SA95160318B1 - تركيبات راتنج فنولي ذات مقاومة محسنة اتجاه الصدمات - Google Patents

Abstract

الملخص: تعد مركبات سيلوكسان الفنولية في نموذج أول باتحاد فنول مع ألدهيد ومع ألك أكسي alkoxy أو سيليكون ذي مجموعة سيلانول وظيفته ؛ وفي نموذج ثان باتحاد راتنج نوفولاك فنولي مع مانحة لألدهيد غل ومع ألك أكسي alkoxy أو سيط ذي مجموعة سيلانول وظيفية ، وفي تجسيم ثالث باتحاد راتنج رزول فنولي ألك أكسي أو مع وسيط سيليكون ذي مجموعة سيلانول وظيفية.ويمكن ، اختياريا ، إضافة حفاز لتسهيل تكوين راتنج فنولي من فنول والدهيد غل ، ويمكن حفاز لتسهيل تكثف الراتنج الفنولي ، على الأقل حفاز واحد ، لتسهيل حلمهة التحليل المائي و/أو تكثيف السيليكون الوسيط . ويمكن أن يشمل حفاز الراتنج الفنولي حموضا ، وقواعد ومواد مانحة لألدهيد النمل . أما الحفاز الوسيط السيليكوني فيمكن أن يتضمن مركبات عضو معدنية ومركبات ، أمينية ، ومزائج منهما . تتفاعل المكونات لتكوين تركيب سيلوكسان فنولييتضمن IPN من السيلوكسان وبوليمرات فنولية ، ذات مجموعات سيلوكسان داخل البوليمر الفنولي . ولتركيب السيلوكسان الفنولي مقاومة كيميائية ضد اللهب والحرارة تساوي أو تتعدى مقاومة راتنجات فنولية تقليدية ، ولها خواص محسنة من مقاومة الصدمات ، وقوة شد ، وعال ثني ، وكثافة إذا ما قورنت بتركيبات سيلوكسان فنولية تقليدية لا تحتوي على سيلوكسان . 78

Description

تركيبات راتنج فنولي ذات مقاومة محسنة تجاه الصدمات الوصف الكامل خلفية الاختراع: يتعلق هذا الاختراع عموماً بتركيبات راتنجية فنولية مفيدة في مقاومة الحريق (النيران) ¢ مع بث دخان قليل وسمية دخان ضئيلة ؛ ومقاومة حرارة ؛ ومقاومة كيميائية وسحج جيد ومقاومة البلى في عدد من الاستعمالات ؛ ويتعلق الاختراع الحالي ؛ بوجه © خاص بتركيبات فنولية معدلة بالسيلوكسان ؛ وهذه بالإضافة إلى خواص مقاومة الحريق والحرارة الممتازين ... الخ المذكورة آنفاً ؛ بتوفر قوة محسنة تجاه الصدمة حرارة وقوة محسنة فضالية بعد التعرض للحريق ؛ وعامل ثني محسن ؛ ورجوعية محسنة في رغوة فنولية. تعد صناعة الراتتجات الفنولية أقدم الصناعات ؛ فقد كانت تكون قديماً عن ‎٠‏ طريق تفاعل مُحفز بين فنول وألدهيد النمل . والراتنجات الفنولية بوجه عام ؛ وليس على وجه الحصر ؛ تتصلد بالحرارة بالطبع وتتميز بمقاومتها الممتازة للحرارة ؛ واللهب ومقاومتها الكيميائتية وبخواص كهربية جيدة ؛ ومقاومة جيدة للرطوبة والأكسجين + والتصاق ممتاز بأنواع عريضة من المواد ؛ وضالة نفقة الانتاج . وقد أدت الخواص إلى استخدام واسع انتشار الراتنجات الفتولية في بعض التطبيقات كالأختشاب وترابط ‎٠‏ الألياف ؛ وسحج مغطاة وملتحمة ؛ وعناصر الاحتكاك ¢ ربط لقوالب الرمل ؛ وآلباب في ‎GR‏ وتركيبه ولذا فإن ‎Aelia‏ ورقائق زخرفية ؛ ومركبات مقولبة وتغليف ؛ قليل من كثير. بالرغم من أن الراتتجات الفنولية المعالجة لها خواص فيزيائية ممتازة لمقاومة الحرارة ‏ واللهب والكيماويات ؛ فإن الراتتجات الفنولية قاسية أصلاً وهشة ن ولذلك فلها ‎٠‏ مقاومة ضعيفة تجاه الصدمات نسبياً ولها مرونة . الراتئجات الفنولية الناجمة عن طريق تفاعل قا ‎Jail‏ مع ألدهيد النمل بحفز قاعدي ؛ ‎dhe‏ زولات فنولية؛ تظهر قصامة (هشاشة) متسبباً بكثافة تشابك عال يوجد على امتداد البنية البوليمرية بفضل الأعداد الضخمة من مجموعات متيلول التي تشارك في تفاعلات ‎Ja‏ ‏المتيلول. ‎YY AA‏

. إن هشاشة ونقص المرونة من مثل هذه الراتتجات الفنولية المعالجة تمنع استخدامها في تطبيقات حيث يرغب أن تكوّن البنية بواسطة راتنج من هذا القبيل أو مادة مغطاة براتنتج من هذا المركب أو مقاوم للصدمات إلى حد ما . والمواد المغطاة لراتتجات فنولية من هذا القبيل ؛ التي تعرض إلى الثني إلى حد ما أو تفقد مقاومتها للصدمات وللحرارة ؛ وللهب والكيماويات عند تغليفها بهذه الراتتجات ؛ تصبح غير محمية لأن التني من هذا القبيل أو الصدمة تؤدي إلى كسر الغلاف الهش ‎Ad‏ تقنيات معروفة لتكوين تركيبات راتتجية فنولية لها مرونة محسنة من هذه التقنيات ‎Jay‏ ‏نشارة خشب ؛ أو مكونات تقوية أخرى ؛ وصبغات مع بعض الإضافات الأخرى لتوفر تركيباً فنولياً لدناً بالحرارة قابل للتشسكيل ذات مرونة محسنة . على أية حال ؛ ‎٠‏ فإن إدخال ‎Jie‏ هذه المكونات المقوية والإضافات له تأثير خفض مقاومة الحرارة ؛ واللهب والكيماويات . طبقاً لذلك ؛ فإن القدرة على التزويد بتركيبات فنولي مرن وفقاً للتقنيات المذكورة تمثل حلاً وسطاً بين مقاومة منخفضة مرونة متزايدة . وعند التطبيق والاستخدام ؛ حيث يحتاج لكل من المرونة والمقاومة تكون هذه التقنية غير ‎Vo‏ ثمة تقنية أخرى لتكوين راتنج فنولي له مرونة محسنة بواسطة ‎Ab‏ ‏داخلي . تحجب في هذه التقنية نسبة من مجموعات المتيلول + أي تتحول إلى إسترات بإضافة غول منثل بوتانول . ويتفاعل الغول مع مجموعات المتيلول بامتياز ليعطي سلاسل بوت أكسي ‎butoxy‏ جانبية للرزولات . إن استخدام ‎ie‏ هذه التقنية يقلل كثافة التشابك العالية ويحسن مرونة الراتنج الفنولي المعالج الناتج بخفض فعالية ‎٠‏ الراتتج. على أية حال ؛ المرونة المحسنة المكتسبة عبر ‎Jie‏ هذه التقنية هي على حساب مقاومة منخفضة تجاه ؛ واللهب والكيماويات . طبقاً لهذا ؛ فإن هذه التقنية غير مفيدة في توفير راتنج فنولي يكون ‎Lise‏ ومقاوماً للحرارة ؛ واللهب الكيماويات في آن واحد إلى درجة عالية. ‎Te‏ وبالإضافة إلى أن الريزولات الفنولية المستخدمة لصناعة مركبات قولبة ؛ فإن رقائق تحتوي على مستويات عالية من ماء وإذا استخدمت الحرارة أشاء عملية المعالجة يتبخر الماء ‎lam Glia‏ صُغرى (دقية) يمكن أن تؤدي إلى خفض قوة ‎VY AA |‏

£ الشد وعامل الثني للراتينج المعالج الناتج ؛ مما يسهم أيضاً إلى التهشم وعدم مرونة الراتتج إن هذه الفقتحات الصُغرى يمكن كذلك أن تؤدي إلى زيادة في امتصاص الرطوبة عن طريق السطح المسامي وإلى مقاومة الراتنج. لذلك فإنه من المرغوب فيه أن يكون تركيب راتتجي فنولي معداً بحيث يظهر © خواص فيزيائية من مرونة جيدة ومقاومة صدمات بدون خفض الخصائص من مقاومة الحرارة ؛ واللهب والكيماويات أن يظهر تركيب الراتتج الفنولي غير قادر احتباساً متناقصاً للماء أنتاء تكوين وأن يظهر أيضاً تكوين فتحات صغرى منخفضاً أثناء المعالجة. الوصف العام للاختراع: وعليه يوجد بشرط من هذا الاختراع بطريقة عملية تركيبات فنولية ‎cael‏ ‎٠‏ باستخدام كمية كافية من السيليكون الوسيط لتكوين تركيبات سيلوكسان فتولية ذات خواص معززة المرونة ولمقاومة الصدمات إذا ما قورنت بالتركيبات الفنولية التقليدية ¢ التي لا تحتوي على سيلوكسان . أول نموذج بعد باتحاد ‎Js‏ أو فتول ذي بديل بألدهيد وب ‎alkoxy el Gl‏ أو بسيليكون وسيط ذي مجموعة سيلانول . ثاني نموذج يُمَدٌ باتحاد نسبة رئيسية من راتنج نوفولاك فتولي بألدهيد غل مائحاً ونسبة دنيا من ‎iF‏ ض ‎٠‏ أكسي ‎alloy‏ سيليكون وسيط ذي مجموعة سيلانول. نموذج ثالث يُعد باتحاد نسبة رئيسية من راتتج رزول فتولي مع نسبة دنيا ‎lle‏ ‏أكسي ‎alkoxy‏ أو سيليكون وسيط ذي مجموعة سيلانول . وتتعرض كل المكونات لتفاعلات في كل نموذج لتفاعلات تكثيف لتكوين شبكة متداخلة من بوليمر ‎Gla‏ ‏وبوليمر سيلوكسان مع سيلوكسان أو مجموعات -51-0 الموجودة في البوليمر ‎٠‏ الفتولي. في النموذج الأول ؛» يختار حفاز من المجموعة المشتملة على حموض وقواعد ويستخدم لتسهيل تكوين راتنج ريزول فنولي أو نوفولاك فنولي من فنول أو فقول ذي ‎Gall‏ ‏مع مكونات ألدهيد. وإذا ما رغب فيمكن أن يستخدم حفاز في النموذج الأول أو الثاني أو الثالث ‎YO‏ لتسهيل عملية التكثيف للراتنج الفتولي المكون حديثاً أو راتتج فنولي أداة أولية ؛ ويمكن أن تتضمن حموضا ¢ وقواعد وألدهيد نمل مانحاً بناءً على الراتتج ‎oil‏ ‏المكون ريزول فنولي أو راتنج نوفولاك فنولي وإذا ما رغب فيمكن أن تستخدم كمية كافية من حفاز في النموذج الأول أو الثاني ؛ أو الثالث لتسهيل الحلمهة و/أو ‎Ca SS‏

0 السيليكون الوسيط عند درجات حرارة منخفضة . ويمكن أن يشمل الحفاز مركبات عضو معدنية ؛ ومركبات أمينية ومزائج منها . ثمة حفاز مفضل هو مزيج من مركب عضو معدني من مركب أميني. القنول ؛ والألدهيد ؛» والسليكون الوسيط في النموذج الأول ؛ الراتتج ‎Soil‏ ‎Nag ©‏ ؛ والدهيد النمل الماتح والسيليكون الوسيط في النموذج الثاني ؛ الراتتج الفنولي رزول والسليكو الوسيط في النموذج الثالث ؛ وأي من الحفازات الرغوية بالاختيار تمزج معاً لتكوين تركيب سيلوكسان فنولي له خواص محسنة لمقاومة الصدمات وقوة الشد ؛ وعامل الثني والكثافة مقارنة بتركيبات راتتج فنولي تقليدي لا تحتوي على سيلوكسان . بالإضافة إلى ذلك تركيبات سيلوكسان الفنولية لها خواص ‎Ve‏ مساوية أو أفضل في مقاومة الحرارة ؛ واللهب والكيماويات شرح مختصر للرسومات: هذه المقومات ومقومات أخرى والمميزات ستدرك إدراكاً كاملاً بالرجوع إلى المواصسفات وعناصر الحماية والأشكال. شرح مختصر للرسومات: ‎٠‏ هذه المقومات ومقومات أخرى والمميزات ستدرك إدراكاً كاملاً بالرجوع إلى المواصفات ؛ وعناصر الحماية والأشكال. شكل ‎١‏ : منظر متساوي الأبعاد من أنبوبة فتيل ملتقف يتضمن فتيلاً متصلاً بتركيب سيلوكسان فنولي أعد وفقاً لقواعد هذا الاختراع ؛ شكل ؟ : منظر متساوي الأبعاد من أنبوبة فقيل مقواة بالفولاذ ‎Jil‏ متصسل ‎YT‏ بتركيب سيلوكسان فتولي أعد وفقاً لقواعد هذا الاختراع ؛ شكل ؟ : ارتفاع جانب قطاعي عرضي من لوح مركب خشبي يتضمن رباط تركيب سيلوكسان فنولي أعد وفقاً لقواعد هذا الاختراع ؛ شكل ؛ : منظر متساوي الأبعاد من قطعة رغوة تتضمن تركيب ‎OS shin‏ فنولي أعد وفقاً لقواعد هذا الاختراع ؛ ‎Yo‏ شكل ‎fo‏ : متظر متساوي الأبعاد من بطانة مكبح تتضمن تركيب سيلوكمان فنولي أعد وفقاً لقواعد هذا الاختراع. م

