SU1299485A3 - Способ получени катализатора дл гидроизомеризации пентана - Google Patents
Способ получени катализатора дл гидроизомеризации пентана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1299485A3 SU1299485A3 SU833631450A SU3631450A SU1299485A3 SU 1299485 A3 SU1299485 A3 SU 1299485A3 SU 833631450 A SU833631450 A SU 833631450A SU 3631450 A SU3631450 A SU 3631450A SU 1299485 A3 SU1299485 A3 SU 1299485A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- drying
- pentane
- palladium
- substituted
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 20
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 241001026509 Kata Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 abstract description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 abstract 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/16—Clays or other mineral silicates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/755—Nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/892—Nickel and noble metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
- C07C5/2767—Changing the number of side-chains
- C07C5/277—Catalytic processes
- C07C5/2791—Catalytic processes with metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс каталитической химии, в частности получени катализатора (КТ) дл гидроизомеризации пентана, который может быть использован в нефтехимии. Повышение активности КТ достигаетс дополнительной обработкой исходной основы КТ. Получение КТ ведут обработкой палладийсодержащего никельзамещен- ного алюмосиликата - микамонтморил- лонита (МН) 15-25%-ным раствором НС1 в количестве 0,75-1,3 от объема пор МН с последующей сушкой и прокаливанием . Исходный алюмосиликат обрабатывают (CH,jCOO)Ni в среде деи- онизированной воды, а затем при нагревании до 295 с в автоклаве 67ч. Испытание КТ при гидроизомеризации пентаиа показывают, что он обеспечивает более высокую степень превращени пентана при одинаковой селективности, т.е. 67 и 97% против 60 и 97% в известном случае. 1 табл. o со со 4 00 ел см
Description
Изобретение относитс к производству катализаторов на основе алюмосиликатов дл гидроизомеризации пен- тана.
Цель изобретени - получение катализатора с повышенной активностью за счет дополнительной обработки палладийсодержащего никельзамещен- ного микамонтмориллонита раствором хлористоводородной кислоты определенной концентрации при определенных услови х.
Пример 1. Получение каталитически активного силиката металла. 119,0 г окиси кремни -окиси алюмини содержащей 21,6 мае,7,, и 13,8 мас.% воды в расчете на общую массу, диспергируют в 220 г деиони- зованной воды. Добавл ют 195,3 г ацетата никел при перемешивании в полученную пульпу, которую затем выпаривают до объема 330 мл. После добавлени 10,38 г фторида аммони при перемешивании пульпу нагревают до 295 С в автоклаве в течение 3 ч и выдерживают при этой температуре 64 ч. Автоклав охлаждают до комнатной температуры за 5 ч и полученный продукт отфильтровывают, промывают высушивают при 120 С. Выход составл ет 162.г сухого материала. Таким образом, полученный никельзамещен- ный синтетический слюд ной монтмориллонит (Ni-SMM) имеет следующий состав на элементарную чейку (рассчитанный из рентгеновского и химического анализов), %: октаэдричес- кий (А1 ,08 Ni4,38) тетраэдрический
(816,62 А1,,,8)/Ого, (OH)3,,i4F(j,76 (.зз Суспендируют 3 г высушенного Ni- SMM в растворе, содержащем 53 мг Pd(NH-j)4Cl2 в 100 мл воды, и перемешивают 16 ч с последующей промывкой продукта 50 мл воды, фильтрацие и сушкой при 120 С в течение 16 ч. Полученный продукт, содержащий 0,7 мас.% паллади , подвергают сухому пропитыванию 18,5%-ным раствором НС1 в количестве, равном объем его пор. После этого силикат содер- жит 13,0 мас.% хлора. Потом его сушат в течение получаса при 120 С и отжигают 1 ч.при 540°С. Полученный таким образом катализатор А содержи 0,59 мас.% хлорида.
Пример 2, Катализатор В готв т пропитыванием 3 г высушенного Ni-SMM, содержащего 0,7 ма с.% паллади , в том виде, как его использу
ют дл приготовлени катализатора А, 0,75- кратным от его объема пор объемом 25%-ного раствора хлористоводородной кислоты. После высуптвани и прокаливани получают катализатор В, содержащий 0,6 мас.% хлора.
П р и м е р 3. Катализатор С, содержащий 0,54 мас.% хлора, готов т пропитыванием описанного катализатора , содержащего палладий Ni-SMM, 15%-ным раствором хлористоводородной кислоты в количестве, равном 1,3- кратному объему его пор, с последующим высушиванием и прокаливанием.
П р и м е р 4. Катализатор Д получают аналогично, но без пропитки сол ной кислотой и последующей сушки. Катализатор содержит менее 0,05 мас.% хлора.
Гидроизомеризаци пентана. Эксперименты по гидроизомеризации пентана выполн ют в микропроточном трубчатом реакторе длиной 35 см и внутренним диаметром 1 см, содержащем 2 г час- тиц катализатора (ситова фракци 0,18 - 0,59 мм).
