SA06270010B1 - مشتقات [1, 2, 4]- داي ثيازولي(داي) ين, ومثيرات إنزيمات جلوثاثيون-s- ترانسفيراز و nadph كينون أكسيدو- ريدكتاز, للوقاية والعلاج من الحالات المضادة المصاحبة لسمية الخلايا بوجه عام وإماتة الخلايا بوجه خاص - Google Patents
مشتقات [1, 2, 4]- داي ثيازولي(داي) ين, ومثيرات إنزيمات جلوثاثيون-s- ترانسفيراز و nadph كينون أكسيدو- ريدكتاز, للوقاية والعلاج من الحالات المضادة المصاحبة لسمية الخلايا بوجه عام وإماتة الخلايا بوجه خاص Download PDFInfo
- Publication number
- SA06270010B1 SA06270010B1 SA06270010A SA06270010A SA06270010B1 SA 06270010 B1 SA06270010 B1 SA 06270010B1 SA 06270010 A SA06270010 A SA 06270010A SA 06270010 A SA06270010 A SA 06270010A SA 06270010 B1 SA06270010 B1 SA 06270010B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- disease
- diseases
- compounds
- induced
- hepatitis
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 101710161549 NADPH quinone oxidoreductase Proteins 0.000 title abstract description 13
- 239000000411 inducer Substances 0.000 title abstract description 7
- 230000002411 adverse Effects 0.000 title abstract description 6
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 title abstract description 5
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 title abstract description 5
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 title description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 73
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 230000030833 cell death Effects 0.000 claims abstract description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 43
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 33
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 18
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 17
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 15
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 14
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 14
- -1 sulfur atoms sulfone Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 13
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 claims description 12
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 claims description 12
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims description 11
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims description 11
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims description 10
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 claims description 10
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 10
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 10
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 10
- SKOLWUPSYHWYAM-UHFFFAOYSA-N carbonodithioic O,S-acid Chemical compound SC(S)=O SKOLWUPSYHWYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims description 7
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims description 7
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims description 7
- ATTZFSUZZUNHBP-UHFFFAOYSA-N Piperonyl sulfoxide Chemical compound CCCCCCCCS(=O)C(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 ATTZFSUZZUNHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 7
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 claims description 7
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 claims description 6
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 claims description 6
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 6
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims description 6
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims description 6
- 201000011152 Pemphigus Diseases 0.000 claims description 5
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 5
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 claims description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 5
- 201000001981 dermatomyositis Diseases 0.000 claims description 5
- 210000002266 hair cells auditory Anatomy 0.000 claims description 5
- 201000001976 pemphigus vulgaris Diseases 0.000 claims description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 5
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims description 4
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 claims description 4
- 206010024229 Leprosy Diseases 0.000 claims description 4
- 206010027260 Meningitis viral Diseases 0.000 claims description 4
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000003100 Pseudomembranous Enterocolitis Diseases 0.000 claims description 4
- 206010037128 Pseudomembranous colitis Diseases 0.000 claims description 4
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 claims description 4
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims description 4
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims description 4
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims description 4
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 claims description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 4
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims description 4
- 201000010044 viral meningitis Diseases 0.000 claims description 4
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 claims description 3
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims description 3
- 208000006343 Cutaneous Mastocytosis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010011668 Cutaneous leishmaniasis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010011903 Deafness traumatic Diseases 0.000 claims description 3
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 claims description 3
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000034624 Leukocytoclastic Cutaneous Vasculitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000026680 Metabolic Brain disease Diseases 0.000 claims description 3
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 206010051606 Necrotising colitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000002946 Noise-Induced Hearing Loss Diseases 0.000 claims description 3
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims description 3
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 3
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 claims description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 3
- 208000025434 cerebellar degeneration Diseases 0.000 claims description 3
- 208000007118 chronic progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 3
- 210000003027 ear inner Anatomy 0.000 claims description 3
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000010227 enterocolitis Diseases 0.000 claims description 3
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims description 3
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims description 3
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims description 3
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 3
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 3
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims description 2
- 206010033646 Acute and chronic pancreatitis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000026872 Addison Disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000003343 Antiphospholipid Syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 claims description 2
- 206010003594 Ataxia telangiectasia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002017 Autoimmune Hypophysitis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010008025 Cerebellar ataxia Diseases 0.000 claims description 2
- 206010008642 Cholesteatoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007163 Dermatomycoses Diseases 0.000 claims description 2
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 claims description 2
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 claims description 2
- 208000024412 Friedreich ataxia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000024869 Goodpasture syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010072579 Granulomatosis with polyangiitis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000035895 Guillain-Barré syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 201000004331 Henoch-Schoenlein purpura Diseases 0.000 claims description 2
- 206010019617 Henoch-Schonlein purpura Diseases 0.000 claims description 2
- 206010019728 Hepatitis alcoholic Diseases 0.000 claims description 2
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002972 Hepatolenticular Degeneration Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000038 Hypoparathyroidism Diseases 0.000 claims description 2
- 206010021245 Idiopathic thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 claims description 2
- 208000031814 IgA Vasculitis Diseases 0.000 claims description 2
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 claims description 2
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 claims description 2
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 claims description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000005615 Interstitial Cystitis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 claims description 2
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000005777 Lupus Nephritis Diseases 0.000 claims description 2
- 206010063685 Lymphocytic hypophysitis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000015439 Lysosomal storage disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000001940 Massive Hepatic Necrosis Diseases 0.000 claims description 2
- 206010027202 Meningitis bacterial Diseases 0.000 claims description 2
- 206010049567 Miller Fisher syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002537 Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses Diseases 0.000 claims description 2
- 206010034277 Pemphigoid Diseases 0.000 claims description 2
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 claims description 2
- 241000097929 Porphyria Species 0.000 claims description 2
- 208000010642 Porphyrias Diseases 0.000 claims description 2
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 claims description 2
- 208000005793 Restless legs syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007014 Retinitis pigmentosa Diseases 0.000 claims description 2
- 206010039796 Seborrhoeic keratosis Diseases 0.000 claims description 2
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 claims description 2
- 208000010112 Spinocerebellar Degenerations Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims description 2
- 201000009594 Systemic Scleroderma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000031981 Thrombocytopenic Idiopathic Purpura Diseases 0.000 claims description 2
- 206010043561 Thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 claims description 2
- 206010044223 Toxic epidermal necrolysis Diseases 0.000 claims description 2
- 231100000087 Toxic epidermal necrolysis Toxicity 0.000 claims description 2
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 claims description 2
- 206010063164 Vestibular ischaemia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims description 2
- 208000018839 Wilson disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002552 acute disseminated encephalomyelitis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002353 alcoholic hepatitis Diseases 0.000 claims description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 claims description 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 claims description 2
- 201000003710 autoimmune thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 claims description 2
- 201000009904 bacterial meningitis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000594 bullous pemphigoid Diseases 0.000 claims description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000010353 central nervous system vasculitis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000025302 chronic primary adrenal insufficiency Diseases 0.000 claims description 2
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 claims description 2
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims description 2
- 231100000895 deafness Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 claims description 2
- 201000002664 drug-induced hearing loss Diseases 0.000 claims description 2
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims description 2
- 230000003890 fistula Effects 0.000 claims description 2
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 208000013643 idiopathic inflammatory myopathy Diseases 0.000 claims description 2
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 claims description 2
- 208000015446 immunoglobulin a vasculitis Diseases 0.000 claims description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007574 infarction Effects 0.000 claims description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 2
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 claims description 2
- 201000001585 lymphocytic gastritis Diseases 0.000 claims description 2
- 201000011475 meningoencephalitis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000027061 mild cognitive impairment Diseases 0.000 claims description 2
- 208000004995 necrotizing enterocolitis Diseases 0.000 claims description 2
- 201000008051 neuronal ceroid lipofuscinosis Diseases 0.000 claims description 2
- 231100000189 neurotoxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000002887 neurotoxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 claims description 2
- 201000005737 orchitis Diseases 0.000 claims description 2
- 231100000199 ototoxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000002970 ototoxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 201000006195 perinatal necrotizing enterocolitis Diseases 0.000 claims description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 208000011610 primary hypophysitis Diseases 0.000 claims description 2
- 201000002212 progressive supranuclear palsy Diseases 0.000 claims description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims description 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 2
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 claims description 2
- 201000003385 seborrheic keratosis Diseases 0.000 claims description 2
- 201000008628 secondary progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002320 spinal muscular atrophy Diseases 0.000 claims description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 2
- 208000003755 striatonigral degeneration Diseases 0.000 claims description 2
- 230000002739 subcortical effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 claims description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims description 2
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 claims description 2
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 claims description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 3
- 239000000039 congener Substances 0.000 claims 2
- 208000008795 neuromyelitis optica Diseases 0.000 claims 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 2
- 201000005218 sebaceous adenoma Diseases 0.000 claims 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 claims 1
- 201000011240 Frontotemporal dementia Diseases 0.000 claims 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 claims 1
- 241000948258 Gila Species 0.000 claims 1
- 206010054272 Helicobacter gastritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000032759 Hemolytic-Uremic Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 claims 1
- 206010067972 Interstitial granulomatous dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000032514 Leukocytoclastic vasculitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010064000 Lichenoid keratosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000027530 Meniere disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010058799 Mitochondrial encephalomyopathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000000609 Pick Disease of the Brain Diseases 0.000 claims 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 claims 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 claims 1
- 206010042033 Stevens-Johnson syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 201000004810 Vascular dementia Diseases 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 claims 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 claims 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 claims 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 claims 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 claims 1
- 208000005987 polymyositis Diseases 0.000 claims 1
- 206010063401 primary progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 claims 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract description 14
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 13
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- QPSYHHIECOGOHR-UHFFFAOYSA-N 5-imino-1,2,4-dithiazol-3-amine Chemical compound NC1=NC(=N)SS1 QPSYHHIECOGOHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 5
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JIRRNZWTWJGJCT-UHFFFAOYSA-N carbamothioylthiourea Chemical compound NC(=S)NC(N)=S JIRRNZWTWJGJCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N DMSO Substances CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- 208000003200 Adenoma Diseases 0.000 description 2
- 206010001233 Adenoma benign Diseases 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N Menadione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C)=CC(=O)C2=C1 MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical class I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- PHWISQNXPLXQRU-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylcarbamothioyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=S PHWISQNXPLXQRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- NFIUJHJMCQQYDL-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-4-isothiocyanatobenzene Chemical compound FC1=CC=C(N=C=S)C=C1 NFIUJHJMCQQYDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYKYYPPZLPVIBY-UHFFFAOYSA-N 1-isothiocyanato-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1N=C=S JYKYYPPZLPVIBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- LZENMJMJWQSSNJ-UHFFFAOYSA-N 3H-1,2-dithiole-3-thione Chemical compound S=C1C=CSS1 LZENMJMJWQSSNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIQUQKNJJTLSZ-UHFFFAOYSA-N 4-butylaniline Chemical compound CCCCC1=CC=C(N)C=C1 OGIQUQKNJJTLSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 1
- 201000004940 Bloch-Sulzberger syndrome Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N Dinitrochlorobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 description 1
- 229940127463 Enzyme Inducers Drugs 0.000 description 1
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 102000005720 Glutathione transferase Human genes 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 208000003807 Graves Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000015023 Graves' disease Diseases 0.000 description 1
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007031 Incontinentia pigmenti Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 206010062190 Metabolic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 201000002169 Mitochondrial myopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000021642 Muscular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010028391 Musculoskeletal Pain Diseases 0.000 description 1
- 201000009623 Myopathy Diseases 0.000 description 1
- 102000004960 NAD(P)H dehydrogenase (quinone) Human genes 0.000 description 1
- 108020000284 NAD(P)H dehydrogenase (quinone) Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 101710096660 Probable acetoacetate decarboxylase 2 Proteins 0.000 description 1
- FXEUKVKGTKDDIQ-UWVGGRQHSA-N S-(2,4-dinitrophenyl)glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CSC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O FXEUKVKGTKDDIQ-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- 108700002781 S-(2,4-dinitrophenyl)glutathione Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000862969 Stella Species 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010048327 Supranuclear palsy Diseases 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000007825 activation reagent Substances 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- NBYQXBYMEUOBON-UHFFFAOYSA-N carbamothioyl chloride Chemical compound NC(Cl)=S NBYQXBYMEUOBON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N chelidonic acid Natural products OC(=O)C1=CC(=O)C=C(C(O)=O)O1 PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- RAFNCPHFRHZCPS-UHFFFAOYSA-N di(imidazol-1-yl)methanethione Chemical compound C1=CN=CN1C(=S)N1C=CN=C1 RAFNCPHFRHZCPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 description 1
- 238000003255 drug test Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002081 enamines Chemical class 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 1
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 201000010912 granulomatous dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000007386 hepatic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000023692 inborn mitochondrial myopathy Diseases 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003406 indolizinyl group Chemical group C=1(C=CN2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 208000036546 leukodystrophy Diseases 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N methyl phenyl ether Natural products COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002956 necrotizing effect Effects 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002265 phtalazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000018767 positive regulation of catalytic activity Effects 0.000 description 1
- RFAKLMBNSZNUNX-UHFFFAOYSA-N potassium;isothiocyanate Chemical compound [K+].[N-]=C=S RFAKLMBNSZNUNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 125000001042 pteridinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=NC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 125000004354 sulfur functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 201000006361 tethered spinal cord syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 230000003582 thrombocytopenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000012711 vitamin K3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011652 vitamin K3 Substances 0.000 description 1
- 229940041603 vitamin k 3 Drugs 0.000 description 1
- 238000003260 vortexing Methods 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/385—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having two or more sulfur atoms in the same ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
Abstract
الملخص يتعلق الاختراع الحالي بمشتقات : 5-imino-5H-[1,2,4]-dithiazol-3-yl-amine and [1,2,4]-dithiazolidine-3,5-diylidene-diamine كمثيرات لإنزيمات : glutha-thione-S-transferase (GST) و NADPH quinone oxidoreductase (NQO), وبطرق لتحضير هذه المركبات ومركبات وسيطة جديدة تفيد في تخليق مشتقات : [1,2,4]-dithiazoli(di)ne. كما يتعلق الاختراع باستخدام المركب الذي تم الكشف عنه في هذه الوثيقة لتصنيع دواء يفيد في الوقاية والعلاج من الحالات المضادة المصاحبة لسمية الخلايا بوجه عام وإماتة الخلايا بوجه خاص. يتعلق الاختراع بمركبات لها الصيغة العامة (I):حيث يكون للرموز المعاني الموضحة في المواصفة.
