SA518391473B1 - Foamable fire resistant coating composition - Google Patents
Foamable fire resistant coating composition Download PDFInfo
- Publication number
- SA518391473B1 SA518391473B1 SA518391473A SA518391473A SA518391473B1 SA 518391473 B1 SA518391473 B1 SA 518391473B1 SA 518391473 A SA518391473 A SA 518391473A SA 518391473 A SA518391473 A SA 518391473A SA 518391473 B1 SA518391473 B1 SA 518391473B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- epoxy resin
- phosphate
- weight
- flame retardant
- resistant coating
- Prior art date
Links
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 38
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 39
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 10
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 7
- -1 aryl phosphate Chemical compound 0.000 claims description 7
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000005340 bisphosphate group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-M diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)([O-])OC1=CC=CC=C1 ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 239000011353 cycloaliphatic epoxy resin Substances 0.000 claims description 3
- OWICEWMBIBPFAH-UHFFFAOYSA-N (3-diphenoxyphosphoryloxyphenyl) diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=C(OP(=O)(OC=2C=CC=CC=2)OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 OWICEWMBIBPFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 5
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 2
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract description 12
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract description 12
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 18
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 17
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 14
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 14
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 14
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 5
- 206010017740 Gas poisoning Diseases 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 2
- 229910000746 Structural steel Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 2
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 2
- ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-);silicon(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Mg+2].[Si+4] ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(CN(C)C)=C(O)C(CN(C)C)=C1 AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIAWCKFOFPPVGF-UHFFFAOYSA-N 2-ethyladamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1C(CC)C2C3 LIAWCKFOFPPVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241001550224 Apha Species 0.000 description 1
- KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC Chemical compound COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N Hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 235000019774 Rice Bran oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000005376 alkyl siloxane group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N isopropyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(C)OP(O)(O)=O QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- LNZVBFVNXWJTGJ-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 LNZVBFVNXWJTGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000008165 rice bran oil Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/06—Organic materials
- C09K21/12—Organic materials containing phosphorus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Description
تركيبة طلاء مقاومة للحريق قابلة للإرغاء FOAMABLE FIRE RESISTANT COATING COMPOSITION الوصف الكاملFOAMABLE FIRE RESISTANT COATING COMPOSITION Full Description
خلفية الاختراعInvention background
يتعلق الكشف الحالي بتركيبة طلاء مقاومة للحريق قابلة للإرغاء foamable fire resistantThe present disclosure relates to a foamable fire resistant paint composition
.coating.coating
تميل درجات الحرارة للارتفاع بسرعة إلى حوالي 945 درجة مئوية خلال فترة قصيرة dan علىTemperatures tend to rise rapidly to about 945 °C over a short period of time
سبيل (JB) 5 دقائق؛ في dlls الحرائق المتعلقة بالنفطء التي تحدث بشكل متكرر في هياكل أوSabeel (JB) 5 minutes; In dlls, oil-related fires that frequently occur in structures or
محطات بحرية. في المناطق التي توجد بها احتمالية نشوب الحرائق المتعلقة بالنفط يتم استخدامmarine stations. In areas where there is a possibility of oil-related fires
طلاءات مقاومة للحريق أساسها إيبوكسي epoxy-based fire resistant coatings قابلة للتصلبEpoxy-based fire resistant coatings, subject to hardening
Bile على هيئة طلاءات مقاومة Wfire resistant coatings yall مع ذلك؛ تكون الطلاءاتBile in the form of Wfire resistant coatings yall however; be coatings
المقاومة للحريق الحالية معيبة في أنه يتم إطلاق كمية كبيرة من الغازات المضرة أثناء توسيع 0 الطلاء.The existing fire resistance is defective in that a large amount of noxious gases are released during the expansion of the 0 coating.
تكشف براءات الاختراع الأمريكية الثلاثة التالية عن تقنية أساسية لطلاءات مقاومة للحريق بأساسThe following three US patents disclose a basic technology for fire-retardant-based coatings
إيبوكسي .Epoxy.
تقترح براءة الاختراع الأمريكية رقم 4.529.467 طلاء مقاوم للحريق بأساس إيبوكسي؛ خالي منUS Patent No. 4,529,467 proposes an epoxy-based fire retardant coating; Free
caida حيث يمكن أن يحسّن من كفاءة العزل والتصاق الطلاء بركيزة عن طريق تشكيل طبقة رغوة foam layer 5 لها بنية تسمى صغيرة في فحم باستخدام زنك (Zn) zine عندما ينتفخ الطلاء فيcaida, where it can improve the insulation efficiency and adhesion of the paint to a substrate by forming a foam layer 5 that has a structure called small in charcoal using (Zn) zine when the paint swells in
حالة حدوث الحريق. مع ذلك؛ عند استخدام الزنك (Zn) بكمية زائدة؛ يمكن أن لا يتسع الطلاء؛event of a fire. however; when zinc (Zn) is used in excess; paint may not expand;
بالتالي تنخفض كفاءة العزل بشكل غير مرغوب فيه.Thus the insulation efficiency decreases undesirably.
تقترح براءة الاختراع الأمريكية رقم 5.108.832 تركيبة طلاء مقاومة للحريق؛ بأساس إيبوكسي؛US Patent No. 5,108,832 proposes a fire retardant coating composition; epoxy based;
عالية المرونة عن طريق تخليق راتنج إيبوكسي epoxy resin له مرونة فائقة. في براءة الاختراع 0 المقترحة؛ يتم تخليق راتنج إيبوكسي باستخدام مونومر إيبوكسي epoxy monomer له بنية سلسلة؛High flexibility by synthesizing an epoxy resin with superior flexibility. in the proposed patent 0; An epoxy resin is synthesized using an epoxy monomer having a chain structure;
ويتم تحضير تركيبة طلاء مقاومة للحريق باستخدام راتنج الإيبوكسي المخلق. يتم الوقع بمرونةA fire retardant coating composition is prepared using synthetic epoxy resin. It is signed flexibly
الطلاء المقاوم للحريق بأساس إيبوكسي بواسطة اختبار دورة باردة «cold cycle testEpoxy based fire retardant paint by cold cycle test
تقترح براءة الاختراع الأمريكية رقم 6.096.812 طلاء مقاوم للحريق حيث يمكن أن يخفض من كثافة الطلاء عن طريق استخدام سيليكا دخانية غير أليفة للماء <hydrophobic fumed silica بالتالي تحقيق مقاومة حريق مع خفض كمية تركيبة الطلاء coating composition المستخدمة. تكشف كل براءات الاختراع الأمريكية الثلاثة عن آلية إرغاء foaming mechanism لتركيبة طلاء مقاومة للحريق باستخدام حمض بوريك boric acid وأمونيوم بولي فوسفات ammonium polyphosphate يطلق حمض بوريك غازا عند حوالي 170 درجة مئوية في حين يصبح منزوع الماء؛ بالتالي يسمح بانتفاخ الطلاء . وفقاً لآليات الإرغاء من براءات الاختراع التي تم الكشف عنهاء مع ذلك؛ يمكن تحرير غازات ضارة؛ وهو ما يسبب مشكلة. وفي نفس الوقت؛ يكشف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 999536-1997 عن طلاء مقاوم 0 ا للحريق؛ حيث يوضح مقاومة حريق مع خفض كمية الطلاء المستخدم» عن طريق خفض كثافة الطلاء باستخدام سيليكا دخانية غير أليفة للماء بناءً على راتنج إيبوكسي. مع ذلك؛ يحتوي مثبط لهب بأساس فوسفوري phosphorus-based flame retardant تم الكشف عنه في براءة الاختراع هذه على تراي فينيل فوسفات (TPP) triphenyl phosphate بكمية 21 7 بالوزن أو أكثر وله درجة حرارة اتنحلال حراري pyrolysis temperature أقل من 250 درجة مئوية. بسبب الوزن adh 5 المنخفض؛ يمكن تبخير تراي فينيل فوسفات عند درجة حرارة أقل من راتنج الإيبوكسي المتصلب ccured epoxy resin بالتالي يمكن زيادة معدل إرغاء أولي ٠ مع ذلك؛ عند تضمين كمية كبيرة من تراي فينيل فوسفات؛ يمكن زيادة سمية الغاز بشكل غير مرغوب فهي (Sarg أن تنخفض مقاومة الحريق على المدى الطويل. تبقى هناك حاجة؛. (JUL