; شكل 0 منظر متساوي الأبعاد من بطانة مخلب قابض تتضمن تركيب سيلوكسان فنولي ‎gael‏ لقواعد هذا الاختراع. شكل ‎١‏ : منظر متساوي الأبعاد من قرص ‎ela‏ يتضمن رباط تركيب سيلوكمان فنولي ‎ya ef‏ لقواع د هذا الاختراع. ‎٠‏ الوصف التفصيلي: تعد تركيبات هذا الاختراع الفنولية باستخدام كمية كافية من السيليكون الوسيط لتكوين تركيبات سيلوكسان فنولية . يمكن أن تعدّ مثل تركيبات السيلوكسان النوفية هذه بعدد من الطرائق المختلفة. إحدى هذه الطرائق ؛ هي اتحاد فنول مع ألدهيد وسيليكون وسيط ‎dd‏ طريقة ‎٠‏ أخرى هي اتحاد راتنج نوفولاك فنولي ؛ وقد أعد جراء تفاعل فنول مع ألدهيد ؛ مع ‎ibe‏ ألد هيد النمل وسيليكون وسيط . وثمة طريقة أخرى كذلك ؛ باتحاد راتتج ريزول فتولي ؛ أعد ‎Sal‏ جراء تفاعل فنول مع ألدهيد ؛ مع سيليكون ‎Lady uy‏ تركيبات سيلوكسان فنولية من هذا الاختراع لها خواص محسنة من المرونة ومقاومة الصدمات داخل التركيبات المعالجة إذا ما قورنت بتركيبات تقليدية فنولية لا تحتوي ‎١‏ على سيلوكسان. ‎Jodi‏ تركيبات سيلوكسان الفنولية المكونة طبقاً لقواعد هذا الاختراع شبكة بوليمر متداخلة ‎(IPN)‏ . وتتكون 10118 من هذا الاختراع من سلاسل بوليمر متشابكة غير متشابهة كيميائيا ؛ أي سلاسل بوليمر سيلوكسان وسلاسل بوليمر فنولية ؛ وذات روابط كيميائية قليلة أو ليس بينها روابط كيميائية . وتتماسك سلاسل بوليمر السيلوكسان ‎Ye‏ وسلاسل بوليمر فنولية بتشبكات سلسلية دائمة. يمكن أن تعد تركيبات سيلوكسان فنولية من هذا الاختراع باستخدام: ‎)١(‏ حفاز لتقليل زمن التفاعل ولخفض درجة الحرارة المصاحبة لتكوين تركيب سيلوكسان فنولي ؛ ‎)١(‏ مواد إضافية ومعدلات لتحسين بعض الخواص مثل الإنسياب ؛ والمرونة القابلية للتثني وما شابه ذلك ؛ و (©) استخدام صبغات و/أو مواد حشو لتوفير ‎YO‏ لون منشود مرغوب فيه و/أو تماسك (متانة). وعن طريق أي من هذه التقنيات ؛ يعد راتتج فنولي بوليمري يحتوي على مجموعات سيلوكسان في البوليمر . ومجموعات السيلوكسان هي في البوليمر الأولي غير المعالج ‎Lovie‏ أعدت من خلال التشييد الأمسلي للسيلوكسان الفنولي وهي داخل هم ‎١7‏ v ‏البوليمر المشابك على أية حال . ومجموعات السيلوكسان تقع داخل العمود الفقري من‎ ‏البوليمر الفنولي ولا تظطهر فقط على أنها مجموعات جانبية . ويعتقد أن هذه‎ ‏تسهم على زيادة مرونة البوليمر الفنولي وتجعل البوليمر الفنولي الذي‎ Cle send ‏يحتوي على السيليوكسان أكثر مقاومة للصدمات وأكثر مرونة من تركيب بوليمر فنولي‎ ‏غير معدل ؛ وذلك بدون خسارة مقاومة الحرارة والمواد الكيماوية.‎ ١ ‏في أول نموذج يعد تركيب سيلوكسان فنولي باتحاد فتول أو فول ذي بديل مع‎ ‏ألدهيد وسيليكون وسيط . وعلى الرغم من أن الفتول يفضل مادة شروع ؛ إلا أنّ مشتقات‎ ‏ذات البدائل مثل أورثو - وميتا - وبارا - كريزول ؛ وبارا = ثالقي بوتيل‎ Jl ‏فول ؛ وبارا - فنيل فول ؛ وثشائي‎ digi - ‏فنول ؛ وبارا أكتيل فول ؛ وبارا‎ ‏ورزورسينول ؛ ويمكن استخدام سائل غلاف جوزة البلاذر . وإن‎ bisphenol A ‏فنول‎ ٠ ‏اختيار استخدام الفخول أو الفنول ذي البديل مادة الشروع يمكن أن يعتمد على‎ ‏الاقتصاديات ووجود المواد الخام ؛ وعلى عملية التصنيع ؛ أو يمكن أن يعتمد على‎ ‏الخواص المنشودة بالنسبة للتركيب الناتج.‎ ‏يتعلق بمكون الألدهيد ؛ فالمفضل بوجه خاص هو ألدهيد التمل . ومن‎ Lad ‏الألدهيدات المناسبة والمواد المائحة الألدهيد غير ألدهيد النمل بحيث يمكن أن‎ ٠ ‏يتحد مع فنول أو فول ذي بديل لإعداد تركيب سيلوكسان فنولي من هذه‎ ‏رباعي أمين‎ ole ‏وبارا ألدهيد وجليوكسال ؛ وهكسا‎ Jal ‏الألدهيدات : ألدهيد‎ ‏نوع الراتتج الفنولي‎ ams Jai) ‏وفورفوراك . وكمية مكون الألدهيد التي تضم إلى‎ ‏سيتكون تركيب سيلوكسان رزول فنولي أو تركيب‎ UW ‏الذي سيتكون جراء الضم أي ؛‎ ‏سيلوكسان نوفولاك فتولي . وسواء كان ما يرغب أحدهما طبقاً لخواص مركب‎ Yo ‏السيلوكسان الفنولي المرغوب فيها.‎ ‏مع فائض مولاري من ألدهيد وسيليكون وسيط وإن التفاعل‎ Js ‏وإذا اتحد مكون‎ ‏بنقص مولاري‎ Js ‏الناجم ؛ ينتج تركيب سيلوكسان رزول فنولي . وإذا اتحد مكون‎ ‏من ألدهيد فإن التفاعل الناجم » ينتج تركيب سيلوكسان نوفولاك فنولي.‎ ‏فيما يتعلق بالسيليكون الوسيط ؛ وبمجموعة أنك أكسي ووسيط سيليكون ذي مجموعة‎ YO ‏سيلانول فيمكن أن تستخدم لتكوين تركيبات من هذا الاختراع . والسيليكون الوسيط ؛ كما‎ 81-0- ‏يعزى إلى هذا الاختراع ؛ إنما هو بنيات بوليمر كيمياتي بحيث يكون لها‎

A

‏عموداً فقرياً وبحيث هي مؤهلة للخضوع لتفاعل آخر ؛ مثل ¢ الحلمهة و/أو لتكثيف‎ ‏لتكوين بنية بوليمر معالج . ثمة صنف مفصل من السيليكون الوسيط له الصيغة‎

R, ‏يرن ارج‎ —O—R, ‏ااه‎ ‏تختار مستقلة من المجموعة المكونة من مجموعة هيدروكسي ؛‎ Ry ‏وحيث أن كلاً من‎

Ri ‏وألكيل » وأريل ؛ وأريل أوكسي وألك أكسي ذات حتى +7 ذرات فحم وحيث أن‎ © ‏تختار مستقلة من المجموعة المكونة من هيدروجين ؛ وألكيل ؛ وذرات أروماتية ذات‎ ‏إلى 0% تختار بحيث‎ ١ ‏ذرة فحم أكثر ؛ وحيث « هي عدد صحيح يتراوح من‎ ١١ ‏حتى‎ ‏إلى حوالي‎ ٠5١ ‏يكون متوسط الوزن الجزيئي للسيليكون الوسيط من حوالي‎ ‏ويعتقد أن الوزن الجزيئي للسيليكون الوسيط المختار قد يكون على مدى‎ . ٠٠ ‏وبوليمر السيلوكسان ¢ وأن النسبة من مجموعات سيلوكسان التي تتبلمر‎ IPN ‏تكوين‎ ٠ ‏تآزرياً مع البوليمر الفنولي لتكوين طور متواصل.‎ ‏تحتوي على‎ (OH) ‏ويمكن أن تمتل مجموعة أخرى من وسيط بمجموعة هيدروكسيل‎ ‏أو المجموعات توصل‎ OH ‏تلك المواد بحيث أن المجموعة‎ Led Lay ‏مادة سيليكون‎ ‏مباشرة بذرة السيليسيوم ؛ مثل مواد السيلانول ذات الصيغة العامة‎

OH

RS ~OH ou ‏ض‎ ‎Po -

HO-Si -O-Si -OH kA

R;| Ry} Ry 2 ‏لم | ا م‎ 1 ١١م‎

حيث أن مجموعة 584 يمكن أن تتضمن شق ‎pad‏ هيدروجيني اختير من المجموعة المتضمنة ألكيل أو ألكنيل أو ألكيل ‎ila‏ وأريل ؛ وألك أريل ؛ أو أر ألكيل ؛ وحيث ‎nl‏ ‏يمكن أن تكون عدداً صحيحاً يتراوح ما بين ‎١‏ إلى ‎.3١‏ ‏وثمة مجموعة أخرى كذلك من 011 ضمن مواد سيليكون هي مواد بحيث تشمل متصلة © بذرة سيليسيوم وقد اتصلت بذرتي سيليسيوم أو أكثر متصلة عبر شقوق عضوية ثنائية التكافؤ مثل تلك ذات الصيغة العامة م7 ,2 ‎-OH‏ اي و ‎kk‏ ‏يمكنها أن تحتوي على مجموعة ‎OH‏ أخر ى أو يمكن أن تحتوي على شق فحم هيدروجيني اختير من مجموعة تتضمن ألكيل ؛ وألكيل حلقي ‎diye‏ + وألك أريل ‎٠‏ وألكيل أريل ؛ حيث .18 يمكن أن تحتوي على شق عضوي ثائي التكافؤ اختير من مجموعة تتضمن متيلن ؛ وبولي متيلن ؛ وأرليئن ؛ وبولي أرالين ؛ ‎ila SUSI‏ وبولي الكيلن حلقي. ثمة سيليكون وسيط ذو مجموعة مت أكسي مفيد في هذا الاختراع يشمل - ولا يقتصر عليها - 00-3074 و 00-3037 من ‎iS, 5. Dow Coming‏ ‎Midland, Mish: 87-231 ٠5‏ ( وزن جزيئي قرابة ‎)٠٠٠١‏ وسيليكون وسيط ذو مجموعة سيلانول ذو 8-011 بنسبة تتراوح من نحو 70,0 إلى 77 من الوزن . والسيليكون الوسيط ذو مجموعة السيلانول المتاح تجارياً ومفيد في هذا الاختراع يتضمن - ولايققصر على ذلك - ثتائي فنيل ثنائي سيلان (وزن جزيئي قرابة “١١1)ء‏ 857-409 ‎Wacker Silicones‏ (وزن ‎Juda‏ قرابسة +++ ‎(V+‏ و ‎SY-430‏ ¢ و ‎DC840‏ « 5 00805 5 008062 و ‎DC840 ٠‏ « و 2-6018 » و ‎DC-1-2530‏ « و ‎DC-6-2230‏ « و ‎DC-1-0409‏ « و ‎DC-1-0410‏ ‎clad,‏ رقائقية صو 6١٠7و ‎YT‏ ‏يُعد نموذج أول مفضل من تركيب سيلوكسان نوفولاك فتولي باتحاد فقول أو فنول ذي بديل ؛ وألدهيد من ‎Jie‏ ألدهيد التمل وسيليكون وسيط . وعلى أساس وزن

Ye

GA ‏و‎ ٠,78 ‏شحنة من مول واحد من فتول ؛ سوف يتغير وزن ألدهيد النمل بين‎ ‏مول . والنسبة‎ ١,“ ‏و‎ ٠.0٠ ‏مول ؛ وأن وزن السليكون الوسيط سوف يتراوح بين‎ ‏المولارية من الفنول إلى ألدهيد النمل في راتنتج نوفولاك فنتولي هي كما هو معهود‎ ‏يبيّن المجالات المولارية النموذجية من السيليكون‎ ١ ‏الجدول‎ ee = YoY ‏الوسيط ؛ ذي أوزان جزيئية مختلفة استخدم في إعداد تركيب سيلوكمان نوفولاك‎ ٠ ‏فنولي.‎ ‎١ ‏جدول‎ ‎VA ‏مول فينول و‎ ١ ‏مول فيتول و‎ ١ ‏سليكون وسيط | وزن جزيئي‎ ‏مول أالدهيد مول الدهيد نمل‎ 8 ‏نمل‎ ‏سيلان سيليكون وسيط سيليكون وسيط‎ ‏سيليكون وسيط سيليكون وسيط‎ ‏سيليكون وسيط سيليكون وسيط‎ ‏يُعد نموذج أول مفضل من تركيب سيلكوكسان رزول فتولي باتحاد فول‎ ‏وسيليكون وسيط . وعلى‎ Jil ‏أو فول ذي بديل ؛ مع ألدهيد من مثل ألدهيد‎ ‏اساس وزن شحنة من مول واحد من فتول ؛ سوف يتغير وزن ألدهيد النمل ما بين‎ ٠ ‏و * مولات ؛ وأن الوزن من السيليكون الوسيط سوف يتراوح ما بين 01 و‎ ١" ‏رزول فنولي هي‎ Ei ‏في‎ dd ‏مول . والنسبة المولارية من فنول إلى ألدهيد‎ ٠." ‏يبيّن المجالات النمونجية من السيليكون‎ Y ‏والجدول‎ . ٠,7 : ١ ‏كما هو معهود‎ ‏الوسيط ؛ ذي أوزان جزيئية مختلفة وقد استخدم في إعداد تركيب سيلوكسان رزول‎ ‏فتولي.‎ yo

YYAA

١١ ١ ‏جدول‎ ‏مول فنول و ¥ مولات‎ ١ | VY ‏مول فنول و‎ ١ | ‏سيليكون وسيط | وزن جزيئي‎

Jail ‏مول ألدهيد التمل ألدهيد‎ ‏سيلان سيليكون وسيط وسيط‎ ‏سيليكون وسيط وسيط‎ ‏سيليكون وسيط وسيط‎ ‏لكل من النموذجين المذكورين آنفاً » يُرغب أن يستخدم السيليكون الوسيط بنسبة‎ ‏إلى 775 من الوزن . ثمة نموذجات أولى من تركيب السيلوكسان‎ ١,5 ‏تتراوح ما بين نحو‎ ‏الفنولي محتوية على أقل من 750,5 من وزن السيليكون الوسيط ؛ يمكن أن يكون تركيباً له‎ ‏خواص جيدة في مقاومة الحرارة ؛ اللهب والكيماويات ؛ لكن يمكن أن يكون له خواص‎ © ‏مرونة مخفضة وهشاشة متزايدة إذا ما قورن بتركيب يتضمن ما بين 10 إلى‎ Jin ‏فيزيائية‎ ‏من الوزن سيليكون وسيط . ثمة ونموذجات أولى من تركيب سيلوكسان فتولي‎ 8 ‏تتضمن أكثر من 778 من الوزن سيليكون وسيط يمكن أن يكوّن تركيباً ذا خواص مقاومة‎ ‏مخفضة للحرارة ؛ واللهب والكيماويات ؛ ولكن لها خواص محسنة في المرونة‎ ‏إلى 7705 من الوزن سيليكون‎ v0 ‏وهشاشة مختزلة إذا ما قورن بتركيب يتضمن ما بين‎ ٠ ‏وسيط.‎ ‏عند تحضير أول تجسيمات مركب السيلوكسان الفينولي؛ يتم إستخدام عوامل محفزة‎ ‏للحصول على البوليمر الأولي المرغوب من راتنج الريزول أو الفونولاكء على سبيل المثال؛‎ ‏عند تكوين مركب سيلوكسان فونولاك الفنيولي؛ يتم إستخدام أحماض قوية مثل حمض‎ ‏كبريتيك؛ حمض سلفونيك؛ حمض أوكساليك أو حمض فوسفوريك؛ وذلك لتسهيل تكوين هذا‎ 10 ‏البوليمر الأولي. وعند تكوين مركب سيلوكسان ريزول الفينولي؛ يتم إستخدام قاعدة قوية مثل‎ ‏هيدروكسيد الصوديوم؛ هيدروكسيد الكالسيوم؛ هيدروكسيد الباريوم وذلك لتسهيل تكوين هذا‎ ‏البوليمر الأولي. في أحد التجسيمات المفضلة؛ يمكن تحضير مركب سيلوكسان قونتولاك‎

VY AA

ل الفينولي بإستخدام حوالي 75 على الأكثر من الوزن عامل محفز حامض؛ ويمكن تحضير مركب سيلوكسان ريزول بإستخدام حوالي 75 على الأكثر من الوزن عامل محفز قاعدي. كما يمكن إستخدام ‎Jal se‏ محفزة أخرىء بالإضافة إلى؛ غير التي وصفت في تحضير التجسيمات الأولى لتسهيل تكثيف الراتنج الفينولي والسليكون الوسيط وخفض درجة الحرارة © ووقت التفاعل . والعوامل المحفزة المستخدمة لتسهيل عملية تكثيف الراتتج الفينولي والسليكون الوسيط هي نفس العوامل المحفزة المذكورة؛ ويمكن إستخدامها بنفس الكمية؛ وتكون مثل التي يتم وصفها فيما بعد وتستخدم لتحضير التجسيمات الثانية والثالثة لمركب سيلوكسان فينول أي تركيبات سليوكسان فينولية مكونة من مواد بدء التفاعل التي تتضمن راتنجات نوفلاك فينولية وراتتجات يزول فينولية على التوالي.