Description
Y —_ _— مشتقات 91 oF 4]- داي ثيازولي(داي) ين؛ ومثيرات إنزيمات جلوثاثيون -5- ترانسفيراز و 3 كينون أكسيدو - ريدكتاز. للوقاية والعلاج من الحالات المضادة المصاحبة لسمية الخلايا بوجه عام وإماتة الخلايا بوجه خاص [1,2,4]-Dithiazoli(di)ne derivatives, inducers of glutha-thione-s-transferase and nadph quinone oxido-reduc-tase, for prophylaxis and treatment of adverse conditions associated with cytotoxicity in general and apoptosis in particular الوصف الكامل خلفية الاختراع ala , الاختراع الحالي بمشتقات: 5-imino-5H-[1,2,4]-dithiazol-3-yl-amine and [1,2,4]-dithiazolidine-3,5-diylidene- diamine © كمثيرات لإنزيمات glutha-thione-S-transferase (GST) و NADPH quinone oxidoreductase «(NQO) وبطرق لتحضير هذه المركبات ومركبات وسيطة جديدة تفيد في تخليق مشتقات -[1,2,4] 010182011)01(06. كما يتعلق الاختراع باستخدام المركب الذي تم الكتشف عنه في هذه الوثيقة لتصنيع دواء يعطي تأثيراً مفيداً . ويتم الكشف في هذه الوثيقة عن هذا التأثير المفيد أو يتضح للمهرة في هذا المجال من المواصفة والمعلومات العامة في هذا المجال. ويتعلق الاختراع باستخدام ٠ مركب الاختراع لتصنيع دواء للعلاج أو الوقاية من مرض أو حالة. بشكل أكثر تحديداً؛ يتعلق الاختراع باستخدام جديد للعلاج من مرض أو حالة تم الكشف عنها في هذه الوثيقة أو تتضح للمهرة في هذا المجال من المواصفة والمعلومات العامة في هذا المجال ٠ في نماذج الاختراع؛ يتم YoV¢
Y —_ __ استخدام مركبات معينة تم الكشف عنها في هذه الوثيقة لتصنيع دواء يفيد في الوقاية والعلاج من حالات مضادة مصاحبة لسمية الخلايا بوجه عام وإماتة الخلايا بوجه خاص. تتسبب إماتة الخلية بشكل كبير في تشكل وتكون الأنسجة في عملية التطور ومداومة الاستقرار والدفاع الحيوي؛ ويلعب موت الخلية دوراً هاماً في الحفاظ على حياة الأفراد. عند منع عملية الوفاة © التي يتم تنظيمها بواسطة الجينات؛ تستحث إماتة الخلية بشكل مفرط أو تشبط لتؤدي إلى اضطرابات وظيفية في الأعضاء المختلفة؛ وبالتالي تسبب الأمراض ٠ يمكن استخدام العقاقير التي تظهر نشاطاً مثبطاً لإماتة الخلية كعوامل للوقاية أو علاج الأمراض التي يعتقد أنها ناتجة عن تعزيز إماتة الخلية. الوصف العام للاختراع ٠ يتمثل أحد أهداف الاختراع الحالي في تطوير مركبات مضادة لإماتة الخلية عن طريق آليات فعل تختلف عن أي من الآليات المعروفة في المجال. وكان من المدهش اكتشاف أن مشتقات [1,2,4]-dithiazoli(dine تعمل كمثيرات لإنزيمات gluthathione-S-transferase (GST), NADPH quinone oxidoreductase (NQO) وانزيمات أخرى تحت تحكم "عنصر مستجيب مضاد للأكسدة" (ARE) يمكن أن يكون لزيادة نشاط هذه ٠ الإنزيمات آثار مفيدة في علاج أمراض الانتكاس العصبي وأمراض أخرى حيث يلعب انحلال الخلية الناتج عن الشق الحر و/أو موت الخلية دوراً حاسماً. يتعلق الاختراع بمركبات لها الصيغة العامة )1( YoY¢
_ _ 2 1 —S 7 4 R1 ATs As R3 NNN . (1) “ R2 R4 حيث: تمثل الخطوط النقطية بين ذرة الكربون رقم © وذرات nitrogen المجاورة لها روابط فردية أو مزدوجة؛ شريطة أن تكون واحدة أو اثنتين من الروابط فردية؛ Laka تكون إحداها مزدوجة؛ وشريطة أنه عندما تتواجد الرابطة المزدوجة بين ذرة الكربون رقم © وذرة nitrogen رقم 4؛ لا تتواجد (R4 وعندما تتواجد الرابطة المزدوجة بين ذرة الكربون رقم © وذرة nitrogen الخارجية؛ لا تتواجد (R2 تمثل 181 و12 R35 و14 بشكل منفصل مجموعة (Cralkyl متفرعة أو غير متفرعة؛ تحتوي اختيارياً على ذرات كبريث sulphur أو sulphoxide أو مجموعات ketone amide أو thioketone أو sulfone ؛ وتحتوي على استبدال اختياري : «halogen, cyano, mono- or dialkyl(C.s)amino, trifluoromethyl, (Ci4)alkoxy or hydroxyl, Ve
ANSE التي يرتبطان بها نظاماً حلقياً يتضمن من nitrogen أو تكون 181 و22 بالاشتراك مع ذرة حيث يمكن تواجد ذرات أخرى غير متجانسة (تحتوي على استبدال) يتم اختيارها من 17 و0 cal) و5 به؛ يمكن أن يحتوي هذا النظام الحلقي على استبدال اختياري بمجموعة 01101(م,©) متفرعة أو : غير متفرعة أو ٠١
Q — _ halogen, cyano, mono- or dialkyl(Ci.4)amino, trifluoromethyl, (C;.4)alkoxy or hydroxyl أو يحتوي هذا النظام الحلقي على مجموعات وظيفية من amide أو thioketone ketone أو sulfone أو sulfoxide . تمثل 183 الهيدروجين أو مجموعة (Craalkyl متفرعة أو غير متفرعة أو ذرات كبريت sulphur © أو sulphoxide أو مجموعات : amide أو ketone أو thioketone أو sulfone ؛ وتحتوي على استبدال اختياري : halogen, cyano, mono- or dialkyl(Ci.4)amino, trifluoromethyl, (C,.4)alkoxy, S-alkyl (C1.4), SH or hydroxyl أو ٠ تمثل 183 مجموعة aryl ؛ تحتوي على استبدال اختياري بمجموعة (Cralkyl متفرعة أو غير متفرعة أو aryl أو مجموعة : alkyl(C1.4), aryl, alkyl(C).4)aryl, SH, S-alkyl(C,.4), halogen, cyano, mono- or dialkyl(C;. 4)amino, CF3;, 001 SCF;, nitro, hydroxy or (C;.4)alkoxy وأشكالها الصنوية ومتجاسماتها N-oxides s منهاء بالإضافة إلى الأملاح المقبولة دوائياً منها ٠ ووعت:لناط والذوابات من المركبات المذكورة ld الصيغة (I) وأشكالها الصنوية ومتجاسماتها و-17 ge oxides تعد هذه المركبات جديدة وتعمل كمثيرات لإنزيمات :
gluthathione-S-transferase (GST), NADPH quinone oxidoreductase (NQO). يتعلق الاختراع بالراسيمات وخلائط من مزدوجات التجاسم بالإضافة إلى متجاسمات فردية من المركبات ذات الصيغة (I) في وصف مجموعات الاستبدالء يشير الاختصار (Cra)alkyl إلى : methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, 2-butyl, isobutyl or 2-methyl-n-propyl’. ‘aryl’ means furyl, thienyl, pyrrolyl, oxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl, © isothiazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, 1,3 ,5-triazynyl, phenyl, indazolyl, indolyl, indolizinyl, isoindolyl, benzi[b]furanyl, benzo[b]thiophenyl, benzimidazolyl, benzthiazolyl, purinyl, quinolynyl, isochinolyl, chinolyl, phtalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, 1,8-naphthyridinyl, pteridinyl, naphthyl or azulenyl ٠ يفضل phenyl أو pyridyl أو naphthyl . بينما يشير تعبير "به استبدال اختياري" إلى إمكانية أو عدم إمكانية استبدال مجموعة بواحدة أو أكثر من المجموعات كما سبقت الإشارة. تدخل العقاقير الأولية للمركبات المذكورة سابقاً في نطاق الاختراع الحالي. تعد العقاقير الأولية عوامل علاجية غير الفعالة بذاتها ولكن تحول إلى واحدة أو أكثر من نواتج الأيض الفعالة. تعد العقاقير الأولية مشتقات ALE للانعكاس حيوياً من جزيئات العقار المستخدم للتغلب على بعض Vo العوائق لاستخدام جزئ العقار الأصلي. تشتمل هذه العوائق دون أن تقتصر على قابلية الذوبان والنفاذية والأيض قبل الجهازي وقيود تحديد الهدف Cr (Medicinal Chemistry: Principles and Practice, 1994, ISBN 0-85186-494-5, Ed.: F.
D. King, p. 215; J.
Stella, “Prodrugs as therapeutics”, Expert Opin.
Ther.
