليها تفليديا بطرق تخليقية معروفة . على سبيل المثال + فإن مركبات الصيغة(1) المفضلة بشكل خاص تتمثل فى :- ‎tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium 5 tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium sulfate‏ ٍْ ‎chloride ١‏ « وكلاهما يكون متوافرا بشكل تجارى ؛ على سبيل ‎ola‏ عن طريق +- ‎Rhodia ( Cranberry , NJ), Nippon Industries ( Tokyo , Japan ) and cytec Industries‏ ‎Mobile ,AL ) . |‏ (
‎١١- |‏ - وتكون ‎Tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium sulfate‏ متاحة بشكل عادى كمحلول حمضى مائى له أس هيدروجينى ‎PH‏ يتراوح من ‎١‏ إلى ؛ . ويمكن تحضير مركبات أخرى لها الصيغة ض (1)تحمل ‎4ilide anions X‏ بشكل مباشر بواسطة تفاعل معروف جيدا بين ‎phosphine‏ ‏: و ‎formaldehyde‏ فى وجود حمض ‎HX‏ مائى كما تم وصف ذلك ؛ على سبيل المثال فى الإجراء م المذكور فى البراءة الأمريكية رقم 4044780 بإسم ‎Katz‏ وأخرين. ويمكن أن يتم إنتقاء ‎amine‏ أو مشتق ‎ammonium‏ الخاصض بة والذى يتحد مع مركب واحد أو ض أكثر من مركبات الصيغة ‎(I)‏ ؛ من مجموعة مختلفة من ‎amines‏ ومن الأحماض المترافقة معها. ض ومن المفضل ولكنه ليس أساسيا أنه عندما يكون ‎amine‏ أو الحمض المترافق معة عبارة عن ض مادة صلبة ؛ فإنة من ثم يجب أن يكون قابلا للذوبان فى المذيب ‎solvent‏ المستخدم فى التركيبة ض ‎٠‏ طبقا للإختراع الحالى. وبالمثل. عندما يكون ‎amine‏ أو الحمض المترافق معة عبارة عن سائل ؛ : فإنه من المفضل أن يكون قابلا للإمتزاج مع المذيب ‎ammonium fais . solvent‏ هى أحد ْ
‏85 المفضلة. : ‏وتكون ‎amines‏ الأولية؛ على سبيل المثال ‎alkylamines‏ فعالة بشكل خاص فى تطبيق هذا
‏الإختراع عمليا. ‏ وتحتوى ‎calkylamines Ah‏ ولكن ‎gal‏ على ‎dua‏ الحصر؛ على ‎ethylamine s methylamine ٠٠ |‏ ي ‎normal- and iso-propylamines‏ رو ‎normal- and tert-‏ ض ‎butylamines 1‏ . وتحتوى ‎amines‏ أولية أخرى على ‎alkylenediamines‏ ¢ مثل على سبيل المثال: ‎.1,2-diaminoethane and 1,3-diaminopropane‏ ومازال هناك ‎amines‏ أولية نموذجية أخرى تتمثل فى ‎Jie « eycloalkylamincs‏ | على سبيل المثال ‎cyclopropylamine‏ ي ‎cyclobutylamine‏ ض و ‎cyclopentylamine‏ و ‎cyclohexylamine‏ + | ّ ض | : اهدق ض
-؟١‏ - , ويمكن ‎Load‏ إستخدام مشتقات ‎ammonium‏ لهذه ‎(Sys. amines‏ مشتق ‎ammonium‏ عبارة : عن الحمض المرافق لل ‎amine‏ . ويم الحصول على الحمض المرافق لل ‎amine‏ بالإضافة ض التقليدية لحمض إلى ‎amine 1a‏ . وتحتوى أحماض مناسبة على أحماض غير عضوية ‎Jie‏ ‏| على سبيل المثال حمض ‎HCI‏ 3 حمض ‎HBr‏ وحمض ‎HI‏ ؛ وأحماض عضوية مثل على سبيل ض ‎٠‏ المثال أحماض كربوكميلية . وبالتالى ؛ فإن الإختراع الحالى يستخدم مجموعة مخلفة من 0 مشتقات ‎ammonium‏ . وتحتوى مشتقات ‎ammonium‏ المفضلة بشكل ‎ala‏ على ‎ammonium‏ | 1 ‎ammonium nitrate chloride‏ و ‎ethylammonium chloride s methylammonium chloride‏ طبقا لنماذج معينة من هذا الإختراع؛ يتم عمل التركيبة بإتحاد كميات مناسبة من مركب واحد على الأقل له الصيغة ‎amine (I)‏ واحد على الأقل أو مشتق ‎ammonium‏ لهذا ‎amine‏ فى ْ ض ‎٠‏ وجود مذيب ‎lle solvent‏ . ويمكن أن يتغير ترتيب إضافة المواد الكاشفة برغم أنه يفضل أن يتم إضافة ‎amine‏ أو ‎ammonium (Fide‏ .إلى محلول مركب الصيغة ‎(I)‏ ؛ حيث قد تم ض تضببط الأس الهيدروجينى ‎pH‏ كما تم وصف ذلك لاحقاً . وتحتوى المذيبات المفضلة بصفة خاصة على ماء و ‎alcohol‏ وبشكل تبادلى ؛ يمكن أن يتم إستخدام مخاليط من ‎alcohols ele‏ وتحتوى أمثلة ‎alcohols‏ على ‎methanol‏ ولمصمطء ض ‎isopropanols ٠ |‏ . ض في نماذج مفضلة ؛ تكون كمية المركب الذى له الصيغة )1( حوالى 10 (وزن /وزن ) ‎Jo‏ ‏ض بكمية قليلة ‎7١ he‏ (وزن /وزن) ؛ بناءاً على الوزن الكلى للتركيبة . وتتغير الكيمة الكافية من ‎amine‏ أو مشتق ‎ammonium‏ الخاص بة من حوالى 750.05 إوزن/وزن) إلى حوالىي ‎IY‏ ض (وزن/وزن) بناءاً على الوزن الكلى للتركيبة . ض "1"
يتم تضبيط الأس الهيدروجينى ‎pH‏ للمخلوط الذى تم وصفة عالية إلى قيمة تتراوح من حوالى :. £19 إلى حوالى ‎٠١‏ . وبشكل تبادلى + يمكن أن تتم إذابة المركبات الصلبة التى لها الصيغة )( ض أو محاليلها المخففة فى مذيب ‎solvent‏ _مائى قد تم تضبيط الأس الهيدروجينى ‎pH‏ له بالفعل فى الحدود من حوالى ‎Eo‏ إلى حوالى ‎٠١‏ . وفى أى من الحالين سوف تؤدى إضافة الحمض ض ‎٠‏ المناسب أو القاعدة المناسبة إلى إحداث التضبيط المرغوب فيه للأس الهيدروجينى ‎PH‏ ض وتحتوى الأحماض المناسبة على ‎hydrochloric and sulfuric acids‏ . وتحتوى القواعد المناسبة على ‎sodium ad potassium hydroxides‏ والقواعد العضوية ‎triethylamine Jie‏ . ض بالنسبة للنماذج التى تستتخدم محاليل مائية متاحة تجاريا من : ض ‎tetakis(hydoxymethyDphosphonium sulfate‏ يجب رفع الأس الهيدروجينى ض ‎pH‏ الخاص ْ ض ‎ler ٠‏ ويتم تحقيق ذلك عن طريق إضافة قاعدة مناسبة إلى المخلوط .ويمكن المحافظة على بقاء الأس الهيدروجينى ‎pH‏ بالقيمة المطلوبة بإستخدام مادة منظمة للأس الهيدروجينى . وفى إجراء ض نموذجى تتم إذابة ‎acetic acid‏ بتركيز ‎١١‏ مولر فى أقل من ‎Al ٠,5‏ من الماء ويتم تضبيط الأس الهيدروجينى ‎pH‏ للناتج ليكون © بإضافة ‎sodium hydroxide‏ بتركيز ‎«ise Y‏ ويتم . تخفيف المخلوط بإستخدام ماء إلى حجم يبلغ ‎١‏ لتر تقريباً ؛ ثم يعاد تضبيط الأس الهيدروجينى ض ض ‎pH ١‏ ليكون ‎e‏ بإستخد ام ‎sodium hydroxide‏ ¢ وفى النهاية يتم تضبيط الحجم ليكون ‎١‏ لتر . ض وبشكل تبادلى ؛ يمكن إستخدام ‎sodium or potassium acetate‏ و ‎acetic acid‏ بحيث تكون ض الكمية الكلية ‎acetate jon‏ من اى مصدر 1 مول ؛ ويتم تخفيف المحلول إلى ‎of‏ يصل حجمة حوالى ‎١‏ لتر ؛ ثم يتم تضبيط الأس الهيدروجينى 1 ليكون ‎o‏ بإستخداء ‎acetic acid‏ ؛ وبعد ذلك ض يتم تخفيف المحلول إلى أن يصل حجمة بالضبط إلى ١لتر‏ . ويمكن أن يتم إستخدام مواد أخرى ‎٠ ٍ‏ منظمة للأس الهيدروجينى ‎pH‏ ؛ مثل ‎citrate 3 phosphate‏ لتعطى أس هيدروجينى ‎pH‏ فى ‎yyy |‏
‎V8 =‏ - | ض المجال المطلوب. وبشكل إضافى يمكن إستخدام ‎nitriloacetic acids‏ كمواد منظمة للادس : الهيدروجينى ‎pH‏ .وتحتوى احماض نموذجية على ‎nitrilotriacetic acid (NTA)‏ و | ض ‎ethylenediamine-N,N,N',N-tetraacetic acid (EDTA).‏ ْ ‎LS‏ تم ذكره سابقاً؛ يكون الإختراع الحالى فعالا بصفة عامة عند تكوين مركبات معقدة من ‎fron sulfide ©‏ فى نطاق واسع من الأس الهيدروجينى ‎pH‏ . وقد أكتشف المخترع أن معدل تكوين : مركب معقد من ‎iron sulfide‏ يزداد مع زيادة الأس الهيدروجينى ‎pH‏ . وبالتالى ‏ يكون الأس الهيدروجينى ‎PH‏ المفضل فى حدود من حوالى ١إلى‏ حوالى 4 ؛ والأكثر تفضيلاً أن يكون الأس الهيدروجينى ‎pH‏ حوالى ‎A‏ ولأغراض التوضيح ؛ فى التجارب المعملية التى تستخدم ض محلول ‎aqueous solution Sle‏ من 1630 بتركيز ‎١015‏ مولر 5 ‎NH‏ بتركيز 6,07 مولر ض ‎tetrakis (hydroxymethylphosphonium sulfates ٠‏ بتركيز ‎٠ ,١١‏ مولر تم تنظيم أسها ْ الهيدروجينى 11م ليكون £0 ؛ كان معدل تكوين المركب المعقد للحديد عند درجة حرارة ‎YY‏ درجة مثوية عبارة عن نصف ساعة . ونقص المعدل إلى ‎00٠‏ ساعة بالنسبة لمحلول مشابة عند أس هيدروجينى ‎pH‏ يساوى 0 . ولأغراض هذه القياست يتم تعريف المعدل على أنه الزمن 0 المطلوب لرفع الإمتصاصية للمحلول عند ‎٠٠٠‏ نانومتر إلى ‎١‏ . : ض ‎١‏ _وبدون الرغبة فى التقيد بأى نظرية أو ‎fae‏ خاص فإن المخترع يعتقد أن مركبات الصيغة ([) ؛ ‎٠‏ ٍ ض وبصفة خاصة عندما تتعرض لمحاليل مائية لها أس هيدروجينى ‎pH‏ مرتفع ؛ تعطى المركب ‎tristhydroxymethyt)phosphine (TRIS)‏ . ويتم بالتالى إجراء طريقة مناسبة لإنتاج المركب عسنطم مط (الإطاء5)9700<<770»عن: طريق تضبيط الأس. الهيدروجينى ‎pH‏ لمحلول ‎Sle‏ َ : ض | ‎aqueous solution‏ من ‎tetrakis(hydroxymethyl) phosphonium sulfate‏ إلى القيمة ‎A‏ وذلك آٍ ‎٠ ِ‏ بإضافة ‎sodium hydroxide‏ أو ‎potassium hydroxide‏ ؛ حيث يكون 7159 من ‎phosphorus‏ فى ض | 7117
: و - المحلول الناتج فى صورة ‎TRIS‏ قابل للذوبان فى الماء . وقد تم وصف هذا التحول فى الفن . : أنظر :. 553 )1962 ( 32 ‎K.
