SU13005A1 - Способ получени ацетона - Google Patents
Способ получени ацетонаInfo
- Publication number
- SU13005A1 SU13005A1 SU3848A SU3848A SU13005A1 SU 13005 A1 SU13005 A1 SU 13005A1 SU 3848 A SU3848 A SU 3848A SU 3848 A SU3848 A SU 3848A SU 13005 A1 SU13005 A1 SU 13005A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- acetone
- oxygen
- catalysts
- production method
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 19
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJQZHEFZGJMJRI-UHFFFAOYSA-N C(=O)=O.[Cu] Chemical compound C(=O)=O.[Cu] MJQZHEFZGJMJRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFNUUHLSQPLBQI-UHFFFAOYSA-N acetic acid;calcium Chemical compound [Ca].CC(O)=O HFNUUHLSQPLBQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- -1 and on the other Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N methyl acetate Chemical class COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M sodium acetic acid acetate Chemical class [Na+].CC(O)=O.CC([O-])=O BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Уксусный альдегид получают путем пронускани паров этилового спирта над катализаторами металлами и пх окпслами; уксусЕО-этилоБый эфир вл бтс результатом взаимодействи паров ацетальдегида и воды при пропускании их при температуре в 300° над медью, служащею катализатором . Еетоны и, в частности, ацетон получают из вторичных сииртов действием на них вод ного нара в присутствии катализаторов .
-Предлагаемый способ получени ацетона заключаетс в обработке этилового алкогол или уксусного альдегида, или сложных эфиров этилового, а также метилового алкогол вод ным паром при высоких температурах, лежащих в пределах между 250-650°, в присутствии катализаторов , в качестве каковых примен ютс кислородные соединени металлов, как-то окиси железа, марганца, меди, углекисла медь, или же самые металглы, напр, железо, а также железо-содержащие минералы. Действие катализаторов может быть активировано присутствием вспомогательных веществ , как-то углекислого кальци , окиси кальци , окиси магни , и т. п., а равным образом благопри тно действует на ход реакции ведение процесса в реакционных
сосудах, изготовленных из каталитического материала. Ведение процесса иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1. Ржавые железные опилки были введены в раствор уксусно-кислого кальци , раствор подвергают выпариванию , а полученный нродукт прокаливанию. Через кварцевую трубу, содержащую этот катализатор и нагретую до 490°, пропускают пар уксусного альдегида и вод ной пар в пропорции, соответствующей Ю /о-му раствору (по весу) уксуснокислого а.1ьл:егида , а затем продукт реакции подвергают конденсации. Выход ацетона составл ет 91°j теоретического (в расчете на нримененный уксусный альдегид).
Пример 2. Катализатор приготовл ют таким же образом, как описано в примере 1. Через железную трубу, содержащую этот ката тизатор и нагретую до 500°, пропускают пары этилового алкогол и воды в пропорции, соответствующей Ю /о-му раствору (по весу) этилового алкогол , после чего эти пары подвергают конденсации. Выход ацетона составл ет 80,57о теоретического (в расчете на примененный этиловый алкоголь).
При получении ацетона из сложных эфиров-уксусно-этилоБОго или уксусно-метилового , эфиры эти в присутствии вышеуказанных катализаторов привод т при температуре в 510° во взаимодействие с, вод ным паром. При этом особенно пригодными оказываютс смешанные катализаторы: с одной стороны кислородные соединени т желых металлов, а с другой- щелочноземельных мет аллов; благопри тное вли ние оказывает при этом распределение таких катализаторов на поддержках, напр., на пемзе.
Пример 3. Катализатор приготовл ют таким же способом, как описано в примере 1. Через железную трубу, содержащую этот катализатор и нагретую до 510°, пропускают пары одинаковых весовых частей уксусноэтилового эфира и воды, а затем подвергают конденсадии. Выход ацетона составит бб/о теоретического (в расчете на примененный уксусноэтиловый эфир, по реакционной схеме:
СНз + HjO - СН,СОСНз + СО, + + 2Н,).
Пример 4. Куски немзы ввод т в раствор уксуснокислого кальци раствор подвергают выпариванию при перемешивании, а продукт нагревают до 500°. Через кварцевую трубу, содержащую этот катализатор и нагретую до 540°, пропускают пары уксуспометилового эфира и воды в пропорции , соответствующей р°-му (по весу) раствору уксуснометилового эфира, а затем подвергают конденсации; Выход ацетона составит 9 /о теоретического в расчете на употребленный уксуснометиловый эфир. Вместе с тем конденсат содержит ме,тиловый алкоголь в почти количественном выходе .