Patents, 14(3), Yov¢
م Vv _ Ettmayer et al., “Lessons learned from marketed and investigational .© ;2004 ,277-280 prodrugs”, J Med.Chem., 47, 2393-2404, 2004). وتدخل العقاقير الأولية في الاختراع؛ أي تلك المركبات التي تتأيض إلى المركبات ذات الصيغة )1( عند إعطائها للإنسان بأي مسلك معروف. تحديداً؛ يتعلق ذلك بالمركبات التي تحتوي على © مركبات amino أو hydroxy أولية أو ثانوية. يمكن تفاعل هذه المركبات مع أحماض عضوية للحصول على مركبات لها الصيغة (1)؛ حيث تتواجد مجموعة إضافية يسهل إزالتها بعد الإعطاء على سبيل JU ¢ ولكن لا تقتصر على amidine أو enamine أو قاعدة Mannich base أو we : hydroxyl-methylene derivative, an O-(acyloxymethylene carbamate) derivative, .carbamate, ester, amide or enaminone. ٠١ وتدخل 11-0108 للمركبات المذكورة سابقاً في نطاق الاختراع الحالي ٠ ويمكن أن تعطي tertiary zl amines أيض من N-oxides . يتغير مدى حدوث أكسدة 0 من كميات صغيرة إلى تحول كمي قريب. يمكن أن تصبح N-oxides أكثر نشاطاً عن tertiary amines المناظرة أو أقل نشاطاً. بينما يتم اختزال N-oxides بسهولة إلى أميناتها الثلاثية المناظرة بالطرق ileal) بحدث ٠ ذلك في جسم الإنسان بدرجات متفاوتة. تتعرض بعض 24-0088 تقريباً لتحول كمي اختزالي إلى tertiary amines مناظرة؛ في حالات أخرى» يكون التحول عبارة عن تفاعل ضئيل جداً أو يغيب تماماً. (M.H.
Bickel: “The pharmacology and Biochemistry of N-oxides”, Pharmaco-logical Reviews, 21(4), 325 — 355, 1969) Yov¢ :
A -— _ يتعلق الاختراع بمركبات لها الصيغة العامة (19): 5-5 A N= _R3 81 N N N / R2 )12( حيث: تمثل 11 و1202 بشكل منفصل مجموعة (Cry)alkyl متفرعة أو غير متفرعة؛ تحتوي اختيارياً على © ذرات كبريث sulphur أو sulphoxide أو مجموعات ketone amide أو thioketone أو sulfone + وتحتوي على استبدال اختياري : «halogen, cyano, mono- or dialkyl(Ci.4)amino, trifluoromethyl, (C,.¢)alkoxy or hydroxyl أو تكون 181 5 R2 بالاشتراك مع ذرة nitrogen التي يرتبطان بها نظاماً حلقياً يتضمن من ؛ إلى 8 ذرات؛ حيث يمكن تواجد ذرات أخرى غير متجانسة (تحتوي على استبدال) يتم اختيارها من 17 و0 ٠ و58 به؛ يمكن أن ging هذا النظام الحلقي على استبدال اختياري بمجموعة 11لد(.,0) متفرعة أو غير متفرعة أو : trifluoromethyl, (C;.4)alkoxy or hydroxyl ,مقتصصة(بر0) 1ب وللقتة halogen, cyano, mono- or أو يحتوي هذا النظام الحلقي على مجموعات وظيفية من ketone sl amide أى thioketone أو sulfone أو sulfoxide . © مثل hydrogen R3 أو (Crgalkyl de sana متفرعة أو غير متفرعة أو ذرات كبريت sulphur أو sulphoxide أو مجموعات amide أو ketone أو thioketone أو sulfone » وتحتوي على استبدال اختياري : ردص
halogen, cyano, mono- or dialkyl(Ci.4)amino, trifluoromethyl, (Cy.¢)alkoxy, S-alkyl (C14), SH or hydroxyl أو تمثل R3 مجموعة aryl ؛ تحتوي على استبدال اختياري بمجموعة (Crayalkyl متفرعة أو غير Apia © أو aryl أو مجموعة : alkyl(C1.4), aryl, alkyl(Ci4)aryl, SH, S-alky}(Ci.4), halogen, cyano, mono- or dialkyl (C1.4)amino, CF3, OCF3, SCF3, nitro, hydroxy or (Ci.4)alkoxy بشكل محدد؛ يتعلق الاختراع بمركبات لها الصيغة العامة (I) حيث: تمثل 181 و1802 بشكل منفصل مجموعة (Cra)alkyl متفرعة أو غير متفرعة؛ أو تكون RI و82 ٠ بالاشتراك مع ذرة nitrogen التي يرتبطان بها نظاماً حلقياً يتضمن من © إلى ١ ذرات؛ حيث يمكن تواجد ذرة oxygen « ويمكن أن يحتوي هذا النظام الحلقي على استبدال اختياري بمجموعة (Cr. 4alkyl متفرعة أو غير متفرعة؛ وتمثل 183 مجموعة aryl ؛ تحتوي على استبدال اختياري بمجموعة (Crijalkyl متفرعة أو غير متفرعة أو aryl أو مجموعة : halogen, cyano, mono- or dialkyl ,(مبرث) انوللة-5 SH, بانصتة(يب ©)أكللة alkyl(C.), aryl, (C1.4)amino, CF3, OCF3, SCF, nitro, hydroxy or (Ci4)alkoxy ١ وبشكل أكثر danas يتعلق الاختراع بمركبات لها الصيغة العامة (IF) حيث: R23 R1 Jia بشكل منفصل مجموعة methyl « أو تكون 141 و1022 بالاشتراك مع ذرة nitrogen التي يرتبطان بها نظاماً حلقياً يتضمن من © إلى 6 ذرات؛ حيث يمكن تواجد 53 Oxygen ؛ ويمكن YoY¢
- ١. مجموعة R3 ؛ وتمثل methyl أن يحتوي هذا النظام الحلقي على استبدال اختياري بمجموعة تحتوي على استبدال اختياري بمجموعة اتوللدرىر0) متفرعة أو غير متفرعة ¢ pyridyl أو phenyl أو nitro أو SCF; أو OCF; أو CFs أو cyano أو halogen sl SCH; أو SH أو benzyl أو . methoxy 0 hydroxy (IP) كما يتعلق الاختراع تحديداً بمركبات لها الصيغة العامة © 5-5
R1 “= dy R3 ١
R4 (1°) حيث: تمثل 181 و83 و1884 بشكل منفصل مجموعة اولاة(.,©) متفرعة أو غير متفرعة؛ تحتوي اختيارياً أو thioketone أو ketone أو amide أو مجموعات sulphoxide 0 sulphur على ذرات كبريت : ؛ وتحتوي على استبدال اختياري sulfone ٠ halogen, cyano, mono- or بمقتتصة(ب:ر0) للفلل trifluoromethyl, (C;.4)alkoxy or hydroxyl متفرعة أو غير متفرعة أو (Cralkyl ؛ تحتوي على استبدال اختياري بمجموعة aryl أو مجموعة : أو مجموعة aryl ,(مر0)اأكللة aryl, alkyl(C,.4)aryl, SH, S-alkyl(C,.4), halogen, cyano, mono- or dialkyl (C14)amino, CF3, OCF;, SCF, nitro, hydroxy or (Cj.4)alkoxy Ve حيث: (IP) بشكل محدد؛ يتعلق الاختراع بمركبات لها الصيغة العامة
Yov¢
تمثل RI و83 و1384 بشكل منفصل مجموعة (Cra)alkyl متفرعة أو غير متفرعة؛ أو مجموعة aryl ؛ تحتوي على استبدال اختياري بمجموعة (Cralkyl متفرعة أو غير متفرعة أو aryl أو مجموعة aryl (Ci)alkyl أو halogen أو cyano أو CFs أو OCF; أو SCF; أو nitro أو methoxy 0 hydroxy . © وبشكل أكثر تحديداً يتعلق الاختراع بمركبات لها الصيغة العامة (I) حيث: تمثل 181 و23 R43 بشكل منفصل مجموعة methyl أو مجموعة phenyl ؛ تحتوي على استبدال اختياري بمجموعة (Cra)alkyl متفرعة أو halogen أو CF; أو OCF; أو hydroxy أو methoxy السمات العامة لعملية التخليق (1.1) يمكن الحصول على المركبات ذات الصيغ العامة (19) أو )17( وفقاً لثلاث طرق (مخططات ٠ :))٠١ج(و )٠١ب(و 5 5 i R1 “A WA
Ra KNCS R2 i S 5 iii يب Ri R3 —_— 8-5 ال يال iv R1_ A As _R3
R,-NH, wl 0 ١" ييخ صلا
R2 scheme A.1
YoY¢
—_ \ Y — 5 81 i R1 i 81 “NH م يج A يوسب N A / 5 N - م NH,
R2 PA, R2 رجا با ال“ i ri 7 ١ Rs v R1, PN R3 s يس اسن dation TW
RJ H oxidatio R2 را _R3 scheme B.1 يعتمد اختيار إجراءات التخليق المحددة على عوامل تعرف للمهرة في هذا المجال مثل توافق المجموعات الوظيفية مع الكواشف المستخدمة؛ وإمكانية استخدام مجموعات حماية ومحفزات وكواشف تنشيط واقتران وسمات البنية المطلقة الموجودة في المركب النهائي المراد تحضيره. © يمكن الحصول على أملاح مقبولة صيدلانياً باستخدام إجراءات عيارية تعرف جيداً في المجال؛ كخلط مركب الاختراع الحالي بحمض مناسب؛ كحمض غير عضوي مثل hydrochloric acid أو بحمض غير عضوي . تعد مركبات الاختراع ذات الصيغة العامة (1)؛ بالإضافة إلى أملاحها مثيرات لإنزيمات «gluthathione-S-transferase (GST), NADPH quinone oxidoreductase (NQO) وانزيمات ٠١ أخرى تحت تحكم "عنصر مستجيب مضاد للأكسدة" -(ARE) يمكن أن يكون لزيادة نشاط هذه الإنزيمات آثار مفيدة في علاج أمراض الانتكاس العصبي وأمراض أخرى حيث يلعب انحلال الخلية الناتج عن الشق الحر و/أو موت الخلية (إماتة الخلية) دوراً حاسماً. وتعد مركبات الاختراع فعالة عند تركيزات تتراوح من ٠٠١ - 0.١ مجم/كجم بعد الإعطاء عن طريق الفم؛ وتفيد في الوقاية والعلاج من الحالات المضادة المصاحبة لإماتة الخلية. من أمثلة الحالات المذكورة : Ve اضطرابات الانتكاس العصبي (Jie neurodegenerative disorders السكتة الناتجة عن فقر الدم YoY¢ SEE :
دس“ -
الموضعي ischemic stroke وإصابة gall الرضحية traumatic brain injury والتهاب الدماغ
والنخاع المنتشر الحاد acute disseminated encephalomyelitis والتصلب الجانبي الضموري retinitis pigmentosa التهاب الشبكية الصبغي ¢ amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
واختلال الإدراك الخفيف mild cognitive impairment ومرض ألزهايمر Alzheimer’s ومرض
Pick © والخرف الناتج عن الشيخوخة senile dementia والشلل فوق النووي المترقي progressive
supranuclear palsy والخرف تحت القشري subcortical dementias ومرض Wilson ومرض
الاحتشاء المتعدد Cajally multiple infarct disease الناتج عن تصلب الشرايين arteriosclerotic
cerebellar degeneration والانحلال المخيخي AIDS والخرف المصاحب ل dementia
ومتلازمات الانحلال النتخاعي المخيخي spinocerebellar degeneration syndromes وترنح
Friedreichs ataxia ٠ والترنح الناتج عن توسع الشرايين ataxia telangiectasia وتلف المخ المتعلق
بالصرع epilepsy related brain damage وإصابة الحبل الشوكي spinal cord injury ومتلازمة
تململ الساقين restless legs syndrome ومرض Huntington ومرض Parkinson وانحلال
مخططي للمادة السوداء striatonigral degeneration والالتهاب الوعائي المخي cerebral
vasculitis واعتلال عضلي دماغي حبيبي mitochondrial ~encephalo-myopathies والداء
٠ الليفوسيني السيرويدي العصبي neuronal ceroid lipofuscinosis والضمور العضلي التخاعي spinal muscular atrophies Lia واضطرابات الاختزان في الجزيئات الحالة بسبب bead)
العصبي المركزي :
lysosomal storage disorders with central nervous system involvement واضطراب تغذية
مادة الدماغ البيضاء leukodystrophies والاضطرابات الناتجة عن عيوب دورة urea Lyall
cycle defect disorders ٠ والاعتلال الدماغي الكبدي hepatic encephalopathies والاعتلال
الدماغي الكلوي renal encephalopathies والاعتلال الدماغي ١ لأيضي
YoY¢
- ١6