A.
Petrov et al ., Zhurnal obshchei Khimii‏ : وبشكل تبادلى ؛ يمكن أن يتم تخليق ‎tris(hydroxymethyl)phosphine‏ عن طريق التفاعل بين . ْ ‎formaldehyde s phosphine‏ و ‎potassium tetrachloroplatinate‏ . أنظر البراءة الأمريكية رقم @ ‎Reuter aul 707047١ 0‏ وآخرين. ويكون المركب ‎Tris(hydroxymethyl)phosphine‏ متاحا تجارياً ‎Lad‏ ¢ على سبيل المثال + من شركة كيماويات ‎Strem‏ :- : فال ‎Strem Chemicals , Inc , (Newburyport‏ يقوم نموذج أخر لهذا الإختراع؛ تركيبة مستطم مم ليطا م100 ؛ يتم إشتقاقها جزئيا : من الإكتشاف المذهل الذى يتمثل فى أن منتجات تفاعل ‎Tris(hydroxymethyl)phosphine‏ مع ‎aaly amine ٠‏ على الأقل أو شق ‎ammonium derivative‏ خاص 4 تكون عبارة عن مواد كاسحة فعالة ل ‎iron sulfide‏ فى ماسورة التوصيل ‎Bday conduit‏ للإختراع الحالى فإن ‎amine‏ أو مشثق ‎ammonium‏ الخاص 4 « كما تم وصف ذلك عالية ؛ يتحد مع : ‎Tristhydroxymethyl)phosphine‏ فى مذيب ‎(ssl solvent‏ محلول. إذا تم إستخدام شق ا ‎ammonium :‏ فى مذيب ‎solvent‏ _مائى ؛ فإنه يكون من المفضل ؛ وليس من الضرورى ؛ رفع ‎vo ٍ‏ الأس الهيدروجينى ‎pH‏ للمحلول . ْ يمكن أن يتم تحضير التركيبة بإتباع إثنين من الطرق الأولية . فى أحد النماذج ؛ يتم ‎Vi‏ ‏| تحضير ‎Tristhydroxymethyl)phosphine‏ من محلول مائى ‎aqueous solution‏ لمركب الصيغة : ‎Jie ٠ 0‏ على سبيل المثال ‎chloride tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium sulfate‏ : 5 بإتباع الطريقة المعروفة التى تم وضعها سابقا . ويتم دمج المحلول الناتج الذى يحتوى ‎YAY |‏
ض 0
ْ | - ١9١ -
إ: على ‎tetrakis(hydroxymethyl) phosphine‏ مباشرة مع ‎amine‏ أو شق ‎ammonium‏ خاص — , ‎amine‏ أو محاليل ذلك ؛ لتشكيل .التركيبة ‎٠‏ وفى نموذج تبادلى ‏ + يمكن أن ‎A‏ دمج محلول من ‎tetrakis(hydroxymethyl) phosphine‏ صافى فى مذيب ‎solvent‏ مع ‎amine‏ أو شق , | . ammonium 0 ومن المفضل أن يكون ‎amine‏ عبارة عن ‎ammonium‏ أو ‎amine‏ أولى ‎methylamine Jie‏ ض
أو ممصنسمايطا». . ويكون ‎methylamine‏ هو الأكثر تفضيلا . وتعثير المذيبات المفضلة هى ض
تلك المذيبات التى تذيب ‎tris(hydroxymethyl)phosphine‏ . وتعتبر المذيبات القطبية ¢ مثلعلى سبيل المثال ‎alcohols‏ أو مخاليط ‎alcohols‏ مع الماء هى المذيبات المفضلة . :
فى نماذج مفضلة ؛ تحتوى التركيبة على ‎tetrakis(hydroxymethyl) phosphine‏ بكيمة تبلغ ‎Jo‏ ض ض
ض ‎٠‏ (وذن/وزن) ؛ أو بكمية قليلة تصل إلى ‎7١‏ (وزن/وزن) + بناءاً على الوزن الكلى للتركيبة . وتتغير | الكمية المناسبة ‎amine‏ أو . مشتق ‎ammonium‏ الخاص ‎ed‏ حوالى ‎Jeo‏ ض
(وذن/وزن) إلى حوالى 77 (وزن/وزن) بناءا على الوزن الكلى للتركيبة . ض
تعتبر الطرق والتركيبات الخاصة بهذا الإختراع فعالة بالتسبة لمدى من الكميات النسبية من ض
مركبات الصيغة (1) أو المركب ‎tris(hydroxymethyl)phosphine‏ وكذلك من ‎amine‏ أو مشتق ض
‎ammonium ٠ |‏ الخاص بة . ويمكن أن تتغير النسبة الجزيئية الحجمية ‎«phosphorus‏ المحتوى ض فى ‎phosphorus ions‏ ؛ المحتوى فى ‎phosphonium ions‏ بالنسبة للصيغة ‎(I)‏ أو فى المركب ْ ‎TRIS‏ ؛ إلى ‎nitrogen‏ فى ‎amine‏ أو مشتق ‎ammonium‏ ¢ من حوالى ‎٠١١١‏ إلى حوالى ‎dive‏ ض
‏ْ وتكون النسبة الجزيئية الحجمية المفضلة فى الحدود من ‎0am‏ 10,0 إلى حوالى ‎٠:8‏ . ومازال ً ‎Je‏ بشكل أكبر أن تكون النسبة الجزيئية الحجمية حوالى 1:3,5 . :
‏777 ض
إذا كان ‎amine‏ عبارة عن ‎ammonium‏ أو إذا كان ‎ammonium (Fide‏ عبارة عن ملح : ‎ammonium‏ ( على سبيل المثال 0ت ؛ فإن المادة المترسبة البوليمرية يمكن أن يتم ملاحظتها ض في اثناء فترة تحديد النسبة المتلى. على الرغم من ذلك ؛ حتى تحت ظروف النسبة المثلى ٍ والتشكيل الناتج بالنسبة للمادة المترسبة ؛ فإن المادة المترسبة تذوب فى النهاية لتعطى تركيبة ض © تظهر قابلية إذابة ‎ALE fron sulfide‏ اكنها واضحة . وبشكل تبادلى ‏ يمكن أن يتم تجنب ناتج | ض الترسيب كلية بدون أى تأثير ضار على الإزالة النهائية ‎iron sulfide‏ بإستخدام نسبة جزيئية ض حجمية ‎nitrogen phosphorus‏ أعلى من النسبة المثلى . وبشكل إضافى لايؤدى إستخدام ‎amine‏ ‏أولى ؛ كما تم وصف ذلك سابقاً؛ إلى ناتج الترسيب البوليمرى . وبالتالى يقدم ميزة مذهلة مقارنة ض بتركيبات الفن السابق التى تؤدى إلى ناتج الترسيب . علاوة على ذلك ‎١‏ إذا تم إستخدام ‎alkylamine 5 ammonium ~~ \‏ .فى نفس الوقت فإن إطاقة ‎ammonium‏ _بدون تكوين مادة مترسبة ض يتم تحسينها فى نطاق الأس الهيدروجينى 5 المفيد بالنسبة للإختراع الحالى حيث يتم إنتاج محاليل تكون أيضا فعالة فى إذابة ‎iron sulfide‏ وبالتالى ؛ فإن هذه التركيبات الخاصة بالإختراع ‎All‏ تشتمل على ‎alkylamines‏ تقدم ميزة فى صورة تكوين مركب معقد من ‎iron sulfide‏ مرتبط مع فيض من الماء والذى يتم تعقله مع ‎ammonium‏ . ض ‎ve‏ وتشتمل التركيبات الخاصة بالإختراع الحالى بشكل إختيارى على مادة إضافة واحدة أو أكثر ٍ ض والتى تجعل التركيبات قابلة للإستعمال فى أنواع كثيرة ‎go‏ مواسير التوصيل ؛ حيث تمثل ٍ رواسب كبريتيد الحديد ‎iron sulfide present‏ مشكلة . وتحتوى مواد الإضافة على مواد خافضة ‎Sa‏ السطحى ومبيدات حيوية؛ مثل على سبيل المثال : ‎glutaraldehyde and 2.2 dibromo-3-nitrilopropionamide (DBPNA)‏ ومشتقات مائية ومواد ‎٠ |‏ مفككة للمستحلبات ومواد مضادة لتكون قشور ومواد مضادة للتأكل ومواد مضادة لتكون ا ‎1١77‏
الرغاوى ومواد كاسحة لل ‎oxygen‏ _مثل على سبيل المثال ‎diethylhydroxylamine (DEHA))‏ ِ وعوامل تدميج . 0 تحتوى المواد الخافظة للتوتر السطحى ‎Surfactants‏ على مواد ايونية ‎anionic‏ خافضة للثوتر السطحى ومواد حمضية قلوية خافضة للتوتر السطحى ومواد ‎contain‏ خافضة للتوتر السطحى ن © ومواد غير أيونية ‎non-ionic‏ خافضة للتوتر السطحى ؛ والتى تحتوى عموما على جزء يألف ض الماء وإستبدالات لاتألف الماء ‎Jie hydrophilic‏ على سبيل المثال مجموعة ‎alkyl‏ ومجموعة ‎alkenyl‏ 5 مجموعة ‎alkyl‏ حلقى ومجموعة ‎alkenyl‏ حلقى ومجموعة ‎aryl‏ ومجموعة ض ‎alkaryl‏ ومجموعة ‎arylalkyl‏ ومجموعة بروبيل تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح ض من 6 ذرات كربون إلى ‎TE‏ ذرة كربون ومن المفضل من ١٠ذراث‏ كربون إلى ‎7١‏ ذرة كربون ض ‎٠‏ ومن المفضل أكثر من ‎١١‏ ذرة كربون إلى ‎VA‏ ذرة كربون . وتحتوى أيضا الإستبدلات التى ْ ض لاتألف الماء على أجزاء بوليمرية ؛ ‎Jie‏ على سبيل المثال ‎polysiloxanes‏ و ‎polyoxypropylenes‏ . 0 0 تحتوى أمثلة ‎anionic J sal‏ الخافضة للتوتر السطحى على أملاح تذوب فى الماء بشكل ضئيل ‎sulfuric acid‏ أي ‎٠ mono-csters of sulfuric acid‏ مثل على سبيل المثال : ‎i alkylbenzene sulfonates, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, olefin sulfonates, alkane | Vo ْ‏ ‎sulfonates, alkylphenol sulfates, alkylphenol ether sulfates, alkylethanolamide sulfate,‏ ‎ alkylethanolamidether dulfate, and alpha sulfo fatty acids‏ أو ‎esters‏ المناظرة ؛ ويحتوى كل منها علىعدد من ذرات الكربون يتراوح من “ ذرات كربون ض إلى ؟؟ ذرة كربون . ض ض ض ض ض ض 777"
ْ .
ًْ - ١او-‎
ض وتتمثل مواد الايونية ‎anionic‏ خافضة للتوتر السطحى نموذجية أخرى فى مواد صابونية ‎Jie‏ 0 على سبيل المثال : © ْ linoleates, alkyl ether carboxylates, palmitates, resinates, oleates, and stearates; and alkyl sulfosuccinates
م مثل على سبيل المثال :sodium di-2-ethylhexylsulfosuccinate and sodium dihexylsulfosuccinate, acyl taurides,
ْ isethionates, alkyl ether sulfosuccinates, acyl sarcosinates, and alkyl sulfosuccinates.
ْ : ‏الخافضة للتوتر السطحى عبارة عن‎ anionic ‏ويمكن أن تكون المادة‎ anionic phosphate ester, alkyl phosphonate, alkyl amino- or iminomethylene
!
ْ phosphonate. : Vo ‏وتحتوى كل مادة من هذه المواد الخافضة للتوتر السطحى بشكل عام على الأقل على إستبدال‎
لايألف الماء واحد على الأقل كما تم وصف ذلك عالية . وتحتوى المواد الخافضة للتوتر ْ السطحى التى تحتوى على إيثر على مجموعة واحدة أو أكثر من مجموعات : . ‎glyceryl, oxyethylene, oxypropylene, and oxybutylene. |‏ ْ ‎Lain ٠١‏ تكون أملاح ‎sodium‏ هى المواد ‎anionic‏ المفضلة الخافضة للتوتر السطحى فإن أملاح
أخرى لها أهمية تجارية تحتوى على تلك الآملاح التى تتضمن: !
