SU1219599A1 - Способ получени полиэфирамидов - Google Patents
Способ получени полиэфирамидов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1219599A1 SU1219599A1 SU833680508A SU3680508A SU1219599A1 SU 1219599 A1 SU1219599 A1 SU 1219599A1 SU 833680508 A SU833680508 A SU 833680508A SU 3680508 A SU3680508 A SU 3680508A SU 1219599 A1 SU1219599 A1 SU 1219599A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- temperature
- mol
- polyamide
- reaction mixture
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 title 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 8
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004953 Aliphatic polyamide Substances 0.000 claims 1
- 229920003231 aliphatic polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 claims 1
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 5
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N (3s)-n-[(3s,5s,6r)-6-methyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]-2-oxospiro[1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine]-3'-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2[C@H](N(C(=O)[C@@H](NC(=O)C=3C=C4C[C@]5(CC4=NC=3)C3=CC=CN=C3NC5=O)C2)CC(F)(F)F)C)=C(F)C=CC(F)=C1F QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени термрреактивных полиэфир- амидных смол, пригодных дл использовани в качестве св зующего при получении стеклопластиковых изделий .
Целью изобретени вл етс снижение температуры синтеза полиэфирами дов.
Пример 1. В трехгорлую колбу , снабженную мешалкой, термометро трубкой ;щ ввода инертного газа загружают 65,6 мае.ч. (0,67 моль) малеинового ангидрида, 12 мае.ч. (0,67 моль) воды, температуру повышают до 135 С и ввод т 24,3 мае.ч. (10% от общего веса реакционной смеси ) полиамида марки ПА-6 210/310 (поликапролактам). Смесь выдерживают при этой температуре в течение часа. Затем температуру повышают до и ввод т 116,6 мае.ч, (1,1 моль) дизтиленгликол и 48,8 мае.ч. (0,33 моль) фталевого ангидрида..Температуру реакционной массы повышают до и продолжают синтез до кислотного числа реакционной смолы 35 мг КОН/г продукта. Полученный продукт охлаждают, ста- -билизируют гидрохиноном и совмещают с 116 мае.ч. стирола.
Пример 2. В трехгорлую колбу , снабженную мешалкой, термометром , трубкой дл ввода инертного газа, загружают 98,0 мае.ч. (1,0 мол малеинового ангидрида 18 мае.ч. (1,0 моль) воды. Температуру повышают до 135°С и ввод т 49,5 мае,ч, I(10% от общего веса реакционной сме си) полиамида марки ПА-6 210/310 (поликапролактама). Смесь выдержива при этой температуре в течение часа Затем температуру повышают до 160°С и ввод т 378,4 мае.ч. (1,1 моль) оксипропилированного дифенилолпро- пана. Температуру реакционной маееы повышают до 200°С и продолжают поликонденеацию до киелотного чиела 15 мг КОН/Г продукта. Продукт охлаждают , етабилизируют гидрохиноном и совмещают с 415 мае.ч. етирола.
ПримерЗ. В трехгорлую колб снабженную мешалкой, термометром, трубкой дл ввода инертного газа, загружают 65,6 мае.ч. (0,67 моль) малеинового ангидрида, 12 мае.ч, (0,67 моль) воды, нагревают до 135 и ввод т 3,6 мае.ч. (1,5% от общего
19599
веса реакционной емееи).полиамида марки ПА-66 (полигекеаметиленадипин- ампд) . Смесь вьщерживают при этой температуре в течение часа. Затем
5 температуру повышают до 160 С и ввод т 116,6 мае.ч. (1,1 моль) диэти- ленгликол и 48,8 мае.ч. (0,33 моль) фтгшевого ангидрида. -Температуру реакционной маесы повышают до 190°С
10
и продолжают поликонденсацию до
киелотного числа 30 мг КОН/г продукта . Смесь охлаждают, етабилизируют гидрохиноном и совмещают с 104 мае.ч. етирола.
Пример4.В трехгорлую колбу , снабженную мешалкой, термометром, трубкой дл ввода инертного газа, загружают 65,6 мае.ч. (0,67 моль) малеинового ангидрида, 12 мае.ч.