metabolic encephalopathies والخلل في أيض الفرفرين porphyria والتهاب السحايا البكتيري bacterial أو الفيروسي والتهاب السحايا viral meningitis والدماغ «meningoencephalitis وحالات التسمم الناتجة عن المركبات السامة للعصب «poisonings with neurotoxic compounds ومتلازمة Guillain Barre ¢ الاعتلال العصبي الناتج عن الالتهاب المزمن | chronic
inflammatory neuropathies © » والتهاب العضلات «polymyositis والتهاب الجلد والعضل dermatomyositis وتلف المخ الناتج عن الإشعاع radiation-induced brain damage وأمراض الأمعاء المتهيجة irritable bowel disease ¢ وأمراض الأمعاء الالتهابية inflammatory bowel « ومرض Crohns والتهاب القولون التقرحي ulcerative colitis وأمراض الباطنة coeliac والتهاب المعدة الناتج عن الجراتيم الملوية البوابية وحالات التهاب معدة أخرى معدية Helicobacter pylori
necrotizing والالتهاب المعوي القولوني الناخر «gastritis and other infectious gastritides | ٠ pseudomembranous enterocolitis والالتهاب المعوي القولوني الغشائي الكاذب ¢ enterocolitis
» والالتهاب المعوي القولوني الناتج عن الإشعاع radiation-induced enterocolitis » والتهاب المعدة الليمفاوي lymphocytic gastritis « ومرض رفض العائل للعضو المزروع graft-versus- disease :109 والتهاب البنكرياس الحاد والمزمن acute and chronic pancreatitis ؛ الأمراض
٠ الكبدية hepatic diseases مثل: التهاب الكبد الكحولي alcoholic hepatitis ؛ والتهاب الكبد الفيروسي hepatitis ل71:8»؛ والتهاب الكبد ١ لأيضي metabolic hepatitis » والتهاب الكبد ١ لأيضي metabolic hepatitis ؛ والتهاب الكبد المتعلق بالمناعة الذاتية radiation-induced hepatitis « والتهاب الكبد الناتج عن الإشعاع radiation-induced hepatitis ؛ وتشمع الكيد liver cirrhosis ¢ ومتلازمة البولينا الحالة للدم hemolytic uremic ~~ syndrome والتهاب كبيبات الكبد
glomerulonephritis | ٠ ¢ والتهاب الكلية )53 lupus nephritis ؛ والأمراض الفيروسية مثل التهاب الكبد الخاطف fulminant hepatitis ¢ وأمرارض المفاصل joint-diseases مثل الرضوح والالتهاب
YoV¢
Vo - - العظمي المفصلي trauma and osteoarthritis الكبت المناعي أو نقص المناعة immuno- suppression or immunodeficiency « تحديداً أمراض Ae Gall الذاتية particular autoimmune Jie اعتلال العضلات الالتهابي مجهول السبب idiopathic inflammatory myopathy « ونقص الكريات البيضاء المتعادلة المزمن chronic neutropenia ؛ والفرفرية قليلة الصفيحات الخثارية thrombotic thrombocytopenic purpura ° » والتهاب المفاصل الروماتويدي rheumatoid arthritis ٠ والفرفرية قليلة الصفيحات مجهولة السبب idiopathic thrombocytopenic purpura ؛ ومتلازمات حالة للدم متعلقة بالمناعة الذاتية autoimmune haemolytic syndromes ؛ ومتلازمات مضادات الأجسام الشحمية الفسوفورية antiphospholipid antibody syndromes ؛ والتهاب عضلة القلب myocarditis ¢ والتصلب المتعدد multiple sclerosis والتصنيفات الفرعية التشخيصية من حالات ٠ انتكاس واستقرار التصلب المتعدد multiple sclerosis « والتصلب المتعدد multiple sclerosis التقدمي الثانوي؛ والتصلب المتعدد ١ sori) multiple sclerosis لأولي؛ والتصلب المتعدد sclerosis عام0لن_التقدمي الناكس» والتصلب المتعدد multiple sclerosis الحاد؛ أو التصلب المتعدد multiple sclerosis الناكس الحميد أو التصلب المتعدد multiple sclerosis عديم ale Yl!
٠ والتهاب التخاع والعصب البصري (متلازمة of Devie’s والتهاب الغدة النخامية الليمفاوي lymphocytic hypophysitis ؛ ومرض Grave's ؛ ومرض Addison’s ؛ وقصور الغدد الدرقية hypoparathyroidism ¢ ومرض السكر (a diabetes النوع ١ ازدياد كريات الدم الحمراء الذثبي
الجهازي systemic lupus erythematodes ¢ والفقاع الشائع pemphigus vulgaris « وشبيه الفقاع bullous pemphigoid « والتهاب المفاصل المتعلق بالصدفية psoriasis psoriatic arthritis ٠ وانتباذ بطني رحمي endometriosis ؛ والتهاب الخصية المتعلق بالمناعة الذاتية YoVY¢
- ١١ -
قتتتطوعه autoimmune ؛ واختلال وظيفة الانتصاب المتعلق بالمناعة الذاتية autoimmune sarcoidosis g ¢ erectile dysfunction ¢ و ورم واجنر الحبيبي Wegener's granulomatosis «
والصمم الناتج عن المناعة الذاتية؛ ومرض «Sjogren والتهاب العنبية والشبكية uveoretinitis « والتهاب المثانة الخلالي interstitial cystitis ¢ ومتلازمة Goodpasture’s syndrome ومتلازمة
8 الألم العضلي الهيكلي fibromyalgia ؛ وخلل التنسج النخاعي Jie myelodysplasias فقر الدم لا تنسجي aplastic anemia ؛ الأمراض الجلدية تشمل على الفقاع الشائع pemphigus vulgaris « والتهاب الجلد والعضل dermatomyositis ¢ والتهاب الجلد غير موضعي atopic dermatitis « فرفرية Henoch-Schonlein purpura ؛ وحب الشباب acne ؛ والتصلب الجهاني systemic sclerosis » وا لأورام القرنية seborrhoeic keratosis Ail) ؛ وكثرة الخلايا البدينة الجلدية
« chronic proliferative dermatitis والتهاب الجلد التكاثر المزمن ¢ cutaneous mastocytosis ٠١ interstitial والورم الحبيبي الخلالي ¢ scleroderma وتصلب الجلد ¢ dyskeratosis وخلل التقرن bacterial infections of وعدوى الجلد البكتيرية psoriasis والصدفية granulomatous dermatitis وداء الليشمانيات الجلدي ¢ leprosy والجذام « dermatomycoses ؛ والفطار الجلدي the skin toxic وتقشر أنسجة البشرة الميتة السام «vitiligo ؛ والبهاق cutaneous leishmaniasis sebaceous ؛ والورم الغدي الزهمي Steven Johnson ومتلازمة ¢ epidermal necrolysis Vo وتلف البشرة الناتج عن التعرض للأشعة فوق البنفسجية؛ والحزاز « alopecia ؛ والثعلبة adenoma « thermal damage of the skin والجروح الجلدية الحادة » incontinentia pigmenti المتصلب
وسلس الصباغ exanthematous pustulosis « وتلف البشرة الحراري lichenoid dermatosis « والبثور المتعلقة بالطفح الظاهر cutaneous allergic vasculitis ¢ والجلاد الحزازاني cytotoxic
dermatitis ٠ ؛ والالتهاب الوعائي الجلدي التحساسي cutaneous allergic vasculitis ؛ والتهاب الجلد السام للخلايا cytotoxic dermatitis ؛ وأمراض الأذان الباطنة diseases of the inner ear Yov¢
١١ - - مثل موت الخلايا الشعرية السمعية الناتج عن الرضح السمعي وفقدان السمع acoustic trauma- induced auditory hair cell death and hearing loss وموت الخلايا الشعرية السمعية الناتج عن aminoglycoside وفقدان السمع؛ وفقدان السمع الناتج عن العقاقير السامة للأذن ototoxic drug- induced hearing loss ¢ والناسور المحيط اللمفي المحيطي perilymphatic fistula » والورم © الكوليسترولي cholesteatoma ¢ وفقر pall الموضعي القوقعي أو الدمليزي cochlear or vestibular ischemia ¢ ومرض :0/8016 وفقدان السمع الناتج عن الإشماع radiation-induced hearing ؛ وفقدان السمع الناتج عن العدوى البكتيرية والفيروسية وفقدان السمع مجهول السبب hearing loss induced by bacterial or viral infections and idiopathic hearing loss ؛ الزرع : Jie أمراض رفض العائل للعضو المزروع graft-versus-host disease ؛ والرفض الحاد والمزمن لزراعة ٠ القلب أو fas الكلية أو البشرةٍ أو القرنية أو النخاع العظمي أو الكيد acute and chronic rejection of heart-, lung-, kidney-, skin- corneal-, bone marrow- or liver-transplants ¢ والتثام الجروح ورفض الأنسجة. المستحضرات الصيدلانية يمكن صياغة مركبات الاختراع في صيغ مناسبة للإعطا ء عن طريق العمليات المعتادة باستخدام _ مواد مساعدة مثل مادة حاملة سائلة أو صلبة. يمكن تقديم التركيبات الصيدلانية وفقاً للاختراع داخل الأمعاء أو عن طريق الفم أو عن طريق غير القناة الهضمية (في العضل أو الوريد)؛ أو في المستقيم أو موضوعياً. كما يمكن إعطائها في صورة محاليل أو مساحيق أو أقراص أو كبسولات (بما في ذلك الكبسولات الصغيرة)؛ أو مراهم (كريمات أو جل) أو تحاميل. ومن أمثلة السواغات المناسبة لهذه الصيغ المواد المالئة السائلة أو الصلبة الشائعة صيدلانياً والفاسحات والمذيبات ٠٠ والمستحلبات والمزلقات ومكسبات الطعم واللون و/أو المواد الدارئة. ومن المواد المساعدة شائعة YoY¢
- A= mannitol و lactose s titanium dioxide 5 magnesium carbonate لاستخدام؛ يمكن ذكر cellulose y والجيلاتين والنشا lactoprotein و tales sugar alcohols وسكريات أخرى أو ومشتقاته والزيوت الحيوانية والنباتية مثل زيت كبد السمك وعباد الشمس والفول السوداني وزيت السمسم 5 polyethylene glycol والمذيبات Jie الماء المعقم والكحوليات الأحادية ومتعددة mono- . glycerol Jie or polyhydric alcohols © وتعطى مركبات الاختراع الحالي بشكل عام في صورة تركيبات صيدلانية تمثل نماذج هامة وجديدة من الاختراع بسبب وجود هذه المركبات؛ خاصة المركبات التي تم الكشف عنها في هذه الوثيقة. وتشتمل أنوا ع التركيبات الصيدلانية التي يمكن استخدامها ما يلي على سبيل المثال لا الحصر: الأقراص والأقراص القابلة للمضخ والكبسولات والمحاليل والمحاليل التي تحقن والتحاميل والمعلقات ٠ وأنوع gal تم الكشف عنها في هذه الوثيقة أو تتضح لشخص ماهر في هذا المجال من المواصفة و المعرفة العامة في هذا المجال. في نماذج من الاختراع؛ تتوافر حزمة صيدلانية أو مجموعة تشتمل على واحدة أو أكثر من الحاويات المملوءة بواحد أو أكثر من مكونات تركيبة الاختراع الصيدلانية. ويمكن أن يتصل بهذه الحاويات مواد عديدة مكتوبة مثل إرشادات الاستخدام أو ملاحظة بالصيغة المحددة من قبل وكالة حكومية تنظم تصنيع أو استخدام أو بيع المنتجات ٠ _ الصيدلانية؛ تعكس هذه الملاحظة استحسان الوكالة لتصنيع أو استخدام أو بيع المنتج للتداول البشري أو البيطري. الطرق الصيدلانية تحديد استثارة EC 2.5.1.18 (GST) بقياس الطيف الضوئي تم تحضين a LOA 20-12 لمدة YE ساعة باستخدام مركب اختبار. تم قياس نشاط GST ٠ باستخدام BS K1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB) and gluthathine (GSH) . يقوم الإنزيم