‎٠ lithium, potassium, calcium, and magnesium‏ ومازال هناك أملاح أخرى يمكن إستخدامها ؛ْ
‏وهى الأملاح الثتى تحتوى على : :
‎ARRAS
‎ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, lower alkylamines,‏ . ‎alkyl- and hydroxyalkyl-phosphoniurm. | |‏ ‎٠‏ وتحتوى المواد الغير ايونية الخافضة للتوتر السطحى على : ض : ‎tertiary acetylinic glycols‏ وفلمطمعلة أدخل عليها مجموعة ‎polyethoxylated | mercaptans‏ ‎Jado‏ عليها ض ‎polyethoxylated Ac sens‏ و ‎Jad carboxylic acids‏ عليها ‎Ac gama‏ ض ‎Jad polyethoxylated amines‏ عليها مجموعة ‎solyethoxylated hydroxyalkyl amides‏ أدخل عليها مجموعة ‎Jad polyethoxylated alkyl phenols‏ عليها مجموعة ‎polyethoxylated‏ ‎Jad glyceryl esters‏ عليها مجموعة ‎propoxylate‏ والمشتقات التى ‎Jad‏ عليها مجموعة 21 أو خليط من المشتقات. التى ‎Jad‏ عليها مجموعة ‎propoxylate‏ والمشتقات التى ‎٠ |‏ أدخل عليها مجموعة ‎propoxylated‏ تلك المركبات السابقة . وتحتوى المواد الخافضة للتوتر ض : السطحى البوليمرية الغير أيونية ‎Polymeric non-ionic surfactants‏ على بوليمرات مشتركة ض كتلية ‎block copolymers‏ من ‎polyoxypropylene‏ و ‎polyethylene‏ وبوليمرات مشتركة ض ‎copolymers‏ من ‎polyoxyethylene 3 polyoxybutylene‏ أو ‎polyoxybutylene‏ و ‎polyoxypropylene‏ ض ‎١‏ وتحتوى المواد الحمضية القلوية الخافضة للتوتر السطحى على أى مركب خافض للتوثر ض السطحى يشتمل على جزء لايألف الماء ؛ مثل على سبيل المثال مجموعة ‎alkyl 5 alkenyl‏ ض يحتوى على عدد من ذرات الكربون.يتراوح من + ذرات كربون إلى ‎7١‏ ذرة كربون ؛ وجزء : لايألف ‎sla‏ يحتوى على ‎amine de gems‏ أو مجموعة ‎quaternary ammonium‏ ‎sulfate s carboxylate |‏ + أو 40 ع8011001. وتحتوى مواد حمضية قلوية نموذجية خافضة للتوتر َ © السطحى على ‎betaines‏ ؛ مثل على سبيل المثال ‎imidazoline betaines‏ . وتحتوى مواد أخرى ض | 171" ض
-١؟‏ - | ْ على ‎alkyl amine cther sulfates‏ و ‎sulfobetaines‏ فى ‎imidazoline § quaternary amine‏ : ل ‎sulfonic acids‏ محولة إلى ‎quaternized‏ وأملاح من ذلك. ومازال هناك مواد مناسبة خافضة ض للتوتر السطحى تحتوى على عوامل خافضة للتوتر السطحى ذات أيونات ثائية القطب مثل على : سبيل المثال : : ض ‎N-alkyl taurines and carboxylate amido amines ©‏ وتحتوى أمثلة خاصة ؛ ولكن ليس على ض سبيل الحصر على : ‎2-tallow alkyl, 1-tallow amido alkyl, 1-carboxymethyl imidazoline and 2-coconut alkyl,‏ ‎and N-carboxymethyl-2-(hydroxyalkyl)imidazoline.‏ تحتوى مواد ‎cationic‏ خافضة التو السطحى مفيدة فى الإختراع ‎lad‏ على أملاح ‎alkyl‏ ّ ض | ‎6a ammonium)‏ على الأقل على 8 ذرات كربون دهنية ومن المفضل أن تحتوى على عدد من ذرات الكربون الدهينة يراوح من ١٠ذرات‏ كربون إلى ‎Te‏ ذرة كربون ومن المفضل أكثر ض أن تحتوى على عدد من ذرات الكربون الدهيئة يتراوح من ‎١١‏ ذرة كربون إلى 74 ذرة كربون. وتكون المواد ‎cationic‏ الخافضة للتوتر السطحى المفضلة بشكل خاص عبارة عن أملاح ‎tetraalkylammonium salts tetraalkylammonium‏ : وبشكل نمطى ؛ سوف تحتوى المادة ‎cationic ١‏ الخافضة للتوتر السطحى على ‎Aude‏ دهنية واحدة أو أكثر بكل منها عدد من ذرات ٍْ الكربون يتراوح من ‎SUA‏ كربون إلى ‎Ye‏ ذرة كربون ؛ ومجموعتين أو ثلاثة مجموعات من ‎٠‏ مجموعات ‎peal alll‏ حيث تحتوى كل منها على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى أربع ذرات كربون . وتحتوى ‎dala ahd‏ على ‎dodecyl trimethyl‏ ض ‎ammonium salts - |‏ وأملاح ‎benzalkonjum‏ تحتوى على مجموعة ‎alkyl‏ طويل واحدة : ‎3٠ ِ‏ ومجموعتين ‎alkyl‏ قصير . ّ ض 1,171
‎YY -‏ - وتحتوى مواد ‎cationic‏ خافضة للتوتر السطحى مفيدة أخرى على أملاح ‎«N-alkyl pyridinium‏ : حيث تحتوى مجموعات ‎alkyl‏ على عددمن ذرات الكربون يتراوح من ‎A‏ ذرات كربون إلى ‎CNY‏ ذرة كربون ؛ ومن المفضل أن تحتوى مجموعات ‎alkyl‏ على عدد من ذرات الكربون يتراوح : ‎٠١ ga |‏ ذراتث كربون إلى ‎٠١‏ ذرة كربون . ه ‎Sas‏ أن تكون ‎cationic salad‏ الخافضة للتوتر السطحى ‎Lad‏ عبارة ‏ عن ملح ‎oo‏ ‏; ‎alkaryl dialkylammonium :‏ وتحتوى ‎JS‏ مجموعة من مجموعات ‎alkyl‏ على عدد من ذرات الكربون الدهينة يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى أربع ذرات كربون ؛ وتكون مجموعات ‎alkaryl‏ ¢ على سبيل المثال عبارة عن مجموعة ‎alkyl benzene‏ تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من +4 ذرات كربون إلى 7؟ ذرة كربون .. ‎٠ |‏ _مازال هناك فئة أخرى من المواد ‎cationic‏ الخافضة للتوتر السطحى تحتوى على أملاح ‎Jie «alkyl imidazoline‏ على سبيل المثال : : ‎alkyl methyl hydroxyethyl imidazolinium salts.
Examples include alkyl methyl‏ ‎hydroxyethyl imidazolinium salts, alkyl benzyl hydroxyethyl imidazolinium salts, and 2- .‏ ‎alkyl-1-atkylamidoethyl imidazoline salts.‏ : ‎١ :‏ وتكون هناك ‎amine‏ و ‎amines‏ خاصة مفيدة كمواد ‎cationic‏ خافضة للتوتر السطحى .وهذه تتشكل عن طريق تفاعل حمض ‎A‏ أو ‎ester‏ أو ‎glyceride‏ أو ‎amide‏ والتى تشكل مشتقات ‎4k‏ مع ‎di- or poly-amine‏ . ويتمثل ‎polyamines‏ النموذجى فى ‎ethylene diamine‏ و ّ ‎diethylene triamine‏ .
ا ض
تحتوى المواد ‎cationic‏ الخافضة للتوتر السطحى على ‎anion‏ ؛ والذى يمكن أن يكون أى ‎anion‏ !.
يقوم بإضفاء الذوبان فى الماء على المادة الخافضة للتوتر السطحى . وتحتوى ‎anions‏ مناسبةوليس على سبيل الحصر على تلك ‎anions X‏ فى الصيغة ‎(I)‏ التى تم وصفها فيما سبق. ض 0
وتحتوئ ‎bad‏ المواد الخافضة_للتوتر ‎dit abd‏ على مشتقاتها التى ‎Jad‏ عليها ‎A‏
° 0م وتحتوى مواد خافضة للتوتر السطحى مفضلة بشكل خاص من هذه الفئة على ض ‏عليها‎ Jad quaternary ammonium ‏وأملاح‎ polyfluorinated ‏علية‎ Jad alkyl sulfate .polyfluorinated
وتكون المواد الخافضة للتوتر السطحى فى هذا الإختراع هى تلك المواد التى يمكن أن تستخدم بشكل مفضل كعوامل ترطيب . ‎psy‏ عوامل الترطيب بخفض الشد السطحى بين الماء والسطح ٍ ‏الصلب الذى لايألف الماء ؛ مثل على سبيل المثال السطح الداخلى لخط الأنابيب.‎ ٠
ويمكن أن تتغير كميات المادة الخافضة للتوتر السطحى فى التركيبات الخاصة بالإختراع الحالى فى مجال واسع . وبشكل نمطى فإن المادة الخافضة للتوتر السطحى تتواجد بكمية تتناسب مع وزن مركب الصيغة )1( أو المركب ‎TRIS‏ حيث تتراوح النسبة بينهما من حوالى 1:50 إلى ض حوالى 00:1 ومن المفضل أن تكون النسبة فى الحدود من حوالى ‎٠:٠0‏ إلى حوالى ض ض ‎SSN ٠‏ تفضيلاً أن تكون النسبة فى الحدود من حوالى ١٠:٠إلى‏ حوالى )001 . وبصفة ض 0 خاصة يكون من المفضل أن تتراوح النسبة من حوالى ‎١:7‏ إلى حوالى 18:1 2 2 تحتوى المواد المائعة لتكون القشور والمقاومة للتآكل والتى تكون مفيدة فى هذا الإختراع؛ ولكن ض
ليس على سبيل الحصر ؛ على ‎phosphonates‏ مثل على سبيل المثال : ض
ض : ض ض ‎YAY‏
‎Yt -‏ - ‎1-hydroxyethane-1,1 diphosphonate, polymaleates , polyacrylates, polymethyacrylates,‏ ‎polyphosphates, phosphate esters, soluble zinc salts, trates, sulfites, benzoates, tannin,‏ ‎ligninsulfonates, benzotriazole and mercaptobenzothiazole amines, imidazolines, and‏ ض : ‎quaternary ammonium compound resins.‏ : ض ‎٠‏ وتتمثل فئة عوامل التدميج النموذجية فى مشتتات ‎polyacrylamide‏ © وتحتوى العوامل المضادة لتكوين الرغاوى على ‎ acetylinic diols‏ 110068 ومشتقاتها التى ‎Jad‏ عليها مجموعة 0 0100. وتحتوى مبيدات حيوية نموذجية على مركبات قصدير و ‎.isothiazolones‏ | ض ض ويمكن أن تحتوى أيضا التركيبات الخاصة بهذا الإختراع على عوامل إنفاذ حيوية غير خافضة ض للتوتر السطحى ؛ ‎Jie‏ تلك المواد التى تم وصفها فى البراءة الأمريكية رقم ‎AVYAMY‏ ‎٠ |‏ وتحتوى عوامل الإنفاذ الحيوية الغير خافضة للتوتر السطحى على:- , ‎poly[hydroxyethylene(dimethyliminio)ethylene(dimethyliminio)methylene dichloride],‏ ض ‎poly[hydroxyethylene(dimethyliminio)-2-hydroxypropylene(dimethyliminio)me- thylene‏ ض | ‎dichloride], and N-[3-(dimethylammonio)propyl]-N-[3-‏ ‎(ethylencoxyethylenedimethylammonio)pr- opyl]urea dichloride |‏ : ‎ve‏ وتتمثل فئة تبادلية لعوامل الإنفاذ الحيوية الغير خافضة للتوتر السطحى فى عوامل إنتحاء ماء : والتى ؛ عند تركيزات حوالى ‎7١‏ أو ‎SS‏ تزيد الذوبانية فى الماء بالنسبة للمواد المذابة والتى ‎٠‏ تكون_قليلة ‎cll‏ أو متوسطة_الذوبان. وتتمثل عوامل ‎play‏ الماء النموذجية فى ‎glycol ethers‏ تذوب فى الماء ؛ ‎Jia‏ على سبيل المثال ‎glycol monomethyl ether‏ عد 1 جطاعتة. 0 ٍ وتحتوى عوامل إنتحاء ماء أخرى على أملاح ‎lower alkylaryl sulfonate‏ عبارة عن أملاح َ ‎.sodium, potassium, ammonium ~~ ٠‏ ض 1,771 ve ‏عندما تحتوى تركيبة الإختراع الحالى على عامل إنقاذ حيوى غير خافض للتوتر السطحى فإنه‎ ٠