‎٠‏ في التجسيمات الأولى لتحضير مركبات راتتج فونولاك فينولية وسيلوكسان ويزال فينولي؛ يتم إتحاد الفيتول مع مكونات السليكون الوسيط ثم إضافة الالدهيد لتكوين خليط من بوليمرات فينولية؛ بوليمرات سيلوكسانية؛ وبوليمرات سيلوكسان فينولية. ومن المفضل رفع درجة حرارة الخليط لتقللي وقت التفاعل.

‏على سبيل المثال» يمكن تحضير مركب سيلوكسان فونولاك فينولي عن طريق عملية - متقطعة بإستخدام وعاء للتفاعل مغطى بالفولاذ الذي لا يصداً ومعد بأرياش التربين أو بمقلب ثابت؛ مكثف للبخار؛ ووحدة للتحكم في درجة الحرارة. نموذجياًء يتم ملئ وعاء التفاعل بالفينول المتصهرء ويتم تشغيل المقلب ثم مضاف السليكون الوسيط. يمكن إضافة عامل محفز حامضي في هذا الوقت لتسهيل تكوين البوليمر . ثم يضاف فورمالين (7*- 7460 الدهيد مائي)

‏إلى وعاء التفاعل؛ إما قبل رفع درجة الحرارة أو بالإضافة المحكمة عند درجة مرتفعة.

‏5 وينتج تفاعل تكثيف شديد ويكون طارداً للحرارة. وتكتمل خطوة التكثيف حتى تصسل إلى الوزن الجزيئي المرغوب ‎cad‏ وأثناء ذلك يمكن أن ينفصل الخليط إلى طورين مع فصل المكون الراتتجي. وسوف يتغير وقت التفاعل الفعلي وفقاً لتوزيع الوزن الجزيئي المراد الوصول ‎cal‏ إستخدام عامل حفاز أو أكثرء الأس الهيدروجيني؛ ونسبة الالدهيد إلى الفينول إلى السليكون الوسيط.

‎Yo‏ يتم خلط المكونات معاًء أثناء ذلك تحدث عملية تكثيف متعدد للفينول؛ الالدهيد والسليكون الوسيطء وهذا التكثيف يمكن إسراعه إختيارياً بواسطة عامل محفزء كما يتم ذكره فيما بعد. أثناء ذلك؛ تتعرض مجموعة الكوكسي الموجودة في السليكون الوسيط إلى عملية

‏ما

VY

تحلل مائي لتكوين السليكون المحتوي على سيلانول؛ والذي يتبلمر لتكوين بوليمر سيلوكسان والذي يتبلمر أيضاً مع البوليمر الأولي من راتنج فونولاك المكون حديثاً وذلك لتكوين تركيب سيلوكسان فينولي. طبقاً لهذاء يتضمن التركيب الناتج ‎PN‏ من بوليمر فونولاك وسيلوكسان؛ ويتكون طوراً متصلاً من البوليمر الفينولي الذي يحتوي على مجموعة أو أكثر من سيلوكسان © .في عموده الفقري. يمكن تعجيل عملية التحلل المائي لمجموعة الكوكسي المتواجدة داخل السليكون الوسيط بواسطة عامل محفزء كما يوصف فيما ‎cms‏ كبديل آخرء يمكن إستخدام السليكون المحتوي على سيلانول في هذه العملية؛ والذي يمكن التبلمر مباشرة مع البوليمر الأولي من راتنج فونولاك المكون حديثاً. في نهاية فترة التكثيف» الرطوبة المتبقية؛ والفينول الغير متفاعل والعناصر ذات ‎٠‏ الوزن الجزيئي الصغير يمكن إزالتهم بواسطة التقطير الجوي؛ في الفراغ أو بالبخار. والمرحلة التي ‎baie‏ يجب توقف التقطير عادة يتم تحديدها بأخذ عينة من الرائتج وقياس درجة لزوجته المنصهرة. بعد تبريد الراتتج؛ يمكن أن يتفاعل بطرق متعدد؛ يمكن بيعه على هيئة كتلة أو قشور؛ أو مركبة لتكوين مساحيق مقبولة؛ أو يمكن طحنها ومزجها مع هكسامين أو مواد حشو أخرى. ‎AT JAS vo‏ أول تجسيم لمركب سيلوكسان ريزول الفينولي يمكن تحضيره عن طريق عملية متقطعة بإستخدام نفس المعدات التي وصفت لتحضير التجسيم الأول لمركب فونولاك. نموذجياً؛ يتم ‎fle‏ وعاء التفاعل بالفينول المنصهرء ويتم تشغيل المقلب ثم مضاف السليكون الوسيط. يمكن إضافة عامل محفز قاعدي في هذا الوقت لتسهيل تكوين البوليمر. ثم يضاف فورمالين إلى وعاء التفاعل؛ عند درجة مرتفعة. ‏أ وينتج تفاعل طارداً للحرارة. وتتم عملية التكثيف عادة عند درجة حرارة تتراوح من ‎٠‏ إلى ١٠٠2م‏ وعند الضغط الجوي المحيط أو ‎ep Lan YU‏ وذلك بسبب أن مركبات سيلوكسان ريزول هي نفسها تصلد بالحرارة؛ وتتم عملية إزالة المياه بسرعة وعند درجة حرارة منخفضة حتى تمنع تجاوز التفاعل أو تجمده. ونصل إلى نقطة النهاية عن طريق التحديد اليدوي للوقت اللازم لتجمد شريحة ساخنة؛ والذي يقل كلما زادت الرتتجة. ويمكن ‎YO‏ تبريد مركبات سيلوكسان ويزول الفينولية لإطالة مدة حفظهم وثباتهم. ‏التجسيم الثاني والثالث يتم تحضيره بإستخدام راتنج فونولاك وراتتج ريزول على التوالي كمادة لبدء التفاعل. كما يمكن إستخدام أي نوع من الرتنج الفينولي لتحضير مركبات

V¢ ‏سليوكسان فينولية ويتم إختيارها وفقا لغرض إستخدامها. والراتتج الفينولي المناسب يشمل‎ ‏بارا-‎ A ‏بارا- ريزول؛ زيلينول؛ ثاني فينولي‎ Jie ‏الذين على قاعدة فينول؛ فينول مستبدل‎ ‏فنيل فينول؛ بارا- ثالث- بيوتيل فينول؛ بارا- ثالث- أوكتيل فينول وريزورسينول؛ مثل الذي‎ ‏وصف من قبل في التجسيم الأول . ويمكن ان يتم التفاعل الرئيسي لتصنيع الراتتج الفينولي‎ ‏بطريقة من إثنين؛ إعتمادا على نسب المفاعلات الأولى؛ أي الفينول والالدهيد وأيضاً إعتماداً‎ 0 ‏على الأس الهيدروجيني للخليط.‎ ‏يتم تحضير الراتتجات الفينولية بإتحاد الفينول مع الالدهيد من‎ (JB ‏كما وصف من‎ ‏قبلء يتم تحضير الراتتجات الفينولية بإتحاد الفينول مع الالدهيد ويتم تقسيمهم إلى قسمين‎ ‏راتتجات فوتولاك فينولية أو راتتجات ريزول فينولية. وتكون راتنجات فونولاك مواد لدنة‎ ‏بالحرارة وتكون بتسخين الفيتول مع كمية قليلة جدا من فورمالدهيد (عادة فورمالين) في وجود‎ ٠ ‏عامل حفاز حامضي (عادة حمض أوكساليك أو كبريتيك). ومن المفضل أن تكون النسبة‎ ‏أقل من واحد؛ وإلا سوف يحدث تشابك وتجمد أتاء‎ (F/P) ‏الجزيئية للفورمالدهيد/ فينول‎ ‏التصتيع . ويكون هذا التفاعل طاردا للحرارة بشكل واضح. ويمكن توضيح تفاعل تكوين راتتج‎ ‏فونولاك كما يوضح فيما بعد‎

OH OH OH

© = 0*2 i + CH40 ‏امد‎ 1 and/or i

No acid ‏ررك لجا‎

Phenol - Formaldehyde : E08

OH OH | OH oH . i I i } ‏اح‎ = beat ZN ‏برب‎ ‎1 + ( —_— 1 1 + 0 ‏نح نب حب‎ Ne

OH : 98 oH ox

EON CH NC Vo

Thenoior § 1 - | - ‏ارجا ال راجا تفنص‎ Nw ‏ل ريخ ا‎ ٍ Novolac ‏مككة‎ ‏ويتم التفاعل أولاً بتكوين كحوليات فينولية وثانياً بتكثيف هذه الكحوليات؛ والذي يتم‎ ‏سريعا في وجود فائض من الفينول لتكوين بوليمرات فينولية ذات سلسلة قصيرة؛ على سبيل‎ ‏لا‎

Yo ‏وتكون هذه الحلقات متصلة ببعضها بواسطة‎ dl gid Salada ١ ‏إلى‎ Y ‏المثال تتراوح من‎ ‏مجموعات مثيلين. ويكون فونولاك الفنيولي راتنج لدن بالحرارة؛ ويحتوي على أجزاء صغيرة‎ ‏0058©؛ وتظهر نقطة تحول عن درجة‎ (JAY ‏من الميتلول؛ وله وزن جزيئي من حوالي‎ ‏حرارة 6م إلى ١٠٠م. وفونولاك الفينولي لا يتكثف مرة أخرى من نفسه إلى إذا تم إضافة‎ ‏هكسا مثيلين رابع‎ (Jia ‏كمية فورمالدهيد أخرى أو مواد فعالة أي مواد تخرج فورمالدهيد‎ ‏أمين. بالرغم من أن معظم الروابط المتداخلة في فونولاك هي روابط مثيلين؛ إلا أنه تم‎ ‏التعرف على بعض مركبات بنزيل أمين أيضاً.‎ ‏وراتتجات ريزول الفينولية هي راتنجات تصلد بالحرارة» وتسمى دائماً براتتجات‎ ‏المرحلة الواحدة. يتم تحضيرها بتسخين الفنيول مع فورمالدهيد (عادة فورمالين) بإستخدام‎ ‏عامل محفز قاعدة (عادة صودا كاوية للراتنجات القابلة للذوبان في الماء أو أمين للرااتجات‎ ٠ ‏أكبر من واحد. وتم تمثيل تفاعل تكوين‎ (F/P) ‏التي تشكل كرقائق بالكهرباء). وتكون نسبة‎ ‏الريزول الفينولي كما يوضح فيما بعد‎ on OH ol 2 alkali ~~ cron o~ exc. + CHO ‏جين‎ | + : ~ = 2

CH4OH CH,0H

OH OH ov or

OS ‏رت ل َ تن‎ 6 2 0 . + { :

LJ ps L

Crta0H __ he ‏ل‎ oy 1 re ‏ل‎ ‎ّ 5 i + Hz0

AN ' ‏ز__‎ ‎| 001 i

HOH,C 7 OH

OH Resin ‏أثناء التفاعل؛ تتم إضافة الميثلول للفينول مع تكثيف بسيط. ويمكن للكحوليات الفينولية‎ ‏أن تتكثف معاً في هذه الظروف لتعطي وبوليمرات بها إثير بالإضافة إلى روابط المثيلين التي‎ ٠5 ‏تحمل‎ Lia ‏توجد بين الحلقات الفينولية. والأكثر أهمية؛ نتج التفاعل بوليمرات فينولية‎ ‏مجموعات ميثلول أكثر . إعتماداً على نوع المادة الفينولية الخام ؛ ومدى إمكانية إتمام التفاعلء‎ ‏د‎

يمكن أن يغطى الريزول مدى واسع من المركبات ويمكن أن يكون سائل أو صلب؛ يذوب في الماء او لا ‎csi‏ قاعدي أو متعادل؛ يعالج ببطء أو نشط. والريزولات الفينولية النموذجية لها وزن جزيئي من ‎١٠١‏ إلى ‎.٠٠٠١‏ ‏الريزولات الفينولية سوف تتكثف بنفسها مع الحرارة لتكوين بوليمر فينولي متشابك © بدون إضافة أي من العوامل المعالجة. يمكن إستخدام عامل محفز حامضي لخفض وقت المعالجة. والعوامل المحفزة تشمل أحماض غير عضوية ‎Jie‏ حمض فوسفوريك؛ كبريتيك وهيدروكلوريك؛ وأحماض عضوية مثل حمض بارا طولورين سلفونيك وفنيل سلفونيك. كما يمكن إستخدام الأحماض العضوية والغير عضوية الخاصة التي تخرج الحامض الفعال بالتسخين. كما يمكن معالجة الريزول بإستخدام عامل محفز قاعدي مثل أكاسيد الماغنسيوم ‎٠‏ الخاصة وما شابهها. أي راتنج فينولي؛ مثل فونولاك أو ريزول؛ يمكن إستخدامه لتحضير التجسيمات الثانية والثالثة على التوالي؛ طبقاً لقواعد هذا الإختراع. والريزول أو الفونولاك الذي يتم إختياره؛ يقوم على أساس الإستخدام؛ الخواص الفيزيائية والكيميائية للمركب النهائي المرغوب فيهاء وطرق تطبيق أو تقنيات التشغيل المستخدمة. ‎ve‏ على سبيل المثال؛ عند تحضير مركب تركيب قوي بالزجاج بإستخدام عملية لف الفنيل» يمكن إستخدام ريزول له نسبة لزوجة ‎ALB‏ محضر من الفيتول والفورمالدهيد وذلك للحصول على أمثل ترطيب للزجاج وأعلى محتوى من الزجاج النقي. ويمكن إستتخدام الريزولات اللزجة في تكوين وسط لتصنيع تركيبات بعملية القولبة. وتصنيع مركبات مقواه بالزجاج تتطلب إستخدام ريزول فينولي يحتوي على نسبة كبيرة من حمض سلفونيك كعامل ‎٠‏ محفز للحصول على أسرع معدلات للمعالجة. على سبيل المثال؛ أثناء التخطيط لعملية تغليف معالجة بالحرارة مستخدمة لتطبيق الجدار الداخلي لخزان مواد كيماوية؛ أو لتطبيق الجدار الداخلي للعلب المعدنية أو البرميل؛ يمكن إستخدام ريزول فينولي أو مستبدل فينولي ينشط بالحرارة. هذا الريزول يمكن إستخدامه عادة بالإتحاد مع راتنج إيبوكسي؛ للحصول على أمثل ‎YO‏ مقاومة للتآكل أو للكيماويات. على سبيل المثال؛ يمكن تحضير معادن آولية معالجة بدرجة حرارة الجو المحيط عن طريق ريزول فينولي وحمض غير عضوي (مثل فوسفوريك؛

