SU1096218A1 - Способ получени электротехнического периклаза - Google Patents

Способ получени электротехнического периклаза Download PDF

Info

Publication number
SU1096218A1
SU1096218A1 SU823548668A SU3548668A SU1096218A1 SU 1096218 A1 SU1096218 A1 SU 1096218A1 SU 823548668 A SU823548668 A SU 823548668A SU 3548668 A SU3548668 A SU 3548668A SU 1096218 A1 SU1096218 A1 SU 1096218A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
periclase
powder
reactor
product
gas
Prior art date
Application number
SU823548668A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Андреевич Самохвалов
Александр Дмитриевич Строителев
Раиса Ивановна Смирнова
Геннадий Ананьевич Чернов
Сергей Павлович Грачев
Original Assignee
Томский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.В.Куйбышева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Томский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.В.Куйбышева filed Critical Томский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.В.Куйбышева
Priority to SU823548668A priority Critical patent/SU1096218A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1096218A1 publication Critical patent/SU1096218A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОГО ПЕРИКЛАЗА, включающий плавление магнийсодержащего сырь , охлаждение блоков, их разделку измельчение кускового периклазаГ обработку порошка разбавленной азотной кислотой и прокалку при 1000-1400с, отличающийс  тем, что, с целью повышени  удельного электрического сопротивлени  продукта при его сохранении его минимальных потерь , обработку кислотой ведут до момента полного выделени  газа из реактора. (Л С

Description

Изобретение относитс  к технолог производства электротехнического пе риклаза - высокотемпературного элек роизол ционного материала, использу мого в основном дл  изготовлени  трубчатых электронагревателей. Известен способ получени  электр технического периклаза, включающий плавление магнийсодержащего сырь  в электродуговой печи, охлаждение выплавленных блоков, их раэделку, измельчение кускового периклаза, промывку последнего раствором азотной кислоты в летучем органическом растворителе 1 . Недостатком способа  вл етс  использование органического растворител . Наиболее к предлагаемому  вл етс  способ получени  электротехнического периклаза, включающий плавление магнийсодержащего сырь  в электродуговой печи, охлаждение блоков, их разделку, измельчение ку кового периклаза, обработку порошка периклаза разбавленной азотной кислотой и прокалку при 1000-1400 С Г2 Недостатком способа  вл етс  невысокое удельное электрическое сопротивление продукта. Цель изобретени  - повышение удельного электрического сопротивле ни  продукта при сохранении его минимальных потерь. цель достигаетс  те что согласно способу получени  элек ротехнического периклаза, включающе му плавление магнийсодержащего сырь охлаждение блоков, их разделку, измельчение кускового периклаза, обра ботку порошка разбавленной азотной кислотой и прокалку при 1000-1400°С обработку кислотой ведут до момента полного выделени  газа из реакто ра. Низкие электроизол ционные свойст ва порошкового периклаза в значитель ной степени определ ютс  концентра ;ией на поверхности его частиц приме сей в виде самосто тельных силикатных фаз (двуксшьциевого силиката, монтичеллита, мервинита, форстерита и других) , металлов в элементной форме ( Mg , Са, Fe, Zr, V и других и их карбидов. При промывке периклаза в разбавленном растворе азотной кислоты примеси реагируют с Н/УОз с образованием легкорастворимых нитратов , которые затем смываютс  водой. Наабалее; вредно вли ющие на электроизол ционные свойства поверхности периклаэа примеси -Mg, Са, Fe, Zr, V и другие в элементной форме реагируют с HWOj с выделением окиси азота fJO. Реакции с карбидами могут протекать с выделением летучих углеводородов , взаимодействие HVO3 с перикла зом по реакции Mg(NO), +l;jO со значительным тепловыделением и не сопровождаетс  выделением газа, поэтому npoi;ecc обработки порошкового периклаза идет в две стадии. Перва  стади  характеризуетс  бурным газовыделением и относительно небольшим выделением тепла. На второй стадии газовыделение практически прекращаетс  и начинаетс  интенсивное тепловыделение. Втора  стади  процесса вредно вли ет на электроизол ционные свойства порошкового периклаза , так как приводит к существенному увеличению удельной поверхности и за счет этого к повышению поверхностной электропроводности периклаза. Кроме того, на этой стадии происходит бесполезна  потер  значительного количества целевого продукта. Прекращение процесса обработки периклаза в НМОз в момент завершени  первой стадии, т.е. в момент полного газовыделени  из из реактора, улучшает электроизол ционные свойства и уменьшает потери продукта. Момент завершени  промывки периклаза можно определ ть, контролиру  либо суммарное газовыделение, либо бдну из наиболее значительных составл ющих газа - NO. Пример. Выплавку электротехнического периклаза производ т в трехфазной дуговой электрической печи с использованием в качестве магнийсодержащего сырь  магнезита. После завершени  плавки, охлаждени  блока, его разделки и измельчени  кускового периклаза порошковый продукт засыпают в герметичный реактор и заливают 5%-ным водным раствором HNOi,. Полученную смесь перемешивают. Отход щие газы выход т из отверсти  в реакторе и по системе трубопроводов барботируют в воду или масло в прозрачном сосуде. По резкому уменьшению (практически до нул  частоты возникновени  пузырьков определ ют момент завершени  гаэовыделени .Б этот момент через сливное отверстие в реакторе вьшускают раствор HWOi. Затем -перуиклаз тщательно промывают водой до полного удалени  остатков раствора и прокаливают при в течение часа. Получают продукт с улучшенными электроизол ционными свойствами. В табл. 1 приведены данные измереи  удельного электрического сопроивлени  и потери веса двух проб азличного периклаза: исходного, обаботанного по примеру и обработаннот о аналогично примеру, но без контро  газовыделени  с фиксированным вреенем обработки: 30 мин. В табл. 2 приведены данные измеени  удельного электрического сопротивлени  и потери веса двух проб по способу-прототипу.
Из таблиц видно, что предлагаемый споЬоб позвол ет улучшить электроизол ционные свойства порошкового периклаза . Этот способ дает возможность также повысить выход периклаза 1 класса.
Таблица