YoY¢
ححح ح 0 بتحفيز التفاعل لتحويل هذه الركائز إلى S-(2,4-dinitrophenyl)glutathione ؛ الذي يتم auld بمقياس الطيف الضوئي عند Yea نانو متر . يتم التعبير عن تأثير مركب J لاختبار ماعم: اللوغاريتم السلبي لتركيز المركب بالمولار الذي يؤدي إلى استثارة نشاط الإنزيم بنسبة +5 7. كما يتم تحديد النسبة المثوية القصوى لاستثارة الإنزيم انظر :
Drukarch ef al. “Anethole dithiolethione prevents oxidative damage in gluthathione- © depleted astrocytes”, Eur. J. Pharmacol., 329, 259-262, 1997. تحديد استثارة EC 1.6.99.2 NQO) بقياس الطيف الضوئي تم تحضين خلايا جرذ 70-12 لمدة YE ساعة باستخدام مركب اختبار. تم قياس نشاط NAD(P)H : إنزيم EC 1.6.99.2( oxidoreductase ,0100 باستخدام menadione كركيزة 5 MTT كمركب ٠ مقارن. يتم قياس تكون الفورمازان من MTT بقياس الطيف الضوئي عند YE نانو متر. يتم حساب نسبة التنبيه المئوية (PS) المتعلقة بأقصى تأثير للمركب المرجعي DT يتم تسجيل الحد الأقصى للنسبة المئوية كشرط وقيمة 5/50 (الخوارزم السلبي لتركيز المركب بالمولار التي تؤدي أيضاً إلى نصف الحد الأقصى من الاستثارة لنشاط الإنزيم مثل المركب المرجعي 037) ٠ انظر : Murphy et al., “Enhanced NAD(P)H: Quinone reductase activty defences in neuronal cells prevents free radical-mediated damage”, J. Neurochem., 71 69-77, 1998 and Prochaska et al., Analytical Biochemistry, 169, 328-336 1988. Yov¢
- ١. الجرعة : تم تحديد كفا ءة مركبات الاختراع كمثيرات لإنزيم كما سبق gluthathione-S-transferase (GST), NADPH quinone oxidoreductase (NQO) يمكن تحديد أقل جرعة فعالة oI) الوصف. من الكفاءة المحددة بالنسبة لمركب محدد له الصيغة نظرياً. عند تركيز المركب المساوي لضعف ,و20 الذي تم قياسه؛ يحتمل مضاعفة نشاط الإنزيم. يؤدي تحويل هذا التركيز إلى (مجم) من المركب لكل (كجم) من وزن المريض إلى أقل جرعة فعالة نظرياً؛ مع افتراض الإتاحة الحيوية المثالية. يمكن أن تغير الحرائك الدوائية والديناميكا الدوائية واعتبارات أخرى الجرعة المقدمة فعلياً على قيمة أعلى أو أقل. تتراوح الجرعة المقدمة بشكل ملائم . مجم/كجم من وزن جسم المريض Yeo إلى ٠.١ مجم/كجم ‘ يفضل من ١٠١١ إلى ٠.2٠٠١ بين العلاج ٠ يشير مصطلح "علاج” كما تم استخدامه في هذه الوثيقة إلى أي علاج لحالة أو مرض في : ( ١ ) الندبياتء ويفضل البشر ‘ وتشتمل على منع حدوث المرض أو الحالة في شخص مهيا للمرض ولكن لم يتم تشخيصه كمريض بعد؛ تثبيط المرض أو الحالة؛ عن طريق منع تطوره على سبيل المثال؛ (3) تخفيف المرض أو )7( الحالة؛ أي التسبب في تقهقر الحالة؛ أو ٠ (؟) تخفيف الحالات الناتجة عن المرض؛ أي إيقاف أعراض المرض.
ل أمثلة مثال :١ المواد والطرق تم إجراء كل التفاعلات التي تحتوي على مركبات حساسة للرطوبة في وسط جاف من النيتروجين. تم استخدام كل المواد الكيميائية الأخرى المتاحة تجارياً دون أية تنقية. تمت مراقبة التفاعلات © باستخدام كروماتوجراف ذا طبقة رقيقة (TLC) على رقاقات من البلاستيك مغطاة بالسليكا (Merck silica gel 60 F254) باستخدام sala الفصل التتابعى المشار إليها. تم إظهار المركبات باستخدا م بعي المشار إليها. ثم إظهار المركبات ب ¢ الأشعة فوق البنفسجية (4 Ll (ie sil Yo يشير كروماتوجراف التوميض إلى التنقية باستخدام مادة الفصل التتابعي المذكورة وجل السليكا vero ea 0( Acros مم). تم تحديد أطياف الرنين النووي المغنطيسي (CH NMR) في المذيب المشار إليه. ويعبر عن ثوابت ٠ الاقتران J بالهرتز. ويشار إلى القمم في أطياف NMR باستخدام الرموز ‘q (رباعي)؛ 5 ‘dq’ (رباعي مزدوج)؛ و" (ثلاثي)؛ drs (ثلاثي مزدوج)؛ ds (ثنائي)؛ و 00' (ثنائي مزدوج)؛ و':' (فردي)» “bs (فردي واسع)؛ 5 fm (متعدد). مثال 7: تخليق مركبات محددة مسلك تخليق (أ): تكون الثيو كربامويل كلوريد إما متاحة تجارياً أو يمكن الوصول إليها بالطرق الموضحة في مرجع : Gérdeler et al., Chem.
Ber., 103(1970)3393 and von Braun et al., Berichte Deutsche Chem.
Ges., 36(1903)2274 مركب ل ¥(:
YY - - إجراء (أ) [مخطط )1.1([ الخطوات :1+١ تمت إذابة ١.7 جم )39 ملي (Usa من N,N-dimethylthiocarbamoyl chloride في ٠١ مل من acetonitrile . أثناء التقليب؛ تمت إضافة محلول يتكون من 5.4 جم )32 ملي مول) من potassium isothiocyanate (KSCN) في ٠83١١ مل من acetonitrile على خليط التفاعل. تم © تسخين الخليط إلى درجة حرارة الارتجاع؛ بعد ذلك يستمر الارتجاع لمدة ثلاث دقائق. ثم تتم إضافة خليط التفاعل إلى محلول تم تقليبه من 1.28 جم )4 ملي مول) من 4-n-butyl-aniline في ٠٠١ مل من acetonitrile . تم تقليب الخليط الأخير لفترة قصيرة؛ تمت إزالة المذيب بعدها بالتفريغ. تمت إضافة الماء الذي تم تحويل الزيت المتبقي إلى مادة صلبة عليه. تم تحويل خليط من المادة الصلبة/الماء إلى معلق ثم يتم ترشيحه. تم غسل المتبقي بالماء؛ ثم باستخدام isopropanol Ve ؛ ويتم تجفيفه بعد ذلك. حصيلة الناتج الخام: 7.7 جم (797). أعطى التبلر من isopropanol (حوالي (Jw ٠٠١ حصيلة 16.7 جم )£17( من dithiobiuret المناظر؛ نقطة الانصهار: AVAGO م. (ppm): 0.93 )6 3H), 1.15-2.05 (m, 4H), 2.61 (t, 3H), ة 'H NMR (90 MHz, d®-DMSO) (s, 6H), 7.18 (d, 2H), 7.55 (d, 2H), 9.79 (s, 2H). 3.35 \o إجراء (V) [مخطط [(V) الخطوات ؟+ 4 : تمت إذابة 1.8 جم )£0 ملي مول) من dithiobiuret المحضر مسبقاً في 3060 مل من الكحول. أثناء التقليب؛ تمت إضافة محلول يتكون من 17.0 جم OF.) ملي (Use من iodine YoY | |
وتمت إضافة VV جم ( ٠ ملي مول) من potassium iodide في ٠١ مل من الماء حتى ليتوقف لون iodine عن الاختفاء مرة أخرى . يترك المحلول كما هو حتى تتكون البلورات. تم ترشيح الخليط؛ وغسل المتبقي ب petroleum ethers isopropanol 5 alcohol ؛ مما يعطي حصيلة تبلغ ١.4 جم (AA) من ملح mono hydrogen iodide . الخطوة (4): تم تعليق ٠٠١١# © جم من المركب الأخير في الماء You) مل)؛ أثناء التقليبء وتمت إضافة VE مل من ؟عياري من .KOH بعد dels ٠.١ تم ترشيح المعلق غسل المتبقي بالماء؛ والقليل من isopropanol petroleum ether 3 ؛ للحصول على 8 جم. تمت إعادة تبلر الكمية ١ لأخيرة من ٠٠١ جم من الليجروين للحصول على 79 جم ) fo %( من الناتج الخام 2 كقاعدة حرة. نقطة ١ لانصهار : a AY.0=AY (ppm): 0.93 (t, 3H), 1.1-1.9 (m, 4H), 2.60 (t, 2H), 3.35 (s, ة IH NMR (90 MHz, CDCl) 6H), 6.94 and 7.16 (dd, 4H). مركب )41( إجراء )1( [مخطط )1.1([ الخطوات ١-؛: تم تعليق ¥ جم ١607( ملي مول) من dimethylthiocarbamoylchloride و ٠.94 جم )11.7 Yeo ملي مول) من KSCN في acetonitrile وتسخينه إلى درجة الارتجاع لمدة ؟ دقيقة باستخدام موقد pd تمت إضافة ٠.59 جم VIF) ملي مول) من (2,6)-dimethylaniline إلى الخليط الساخن الناتج في ٠١ مل من acetonitrile . بعد ساعة؛ يتم ترشيح الخليط ويتم تركيز ناتج الترشيح. Yov¢
_ Y 3 _ تتم إذابة الزيت الناتج الذي يحتوي على dithiobiuret في 460 مل من ethanol ¢ تمت إضافة محلول من 1.9 جم من iodine و AE جم من potassium iodide في ٠١ مل من الماء حتى يتوقف لون المحلول عن التغير. استمر التقليب لمدة ساعة ثم تم ترشيح خليط التفاعل؛ وغسل المتبقي بالماء؛ و7 مولار من KOH © والماء مرة أخرى. ثم تم غسل المتبقي diethyl ether وتم تجفيفه؛ للحصول على 7.7 جم )163( من قاعدة )١ 11) ya في صورة مادة صلبة صفراء. نقطة الانصهار: حا وأ م (050). (ppm): 2.28 (s, 6H), 2.57 (s, 6H), 7.16-7.45 (m, 4H). ة 'H-NMR (200 MHz, d’-DMSO) Mass (CI): 01 +1: 266. وفقاً لعمليات التخليق الموضحة أعلاه؛ تم تحضير المركبات (YY)=(V)) (الجدول أ)؛ جميعها من :)19( الصيغة العامة ٠ gore
Yo ¢
_ Y مجم ؟ تحلل ١١ Ph Me Me Al -1Y4.0 4-MeO-Ph Me Me A3 17٠ -١ 45 2,6-(di-Cl)-Ph Me Me AS ١.0 -\Y¢.o 3-NO,-Ph Me Me مم ١5 oi poi: -14¢.1 2-(i-Pr)-Ph Me Me 2م ١٠5 -١1 ١. 2-F-Ph Me Me Al3
YYALY
- 65 2-MeS-Ph Me Me Al4 ١١ -١ 9.1 2-0-1 Me Me 8 ٠١ - 17 2,6-(di-Me)-Ph Me Me Al9
Yy4q.y
Yov¢
—AY 3-pyridyl | Me | Me | A22 | .4 (في جميع الحالات تم تحضير المركبات كقواعد حرة؛ باستثناء )١ f) الذي تم إعداده في صورة mono hydrogen iodide . من | لاختصارات المستخدمة: Et ¢ phenyl = Ph ¢ methyl = Me = butyl = But ¢ ethyl ¢ ولط = iso-propyl ( مسلك تخليق 0 : © مركب (ب؛): إجراء (ب) [مخطط (ب. I( ١ الخطوات YH) تمت إذابة ٠١ جم )07 ملي مول) من THF 4 thiocarbonyldiimidazole )£4 مل). تمت إضافة 2.74 جم )07 ملي (Use من piperidine وتقليبه عند + م لمدة ؟ ساعات. تم تركيز الخليط جزئياً وخلطه إلى حد كبير #٠00 مل من ١ عياري من NH; في methanol ؛ ثم يفصل ٠ في وعاء محكم ALS AL عند 46 م. عند درجة حرارة الغرفة؛ يتم تركيز خليط التفاعل جزئياً ثم يتم تبريده. يتم جمع المادة المترسبة التي تحتوي على مشتق thiourea وتجفيفها للحصول على ٠.7 جم (717) في صورة مادة صلبة رمادية . إجراء (ب) [مخطط )< ١ ([ الخطوات ؟+: 4٠0 المحضر في الخطوة السابقة في thiourea جم (6.85 ملي مول) من مشتق ١ تمت إذابة ٠5
Vo المطحون وتم تقليب الخليط لمدة KOH ؛ ثم تمت إضافة 500 مجم من acetonitrile مل من : من (Use ملي TAG) جم ٠.١١ دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. يلي ذلك إضافة
2-methylphenylisothiocyanate وتم تقليب خليط التفاعل لمدة ١ ساعة. تم ترشيح الخليط وتركيز ناتج الترشيح. تمت إذابة الزيت الناتج في ethanol (0؟ مل) وتمت إضافة محلول يتكون من ا جم من iodine و4 .8 جم من potassium iodide في ٠١ مل من الماء حتى يتوقف تغير لون المحلول.