VY

‏كبريتيك؛ أو هيدروكلوريك) أو عضوي (بارا طولوين سلفونيك أو فنيل سلفونيك)؛ والذين يتم‎ ‏خلطهم مباشرة قبل الإستخدام.‎ ‏على سبيل المثال؛ الراتتجات الفينولية التي تستخدم لعمل مركب قولبة تكون فونولاك‎ ‏تتحد مع © إلى 715 هكسا مثيلين رابع أمين كعامل معالج. هذه المواد تتحد مع ألياف‎ All ‏إلخ في هيئة مسحوقة أو مكورة والتي تستخدم‎ alae ‏زجاج؛ مواد معدنية باسطة؛ معدلات‎ © ‏لصناعة أشكال متعددة بعمليات القولبة بالضغطء التقل؛ الطرد المركزي والحقن.‎ ‏ووجد أن الفونولاك الصلب أكثر إستخداماً في هذا الإختراع؛ ويتم تحضيره عن طريق‎

Cove ‏أي من الفينولات والالدهيدات الموصوفة مسبقاً ولها وزن جزيئي من حوالي 50860 إلى‎ ‏إلى 20 والريزولات الأكثر إستخداماً التي وجدت في‎ 06s ‏من حوالي‎ sad ‏وتظهر نقطة‎ ‏إلى‎ 5٠ ‏إلى 0090 والمحتوى الصلب من‎ ٠0 ‏هذا الإختراع يكون وزنها الجزيئي من‎ ٠ ‏من الوزن فينول حر أو فينول مستبدل‎ 77١0 ‏من الوزن؛ ويمكن أن تحتوي على ؟ إلى‎ ٠ ‏من الوزن ماء.‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏وأيضاً تحتوي على‎ ‏مصنعين الراتتجات الفينولية المناسبة هم:‎

B.P.Chemical Division of British Petroleum of Barry U.;: the Packaging and

Industrial Products Division of Borden, Inc., of Columbus, Ohio: the Durez Division ٠5 of Occidental Petroleum of Dallas, Tex: Georgia-Pacific Corporation of Atlanta, Ga.:

Neste Resins Corporation of Eugene, Oreg., ‏بالإضافة إلى عدد آخرمن المنتجين المحدودين والمفضل منهم:‎

B.P.Chemical’s Cellobond 120181 and 120271801005 51-898 phenolic resole, and Georgia-Pacific's GP5018 phenolic resole. ٠ ‏في تجسيم آخر لتركيب سيلوكسان نوفلاك الفينولي؛ يتم تحضيره طبقاً لقواعد هذا‎ ‏إلى 745 من الوزن راتتج فونولاك فينولي. وفي تجسيم‎ ٠٠ ‏الإختراع؛ ويمكن أن يتضمن من‎ ‏أن يحتوي على 65 إلى 799,58 من الوزن راتتج ريزول فيتولي. ومركب‎ (Sa ‏ثالث؛‎ ‏من الوزن راتنج فينولي ويمكنه تكوين مركب له‎ 75 ٠ ‏السيلوكسان الفينولي يتضمن أقل من‎ ‏خواص مخفضة في مقاومة الحرارة؛ اللهيب والكيماويات مقارنة بتركيب يحتوي على النسبة‎ TO ‏المفضلة من الفيتول والرتتج الفيتولي. والمركب الذي يتضمن أكثر من 794,8 من الوزن من‎ ‏الراتنج الفيتولي سوف يكون تركيباً له مقاومة جيدة للحرارة؛ اللهيب والكيماويات لكن له‎

YYAA

YA

‏خواص مرونة مخفضة؛ وزيادة في التقصف مقارنة بتركيب سيلوكسيان فينولي يتضمن النسبة‎ ‏المفضلة من الرتنج الفينولي.‎ ٠ ‏فيما يتعلق بالسيلكون الوسيطء والذي تم وصفه مسبقاًء يمكن إستخدامه أيضاً لتحضير‎ ‏التجسيم الثاني والثالث لمركبات سيلوكسان. وكل من هذه المركبات الثانية والثالثة تضمن من‎ ‏من الوزن مجموعة الكوكسي أو سيلانول.‎ AYO ‏إلى‎ ٠.* ‏في تجسيم ثاتي؛ يمكن تحضير تركيب فونولاك بإتحاد راتنج فونولاك فينولي مع مادة‎ ‏مائحة للفورمالدهيد وسليكون وسيط. والمواد المائحة للفورمالدهيد المناسبة هي محاليل مائية‎ ‏من الفورمالدهيد؛ بارافورم؛ تريوكسان؛ هكسا مثيلين رابع أمين وما شابه؛ والمادة المفضلة‎ ‏هي هكسا مثيلين رابع أمين. هذا التجسيم يتضمن من “ إلى 719 من الوزن مادة مائحة‎ ‏للفورمالدهيد.‎ ٠ ‏تركيب سيلوكسان فوتولاك الفينولي يتضمن أقل من 77 من الوزن من المادة المانحة‎ ‏من التشابك وله وقت معالجة طويل‎ AL ‏للفورمالدهيد؛ والذي يمكنه تكوين مركب به درجة‎ ‏مقارنة بالمركب المحتوي على © إلى 715 من الوزن من المادة المائحة للفورمالدهيدء ولذلك‎ ‏يمكن أن يكون له خواص فيزيائية مخفضة لمقاومة الحرارة اللهيب والكيمياويات. ومركب‎ ‏سيلوكسان الفينولي الذي يتضمن أكثر من 715 من وزن المادة المائحة للفورمالدهيد يمكته‎ YO ‏تكوين مركب ذو درجة عالية من التشابك وله وقت معالجة قصير مقارنة بالمركب المحتوي‎ ‏من الوزن من المادة الماتحة للفورمالدهيد؛ وبذلك يكون التعامل مع المركب‎ ne ‏على ؟ إلى‎ ‏لتكوين تركيبات أخرى و/ أو تغطيته صعباً.‎ ‏في تجسيم ثالث؛ يتم تحضير مركب سيلوكسان ريزول فينولي بإتحاد راتتج ريزول‎ ‏كما يمكن إستخدام عامل محفز قاعدي أو حامضي لتقليل وقت التفاع ل‎ cass ‏مع سليكون‎ ٠ ‏المصاحب لمعالجة الراتتج. والعوامل المحفزة الحامضية الغير عضوية المناسبة التي يمكن‎ ‏إستخدامها تشمل حمض فوسفوريك؛ هيدروكلوريك وكبريتيك. والأحماض العضوية المناسبة‎ ‏التي يمكن إستخدامها تشمل بارا طوليودين حمض سلفونيك وفنيل سلفونيك. والعوامل المحفزة‎ ‏من أكسيد الباريوم‎ Ae sie ‏القاعدية المناسبة لعلاج الريزولات الفينولية تشمل أشسكال‎ ‏والماغنسيوم وما شايهها والعوامل الحفازة الحامضية المتاحة تجارياً في هذا الإختراع متاحة‎ YO .Phencat 382 ‏و‎ Phencat 381 ‏تحت الإسم التجاري‎ British Prtroleum Chmicals ‏لدى‎ ‏حمض فوسفوريك‎ Jud ‏ثاني‎ Borden RC-901 ‏وهناك عوامل محفزة حامضية أخرى تشمل‎ ١مم‎

إستر متاح لدى شركة ©1007 تحت الإسم التجاري ‎<Doverphos 231 L‏ ر ‎Georgia-‏ ‎.GP 308 D50 «Pacific's GP 3839‏ كتجسيم ثالث لمركب سيلوكسان ريزول الفينولي؛ يمكن أن يتضمن حتى 719 من الوزن من العامل المحفز الحامضي أو القاعدي أو العامل المعالج. كما أن مركب ريزول © المحتوي على أكثر من 715 من الوزن من العامل المحفز القاعدي أو الحامضي يمكن تكوين مركب به درجة عالية من التشابك ويستغرق وقت معالجة سريع مقارنة بالمركب المكون في عدم وجود العامل الحفاز أو بإستخدام أقل من 7106 من الوزن من العامل المحفز الحامضي أو القاعدي؛ لذلك يكون التعامل مع المركب وإستخدامه لتكوين مركبات و/ أو مواد للتغلييف صعباً. كما يمكن أن يتضمن التجسيم الثاني حتى 715 من العامل المحفز الحامضي ‎CS‏ ‎٠‏ القاعدي وذلك لتقليل وقت المعالجة. يمكن أن يتضمن التجسيم الأول والثاني والثالث من مركبات سيلوكسان الفينولية كمية كافية من العامل المحفز لتقليل وقت التفاعل ودرجة الحرارة المصاحبين لتكثتيف السليكون الوسيط ويتبلمر مع البوليمر الفينولي أثتاء تكوين مركب سيلوكسان الفينولي. وما يجب أخذه في الإعتبار أن إستخدام هذا العامل المحفز يكون إختيارياً ولي ضروري في تحضير كل من ‎١‏ التجسيمات الثلاثة طبقاً لقواعد هذا الإختراع؛ وأن تقليل وقت التفاعل يمكن الوصل إليه بدون عامل محفز وإستبداله بدرجات حرارة مرتفعة للتفاعل. ويتم إختيار العوامل المحفزة المناسبة من المجموعة المكونة من المركبات الفلزية العضوية؛ المركبات الأمينية ومخاليط منهم. ومن المفضل إستخدام مركب من المركبات الفلزية العضوية مع المركبات الأمينية وذلك لتحضير عمليات الفلزية العضوية مع المركبات ‎٠‏ الأمينية وذلك لتحفيز عمليات التحلل المائي و/ أو تكثيف السليكون الوسيط. والمركبات الفلزية العضوية التي يمكن إستخدامها تشمل مجففات الفزات المتعارف عليها في مجال صناعة الدهانات مثل ‎cli‏ مانجينز؛ء كوبالت؛ حديدء» رصاص وأوكتوات القصديرء نيوديكاتات ونافثينات وما شابههم. التيتانات العضوية ‎Jie‏ بيوتيل تيتانات وما شابهمم يمكن إستخدامهم أيضاً في هذا الإختراع. ‎Yo‏ هناك نوع مفضل من المركبات الفلزية العضوية المستخدمة كعامل ‎ina‏ وهي مركبات القصدير العضوية والتي لها الصيغة العامة ما

Ye.

R,

Rn —R,, k, ‏يتم إختيارهم من المجموعة المحتوية على الكيل؛ أريلء‎ Ry Rig Ro Rs ‏والتي بها‎ ‏ذرة كربون على الأكثر ؛ وأيضاً بها أي إثنين من‎ ١١ ‏إريل أريلوكسي؛ والكوكسي بها‎

Jamin ‏ربكا يتم إختيارهم من المجموعة المكونة من ذرات غير عضوية‎ (Ryo ‏مغل وغل‎ ‏هالوجين؛ كبريت وأكسجين.‎ © ‏ومركبات القصدير العضوية المستخدمة كعوامل محفزة تشمل رابع مثيل القصدير؛‎ ‏رابع بيوتيل القصديرء رابع أوكتيل القصدير؛ ثالث بيوتيل كلورايد القصديرء ثالث بيوتيل‎ ‏ميثاكريلات القصدير؛ ثاني بيوتيل ثاني كلورايد القصدير؛ ثاني بيوتيل أكسيد القصدير؛ ثاني‎ ‏بيوتيل سلفيد القصدير؛ ثاني بيوتيل خلات القصدير ؛ ثاني بيوتيل ثاني لورات القصدير؛ ثاني‎ ‏بيوتيل ماليات القصدير؛ ثاني بيوتيل لاريل مركابتيد القصديرء أوكتوات القصديرء ثاني بيوتيل‎ Ve ‏ثاني (أيزوأوكتيل ثيو جليوكولات) القصديرء بيوتيل ثالث كلورايد القصدير؛ بيوتيل حمض‎ ‏قصديريك؛ ثاني أوكتيل ثاني كلورايد القصديرء ثاني أوكتيل أكسيد القصدير؛ ثاني أومتيل ثاني‎ ‏لاورات القصدير؛ ثاني أوكتيل أكسيد القصدير؛ ثاني ماليات قصديرء ثاني أوكتيل ثاني (أيزو‎ ‏أوكتيل ثيوجليوكولات). ثاني أوكتيل سلفيد القصدير وثاني بيوتيل *- مركابتو بروبيونات‎ ‏القصدير.‎ ٠ 75 ‏والتجسيمات الأولىء الثانية والثالثة لمركب سيلوكسان الفينولي يمكن أن تتضمن‎ ‏على الأكثر من الوزن من العامل المحفز الفلزي العضوي. والمركبات التي تحتوي على أكثر‎ ‏من 75 منه يمكن أن تكون مركباً له درجة عالية من المرونة مقارنة بالمركب المكون بدون‎ ‏العامل المحفز أو الذي يتضمن أقل من 70 بالوزن من العامل المحفز الفلزي العضوي وذلك‎ ‏بسبب زيادة التحلل المائي وإلى التكثف التي يجريها السليكون الوسيط. بالإضّافة إلى أن‎ - ٠ ‏مركب السيلوكسان الفينولي المحضر بدون العامل المحفز الفلزي العضوي يمكن أن يتطلب‎ ‏وقت معالجة أطول و/ أو درجة حرارة أعلى وذلك للوصول إلى تفاعل التكتيف المرغوب‎