Перед использованием в каталитическом превращении углеводородов в реакторе изомеризации описанные в примерах 1-4 катализаторы подвергают гидрообработке при давлении 1 бар и в течение 16 ч.
После активации катализатора водородом при 343 С в трубчатом реакторе тем- пературу последнего снижают до 250°С и предварительно высушенный нормальный пентан подают вместе с чистым водородом и пропускают над катализатором.
Услови реакции гидроизомеризаг ции: температура 250°С, общее давление 30 бар, мол рное отношение водород / н-пентан 1,25, объемна скорость пентана 2 г/г катализатора . ч.
Поток продукта непрерьшно анализируют при помощи газожидкостной хроматогра
фии.Результаты представленыв таблице ,
67 60
97 97
3 3
66 59
Таким образом, при гидроиз омери- зации пентана катализаторы А, В и С, обработанные сол ной кислотой, пока- эьгеают более высокую степень превращени при неизменной селективности.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени катализатора дл тидроизомеризации пентана на основе папладийсодержащего никельзамещенно- го алюмосиликата - микамонтмориллони- та, включающий обработку алюмосшшРедактор О. Бугир Заказ 903/62Составитель Н. ПутоваТехред А.КравчукКорректор М. ШарошиТираж 511ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4.ката соединением никел , промывку, сушку, последующую обработку соединением паллади , промывку, сушку, отличающийс тем, что, с целью получени катализатора с повышенной активностью, палладийсодержа- щий никельзамещенньй микамонтморил- лонит дополнительно обрабатывают 15-25%-ным раствором хлористоводо- i родной кислоты в количестве 0,75-1,3 объема пор микамонтмориллонита с пос- ледующей сушкой и прокаливанием.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8201716A NL8201716A (nl) | 1982-04-26 | 1982-04-26 | Werkwijze voor de bereiding van een katalytisch actief metaalsilicaat. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1299485A3 true SU1299485A3 (ru) | 1987-03-23 |
Family
ID=19839654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833631450A SU1299485A3 (ru) | 1982-04-26 | 1983-04-25 | Способ получени катализатора дл гидроизомеризации пентана |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4511752A (ru) |
| EP (1) | EP0092858B1 (ru) |
| JP (1) | JPS58214340A (ru) |
| AT (1) | ATE28986T1 (ru) |
| AU (1) | AU551211B2 (ru) |
| CA (1) | CA1195312A (ru) |
| DE (1) | DE3373063D1 (ru) |
| DK (1) | DK180983A (ru) |
| ES (1) | ES521812A0 (ru) |
| FI (1) | FI72275C (ru) |
| NL (1) | NL8201716A (ru) |
| NO (1) | NO157688C (ru) |
| SU (1) | SU1299485A3 (ru) |
| YU (1) | YU92883A (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2581896B1 (fr) * | 1985-05-14 | 1987-07-24 | Inst Francais Du Petrole | Catalyseur d'hydroraffinage d'huile ou d'hydrocraquage doux de charges petrolieres lourdes pour produire des distillats moyens |
| EP0258465A1 (de) * | 1986-08-09 | 1988-03-09 | Süd-Chemie Ag | Katalysator zur Verringerung des Stickoxidgehalts von Verbrennungsabgasen |
| US4963518A (en) * | 1989-07-13 | 1990-10-16 | Quantum Chemical Corporation | Silanated metal-pillared interlayered clay |
| US5308812A (en) * | 1993-04-01 | 1994-05-03 | Bp America, Inc. | Treated pillared clays and alkylation process using same |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3413370A (en) * | 1967-06-30 | 1968-11-26 | Universal Oil Prod Co | Saturated hydrocarbon isomerization process |
| US3844938A (en) * | 1970-12-28 | 1974-10-29 | Universal Oil Prod Co | Reforming of hydrocarbon feed stocks with a catalyst comprising platinum and tin |
| JPS568080B1 (ru) * | 1971-04-23 | 1981-02-21 | ||
| US3749754A (en) * | 1971-04-28 | 1973-07-31 | Exxon | Hydroisomerization process with hydrogen faujasite containing a group viii metal |
| GB1484371A (en) * | 1973-08-16 | 1977-09-01 | Exxon Research Engineering Co | Simplified catalyst regeneration procedure |
| US4235751A (en) * | 1979-04-30 | 1980-11-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Modified montmorillonite clay catalyst |