لتركيبة طلاء مقاومة للحريق قابلة للإرغاء؛ حيث يمكن أن تخفض 0 التسمم الغازي ويمكن أن تحسّن مقاومة الحريق على المدى الطويل عن طريق خفض كمية تراي فينيل فوسفات المضمنة في مثبط اللهب بأساس فوسفوري. الوصف العام للاختراع يتقرح الكشف الحالي تقديم تركيبة طلاء مقاومة للحريق cola DU ALE حيث تشتمل على راتنج إيبوكسي» عامل تصلب ccuring agent مادة مثبطة تلهب flame retardant عامل إرغاء «foaming agent 5 محفز حمض acid catalyst وألياف efiber حيث تحتوي المادة المثبطة للهبUS Patent No. 6,096,812 proposes a fire-resistant coating that can reduce the density of the coating by using <hydrophobic fumed silica> thereby achieving fire resistance while reducing the amount of coating composition used. All three US patents disclose a foaming mechanism for a fire-retardant paint composition using boric acid and ammonium polyphosphate. Boric acid releases a gas at about 170°C while becoming dehydrated; This allows the paint to swell. According to the foaming mechanisms of the patents that have been disclosed however; Harmful gases can be released; Which is causing a problem. At the same time; US Patent Application No. 999536-1997 discloses a 0 fire retardant coating; It demonstrates fire resistance while reducing the amount of paint used” by reducing the density of the coating using a hydrophobic fume silica based on an epoxy resin. however; A phosphorus-based flame retardant disclosed herein contains triphenyl phosphate (TPP) in an amount of 21 7 by weight or more and has a pyrolysis temperature of less than 250 °C . because of the low adh 5 weight; Triphenyl phosphate can be evaporated at a lower temperature than the accured epoxy resin so an initial foaming rate of 0 can still be increased; when a large amount of Triphenyl Phosphate is included; The toxicity of the gas can be undesirably increased (Sarg). The fire resistance decreases in the long run. There remains a need; The present disclosure proposes to present a fire retardant coating composition cola DU ALE comprising an epoxy resin a hardening agent a flame retardant Foaming agent 5 acid catalyst and efiber fibers where the flame retardant material contains
على 20 7 بالوزن أو أقل من تراي فينيل فوسفات Lely درجة حرارة اتحلال حراري 250 درجة مثوية أو أعلى ‘ بالتالي خفض التسمم الغازي « إضفاء مرونة على طبقة رغوة «foam layer ومنع حدوث التصدعات على طبقة كرينة؛ فى النهاية تحسين مقاومة الحريق على المدى الطويل. تتضمن تركيبة طلاء مقاومة للحريق قابلة للإرغاء وفقاً للكشف الحالي 10 إلى 725 بالوزن من راتنج إيبوكسي؛ 10 إلى 715 بالوزن من عامل تصلب؛ 10 إلى 720 بالوزن من مادة مثبطة للهب؛ 3 إلى 710 بالوزن من عامل إرغاء؛ 20 إلى 740 بالوزن من محفز حمض و3 إلى 710 بالوزن من ألياف؛ بناءً على إجمالي وزن التركيبة؛ حيث تحتوي المادة المثبطة للهب على 720 أو أقل بالوزن من تراي فينيل فوسفات ولها درجة حرارة انحلال حراري 250 درجة مئوية أو أعلى. بما أن تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء وفقاً للكشف الحالى يكون بها كمية صغيرة 0 من تراي فينيل فوسفات»؛ يمكن خفض التسمم الغازي. بالإضافة Lay cella) أن تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء وفقاً للكشف الحالى لها درجة حرارة انحلال حراري عالية نسبياً 0 درجة مثوية أو أعلى» يمكن إضفاء مرونة على طبقة الرغوة. علاوة على ذلك؛ يمكن تحسين carbonized layer عند تقييم التسمم الغازي باستخدام طريقة اختبار كيه إس إف 2271 KSF 5 2271 تظهر تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء وفقاً للكشف الحالي 12 دقيقة أو أكثر. بالإضافة لذلك»؛ عند تقييم مقاومة الحريق باستخدام طريقة اختبار يو إل 1709 1709 (UL تظهر تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء وفقاً للكشف الحالى مقاومة حريق لمدة 3 ساعات أو أكثر Js بدون استخدام مادة دعم reinforcement material إضافية (شبكة). هنا Lad بعد؛ سوف يتم وصف الكشف Jal) بتفصيل أكثر. 0 تتضمن تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء وفقاً للكشف الحالي 10 إلى 725 بالوزن من راتنج إيبوكسي؛ 10 إلى 715 بالوزن من عامل تصلب؛ 10 إلى 720 بالوزن من sale مثبطة engl 3 إلى 710 بالوزن من عامل إرغاء « 20 إلى 740 بالوزن من محفز حمض و3 إلى 710 بالوزن من ألياف؛ بناءً على إجمالى وزن التركيبة. هناء تحتوي المادة المثبطة للهب على 20 7 بالوزن أو أقل من تراي فينيل cling وتكون درجة حرارة انحلال حراري 250 درجة مئوية أو 5 أعلى.On 20 7 by weight or less of Triphenyl Phosphate, Lely, pyrolysis temperature of 250 degrees Celsius or higher, thus reducing gas poisoning, giving flexibility to the foam layer, and preventing cracks from occurring on the creneine layer; Ultimately improving fire resistance in the long term. Including a foamable fire retardant coating composition according to the present disclosure 10 to 725 wt. of epoxy resin; 10 to 715 wt of hardening agent; 10 to 720 wt. of flame retardant material; 3 to 710 wt. of blowing agent; 20 to 740 wt. of acid catalyst and 3 to 710 wt. of fiber; based on total formula weight; The flame retardant contains 720 or less by weight of triphenyl phosphate and has a pyrolysis temperature of 250°C or higher. Whereas the foaming fire retardant paint composition according to the present disclosure contains a small amount of 0 of Triphenyl Phosphate”; Gas poisoning can be reduced. In addition, Lay cella) that the foamable fire retardant coating composition according to the present disclosure has a relatively high pyrolysis temperature of 0 °C or higher” can give flexibility to the foam layer. Furthermore it; The carbonized layer can be improved when evaluating gaseous toxicity using the KSF 2271 test method. KSF 5 2271 foamable fire retardant coating composition according to the present disclosure shows 12 minutes or more. add to that"; When assessing fire resistance using the UL 1709 test method (UL 1709) the foamable fire retardant coating composition as per the present disclosure shows a fire resistance of 3 hours or more Js without the use of additional reinforcement material (mesh). Here Lad later; detection (Jal) will be described in more detail. 0 The foaming fire retardant coating composition as per the present disclosure includes 10 to 725 wt. of epoxy resin; 10 to 715 wt of hardening agent; 10 to 720 wt of sale engl inhibitor 3 to 710 wt of blowing agent 20 to 740 wt of acid catalyst and 3 to 710 wt of fibers; Based on total formula weight. Hana The flame retardant contains 20 7 wt. or less of triphenyl cling and has a pyrolysis temperature of 250°C or 5°C higher.
يسمح راتنج الإيبوكسي المستخدم لتركيبة الكشف الحالي بالتصاق طلاء بركيزة substrate سيتم طلاء هاء والطلاء؛ عندما يتصلب؛ يظهر متانة عند درجة حرارة الغرفة. بالإضافة لذلك؛ عند Dall (aie لحرارة بدرجة حرارة عالية في dls نشوب حريق؛ يمكن أن يتحول إلى طور متميع fluidized phase ليتمدد بشكل ملام عند إطلاق cabal) ويعمل على هيئة هيكل من طبقة مكرينة دخانية .foamed carbonized layer تتضمن أمثلة راتنج الإيبوكسي؛ بدون حصر؛ راتنج إيبوكسي من نوع بيس bisphenol A Joi A-type cpoxy resin «راتنج إيبوكسي من نوع بيس فينول (F راتنج إيبوكسي مثبط تلهب flame retardant epoxy resin راتنج إيبوكسي من نوع cnovolak راتنج إيبوكسي متعدد مجموعات الأمين الوظيفية multifunctional amine epoxy resin وراتنج إيبوكسي سيكلو أليفاتيE. The epoxy resin used for the present detection composition allows the coating to adhere to the substrate to be coated and the coating; when hardened; Shows durability at room temperature. add to that; Dall (aie for high temperature heat in dls on fire; can transform into a fluidized phase to expand smoothly upon cabal release) and acts as a structure of a smoked carbonized layer. Examples of epoxy resin include; without limitation; bisphenol A Joi A-type cpoxy resin “epoxy resin F type epoxy resin flame retardant epoxy resin cnovolak epoxy resin polyurethane epoxy resin multifunctional amine epoxy resin and cycloaliphatic epoxy resin
cycloaliphatic epoxy resin 0 بشكل مفضل؛ يمكن استخدام واحدة على الأقل منتقاة من راتنجات إيبوكسي epoxy resins من نوع بيس فينول A وراتنجات إيبوكسي من نوع بيس فينول 1 على هيئة راتنج الإيبوكسي. يمكن أن يكون لراتنج الإيبوكسي متوسط وزن جزيئي مرجح 150 إلى 900؛ بشكل مفضل 200 إلى 800؛ ووزن مكافئ 75 إلى 450 جم/ مكافئ؛ بشكل مفضل 100 إلى 400 جم/ مكافئ.cycloaliphatic epoxy resin 0 preferably; At least one of selected bisphenol A type epoxy resins and bisphenol type 1 epoxy resins can be used as epoxy resin. Epoxy resin can have a weighted average molecular weight of 150 to 900; preferably 200 to 800; and an equivalent weight of 75 to 450 g/eq; Preferably 100 to 400 g/eq.