Ada

YY AA

ف فيما يتعلق بالمركب الأميني؛ والمركبات الأمينية المفضلة لتحفيز التحلل المائي و/ أو تكثيف السليكون الوسيط؛ لها الصيغة العامة ‎Ri Ry,‏ ‎Ry,‏ ‏وبها ‎Ri‏ و ‎JSRi3‏ منها يتم إختياره من المجموعة المكونة من هيدروجين؛ أريل © والكيل به حتى ‎VY‏ ذرة كربون؛ و ‎Rig‏ يتم إختياره من المجموعة المكونة من ‎SY‏ أريل وهيدروكسي الكيل بهم ‎VY‏ ذرة كربون على الأكثر. والمركبات الأمينية المناسبة للإستخدام كعامل محفز تشمل ثاني مثيل ميثانول أمينء إثيل أمينو إيثانول؛ ثاني مثيل إيثانول أمين؛ ثاني مثيل بروبانول أمين؛ ثاني مقيل بيوتانول أمين؛ ثاني مثيل نتانول ‎ccd‏ ثاني مثيل هكسانول ‎cond‏ مثيل إثيل ميثانول أمين؛ مثيل بروبيل ‎Ve‏ ميثانول ‎cond‏ مثيل إثيل إيثانول أمين؛ مثيل إثيل بروبانول امين؛ مونو إيزوبروبانول أمين؛ مثيل ثاني إيثانول أمين؛ ثالث إيثانول أمين ثاني إيثانول أمين وإيثانول أمين. والمركبات الأمينية المفضلة تشمل ثاني مثيل أمين وإثيل أمينو إيثانول. كما يمكن إستخدام كل من المركبات الفلزية العضوية والمركبات الأمينية على حدة لتكوين مركب سيلوكسان فينولي. على أي حال إكتشف أنه عند إتحادهما معاً ‎Plans‏ على ‎١‏ تحفيز عملية المعالجة؛ وبذلك يلاحظ إنخفاض ‎Al‏ في وقت التفاعل و/ أو درجة حرارة التفاعل أكثر من الإنخفاض الملاحظ عند إستخدام كل منهما على حدة. طبقاً لذلك؛ من المفضل إستخدام مركب فلزي عضوي بالإتحاد مع مركب أميني حتى يحفزا تكوين الهيدروكسيد عن طريق التحلل المائي للسليكون الوسيط؛ وذلك عند إستخدام سليكون وسيط يحتوي على مجموعة الكوكسي وعند حدوث بلمرة لكل من السليكون الوسيط المحتوي على الكوكسي ‎٠‏ وسيلانول؛ بعد تكثيفهما. والمركب المثالي من المركب الأميني مع الفلز العضوي هو ثاني بيوتيل ثاني خلات القصدير وإثيل أمينو إيثانول. وعند إتحاد ثاني بيوتيل ثاني خلات القصدير مع الأمين يتفاعلا ‎Lee‏ لتحفيز عملية المعالجة. بالرغم من أنه يعتقد أن التأثير المعاون للأمين مع القصدير العضوي هو عملية ميكانيكية الخواص إلا انه لم يعرف ميكانيكا التقاعل بعد.

YY

ولوحظ تأثير غير متوقع لإتحاد المركب الفلزي العضوي مع المركب الأميني لتحضير تركيبات سيلوكسان الفينولية وهو تحسن في تسلسل التفاعل. كما أن تركيب سيلوكسان ريزول فينولي/ عامل محفز نوعه حامض كامن يظهر زيادة في العمر الإفتراضي وإنخفاض في وقت المعالجة مقارنة بالمركبات التي لا تحتوي على عامل محفز به فلز © عضوي/ أمين. وأن زيادة نسبة العامل المحفز الحامضي الكامن أثناء تحضير ‎Jha‏ هذه التركيبات ينتج عنه مركبات راتنجية فينولية ذات وقت تفاعل مشابه لأنظمة الريزول الفينولي/ العامل المحفز الحامضي ‎all)‏ لكنها لها عمر إفتراضي طويل. وأن ميكانيكا هذا التحسن الغير متوقع لم تعرف بعد ولكن يعتقد إنها تتعلق بتعادل العامل المحفز الحامضي الكامن بواسطة المركب الأميني. ‎٠١‏ وتتضمن ‎JS‏ التجسيمات الثلاثة 705 على الأكثر من وزن العامل المحفز الأميني. وأن المركبات سيلوكسان فينولية المحتواه على ‎SST‏ من 75 من وزنها من المركب الأميني يمكنها تكوين مركب له درجة عالية من المرونة مقارنة بالمركب الذي يحتوي على ‎cond‏ وذلك لزيادة التحلل المائي/ تكثيف السليكون الوسيط. بالإضافة إلى التكثف التي يجريها السليكون الوسيط. بالإضضافة إلى أن مركب السيلوكسان الفينولي المحضر بدون العامل المحفز الفلزي ‎١٠‏ العضوي ‎(Say‏ أن يتطلب وقت معالجة أطول و/ أو درجة حرارة أعلى وذلك للوصول إلى تفاعل التكثيف المرغوب فيه. ‏والنسبة المفضلة من المركب الفلزي العضوي إلى المركب الأميني تكون حوالي واحد. ‎cll‏ يمكن أن تتضمن التجسيمات الثلاثة ‎79٠١‏ على الأكثر من وزن العامل المحفز. طبقاً لذلك» يمكن أن تتضمن التجسيمات الثلاثة ‎7٠١‏ على الأكثر من وزن العامل المحفقز. ‎٠‏ طبقاً لذلك؛ يتم تحضير مركب سيلوكسان الفينولي بإتحاد المركب الفلزي العضوي مع الأمين؛ والعامل المحفز القاعدي أو الحامضي يتضمن حوالي 7705 على الأكثر من الوزن. ويمكن أن تضمن التجسيمات الثلاثة من © إلى 7275 من الوزن الكلي للمركب من العامل المحفز. ‏والماء المتواجد في الريزول الفينولي المائي يكون على هيئة فورمالدهيد مائي. على ‏سبيل المثال؛ يمكن أن تتضمن من © إلى 717 من الوزن ‎cela‏ والفورمالدهيد يمكن أن تحتوي ‏© على فورمالدهيد؛ والذي يكون حوالي ‎=F‏ 72460 فورمالدهيد مائي. وعند إستخدام سليكون ‏وسيط محتوي على الكوكسي؛ يفضل وجود الماء لتسهيل عملية التحلل المائي لمجموعة ملا yy ‏الكوكسي. وهذه المياه يمكن أن تكون متواجدة داخل المركب الفينولي أو ممتص من الجو أثناء‎ ‏التفاعل.‎ ‏على أية حال؛ ما يجب أخذه في الإعتبار أنه يمكن تحضير مركبات هذا الإختراع‎ ‏أو في عدم وجود أي نوع من المذيبات. الريزول أو الفونولاك الفينولي‎ clad) ‏بدون الماء‎ ‏إستخدام السليكون‎ Alla ‏اللامائي؛ أي الريزول الذي لا يحتوي على الماء؛ يمكن إستخدامها في‎ ٠

Jarl ‏الوسيط المحتوي على سيلانول أو الكوكسي لتحضير المركب وذلك لأنه لا يتطلب‎ ‏المائي للسليكون الوسيط.‎ ‏وينتج عن التجسيمات الثلاثة لمركب سيلوكسان فينولي تكوين راتتجات فينولية لا‎ ‏تحتوي على الماء أو تحتوي على نسبة قليلة جداً منهء وذلك نحصل على ثبات محسن عن‎ ‏التعرض للنيران وسهولة في التفاعل. ويعمل السليكون الوسيط كمخفف فعال ليعطي ناتج ثابت‎ ٠ ‏وله نسبة قليلة من اللزوجة.‎ ‏ويمكن تحضير التجسيمات الثانية والثالثة بإتحاد فونولاك أو ريزول فينولي مع‎ ‏سليكون وسيط محتوي على ميثوكسي أو سيلانول من النسب المذكورة مسبقاً. وتتم إضافة‎ ‏مادة مائحة للفورمالدهيد في التجسيم الثاني. ويمكن إضافة عامل محفز للراتنج الفينولي‎ ‏وللسليكون الوسيط وذلك لتقليل وقت التفاعل ودرجة حرارة التفاعل.‎ ١ ‏أثناء ذلك يحدث تكثف للراتنج الفينولي لتكوين‎ ula ‏حتى‎ Lee ‏وتخلط المكونات‎ ‏بوليمر فينولي؛ وهذا التكثف يحفز بالمادة المائحة للفورمالدهيد في التجسيم الثاني ويمكن‎ ‏تعجيل هذا التكتف بإضافة عامل محفز أي قاعدة أو حمض في التجسيم الثالث أثتاء ذلك‎ ‏للسليكون الوسيط المحتوي على الكوكسي ليكون سليكون وسيط‎ Sle ‏الوقت؛ يحدث تحلل‎ ‏محتوي على سيلانول. وتتم بلمرة السيلانول الوسيط المحتوي على سيلانول لتكوين بوليمر‎ To ‏سيلوكسان ويتبلمر مع البوليمر الفينولي لتكوين بوليمر سيلوكسان فيتولي. يمكن تعجيل التحلل‎ ‏المائي بإضافة عامل محفز من مركب فلزي عضوي مع أمين. طبقاً لذلك؛ يتضمن المركب‎ ‏من البوليمر الفينولي وبوليمر سيلوكسان؛ وبها يحتوي البوليمر الفينولي على‎ IPN ‏الناتج‎ ‎١ ‏مجموعات سيلوكسان. ويتم تحضير مركب سيلوكسان فينولي بحيث يكون له وقت إبقاء من‎ ‏ساعات؛ إعتماداً على المكونات الخاصة المختارة ونسبهم.‎ * J) Ye ‏كبديل آخرء يمكن تحضير مركب سيلوكسان فينولي على هيئة نظام به ؟ مكونات (في‎ ‏عدم وجود الماد المضاف) بإتحاد السليكون الوسيط مع مركب فلزي عضوي وأمين بالنسب‎ : ١م‎

Ye ‏المضبوطة في أول وعاء؛ والتي يمكن تخزينه حتى الإستخدام. والراتنج الفيتولي المخفزن‎ ‏المحفز في وعاء ثاني. ومانح الفورمالدهيد من التجسيم الثاني والعامل المحفز كل منهم يمكن‎ ‏تخزينهم في وعاء ثالث منفصل ويتم خلطهم بخليط السليكون الوسيط الموجود في الوعاء‎ ‏لإستخدام مباشرة. على سبيل المثال؛ عند تصنيع أنبوب به فنيل زجاجي؛ يمكن‎ ١ ‏الأول قبل‎ ‏تصب أو تضخ المواد‎ (Ay ‏إتحاد مكونات كل وعاء بإستخدام ماكينة توزيع وخلط قياس؛‎ 2 ‏المخلوطة داخل تانتك يمر خلاله الفتيل الزجاجي.‎ ‏ومع أنه ليس من المفضل التقيد بأي نظرية أو ميكانيكاء يعتقد أنه يتم تحضير مركبات‎ ‏الإختراع بالطريقة التالية. عند تحضير التجسيم الأول بإستخدام الفيتول؛ الالدهيد والمليكون‎ ‏الوسيط كمادة لبدء التفاعل؛ من المفترض تكوين إما ريزول فينولي أو فونولاك طبقاً للمبادئ‎ ‏الموصوفة في‎ Ye.

Encyclo pedia of, Phenolic Resin, P.W.Kopp, Polymer Science and Engineering ‏والمتواجدة هنا على سبيل‎ ((V3AA) 40 =£0 ‏إصدار الثاني. صفحة‎ ١ ‏المجلد‎ ‏الإستتاد.‎ ‏من المفترضء أثناء تكوين الراتنج الفينولي؛ والبلمرة المتتالية للراتنج الفينولي الناتج؛‎ ‏تتفاعل مجموعات سيلاول من سليكون مع مجموعات من سليكون آخرء مكونة بوليمر‎ 00 ‏سيلوكسان؛ وتتفاعل مع الهيدروكسيلات الفينولية والهيدروكسيلات المثيلولية للراتنج الفيتولي؛‎ ‏مكونة بوليمر فينولي به مجموعات سيلوكسان داخل البوليمر. ويعتقد أن ميكانيكا هذا التفاعل‎ ‏ما يجب أخذه في الإعتبار أن‎ dla ‏على أي‎ .6 -١ ‏يشبه الذي شرح وصور في التفاعلات‎ ‏ميكانيكة التفاعل الأأخرى التي لم توصف هنا يمكن أن تكون مسئولة عن إدخال سيلوكسان‎ ‏داخل البوليمر الفنيولي في التجسيم الأول . بالإضافة إلى أنه من المفترض أن تنتج ميكانكية‎ ٠ ‏التفاعل الأخرى مركبات سيلوكسان فينولية مختلفة عن الموصفة والمصورة هنا.‎

Sine ‏عند تحضير التجسيم الثالث لمركب سيلوكسان ريزول فينولي؛ بإستخدام عامل‎ ‏حامضي أو قاعدة إختيارياً لمعالجة الريزول؛ تحدث بلمرة للريزولات مع ريزولات فينولية‎ ١ ‏أخرى لتكوين ريزول فينولي كما صور في التفاعل رقم‎

Yo

YYAA

Yo

OH REACTION $#! 1 CH20H or + ACID OR BASE ‏عسي‎ ‎Of OH ‏“يا 752 -- 6042 سد‎

O 0 . NP. + Hzo ‏عند تحضير التجسيم الثاني لمركب سيلوكسان» تحدث بلمرة لنوفولات مع فونولاك‎ ‏فينولي آخر ومع الفومارلدهيد؛ أو مع مانح الفورمالدهيد لتكوين فونولاك فينولي معالج كما‎ ‏صور فيما بعد في التفاعل رقم 7. ومن المعتقد أن معظم الراوبط بين مجموعات الفينول هي‎ ‏مثيلين؛ لكن لوحظ وجود بنزيل أمين أيضا‎ © ْ REACTICN 2

CH OH ‏ا‎ ‎—CHgz AN : + HCHO - -——~ . on OH . . : CH2 0

OH- nes ‏“لم‎ ْ ‏لم يفهم بوضوح فيما بعد.‎ dla ‏على أي‎ Atal ‏يوضح البلمرة‎ ‏عند إستخدام سليكون وسيط به مجموعة الكوكسي بالإتحاد مع فونولاك أوريزول‎ ‏فينولي يمكن إختياريا إستخدام عامل محفز من فلز عضوي وأمين لتحضير التجسيم الثاني‎ Ye ‏والثالث على التوالي؛ ومن المعتقد أن التحلل المائي للسليكون الوسيط لتكوين سليكون يحتوي‎ ‏على سيلانول مع كحول يحدث كما صور في التفاعل رقم ؟‎

