SU1554782A3 - Способ определени антигенов или антител - Google Patents
Способ определени антигенов или антител Download PDFInfo
- Publication number
- SU1554782A3 SU1554782A3 SU823430145A SU3430145A SU1554782A3 SU 1554782 A3 SU1554782 A3 SU 1554782A3 SU 823430145 A SU823430145 A SU 823430145A SU 3430145 A SU3430145 A SU 3430145A SU 1554782 A3 SU1554782 A3 SU 1554782A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- antigen
- reaction
- antibodies
- antibody
- antigens
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title claims abstract description 14
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title claims abstract description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229960000633 dextran sulfate Drugs 0.000 claims description 5
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 claims description 2
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 abstract description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 6
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 6
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 5
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 5
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000004879 turbidimetry Methods 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010029719 Nonspecific reaction Diseases 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- -1 carboxyl anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 7028-40-2 Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 239000007982 barbital buffer Substances 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N hydrochloric acid Substances Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/811—Test for named disease, body condition or organ function
- Y10S436/813—Cancer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/826—Additives, e.g. buffers, diluents, preservatives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Data Exchanges In Wide-Area Networks (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к иммунологии и может быть использовано дл определени антигенов или антител в биологических жидкост х. Цель - повышение точности анализа. Дл этого в исследуемый образец добавл ют специфический антиген или антитело, причем исследуемый образец обрабатывают декстрансульфатом, содержащимс в реакционной среде в концентрации 0,001 - 5,0 мас.%.
Description
Изобретение-относитс к способам определени антигенов или антител в биологической жидкости.
Цель изобретени - повышение точности способа.
Способ осуществл ют следующем образом .
Полианионы, которые можно использовать в предлагаемом способе, представл ют собой соединени , включающие в себ природные или синтетические полимеры, такие как полисахариды или полистирол, содержащий многочисленные анионные группы, такие как суль- фонильные анионы или карбоксильные анионы, причем указанные соединени должны быть растворимы в реакционной среде, используемой дл реакции антиген-антитело .
Такими полианионами вл ютс дек- странсульфат, гепарин, полистиролсуль- фокислота, ацетат целлюлозфталата, гиалуронова кислота, хондроитин- сульфат и т.п.
В соответствии со способом но изобретению образец, содгржащий определ емый антиген или антитепо, обрабатывают полианионом, после чего ввод т в реакцию антиген-антитело с соответствующим антителом или антигеном в реакционной среде.
Обработку полианионом можно проводить следующим образом: провод реакцию антиген-антитело в среде, котора включает в себ полианион, ипн обрабатыва образец твердой ичи жидкой фазой, содержащей полианнон, до проведени реакции антиген-антитело (в последнем случае обработанный таким образом образец, содержащий антиген или антитело, может быт нпеден в реакцию антиген-антитело после того, как из него будет удален полианион, но обычно его ввод т в реакцию вместе с полианионом).
Реакционные среды, подход щие дл использовани в реакции антиген-ан- тело, представл ют собой водные г ре (Л
СП Сл
4
оо ю
см
ды, вклк.чающне к себ , например, солевой раствор, и буферные растворы, которые могут содержать одну (или более ) добавку, выбранную из стабилизаторов , консервантов, хелатных агентов , поверхностно-активных соединений и т.д.
Буферный раствор включает в себ глициновые буферы, буферы на основе фосфорной кислоты, цитратные буферы, барбиталовые буферы, боратные буферы, буферы на основе системы трис(трис) гидроксиметил(аминометан) - сол на кислота, трис-малатные буферы, аммонийные буферы и т.д.
Стабилизаторы включают в себ , например, аминокислоты, полипептиды, белки и т.п., которые не осаждаютс в данной иммунологической реакции и которые обычно присутствуют в концентрации 0,001 - 1%, предпочтительно от 0,05 - 0,6%.
Предпочтительными консервантами вл ютс мертиолат и азид натри .
Предпочтительные хелатные агенты включают в себ этилендиаминтетраук- сусную кислоту, нитрилтриуксусную кислоту, циклогександнаминтетрауксус- ную киспоту и т.п.
В качестве поверхностно-активных соединений, как правило, предпочтительно использовать неионогенные поверхностно-активные соединени .
рН реакционной среды должен находитьс в обычном интервале рН, примен ющемс дЛ реакций антиген-антитело , обчно используют рН в интервале приблизительно 5-10.
Концентраци полианиона в реакционной среде обычно не превышает 5 мас.% и предпочтительно равна 0,001 - 0,5 мас.%.
Более высока концентраци может приводить к нестабильности реакции в некоторых системах анализа. В то же врем б&лее низка концентраци снижает ингибирование так называемых не специфических реакций, которые мешают анализу и делают невозможным получение точных данных анализа из-за повышенного ингибирующего эффекта.