5 يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء وفقاً للكشف الحالي 10 إلى 725؛ على سبيل المثال» 15 إلى £23 بالوزن من راتنج إيبوكسي. إذا كان محتوى راتنج الإيبوكسي أقل من 710 بالوزن؛ يمكن أن يسبب نقص راتنج الإيبوكسي تدهور التصاق الطلاء. إذا كان محتوى راتنج الإييوكسي أكبر من 725 بالوزن؛ يمكن أن تؤدي الكمية الزائدة من راتنج الإييوكسي إلى خفض معدل إرغاء الطلاء في حالة حدوث (Gua بحيث لا يمكن أن تظهر مقاومة حريق كافية.5 The foaming fire retardant coating composition as per the present disclosure may include 10 to 725; For example » 15 to 23 pounds by weight of epoxy resin. If the epoxy resin content is less than 710 by weight; The lack of epoxy resin can cause the adhesion of the coating to deteriorate. If the epoxy resin content is greater than 725 by weight; Excessive amount of epoxy resin can lower the foaming rate of the paint if Gua occurs such that it cannot show sufficient fire resistance.
0 في التركيبة الخاصة بالكشف الحالي؛ يتم استخدام عامل التصلب لتصلب راتنج الإيبوكسي. تتضمن أمثلة عامل التصلب؛ بدون yeas محدد؛ راتنجات أميدات amides أو أميدو أمين amidoamine اله لزوجة 200 إلى 800 سنتي بويز؛ قيمة أمين amine 300 إلى 600 مجم [KOH جم ووزن مكافئ هيدروجين نشط active hydrogen 50 إلى 200 [an مكافئ؛ وتم الحصول عليه عن طريق بلمرة بولي إيثيلين أمين polyethylene amine دايمير حمض دهني0 in the syntax for the current list; The hardening agent is used to harden the epoxy resin. Examples of hardening agent include; without a specific yes; amides or amidoamine resins with a viscosity of 200 to 800 cP; amine value 300 to 600 mg [KOH g] and active hydrogen equivalent weight 50 to 200 [an equivalent; It was obtained by polymerizing polyethylene amine, a fatty acid dimer
fatty acid monomer ومونومر حمض دهني fatty acid dimer 25fatty acid monomer fatty acid dimer 25
يمكن تخليق عامل التصلب بالطريقة التالية. أولاً؛ يتم تسخين خليط من بولي إيثيلين أمين؛ دايمير حمض دهني ومونومر حمض دهني إلى 200 درجة مئوية. يتم بدء تفاعل تكثيف condensation Ja reaction تصل dad حمض مادة التفاعل إلى 1 إلى 5. بشكل مفضل» عند هذه المرحلة؛ يتم تتفيذ التفاعل بحيث تتراوح نسبة أمين/ حمض مولارية من 1.2 إلى 2.0. إذا كانت النسبة المولارية أقل من 1.2؛ تكون اللزوجة عالية جداً ليتم تطبيقها على طلاء؛ وإذا كانت النسبة المولارية أكبر من 2.0 يمكن أن تتبقى مركبات أمين غير متفاعلة cunreacted amines مما يجعل من الصعب تحقيق خواص مادية مرغوب فيها عند التطبيق على طلاء. بتحديد أكثر؛ تتضمن أمثلة البولي إيثيلين أمين واحد منتقى من المجموعة التي تتكون من إيثيلين داي أمين (gla cethylene diamine إيثيلين تراي أمين diethylene triamine تراي إيثيلين تترا 0 أمين ctriethylene tetraamine تترا إيثيلين بنتا أمين tetracthylene pentaamine أو خلائط منها. بالإضافة لذلك؛ تشتمل أمثلة دايمير ومونومر الحمض الدهني على مونومرات monomers ودايميرات dimers منتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض دهني من زيت فول الصويا soybean oil fatty acid حمض دهني من زيت التال «tall oil fatty acid حمض دهني من Cu) الخروع ccastor oil fatty acid حمض دهني من زيت نخالة الأرز crice bran oil fatty acid 5 حمض دهني من زيت بذرة الكتان oil fatty acid 11058660 حمض دهني من زيت جوز الهند ccoconut oil fatty acid حمض لاوريل dauryl acid حمض لينوليك linoleic acid أو خلائط منها. يمكن استخدام مونومر ودايمير حمض دهني من زيت التال بشكل مفضل على هيئة دايمير ومونومر الحمض الدهني. عندما تصل dad الحمض للمادة المتفاعلة إلى 1 إلى 5؛ يتم إيقاف التسخين لإنتاج راتنج أميد amide 0 أو أميدو أمين .amidoamine بشكل مفضل؛ يكون لعامل التصلب المنتج لزوجة من 200 إلى 800 سنتي بويز ؛ قيمة أمين 0 إلى 600 مجم [KOH جم؛ ووزن مكافئ هيدروجين نشط 0 إلى 200 جم/ مكافئ. عندما يكون لعامل التصلب خواص مادية تقع ضمن النطاقات المذكورة أعلاه؛ يمكن تعظيم كفاءة التصلب. يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء Tag للكشف الحالي 10 إلى 715؛ 5 على سبيل JU 11 إلى 7214؛ بالوزن من عامل تصلب. إذا كان محتوى عامل التصلب أقلThe hardening agent can be synthesized in the following way. Firstly; A mixture of polyethylene amine is heated; Dimer a stearic acid and a stearic acid monomer to 200 °C. The condensation reaction, Ja reaction, is initiated, and the reactant’s acid “dad” reaches 1 to 5. “Preferably” at this stage; The reaction is carried out so that the amine/acid molarity ranges from 1.2 to 2.0. if the molar ratio is less than 1.2; the viscosity is too high to be applied over a coating; If the molar ratio is greater than 2.0, cunreacted amines may remain, making it difficult to achieve desirable physical properties when applied to a coating. more specifically; Examples of a single polyethylene amine selected from the group consisting of gla cethylene diamine include diethylene triamine ctriethylene tetraamine tetraethylene pentaamine or mixtures thereof. Therefore, examples of a fatty acid dimer and monomer include monomers and dimers selected from the group consisting of soybean oil fatty acid fatty acid from tall oil fatty acid From Castor (Cu) Castor oil fatty acid Fatty acid from rice bran oil Crice bran oil fatty acid 5 Stearic acid from Flaxseed oil Oil fatty acid 11058660 Coconut oil fatty acid dauryl acid, linoleic acid, or mixtures thereof. A fatty acid monomer and dimer from tal oil can be preferably used as a fatty acid dimer and monomer. when the acid dad of the reactant reaches 1 to 5; Heating is stopped to produce amide resin 0 or preferably .amidoamine; The producing hardening agent has a viscosity of 200 to 800 cP; Amine value 0 to 600 mg [KOH g; and active hydrogen equivalent weight from 0 to 200 g/eq. when the hardening agent has physical properties that fall within the above ranges; Solidification efficiency can be maximized. Tag Ext 10 to 715 foamable fire retardant coating formulation can include; 5 for JU 11 to 7214; by weight of the hardening agent. If the hardening agent content is less
من 710 بالوزن» يمكن أن يسبب نقص عامل التصلب تدهور التصاق الطلاء. إذا كان محتوى عامل التصلب أكبر من 715 بالوزن؛ يمكن أن تسبب الكمية الزائدة من عامل التصلب عيوب طلاء» Jie فرش الأمين camine brushing .الخ. يعمل مثبط اللهب بأساس فوسفوري المستخدم لتركيبة الكشف الحالي على إضفاء مرونة على طبقة مكربنة رغوية عند مرحلة أولية عن طريق تعديل معدل الانحلال الحراري لطلاء متصلب curing agent تم تضمين تراي فينيل فوسفات في مثبط لهب بأساس فوسفوري يستخدم لتركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء التقليدية بكمية تساوي أو أكبر من 721 بالوزن» وتكون درجة حرارة الانحلال الحراري أقل من 250 درجة مئوية. عند استخدام مثبط اللهب بأساس فوسفوري؛ يتم تبخير تراي فينيل فوسفات؛ مادة بوزن جزيئي منخفض؛ عند درجة حرارة أقل من راتنج الإيبوكسي 0 المتصلب:؛ بالتالي يمكن زيادة الإرغاء المبدئي. مع ذلك؛ عند تضمين كمية كبيرة من تراي فينيل فوسفات؛ يمكن زيادة سمية الغاز ويمكن خفض مقاومة الحريق على المدى الطويل. بالتالي؛ يمكن خفض كمية مثبط اللهب بأساس فوسفوري المستخدمة في الكشف الحالي إلى نصف كمية مثبط لهب بأساس فوسفوري تقليدية؛ بحيث؛ يمكن خفض محتوى تراي فينيل فوسفات؛ بالتالي خفض التسمم الغازي. بالإضافة ll يمكن خفض معدل الانحلال الحراري للطلاء المتصلب عن Gob 5 الاستخدام الإضافي لمثبط لهب بأساس فوسفوري له درجة حرارة انحلال حراري 250 درجة Lise أو Ae (بحيث؛ أقل من 75 في فقد عند التسخين عند 250 درجة مئوية)؛ ويمكن منع حدوث الصدوع على