SU1237663A1 - Способ получени алкиларилзамещенных 1,2,4-триазолов - Google Patents
Способ получени алкиларилзамещенных 1,2,4-триазолов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1237663A1 SU1237663A1 SU843773824A SU3773824A SU1237663A1 SU 1237663 A1 SU1237663 A1 SU 1237663A1 SU 843773824 A SU843773824 A SU 843773824A SU 3773824 A SU3773824 A SU 3773824A SU 1237663 A1 SU1237663 A1 SU 1237663A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- triazole
- benzene
- substituted
- triethylamine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000000178 1,2,4-triazoles Chemical class 0.000 title claims description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 4
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NOSIYYJFMPDDSA-UHFFFAOYSA-N acepromazine Chemical compound C1=C(C(C)=O)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 NOSIYYJFMPDDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229960005054 acepromazine Drugs 0.000 description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 9
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 7
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940067157 phenylhydrazine Drugs 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- GDYDLKDQIOOXJY-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1,3-diphenyl-1,2,4-triazole Chemical compound CC1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 GDYDLKDQIOOXJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WDYVUKGVKRZQNM-UHFFFAOYSA-N 6-phosphonohexylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCCCP(O)(O)=O WDYVUKGVKRZQNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 3
- ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N triethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CC ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 1-Phenyl-3- (4- -nitrophenyl) -5-ethyl-1,2,4-triazole Chemical compound 0.000 description 2
- SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-triazole Chemical compound N1NC=CN1 SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- LJVQHXICFCZRJN-UHFFFAOYSA-N 1h-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=NC=NN1 LJVQHXICFCZRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWJYOCSWOVHUES-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-1,3-diphenyl-1,2,4-triazole Chemical compound CCC1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 LWJYOCSWOVHUES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine Substances NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000007855 nitrilimines Chemical class 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
1 1
Изобретение относитс к усовер- шенстБованному способу получени алкиларилзамещенных 1,2,4-триазолов„ общей формулы
RiTгде R, представл ет собой алкил, содержащий 1-4 атома углерода ,Rj - этокс::-1Карбонильна группа или фенил , незамещенный или замещенный атомом фтора или нитро-группой , Rj - Н или нитрогруппа, используемых как полупродукты в синтезе производных 1, 2,4-триазола, например, 1,2,4-- триазолкарбоновых кислот.
Цель изобретени - упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов за счет использовани Еюлее доступного исходного сырь
Пример 1 . 1,3--Дифенил-5- -метил-1,2,4-триазол.
К раствору 2,97 г (0,013 моль) N -о --хлорбензилиден № -фени.лгидразина в 50 мл бензола добавл ют при пе- ремеимвании 1,09 г (0,013 моль) ацет азинг1 и затем постепенно эквивалентное количество приэтиламина в 10 мл бензола. Реакционную смесь перемешивают периодически в течение 3 сут при комнатной температуре. Со- л 110 ислый триэтиламин отфильтровывают , растворитель отгон ют в вакууме . Остаток раствор ют в 10 мл; смеси эфир : гексан 1;1 и хроматогра- фирувт в колонке с AljO. После удалени растворител получают 2,4 г (78,3%) 1,3-дифенил-5-метил-1, 2,,4- -триазола. Т.пл. 94-95 С (метанол).
Спектр ПМР (б. М.Д.), 2,45 (С, ), 7,30-7,42 и 8,07-8,25 (М ароматические протоны).
Г.: р и м е р 2. 1-Фе-нил-3-(4-нит- рофе1нил) -5-метил-1,2,4-триазол.
К раствору 2,87 г (0,0104 моль) N с:-хлор- (4-нитробензилиден)-№ -фенил гидразина в 50 мл бензола добавл ют 0,87 г (0,0104 моль) ацетазина и 2 г (0,02 моль) триэтиламина в 10 мл бензола. Реакционную смесь пе- риодическн перемешивают в течение 5 сут при комнатной температуре.После отделени сол нокислого триэтил- аь5ина и. удалени растворител получают 2,38 г (80,7%) 1-фвнил-3-(4
376632
-нитрофенил)-5-метил-1,2,4-триазола. Т.пл. 181-182 С (бензол : этанол).