| DE2929919A1 (de) * | 1979-07-24 | 1981-02-19 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung eines katalysators aus tonmineralien fuer die hydratation von olefinen |
| US4248739A (en) * | 1979-09-04 | 1981-02-03 | W. R. Grace & Co. | Stabilized pillared interlayered clays |
| NL8104950A (nl) * | 1981-11-02 | 1983-06-01 | Shell Int Research | Werkwijze voor het isomeriseren van paraffinen. |
| NL8201289A (nl) * | 1982-03-29 | 1983-10-17 | Shell Int Research | Werkwijze voor de bereiding van een katalytisch actief vernet metaalsilicaat. |
-
1982
- 1982-04-26 NL NL8201716A patent/NL8201716A/nl not_active Application Discontinuation
-
1983
- 1983-03-31 AT AT83200455T patent/ATE28986T1/de active
- 1983-03-31 DE DE8383200455T patent/DE3373063D1/de not_active Expired
- 1983-03-31 EP EP83200455A patent/EP0092858B1/en not_active Expired
- 1983-04-06 CA CA000425270A patent/CA1195312A/en not_active Expired
- 1983-04-20 US US06/486,773 patent/US4511752A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-04-22 AU AU13866/83A patent/AU551211B2/en not_active Ceased
- 1983-04-25 ES ES521812A patent/ES521812A0/es active Granted
- 1983-04-25 NO NO831450A patent/NO157688C/no unknown
- 1983-04-25 JP JP58071567A patent/JPS58214340A/ja active Pending
- 1983-04-25 SU SU833631450A patent/SU1299485A3/ru active
- 1983-04-25 YU YU00928/83A patent/YU92883A/xx unknown
- 1983-04-25 DK DK180983A patent/DK180983A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-04-25 FI FI831403A patent/FI72275C/fi not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 4022684, кл. 208-111, опублик. 1977. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| YU92883A (en) | 1985-10-31 |
| US4511752A (en) | 1985-04-16 |
| EP0092858A2 (en) | 1983-11-02 |
| DE3373063D1 (en) | 1987-09-24 |
| ES8406896A1 (es) | 1984-08-16 |
| AU1386683A (en) | 1983-11-03 |
| FI831403L (fi) | 1983-10-27 |
| AU551211B2 (en) | 1986-04-17 |
| DK180983A (da) | 1983-10-27 |
| EP0092858A3 (en) | 1985-05-15 |
| FI831403A0 (fi) | 1983-04-25 |
| JPS58214340A (ja) | 1983-12-13 |
| FI72275C (fi) | 1987-05-11 |
| NL8201716A (nl) | 1983-11-16 |
| NO157688B (no) | 1988-01-25 |
| NO831450L (no) | 1983-10-27 |
| DK180983D0 (da) | 1983-04-25 |
| EP0092858B1 (en) | 1987-08-19 |
| FI72275B (fi) | 1987-01-30 |
| ATE28986T1 (de) | 1987-09-15 |
| NO157688C (no) | 1988-05-04 |
| CA1195312A (en) | 1985-10-15 |
| ES521812A0 (es) | 1984-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR910002943B1 (ko) | 디메틸아민의 제조방법 | |
| JP2772046B2 (ja) | 化学プロセスおよび触媒 | |
| JP3497202B2 (ja) | 不飽和化合物の選択的水素化のための触媒および方法並びに該触媒の製造法 | |
| US4469813A (en) | Process for the preparation of catalytically active cross-linked metal silicates | |
| US5169812A (en) | Catalyst and process for producing aromatic compounds from C2 -C6 | |
| CN1028514C (zh) | 在至少一种以特殊的ω沸石为基础的催化剂存在下异构化正烷烃的方法 | |
| RU2233260C2 (ru) | Селективная изомеризация ксилолов и конверсия этилбензола | |
| JPH0529504B2 (ru) | ||
| CN117181282B (zh) | 一种Pt-M@分子筛/堇青石催化剂及其制备方法和应用 | |
| JP2719840B2 (ja) | 炭化水素異性化方法 | |
| JPS62285987A (ja) | 軽質パラフインの転化法 | |
| US5212127A (en) | Process for reactivating a deactivated dehydrocyclodimerization catalyst | |
| WO2015152159A1 (ja) | 不飽和炭化水素の製造方法 | |
| EP0092858B1 (en) | Process for the preparation of a catalytically active metal silicate | |
| FI71924C (fi) | Foerfarande foer isomerisering av paraffin. | |
| SU1409321A1 (ru) | Способ активации катализатора | |
| SU1182020A1 (ru) | Способ получени 2-(1-метилалкил)-фенолов | |
| JP3158162B2 (ja) | オレフィン水和触媒の製造方法 | |
| JPH09290160A (ja) | 軽質パラフィンの異性化触媒とその使用法 | |
| WO2002062731A1 (en) | Process for producing adamantane compound | |
| Malinowski et al. | The catalytic decomposition of formic acid into carbon monoxide | |
| SU957946A1 (ru) | Способ приготовлени цеолитсодержащего катализатора дл изомеризации нафтеновых углеводородов | |
| SU568455A1 (ru) | Катализатор дл изомеризации циклогексена | |
| US2816939A (en) | Dehydroisomerization of c5-ring naphthenes | |
| RU2696957C1 (ru) | Наноструктурированный катализатор гидрирования ароматических углеводородов с6-с8 |