الطبقة المكرينة عن طريق إضفاء مرونة على طبقة الرغوة؛ بالتالي تحقيق مقاومة الحريق على المدى الطويل حتى بدون استخدام مادة دعم (شبكة). يحتوي مثبط اللهب بأساس فوسفوري في تركيبة الطلاء المقاومة للحريق ALE للإرغاء وفقاً للكشف 0 الحالي على تراي فينيل فوسفات بكمية أقل من أو يساوي 720 بالوزن» وتكون درجة حرارة الاتحلال الحراري 250 درجة مثوية أو أعلى (بحيث؛ أقل من 75 في فقد عند التسخين عند 250 درجة مثوية). بتحديد HAST يمكن أن يشتمل مثبط اللهب بأساس فوسفوري المستخدم في الكشف Jal على واحدة على الأقل منتقاة من المجموعة التي تتكون من أربل فوسفات caryl phosphates مثل تراي 5 فينيل فوسفات؛ تراي Jai فوسفات أيزو بروييني triphenyl phosphate 15001010180 ترايof 710 by weight » Deficiency of hardener can cause deterioration of coating adhesion. if the hardening agent content is greater than 715 by weight; Excess amount of hardening agent can cause coating defects.” Jie, camine brushing, etc. A phosphor-based flame retardant used for the present disclosure formulation imparts elasticity to a foamed carbonated film at an initial stage by adjusting the pyrolysis rate of a curing agent Triphenyl phosphate is included in a phosphor-based flame retardant used for a foamable fire retardant paint Conventional in an amount equal to or greater than 721 by weight” and the pyrolysis temperature is less than 250°C. when using a phosphorous-based flame retardant; Triphenyl phosphate is evaporated; low molecular weight substance; At a lower temperature than the hardener 0 epoxy resin:; Thus the initial foaming can be increased. however; when a large amount of Triphenyl Phosphate is included; Gas toxicity can be increased and fire resistance can be reduced in the long run. Subsequently; The amount of phosphorus-based flame retardant used in the present disclosure can be reduced to half that of a conventional phosphorus-based flame retardant; in which; Triphenyl phosphate content can be reduced; Thus reducing gas poisoning. In addition ll the rate of pyrolysis of the hardened coating can be lowered than Gob 5 Additional use of a phosphor-based flame retardant having a pyrolysis temperature of 250 degrees Lise or Ae (so that; less than 75 in loss on heating at 250 Celsius); Cracks can be prevented on the concrete layer by giving flexibility to the foam layer; Thus achieving long-term fire resistance even without the use of a support material (mesh). The phosphor-based flame retardant in the fire-retardant coating composition ALE for foaming according to the present Disclosure 0 contains triphenyl phosphate in an amount less than or equal to 720 by weight and has a pyrolysis temperature of 250 °C or higher (i.e., less than 75 in loss on heating at 250 degrees Celsius). By specifying HAST the phosphorous-based flame retardant used in detection Jal may include at least one selected from the group consisting of caryl phosphates such as tri-5-phenylphosphate; Jai triphenyl phosphate 15001010180 tri
كريسيل فوسفات phosphate 1ر010:85» تراي فينيل فوسفات بيوتيلي butylated triphenyl cphosphate كربسيل داي فينيل فوسفات cresyl diphenyl phosphate أو أيزو بروبيل فينيل داي فينيل فوسفات tisopropyl phenyl diphenyl phosphate وبيس فوسفات Jie cbisphosphates ريسوركينول بيس (داي فينيل فوسفات) (RDP) resorcinol bis(diphenyl phosphate) أو بيس فينول A= بيس (داي فينيل فوسفات) .(BDP) bisphenol-A bis(diphenyphosphate) في مثال معين» يمكن استخدام تراي فينيل فوسفات أيزو بروبيلي يحتوي على تراي فينيل فوسفات بكمية 5 إلى 710 بالوزن على هيئة الأريل فوسفات؛ ويمكن استخدام (رسوركينول بيس (داي فينيل فوسفات)) أو (بيس si -8 بيس (داي فينيل فوسفات)) يحتوي على تراي فينيل فوسفات بكمية أقل من 75 بالوزن على هيئة بيس فوسفات. 0 يكون مثبط اللهب بأساس فوسفوري المستخدم في الكشف الحالي بشكل مفضل she عن خليط من أريل فوسفات وبيس فوسفات؛ التي يتم خلطها بنسبة وزئية من 1: 0.5 إلى 1: 3 بشكل مفضل 1 إلى 1: 1.5؛ ولكن لا تتقيد سمات الكشف الحالي بذلك. يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء Tag للكشف الحالي 10 إلى 720 على سبيل (JE 13 إلى 218« بالوزن من مادة مثبطة للهب. إذا كان محتوى المادة المثبطة 5 _للهب أقل من 710 بالوزن؛ يمكن أن يؤدي تقص المادة المثبطة للهب إلى تثبيط لهب غير كافي للطلاء؛ مما يجعل الطلاء يحترق بسرعة. إذا كان محتوى المادة المثبطة للهب أكبر من 720 بالوزن» يمكن أن تخفض الكمية الزائدة من المادة المثبطة للهب من لزوجة انصهار melting viscosity الطلاء» مما ينتج إرغاء زائد. بالتالي؛ يمكن كسر الطبقة المكرينة بسهولة؛ بحيث يمكن توضيح كفاءة العزل بشكل ملائم. بالإضافة لذلك» Lay أنه يتم زيادة محتوى تراي فينيل فوسفات؛ لا يمكن تحقيق مستويات مرغوب فيها من تأثير سمية الغاز خفض ومقاومة الحريق. عند تعريض الطلاء المتصلب إلى تسخين بدرجة حرارة عالية ليلين/ يسال بعد ذلك ويتم تشكيل الطبقة المكرينة؛ يتم تفكيك عامل الإرغاء المستخدم في التركيبة من الكشف الحالي لتوليد كمية كبيرة من الغازات» مما يجعل الطبقة المكربنة ذات ثقوب دقيقة؛ مما يؤدي إلى الانتفاخ (الإرغاء)؛ وبالتالي تظهر كفاءة عزل. يتضمن عامل الإرغاء؛ بدون حصر؛ أي عامل منتقى من المجموعة التي تتكون من ميلامين «melamine يوربا curea جليسين glycine وتوليفات منها.Cresyl phosphate 010:85.1, butylated triphenyl cphosphate cresyl diphenyl phosphate or isopropyl phenyl diphenyl phosphate tisopropyl phenyl diphenyl phosphate and bis phosphate Jie cbisphosphates resorkinol bis (RDP) resorcinol bis(diphenyl phosphate) or bisphenol A = bis (BDP) bis(diphenyphosphate). Isopropyl Phosphate contains Triphenyl Phosphate in an amount of 5 to 710 by weight in the form of arylphosphate; It is possible to use (resorkinol bis (diphenyl phosphate)) or (bis si-8 bis (diphenyl phosphate)) containing triphenyl phosphate in an amount of less than 75 by weight in the form of bis phosphate. 0 The phosphorous-based flame retardant used in the present disclosure is preferably a mixture of arylphosphate and bisphosphate; which are mixed in a mass ratio of 1:0.5 to 1:3 preferably 1 to 1:1.5; However, the attributes of the current list are not bound by this. The foaming fire retardant coating composition of Tag for the present disclosure may include 10 to 720 wt. The flame retardant results in insufficient flame retardancy of the coating, which makes the coating burn quickly.If the content of the flame retardant is greater than 720 wt., the excess amount of flame retardant can lower the melting viscosity of the coating, which results in excessive foaming. Therefore, the microcrystalline layer can be easily broken, so that the insulation efficiency can be adequately demonstrated.In addition to this, the content of the triphenyl phosphate is increased; the desired levels of gas toxicity effect and fire resistance cannot be achieved.When the hardened coating is subjected to Heating at a high temperature, softening/liquefying, and then the carbonized layer is formed; the foaming agent used in the formulation is decomposed from the current detection to generate a large amount of gases, which makes the carbonated layer with fine holes, which leads to swelling (foaming); thus showing insulation efficiency h. includes foaming agent; grate; Any agent selected from the group consisting of melamine, yoruba curea, glycine, and combinations thereof.
يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء وفقاً للكشف الحالي 3 إلى 710؛ على سبيل clad) 5 إلى 710 بالوزن من عامل إرغاء. إذا كان محتوى عامل الإرغاء أقل من 3 بالوزن؛ يمكن توسيع الطلاء؛ بالتالي خفض كفاءة العزل بشكل غير مرغوب فيه. إذا كان محتوى عامل الإرغاء أكبر من 710 بالوزن؛ يمكن توسيع الطلاء بشكل زائد؛ بحيث تظهر الكسور على الطبقة المكرينة؛ مما يؤدي إلى قوة ميكانيكية ضعيفة؛ بالتالي خفض كفاءة العزل. يتم تفكيك محفز الحمض المستخدم في التركيبة من الكشف الحالي عند تليين الطلاء المتصلب cured coating بسبب التعرض لتسخين بدرجة حرارة عالية؛ بالتالي السماح للطبقة المكرينة بالانتفاخ (يصبح رغوي) بسبب الغازات المحررة أثناء التفكك مع مساعدة تكوين الطبقة المكرينة. يمكن أن يتضمن محفز الحمض؛ بدون pean أي محفز منتقى من المجموعة التي تتكون من أمونيوم فوسفات cammonium phosphate ميلامين بولي فوسفات «melamine polyphosphate ميلامين مونو فوسفات cmelamine monophosphate ميلامين بيس فوسفات melamine bisphosphate وتوليفات منها. يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء Tag للكشف الحالي 20 إلى 740 على سبيل (JE 27 إلى 7235؛ بالوزن من محفز حمض. إذا كان محتوى محفز الحمض أقل 5 من 720 بالوزن؛ يمكن تشكيل الطبقة المكرينة بشكل غير كافي؛ مما يجعل من الصعب Gand مقاومة حريق. إذا كان محتوى محفز الحمض أكبر من 740 بالوزن؛ يمكن أن يحدث تشكيل زائد؛ بحيث يمكن كسر الطبقة المكرينة بسهولة؛ بالتالي خفض كفاءة العزل. يكون للألياف المستخدمة في التركيبة من الكشف الحالي المميزات التالية. Vf يكون للألياف مساحة سطح نوعية عالية نسبياً؛ مما يعطي خاصية تغاير الانسيابية لطلاء؛ بالتالي منع الطلاء 0 .من التدفق أثناء عملية الطلاء. ثانياً؛ بما أن الألياف الموزعة بشكل منتظم في طلاء متصلب تكون رفيعة وطويلة؛ يمكن أن تعمل على هيئة مادة دعم؛ بالتالي aie حدوث الصدوع في الفترات العادية. (LAI عندما يكون الطلاء المتصلب ليناً ودخانياً بواسطة الحرارة في حالة حدوث حريق؛ يمكن التحكم بمعدل الإرغاء ويمكن منع حدوث الصدوع عن طريق تعويض قوة الطبقة المكرينة الدخانية عن طريق التفاعل مع محفز حمض. بسبب تلك المميزات؛ تكون الألياف المستخدمة في 5 التركيبة من الكشف الحالي قادرة على حفظ كفاءة Jie حتى عند درجات الحرارة العالية.The foaming fire retardant coating composition as per current disclosure may include 3 to 710; (eg clad) 5 to 710 wt. of blowing agent. if the foaming agent content is less than 3 wt.; paint can be expanded; Thus undesirably reducing insulation efficiency. if the blowing agent content is greater than 710 by weight; The coating may be overextended; so that the fractures appear on the macerated layer; resulting in poor mechanical strength; Thereby reducing the insulation efficiency. The acid catalyst used in the formulation is degraded from the present disclosure when the cured coating has been softened by exposure to high temperature heating; Thereby allowing the macaron to swell (become foamy) due to the gases liberated during dissolution while aiding the formation of the macaron. can include acid catalyst; Without peak, any catalyst selected from the group consisting of ammonium phosphate, melamine polyphosphate, cmelamine monophosphate, melamine bisphosphate, and combinations thereof. The foaming fire retardant coating formulation of Tag present detection may include 20 to 740 ex (JE 27 to 7235 wt. of an acid catalyst. If the acid catalyst content is less than 5 wt. 720, the macerated layer may be insufficiently formed Which makes it difficult to resist fire If the acid catalyst content is greater than 740 by weight, overforming can occur, so that the carbonized layer can be easily broken, thus reducing the insulation efficiency The fibers used in the composition from the present disclosure have the following advantages Vf The fibers have a relatively high specific surface area, which gives the anisotropy property of the coating, thus preventing the coating from flowing during the coating process. Support material; thus aie the occurrence of cracks in normal periods. (LAI) when the hardened coating is soft and smoky by heat in the event of a fire; the rate of foaming can be controlled and the occurrence of cracks can be prevented by compensating the strength of the smoky macarine layer by reacting with a catalyst Acid Because of these characteristics, the fiber used is formed MV5 The composition of the current detection is able to maintain Jie's efficiency even at high temperatures.