ИК-спектр (1% раствор в СС), см-- : 1350 (NOj).
5 Спектр ПМР (б. М.Д.). 2,57 (С, CHj-C ), 7,5, 8,27 (синглеты ароматических протонов).
Пример 3.1,3-Дифенш1-5- -этил-1,2,4-триазол.
10 Из 1,12 г (0,01 моль) азина про- тшонового альдегида,2,3 г (0,01 моль) К -й1-хлорбензилиден-К -фенилгидрази- на и эквивалентного количества триэтиламина в услови х примера 1 полу15 I чают 1,62 г (65%) продукта.Т.пл. 75- 76°С (этанол).Спектр ПМР (б. м.д. J,21 (тр. CHj), 2,70 (кв., СН) 7,30-7,41 и 7,€5-8,20 (мультиплеты ароматических протонов).
20 Пример 4. 1-Фенил-3-(4- -нитрофенил)-5-этил-1,2,4--триазол.
Из 0,65 г ( моль) азина пропионового альдегида, 1,6 г (0,0058 моль) N -(-хлор-(4 нитробен25 зилиден)-Н -фенилгидразина,, 1,3 г (0,015 моль) триэтиламина в 30 мл бензола в услови х примера 1 получают 1,92 г (75%) триазола.Тлш. 157- (этанол). ИК-спектр, см :
30 1350 (NOj-группа).
ПМР-спектр,, б. М.Д.: 1,25 (тр, CHj), 2,80 (KB, CHj), 7,5 и 8,3 (синглеты ароматических протонов) Найдено, %; N 18,73.
35C,H,4N402
Вычислено, %: N 19,04. Пример 5. 1-Фенил-3-(4-фтор- фенил)-5-метип-1,2,4-триазол.
Из 1,26 г ацетазина, 3,72 г 40 (0,015 моль) Н -об-хлор-(4-фторбензи- лиден)-Н2-фенилгидразина 2 г (0,02 моль) тризтиламина в 30 мл бензола в услови х примера 1 получают 2,5 г (66%) триазола.Т.пл. 83- 45 84 с (бензол : гексан 1:1).
ГМР-спектр, б. М.Д.: 2,55 (СН), 7,33 (тр.), 7,73 (м), 8,45 (кв). Найдено,%: N 16,12. C.. 50Вычислено,,%: N 16,60.
Пример 6 о 1-(3-Нитрофенил)- . -З-(этоксикарбонил)-5-метш1-1,2,4- -триазол.
Из 1,68 г (0,02 моль) ацетаэина, 55 5,43 г (0,02 моль) N -(й-хлор-(эток- сикарбонил)-Н -(3-нитрофенил) гидразина и эквивалентного количества триэтиламина в 50 мл бензола в услови х
примера 1 получают 3 г (50%) три- азола. Т.пл. 127-128 0 (этанол). Ж-спектр (1% раствор в СС1. ) 1740 см- ().
ПМР-спектр, б. м.д.: 1,40 (тр. СНз), 2,70 (CfCHj-G), 4,55 (КБ, СН), 7,42-7,57 (М), 8,00-8,20 (М), 8,52-8,67 (М) (ароматические протоны ) .
Найдено,%: N 19,78.
C,2H,,N,0,.
Вычислено,%: N 20,29.
П р и М е р 7. Раствор, содержащий 2 г (0,024 моль) ацетазина 5,46 г (0,024 моль) N -« -хлорбён- зилидвн-N -фенилгидразина и 0,2 г (0,024 моль) триэтиламина в 70 мл бензола кип т т 3 ч. Отдел ют сол нокислый триэтиламин, отгон ют бен- зол в вакууме, остаток хроматогра- фируют в колонке с А120з (растворитель эфир : гексан 1:1). Получают 2,88 г (51%) 1,3-дифенил-5-метил- -i, 2,4-триазола. Т.пл. 94-95 0 (метанол).