يمكن إستخدام العامل المذكور بكمية أقل من حوالى 700 (وزن/وزن) ومن المفضل أن يستخدم العامل بكمية أقل من حوالى ١77(وزن/وزن)‏ ومن المفضل أكثر أن تكون الكيمة أقل من حوالى ض ‎٠‏ (وزن/وزن) والأكثر تفضيلاً أن تكون الكمية أقل من حوالى #8 (وزن/وزن) بناءاً على © وزن تركيبة الصيغة ‎(I)‏ أو المركب ‎tris(hydroxymethyl)phosphine‏ فى التركيبة 0 ض
ومن المفضل أن يتم دمج مواد الإضافة _السابقة مع تركيبات سابقة التشكيل طبقا للإختراع ض
الحالى . على سبيل المثال ؛ يتم دمج مركب الصيغة )1( أو المركب إٍ ‏؛ كما ثم وصف ذلك فيما‎ ammonium ‏أر شق‎ amine ‏مع‎ tris(hydroxymethyl)phosphine
سبق . ثم يتم بعد ذلك إضافة مادة إضافة واحدة أو أكثر إلى التركيبة الناتجة .ويمكن أن تتم ‎٠ |‏ إضافة مواد الإضافة كمركبات صافية أو كمستحضرات متاحة تجارياً لتلك المركبات؛ مثل . المحاليل المائية . | ض ويمكن أن يتم تحضير التركيبات الخاصة بالإختراعالحالى مقدما ويتم تخزينها لحين الحاجة ‏| إليها. وتكون التركيبات حساسة لل ‎oxygen‏ بشكل متوسط . وبالتالى ؛ يكون من المفضل ولكن ليس بشكل أساسى أن يتم تطهير التركيبات بإستخدام غاز خامل وكذلك تخزينها فى جو من هذا
‎١ :‏ الغاز الخامل ‎Jia ٠‏ على سبيل المثال ‎dinitrogen‏ وبشكل تبادلى ؛ يمكن أن يتم ببساطة تخزين ض التركيبات في جو من غاز خامل أو حتى فى حاويات مغلقة بإحكام ومملوءة تقريبا ؛ وذلك لتقليل ض حجم الهواء فى الحيز العلوى للحاوية إلى أقل كمية ممكنة . ض
‏ض | ض ‎YAY‏ ِْ i - Yi - ْ ‏م‎ iron sulfide ‏طريقة تقليل مستويات‎ ‏ويتم تحقيق‎ ron sulfide ‏ض تعتبر الطرق الخاصة بالإختراع الحالي ذات فعالية عالية فى إذابة‎ , ‏مع‎ iron sulfide ‏توصيل تحتوى على‎ conduit ‏الهدف المطلوب عن طريق ملامسة ماسورة‎ : ‏من ماسورة‎ All ‏تركيبة من هذا الإختراع لتكوين تركيبة ثانية؛ ومن ثم يتم إزالة التركيبة‎ ْ 0 . ‏التوصيل‎ conduit ٠ ‏ويتم إستخدام هذه الطرق مع أنواع مواسير توصيل ذات نطاق واسع والتى يتم تلوثها أو بطريقة‎ ‏وتحتوى ض‎ . iron sulfide present ‏لتكون رواسب كبريتيد الحديد‎ Aa ‏أخرى يتم إنسدادها‎ , ‏وتحوى أمثلة مواسير‎ AT wile ‏مواسير التوصيل على أى حاوية تحمل ماء أو غاز أو‎ ‏التوصيل ولكن ليس على سبيل الحصز على خطوط الأنابيب والصمامات والمرشحات ووسائل‎ ‏الترشيح والصهاريج ووسائل التخزين. وتكون مواسير التوصيل التى تعلق بصفة خاصة ض‎ ٠ ‏ض‎ gle ‏بصناعات النفط والغاز عبارة عن أنابيب التوصيل والثى يمكن أن تحمل غاز جاف أو‎ ‏معالج أو كل منهما . وبالتالى ؛ فإن هناك ميزة خاصة يتميز بها الإختراع الحالى فى هذا الصدد ض‎ ‏للتركيبات التى تم إدخالها إلى خطوط الأنابيب يكون قابلاً ض‎ pH ‏ذ تتمثل فى أن الأس الهيدروجينى‎ ‏للتضبيط ويمكن التحكم فيه ؛ وبالتالى يؤدى إلى سهولة المعالجة والصيانة وكذلك سهولة‎ ‏الإختراع الحالى إلى معالجة الماء والأنظمة المائية ؛ مثل‎ Lad ‏التخلص من التركيبات . ويهدف‎ vo ‏ض‎ ‎| ‏وفى هذا الصدد ¢ سوف‎ . iron sulfide ‏ض على سبيل المثال مياة الصهاريج التى تكون ملوثة ب‎ iron sulfide ‏الميل إلى سد وسائل الترشيح عن طريق تكون‎ fron sulfide ‏تقلل عملية إزالة‎ ‏وبالتالى يؤدى ذلك إلى تقليل الحاجة إلى معالجات بإستخدام الأحماض المعدنية القوية التقليدية‎ ‏والتى تؤدى نمطيا إلى الهجوم المصاحب على الأنابيب المصنوعة من الحديد وعلى أنظمة ض‎ iron ‏أخرى تحتوى على‎ 79 ‏ض‎ 717 ْ'
ا ل ‎A i.‏ ويمكن أن يتم إدخال التركيبات الخاصة بهذا الإختراع إلى مواسير التوصيل بأى وسيلة أو ٍ بتوليفة من الوسائل تكون ضرورية لوضع التركيبات داخل ماسورة التوصيل ‎conduit‏ مع ؤ رواسب كبريتيد الحديد ‎sulfide resent‏ 00«ا. ومن الممكن أن يتم إدخال التركيبات بشكل مستمر ْ أو بشكل متقطع ‎el‏ على دفعات إلى داخل خطوط أنابيب ‎pipe lines‏ غاز التشغيل أو خطوط ‏ ‎١‏ أنابيب ‎pipe lines‏ المائع؛ على سبيل المثال . وبشكل تبادلى يكون ‎JAN!‏ على دفعات فعالاً بالنسبة لخطوط الأنابيب الغير عاملة ؛ والتى قد تم خروجها بشكل مؤقت من الخدمة لأغراض ض التنظيف . وتحتوى الإجراءات الصناعية على تنظيف الأنابيب بالكشط ؛ والذى يكون فعالاً ض بالنسبة لمعالجة خطوط الأنابيب. ويمكن أن يتم إدخال التركيبات إلى داخل خطوط الأنابيب بإتباع إجراء تنظيف الأنابيب بالكشط التقلبدى وذلك ‎iron sulfide AY‏ المتبقى . وبشكل ‏ ض ‎٠‏ إضافى؛ يمكن أن يتم إستخدام التركيبات فى المعالجة المتطورة بإستمرار لخطوط الأنابيب هذه : للمحافظة على بقاء مستويات ‎iron sulfide‏ منخفضة . بينما يكون إستخدام أى تركيبة خاصنة طبقا للإختراع الحالى فعالا فئ إزالة ‎iron sulfide‏ من مواسير التوصيل ؛ فإن النسبة الجزيئية الحجمية المثلى ‎phosphorus‏ إلى الحديد لتركيبة معطاة ض تكون حوالى © ‎١٠:‏ . ويمكن أن تعتمد النسبة الجزيئية الحجمية المثلى بطريقة ما على ‎amine‏ ‏ض ‎٠١‏ أو مشتق ‎inal ammonium‏ فى التركيبة ؛ ويكون من السهل تحديدها عن طريق التجارب ض : التقليدية. على سبيل ‎JB‏ ؛ تكون النسبة بين ‎phosphorus‏ والحديد التى قيمتها ‎١:4‏ فعالة بشكل ْ خاص بالنسبة لتركيبات مكونة من ‎ammonium s tristhydroxymethyl)phosphine‏ « والتى تعطى محاليل تبدو ذات لون يتراوح من اللون القرتفلى إلى اللون الأحمر المزرق ؛ ويعتمد ذلك ض على تركيز ‎iron sulfide‏ الذى تحول إلى مركب معقد . وتعثبر نسبة ‎phosphorus‏ إلى الحديد آٍّ ‎٠‏ - التى تبلغ )1:0 هى النسبة الأكثر فعالية بالنسبة لتركيبات من ‎tris(hydroxymethyl)phosphine‏ : ‎methylamine |‏ والتى تعطى بشكل ‎Lhd‏ مركبات معقدة من ‎iron sulfide‏ يتراوح_لونها من : 1177 ض
ض
ض - YA-
للون ‎JE‏ السلمونى ( البرتقالى الضارب للصفرة ) إلى اللون البرتقالي الغامق الضارب إلى اللون البنى « إعتماداً على تركيز ‎iron sulfide‏ الذوتحول إلى مركب معقد ومن ناحية ثاينة يمكن أن يتم ببساطة إستخدام نسب جزيئية حجمية تختلف عن النسبة المثلى ؛ حيث سيتم حدوثعمليتى التحول إلى مركب معقد وكذلك الإذابة بالنسبة ل ‎iron sulfide‏ ولو بمعدل أبطأ ‎٠.‏ وفى ْ أى حالة ‎٠‏ تصبح محاليل ‎fron sulfide‏ التى تم إذابتها وبمجرد تكوينها ؛ وبشكل متزايد ذات لون ‎i‏
أصفر شاحب حيث يتأكسد الحديد ببطئ عندما يتعرض للهواء ؛ ولكن برغم ذلك يظل متجانس . ض
ض ويتم تقديم الأمثلة ‎A‏ لتوضيح الإختراع الحالى . ومن ناحية ثاينة يجب إدراك أن الإختراع ٍ
لايكون محددا بالحالات الخاصة أو بالتفاصيل التي تم وصفها فى هذه الأمثلة . | ض
مثال رقم ‎)١(‏ : تركيبة تم إنتاجها من : ' ض . Tetrakis (hydroxymethyl)phosphonium Sulfate (THPS) and Ammonium Chloride ‏ض د‎ ‏تجارياً ض‎ Tetrakis (hydroxymethyl)phosphonium sulfate’ (THPS) ‏يتم الحصول على‎ (0
‎a‏ مائى ‎aqueous solution‏ من 275 إلى +29 بالوزن لة ‎od‏ هيدروجينى ‎pH‏ يتغير ض
‏بقيمة أقل من ؛ . وأعطى الإجراء التالى ‎٠٠٠١‏ جرام من تركيبة مائية بتركيز 75 قادرة على :
‏: تحويل ‎iron sulfide‏ إلى مركب معقد . تم دمج 656,5 جرام من ‎(THPS)‏ بتركيز 797/5 بالوزن ض : ض ‎٠‏ (فى ماء ) و ©١٠جرام ‎ammonium chloride‏ ¢ وتم تخفيف الناتج بإستخدام ‎9٠0‏ جرام ماء ؛ وتم بعد ذلك خلط المكونات ‎Cuddy ٠.‏ إضافة كمية كافية من محلول ‎aqueous solution le‏
‎LY‏ بالوزن من ‎sodium hydroxide‏ : أو ‎potassium hydroxide‏ وذلك لرفع الأس الهيدروجينى ض ض ‎pH‏ إلى 4,9 . وتم توصيل الوزن الكلى للمنتج إلى ١٠٠٠جرام‏ بإضافة الماء ؛ ومن ثم تمت ض : ض إعادة تحديد الأس الهيدروجينى 011 . وبعد التخفيف ؛ يكون من الممكن إعادة ضبط الأس ض ‎٠ |‏ _الهيدروجينى ‎SUB pH‏ ؛ إذ تطلب الأمر ذلك ؛ حتى يصل إلى القيمة المرغوب فيها. ض ض ١ك‏ ْ