Антигены, которые служат в качестве определ емого соединени и реагента , включают в себ различные антигены , такие как белки, полипептиды, сте роиды, полисахариды, липиды, пыльца, пыль и гаптены. Антитела включают в себ , например, такие белки, кото
рь -э вл ютс антителами против указанных антигенов.
Анализ реакции антиген-антитело по- .изобретению применим дл любых систем анализа. Таким образом, предлагаемый способ применим как дл систем растворов , в которых и опредеп емое соединение , и реагент растворимы в реакциQ онной среде, так и дл систем с носителем , в которых реагент закреплен на особом носителе, который практически не растворим в реакционной среде , при этом говор т, что особый но5 ситель сенсибилизирован реагентом. Конкретные примеры реакций антиген- антитело, которые могут быть проанализированы в соответствии со способом по изобретению, включают в себ рергQ ции, протекающие при радиоиммунном анализе, при анализе агглютинации латекса с турбидиметрией в ближней ИК- области, иммуноферментном анализе, иммунофлуоресцентном анализе, при №
5 мунонефелометрии с использованием светорассе ни , при агглютинации эритроцитов , агглютинации латекса и т.п. Способ особенно предпочтительно примен ть дл такой системы анализа, как агглютинаци латекса с турбидиметрией в ближней ПК-области, в которой может использоватьс , например, обратима пассивна агглютинаци . В соответствии со способом по изобретению неспецифические реакции , которые могут протекать при реакци х антиген-антитело, могут быть предотвращены, в результате получают , более точные данные анализа.
П р и м е р 1. Агглютинаци латекса с турбидиметрией в дальней ИК-об- ласти.
К 50 мкл сыворотки нормального человека, содержащей не более чем 2 нг/мл об-фетопротеина (АФП), прибавл ют 50 мкл раствора, содержащего 1 мкг/мм АФП и затем 100 мкл солевого раствора бычьего сывороточного альбумина , содержащего декстрансульфат, и получают испытуемый- раствор. К 50 мкл испытуемого раствора прибавл ют 50 мкл латекстного реагента, сенсибилизированного антителом анти-АФП, и 200 мкл буферного раствора, после чего при перемешивании измер ют изме- 55 некие мутности в области ближнего ИК при 940 нм. Данные анализа образца считывают со стандартной кривой и рассчитывают выход. Результаты сравнивз0
35
40
45
50
515547826
ют с контролем, который представл етТаким обраэом, способ почвол гт
реакционную систему без полианиона.повысить точность анализа в 4-5 рл-э
При добавлении декстрансульфатапо сравнению с известным способом.
(при результирующей концентрации,Форму-ла изобретени равной 0,001 мас.%) достигаетс эна-Способ определени антигенов или
чительное улучшение точности (Р антител путем добавлени в исследуе 0 ,0t) и коэффициента вариации (KB),мый образец соответствующего спецнНормальное отклонение равно 2,83фического антитела или антигена с по (по известному способу 10,32).JQследующей регистрацией реакции пассивной гемагглютинации, отличаюП р и м е р 2. Процедуру по приме-щ и и с тем, что, с целью повышеру t повтор ют, за исключением того,ни точности способа, исследуемый обчто окончательна концентраци дек-разец обрабатывают декстрансульфатом,
странсульфата составл ет 5 мас.%.f5содержащимс в реакционной среде в
Получены аналогичные результаты.концентрации 0,001-5,0 мас.%;
Claims (1)
- Формула изобретения Способ определения антигенов или антител путем добавления в исследуемый образец соответствующего специфического антитела или антигена с последующей регистрацией реакции пассивной гемагглютинации, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, исследуемый образец обрабатывают декстрансульфатом, содержащимся в реакционной среде в концентрации 0,001-5,0 мас.%;
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56067333A JPS57182169A (en) | 1981-05-02 | 1981-05-02 | Measuring method for antigen-antibody reaction |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1554782A3 true SU1554782A3 (ru) | 1990-03-30 |
Family