© استمر التقليب لمدة ساعة؛ ثم تم ترشيح خليط التفاعل؛ وغسل المتبقي بالماء؛ و7 مولار من KOH ثم بالماء مرة أخرى. ثم تم غسل المتبقي diethyl ether وتجفيفه؛ للحصول على VAY مليجرام (7749) من قاعدة حرة (ب؛) في صورة مادة شبه بيضاء. نقطة الانصهار: ١.1-٠.7 ام .(DSC) IH-NMR (200 MHz, d-DMSO) § (ppm): 1.77 (s, 6H), 2.31 (s, 3H), 3.78 (broad, 4H),
(m, 4H). Mass (CI): (M'+1): 292. 6.9517.40 La, لعمليات التخليق الموضحة أعلاه؛ تم تحضير المركبات (ب١)-(ب6١) (الجدول ب)؛ جميعها من الصيغة العامة (19):
Gino: 2-Me-Ph (CH) 2-Me-Ph -(CHy);NMe(CHy);- ion Gr 3-Me-Ph (CHa:0(CH) coc: | po im | och: 2-CF;-Ph -(CH2),0(CHy)y- 2-MeS-Ph -(CH;),0(CHy),- | BY 2-Et-Ph ~(CH;),0(CHa)y- 2-Et-Ph L(CHy);S(CHy)y- 2-F-Ph -(CH,),S(CH,)»- 2-F-Ph | -CH,-CH(CHs)OCH(CH;)-CH,- 2-MeO-Ph | -CH,-CH(CH3)OCH(CH;)-CHy- 0
VAY =\V4.0 ory -(CH2);0(CHz)2- Bl6 (في جميع الحالات تم تحضير المركبات كقواعد حرة). مسلك تخليق (ج): مركب (ج١٠): © إجراء )( [مخطط (ج. ١ ([ الخطوة :١ أثناء التقليب؛ تمت إذابة 7.4 جم TY.) ملي مول) في ٠٠١( acetonitrile مل)؛ ثم تمت إضافة ل جم ) ."7 ملي مول) من NaOH المطحون . واستمر التقليب لمدة ثلاث ساعات. عل
و" - تمت إضافة 0 جم (7.1؟ ملي مول) من 4-fluorophenylisothiocyanate ؛ ثم ترك الخليط ليتفاعل طوال ليلة كاملة. وأضيف الماء و ferr-butyl methyl ether (TBME) بالإضافة على o مل من hydrochloric acid المركز. بعد رج الخليط ثنائي المرحلة؛ تم فصل الطبقة العضوية وتركيزها في الخواء. وأخذ المتبقي في toluene وتم ترشيحه. تم فصل مادة زيتية وإزالتها من ناتج © الترشيح. وتم تركيز ناتج الترشيح تحت التفريغ؛ وأخذ المتبقي في TBME و١ مولار من NaOH تم غسل الطبقة المائية باستخدام 181402 ثلاث مرات. وتم تحويل الطبقة المائية إلى حمض باستخدام 1101 مركز؛ ثم تم استخلاصها باستخدام TBME ( مرات). تم تركيز الأطوار العضوية المتحدة تحت التفريغ للحصول على 7.5 جم (770) من مشتق dithiobiuret في صورة مادة صلبة صفراء.
٠ إجراء (Vz) [مخطط (ج١)] الخطوات ؟: تمت إذابة Y.0 جم (9.7 ملي مول) من dithiobiuret المحضر في الخطوة )١( في Ar مل من dichloromethane « ثم تمت إضافة 8.5 مل q.
A) ملي مولءل0 حكن جم/مل) من bromine في ٠١ مل من .5,killy dichloromethane تم تقليب خليط التفاعل لمدة 7١ دقيقة وتم ترشيح المادة المترسبة المتكونة.
٠ .تم غسل المتبقي باستخدام <TBME 5 dichloromethane ثم تم تجفيفه تحت التفريغ مما أعطى VA جم من مادة صلبة برتقالية. تم تعليق الكمية الأخيرة في داي كلورو ميثان ومعالجتها باستخدام 4.7١ مل Wo) ملي مول؛ ؟ مكافئ» ٠.770 جم/مل) من التراي ethyl أمين؛ تم تقليب الخليط بأكمله لمدة 7٠ دقيقة. تم غسل خليط التفاعل بالماء )7 مرات)؛ ثم تم تركيز الطبقة العضوية تحت التفريغ.
YoV¢
١. مجم (711) في صورة ناتج YVO للحصول على ethanol تمت إعادة بلورة المتبقي مرتين من (DSC) أصفر (ج١٠). نقطة الانصهار: 4-41.7 62م
H-NMR (200 MHz, ة (ملعص (ppm): 3.26 (5, 3H), 3.57 ), 3H), 6.95-7.20 (mm, 4H). وفقاً لعمليات التخليق الموضحة أعلاه؛ تم تحضير المركبات (ج١)-(ج١١) (الجدول ١)؛ جميعها :)19( .من الصيغة العامة © 2 2-0 اتاد 2 (في جميع الحالات تم تحضير المركبات كقواعد حرة). ويقصد من المركبات المحددة التي تم توضيح طريقة تخليقها توضيح الاختراع بشكل أكثر تفصيلاً؛ وبالتي لا تعتبر مقيدة لنطاق الاختراع بأي طريقة. وستتضح نماذج أخرى من الاختراع للمهرة في هذا المجال من دراسة المواصفة وممارسة الاختراع ٠ الذي تم الكشف عنه في هذه الوثيقة.
وبالتالي؛ ينبغي فهم أن هذه المواصفة والأمثلة توضيحية فقط» حيث تمت الإشارة إلى النطاق
والجوهر الحقيقي للاختراع في عناصر الحماية.
مثال ؟: صياغة المركب (أ١٠)
بالنسبة للإعطاء عن طريق الفم (.0.0): تمت إضافة بعض الحبيبات الزجاجية إلى كمية مرغوبة © ) 5-20 مجم) من المركب الصلب ل Ye ( في أنبوب زجاجيء وتم طحن المادة الصلبة بالتدويم
لمدة ؟ دقيقة. بعد إضافة ١ مل من محلول من 7١ من methylcellulose في الماء و77
(بالحجم/الحجم) من 188 ¢(Lutrol F68) Poloxamer تم تعليق المركب بالتدويم لمدة ٠١ دقائق.
تم تضبيط الرقم الهيدروجيني 11م إلى ١ باستخدام قطرات ALE من NaOH ).+ عياري). تم
تعليق الجسيمات المتبقية في المعلق مر أخرى باستخدام حمام من الموجات فوق الصوتية.
٠ بالنسبة للإعطاء داخل الصفاق (.1.0): تمت إضافة بعض الحبيبات الزجاجية إلى كمية مرغوبة (15-0.5 مجم) من المركب الصلب (أ١٠) في أنبوب زجاجي؛ وتم طحن المادة الصلبة بالتدويم لمدة ؟ دقيقة. بعد إضافة ١ مل من محلول من 71 من methylcellulose 5 £0 من mannitol في الماء؛ تم تعليق المركب بالتدويم لمدة ٠١ دقائق. وأخيراً؛ تم تضبيط الرقم الهيدروجيني PH إلى ل.