‎Yq -‏ - : في هذا المثال ؛ يمكن إستبدال ‎lal‏ ب ‎methanol‏ وبكمبات مختلفة لإنتاج محاليل تحتوى على أقل قدر من الماء والذى يصل إلى ‎7٠‏ ومحاليل تحتوى على أكبر قدر من الماء والذى يصل إلى ض ؛ إعتماداً على الكميات النسبية الكلية لكل من ‎(THPS)‏ والماء فى المحاليل. ويمكن تحضير تركيبات ذات تركيز أعلى وذلك ببساطة عن طريق تحديد كمية الماء أو ‎alcohol‏ المستخدم ‎o‏ لتخفيف محلول التفاعل ‎CL‏ ْ ض (ب) تم تحضير كميات تجارية من التركيبة بإتباع هذا الإجراء . تم تخفيف ‎YU‏ جالون من ‎tetrakis(hydroxymethyl) phosphonium sulfate‏ كمحلول. ‎aqueous solution te‏ بتركيز 5 إلى أن وصلت الكمية إلى حوالى 85جالون بإستخدام ماء غير متأين ‎٠‏ وتم تضبيط . ض المحلول الحمضى الناتج ليكون الأس الهيدروجينى ‎pH‏ لة 1,7 بإستخدام ‎potassium hydroxide‏ ض ض ‎Ys‏ مائى بتركيز ‎Tes‏ ؛ وتم توصيل الحجم إلى ‎gallate‏ بإستخدام ماء غير متأين . وبعد المزج ٍ جيداء تمت إضافة ‎ammonium chloride‏ (47,٠رطل)‏ وتمت إذابة المخلوط الناتج جيدا عن طريق التقليب . وتم تضبيط الأس الهيدروجينى ‎pH‏ عند القيمة المطلوبة ‎١7,7‏ بإستخدام كمية صغيرة من ‎Ale potassium hydroxide‏ بتركيز 7460 وتم تخزين. التركيبة الناتجة فى حاويات محكمة الغلق مملوءة تقريبا تحت ستارة مثالية من ثنائى ‎nitrogen‏ . ض ‎Je ve‏ رقم ‎(Y)‏ : تركيبة تم إنتاجها من : ْ ‎Tetrakis (hydroxymethyl)phosphonium Sulfate (THPS) and Methylamine‏ بإتباع الإجراء الذى تم وصفة فى المثال رقم )1( ؛ تم تحضير تركيبة 75 بالوزن كما يلى +- ‎)١(‏ دمج ‎doa VW‏ من ‎tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium sulfate‏ فى صورة محلولها المائى 7975 بالوزن مع ماء كافى لإنتاج90 ملى جرام من المحلول + و َ
- 6 0 ‎(Y)‏ إضافة بوتاسا كاوية مائية مركزة ‎VY‏ مولر لتكوين ‎tris(hydroxymethyl)phosphine‏ : (بنسبة تحويل 790( بأس أهيدروجينى ‎pH‏ قدرة ‎VY‏ و ‎(Y)‏ تخفيف الناتج بالماء إلى أن يصل الحجم إلى ١٠٠ملي‏ مثر ؛ و 3 ( إضافة ‎pl ar, YY‏ من ‎١ methylamine‏ و ق ا © ) 5 ( مزج المكونات ‎٠‏ ْ وكانت النسبة الجزيئية الحجمية بين ‎amine s tris(hydroxymethyl)phosphine‏ فى هذا الخليط كنسبة 7,1: . مثال رقم )¥( :- تحديد النسبة المثلى بين المواد الداخلة في التفاعل والحديد . ٍ توضح القيم التالية ‎Al‏ تم تحديدها كيفية تأثير الكميات الجزيئية الحجمية النسبية من ‎TRIS‏ ‎٠‏ ومصدر ‎amine‏ على التكوين المثالى لمركبات ‎ron (II) sulfate‏ المعقدة وفى هذه التحديدات ؛ تم أختيار سباعى ‎١ sulfate heptahydrate (I)‏ مركب ‎I) iron‏ ( الذى يذوب فى الماء كمصدر قياسى مناسب .وتم إنتاج ‎tris(thydroxymethyl) phosphine‏ بإستخدام الإجراءات العامة التى ‎CA‏ ‏وصفها فى مثالي رقم ‎)١(‏ و(؟) . ّ يظهر المركب المعقد المشكل من ‎(I) iron 5 ammonium y TRIS‏ أقصى إمتصاصية بالقرب ! ّ| ها من ‎4٠‏ نانومتر . لإيجاد النسبة المثلى للمواد الداخلة فى التفاعل ؛ ثم قياس الإمتصاصية ٍْ للتركيبات المختلفة الخاصة بالمكونات التى تم تحويلها إلى مركب معقد . وتمت ملاحظة النسبة الجزيئية الحجمية المتلى للمركبات [ ‎TRIS‏ و ‎ammonium‏ و ‎iron‏ (2) ] وقد كانت كنسبة ‎٠‏ :8 : 2 0 ْ ِ 71,177
‎vy -‏ - أعطت محاولة مشابهة بإستخدام ‎methylamine‏ مركب معقد له أقصى إمتصاص عند ‎EVY‏ نانومتر ؛ ونسبة مثالية (بالمولات ) 7" 0:1 كنسبة بين ‎iron: methylamine: TRIS]‏ ‎lm‏ مثال رقم (4) :- تحويل ‎iron sulfide‏ الغير قابل للذوبان إلى مركب معقد = © تم ترسيب ‎Iron (II) sulfide‏ من محلول مائى ‎aqueous solution‏ بإتحاد مركب ‎iron (II)‏ قابل للذوبان و ‎sulfide‏ قابل للذوبان بنسب مولية متساوية وبكميات كافية حتى يتم تجاوز ذوبانية 0
‎iron (I) ‏لتر من محلول‎ Sled, 10 ‏فى هذا المثال ؛ يؤدى عمل توليفة من‎ . (II) iron sulfide ‏ض‎ sodium sulfide ‏مولر مع 1,36 ملى لتر من محلول‎ +, YVY ‏بتركيز‎ sulfate heptahydrate ‏ملى لتر ؛ إلى ترسيب‎ ov ‏مولر فى محلول ذو حجم كلى يبلغ‎ ١١7١ ‏بتركيز‎ nonahydrate : doa le ove (Ja cide Glee ‏الأسود أو‎ | (I) iron sulfide ‏جرام من‎ Yo ١ \ ‏ض‎ ‎ْ . ‏كل لثر من المحلول‎ iron (IT) sulfide
‏)0 تحويل ‎iron sulfide‏ إلى مركب معقد فى مستعلق مشثت :-
‏تم تقليب + ‎LY‏ من التركيبة المائية 75 بالوزن والتى تم تحضيرها فى المثال رقم (») مع © ‎YO |‏ ملى جرام من ‎iron sulfide‏ فى كمية من الماء ذات حجم ‎Alor JK‏ . وتم حساب : ‎٠ |‏ النسبة ‎methylamine : TRIS‏ وكانت ‎٠١:77‏ . وتمت إذابة ‎(I) iron sulfide‏ عنددرجة © ٍ : حرارة ‎YY‏ درجة مئوية عند معدل أولى يتراوح من حوالى ‎head Ars‏ المليبون فى كل ‏ساعة إلى ‎YY‏ جزء فى المليون فى كل ساعة عندما يصبح أى من التركيية أو ‎iron sulfide‏ مستتفذاً . | | ض
ْ طلم ا وبشكل تبادلى ؛ تم تقليب 0٠؟ملى‏ لتر من التركيبة المائية فى المثال قم ‎)١(‏ مع المستعلق المشتت ض من ‎sulfide‏ 1:08 . وقد ثمت إذابة ‎Als iron sulfide‏ خلال ‎٠‏ دقيقة ؛ كما ثم تأكيد ذلك بالزيادة ض الثابتة فى إمتصاص المحلول عند حوالى ‎5٠0٠0‏ نانومتر 0 تكوين مركب معقد من راسب ‎iron sulfide‏ على مرشح:- ض ض ‎٠‏ ثم ترشيح المستعلق المشتت من ‎(I) iron sulfide‏ والذى تم تحضيره كما سبق ؛ على مرشح من القماش بالمص . وتم وضع قطعة القماش مع ما تم تعلقة بها من ‎sulfide‏ 1200 فى وضع تلامس مع ‎(Leos‏ لتر من مادة سترات منظمة للأس الهبدروجينى ‎pH‏ بتركيز ‎١1‏ فى ماء عند ‎of‏ ‏هيدروجينى ‎pH‏ © و : " ‎le‏ متر من التركيبة طبقاً للمثال رقم ‎)١(‏ ؛ وتم تقليب المكونات . وتم جعل المرشح القماشى خالياً ‎Lalas‏ من المادة المترسبة فى أقل من ‎٠١‏ ساعة ؛ وأثتاء ذلك ‎٠ bead Joa pals 3 1.‏ نانومتر . مثال رقم )0( : إعتماد الأس الهيدروجينى ‎pH‏ على التركيبات المشكلة والتى تحول ‎Iron‏ )11( إلى مركب معقد : ببين هذا المثال أن التركيبات والطرق الخاصة بالإختراع ‎Mall‏ والتى تستخدم : ‎tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium sulfate (THPS)‏ تعتمد على قيمة الأس الهيدروجينى ‎SH‏ , لكل عملية دخول فى الجدول التالى ؛ يتم إستخدام محلول خام يحتوى على ,780 (05.٠مولر)‏ و 1114 (١07.٠مولن) ‎THPS‏ (056.١٠مولر)‏ ومادة ‎phosphate‏ منظمة الأس الهيدروجينى ‎PH‏ (١.١٠مولر)‏ وذلك عند درجة حرارة ‎YY‏ درجة مئوية . وتكون المحاليل 20 0 : ْ الأولية أساساً بدون لون . وثم إستخدام مادة ‎phosphate‏ المنظمة ‎oA‏ الهيدروجينى بتركيز ض ‎Ye‏ ١,؛مولر‏ لتثبيت الأس الهيدروجينى ‎pH‏ عند كل تجربة يتم إجراؤها ‎٠١‏ ض ض ض ٍِ ‎1١1١‏ ض
‎ry -‏ - | ّ جدول رقم ‎-:)١(‏ ْ ض ض ذ ْ الأس الهيدروجينى ‎(PH)‏ | لزمن (ساعة ) للوصول إلى إمتصاصية قبمتها ‎ie)‏ 04 نانومتر . ¥,\ بطلئ لدرجة لايمكن معها قياسة ( بدون تنظيم الأس الهيدروجينى ‎(PH‏ غم 2 تم تنظيم الأس الهيدروجينى ‎PH‏ ‎Y,AY‏ 1 ثم تنظيم الأس الهيدروجينى ‎PH‏ 4 1 ٍ تم تنظيم الأس الهيدروجينى ‎PH‏ 0" : تم تنظيم الأس الهيدروجينى ‎PH‏ ‎yy £,91‏ تم تنظيم الأس الهيدروجينى ‎PH‏ ‏تبين النتائج أن تحويل ‎iron sulfide‏ إلى مركب معقد يحدث بسرعة أكبر بالنسبة للتركيبات التى تم تحضيرها من ‎THPS‏ عند أس هيدروجينى ‎pH‏ مرتفع . عند قيم مرتفعة للأس الهيدروجينى ض ض ‎oo‏ 11ح والتى تزيد عن © تستمر معدلات التحول إلى مركب معقد فى الزيادة ؛ وعند أس ; هيدروجينى ‎pH‏ قيمتة ‎١,5‏ على سبيل المثال يتم إكتمال التحول الكامل إلى مركب معقد فى خلال ثوائى قليلة . ّ ل ‎YAY‏
‎Yt -‏ - مثال رقم )1( : إجراء دفعى بإستخدام حبة مكشطة ‎phan‏ :- ّ| يبين هذا المثال كيفية ‎Cada‏ خط أنابيب ‎pipeline‏ يحتوى على رواسب ‎iron sulfide‏ بإستخدام ض تركيبة وطريقة طبقا لهذا الإختراع. ض ً' يتم إطلاق مكشطة إسطوائية فى خط أنابيب ‎pipeline‏ وتستقر عند موضع معين داخل خط ! ‎oo‏ الأنابيب. يتم حقن كمية كافية من التركيبة المائية التى تم تحضيرها كما ‎sla‏ فى المثال ض رقم ‎)١(‏ ؛ إلى داخل الخط ‎٠‏ ويتم إطلاق مكشطة إسطوائية ‎Al‏ حيث بتشكل عمود مائع بين المكشطتين والذى سوف يغطى المحيط الكلى لجدار خط الأنابيب . يتم إطلاق حبة المكشطة بحيث تتحرك بسرعة قيمتها 7 ميل فى الساعة إعتماداً على التحكم فى الضغط المستخدم فى ض تحريك المكشطتين .ويمكن أن يتم إطلاق مكشطة ثالثة مع مائع حامل للتتظيف الإضافى لأى ‎٠‏ أجسام دقائقية غير ثابتة تم تركها بعد التنظيف السابق . ويمكن أخذ العينات إلى مستقبل المكشطة للوقوف ‎Lasle‏ إذا هناك ضرورة لتنظيف بالكشط إضافى أم لا. ْ مثال رقم ) 0( : إجراء بدون كشط الأنابيب ‎٠‏ ‏يمكن أن يكون هذا الإجراء ضروريا لخطوط الأنابيب التى تم تراكم ‎fron sulfide‏ فيها بشكل خطير أو إذا لم يكن خط الأنابيب مجهزاً بمستقبلات للمكشطة الإسطوانية وبأجهزة إطلاق . ْ ‎Ne‏ ويمكن أن يكون هناك بعض أنواع من أوعية الفصل أو التثبيت ضرورية فوق الخط . ا ‎٠‏ يتم حقن تركيبة مائية ‎lds‏ لهذا الإختراع داخل خط الأنابيب بشكل مستمر قبل تراكم الحديد . ض وتتم مراقبة معدل التدفق والضغط ويتم أخذ عينات عندما يمكن ذلك. وتتم إزالة رواسب ‎iron sulfide present‏ خلال التدفق المستمر للتركيبة عبر خط الأنابيب.