R, -

R—~O0— Si O—CH, + Amine + organometallic+ H,0 ‏ب‎ ‎OCH,

YYAA

‎R,‏ ‏0 ‏7 + الول بهم لدعم إ ‎OH |,‏ مجموعات سيلانول الناتجة عن التحلل المائي للسليكون الوسيط المحتوي على الكوكسي أو السليكون المحتوي على سيلانول يمكن أن ‎Jolin‏ مع البوليمر الفينولي الأولي وفقاً لميكانيكات متعددة. أحد هم؛ يحدث تفاعلات تكثف لمجموعات سيلانول مع هيدروكسيلات © فينولية مع الراتنج المعالج لتكوين مركب سيلوكسان فينولي به مجموعات سليوكسان كما صور في التفاعل 4. ‎oo‏ ‏رت بزو ل نوم ‎“Mo +r‏ م |7 2 ‎n‏ ‏ب" ‎I |‏ ! ‎Sr Ri + Hao‏ : ‎LJ"‏ ض ‎OH‏ 0 كما يمكن أن تتفاعل مجموعة سيلانول من السليكون الوسيط مع مجموعات مثيلول فينولية لتكوين سيلوكسان فينولي كما صور في التفاعل رقم 0 ‎R2‏ ‏: 1 يب ‎HOH + Ri 0-5 —— OH‏ ‎OH |‏ | : ‎n‏ ‎٠١‏ >< ‎٠ [ 2 |‏ . ‎Th, CHz—0 9 — 0 +R‏ ‎of OH‏ ‎n‏ ‎YY AA‏

لال عمليات تكثيف السليكون الوسيط مع البوليمر الفينولي الأولي تم تصويرها في التفاعل رقم ؛ و 0 ومن المعتقد أنها مسئولة عن الخواص المحسنة لمقاومة الصدمات؛ مقاومة الشد؛ معاير الثني. كما أن مجموعات سيلانول للسليكون الوسيط تخضع للتكثيف مع مجموعات سيلانول © أخرى لتكوين بوليمر سيلوكسان. كما أن بوليمر سيلوكسان الأولي يمكن أن يخضع لعمليات تكثيف مع البوليمر الفينولي الأولي كما ذكر من قبل؛ أو يمكن أن يخضع لتفاعلات ‎CaS‏ ‏متعددة مع بوليمرات السليوكسان ‎A SY)‏ وذلك لتكوين شبكة متداخلة من السيلوكسان المتعدد كما فى التفاعل ‎si O—OCH, + organometallic + Amine + 7 0 — aay‏ لرج3 صور في رقم 2 ,ّ ‎OCH, |‏ ب ‎R—O—Si —-OH + CH,0H‏ ما 08 ‎si—OH‏ مه بو#همسهان. مج . ا 0 0 0 ‎R—Si—0—Si-R, OH-S—R, + 0‏ © 0 0 0 0 و7- 8 ‎R— Si—O0— Si—0——‏ ٍ ‎I l |‏ ‎OH R, OH‏ ‎Yo‏ وفقاً ‎EARN‏ فإن مركبات سيلوكسان تتضمن ‎IPN‏ من اليبوليمر الفينولي وبوليمر سيلوكسان الذي يحتوي على مجموعات --0-:8. ويمكن أن تتداخل بوليمرات سليوكسان مع بوليمرات سيلوكسان أخرى. بالإضافة إلى أنه يمكن حدوث تداخل إلى حد ما بين بوليمرات فينولية و/ أو بين بوليمرات فينولية وسيلوكسانية. من المعتقد أن الخواص المحسنة لمقاومة الصدمات والمرونة ‎١‏ للمركبات السليوكسانية الفينولية ترجع إلى: ‎)١(‏ وجود سبلوكسان كبوليمر خطي مكونا ‎IPN‏ ‎YYAA‏

YA

‏من السيلوكسان والبوليمرات الفينولية» وجود سيلوكسان كبوليمر مساعد في البوليمر الفينولي؛‎ ‏وجود بوليمر سيلوكسان في هيئة شبكة متداخلة.‎ (Y) ‏و‎ ‏إن خواص ومميزات مركبات سيلوكسان الفينولية المحضرة وفقاً لقواعد هذا الإختراع‎ ‏سوف تفهم جيداً بالرجوع إلى الأمثلة التالية.‎ ° جدول ؟ يوضح المكونات المستخدمة لتكوين ؟ بوصة )00 ملي متر) داخل أنابيب مقواه بالزجاج؛ بإستخدام طرق لف الفتيل المتعارف عليهاء عن طريق كل من راتتج ريزول فينولي غير معدل (مثال ‎.)١‏ وعن طريق التجسيم الثالث لمركب سيلوكسان ريزول فينولي (مثال ‎(YoY‏ جدول ‎YO)‏ و © في الجدول ‎NX‏

YYAA

Yq ‏جدول ؟‎ ‏مثال ؟ مثال ؟‎ ١ ‏مثال‎ ‎7 PBW 17 PBW 1/PBW ‏مكونات1‎ ‎Cellobond 120271 100 91 85 70 85 0 ‏راتتج ريزول فينولي(‎ (

Phencat 381 9 14 11 14 11 Ye ) ‏عامل محفز السيليكون الوسيط)‎ 10-4 ‏اناا‎ 15 12 -- -- ‏(محلل مائياً‎ 10-4 yo ‏لد ال‎ —- 15 12 ‏السيليكون الوسيط(‎ ( ‏ثاتي بيوتيل ثاني خلات قصدير‎ ‏هذاه‎ 4 3 4 3 ‏عامل حفاز(‎ ( Ye ‏إثيل أمينو إيثانول‎ ‏اه‎ = 4 3 4 3 ‏عامل حفاز(‎ ( ‏عمر أفتراضي) ساعات(‎ 1.5 25 2.5 Yo £ ‏جدول‎ ‎YYAA

م7 خواص الأنبوب المعالج ‎Jha Jie‏ مثال ‎Y ١‏ 7 ° تقل نوعي 1.96 195 1.85 محتوى الزجاج ‎(wi.‏ 7( 2 74.0 73.1 قطر خارجي (بوصة)(.0) ‎٠١‏ 2.408 2418 2.709 سماكة (بوصة)(.10) 9 0.164 0.159 ضغط انفجار قصير المدى 00 4,100 3,500 ‎ve‏ ) بساي( إجهاد حلقي) بساي( 0 28,180 25,000 مقاومة الصدمات1ع8)6 ‎1b.‏ 2( "60 "48 "24 ‎ball) Ye‏ اختبار ‎pass pass passeelll‏ ‎sup.l Glass roving was Owens Corning Fiberglass Type‏ ‎30158B-450 yield.‏ ‎YYAA‏

مثال ‎١‏ ‏تم تحضير أنبوبة فينولية غير معدلة بإتحاد ,120271 ‎BP Cellobond‏ (ريزول فينولي) مع 381 ‎.Phencat‏ ‏مثال ؟ إنبوبة فينولية مكونة من مركب سيلوكسان ريزول فينولي ‎Gy‏ للتجسيم الثالث لهذا الإختراع يتم تحيرها بإستخدام نفس الريزول الفينولي والعامل المحفز الحامضي الكامن المستخدم في مثال ‎ae)‏ إضافة ‎7١١‏ بالوزن 00-3074 (سليكون وسيط به مجموعة ميثوكسي متاح من ‎Dow Coming‏ له وزن جزيئي متوسط ‎٠4٠0‏ ومحتوى ‎77٠١ =Vo‏ ميثوكسي)؛ وإضافة 74 بالوزن من ثاني بيوتيل ثاني خلات القصدير ‎dale)‏ محفز فلزي ‎٠‏ عضوي)؛ و 74 بالوزن من إثيل أمينو إيثاتول (عامل محفز أمين). وتتحد هذه المكونات وتخلط ‎Lae‏ بالطرق المتعارف عليها لتكوين خليط متجانس. مثال ¥ تم تحضير إنبوبة فينولية بنفس الطريقة في المثال ‎١‏ ما عدا أن 00-3074 المحلل ‎Lie‏ مسبقاً تم إستخدامه بدلاً من 20-3074 الغير محلل مائياً مسبقاً. ‎Vo‏ ثم تحضير 70-3074 المحلل مائياً مسبقاً بوضع 140 جم من 00-3074 ‎١١7,4‏ ‏جرامات من الماء الغير مؤين؛ ‎١97,4‏ جم ميثانول» ‎7٠١‏ جم زيلين و 16,75 جم حمض خليط جليدي داخل قاروة ذات قاعدة مستديرة سعتها ‎©0٠88‏ ملي لتر معدة بغطاء تسخينء مقلب ومكثف. ويسخن الخليط بالإرتجاع ويترك لمدة ساعتين. وتدعم القارورة برأس تقطير ومستقبل؛ ويتم تجميع المقطر حتى تصل درجة الحرارة إلى ‎"٠٠‏ فهرنهيت (١٠٠لم).‏ ‎٠‏ والناتج المكونء 70-3074 المحلل مائياً مسبقاًء يكون سائلاً متعكراً لزجاً. تم تحضير حوالي ‎406٠08١0‏ جرام من كل مركب سيلوكسان فينولي ويخلطوا في جالون واحد من المعدن؛ ثم ينقلوا إلى تاتتك. ويمر الزجاج خلال مركب سيلوكسان ‎big oud‏ حول قلب تشكيل مجوف من الفولاذ بعملية ترددية حتى الحصول على السماكة المطلوبة. تتم معالجة كل إنبوبة لمدة حوالي ‎٠‏ دقيقة عند 0-9146 ‎9٠90‏ فهرنهيت (910- ‎(PAA‏ وذلك ‎YO‏ بتمرير خليط من البخار/ الماء خلال القالب المجوف. ثم تؤخذ الإنبوبة من قلب التشكيل وتعالج لمدة ساعتين عند © ؟" فرنهيت )1 ‎(PY‏ ‎YYAA‏ vy ‏أي مركبات سيلوكسان ريزول فينولية المكونة طبقاً للتجسيم‎ FY ‏مركبات الأمثلة‎ ‏؟ ساعة؛ مقارنة بعمر إبقاء الراتنج الفينولي الغير‎ NY ‏الثالث؛ كل منها لها عمر إبقاء حوالي‎ ‏؟ ساعة. كما أن الأنابيب المقواه المكونة من سيلوكسان فينولي‎ /١١ ‏المعدل والذي يكون‎ ‏الناتج عن المثال 7 ؟ تظهر ضغط إنفجار قصير المدى؛ إجهاد حلقي ومقاومة للصدمات‎

A ‏أكثر من الأنابيب المقواه بالزجاج المكونة من الرتنج الفينولي الغير معدل من المثال‎ ‏و © تظهر الزيادة المفرطة في مقاومة‎ ١ ‏بوجه خاصء الإنبوبة المكونة وفقاً للمثال‎ ‏الصدمات عند إستخدام مركبات سيلوكسان لصناعة الأنابيب؛ مقارنة بالإنبوبة الفينولية‎ ‏عند مقارنة هذه الأمتلة؛. يرى أن مقاومة الصدمات للأتابيب‎ .١ ‏المتعارف عليها في المثال‎ ‏مشيرة إلى الفائدة التي تنتج عن‎ ١٠ ‏و © تكون مرتين أكثر من مقاومة إنبوب المثال‎ ١ ‏الأمثلة‎ ‏إستخدام كمية كافية من السليكون الوسيط لتكوين مركب فينولي وفقاً لقواعد هذا الإختراع.‎ ٠ ‏و © أظهرت ثقلاً نوعياً أكبر من قل مركب‎ ١ ‏بالإضافة إلى أن مركبات الأمثلة‎ ‏مشيرة إلى تكوين مركب له قدرة ضئيلة على المسامية والرغوية. وأن ميكانيكا هذا‎ ٠ ‏المثال‎ ‏التفاعل لم يفهم بعد.‎ ‏على أي حال؛ من المعتقد أن السليكون الوسيط يتفاعل مع بعض المياه الموجودة داخل‎ ‏الريزول الفيتولي قبل تبخرها أثناء عملية المعالجة وذلك لخفض مستوى الماء المتراكم؛ وبذلك‎ Ve ‏من تكوين الفتحات الصغيرة. وقلة تكوين هذه الفتحات يؤدي إلى زيادة في مقاومة الشد‎ JIS ‏ومعاير الثني؛ وبذلك تسهم في زيادة مقاومة الصدمات.‎ ‏كما أن التقليل من تكوين هذه الفتحات ينتج عنه إنتاج مركب معالج له خاصية قليلة‎ ‏في إمتصاص المياه. ومن المعتقد أن وجود سيلوكسان في المركب الفينولي؛ بالإضافة إلى‎ ‏الحصول على مقاومة للصدمات ومرونة محسنة؛ يمكن أن يجعل المركب المعالج كارهاً‎ Yo ‏وهذا المركب الفينولي الخالي من الفتحات والماء؛ يمكن إستخدامه في بعض الأعمال‎ ‏الكهربية التي يمكن خلالها التعرض للمياه كمثال على هذاء الإستخدام في غطاء قضيب القطر‎

Mil 806614140 ‏الكهربي المصنع وفقاً ل‎ ‏لم يلاحظ أي تأثير ضار على مقاومة إنبوبة السليوكسان للنيران. كل من الأنظمة‎ Yo ‏الثلادثة وضعوا لمدة © دقائق في درجة حرارة ١٠٠٠”م كإختبار بالنفث عن طريق اللهب ولم‎ ‏يحترقوا. وفقاً لذلك. تعطي مركبات سيلوكسان هذه المميزات المذكورة مسبقا بدون البعد عن‎ ‏ا‎ vy ‏الكيماويات. هذه الأمثلة توضح المميزات والتحسينات التي أجريت‎ cll ‏مقاومة الحرارة؛‎ ‏لمركبات سيلوكسان الفينولية.‎ ‏إختبار مقاومة الكيماويات على مصبوبات مكونة من الريزول‎ oils ‏جدول 0 يلخص‎ ‏الفينولي الغير معدل ومن التجسيم الثالث للإختراع والذي تم تحضيره وفقاً لقواعده.‎ ‏مما‎

:0 جدول 5 وزن بالجرامات مثال ء مثال 0 مثال + ‎Cellobond 10271‏ 150 150 150 )ريزول فينولي( ‎DC-3074 (silicone‏ ‎Ve‏ 30 15 0 وسيط سيليكون( ‎Phencat 1‏ 21 21 12 عامل حفاز فينولي( ‎yo‏ ثاني بيوتيل ثاني خلات قصدير 1.4 1.4 0 ( عامل حفاز( اثيل أمينو إيثانول 1.8 1.2 0 ٍ ( عامل حفاز( ‎HCI (180°F.)% 7‏ ‎g 8‏ 5.6433 ع 6.6521 وزن مجفف ع8 5.5728 ع553788 عم 6.3483 ‎Yo‏ الوزن .اكتساب/فقد 4.567- /1.869- 7+ ‎6.2269g 6.5439 87 0‏ ع 5.5000 ‎NaOH‏ ‎YYAA‏ vo (180°F.) ‏وزن مجفف‎ 52278 g ‏ع6.3208‎ 09 8 1 +7 +47 ‏الوزن .اكتساب/فقد4.949-‎