Произведенные при работе по этому способу опыты показали, что на ацетон могут быть перерабатываемы не только вышеуказанные вещества, в отдельности, но и смеси этих веществ, напр., этилового алкогол , уксусного альдегида, уксусной
кислоты и уксусноэтилового эфира, что представл ет известное значение дл техники , имеющей, в большинстве случаев, дело со смес ми вышеуказанных соединений . Действие истощенного или ослабленного катализатора возможно активировать посредством обработки их кислородом, или кислород содержащими газовыми смес ми при высокой до 500° температуре; если исходным материалом служит ацетальдегид, то регенераци катализатора происходит и при действии одного вод ного пара, наконец, ту же регенерацию катализатора возможно осуществл ть, не прерыва хода процесса, путем введени небольших количеств кислорода, или кислород содержащей газовой смеси.
Предмет патента.
L Способ получени ацетона из этилового сЦирта, уксусного альдегида или уксусноэтилового эфира, отличающейс тем, что названные вещества или смеси их привод т во взаимодействие с избытком вод ного пара при температуре 250°-650° в присутствии следующих катализаторов: окисных соединений железа или окисленного с поверхности железа, либо смеси их с окис ми, карбонатами или сол ми opfaнических кислот кальци или магни .
2.Прием вынолнени способа согласно п. 1, отличающийс тем, что исходные вещества примен ют в смеси с .уксусной кислотой или метиловым спиртом ила уксуснометиловым эфиром.
3.Прием выполнени способа, согласно п. 1 и 2, отличающийс тем, что, с целью регенерировани катализатора, в реакционное пространство ввод т через короткие промежутки времени кислород или содержащие кислород газы или, если исходным материалом вл етс ацетальдегид, - один вод ной пар, либо кислород, или кислород содержащие газы ввод т непрерывно небольшими количествами во врем процесса.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU3848A SU13005A1 (ru) | 1925-07-13 | 1925-07-13 | Способ получени ацетона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU3848A SU13005A1 (ru) | 1925-07-13 | 1925-07-13 | Способ получени ацетона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU13005A1 true SU13005A1 (ru) | 1930-03-31 |
Family
ID=50721415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU3848A SU13005A1 (ru) | 1925-07-13 | 1925-07-13 | Способ получени ацетона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU13005A1 (ru) |
-
1925
- 1925-07-13 SU SU3848A patent/SU13005A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR850001720A (ko) | 아크릴산의 제조방법 | |
| US2120672A (en) | Catalytic liquid phase oxidation of aromatic hydrocarbons | |
| US2463453A (en) | Nitric acid concentration | |
| US5069687A (en) | Process of recovery of maleic anhydride from reaction gaseous mixtures | |
| US1951280A (en) | Cyclic oxidation of alcohols to form aliphatic acids | |
| SU13005A1 (ru) | Способ получени ацетона | |
| SU655286A3 (ru) | Катализатор дл окислени спиртов с -с до эфиров | |
| GB1007353A (en) | Process and catalysts for the production of unsaturated aliphatic carboxylic acids | |
| US1627091A (en) | Making keto and aldo aliphatic carboxylic acids | |
| US2169210A (en) | Recovery of olefin oxides from | |
| US2097904A (en) | Production of maleic acid | |
| US2086731A (en) | Recovery of hydrocyanic acid | |
| US2291345A (en) | Hydrocarbon nitration | |
| US2330114A (en) | Method of making chlorine | |
| US1821324A (en) | Method of producing acetone | |
| JPS6160061B2 (ru) | ||
| JPS5692831A (en) | Recovering method of by-product acetic acid in preparation of methacrylic acid | |
| US1955050A (en) | Production of monocarboxylic acids | |
| SU36406A1 (ru) | Способ получени уксусной кислоты путем окислени ацетальдегида | |
| US1650860A (en) | Production of arsenic acid and its solutions | |
| SU106086A1 (ru) | Способ получени терефталевой кислоты | |
| SU772468A3 (ru) | Способ очистки дымовых газов от сернистого ангидрида | |
| US1850983A (en) | Method of producing fenchone | |
| US3715394A (en) | Process for the preparation of lactic acid | |
| GB340233A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of ketones |