‎ds‏ رقم ‎(A)‏ :إجراء تنظيف بالكشط على دفعات ‎Cr‏ ض يتم إدخال التركيبة المائية طبقا لما ‎els‏ بالمثال رقم ‎)١(‏ على دفعات إلى داخل خط أنابيب 0 ‎pipeline‏ عن طريق التغلية بفعل الجاذبية أو بالحقن إعتماداً على الضغط الداخلى لخط ض الأنابيب . ثم يتم إطلاق مكشطة إسطوائية بعد المعالجة الدفعية بإستخدام التركيبة المائية لنقل ف المحلول على طول الخط . وللحصول على نتائج أفضل يجب أن تتحرك المكشطة بسرعة + ميل فى الساعة . ويمكن أخذ العينات عند مستقبل المكشطة لتحديد ما إذا كان مطلوبا تنظيف ض إضافى بالكشط من عدمة . وتبنى كل الأحجام الخاصة بالتركيبة على طول الإنبوب وعلى قطرة ض الداخلى وعلى درجة خطورة التراب والكتل المعدنية التى تتراكم فى خط الأنابيب . ويمكن إختيار نوع المكشطة بناءاً على درجة خطورة المواد المتراكمة فى خط الأنابيب . ض ‎٠‏ برغم أن الإختراع ‎Jad‏ قد تم وصفة وتوضيحة بالنسبة لنماذج مفضلة وكذلك الإستخداء ْ المفضل لتلك النماذج ؛ فإنة لايكون محدوداً حيث أنه يمكن إجراء تعديلات وتغيرات به والتى ض 0 تكون داخل المجال الكامل للإختراع كما تم توضيح ذلك فى عناصر الحماية المرفقة . ض | 7,175

Claims (1)

  1. - yi- ‏الحماية‎ solic
    ف ‎١‏ - طريقة لخفض مستوى ‎iron sulfide‏ في أنبوبة لها سطح داخلي؛ تتضمن: ل ‏الحصول عليها‎ gio dd ‏تلامس السطح الداخلي المذكور مع تركيبة‎ (0 Y
    ض بواسطة عملية تشتمل على مزج مركب واحد على الأقل له الصيغة (): ض
    ل | ٠ه‏ 4 n
    « ‘alkylamines ‏واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من‎ amine ‏مع‎ o ‏أو حامض‎ ٠ cycloalkylamines ‏أو‎ «alkylenediamines ‏أو‎ «dialkylamines ‏أو‎ 1
    7 مقارن منه في وجود مذيب ‎solvent‏ مائي؛ حيث ‎X‏ هي ‎anion‏ له التكافؤ « ويتم
    ‎A‏ اخثياره من المجموعة التي تتكون من ‎iodide!s bromide‏ ي ‎alkyl carboxylates‏ ض
    ‎ « hydrocarbyl sulfonates ‏ري‎ bisulfate 5 bisulfite ‏و‎ Baa ‏المنخا‎ q ‏و‎ sulfite ‏و‎ ١ hexafluorophosphate ‏ين‎ nitrate 5 « dihydrogenphosphate Yu
    ‎monohydrogenphosphate ١‏ ؛ و ‎sphosphatewhereby‏ وبذلك يتم ‎Spal‏ على ب
    ‎١‏ تركيبة ثائية؛ ض
    ‎ْ ‏(ب) إزالة التركيبة الثانية المذكورة من الأنبوبة المذكورة. ض‎ - ١" ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث تكون الأنبوبة المذكورة هي أنبوبة‎ - YY
    ‎: 0 . dry gas «ila ‏غاز‎ Y
    ‎: ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث تكون الأنبوبة المذكورة هي أنبوبة‎ - © ١
    ‏ض ‎Y‏ مائع ‎fluid‏ معالج. ض ُ
    - لا - ض ‎١‏ ؛ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث تتم إضافة التركيبة المذكورة ‎Y‏ باستمرار إلى الأنبوبة المذكورة. ْ ‎١‏ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث تتم إضافة التركيبة المذكورة بشكل " > متقطع إلى الأنبوبة المذكورة. . ‎١‏ 1 - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ ‎Cua‏ يتم اختيار ‎amine‏ المذكور أو ض ‎Y‏ الحمض المترافق من المجموعة التي تتكون من ‎alkylamines‏ والأحماض ‎a pd)‏ 3 منها. ‎١‏ 7 - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يكون ‎amine‏ المذكور هو ل ‎methylamine‏ . ‎A)‏ - الطريقة ‎lg‏ لعنصر الحماية رقم (١)؛ ‎um‏ يتم اختيار ‎amine‏ المذكور أو ‎y‏ الحمض المترافق من المجموعة التي ‎OSE‏ من : ‎methylamine, ethylamine, propylamine, isopropylamine, butylamine, v‏ ‎tertbutylamine, 1,2-diaminoethane, 1,3-diaminopropane, cyclopropylamine, ¢‏ ; ‎cyclobutylamine, cyclopentylamine, cyclohexylamine °‏ 1 وأحماض مترافقة منها . ا ّ| ‎١‏ 9 - الطريقة ‎Ga,‏ لعنصر الحماية رقم ) ‎١‏ 1 حيث تتراوح النسبة الجزيئية ‎phosphorus‏ ‎Y‏ غير الموجود في ‎X‏ إلى ‎nitrogen‏ في ‎amine‏ أر الحمض المثرافق منه المذكور بين ‎i‏ ‎١:١١ dyn‏ تقريباً. 5
    ‎eas‏ ‎٠ ١‏ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم )4( حيث تتراوح النسبة من 1,5 : ‎١‏ إلى حوالي ‎NiA‏ ا 0 ‎١١ ١‏ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (١٠)؛‏ حيث تتراوح النسبة بين 7,8 ‎١:‏ ض ‎١ ١‏ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يكون المذيب ‎solvent‏ المذكور ‎Y‏ ماء أو خليط يشتمل على ماء 3 ‎alcohol‏ . ض ‎١“ ١‏ - الطريقة ‎Gy‏ لعنصر الحماية رقم ‎(VY)‏ حيث يكون ‎alcohol‏ المذكور ‎methanol Y‏ . ‎١‏ 4 - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم )61 حيث يكون المذيب ‎solvent‏ المذكور ‎sl |‏ ‎Yo ١‏ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(OY)‏ حيث يتراوح الرقم الهيدروجيني -اللمذيب ‎S00 solvent‏ بين 6,0 - ‎٠١‏ تقريباً. ا ‎١١ ١‏ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم )10( حيث يتراوح الرقم الهيدروجيني ‎PH‏ المذكور بين 6 - 4 تقريباً. ‎VY ١‏ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم )11( حيث يكون الرقم الهيدروجيني ‎pH‏
    ‏ل . ¥ المذكور حوالي ‎A‏ , ٍ ٍ ٍ
    وم ْ ‎VA)‏ - الطريفة وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يوجد المركب المذكور بكمية بين ض ‎70-١ -- "‏ بالوزن من التركيبة المذكورة. ‎yo‏ 4 - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(VA)‏ حيث يوجد المركب المذكور بكمية 75 . ‘ ‎Y‏ بالوزن من التركيبة المذكورة. ‎٠ ١‏ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (9١)؛‏ حيث يوجد المركب المذكور بكمية 71 "- بالوزن من التركيبة المذكورة. ‎١ ١‏ - الطريقة وففاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ ‎Cus‏ يوجد ‎amine‏ أو الحمض المترافق ‎ae Y |‏ المذكور بكمية تتراوح بين ‎727,٠ m0‏ بالوزن من التركيبة المذكورة. ‎YY ١‏ - طريقة لخفض مستوى ‎iron sulfide‏ في أنبوبة تتضمن: ‎Y‏ 0( تلامس الأنبوبة المذكورة مع تركيبة تشتمل على ‎aly amines tris(hydroxymethy!)phosphine (TRIS) 3‏ 3 على الأقل أو الحمض المترافق منه؛ ومذيب ‎solvent‏ ؛ وبذلك يتم الحصول على تركيبة ° ثائية؛ ض 1 (ب) إزالة التركيبة الثائية المثكورة من الأنبوبة المذكورة. ض ‎YY)‏ - الطريقة ‎lay‏ لعنصر: الحماية رقم (77)؛ حيث تكون الأنبوبة المذكورة أنبوبة ‎Y‏ غاز جاف ‎gas‏ صل. ٍ 71,174 to ‏حيث تكون الأنبوبة المذكورة أنبوبة‎ (YY) ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ YE) 0 ‏معالج.‎ fluid ‏مائع‎ Y : ‏حيث تتم إضافة التركيبة المذكورة‎ YY) ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ - Yoo ١ ‏باستمرار إلى الأنبوبة المذكورة.‎ Y ‏حيث تتم إضافة التركيبة المذكورة‎ (YY) ‏لعنصر الحماية رقم‎ Gy ‏الطريقة‎ - 1١ 0 ‏بشكل متقطع إلى الأنبوبة المذكورة.‎ Y . ‏أو الحمض‎ amine ‏حيث يتم اختيار‎ YY) ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ - YV ١ ¢ alkylamine ‏ومركبات‎ ¢ ammonium ‏المترافق المذكور من مجموعة تتكون من‎ ‏؛ ومركبات‎ alkylenediamines ‏ومركبات‎ « dialkylamines ‏ا ل ومركبات‎ ‏وأحماض مترافقة منها.‎ ¢ cycloalkylamines | ¢ ‏أو الحمض‎ ٠ amine ‏حيث يتم اختيار‎ TY) ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ - YA) ٠-١ alkylamine ‏أى مركبات‎ « ammonium ‏المترافق المذكور من مجموعة تتكون من‎ Y ‏وأحماض مترافقة منها.‎ ¥ . 0 ‏أو الحمض‎ amine ‏حيث يثم اختيار‎ (YA) ‏لعنصر الحماية رقم‎ ly ‏الطريقة‎ - YA ١ ¢ methylamine s + ammonium ‏المترافق المذكور من مجموعة تتكون من‎ 7 . ammonium chloride ‏ل و‎ YAY
    ْ - 4١- ‏أو الحمض‎ amine ‏حيث يثم اختيار‎ A) ‏لعنصر الحماية رقم‎ la ‏الطريقة‎ - ٠ ١ : ‏المذكور من مجموعة تتكون من‎ GBH y ~ methylamine, ethylamine, propylamine, isopropylamine, butylamine, ¥ tertbutylamine, 1,2-diaminoethane, 1,3-diaminopropane, cyclopropylamine, ¢ cyclobutylamine, cyclopentylamine, cyclohexylamine ° ‏وأحماض مترافقة منها.‎ 1 ‏حيث تتراوح النسبة الجزيئية من‎ (TY) ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ - ١ ١٠١ ‏تقريباً.‎ ١ 010 ‏إلى‎ ١ :١ ‏أو الحمض المترافق منه بين‎ amine ‏إلى‎ 1818 ¥ ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (١7)؛ حيث تتراوح النسبة الجزيئية المذكورة‎ - YY) ‏تقريباً. ض‎ ١ :* ‏إلى‎ ١:1, ‏"بين‎ ‏حيث تكون النسبة الجزيئية المذكورة‎ (FY) ‏لعنصر الحماية رقم‎ Gy ‏الطريقة‎ - © ١٠ ‏تقريباً.‎ ١ ive ‏حوالي‎ 7 L583 solvent ‏حيث يكون المذيب‎ (YY) ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ - VE alcohols ‏ماء أو خليط يحثتوي على ماء‎ ¥ ‏المذكور‎ aloohol ‏حيث يكون‎ (FE) ‏الحماية رقم‎ ial Gy ‏الطريقة‎ - Yo \ . methanol Y YYY
    ‏ا‎ gy ‏المذكور‎ solvent ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (؟7)؛ حيث يكون المذيب‎ - YY i | ‏ماء.‎ 0" ‏ا‎ ‎| ‏المذكور بكمية‎ TRIS ‏حيث يوجد‎ TE) ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ - © 0 ١ ‏بالوزن من التركيبة المذكورة.‎ 7950 - ١ ‏ل تتراوح بين‎ ‏بكمية ض‎ TRIS say Cun (MY) ‏لعنصر_الحماية رقم‎ Gop ik) - YA) ‏بالوزن من التركيبة المذكورة.‎ Te ‏بكمية‎ TRIS ‏يوجد‎ Cum ؛)76(‎ oh) ‏لعنصر_الحماية‎ ًاقفو‎ Jill - YA \ ‏بالوزن من التركيبة المذكورة.‎ ١ ‏المذكور أو‎ amine ‏حيث يتراوح‎ (TY) ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ - ٠ ١ ‏بالوزن من التركيبة المذكورة.‎ 77,٠ =e, 00 ‏الحمض المترافق منه بين‎ Y . لقألا ‏تركيبة يتم الحصول عليها بواسطة عملية تتضمن مزج مركب واحد على‎ 8) ١ :(1) ‏له الصيغة‎ y ‏رمح | 0 ّم‎ ٍ X n ¥ : ‏واحد على الأقل يتم اختياره من مجموعة تتكون من مركبات‎ amine ‏؛ 0 مع‎ ‏أو‎ + butylamine ‏أو‎ ¢ isopropylamine ‏أو‎ + ethylamine ‏أو‎ « methylamine 0 | - ‏أو 115 د أو حمض مترافق منه في وجود مذيب‎ « tertbutylamine 1 Ys i j - 7 - : n 5885 4) anion ‏هي‎ X Cua Sle solvent ‏ل‎ ‎| ‏من مجموعة تتكون‎ X ‏يثم اخثيار‎ Cua 6 ( 3 ) ‏لعنصر الحماية‎ a ‏التركيبة‎ — EY A ٍ : : ‏من‎ Y chloride, bromide, iodide, lower alkyl carboxylates, bisulfite, bisulfate, v hydrocarbyl sulfonates, dihydrogenphosphate, nitrate, hexafluorophosphate, ¢ : sulfate, sulfite, monohydrogenphosphate, and phosphate. | ° , ٠: ‏©؟ - التركيبة وفقاً لعنصر الحماية (41)؛ حيث يتم اختيار المركب المذكور من‎ ١ ‏ض‎ tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium sulfate Y ‏ض ض‎ : 5 v tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium chloride. t ‏المذكور من‎ amine ‏؛؛ - التركيبة وفقاً لعنصر الحماية )£1 حيث يتم اختيار‎ 0١ : : ‏ل مجموعة تتكون من مركبات‎ methylamine, ethylamine, propylamine, isopropylamine, butylamine, and v : tertbutylamine. ¢ - ‏المذكور هو‎ alkylamine ‏لعنصر الحماية )£6( حيث يكون‎ lig ‏التركيبة‎ - 0 . methylamine Y ‏محف‎