تتضمن أمثلة الألياف»؛ بدون حصر محدد؛ ألياف خزفية ceramic fiber صوف معدني mineral 001»»؛ ألياف كربونية Kevlar «carbon fiber وتوليفات منها. يمكن استخدام ألياف ألومينا سيليكا Aluminosilicate fiber أو ألياف ماغنسيوم سيليكات magnesium silicate fiber على هيئنة الألياف الخزفية؛ يمكن استخدام ألياف الزجاج المخلق (سيليكات (silicate على هيئة الصوف المعدني؛ يمكن استخدام ألياف كربون بأساس بي ايه إن PAN على هيئة الألياف الكربونية؛Examples of fibers include; without specific limitation; ceramic fiber mineral wool “001”; Kevlar “carbon fiber” and combinations thereof. Aluminosilicate fiber or magnesium silicate fiber can be used in the form of ceramic fibers; Synthetic glass fibers (silicate) can be used in the form of mineral wool; PAN-based carbon fibers can be used in the form of carbon fibers;
Kevlar على هيئة para-aramid synthetic fiber استخدام ألياف مخلقة شبه أرميد (Kay يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء وفقاً للكشف الحالي 3 إلى 710؛ على سبيل المثال» 3 إلى 78؛ بالوزن من الألياف. إذا كان محتوى الألياف أقل من 73 بالوزنء تكون نسبة الألياف منخفضة جداً لتظهر تأثير منع حدوث التصدعات على الطبقة المكرينة. إذا 0 كان محتوى الألياف أكبر من 710 بالوزن؛ يمكن أن تسبب الألياف الزائدة تدهور قابلية عمل الطلاء بسبب زيادة اللزوجة؛ ولا يمكن توسيع الطلاء جيداً؛ بالتالي خفض كفاءة العزل. حتى يتم الحصول على طلاء مثالي وكفاءة طلاء محسنة؛ يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء Tag للكشف الحالي Load واحد أو أكثر من مواد الإضافة المنتقاة من المجموعة التي تتكون من مشتت «dispersant عامل إزالة أرغاء defoamer عامل تلوين؛ 5 عامل إكساب سمك cthickener صبغة ومحفز تصلب. يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء وفقاً للكشف الحالي 5 إلى 715 بالوزن من مواد الإضافة. إذا كان محتوى مواد الإضافة أقل من 75 بالوزن؛ يمكن أن لا يتم تشتيت الطلاء das بحيث توجد احتمالية توليد فقاعات في الطلاء. إذا كان محتوى مواد الإضافة أكبر من 715 بالوزن؛ يمكن خفض التصاق الطلاء. 0 عند تقييم التسمم الغازي باستخدام طريقة اختبار 2271 KSF تظهر تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء وفقاً للكشف Jad) 12 دقيقة أو أكثر. بالإضافة لذلك؛ عند تقييم مقاومة الحريق باستخدام طريقة اختبار 1709 (UL تظهر تركيبة الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء وفقاً للكشف الحالي مقاومة حريق لمدة 3 ساعات أو أكثر حتى بدون استخدام مادة دعم إضافية (شبكة). وفقاً لذلك؛ يكون من الممكن خفض خطر الشد عن طريق خفض الغازات المضرة 5 المحررة أثناء توسع الطلاء في حالة حدوث الحريق. بالتالي؛ يمكن استخدام تركيبة الطلاء المقاومةKevlar as para-aramid synthetic fiber Use of synthetic para-aramid fibers (Kay). The foamable fire retardant coating composition as per the present disclosure may include 3 to 710; eg 3 to 78 wt. of fibres. If the fiber content is less than 73 by weight, then the percentage of fiber is too low to show the effect of crack prevention on the macrame layer.If 0, the fiber content is greater than 710 by weight, the excess fiber can cause deterioration of the workability of the coating due to the increase in viscosity; and it cannot Expansion of the coating well, thus reducing the insulation efficiency.In order to obtain an ideal coating and an improved coating efficiency, the Tag foamable fire-retardant coating formulation of the present detection Load may include one or more additives selected from the group consisting of a dispersant Dispersant defoamer coloring agent; 5 thickening agent pigment cthickener and hardening catalyst. The foaming fire retardant coating composition of the present disclosure may include 5 to 715 wt. of additives. If the content of additives is less than 75 wt; can not be dispersed das paint so that there is a possibility of bubbles being generated in the paint. if the additive content is greater than 715 by weight; Coating adhesion can be reduced. 0 When evaluating gaseous poisoning using the KSF 2271 test method, the foamable fire retardant paint composition according to detection Jad shows 12 minutes or more. add to that; When assessing fire resistance using UL 1709 test method the foaming fire resistant coating composition as per the present disclosure shows fire resistance of 3 hours or more even without the use of additional support material (mesh). Accordingly, it is possible to reduce the risk of tensile strength by means of Reducing the harmful gases 5 released during the expansion of the coating in the event of a fire, therefore, a resistant coating composition can be used
— 1 1 — للحريق القابلة للإرغاء وفقاً للكشف الحالى بفعالية على هيئة مادة طلاء مقاومة للحريق لحيز مغلق؛ Jie نفق أو قبو؛ بالإضافة إلى معدة لنقل النفط أو الغازء Jie هياكل أو محطات بحرية. هنا فيما cas سوف يتم وصف الكشف Jad) بتفصيل أكثر من خلال الأمثلة. مع ذلك؛ يتم تقديم تلك التجسيدات فقط بغرض توضيح الكشف الحالي ولكن لا يتم تفسير الكشف الحالي بأنه مقيد بتلك الأمثلة. الأمثلة تم تحضير تركيبات الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء من الأمثلة 1 إلى 3 والأمثلة المقارنة 1 إلى 3 باستخدام التركيبات الموضحة في الجدول 1 وتم تقييم مقاومة الحريق وسمية الغاز. 0 الجدول 1 (الوحدة: 7# بالوزن) المتال ١ المثال ١ المثال إ: المتال ١ المثال ١ المثال المكون المقارن | المقارن | المقارن 1 2 3 1 2 3 I انه ننه IEE EO اا eee هب [os [wo 78 [or] | 7 [05 بأساس ©" 3# 7.8 5.5 5 | 105 GIT ows [09 [ 1mm 09[ 09 09[ 09 قد | 09 |0485| [oo 09 | 09[ 04— 1 1 — for the foamable fire of the present disclosure effectively as a fire-retardant coating for an enclosed space; Jie tunnel or basement; In addition to equipment for transporting oil or gas, Jie structures or offshore stations. Here while cas detection (Jad) will be described in more detail through examples. however; These embodiments are provided solely for the purpose of illustrating the present disclosure, but the present disclosure is not to be construed as limiting these examples. Examples The foamable fire retardant coating formulations of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 were prepared using the formulations shown in Table 1 and the fire resistance and gas toxicity were evaluated. 0 Table 1 (Unit: 7# by weight) METAL 1 EXAMPLE 1 EXAMPLE A: METAL 1 EXAMPLE 1 EXAMPLE COMPARATIVE COMPONENT | Comparative | Comparator 1 2 3 1 2 3 I it nah IEE EO aaa eee bh [os [wo 78 [or]] | 7 [05 basis ©" 3# 7.8 5.5 5 | 105 GIT ows [09 [ 1mm 09[ 09 09] 09 may | 09 |0485| oo 09 | 09[ 04
— 2 1 — Coo oo oo [oo fas oo | sm oo [0 [oo [55 [00 | me 55 سمح اننا | 0 00 | 10 | 0[ C05 : : أعلى أقل من | أقل من من متوسط | 538 | 538 J من 538 درجة مثوية ] | 538 مقاومة 8 درجة | درجة ذرجة . مثودة | Lge = |70 ا مثوية ٍ) أعلى |. أعلى UL1709 أقل من “oleae | ( الأعلى | أقل من 649 درجة مئوية | 649 | 649 درجة درجة درجة Lage مثوية مئوية سمية الغاز (زمن 10 Jal أقل أقل ٍِ 2 دقيقة 50 ا توقف نشاط الفأرء oo دقائق من من من ثانية أوأكثر | PR دقيقة) أو أكثر | دقائق | 9 دقائق | 9 دقائق راتنج إيبوكسي: راتنج من نوع بيس فينول م له 182 إلى 192 جم/ مكافئ في وزن مكافئ؛ 0 إلى 144000 سنتي بويز في لزوجة؛ حد أقصى 25 APHA في اللون؛ حد أقصى 0 جزءٍ بالمليون في محتوى كلور قابل للإنحلال المائي و100 إلى 400 في متوسط الوزن الجزيئي الترجيحي— 2 1 — Coo oo oo [oo fas oo | sm oo [0 [oo [55 [00 | me 55 allowed us | 0 00 | 10 | 0[ C05 : : higher less than | less than average | 538 | 538 J of 538 degrees of elevation] | 538 resistance 8 degrees | temperature degree. Methodist | Lge = |70 (a) higher |. higher than UL1709 lower than “oleae | Highest | Less than 649 °C | 649 | 649 °C Lage °C Percentage Gas toxicity (time 10 Jal less than 2 minutes 50 a mouse inactivation oo minutes from of a second or more | PR min) or more | min | 9 min | 9 min Epoxy Resin: M-bisphenol resin having 182 to 192 g/eq in equivalent weight; 0 to 144000 cP in viscosity; 25 APHA max. In color; a maximum of 0 ppm in hydrolyzable chlorine content and 100 to 400 in weighted average molecular weight