HNO3 (80°F.)Z 0 ° 57074 ‏ع‎ 6.676 g 6.0638 g ‏وزن مجفف‎ ‏مذاب‎ 1.286 6 ‏مذاب‎ ‏الوزن .اكتساب/فقد0.77467849-‎ Ve 1125047 50 6292 ‏ع‎ 591128 56498 ¢ (180°F) ‏وزن مجفف‎ 6.0008 ‏ع‎ 5.6563g 5.5082¢ Vo 7 2.506% 4.3127 | ‏الوزن .اكتساب/فقد4.628-‎ (140°F)J sit 5.6487 ‏ع‎ 6.475 g 53084¢g 6.4175 ‏عم‎ 5.4117g 5.5435 ‏وزن مجفقع‎ ‏الوزن .اكتساب/فقد‎ ve 1 +4.429/ -16.4227 +13.610 ‏حمض الخليك‎ 50 55196 ‏ع5.8308 ع‎ 97 ¢g (180°F) ‏ب وزن مجفف‎ 52912 ‏عم 5.8939 ع‎ 4.9778 6 ‏الوزن .اكتساب/فقد‎

YYAA v1

5+ 7+ 7+ 7 مقطر 1120

5.3084 6.0035 5.5134

(180°F)

5.2869 6.0021 5.4446 sina ‏وزن‎ °

الوزن .اكتساب/فقد

1 -0.41 0.02 -1.25

مثال ؛- +

‎٠١‏ في المثال 4؛ تم عمل مصبوبة مكونة من تركيب يشمل ريزول فينولي غير معدل؛ الأمثلة © و + هي مصبوبات مكونة من تركيب يشمل سيلوكسان فينولي وفقاً للتجسيم الثالث ‎cpl idl‏ وذلك بإستخدام نفس المكونات الكيماوية التي وصفت مسبقاً في المثال ؟ و ‎JSF‏ ‏تركيب تم خلطه في وعاء بلاستيكي عند درجة حرارة الجو المحيط ثم يسكب في ‎Tr)‏ مرة ‎V0‏ سم) قوالب فولاذية إلى إرتفاع حوالي 0[ 176 بوصة ‎A)‏ ملي متر). وتعالج هذه

‎١‏ المضبوبات لمدة ساعة عند ‎"٠5١‏ فرنهيت ‎((a”10)‏ ثم لمدة © ساعات عند ‎978٠+‏ فهرنهيت (١7"٠”م).‏ وتقطع كل مصبوبة إلى طول ؟ بوصة )© سم) وتترك لتعالج ‎baal‏ شهر عند 976 فهرنهيت (١؟"م)‏ و ‎75٠‏ رطوبة نسبية. ويتم وزن كل طول من ؟ بوصة بميزان تحليلي وتغمر مادة الإختبار عند درجة الحرارة الموضحة. بعد إسبوعين تتم إزالة العينات. تشطف وتجفف لمدة ساعة عند ‎V0‏ (١7١٠”م)‏ قبل إعادة وزنها.

‏7 والمدهش أن نتائج اختبار الامثلة ؛؛ © و 1+ توضح أن المصبوبات المكونة عن طريق التجسيم الثالث لها مقاومة للكيماويات محسنة جداً مثل الأحماض العضوية والغير عضوية؛ القواعد والكحول؛ أكثر من المصبوبات الغير معدلة من الريزول الفينولي بمفرده.

‏مركبات سيلوكسان الفينولية المحضرة طبقاً لهذا الاختراع تظهر خواص فيزيائية محسنة من المرونة؛ مقاومة الصدمات ومعايز الثني بدون التأثير على الخواص

‎Ye‏ الفيزيائية لمقاومة اللهب؛ الحرارة والكيماويات الخاصة بالراتتج الفينولي.

‏بالإضافة إلى أن مركبات سيلوكسان المحضرة ‎hy‏ لهذا الاختراع لها قدرة على تقليل تكوين الفتحات الصغيرة؛ لذلك فإن الكثافات تكون قريبة جداً من الكثافات المفترض vv ‏مقارنة بمكونات راتنج الفينولية الغير محتواه على سيلوكسان» وذلك بسبب تفاعل السليكون‎ ‏الوسيط مع الماء في الريزول الفيتولي لتقليل كمية الماء المحتبس.‎ ‏مقارنتة‎ od pad ‏كما أن مركبات هذا الاختراع تظهر قدرة محسنة على تغطية‎ ‏بالمركبات الغير محتواه على سيلوكسان. ويعتقد أن هذه التغطية المحسنة ترجع إلى وجود‎ ‏مجموعات سيلانول والتي تعطي مصدر ربط مقوى للمركب عند استخدامها كمادة تغطية؛ أو‎ © ‏كمادة لدعم الغطاء يمكن استخدام مركبات سيلوكسان لهذا الاختراع بنفس الطريقة المتعارف‎ ‏غطاء أنبوبة مقواة‎ Jie ‏مصبوبات غطاء؛‎ Jie ‏عليها للراتتجات الفينولية لتكوين تركيبات‎ ‏بالزجاج.‎ ‏مركبات سيلوكسان الفينولية المحضرة طبقا لقواعد هذا الاختراع يمكن‎ ‏استخدامها بنفس الطريقة المتعارف عليها للراتنجات الفينولية لتعطيء بالإضافة إلى مقاومة‎ ٠ ‏النيران» الحرارة والكيماويات؛ والتآكل؛ خواص محسنة من مقاومة الصدمات؛ الصلابة معاير‎ ‏الثني والارتداد.‎ ‏استخدام مركبات سيلوكسان الفينولية في تكوين بعض‎ (Say ‏على سبيل المثال؛‎ ‏"المركبات" و "المركبات" تعني نظام متعدد الأطوار أو تركيب تتضمن مادة رابطة ومادة‎ ‏_مقوية؛ والتي تتحد معاً لتكوين بعض الخواص التي لا توجد في كل منهم بمفرده. يمكن‎ VO ‏استخدام السيلوكسان الفينولي كله أو جزء منه كعامل ربط في مثل هذه المركبات؛‎ ‏وأن لمواد التقوية يمكن أن تكون على هيئة ألياف؛ أجزاء صغيرة؛ شرائط معدنية؛‎ ‏بواسطة عامل الربط.‎ AT ‏أخشاب وما شابه والتي تكون متصلة ببعضها أو بشئ‎

Je ‏يمكن استخدام مركبات سيلوكسان الفينولية في تركيب بعض المركبات‎ ‏البلاستيكات المقواة بالألياف؛ على هيئة قوالب؛ء قطاعات؛ مستخدمة في الأجهزة ذاتية الحركة؛‎ ٠ ‏صناعات التعدين والإنفاق» وذلك‎ pally ‏نقل الكتل؛ البناء؛ والإنشاءات؛ الفضاء الجويء‎ ‏لتعطي خواص محسنة من المرونة ومقاومة الصدمات والصلابة. والأمثلة الخاصة بمثل هذه‎ ‏مثل هذه الأنابيب‎ .١ ‏بها ألياف مقوية أو فتيل كما صور في شكل‎ .٠١ ‏المركبات من الأنابيب‎ ‏(بولي أميد أروماتي)؛‎ kevpar ‏يمكن تكوينها عن طريق لف الفتيل المكون من زجاج؛‎ ‏والتي تتحد مع‎ FY ‏كربونء جرافيت أو ما شابه أو خليط منهم كما وصف في الأمثلة‎ YO ‏فإن استخدام مركب‎ FY ‏مركب سيلوكسان الفينولي لهذا الاختراع. كما وصف في الأمثلة‎ ‏ما‎

YA

سيلوكسان لتكوين فتيل ملفوف خاص بالأنابيب يعطي خواص محسنة من الإجهاد الحلقي؛ مقاومة الصدمات أكثر من الراتنج الفينولي الغير معدل. كما يمكن استخدام مركب سيلوكسان في تكوين أنبوبة بها فتيل مقوي بالفولاذ ‎(VY)‏ ‎Je‏ المصورة في شكل ؟؛ والتي تكون من اتحاد لفائف الفولاذ مع لفائف الفنيل المتحد مع © مركب سيلوكسان الفيتولي لهذا الاختراع. كمثال ‎AT‏ تركيبات سيلوكسان فينولية يمكن استخدامها كعامل ربط في ألواح تبطين السقوف والجدران؛ وأيضا في إنشاء ألواح الخشب ‎Jue VE‏ خشب رقائقي؛ رقائق دقيقة؛ وألواح رقيقة / ألواح مجدولة موجهة؛ كما صور في شكل ‎oF‏ لتعطي خواص محسنة من المرونة ومقاومة الرطوبة. ‎٠١‏ كمثال آخرء تركيبات سيلوكسان فينولية يمكن استخدامها في تكوين رغوة ‎١١‏ كما صور في شكل 4؛ وذلك لتحسين الارتداد ومقاومة الحياة. هذه الرغوة يمكن تكوينها من أربعة مكونات : ‎)١(‏ تركيب سيلوكسان الفينولي (7) عامل نفخ )¥( وحده عامل تحكم / عامل تنشيط السطح و )1( مقوي حامض / عامل محفز. ‏ويتم إدخال عامل تتشيط السطح عادة إلى الراتتج؛ وبذلك نقلل من عدد المكونات ‎١٠‏ المخلوطة إلى “. تعتمد عملية تكوين الرغوة ‎Lilia‏ على تفاعل طارد للحرارة بين مركب سيلوكسان الفينولي ومقوي الحامض. وأن الحرارة المبنعثة تؤدي إلى غليان عامل النفخ المتطاير (من فريون أو بنتان) والذي يتم نشره على هيئة نقط دقيقة خلال مركب سيلوكسان الفينولي. ‏ملا

Claims (1)

1. عناصر_ الحماية ‎-١ ١‏ مركب سيلوكسان فينولي يتضمن على شبكة بوليمر متداخلة من بوليمر فينوكسي به " مجموعات -8:...0 في الجزء الأساسي منه كما يحتوي على بوليمر سيلوكسان. ‎١‏ ”؟- مركب به راتنج يحتوي على مركب سيلوكسان فينولي تم تحضيره طبقا للعنصر ‎.١‏ ‎-١< ١‏ مركب سيلوكسان فينولي يتم تحضيره باتحاد: " مركب فينولي يتم اختياره من المجموعة المكونة من فينول وفينول مستبدل؛ مع سليكون ‎hay VF‏ ‎call ¢‏ و © حامض أو قاعدة؛ ‎١‏ وبه يتم اتحاد السليكون الوسيط مع مركب فينولي واحد على الأقل مع الالديهيد؛. والمركب "_ الفينولي الآخر يتم إضافته مع الالدهيد ‎Lad‏ بعد لتكوين بوليمر ‎si‏ به مجموعات

   ‎Si...0... A‏ ‎—E ١‏ المركب كما ذكر في العنصر ‎oF‏ وبه الفينولات المستبدلة يتم اختيارها من المجموعة ‎Y‏ المكونة من أورثو- كريزول؛ ميتا- كريزول؛ بارا- كريزول؛ بارا - ثالث - بيوتيل فينول؛ بارا - أوكتيل فينول؛ بارا - ‎dod‏ فينول؛ بارا فنيل فينول؛ ثائي فينول ‎A‏ ‏ريزوسينول ومخاليط مما سبق. ‎١‏ ©#- مركب سيلوكسان فينولي كما ذكر في العنصر ‎oF‏ يتضمن من ‎١75‏ إلى ‎١,98‏ مول " _من الالديهيد؛ ومن ‎١.0٠‏ إلى ‎١7‏ مول من السليكون الوسيط لكل ‎١‏ مول من المركب الفينولي. YYAA

   و ‎-١ ١‏ مركب سيلوكسان فينولي كما ذكر في العنصر ‎oF‏ يتضمن من ‎٠١7‏ إلى ¥ مول من ‎cual) Y‏ ومن ‎١0٠‏ إلى ‎٠١,7‏ مول من السليكون الوسيط لكل ‎١‏ مول من المركب ‎Y‏ الفينولي. ‎١‏ 7- مركب سيلوكسان فينولي كما ذكر في العنصر ‎oF‏ يتضمن كمية كافية من العامل ‎Y‏ المحفز لتسهيل معالجة المركب في درجة حرارة الجو المحيط. ‎=A)‏ مركب سيلوكسان فينولي كما ذكر في العنصر ‎oY‏ به العامل المحفز يتم اختياره من " المجموعة المكونة من مركبات فلزية عضوية؛ مركبات أمينية؛ أحماض؛ قواعد ومخاليط 7 منهم . ‎١‏ 4- مركب سيلوكسان فينولي كما ذكر في العنصر 1 يتضمن ‎IPN‏ من بوليمر فينولي " وبوليمر سيلوكسان. ‎-٠ ١‏ مركب سيلوكسان فينولي كما ذكر في العنصر 9؛ مجموعات .5 في البوليمر ‎YX‏ الفينولي. ‎-١١ ١‏ مركب يحتوي على راتنج يتضمن مركب سيلوكسان فينولي يحضر وفقا لأي من العناصر ‎.٠١ day‏ ‎-١٠ ١‏ مركب سيلوكسان فينولي يثم تحضيره باتحاد: " مركب فينولي يتم اختياره من المجموعة المكونة من فينول وفينول مستبدل؛ مع سليكون ‎Jas g y‏ وبعد ذلك يضاف؛ ¢ الديهيد و © حامض أو قاعدة؛

   YYAA

   -؛١-‎

   > وكمية كافية من العامل المحفز لتكوين بوليمر فينولي به مجموعات 8-0 في الجزء الأساسي ‎dia‏ وبوليمر سيلوكسان؛ والبوليمر الفينولي وبوليمر سيلوكسان يكونان ‎IPN‏ ‎A‏ والعامل المحفز يتم اختياره من المجموعة من مركبات فلزية عضوية؛ مركبات أمينية؛ 4 أحماضء قواعد ومخاليط مما سبق. ‎VY‏ المركب كما ذكر في العنصر ‎OY‏ به الفينول المستبدل يتم اختياره من المجموعة ‎٠‏ المكونة من أورثو- كريزول؛ ميتا- كريزول؛ بارا- كريزول؛ بارا - ثالث - بيوتيل © فينول؛ بارا - أوكتيل فيتول؛ بارا - نونيل فينول؛ بارا فنيل فينول؛ ثاني فينول ‎A‏ ‏؛ ريزوسينول ومخاليط مما سبق. ‎-١4 ١‏ مركب كما ذكر في العنصر ‎OY‏ وبه العامل المحفز هو خليط من مركب فلزي ‎٠‏ عضوي ومركب أميني؛ وبه المركبات العضوية الفلزية هي مركبات القصدير العضوية + والتي لها الصيغة العامة و ايه و

   اليا ‎Ru 0 0 :‏ ا هم والتي بها ‎Rip Rio Ry Rg‏ يتم إختيارهم من المجموعة المحتوية على الكيل؛ أريلء إريل أريلوكسي؛ والكوكسي بها ‎١١‏ ذرة كربون على الأكثرء وأيضاً بها أي إشين من ‎(Rip (Rio Rg Rg‏ يتم إختيارهم من المجموعة المكونة من ذرات غير عضوية تشمل م هالوجين؛ كبريت وأكسجين. ‎-١# ١‏ مركب كما ذكر في العنصر ‎ai. ١4‏ ااء؛.. ‎wdc‏ له الصيغة ‎#STRIS#‏