    - tt ‏تتراوح النسبة الجزيئية‎ Cua (6) ‏لعنصر الحماية رقم‎ lig ‏الطريقة‎ - £1 ١ ‏أو الحمض المترافق‎ amine ‏في‎ nitrogen ‏إلى‎ X ‏غير الموجود في‎ phosphorus Y i ‏تقريباً.‎ ١ no ‏إلى‎ ١ :١ ‏منه المذكور بين‎ ‏المذكورة‎ Agi sal ‏تتراوح النسبة‎ Cum (£7) ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ - 47 0 ١ Co A ‏إلى‎ ١ Ye ‏بين‎ Y ‏الطريقة وففاً لعنصر الحماية رقم (7؛)؛ حيث تكون النسبة الجزيئية المذكورة‎ - €A ١ ٍْ Nave ‏حوالي‎ ٠" ‏المذكور‎ solvent ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (41)؛ حيث يكون المذيب‎ - £9 \ alcohols ‏ماء أو خليط يشتمل على ماء‎ Y LS alcohol ‏رقم (95؛)» حيث يكون‎ deal ‏لعنصر‎ By Ak) - oo ١
    ْ . methanol Y ‏المذكور‎ solvent ‏لعنصر الحماية رقم )£9( حيث يكون المذيب‎ U5 ‏الطريقة‎ - ©) \ ‏ماء.‎ Y ‏أ‎ ‎| ‏يتراوح الرقم الهيدروجيني 11م‎ Cum ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (495)؛‎ - oY ١ ّ : ‏تقريباً.‎ Yo —£,0 ‏المذكور بين‎ solvent ‏للمذيب‎ ‎7,771
    ض ض + ‎to - |‏ ‎oF 0 ١‏ - الطريقة ‎lig‏ لعنصر الحماية رقم )£3( حيث يتراوح الرقم الهيدروجيني ‎pH‏ ‏ض " - المذكور بين + - تقريباً. . ض ‎١ ١‏ ؛ه - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(OF)‏ حيث يكون الأس الهيدروجيني المذكور ‎Ads Y‏ ‎#١٠‏ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم )£1( حيث يوجد المركب المذكور بكمية بين ‎Ae =) Y‏ بالوزن من التركيبة المذكورة. )07 - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم )00( حيث يوجد المركب المذكور بكمية 75 ‎Y ْ'‏ بالوزن من التركيبة المذكورة. ‎١ ٠ |‏ لاه - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (257)؛ حيث يوجد المركب المذكور بكمية ‎TY‏ ‏" - بالوزن من التركيبة المذكورة. ‎0A)‏ - الطريقة ‎Uy‏ لعنصر الحماية رقم )£1( ‎amine das Cun‏ أو الحمض ‎ata GH Sal ْ‏ المذكور بكمية تتراوح بين 0,05 77,0 بالوزن من التركيبة المذكورة. ‎١ |‏ 4 = تركيبة تشتمل على ‎amine s «(hydroxymethyl)phosphine (TRIS)‏ واحد على الأقل يثم اختياره من مركبات ‎alkylamine‏ ¢ ومركبات ‎ diatkylamines‏ « أو : 3 أحماض ‎Jia‏ 438 منهاء ومذيب ‎solvent‏ , ادف
    = ع - ; ‎٠ ١‏ - الطريقة ‎ly‏ لعنصر الحماية رقم )09( حيث يتم اختيار ‎amine‏ ؛ أو الحمض . ‎Y‏ المترافق المذكور من مجموعة تتكون من مركبات ‎alkylamine‏ وأحماض مترافقة منها. : ض ‎TY)‏ - الطريقة وفاً لعنصر الحماية رقم )03( حيث يتم اختيار ‎amine‏ أو الحمض ض ‎Y |‏ المترافق المذكور من مجموعة تتكون من : ‎‘methylamine, ethylamine, propylamine, isopropylamine, butylamine, ¥ |‏ ‎tertbutylamine‏ وأحماض مترافقة. \ "+ - الطريقة ‎ly‏ لعنصر الحماية رقم (71)؛ ‎alkylamine Cua‏ المذكور هو ‎methylamine Y |‏ . ‎١‏ 0 “6 - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم )09( حيث تتراوح النسبة الجزيئية من ‎Y‏ 2818 إلى ‎amine‏ أو الحمض المترافق منه بين ‎١ :١‏ إلى ‎١ ie‏ تقريباً. ‎١‏ 4 - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (17)؛ حيث تتراوح النسبة الجزيئية المذكورة "بين ‎١ :* JY ho‏ تقريباً. ‎١ 1‏ 15 - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (14)؛ حيث تكون النسبة الجزيئية المذكورة : ا 7 حوالي 5,؟: ‎١‏ تقريباً. \ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎o(09)‏ حيث يكون المذيب ‎solvent‏ المذكور ‎y -‏ ماء أو خليط يشتمل على ماء 5 ‎alcohol‏ . 7,771
    ‎ty - |‏ - . ‎ZEN - TV \‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎Cus (V1)‏ يكون ‎alcohol‏ المذكور ‎SL . methanol Y‏ ; ‎TA \‏ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم )11( حيث يكون المذيب ‎solvent‏ المذكور ‎oY‏ \ 4 - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم (59)؛ حيث يوجد ‎TRIS‏ بكمية تتراوح بين ‎١‏ ‏- 70 بالوزن من التركيبة المذكورة. ض ض ‎Gy dll - 72١ © ١‏ لعنصر ‎Aled‏ رقم )19 ‎Cua‏ يوجد ‎au TRIS‏ ‎Y‏ 8 بالوزن من التركيبة المذكورة. ‎aml Gy ill — ١ \‏ الحماية ‎Cus Ve) a‏ يوجد ‎TRIS‏ بكمية ‎AY Y‏ بالوزن من التركيبة المذكورة. ض ‎YY ١‏ - الطريقة ‎faa‏ لعنصر الحماية رقم ) 3 ©(« حيث ثتراوح كمية ‎amine‏ المذكور أو ‎Y |‏ الحمض المترافق بين ‎77,٠ mae‏ بالوزن من التركيبة المذكورة. ‎YY‏
SA02230274A 2001-08-15 2002-08-28 طريقة وتركيبة لتقليل رواسب كبريتيد الحديد في خطوط أنابيب SA02230274B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31264701P 2001-08-15 2001-08-15
US37338102P 2002-04-17 2002-04-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA02230274B1 true SA02230274B1 (ar) 2008-11-19

Family

ID=26978488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA02230274A SA02230274B1 (ar) 2001-08-15 2002-08-28 طريقة وتركيبة لتقليل رواسب كبريتيد الحديد في خطوط أنابيب

Country Status (12)

Country Link
US (2) US6986358B2 (ar)
EP (1) EP1423491A4 (ar)
JP (1) JP2005523378A (ar)
CN (1) CN100510000C (ar)
AU (1) AU2002337645B2 (ar)
BR (1) BR0211802B1 (ar)
CA (1) CA2398420C (ar)
MX (1) MXPA04001376A (ar)
NO (1) NO335593B1 (ar)
RU (1) RU2315799C2 (ar)
SA (1) SA02230274B1 (ar)
WO (1) WO2003016432A1 (ar)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0321276D0 (en) * 2003-09-11 2003-10-08 Rhodia Consumer Specialities L Treatment of iron sulphide deposits
US20060042663A1 (en) * 2004-08-25 2006-03-02 Baker Hughes Incorporated Method for removing iron deposits from within closed loop systems
CN100363275C (zh) * 2005-06-15 2008-01-23 中国石油天然气集团公司 一种针对金属硫化物结垢的溶垢剂
WO2007038403A2 (en) * 2005-09-22 2007-04-05 Chem Technologies Iron sulfide cleaning formulation and methods of use thereof
US7875103B2 (en) * 2006-04-26 2011-01-25 Mueller Environmental Designs, Inc. Sub-micron viscous impingement particle collection and hydraulic removal system
US7718149B2 (en) * 2007-12-14 2010-05-18 Nch Corporation Cupola flue gas treatment
US7855171B2 (en) * 2008-10-16 2010-12-21 Trahan David O Method and composition to remove iron and iron sulfide compounds from pipeline networks
UA106606C2 (uk) * 2009-03-16 2014-09-25 Родія Оперейшнс Стабілізована біоцидна композиція
US8489231B2 (en) * 2009-09-18 2013-07-16 Raf Technology, Inc. Loop mail processing
JP5449562B2 (ja) 2009-09-25 2014-03-19 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 相乗的抗微生物組成物
US8728304B2 (en) 2010-09-16 2014-05-20 Chevron U.S.A. Inc. Process, method, and system for removing heavy metals from fluids
US8673133B2 (en) 2010-09-16 2014-03-18 Chevron U.S.A. Inc. Process, method, and system for removing heavy metals from fluids
US8663460B2 (en) 2010-09-16 2014-03-04 Chevron U.S.A. Inc. Process, method, and system for removing heavy metals from fluids
US8702975B2 (en) * 2010-09-16 2014-04-22 Chevron U.S.A. Inc. Process, method, and system for removing heavy metals from fluids
NZ591490A (en) * 2010-09-30 2014-10-31 Amsa Inc Formulations for use in sulfur scale control in industrial water systems
US8721874B2 (en) 2010-11-19 2014-05-13 Chevron U.S.A. Inc. Process, method, and system for removing heavy metals from fluids
US8728303B2 (en) 2010-11-19 2014-05-20 Chevron U.S.A. Inc. Process, method, and system for removing heavy metals from fluids
US8721873B2 (en) 2010-11-19 2014-05-13 Chevron U.S.A. Inc. Process, method, and system for removing heavy metals from fluids
GB2488768A (en) * 2011-03-07 2012-09-12 Rhodia Operations Treatment of hydrocarbon-containing systems
US20120276648A1 (en) * 2011-04-29 2012-11-01 Schlumberger Technology Corporation Electrostatically stabilized metal sulfide nanoparticles for colorimetric measurement of hydrogen sulfide
WO2013041654A1 (en) 2011-09-23 2013-03-28 Lonza Inc. Process and composition for the removal of hydrogen sulfide from industrial process fluids
US8940067B2 (en) 2011-09-30 2015-01-27 Mueller Environmental Designs, Inc. Swirl helical elements for a viscous impingement particle collection and hydraulic removal system
EP2850156B1 (en) 2012-05-16 2021-11-03 Chevron U.S.A. Inc. Method for removing mercury from fluids
AU2013262694A1 (en) 2012-05-16 2014-11-06 Chevron U.S.A. Inc. Process, method, and system for removing heavy metals from fluids
US9447674B2 (en) 2012-05-16 2016-09-20 Chevron U.S.A. Inc. In-situ method and system for removing heavy metals from produced fluids
AR094524A1 (es) 2012-05-16 2015-08-12 Chevron Usa Inc Procesos, método y sistema para separar mercurio de fluidos
ES2848536T3 (es) 2012-08-21 2021-08-10 Lonza Llc Método para eliminar compuestos de sulfhidrilo