Пример 8. Раствор 1 г ази- на пропионоврго альдегида, 2,0 г N -об-хлорбензилиден-М -фенилгидразина и 0,8 г триэтиламина в 30 мл бензола нагревают при кипении 2 ч. Сол нокислый триэтиламин отфильтровывают , бензол отгон ют в вакууме. Остаток раствор ют в 20 мл ацетона, кип т т с активированным углем марки 04, ацетон упаривают, остаток дважды кристаллизуют из спирта. Получают 0,5 г (40%) 1,З-дифенил-5- -этил-1, 2,4-триазол. Т.пл. 68-78 с (этанол).
Пример 9. Раствор 1,48 г N -с ;-хлорбензилиден-Ы -фенилгидрази на, 0,6 г ацетазина и эквивалентное количество триэтиламина в 30 мл толуола периодически перемешивают в течение 3 сут при 15-20°С. Обрабатывают реакционную смесь как указано в примере 1. Получают 0,91 г (76%) 1,3-дифенил-5-метил-1,2,4-триазола.
Редактор А. Долинич
Составитель И. Корсакова
Техред Н.Бонкало- Корректор М. Самборска
Заказ 3258/29 Тираж 379Подписное
БНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна ,4
2376634
Пример 10. Реакционную смесь полученную из 5,94 г (0,026 моль) N -c -xлopбeнзилидeн-N2 -фенилгидрази- иа, 2,18 г (0,026 моль) ацетазина и 5 эквивалентного количества триэтиламина в 100 мл бензола перемешивают при 30-45 0 до исчезновени азина (контроль по тех). После обработки в услови х примера 1 получают 4,3 г 10 (70%) 1,3-дифенил-5-метил-1,2,4-триазола . Т.пл. 94-95 0 (метанол).
Пример 11. Реакцию осуществл ют аналогично примеру 10, за тем исключением, что реакционную 15 смесь перемешивают при 50-70 С. Получают 3,82 г (62%) 1,3-дифeнил-5-мe- тил-1 , 2,4-триазола. Т.пл. 94-95 С. Пример 12 (сравнительный). Реакционн то смесь, полученную из 20 5,94 г (0,026 моль) К - -хлорбензи- лиден-№-фенилгидразина, 2,18 г (0,026 моль) ацетазина и .эквивалентного количества тризтиламина в - 100 мл бензола перемешивают при 10- 25 15 С в течение 72 ч. После обычной обработки реакционной смеси выдел ют 2 г исходного азина.
Пример 13 (сравнительный). 2,97 г (0,013 моль) N -с -хлорбен- зилидeн-N -фeнилгидpaзинa, 1,09 г (0,013 моль) ацетазина и эквивалентное количество триэтиламина,нагревают при в 60 мл толуола 2 ч. После обычной обработки реакционной смеси выделен 1 г исходного азина и 1,5 г 2,3,5,6-тетрафенилтетразина (днмер соответствующего нитрилимина). Т.пл. 203-204 0 (из спирта).
Пример 14 (сравнительный). К раствору 1,1 г ацетазина и 3 г М -о/--хлорбензилиден-№-фенилгидрази- на в 50 мл бензола добавл ют эквивалентное количество пиридина. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 сут бензол упаривают в вакууме, выдел ют 1 г ацетазина и 3 г исходного хлоргидразона.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРЩ1-ЗАМЕЩЕННЫХ 1,2,4-ТРИАЗОЛОВ общей формулы · где R( - алкил, содержащий 1-4 атома углерода,··Н2 - этоксикарбонильная группа или фенил, не замещенный или замещенный атомом фтора или китрогруппой;R3 - водород или нитрогруппа, путем взаимодействия азотсодержащих соединений, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, азины общей формулыR -CH=N~N=CH-RI где R( имеет указанное значение, вводят во взаимодействие с оС -хлоргидразонами общей формулы где R2 и R3 имеют указанные значения, в среде ароматического углеводорода в присутствии триэтиламина при 2080РС.SU™ 1237663
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843773824A SU1237663A1 (ru) | 1984-07-20 | 1984-07-20 | Способ получени алкиларилзамещенных 1,2,4-триазолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843773824A SU1237663A1 (ru) | 1984-07-20 | 1984-07-20 | Способ получени алкиларилзамещенных 1,2,4-триазолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1237663A1 true SU1237663A1 (ru) | 1986-06-15 |
Family