(0,67 моль) воды. Температуру повышают до 135 Си ввод т 3,6 мае.ч. (1,5% от общего чиела реакционной маееы) полиамида марки ПА 6-21 (поликапроамид, вторичное сырье).
Смесь вьщерживают при этой температуре в течение часа. Затем температуру повышают до 160 С и ввод т 116,6 мае.ч. (1,1 моль) дизтиленгликол и 48,8 мае.ч. (0,33 моль)
фталевого ангидрида. Температуру реакционной маесы повышают до и продолжают поликонденеацию до киелотного чиела реакционной смеси 28 мг КОН/г продукта. Продукт
охлаждают, етабилизируют гидрохиноном и еовмещают е 104 мае.ч. етирола. И р и м е р 5 (дл сравнени ). В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой дл
ввода инертного газа, загружают 65,6 мае.ч. (0,67 моль) малеинового ангидрида и 12 мае.ч. воды. Температуру повышают до 135°С и ввод т 26,7 мае.ч. (11% от общего
вееа реакционной емееи полиамида марки ПА-6 210/310).
Смесь выдерживают при этой температуре в течение чаеа. Затем
температуру повышают до 160°С и вввод т 116,6 мае.ч. (1,1 моль дизтиленгликол и 48,8 мае.ч. (0,33 моль) фталевого ангидрида. Температуру реакционной маееы повьш1ают
до 195 °С и продолжают синтез до кислотного числа реакционной маееы 35 мг КОН/Г продукта. Полученный продукт охлаждают, етабилизируют
гидрохиноном и совмещают с 116,8 мае.ч. стирола,
П р и м е р 6 (дл сравнени ) .
В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой дл ввода инертного газа, загружают 65,6 мае.ч. (0,67 моль) малеиново- го ангидрида, 12 мае.ч. (0,67 моль) воды. Температуру повышают до 135 С и ввод т 2,43 мае.ч. (1% от общего веса реакционной смеси) полиамида марки ПА-6 210/310. Смесь вьщерживают при этой температуре в течение часа. Затем температуру по- вьппают до и ввод т 116,6 мае.ч (1,1 моль) диэтиленгликол и 48,8 мае.ч. (0,33 моль), фталевого ангидрида. Температуру реакционной массы повышают до 195°С и продолжают синтез до кислотного числа реакционной массы 35 мг КОН./г продукта. Полученный продукт охлаждают, стабилизируют гидрохиноном и совмещают с 104,7 мае.ч. етирола.
Полученные полиэфирамидетирольные емееи отверждаюте в присутствии известных традиционньпс инициаторов и ускорителей.
Как показали испытани ,- необходимые прочностные показатели отверж- денной смолы при комнатной и при повышенных температурах обеспечивает система ГПК (гидроперекись кумо ла и НК-1 (нафтенат кобальта) в соотношении 3:4.
Соетавитель А. Виноваров Редактор Н.Егорова Техред В.КадарКорректор Е. Рошко
Заказ 1231/34 Тираж 470Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
1219599 -
Свойства отвержденных смол при- .ведены в таблице.
