SU1165234A3 - Способ получени @ -аллил-5-хлор- @ -(4,5-дигидро-1 @ -имидазол-2-ил)-2,1,3-бензотиадиазол-4-амина или его кислотно-аддитивных солей - Google Patents

Способ получени @ -аллил-5-хлор- @ -(4,5-дигидро-1 @ -имидазол-2-ил)-2,1,3-бензотиадиазол-4-амина или его кислотно-аддитивных солей Download PDF

Info

Publication number
SU1165234A3
SU1165234A3 SU823397451A SU3397451A SU1165234A3 SU 1165234 A3 SU1165234 A3 SU 1165234A3 SU 823397451 A SU823397451 A SU 823397451A SU 3397451 A SU3397451 A SU 3397451A SU 1165234 A3 SU1165234 A3 SU 1165234A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dihydro
amine
allyl
imidazole
acid
Prior art date
Application number
SU823397451A
Other languages
English (en)
Inventor
Нойманн Петер
Борманн Герхард
Original Assignee
Сандос А.Г. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сандос А.Г. (Фирма) filed Critical Сандос А.Г. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1165234A3 publication Critical patent/SU1165234A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ К-АЛПШ1-5-ХЛОР-N-

Description

а
О1
to
оэ
4; 31 примера 1 в форме гидрохлорида до максимально растворимой концентрации 15,1 ммоль не про вл ет мутагенного действи . Изучались на собаке дозы 10,30 и 100 мг/кг в день перорально, 10 мг/кг в день - у некоторых по вилась рворта, 30 мг/кг,в день - вызывает легкое обезвоживание организма и потерю веса при пониженном приеме корма 100 мг/кг в день-после седьмой дозы наступал летальный исход. Соединение не обладает никаким периферийным 06 -мшдаческим действием. Причем брадикардиальное действие не сопровождаетс  никаким значительным сужением сосудов соответственно никаким заметным повьооением кров ного давлени . Поэтому соединение может примен тьс  в качестве брадикардиального средства, например, дл  профилак тики и лечени  кардиальных недугов, как Angina pectoris, нарушений сердечного ритма, например, синус-тахикарди . 44, Вводима  доза измен етс  в зависимости от вида используемого вещества, вида введени  и желательного лечени . В общем, однако, удовлетворительных результатов достигают с помощью суточной дозы примерно 5 мг - примерно 100 мг. В случае необходимости лекарство можно давать в виде 2-4 долей или также в виде, пролонгированной формы. Пригодные формы дозировок, например , дл  орального приема содержат в общем примерно 1,25-50 мг нар ду с твердыми или жидким основами. Пригодна  дневна  доза, например, составл ет 10 мг - примерно 100 мг, предпочтительно примерно 10-20 мг, Предлагаемое соединение в свободной форме или в форме из физиологи- . чески совместимых солей может вводитьс  индивидуально или в пригодной дозировочной форме. Лекарственные. формы , например раствор или таблетка, могут приготовл тьс  аналогично известным методом. Таблиц, а 1
Т а б л и ц а 2
24
24
29
21
26
22
11
25
25
25
24 25
18
20 20
18
18
16
15
12 13
13

Claims (2)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Л-АЛЛИЛ-5-ΧΠΟΡ-Ν-(4,5-ДИГВДРО-1Н-ИМИДАЗОЛ-2-ИЛ)-2,1,З-БЕНЗОТИАДИАЗОЛ-4-АМИНА ШМ ЕГО КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ, отличающийся тем, что 5-хлор-Ν-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-2,
    1,3-бензотиадиазол-4-амин подвергают взаимодействию с аллилбромидом в среде органического растворителя в присутствии основания при нагревании с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде кислотно-аддитивной соли.
    Од
    СП
    ю
    Юэ
    1 1165234
  2. 2
SU823397451A 1981-02-19 1982-02-18 Способ получени @ -аллил-5-хлор- @ -(4,5-дигидро-1 @ -имидазол-2-ил)-2,1,3-бензотиадиазол-4-амина или его кислотно-аддитивных солей SU1165234A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH111081 1981-02-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1165234A3 true SU1165234A3 (ru) 1985-06-30

Family

ID=4202720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823397451A SU1165234A3 (ru) 1981-02-19 1982-02-18 Способ получени @ -аллил-5-хлор- @ -(4,5-дигидро-1 @ -имидазол-2-ил)-2,1,3-бензотиадиазол-4-амина или его кислотно-аддитивных солей

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPS57154184A (ru)
BE (1) BE892084A (ru)
SU (1) SU1165234A3 (ru)
ZA (1) ZA821121B (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1279931, кл. С2С, опублик. 1972. Выложенна за вка DE 2558273, кл. С 07 D 209/48, опублик. 1977. *

Also Published As

Publication number Publication date
JPS57154184A (en) 1982-09-22
BE892084A (fr) 1982-08-10
ZA821121B (en) 1983-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2937118A (en) Aminopyridine compositions
RU2198655C2 (ru) Комбинированный препарат, содержащий 4-(трифторметил)анилид 5-метилизоксазол-4-карбоновой кислоты и n-(4-трифторметилфенил)амид 2-циано-3-гидроксикротоновой кислоты
JPS61275215A (ja) バイオアベイラビリテイが増大したｎ−（４−ヒドロキシフエニル）レチンアミド製剤
US3011945A (en) Phenylcyclopropylamine -10-(omega-aminoalkyl)-phenothiazine ataractic composition
US20010029270A1 (en) Histochrome and its therapeutic use in acute myocardial infarction and ischemic heart disease
JPH0141608B2 (ru)
JPH0140009B2 (ru)
IL43820A (en) Pharmacological preparations for the treatment of deformed disabled, containing symptomatic aminophytic bronchodilators
US4083987A (en) 4-Imino-1,3-diazabicyclo-(3.1.0)-hexan-2-one as a cancerostat and immuno-stimulant
AU2922389A (en) Improving toxicity profiles in chemotherapy
US3287469A (en) Naphthyl-and indanylimidazolines
US2893914A (en) Thiadicarbocyanine anthelmintic compositions and methods of using them
US4242353A (en) Analgesic potentiation
HU187922B (en) Process for preparing 3-/n,n-dimethyl-carbamoyl/-pyrazolo/1,5-a/-pyridine
US3996356A (en) Composition containing 5-sulfanilamido-3,4-dimethylisoxazole and a trimethoxybenzyl pyrimidine
US2849369A (en) Therapeutic compositions of cyanacetic acid hydrazide and acid addition salts thereof, and processes employing the same
US3852454A (en) Treatment of rheumatoid arthritis
US3553331A (en) Pharmaceutical compositions and methods utilizing 4-alkyl-1,4-dimethycyclo-hexylamines and 4-alkyl-1,4-dimethylcyclohexanemethylamines
US4046918A (en) Treatment of cells
US3932652A (en) Antidepressant compositions
US4310541A (en) Method of treating giardiasis and trichomoniasis
US3629418A (en) Process for producing an anti-depressant effect with piperazine quinolines
US3777026A (en) N-substituted amino-n-nitroso-amino-acetonitriles as anti-anginal agents
US3274055A (en) Acid addition salts of morpholine ethanol
US4701457A (en) Amidinoureas for treating irritable bowel syndrome