YO مثال 4: نتائج اختبار دوائي
تتضح بيانات استثارة بعض الإنزيمات التي تم الحصول عليها وفقاً للأسلوب الموضح عاليه في الجدول التالي: Yov¢
__- Yr Y —_ نتتواب 0] ا Neo [est
Yov¢
Claims (1)
- عناصر الحماية ١ ١ - مركبات لها الصيغة العامة )١( 2 1 T —S 4 RI eu AN RE 0 Y ا" حيث أن الخطوط المتقطعة تمثل روابط مزدوجة؛ مختارة من المجموعة المكونة من8 مركبات بها الاستبدالات التالية: اناا نال Thee ا ا الا ee ةا انأ een TTT meer [won | TT eee ee TT meee | ew [on | TT wee [won|Trewern [on | © TTT awe | on Le TT wee [a TT wae [an TT meme Tan TT same [wo] TT ase [wa ewe | | on eee [wa TT mow [wa] ewe | on Tee ew meme ew meer en TT een eweew TT ewer لض rome [woe TT ewe لط |] eae | لاا ات TT mower | لصي TT ame ااا »ا ا ome | ل انبا ee | لهم ا YoY¢اا لق ال ee a wwe [wm on | بقع ال الا waren اا لق | Com 1 وأشكال صنوية ومتجاسمات Neoxidesy .من ذلك؛ إلى Gila أملاح hydrates s Y وذوابات مقبولة صيدلانياً لمركبات الصيغة (I) وأشكالها الصنوية ومتجاسمتها و N- oxides A منها. )= مركبات لها الصيغة العامة (1): 2 1 i —S 4 R1 SAS a R3 Y N ces N TNT 0 ~ R2 R4 Y حيث : SiG £ الخطوط النقطية بين ذرةٍ الكربون رقم © وذرات nitrogen المجاورة لها روابط فردية © أو dase شريطة أن تكون واحدة أو اثنتين من الروابط فردية؛ بينما تكون إحداها 1 مزدوجة؛ وشريطة أنه عندما تتواجد الرابطة المزدوجة بين ذرة الكربون رقم © وذرة nitrogen V رقم of لا تتواجد (R4 وعندما تتواجد الرابطة المزدوجة بين ذرةٍ الكربون رقم * A وذرة nitrogen الخارجية؛ لا تتواجد (R2 4 تمثل !18 و12 و23 و84 بشكل منفصل مجموعة (Cl-4)alkyl متفرعة أو غير متفرعة؛ Ve تحتوي اختيارياً على ذرات كبريت sulphur أو sulphoxide أو مجموعات amide أو- vo — : وتحتوي على استبدال اختياري ¢ sulfone أو thioketone أى ketone ١١ halogen, cyano, mono- or dialkyl(C1-4)amino, trifluoromethyl, (C1-4)alkoxy or VY hydroxyl A | أو تكون 181 و1622 بالاشتراك مع ذرة nitrogen التي يرتبطان بها نظاماً حلقياً يتضمن من £ 73 إلى 8 ذرات؛ حيث يمكن تواجد ذرات أخرى غير متجانسة (تحتوي على استبدال) يتم ١١ اختيارها من !1 و0 و58 به؛ يمكن أن يحتوي هذا النظام الحلقي على استبدال اختياري : متفرعة أو غير متفرعة أو (Cld)alkyl بمجموعة VA halogen, cyano, mono- or dialkyl(C1-4)amino, trifluoromethyl, (C1-4)alkoxy 1 or hydroxyl v YY أو يحتوي هذا النظام الحلقي على مجموعات وظيفية من amide أو ketone أو. sulfoxide أو sulfone أو thioketone YY YY تمثل hydrogen R3 أو مجموعة (Cl-4)alkyl متفرعة أو غير متفرعة أو ذرات كبريت sulfone أو thioketone أو ketone أو amide أو مجموعات sulphoxide أو sulphur Y¢ : »ووتحتوي على استبدال اختياري YO halogen, cyano, mono- or dialkyl(C1-4)amino, trifluoromethyl, (C1-4)alkoxy, 971 S-alkyl(C1-4), SH or hydroxyl vv 4 أو Y4 تمثل 83 مجموعة aryl ؛ تحتوي على استبدال اختياري بمجموعة (Cl-4)alkyl متفرعة © أو غير متفرعة أو aryl أو مجموعة : alkyl(C1-4), aryl, alkyl(C1-4)aryl, SH, S-alkyl(C1-4), halogen, cyano, mono- عن ١ dialkyl(C1-4)amino, CF3, OCF3, 5013, nitro, hydroxy or (C1-4)alkoxy YY lial, YY الصنوية ومتجاسماتها cleie N-oxides s بالإضافة إلى الأملاح المقبولة دوائياً— Y A — hydrates lee YE والذوابات من المركبات المذكورة ذات الصيغة )1( وأشكالها الصنوية © ومتجاسماتها lee N-oxidess بالإضافة إلى ١ لأملاح hydratesdls والذوابات المقبولة 1 صيدلانياً لمركبات الصيغة )١( المذكورة وأشكالها الصنوية ومتجاسماتها وأكاسيد TY النيتروجين منهاء لتحضير تركيبة صيدلانية للوقاية من وعلاج أمراض الضمور العصبي TA وأمراض أخرى تؤدى فيها الشقوق الحرةٍ المسببة لتنكس free radical mediated cell degeneration 3 و/أو موت الخلايا دوراً Lala ١ ؟ - تركيبة صيدلانية تشتمل؛ بالإضافة إلى المادة الحاملة المقبولة صيدلانياً و/أو مادة " مساعدة مقبولة صيدلانياً واحدة على الأقل؛ وكمية فعالة دوائياً من أحد المركبات على " - الأقل وفقاً لعنصر الحماية ١ أو ملح منهاء كمكون فعال. ١ 4 - طريقة لتحضير تركيبة صيدلانية وفقاً لعنصر الحماية oF) تتميز بأئه يتم تتم " صياغة المركب وفقاً لعنصر الحماية ١( )في صيغة مناسبة للإعطاء.. medicament مركب وفقاً لعنصر الحماية (١)؛ أو أحد أملاحه يستخدم كدراء - © ١ ١ + - استخدام مركب طبقاً لعنصر الحماية )١( لتحضير تركيبة صيدلانية للوقاية من Y وعلاج أمراض الضمور العصبي neurodegenerative وأمراض أخرى حيث تلعب الشقوق 1 الحرة المسببة free radical mediated cell degeneration (Sil و/أو موت الخلايا دوراً ؛ 0 هاماً. ١ 7 - استخدام طبقاً لعنصر الحماية )١( أو )1( يتميز بأن أمراض الضمور العصبي neurodegenerative Y والأمراض الأخرى حيث تلعب الشقوق الحرة المسببة لتنكس free Yovi yy -radical mediated cell degeneration ¥ و/أو موت الخلايا دوراً هاماً Jai في : ¢ اضطرابات ١ لانتكاس العصبي «Jie neurodegenerative disorders السكتة الناتجة عن ° فقر الدم الموضعي ischemic stroke وإصابة المخ الرضحية traumatic brain injury 1 والتهاب الدماغ والتخاع المنتشر الحاد acute disseminated encephalomyelitis 7 والتصلب الجانبي الضموري «amyotrophic lateral sclerosis (ALS) التهاب الشبكية A الصبغي retinitis pigmentosa واختلال الإدراك الخفيف mild cognitive impairment 1 ومرض ألزهايمر 85 ومرض Pick والخرف الناتج عن الشيخوخة senile dementia Ve والشال فوق النووي المترقي progressive supranuclear palsy والخرف تحت ١١ القشري subcortical dementias ومرض Wilson ومرض الاحتشاء المتعدد multiple infarct disease VY والخرف الناتج عن تصلب الشرايين arteriosclerotic dementia والخرف ١٠" المصاحب AIDS J والانحلال المخيخي cerebellar degeneration ومتلازمات الانحلال ٠١ التنخاعي المخيخي spinocerebellar degeneration syndromes وترنح Friedreichs ataxia | ٠ والترنح الناتج عن توسع الشرايين ataxia telangiectasia وتلف المخ المتعلق V1 بالصرع epilepsy related brain damage وإصابة الحبل الشوكي spinal cord injury ١١ ومتلازمة تململ الساقين Huntington ams restless legs syndrome ومرض Parkinson YA وانحلال مخططي للمادة السوداء striatonigral degeneration والالتهاب 4 الوعائي المخي cerebral vasculitis واعتلال عضلي دماغي حبيبي mitochondrial encephalo-myopathies Y. والداء_الليفوسيني السيرويدي العصبي neuronal ceroid lipofuscinosis 7١ والضمور العضلي النخاعي spinal muscular atrophies Lad YY واضطرابات الاختزان في الجزيئات الحالة بسبب الجهاز العصبي المركزي lysosomal storage disorders with central nervous system involvement ~~ YY واضطراب تغذية sale YE الدماغ البيضاء leukodystrophies والاضطرابات الناتجة عن عيوب دورة اليوريا urea cycle defect disorders Yo والاعتلال الدماغي الكبدي hepatic encephalopathies YoY¢ار - > الاعتلال الدماغي الكلوي renal encephalopathies والاعتلال الدماغي الأيضي metabolic encephalopathies ~~ YY والخلل في أيض الفرفرين porphyria والتهاب السحايا YA البكتيري bacterial أو الفيروسي والتهاب السحايا viral meningitis والدماغ meningoencephalitis | 4 وحالات_التسمم الناتجة عن المركبات السامة للعصب «poisonings with neurotoxic compounds ٠١ ومتلازمة «Guillain Barre الاعتلال ١ العصبي الناتج عن الالتهاب المزمن chronic inflammatory neuropathies والتهاب © العضلات polymyositis « والتهاب الجلد والعضل dermatomyositis « وتلف المخ lll YY عن الإشعاع radiation-induced brain damage ؛ وأمراض الأمعاء المتهيجة irritable bowel disease ve ¢ وأمراض الأمعاء الالتهابية «inflammatory bowel ومرض Crohn’s Yo والتهاب القولون التقرحي ulcerative colitis وأمراض الباطنة coeliac والتهاب © - المعدة الناتج عن الجراثيم الملوية البوابية وحالات التهاب معدة أخرى معدية؛ والالتهاب TY المعوي القولوني الناخر necrotizing enterocolitis ¢ والالتهاب المعوي القولوني الغشائي FA الكاذب pseudomembranous enterocolitis ¢ والالتهاب المعوي القولوني الناتج عن 4 الإشعاع radiation-induced enterocolitis ¢ والتهاب المعدة الليمفاوي lymphocytic gastritis ¢ ومرض رفض العائل للعضو المزروع graft-versus-host disease » والتهاب 3 البنكرياس الحاد والمزمن acute and chronic pancreatitis ؛ الأمراض الكبدية hepatic ل diseases مثل: التهاب الكبد الكحولي «alcoholic hepatitis والتهاب الكبد الفيروسي ال eviral hepatitis والتهاب الكبد الأيضي metabolic hepatitis » والتهاب الكبد الأيضي metabolic hepatitis £4 ¢ والتهاب الكبد المتعلق بالمناعة الذاتية radiation-induced hepatitis £0 ؛ والتهاب الكبد الناتج عن الإشعاع radiation-induced hepatitis « وتشمع £1 الكبد liver cirrhosis ¢ ومتلازمة البولينا الحالة للدم hemolytic uremic syndrome « gv والتهاب كبيبات الكبد glomerulonephritis ؛ والتهاب الكلية الذئبي lupus nephritis ¢ 8؛ والأمراض_الفيروسية Jie التهاب الكبد الخاطف fulminant hepatitis ؛ وأمراضدوس - 4 المفاصل joint-diseases مثل الرضوح والالتهاب العظمي المفصلي trauma and osteoarthritis | ؛ sll المناعي أو نقص المناعة immuno-suppression or immunodeficiency . 