   : 0 براظ الاير 0 ‎Rs ih 0‏ : . ا © وبها دبك و ‎JSRi3‏ منها يتم إختياره من المجموعة المكونة من هيدروجين؛ أريل والكيل ؛ به حتى ‎١١‏ ذرة كربون؛ و بر8 يتم إختياره من المجموعة المكونة من الكيل؛ أريل م وهيدروكسي الكيل بهم ‎١١‏ ذرة كربون على الأكثر. ‎YYAA‏

   AY ‏مركب به راتنج يحتوي على التركيب المحضر وفقا للعنصر‎ -١١ ١ ‏تركيب سيلوكسان فينولي يتم تحضيره باتحاد:‎ -١7 ١ ‏راتتج فينولي؛‎ y ‏سليكون وسيط» و‎ + ‏لدنة الحرارة من البوليمر الفينولي‎ TPN ‏؛ . كمية كافية من العامل المحفز لتسهيل تكوين‎ ‏ه والبوليمر السيلوكساني؛ البوليمر الفينولي به مجموعات - 0 --51 في عموده الفقري.‎ ‏يتضمن من © إلى 90645,8 من الوزن راتنج‎ ١١7 ‏تركيب كما ذكر في العنصر‎ -١8 ١ ‏ريزول فينولي اعتمادا على التركيب الكلي.‎ "+ ‏يتضمن سليكون وسيط من 4,0 إلى 9675 من‎ OY ‏تركيب كما ذكر في العنصر‎ -١١ 0١ ‏الوزن من التركيب الكلي.‎ _ " ‏به العامل المحفز يتم اختياره من المجموعة‎ VV ‏تركيب كما ذكر في العنتصر‎ -٠ ١ ‏أحماض؛ قواعد ومخاليط منهم.‎ cid ‏المكونة من مركبات فلزية عضوية؛ مركبات‎ ٠ $B ‏به العامل المحفز هو خليط من مركب‎ ٠١ ‏تركيب كما ذكر في العنصر‎ -7١ ١ ‏عضوي مع مركب أميني.‎ y ‏العضوي هو مركب قصدير‎ sal ‏به المركب‎ (VY ‏7؟- تركيب كما ذكر في العنصر‎ ١ 0 Bs a ‏عضوي له الصيغة‎ vy ‏ل : والسوقيع‎ ٍ Ru LR y YYAA

   ¢ وبه مركبات القصدير العضوية والتي لها الصيغة العامة ‎#STP6H‏ والتي بها ‎(Ry Rg‏ ‎Rio ©‏ :بع يتم إختيارهم من المجموعة المحتوية على الكيل. أريل ‎٠‏ إريل أريلوكسي؛ والكوكسي بها ‎١١‏ ذرة كربون على الأكثر؛ وأيضا بها أي إثنين من ‎Rg «Rg‏ وبل ربقل »يتم إختيارهم من المجموعة المكونة من ذرات غير عضوية تشمل هالوجين؛ كبريت وأكسجين. ‎١‏ 7؟- تركيب كما ذكر في أي من العنصرين ‎7١‏ أو ‎YY‏ به المركب الأميني له الصيغة ‎ee ١‏ وو

   ادوع

   Mm ‏كل منها يتم إختياره من المجموعة المكونة من هيدروجين؛ أريل‎ Riz ‏و‎ Rip ‏وبها‎ 1 (JSD ‏يتم إختياره من المجموعة المكونة من‎ Rig ‏ذرة كربون؛ و‎ ١١ ‏؛ والكيل به حتى‎ ‏ذرة كربون على الأكثر.‎ ١١ ‏م أريل وهيدروكسي الكيل بهم‎ ‏كما ذكر في العنصر ١٠؛ يتضمن عامل محفز من 0 إلى 9675 من الوزن‎ SHAVE ‏الكلي للمركب.‎ y AV ‏©؟- مركب به رائتج يتضمن مركباً يتم تحضيره وفقاً للعنصر‎ ١ ‏تركيب سيلوكسان فينولي لدن بالحرارة يتم تحضيره باتحاد:‎ -7١ ١ ‏إلى ,7095 من الوزن راتنج ريزول فينولي اعتمادا على التركيب الكلي» مع‎ ١5 ‏».من‎ ‏سليكون وسيط مع عدم وجود مذيب لتكوين بوليمر فينولي به مجموعات -0-:8 في عموده‎ + ‏الفقري؛ مع إضافة.‎ g

   VY ‏هل‎

   © كمية كافية من العامل المحفز إلى السيليكون الوسيط» وراتنج ريزول الفيتولي لتسهيل عملية المعالجة عند درجة حرارة أقل من ١٠٠"م‏ ويتضمن هذا العامل المحفز مركب ‎VY‏ فلزي عضوي ومركب أميني. ‎-”١7 ١‏ تركيب كما ذكر في العنصر ‎(YT‏ يتضمن سليكون وسيط من ‎١,8‏ إلى 96705 من ‎Y‏ الوزن من التركيب الكلي. ‎١‏ *78- تركيب كما ذكر في العنصر ‎«YT‏ يتضمن عامل محفز حتى ‎90٠١‏ من الوزن الكلي " للمركب. ‎١‏ 74- مركب به راتنتج يتضمن تركيب يتم تحضيره وفقاً للعنصر ‎YT‏ ‎-”7١ ١‏ مركب سيلوكسان فينولي يتم تحضيره باتحاد: ‎ X‏ راتنج فونولاك فينولي؛ ‎gale "‏ مائحة للفورمالدهيد تتفاعل مع راتنج فونولاك لتكوين بوليمر فينولي» ؛ سليكون وسيط يكون بوليمر سيلوكسان والذي يقوم بإدخال مجموعات سيلوكسان على 0 البوليمر الفينولي؛ 1 كمية كافية من العوامل المحفزة لتسهيل تكوين ‎IPN‏ لدنة بالحرارة من البوليمر الفينولي ‎١‏ والسيلوكساني. ‎-7١ ١‏ مركب كما ذكر في العنصر ‎Fr‏ يتضمن سليكون وسيط من ‎١#‏ إلى 9678 من " _ الوزن الكلي للتركيب. ‎-١ ١‏ مركب كما ذكر في العنصر ‎٠٠‏ يتضمن العامل المحفز يتم اختياره من المجموعة " المكونة من مركبات فلزية عضوية؛ مركبات أمينية؛ أحماض؛ قواعد ومخاليط منهم.

   ا

   م ¢ —

   ‎١‏ *؟- مركب كما ذكر في العنصر ‎FY‏ به العامل المحفز خليط من مركب فلزي عضوي ‎Y‏ مع مركب أميني. ‎١‏ - مركب كما ذكر في العنصر ‎VY‏ به المركب الفلزي العضوي هو مركب قصدير ¥ عضوي له الصيغة ‎STRIS‏ وبه م كنات القصدب . العضمية والتي لها الصيغة العامة ؟ُ 2 ; 0 © : 0 :

   ‏ا

   ‎Ruy : - =‏ 2 0 : ِ 1 ¢ والتي بها ‎Rp Rio (Ry Rg‏ يتم إختيارهم من المجموعة المحتوية على الكيل»؛ أريلء ‎٠‏ إريل أريلوكسي؛ والكوكسي بها ‎١١‏ ذرة كربون على الأكثرء وأيضاً بها أي إشين من ‎Rip Rio (Ro Rg 1‏ يتم إختيارهم من المجموعة المكونة من ذرات غير عضوية ‎Jai‏ ‎y‏ هالوجين؛ كبريت وأكسجين. ‎١‏ **- مركب كما ذكر في أي من العنصرين 7 أو ‎FY‏ به المركب الأميني له الصيغة اد ‎Len‏

   ‏ا بالحتزحوة

   ‎| Re : ‏و وبع كل منها يتم إختياره من المجموعة المكونة من هيدروجين؛ أريل والكيل‎ Rip bes ‏إختياره من المجموعة المكونة من الكيل؛ أريل‎ Rig ‏ذرة كربون؛ و‎ ١١ ‏؛ به حتى‎ ‏ذرة كربون على الأكثر.‎ ١١ ‏م وهيدروكسي الكيل بهم‎ ‏يتضمن عامل محفز من © إلى 9675 من الوزن‎ (Fe ‏تركيب كما ذكر في العنصر‎ -7١ ١ ‏الكلي للمركب.‎ YYAA

   — 1 2 _ ‎YY ١‏ مركب به ر اتنج يتضمن مركباً يثم تحضيره وفقاً للعنصر ‎.٠١‏ ‎١‏ 8؟- طريقة لتكوين مركب سيلوكسان فينولي تتضمن الطرق: ‎Y‏ اتحاد مكون فينول» الديهيد ؛ سليكون وسيط في تسلسل محدد مسبقاً, " تفاعل هذه المكونات لتكوين بوليمرات ‎Ad gid‏ بوليمرات سيلوكسان أولية؛ وذلك لإدخال ؛ مجموعات -0 ‎Sie‏ في العمود الفقري للبوليمرات الأولية؛ و © معالجة المكونات المتفاعلة. ‎١‏ 4*- الطريقة المذكورة في العنصر ‎(FA‏ تتضمن اتحاد كمية كافية من العامل المحفز مع " الخليط لتسهيل التشابك. ‎١‏ 6 الطريقة المنكورة في العنصر ‎(FQ‏ تتضمن عامل محفز يتم اختياره من المجموعة ‎Y‏ المكونة من مركبات فلزية عضوية؛ مركبات أمينية؛ أحماض؛ قواعد ومخاليط منهم. ‎-4١ ١‏ طريقة لتكوين مركب سيلوكسان فينولي تتضمن الخطوات: " اتحاد راتنج ريزول فينول مع سليكون وسيط لتكوين خليط؛ تفاعل الخليط في عدم وجود ‎TF‏ _مذيب لتكوين خليط يحتوي على بوليمر فينولي به مجموعات سيلوكسان في عموده ؛ ‏ الفقري؛ وإضافة كمية كافية من العامل المحفز الذي يحتوي على مركب فلزي عضوي © ومركب أميني لتسهيل المعالجة. ‎١‏ 47-الطريقة المذكورة في العنصر 41؛ تتضمن إضافة كمية كافية من العامل المحفز لتسهيل معالجة الخليط عند درجة أقل من ١٠٠تم.‏ ‎١‏ ؟؛- طريقة لتكوين تركيب سيلوكسان فينولي تتضمن الخطوات: " اتحاد راتنج فونولاك فينولي؛ مادة مائحة للفورمالديهيد؛ سيليكون وسيط لتكوين خليط»

   هل

   تفاعل الخليط في عدم وجود مذيب لتكوين خليط يحتوي على بوليمر فينولي به مجموعات هه سيلوكسان في عموده الفقريء وإضافة كمية كافية من العامل المحفز الذي يحتوي على © مركب فلزي عضوي ومركب أميني لتسهيل المعالجة. ‎١‏ 4؛- طريقة ذكرت في العنصر 47؛ وبها خطوة إضافة العامل المحفز تتضمن إضافة ‎Y‏ مركب فلزي عضوي ومركب أميني. ‎١‏ 0{— طريقة ذكرت في العنصر ‎ty‏ ¢ تتضمن إضافة كمية كافية من العامل المحفز ‎ Y‏ لتسهيل معالجة الخليط عند درجة أقل من ١٠٠تم.‏ ‎١‏ 7 - مركب سيلوكسان فينولي يتم تحضيره باتحاد: ‎Y‏ مركب فينولي يتم اختياره من المجموعة المكونة من فينول وفينول مستبدل؛ مع سليكون وسيطء £ الديهيد 6و © حامض أو قاعدة؛ ‎١‏ _وبه يتم اتحاد السليكون الوسيط مع مركب فينولي واحد على الأقل مع الالديهيد؛ والمركب ‎dll‏ الآخر يتم إضافته مع الالدلديهيد فيما بعد لتكوين بوليمر فينولي به مجموعات ‎A‏ ...0 ...52 ويكون البوليمر الفينولي وبوليمر سيلوكسان معا ‎JPN‏ ‎١‏ 7؛- المركب كما ذكر في العنصر £7( به الفينولات المستبدلة يتم اختيارما من " المجموعة المكونة من أورثو- كريزول؛ ميتا- كريزول؛ بارا- كريزول؛ بارا - ثالث - " بيوتيل فينول؛ بارا - أوكتيل فينول؛ بارا - نونيل ‎edad‏ بارا فنيل فينول؛ ثاني فينول ‎A‏ ‏؛ ريزوسينول ومخاليط مما سبق. ‎YYAA‏ tA ‏مركب سيلوكسان فينولي لدن بالحرارة يتم تحضيره باتحاد مادة مائحة‎ =A) ‏إلى 9645 من وزن راتنج فونولاك الفينولي اعتماداً على المركب‎ ٠٠ ‏للفورمالديهيد؛ من‎ " ‏الفورمالديهيد لتكوين بوليمر فيبنولي؛ به‎ mile ‏الكلي؛ ويتفاعل راتنج فونولاك مع‎ Y ‏في عموده الفقري؛ مع إضافة.‎ Si-O Cie gana ؛‎ ‏المحفز إلى السيليكون الوسيط؛ وراتنج فونولاك الفينولي لتسهيل‎ Jalal ‏كمية كافية من‎ 5 © ‏عملية المعالجة عند درجة حرارة أقل من ١٠٠"م ويتضمن هذا العامل المحفز مركب‎ 1 ‏عضوي ومركب أميني.‎ BY ‏تركيب سيلوكسان فينولي لدن بالحرارة يتم تحضيره باتحاد:‎ -؛١‎ ١

   ‏".من 5+ إلى ©,9645 من الوزن راتنج ريزول فينولي اعتماداً على التركيب الكلي؛ مع‎ ‏في عموده‎ Si-O- ‏سليكون وسيط مع عدم وجود مذيب لتكوين بوليمر فينولي به مجموعات‎ ¥ ‏الفقري؛ مع إضافة.‎ f ‏كمية كافية من العامل المحفز إلى السيليكون الوسيط» وراتتج ريزول الفينولي لتسهيل‎ © ‏من ١٠٠*م ويتضمن هذا العامل المحفز مركب‎ J ‏عملية المعالجة عند درجة حرارة‎ 1 ‏من بوليمر سيلوكسان والبوليمر الفينولي.‎ IPN ‏فلزي عضوي ومركب أميني لتكوين‎ V ‏طريقة لتكوين مركب سيلوكسان فينولي تتضمن الخطوات:‎ -*٠١ ١ ‏اتحاد راتتج ريزول فينول مع سليكون وسيط لتكوين خليط؛ تفاعل الخليط في عدم وجود‎ " ‏مذيب لتكوين خليط يحتوي على بوليمر فينولي به مجموعات سيلوكسان في عموده‎ Y ‏الفقري؛ وإضافة كمية كافية من العامل المحفز الذي يحتوي على مركب فلزي عضوي"‎ £ ‏ومركب أميني لتسهيل المعالجة.‎ © VY AA