— 3 1 — عامل تصلب: راتنج أميد له 300 إلى 600 سنتي بويز في لزوجة؛ حد أقصى 11 في اللون «(GH) 400 إلى 500 مجم [KOH جم في قيمة الأمين و50 إلى 150 جم/ مكافئ في وزن هيدروجين نشط مكافئ عامل إرغاء: ميلامين محفز حمض: أمونيوم بولي فوسفات متبط لهب بأساس فوسفوري 1# (سائل): تراي فينيل فوسفات أيزو بروبيلي (أكبر من 21 7 بالوزن في محتوى تراي فينيل فوسفات؛ أقل من 250 درجة مئوية في درجة حرارة الانحلال الحراري (75 أو أقل في تي جي ايه TGA فقد عند التسخين) مثبط لهب بأساس فوسفوري 2# (سائل): تراي فينيل فوسفات أيزو بروبيلي (10 7 بالوزن أو أقل 0 في محتوى تراي فينيل فوسفات» 250 درجة مئوية أو أعلى في درجة حرارة Dail الحراري (75 أو أقل في TGA فقد عند التسخين) و60 إلى 80 سنتي بويز في لزوجة) مثبط لهب بأساس فوسفوري 3# (سائل): ريسوركينول بيس (داي فينيل فوسفات) (أقل من 5 7 بالوزن في محتوى تراي فينيل فوسفات» 250 درجة مئوية أو أعلى في درجة حرارة الانحلال الحراري )75 أو أقل في TGA فقد عند التسخين) و600 سنتي بويز في لزوجة) 5 اليفة رقم 1: ألياف ألومينا سيليكا Aluminosilicate fiber (1 إلى 2.5 ميكرو متر hill حوالي 0 ميكرو متر في طول 5 1< 760 درجة مئوية في نقطة انصهار (melting point الليفة رقم 2: ألياف ماغنسيوم سيليكات Magnesium silicate fiber (2 إلى 3 ميكرو متر بالقطر و1ء 500 إلى 1« 550 درجة مثوية في نقطة انصهار) الليفة رقم 3: صوف معدني (6 ميكرو متر في (متوسط عدد) قطر؛ء 1502650 ميكرو متر في 0 طول 140005 درجة مئوية في نقطة انصهار) الليفة رقم 4: ألياف الكريون (7 ميكرو متر hill 3 مم في طول و1.8 بالوزن النوعي) محفز تصلب: تريس-(داي ميثيل أمينو ميثيل) فينول صبغة: ثاني أكسيد تيتاتيوم Titanium dioxide— 3 1 — hardening agent: an amide resin having a viscosity of 300 to 600 cP; 11 in color “(GH) 400 to 500 mg [KOH] g in amine value and 50 to 150 g/equivalent in active hydrogen equivalent weight Blowing agent: melamine Acid catalyst: ammonium polyphosphate flame retardant with phosphorus base #1 (Liquid): Isopropyl Triphenyl Phosphate (greater than 21 7 by weight in triphenyl phosphate content; less than 250°C pyrolysis temperature (75 or less in TGA loss on heating) phosphorus-based flame retardant #2 (Liquid): Isopropyl Triphenyl Phosphate (10 7 wt. or less 0 in Triphenyl Phosphate content” 250°C or higher in Dail Thermal Temperature (75 or less in TGA Loss on Heating) and 60 to 80cpv) Phosphorous-Based Flame Retardant #3 (Liquid): Resorquinol Bis (Diphenyl Phosphate) (less than 5 7 wt. in Triphenyl Phosphate content) 250°C or higher at Pyrolysis Temperature (75 or less in TGA (loss on heating) and 600 cP in viscosity) 5 Fiber No. 1: Aluminosilicate fiber (1 to 2.5 μm hill about 0 μm in length 5 1 < 760 °C at melting point (mel ting point Fibre #2: Magnesium silicate fiber (2 to 3 µm in diameter and 1-500 to 1” 550 melting point) Fibre #3: Mineral wool (6 µm in (average number) diameter 1502650 μm at 0 length 140005 °C melting point) Fiber No. 4: Creon fiber (7 μm hill 3 mm in length and 1.8 specific weight) Hardening catalyst: Tris-(dimethylaminomethyl)phenol Dye: Titanium dioxide
— 4 1 — عامل إكساب سمك: طين ألكيل أمونيوم رياعي Alkyl quaternary ammonium clay مشتت: محلول ملح بولي أمين أميد polyamine amide salt - بولي إستر حمض acidic polyester غير مشبع عامل إزالة أرغاء : بولي ii ألكيل سيلوكسان Polymethylalkylsiloxane 5 - تقييم مقاومة حريق (UL1709) تم تقييم مقاومة الحريق باستخدام معايير 1111709 ) Rapid Rise Fire Tests of Protection (Materials for Structural Steel التي تحاكي الارتفاع في درجات حرارة الفولاذ الهيكلي المعرض لبيئات الحرائق المتعلقة بالنفط. يظهر منحنى الزمن- درجة الحرارة ارتفاع درجة الحرارة إلى 1؛ 3 درجة مئوية فى غضون 5 دقائق والالتزام بمعايير اختبار الحرائق المتعلقة بالنفط الداخلية Weill 0 الهيكلي. إذا كان متوسط درجة حرارة قطاع من كل die اختبار أقل من 538 درجة Lise وكانت درجة الحرارة الأعلى لكل مستشعر sensor أقل من 649 درجة مئوية عند إيقاف الاختبار» يمكن تأمين كفاءة مقاومة حريق لعينة الاختبار للاستخدام في هيكل مقاوم للحريق fire resistant structure تم تقييم كفاءات مقاومة الحريق لعينات الاختبار المطلدٍ باستخدام طلاء بدون شبكة mesh-free coating بدون استخدام مادة دعم W10 x 49, ANSI ) reinforcement material (Designation 5 وتم إدراج نتائج المقارنة في الجدول 1. - تقييم سمية الغاز (زمن توقف نشاط الفأر؛ دقيقة) تم اختبار سمية الغاز وفقاً لطريقة ا لاختبار 2271 .KSF تتضمن سمات التسمم الغازي f لأساسية ما يلي. تم تطبيق الحرارة على عينات الاختبار المطلية باستخدام طلاءات مقاومة للحريق لحرق عينات الاختبار؛ وتم تجميع الدخان المولد من عينات الاختبار المحروقة وبعد ذلك نقلها إلى غرفة 0 تجريبية مع فئران سيتم تعريضها للدخان. بعد ذلك»؛ يتم قياس متوسط فترة توقف النشاط كمؤشر للتسمم الغازي . إذا انخفضت سمية الغازات 3 يمكن تمديد متوسط زمن توقف النشاط. يكون معيار التقييم لمتوسط زمن توقف النشاط هو 9 دقائق أو أكثر. كما تأكد من الجدول 1؛ في الأمثلة 1 إلى 3؛ يتم استخدام مثبطات اللهب بأساس فوسفوري phosphorus-based flame retardants الساثلة كل منها يحتوي على أقل من أو يساوي 720 بالوزن من تراي فينيل فوسفات ولها درجة Sha انحلال حراري 250 درجة Asie أو أعلى؛— 4 1 — Thickening agent: Alkyl quaternary ammonium clay Dispersant: Polyamine amide salt solution - Unsaturated acidic polyester Defoaming agent: Poly ii Alkyl Siloxane Polymethylalkylsiloxane 5 - Fire Resistance Rating (UL1709) Fire resistance evaluated using 1111709 Rapid Rise Fire Tests of Protection (Materials for Structural Steel) that simulates the rise in temperature of structural steel exposed to harsh environments. Oil related fires The time-temperature curve shows a temperature rise to 1;3°C within 5 minutes and adhere to internal Weill 0 structural oil related fire test standards If the average section temperature of each test die is less than 538°Lise and the highest temperature for each sensor was less than 649°C when the test was stopped.” The fire-resistance efficiency of the test specimen can be secured for use in a fire-resistant structure The fire-resistance efficiencies of the test specimens have been evaluated Required using no-sh paint mesh-free coating without the use of W10 x 49, ANSI reinforcement material (Designation 5). The comparison results are listed in Table 1. - Evaluation of gas toxicity (down time of mouse activity; min) The toxicity of the gas was tested according to the KSF 2271 test method. Gas toxicity features f for essential include the following. Heat was applied to the test specimens coated with fire retardant paints to burn the test specimens; The smoke generated from the burned test samples was collected and subsequently transferred to an experimental 0 room with rats to be exposed to the smoke. after that"; The mean period of inactivity is measured as an indicator of intoxication. If the toxicity of gases 3 decreases, the average inactivity time can be extended. The evaluation criterion for average downtime is 9 minutes or more. As confirmed by Table 1; In Examples 1 to 3; Fluid phosphorus-based flame retardants are used each containing less than or equal to 720 wt. of triphenyl phosphate and having a Sha pyrolysis point of 250 Asie or higher;