Как видно из приведенных данных, предлагаемый способ отличаетс пониженной на 50-100 С температурой синтеза, что позвол ет получать в отличие от известного способа термореактивные полиэфирамиды, включаю- цие ненасыщенные св зи, пригодные дл получени термореактивных композиций е высокими физико-механическими свойствами.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРАМИДОВ путем взаимодействия алифатического полиамида и компонентов , образующих полиэфирный блок, отличающийся тем, что, с целью снижения температуры реак- ции, в качестве компонентов, образующих полиэфирный блок, используют малеиновую и фталевую кислоты и гликоль, причем вначале при 130140 °C проводят конденсацию полиамида с малеиновой кислотой, затем при 190-200°С конденсацию полученного продукта с фталевой кислотой и гликолем до достижения кислотного числа 10-35 мг КОН/г при молярном соотношении малеиновой кислоты, фталевой кислоты и гликоля (0,67-1,0): :(0-0,33):1,1 соответственно, а количество полиамида составляет 1-10Z от общей массы реакционной смеси.<х> СИ <Х) с© >
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833680508A SU1219599A1 (ru) | 1983-12-26 | 1983-12-26 | Способ получени полиэфирамидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833680508A SU1219599A1 (ru) | 1983-12-26 | 1983-12-26 | Способ получени полиэфирамидов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1219599A1 true SU1219599A1 (ru) | 1986-03-23 |
Family
ID=21095883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833680508A SU1219599A1 (ru) | 1983-12-26 | 1983-12-26 | Способ получени полиэфирамидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1219599A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104211868A (zh) * | 2014-09-05 | 2014-12-17 | 淮北宇鑫新型材料有限公司 | 一种以尼龙6为原料嵌接不饱和树脂制备新型热固性树脂的方法 |
| CN104211869A (zh) * | 2014-09-05 | 2014-12-17 | 淮北宇鑫新型材料有限公司 | 一种新型热固性树脂的制备方法 |
-
1983
- 1983-12-26 SU SU833680508A patent/SU1219599A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 171553, кл. С 08 G 69/44, 1965. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104211868A (zh) * | 2014-09-05 | 2014-12-17 | 淮北宇鑫新型材料有限公司 | 一种以尼龙6为原料嵌接不饱和树脂制备新型热固性树脂的方法 |
| CN104211869A (zh) * | 2014-09-05 | 2014-12-17 | 淮北宇鑫新型材料有限公司 | 一种新型热固性树脂的制备方法 |
| CN104211868B (zh) * | 2014-09-05 | 2015-09-16 | 淮北宇鑫新型材料有限公司 | 一种以尼龙6为原料嵌接不饱和树脂制备新型热固性树脂的方法 |
| CN104211869B (zh) * | 2014-09-05 | 2016-01-13 | 淮北宇鑫新型材料有限公司 | 一种新型热固性树脂的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3632608A (en) | Methods for preparing esters and amides of trimellitic anhydride and products therefrom | |
| KR960015342B1 (ko) | 폴리아미드류의 제조방법 | |
| US6060580A (en) | Star-shaped branched polyamide | |
| US3502602A (en) | Soluble unsaturated polyester amide resins | |
| US8338559B2 (en) | Fluorene-based resin polymer and method for preparing thereof | |
| EP0832149B1 (en) | Star-shaped branched polyamide | |
| FI66885C (fi) | Kopolyesteramider som aer boejliga vid laoga temperaturer | |
| JPH06184304A (ja) | ジアミノおよびジヒドロキシ末端を有するオリゴマーとビスオキサジノンまたはビスオキゾリノンとの付加反応で得られるポリマーおよびコポリマーと、その製造方法 | |
| JPS5836018B2 (ja) | 耐熱性樹脂の製造法 | |
| US4380513A (en) | Inert rosin esters and process for preparing the same | |
| US3554944A (en) | Unsaturated polyamide resins | |
| US4751025A (en) | Rosin ester modified with unsaturated carboxylic acid function | |
| JPS5851955B2 (ja) | ５−（２，５−ジオキソテトラヒドロ−３−フラニル）−３−メチル−３−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸無水物 | |
| USH424H (en) | Method of synthesizing the bismaleimide of dimer diamine via cyclodehydration | |
| EP0409777A2 (en) | Polyimide-forming compositions | |
| CN116854679A (zh) | 包含酰亚胺基元的新型环氧树脂及其制备方法 | |
| JP2001519447A5 (ru) | ||
| EP0171707A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyimidestern der Trimellitsäure | |
| JP4007650B2 (ja) | 架橋ポリエステル樹脂の製造方法 | |
| SU1046252A1 (ru) | Способ получени азотсодержащих ненасыщенных полиэфиров | |
| JPS5810420B2 (ja) | フンタイトソウヨウジユシソセイブツノ セイゾウホウ | |
| SU806722A1 (ru) | Способ получени модифицированнойКАНифОли | |
| JPS5846136B2 (ja) | 耐熱性エポキシ樹脂組成物 | |
| US5070176A (en) | Melt phase polyarylate process | |
| SU556154A1 (ru) | Способ получени полиэфирамида |