5١ ؛ تحديداً أمراض المناعة الذاتية مثل اعتلال العضلات الالتهابي "© - مجهول السبب +١ idiopathic inflammatory myopathy ونقص الكريات البيضاء "5 - المتعادلة المزمن chronic neutropenia والفرفرية قليلة الصفيحات الخثارية : thrombotic thrombocytopenic purpura o¢ والتهاب المفاصل الروماتويدي rheumatoid arthritis | 55 ¢ والفرفرية قليلة الصفيحات مجهولة السبب idiopathic thrombocytopenic purpura | 7 ؛ ومتلازمات Ala للدم متعلقة بالمناعة الذاتية autoimmune haemolytic syndromes OV ؛ ومتلازمات مضادات الأجسام الشحمية الفسوفورية antiphospholipid antibody syndromes 4 ¢ والتهاب عضلة القلب myocarditis ؛ والتصلب المتعدد multiple sclerosis | 4 والتصنيفات الفرعية التشخيصية من حالات انتكاس واستقرار 6 - التصلب المتعدد multiple sclerosis ¢ والتصلب المتعدد multiple sclerosis التقدمي +١ الثانويء والتصلب المتعدد multiple sclerosis التقدمي الأولي؛ والتصلب المتعدد multiple sclerosis 7 _التقدمي الناكس؛ والتصلب المتعدد multiple sclerosis الحادء أو YF التصلب المتعدد multiple sclerosis الناكس الحميد أو التصلب المتعدد multiple 4 عنوضعاءه (abel) ane والتهاب النخاع والعصب البصري (متلازمة Devic’s )؛ 70 والتهاب الغدة النخامية الليمفاوي lymphocytic hypophysitis « ومرض 018785 « ومرض Addison’s ء وقصور الغدد الدرقية hypoparathyroidism « ومرض السكر diabetes ١١ من النوع ١ء ازدياد كريات الدم الحمراء الذثبي الجهازي systemic lupus erythematodes TA ؛ والفقاع الشائع pemphigus vulgaris « وشبيه الفقاع bullous pemphigoid 4 ¢ والتهاب المفاصل المتعلق بالصدفية psoriasis psoriatic arthritis « daly Ve بطني رحمي «endometriosis والتهاب الخصية المتعلق بالمناعة الذاتية autoimmune orchitis | ١ واختلال وظيفة الانتصاب المتعلق بالمناعة الذاتية autoimmuneEP Wegener's granulomatosis ورم واجنر الحبيبي « sarcoidosis s erectile dysfunction نف والشبكية dell والتهاب (Sjogren ومرض AS ء والصمم _الناتج عن المناعة VY ومتلازمة «interstitial cystitis ء والتهاب_ المثانة الخلالي uveoretinitis 4 وخلل fibromyalgia العضلي الهيكلي aN ١ ومتلازمة Goodpasture’s syndrome 5 ¢ aplastic anemia مثل فقر الدم ¥ تتنسجي myelodysplasias التنسج النخاعي VX ء والتهاب الجلد pemphigus vulgaris الأمراض الجلدية تشمل على الفقاع الشائع VY ؛ فرفرية atopic dermatitis ؛ والتهاب الجلد غير موضعي dermatomyositis والعضل 74 systemic ؛ والتصلب الجهازي acne ؛ وحب الشباب Henoch-Schonlein purpura VA ؛ وكثرةٍ الخلايا البدينة الجلدية seborrhoeic keratosis ؛ والأورام القرنية المثية sclerosis Ae chronic proliferative والتهاب الجلد التكاثر المزمن ¢ cutaneous mastocytosis والورم الحبيبي scleroderma وتصلب الجلد » dyskeratosis وخلل التقرن ¢ dermatitis AY وعدوى الجلد psoriasis والصدفية interstitial granulomatous dermatitis PENI ¢ dermatomycoses والفطار الجلدي ¢ bacterial infections of the skin البكتيرية 4 والبهاق » cutaneous leishmaniasis وداء_الليشمانيات الجلدي ¢ leprosy والجذام 5 ؛ ومتلازمة toxic epidermal necrolysis وتقشر أنسجة البشرةٍ الميتة السام «vitiligo AT ؛ alopecia والتعلبة ¢ sebaceous adenoma والورم الغدي الزهمي » Steven Johnson لا المتصلب hall فوق_ البنفسجية؛ AN apd عن ll nad Gl, AA « thermal damage of the skin والجروح الجلدية الحادة » incontinentia pigment Ad lichenoid وتلف البشرة الحراري ¢ exanthematous pustulosis وسلس الصباغ ؛ والجلاد cutaneous allergic vasculitis ؛ والبثور المتعلقة بالطفح الظاهر dermatosis | 9١ cutaneous ؛ والالتهاب الوعائي الجلدي التحساسي cytotoxic dermatitis الحزازاني AY ؛ وأمراوض cytotoxic dermatitis WAN والتهاب الجلد السام » allergic vasculitis ay مثل موت الخلايا الشعرية السمعية الناتج عن diseases of the inner ear الأذان الباطنة 4¢ YoY¢- sy -الرضح السمعي وفقدان السمع acoustic trauma-induced auditory hair cell death and chearing 1088 41 وموت WAN الشعرية السمعية الناتج عن aminoglycoside وفقدان AY السمع؛ وفقدان السمع الناتج عن العقاقير السامة للأذن ototoxic drug-induced hearing 2A 1088 ء؛ والناسور المحيط اللمفي المحيطي perilymphatic fistula ؛ والورم الكوليسترولي cholesteatoma | 4 ¢ وفقر الدم الموضعي القوقعي أو الدهليزي cochlear or vestibular ischemia | ٠ ¢ ومرض <Meniere وفقدان السمع الناتج عن الإشعاع radiation-induced hearing 1088 ٠١١ ؛ وفقدان السمع الناتج عن العدوى البكتيرية والفيروسية hearing loss induced by bacterial or viral infections and idiopathic hearing loss ٠5 وفقدان السمع ٠" - مجهول السبب؛ الزرع: Jia أمراض رفض Jilall للعضو المزروع grafi-versus-host disease ٠4 ؛ والرفض الحاد والمزمن لزراعة القلب أو الرئة أو الكلية أو البشرة أو القرنية أو Veo النخاع العظمي أو الكبد؛ lilly الجروح ورفض الأنسجة. ٠١ ٠YoY¢
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05101004 | 2005-02-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA06270010B1 true SA06270010B1 (ar) | 2010-11-22 |
Family
ID=34938709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA06270010A SA06270010B1 (ar) | 2005-02-11 | 2006-02-08 | مشتقات [1, 2, 4]- داي ثيازولي(داي) ين, ومثيرات إنزيمات جلوثاثيون-s- ترانسفيراز و nadph كينون أكسيدو- ريدكتاز, للوقاية والعلاج من الحالات المضادة المصاحبة لسمية الخلايا بوجه عام وإماتة الخلايا بوجه خاص |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1851209B1 (ar) |
| JP (1) | JP2008530051A (ar) |
| KR (1) | KR20070107119A (ar) |
| CN (1) | CN101142199A (ar) |
| AR (1) | AR053673A1 (ar) |
| AU (1) | AU2006212209B2 (ar) |
| BR (1) | BRPI0607547A2 (ar) |
| CA (1) | CA2597523A1 (ar) |
| MX (1) | MX2007009695A (ar) |
| RU (1) | RU2397162C2 (ar) |
| SA (1) | SA06270010B1 (ar) |
| TW (1) | TW200640888A (ar) |
| UA (1) | UA94398C2 (ar) |
| WO (1) | WO2006084854A2 (ar) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7044789B2 (ja) | 2016-09-24 | 2022-03-30 | ワシントン・ユニバーシティ | Ｓａｒｍ１ ｎａｄアーゼ活性の阻害剤およびその使用 |
| JP6944690B2 (ja) * | 2017-02-21 | 2021-10-06 | 株式会社アミンファーマ研究所 | グルタチオン−ｓ−トランスフェラーゼ（ｇｓｔ）の発現増強剤 |
| KR102254668B1 (ko) * | 2019-04-16 | 2021-05-24 | 연세대학교 산학협력단 | Gstt1 단백질 또는 이를 암호화하는 유전자를 유효성분으로 포함하는 조성물 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU4144172A (en) * | 1971-04-26 | 1973-10-25 | Ortho Pharma Corp | Inducing infertility in the male |
| JPS4930837B2 (ar) * | 1971-08-19 | 1974-08-16 | ||
| JPS5581804A (en) * | 1978-12-15 | 1980-06-20 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Acaricide and fungicide for agriculture and gardening |
| JP2685120B2 (ja) * | 1994-07-20 | 1997-12-03 | 工業技術院長 | ジチアゾリウム塩の製造方法 |
-
2006
- 2006-01-25 TW TW095102816A patent/TW200640888A/zh unknown
- 2006-02-06 AR ARP060100413A patent/AR053673A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-02-08 AU AU2006212209A patent/AU2006212209B2/en not_active Ceased
- 2006-02-08 JP JP2007554549A patent/JP2008530051A/ja active Pending
- 2006-02-08 MX MX2007009695A patent/MX2007009695A/es active IP Right Grant
- 2006-02-08 BR BRPI0607547-9A patent/BRPI0607547A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-02-08 WO PCT/EP2006/050744 patent/WO2006084854A2/en not_active Ceased
- 2006-02-08 SA SA06270010A patent/SA06270010B1/ar unknown
- 2006-02-08 RU RU2007133809/04A patent/RU2397162C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-02-08 CA CA002597523A patent/CA2597523A1/en not_active Abandoned
- 2006-02-08 KR KR1020077020836A patent/KR20070107119A/ko not_active Ceased
- 2006-02-08 CN CNA2006800046070A patent/CN101142199A/zh active Pending
- 2006-02-08 EP EP06708091A patent/EP1851209B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2006-08-02 UA UAA200710139A patent/UA94398C2/ru unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0607547A2 (pt) | 2010-04-06 |
| WO2006084854A3 (en) | 2006-11-02 |
| RU2007133809A (ru) | 2009-03-20 |
| CA2597523A1 (en) | 2006-08-17 |
| AR053673A1 (es) | 2007-05-16 |
| MX2007009695A (es) | 2007-11-12 |
| AU2006212209B2 (en) | 2011-02-10 |
| WO2006084854A2 (en) | 2006-08-17 |
| CN101142199A (zh) | 2008-03-12 |
| JP2008530051A (ja) | 2008-08-07 |
| UA94398C2 (ru) | 2011-05-10 |
| EP1851209B1 (en) | 2012-05-30 |
| RU2397162C2 (ru) | 2010-08-20 |
| TW200640888A (en) | 2006-12-01 |
| KR20070107119A (ko) | 2007-11-06 |
| AU2006212209A1 (en) | 2006-08-17 |
| EP1851209A2 (en) | 2007-11-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5739446B2 (ja) | ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン化合物 | |
| CA3046363C (en) | Methods of making deuterium-enriched n-acetylcysteine amide (d-naca) and (2r,2r')-3,3'-disulfanediyl bis(2-acetamidopropanamide) (dinaca) and using d-naca and dinaca to treat diseases involving oxidative stress | |
| AU2008203531B2 (en) | Sulfonamides as potassium channel blockers | |
| AU2016316278B2 (en) | Carboxy substituted (hetero) aromatic ring derivatives and preparation method and uses thereof | |
| AU2019351494B2 (en) | Nitroxoline prodrug and use thereof | |
| EP3684772B1 (en) | Cyclic iminopyrimidine derivatives as kinase inhibitors | |
| AU2017254523A1 (en) | Compounds and compositions for treating conditions associated with NLRP activity | |
| JPWO2014133112A1 (ja) | オートタキシン阻害活性を有する８−置換イミダゾピリミジノン誘導体 | |
| MX2010010999A (es) | Formas de sal cristalinas de compuestos antifolatos y metodos de fabricacion de las mismas. | |
| EP2455368B1 (en) | 2-[[[2-[(hydroxyacetyl)amino]-4-pyridinyl]methyl]thio]-n-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-3-pyridinecarboxamide benzene- sulfonate, crystals of same, polymorphs thereof, and processes for production thereof | |
| WO2015064714A1 (ja) | オートタキシン阻害活性を有する１－置換イミダゾピリミジノン誘導体 | |
| WO2015129821A1 (ja) | オートタキシン阻害活性を有する縮合ピラゾール誘導体 | |
| JP2005527518A (ja) | 新規なカルコン（ｃｈａｌｃｏｎｅ）誘導体とその使用 | |
| SA06270010B1 (ar) | مشتقات [1, 2, 4]- داي ثيازولي(داي) ين, ومثيرات إنزيمات جلوثاثيون-s- ترانسفيراز و nadph كينون أكسيدو- ريدكتاز, للوقاية والعلاج من الحالات المضادة المصاحبة لسمية الخلايا بوجه عام وإماتة الخلايا بوجه خاص | |
| WO2021113808A1 (en) | Cftr-modulating arylamides | |
| RU2352563C2 (ru) | Атропоизомеры производных 3-замещенного-4-арилхинолин-2-она | |
| WO2005061492A1 (ja) | 含窒素複素環化合物およびそれらを有効成分とする薬剤 | |
| JP7624745B2 (ja) | Ｔｒｐｖ４受容体リガンド | |
| ES2572777T3 (es) | Compuestos novedosos de cianoguanidina | |
| CA2887420C (en) | Matrix metalloproteinase inhibitors and methods for the treatment of pain and other diseases | |
| EP2578588A1 (en) | Novel 1,4-diazepam pde-5 inhibitor derivatives | |
| US7678789B2 (en) | [1,2,4]-dithiazoli(di)ne derivatives, inducers of gluthathione-S-transferase and NADPH quinone oxido-reductase, for prophylaxis and treatment of adverse conditions associated with cytotoxicity in general and apoptosis in particular | |
| WO2024122113A1 (ja) | 化合物、ナノ粒子、医薬、及びナノ粒子の製造方法 | |
| JP2004035484A (ja) | シクロヘキサンジアミン誘導体 | |
| JP2004035483A (ja) | ベンジルアミン誘導体 |