US9169445B2 (en) 2013-03-14 2015-10-27 Chevron U.S.A. Inc. Process, method, and system for removing heavy metals from oily solids
US9234141B2 (en) 2013-03-14 2016-01-12 Chevron U.S.A. Inc. Process, method, and system for removing heavy metals from oily solids
US9023196B2 (en) 2013-03-14 2015-05-05 Chevron U.S.A. Inc. Process, method, and system for removing heavy metals from fluids
US9688903B2 (en) * 2014-12-30 2017-06-27 Ecolab Usa Inc. Mitigation of corrosion in geothermal systems
WO2016134873A1 (en) 2015-02-27 2016-09-01 Clariant International Ltd Liquid dissolver composition, a method for its preparation and its application in metal sulfide removal
WO2016149236A1 (en) * 2015-03-18 2016-09-22 Rohm And Haas Company Freeze stable tetrakis(hydroxymethyl) phosphonium sulfate formulations
BR112019005766A2 (pt) * 2016-09-26 2019-06-18 Baker Hughes A Ge Co Llc processo e composição para remoção de sulfetos de metal
CA3057581A1 (en) 2017-03-24 2018-09-27 Saudi Arabian Oil Company Mitigating corrosion of carbon steel tubing and surface scaling deposition in oilfield applications
CA3064308A1 (en) 2017-05-26 2018-11-29 Saudi Arabian Oil Company Iron sulfide removal in oilfield applications
DE102017011116A1 (de) * 2017-11-30 2019-06-06 Alfred Pohlen Online-Reiniger für wasserführende oder mit Wasser in Kontakt stehende Anlagen
US10501679B2 (en) 2018-01-31 2019-12-10 Saudi Arabian Oil Company Iron sulfide dissolver
US11435330B2 (en) * 2019-09-18 2022-09-06 Halliburton Energy Services, Inc. Mitigation of friction reducer precipitation
US11732181B2 (en) 2020-01-13 2023-08-22 Riddle's Dehi & Chemical Services Co., Inc. Method of treating an apparatus to remove surface deposits
US11077474B1 (en) 2020-01-13 2021-08-03 Riddle's Dehi & Chemical Services Co., Inc. Method of cleaning pipeline
US11512241B2 (en) 2020-01-13 2022-11-29 Riddle's Dehi & Chemical Services Co., Inc. Method of treating pipeline
US11326439B2 (en) 2020-05-15 2022-05-10 Saudi Arabian Oil Company Compositions, systems, and methods for iron sulfide scale identification, prevention, and reduction
MX2023012574A (es) * 2021-04-23 2024-01-19 Solugen Inc Composiciones y metodos para la disolucion de sulfuro de hierro.
CN113309933B (zh) * 2021-05-06 2022-10-14 中电建宁夏工程有限公司 一种多功能地下水管道及其成型方法
US11746280B2 (en) 2021-06-14 2023-09-05 Saudi Arabian Oil Company Production of barium sulfate and fracturing fluid via mixing of produced water and seawater
US11661541B1 (en) 2021-11-11 2023-05-30 Saudi Arabian Oil Company Wellbore abandonment using recycled tire rubber
US12576430B2 (en) 2022-03-21 2026-03-17 Pig Sweep, LLC Method of pretreating a pipeline or apparatus
US11692126B1 (en) 2022-03-21 2023-07-04 Riddle's Dehi & Cbemical Services Co., Inc. Method of pretreating a pipeline or apparatus

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL224137A (ar) 1957-01-23
US3578708A (en) * 1967-11-02 1971-05-11 Hooker Chemical Corp Metal sequestrant
US4078101A (en) * 1972-08-11 1978-03-07 Albright & Wilson Ltd. Flameproofing of textiles
IT969954B (it) * 1972-10-26 1974-04-10 Snia Viscosa Metodo per la produzione di fibre cellulosiche e polinosiche aventi alta resistenza alla combustione e fibre e prodotti tessili ottenu ti secondo tale metodo
US3953165A (en) * 1974-08-22 1976-04-27 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Flameproofing resins for organic textiles from adduct polymers
US4044055A (en) 1975-11-26 1977-08-23 American Cyanamid Company Process for manufacture of tetrakis-(hydroxymethyl)-phosphonium salts
US4370236A (en) 1980-12-16 1983-01-25 Phillips Petroleum Company Purification of hydrocarbon streams
EP0066544B1 (de) * 1981-05-30 1985-01-09 Ciba-Geigy Ag Wasseraufbereitung
US4778813A (en) 1981-07-07 1988-10-18 Buckman Laboratories International, Inc. Polymeric quaternary ammonium compounds, their preparation and use
DE3469162D1 (en) 1983-08-26 1988-03-10 Albright & Wilson Biocidal water treatment
SU1293120A1 (ru) * 1985-01-02 1987-02-28 Уральский лесотехнический институт им.Ленинского комсомола Способ предотвращени образовани минеральных отложений
GB2178960B (en) * 1985-08-06 1990-03-21 Albright & Wilson Novel biocidal mixture
JPH0635671B2 (ja) * 1986-01-20 1994-05-11 日本鉱業株式会社 オ−ステナイト系ステンレス鋼製機器の応力腐食割れ防止方法
US4931164A (en) * 1988-11-14 1990-06-05 Exxon Chemical Patents Inc. Antifoulant additive for light end hydrocarbons
FR2657416B1 (fr) * 1990-01-23 1994-02-11 Institut Francais Petrole Procede et dispositif pour le transport et le traitement d'un gaz naturel.
JPH0686706B2 (ja) * 1991-03-06 1994-11-02 大津毛織株式会社 羊毛の防縮加工法
GB2257043A (en) * 1991-04-10 1993-01-06 Albright & Wilson Fungicidal wood treatment using hydroxyalkyl phosphines
US5190662A (en) * 1991-07-29 1993-03-02 Conoco Inc. Removal of iron sulfide particles from alkanolamine solutions
US5500126A (en) * 1994-10-20 1996-03-19 Rohm And Haas Company Process for removal of metal ions from aqueous solutions
US6001264A (en) * 1995-08-21 1999-12-14 Kurita Water Industries Ltd. Water-treating agent and method for treating water
EP0822270A1 (en) * 1996-07-30 1998-02-04 Solutia Europe N.V./S.A. Water-treatment composition and method of use
US5820766A (en) 1997-04-23 1998-10-13 Phillips Petroleum Company Reduction of sulfide in fluids
ATE283374T1 (de) 1997-10-30 2004-12-15 Rhodia Cons Spec Ltd Gerben von leder
GB9805744D0 (en) * 1998-03-19 1998-05-13 Albright & Wilson Uk Ltd Biocidal compositions and treatments
EP1133450A1 (en) * 1998-10-14 2001-09-19 Rhodia Consumer Specialties Limited Leaching divalent metal salts
US6153100A (en) 1998-12-30 2000-11-28 Phillips Petroleum Company Removing iron salts from NGL streams
US6214777B1 (en) * 1999-09-24 2001-04-10 Ecolab, Inc. Antimicrobial lubricants useful for lubricating containers, such as beverage containers, and conveyors therefor
AU775058B2 (en) * 2000-04-07 2004-07-15 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Method for inhibiting the plugging of conduits by gas hydrates
GB0017675D0 (en) 2000-07-20 2000-09-06 Rhodia Cons Spec Ltd Treatment of iron sulphide deposits

Also Published As

Publication number Publication date
US20050263739A1 (en) 2005-12-01
CA2398420A1 (en) 2003-02-15
EP1423491A4 (en) 2011-11-02
BR0211802A (pt) 2004-08-31
MXPA04001376A (es) 2005-06-06
NO20041055L (no) 2004-03-12
NO335593B1 (no) 2015-01-12
CN100510000C (zh) 2009-07-08
AU2002337645B2 (en) 2007-06-21
RU2315799C2 (ru) 2008-01-27
BR0211802B1 (pt) 2013-09-24
CA2398420C (en) 2009-12-22
EP1423491A1 (en) 2004-06-02
JP2005523378A (ja) 2005-08-04
US6986358B2 (en) 2006-01-17
WO2003016432A1 (en) 2003-02-27
US20030062316A1 (en) 2003-04-03
CN1543494A (zh) 2004-11-03
RU2004107844A (ru) 2005-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA02230274B1 (ar) طريقة وتركيبة لتقليل رواسب كبريتيد الحديد في خطوط أنابيب
AU2002337645A1 (en) Method and composition to decrease iron sulfide deposits in pipe lines
US10072339B2 (en) Compositions for use in corrosion protection
RU2735513C2 (ru) Составы ингибитора коррозии
JPS58501822A (ja) 水性液体組成物
HK1210493A1 (zh) 清除硫化氫和/或巰基化合物的方法
CN114990554B (zh) 一种中和缓蚀剂及其制备方法和应用
EP3448955A1 (en) Corrosion inhibitor compositions and methods of using same
US4238349A (en) Method and a composition for inhibiting corrosion
US10400339B2 (en) Low water solubility compositions for use in corrosion protection
US9284650B2 (en) Quaternary fatty acid esters as corrosion inhibitors
CN104651825B (zh) 石油机械零件表面处理方法
KR102403976B1 (ko) 설파이드 제거제의 강화된 성능
AU2023390543A1 (en) Corrosion inhibitor having silica nanoparticles
CA3045708A1 (en) Use of a composition containing at least one biodegradable sugar-amide-compound in combination with at least one sulfur-based synergist for corrosion inhibition of a metallic equipment in oilfield applications
AU2002306195B2 (en) Improved electron transfer system for well acidizing compositions and methods
EP4381023B1 (en) Use of complex polyester amines and polyester quaternary ammonium compounds as corrosion inhibitors
CN114684931A (zh) 一种适用于高盐高氯工况下的缓蚀剂及其制备方法
TW202223159A (zh) 用於密閉冷卻水系統之有機型防蝕劑組成物及其使用方法
US11845892B2 (en) Use of complex polyesteramines and polyester polyquaternary ammonium compounds as corrosion inhibitors
WO2013049027A1 (en) Hydrogen sulfide scavenger compositions, methods for making and processes for removing hydrogen sulfide from liquid hydrocarbon media
US11898104B2 (en) Sulfide scavenging using biodegradable complexes
Liu et al. Development, Evaluation, and Field Performance of Combined Corrosion Inhibitor
WO2008037060A1 (en) Methods for corrosion control of steel in aqueous environment using passive iron-sulphur layers
CN117821101A (zh) 一种用于常减压装置的有机胺中和剂及其应用