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОГО ПЕРИКЛАЗА, включающий плавление магнийсодержащего сырья, охлаждение блоков, их разделку, измельчение кускового периклаза/ обработку порошка разбавленной азотной кислотой и прокалку при 1000-1400^0, отличающийся тем, что, с целью повышения удельного электрического сопротивления продукта при его сохранении его минимальных потерь, обработку кислотой ведут до момента полного выделения газа из реактора.
SU823548668A 1982-11-18 1982-11-18 Способ получени электротехнического периклаза SU1096218A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823548668A SU1096218A1 (ru) 1982-11-18 1982-11-18 Способ получени электротехнического периклаза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823548668A SU1096218A1 (ru) 1982-11-18 1982-11-18 Способ получени электротехнического периклаза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1096218A1 true SU1096218A1 (ru) 1984-06-07

Family

ID=21048354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823548668A SU1096218A1 (ru) 1982-11-18 1982-11-18 Способ получени электротехнического периклаза

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1096218A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1, Авторское свидетельство СССР t 981224, кл. С 01 F 5/06, 1980. 2. Патент DE 1592160, кл. С 01 F 5/02, 1971 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1646734A (en) Metallurgical method
US2028105A (en) Method of producing sponge iron
Issagulov et al. Production of technical silicon and silicon carbide from rice-husk
JPH0692696A (ja) 製鋼スラグの改質方法
JPS62132731A (ja) 酸化希土の製造方法
JPS5651283A (en) Removing method for phosphorus
JPS5935005A (ja) セレン含有原料の焙焼方法
SU973650A1 (ru) Способ обесфосфоривани карбонатных марганцевых концентратов
US705727A (en) Method of treating metallic oxids in the production of metals and alloys.
RU2135599C1 (ru) Способ модифицирования серого чугуна
SU806745A1 (ru) Состав дл ингибировани углеродистогоВОССТАНОВиТЕл
US1978537A (en) Process of refining metals
RU2408739C1 (ru) Способ переработки шламов гальванических производств
GB191107103A (en) Improvements in Boron Compounds and Methods of Producing the same.
US1731474A (en) Process for the treatment of comminuted carbonaceous material and the like in electric furnaces and the like
SU1002378A1 (ru) Способ переработки пиритного огарка
US2388983A (en) Procedure of extracting aluminum hydrate from clay
RU2039108C1 (ru) Шихта для получения молибдена
JPS6049701B2 (ja) 溶触金属中の砒素および又は銅を除去する方法
US2003296A (en) Method of making deoxidized copper
JPS57175717A (en) Preparation of high purity boron carbide powder
SU1686018A1 (ru) Способ получени феррованади
RU2013370C1 (ru) Способ выплавки кремния
SU633237A1 (ru) Способ получени плавленного периклаза
JPH058260B2 (ru)