ID=21131960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843773824A SU1237663A1 (ru) | 1984-07-20 | 1984-07-20 | Способ получени алкиларилзамещенных 1,2,4-триазолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1237663A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ304209B6 (cs) * | 1999-10-13 | 2014-01-08 | Fmc Corporation | Hydrazonoylové deriváty |
-
1984
- 1984-07-20 SU SU843773824A patent/SU1237663A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Обща органическа хими . /Под ред. Кочешкова К.А. - Хими , 1982, т. 3, с. 693-699. Безугла З.В., Авраменко Г.В., Степанов Б.И.взаимодействие 2,3,5- -трифен ш-2,1,3,4-боратриазола с уксусным ангидридом. - ЖОХ, 1980, 50, № 12, с. 2811. В Вассег, J. Barrans. Action des, hydrazines sur derives acyles. - С.Г., 1964, 259, 1340. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ304209B6 (cs) * | 1999-10-13 | 2014-01-08 | Fmc Corporation | Hydrazonoylové deriváty |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4032559A (en) | N,2-dicyanoacetimidates | |
| SU509232A3 (ru) | Способ получени производныхоксадиазолина | |
| SU1237663A1 (ru) | Способ получени алкиларилзамещенных 1,2,4-триазолов | |
| Volochnyuk et al. | New approach to CF3-containing polysubstituted anilines: reaction of β-trifluoroacetylvinyl ethers with enamines | |
| US4632999A (en) | Process for the preparation of oxiranes | |
| US3966760A (en) | 2-Substituted-5,6-dimethoxyindazoles | |
| Ibata et al. | Abnormal Diels-Alder Reaction of Oxazoles with 4-Phenyl-3H-1, 2, 4-triazole-3, 5 (4H)-dione and Diethyl Azodicarboxylate, and X-Ray Crystal Structure of an Adduct. | |
| US3950383A (en) | Cyanoalkylamino-amido benzophenones | |
| US6180787B1 (en) | Process for preparing o-(3-amino-2-hydroxy-propyl)-hydroxymic acid halides | |
| US3952010A (en) | Catalytic dehydrogenation process for the preparation of 3,5-disubstituted pyrazoles | |
| Oikawa et al. | First synthesis of both 1-aryl-4-[(E)-alk-1-enyl]-1H-1, 2, 3-triazoles and 1-aryl-4-[(Z)-1-(trimethylsilyl) alk-1-enyl]-1H-1, 2, 3-triazoles: assembly of π-extended 1, 2, 3-triazoles using a cross-coupling/click reaction sequence | |
| EP0083566A1 (en) | Isoxazolyl indoles | |
| US2586844A (en) | Preparation of delta2-1, 3-diazacycloalkenes | |
| US3965174A (en) | Process for preparing N,N-disubstituted acid hydrazides | |
| JPS60208963A (ja) | ジアミノピリジン誘導体の製造方法 | |
| Lemke et al. | The regiospecific synthesis of N‐substituted pyrazoles. I. 1‐and 2‐substituted indeno [1, 2‐c] pyrazol‐4 (1H)‐ones | |
| IE52325B1 (en) | Process and intermediates for preparing pirbuterol and analogs | |
| Cromwell et al. | Mobile activated allyl systems. 19. Reactions of amines with. alpha.-(bromomethyl) cinnamonitrile | |
| US4009177A (en) | Compound 2-(2-thiazolyl)-5,6-dimethoxyindazoles | |
| US4885388A (en) | 2-methyl-4-fluoro-phenols and their preparation | |
| US4014886A (en) | 2-Substituted-5,6-dimethoxyindazoles | |
| BE735597A (en) | 1-aryl 3 4-opt subst 5-aminoalkanoylamino-pyrazoles | |
| US3096347A (en) | Nu-carbethoxy aminoacid 5-nitrofurfurylidene hydrazides | |
| SU464110A3 (ru) | Способ получени производных оксиндола или их солей | |
| SU373939A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АРИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЭРИТРОМИЦИЛАМИНА1Изобретение относитс к способу получени новых N-арилиДеновы.х производных эритро- мициламина, обладающих ценными фармакологическими свойствами.Полученные новые производные эритроми- ииламина обладают лучшей антибиотической активностью и менее токсичны, чем сам эрит- ромициламин и другие известные производные эритромицина.R' |