وتركيبات الطلاء المقاومة للحريق القابلة للإرغاء وفقاً للكشف الحالي توضح مؤشرات سمية غاز فائقة في حين تحقق معايير مقاومة الحريق حتى بدون استخدام مادة (شبكة). مع ذلك؛ في الأمثلة المقارنة 1 و2 التي بها يتم استخدام مثبطات اللهب بأساس فوسفوري كل منها يحتوي على أكبر من أو يساوي 721 بالوزن من تراي فينيل فوسفات؛ كانت مقاومة اللهب ضعيفة أو كان مؤشر التسمم الغازي أقل من 9 دقائق. بالإضافة لذلك؛ كما هو الحال في المثال المقارن 3؛ عندما يكون محتوى مثبط لهب بأساس فوسفوري سائل يحتوي على أقل من أو يساوي 720 بالوزن من تراي فينيل فوسفات وله درجة حرارة اتنحلال حراري 250 درجة مئوية أو أعلى؛ أكبر من 720 بالوزن؛The foamable fire resistant coating formulations of the present disclosure demonstrate superior gas toxicity indicators while meeting fire resistance standards even without the use of a (mesh) substance. however; In comparative Examples 1 and 2 in which phosphorous-based flame retardants are used each containing ≥ 721 by weight of triphenyl phosphate; The flame resistance is poor or the gas poisoning index is less than 9 minutes. add to that; As in comparative example 3; when the liquid phosphorus-based flame retardant contains less than or equal to 720 wt. of triphenyl phosphate and has a pyrolysis temperature of 250 °C or higher; greater than 720 wt.;
تكون مقاومة اللهب ومؤشر سمية الغاز أكثر ضعفاً عنها في الأمثلة 1 و2.The flame resistance and gas toxicity index are much poorer than in Examples 1 and 2.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020150158792A KR101729075B1 (en) | 2015-11-12 | 2015-11-12 | Fire resistant intumescent coating composition |
| PCT/KR2016/012894 WO2017082639A1 (en) | 2015-11-12 | 2016-11-10 | Fire resistant coating composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA518391473B1 true SA518391473B1 (en) | 2021-09-08 |
Family
ID=58695738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA518391473A SA518391473B1 (en) | 2015-11-12 | 2018-04-30 | Foamable fire resistant coating composition |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101729075B1 (en) |
| CN (1) | CN108603053B (en) |
| MY (1) | MY188861A (en) |
| SA (1) | SA518391473B1 (en) |
| SG (1) | SG11201803262QA (en) |
| TR (1) | TR201806404T1 (en) |
| WO (1) | WO2017082639A1 (en) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102237294B1 (en) * | 2019-06-26 | 2021-04-07 | (주)수 | Two-part epoxy paint composition for initial fire suppression using capsule-type fire extinguishing agent and aerosol-type epoxy paint composition |
| CN110951354B (en) * | 2019-10-24 | 2022-01-11 | 江苏兰陵高分子材料有限公司 | Epoxy resin-based intumescent steel structure fireproof coating for non-mechanical construction and preparation method thereof |
| CN110667203A (en) * | 2019-10-29 | 2020-01-10 | 东莞市海洲新材料科技有限公司 | Fireproof heat-insulation metal plate and preparation method thereof |
| KR20230027762A (en) | 2021-08-20 | 2023-02-28 | 신형일 | Fire-extinguishing paint composition comprising fire-extinguishing capsules |
| KR102789124B1 (en) * | 2022-10-26 | 2025-04-01 | 주식회사 케이씨씨 | Coating composition |
| KR102937153B1 (en) | 2023-05-24 | 2026-03-11 | 주식회사 케이씨씨 | Coating composition for battery thermal runaway barrier |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60316431T2 (en) * | 2002-05-20 | 2008-06-12 | Great Lakes Chemical Corp., West Lafayette | MIXTURES OF (ALKYL SUBSTITUTED) TRIARYL PHOSPHATE ESTERS WITH PHOSPHOROUS FLAME PROTECTION AGENTS FOR POLYURETHANE FOAMS |
| JP2004232334A (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-19 | Suminoe Textile Co Ltd | Flame-retardant non-halogen flooring |
| US7799854B2 (en) * | 2004-04-01 | 2010-09-21 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame retardant thermoplastic composition and articles comprising the same |
| CN101107317B (en) * | 2005-03-28 | 2013-04-24 | 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 | Flame retardant thermoplastic composition and articles comprising the same |
| CN100487070C (en) * | 2006-07-12 | 2009-05-13 | 海洋化工研究院 | Solvent-free expansion type fire-proof epoxy coating and its preparation method |
| TW201026763A (en) * | 2008-12-08 | 2010-07-16 | Albemarle Corp | Phosphorus flame retardants and applications therefor |
| KR101115326B1 (en) * | 2011-07-20 | 2012-02-20 | 주식회사 범건축 종합건축사사무소 | Flame Retardant Epoxy Floor Finishing Material Formation Method and Flame Retardant Epoxy Floor Finishing Material |
| KR101573230B1 (en) * | 2011-10-24 | 2015-12-02 | 주식회사 케이씨씨 | Solvent-free epoxy fire resistive paint composition having improved gas toxicity on fire |
| CN103756506A (en) * | 2013-12-27 | 2014-04-30 | 吴江市东泰电力特种开关有限公司 | Flame-retardant insulating paint |
-
2015
- 2015-11-12 KR KR1020150158792A patent/KR101729075B1/en active Active
-
2016
- 2016-11-10 CN CN201680063923.9A patent/CN108603053B/en active Active
- 2016-11-10 MY MYPI2018000625A patent/MY188861A/en unknown
- 2016-11-10 WO PCT/KR2016/012894 patent/WO2017082639A1/en not_active Ceased
- 2016-11-10 TR TR2018/06404T patent/TR201806404T1/en unknown
- 2016-11-10 SG SG11201803262QA patent/SG11201803262QA/en unknown
-
2018
- 2018-04-30 SA SA518391473A patent/SA518391473B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108603053A (en) | 2018-09-28 |
| KR101729075B1 (en) | 2017-04-21 |
| CN108603053B (en) | 2021-05-25 |
| SG11201803262QA (en) | 2018-05-30 |
| HK1254539A1 (en) | 2019-07-19 |
| WO2017082639A1 (en) | 2017-05-18 |
| TR201806404T1 (en) | 2018-05-21 |
| MY188861A (en) | 2022-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA518391473B1 (en) | Foamable fire resistant coating composition | |
| EP0142074B1 (en) | Fire protective intumescent mastic composition | |
| US8188165B2 (en) | Fire-retardant low-density epoxy composition | |
| CN103709899A (en) | Fire retardant coating for steel structure surface of nuclear power plant | |
| CN105330818A (en) | Flame retardant rigid polyurethane foam material and preparation method thereof | |
| CN110903738A (en) | Flexible solvent-free epoxy fireproof coating and preparation method thereof | |
| JP2012007109A (en) | Powder for fire resistances and foaming type fire prevention composition containing the same | |
| CN104194319A (en) | Halogen-free high inflaming retarding polyisocyanurate foam body and preparation method thereof | |
| NO312844B1 (en) | Fire protective coating mixture | |
| CN110527053A (en) | A kind of low-smoke and flame retardant rigid polyurethane foam and preparation method thereof | |
| WO2025185131A1 (en) | Flame-retardant epoxy resin composition and preparation method therefor, prepreg and composite material | |
| CN107345061B (en) | Pultruded polyurethane composite material and preparation method thereof | |
| Wang et al. | Solvent‐free synthesis of phosphate‐containing imidazole fluid for flame retardant one‐component epoxy resin with long pot life, low curing temperature and fast curing rate | |
| KR20200035065A (en) | Rapid curable swellable coating composition | |
| CN110982465A (en) | Efficient halogen-free flame-retardant epoxy adhesive and preparation method thereof | |
| RU2545284C2 (en) | Fire-resistant composite material and method for production thereof | |
| CN113582655A (en) | Expandable flexible fireproof material and preparation method thereof | |
| CN109867948A (en) | A kind of spring high-efficient fire-proof plugging sheet material and preparation method thereof | |
| KR101644786B1 (en) | Resol-type Phenolic Resin Form, Manufacturing Method thereof and Composite therefor | |
| CN104559043B (en) | Gas phase actively flame-retardant modified styrofoam and preparation method thereof | |
| CN102993905A (en) | Fireproof, flame-resistant and anticorrosive paint | |
| CN118185422A (en) | A kind of anticorrosive intumescent flame retardant coating and preparation method thereof | |
| JP2001152081A (en) | Fire resistant paint | |
| RU2424905C1 (en) | Method of producing heat isolation gradient coat | |
| KR20100110560A (en) | Fire resisting material for the protection of steel construction |