ID=13341982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823430145A SU1554782A3 (ru) | 1981-05-02 | 1982-05-03 | Способ определени антигенов или антител |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4672045A (ru) |
| EP (1) | EP0064274B1 (ru) |
| JP (1) | JPS57182169A (ru) |
| KR (1) | KR880001533B1 (ru) |
| AT (1) | ATE12010T1 (ru) |
| AU (1) | AU559966B2 (ru) |
| CA (1) | CA1195925A (ru) |
| CS (1) | CS257757B2 (ru) |
| DD (1) | DD202178A5 (ru) |
| DE (1) | DE3262469D1 (ru) |
| DK (1) | DK158481C (ru) |
| ES (1) | ES8302313A1 (ru) |
| HU (1) | HU188057B (ru) |
| IL (1) | IL65767A (ru) |
| NO (1) | NO159820C (ru) |
| PT (1) | PT74835B (ru) |
| SU (1) | SU1554782A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA822726B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2170434C2 (ru) * | 1996-09-12 | 2001-07-10 | Мешандин Алексей Гаврилович | Способ агглютинационного иммунологического анализа |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61241665A (ja) * | 1985-04-18 | 1986-10-27 | Toyobo Co Ltd | 安定化された固相試薬 |
| US5866322A (en) * | 1988-01-29 | 1999-02-02 | Abbott Laboratories | Method for performing Rubella assay |
| US5459080A (en) * | 1988-01-29 | 1995-10-17 | Abbott Laboratories | Ion-capture assays using a specific binding member conjugated to carboxymethylamylose |
| US5459078A (en) * | 1988-01-29 | 1995-10-17 | Abbott Laboratories | Methods and reagents for performing ion-capture digoxin assays |
| US5141853A (en) * | 1988-07-22 | 1992-08-25 | Abbott Laboratories | Determination of ammonia levels in a sample |
| JPH0750110B2 (ja) * | 1988-12-22 | 1995-05-31 | 積水化学工業株式会社 | 免疫測定法 |
| JPH0750108B2 (ja) * | 1988-12-26 | 1995-05-31 | 積水化学工業株式会社 | 免疫反応測定法 |
| ATE181965T1 (de) * | 1991-05-30 | 1999-07-15 | Abbott Lab | Reagenzien, die einen nichtspezifischen bindungshemmer in einem ioneneinfang-assay enthalten |
| DE4328684A1 (de) * | 1993-08-26 | 1995-03-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur Bestimmung eines Analyten nach dem Agglutinationsprinzip |
| US5486479A (en) * | 1994-05-02 | 1996-01-23 | Mitsubishi Chemical Corporation | Buffer for immunoassay, kit including same and immunoassay method using said buffer |
| JP2003066047A (ja) * | 2001-06-14 | 2003-03-05 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 免疫反応測定方法及びそれに用いる免疫反応測定用試薬 |
| WO2003056333A1 (en) * | 2001-12-27 | 2003-07-10 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Immunoassay method and immunoassay reagent kit to be used therein |
| JP4512492B2 (ja) * | 2002-12-10 | 2010-07-28 | パナソニック株式会社 | 免疫反応測定方法およびそれに用いる免疫反応測定用試薬 |
| AU2004225599B2 (en) * | 2003-03-31 | 2008-09-04 | Denka Company Limited | Turbidimetric immunoassy for lipoprotein (a) and reagent therefor |
| JP4580180B2 (ja) * | 2004-02-26 | 2010-11-10 | デンカ生研株式会社 | 免疫測定法用測定値低下抑制剤及びそれを用いた免疫測定法 |
| JP5238190B2 (ja) * | 2007-05-24 | 2013-07-17 | 株式会社ビーエル | ヒアルロン酸存在下における免疫測定法及びそれに用いられる物 |
| JP2010127827A (ja) * | 2008-11-28 | 2010-06-10 | Abbott Japan Co Ltd | 非特異的相互作用抑制剤及びその診断測定系への応用 |
| JP5535601B2 (ja) * | 2009-12-01 | 2014-07-02 | デンカ生研株式会社 | 免疫測定法用測定値低下抑制剤及びそれを用いた免疫測定法 |
| JP6116268B2 (ja) * | 2013-01-31 | 2017-04-19 | デンカ生研株式会社 | 生体粘膜由来検体測定イムノアッセイにおいて偽陰性を抑制する方法 |
| JP6675834B2 (ja) * | 2015-05-21 | 2020-04-08 | デンカ生研株式会社 | イムノクロマト試験片及びそれを用いたイムノクロマト法 |
| JP6651794B2 (ja) * | 2015-11-05 | 2020-02-19 | 富士レビオ株式会社 | 心筋トロポニンｉ測定試薬及び方法 |
| ES2910089T3 (es) * | 2016-04-13 | 2022-05-11 | Lsi Medience Corp | Inmunoensayo que emplea polisacárido sulfatado |
| CN115335700A (zh) * | 2020-03-31 | 2022-11-11 | 富士瑞必欧株式会社 | 血中β淀粉样蛋白的免疫测定方法及用于该方法的试剂盒 |
| EP4256072A4 (en) * | 2020-12-03 | 2024-11-06 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | LITHIUM HEPARIN AS A BLOCKER |
| CN113030470B (zh) * | 2021-02-24 | 2022-03-18 | 江西英大生物技术有限公司 | 肌酸激酶同工酶测定试剂盒 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4148869A (en) * | 1975-03-06 | 1979-04-10 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Immunological reagent and method of using same |
| US4162192A (en) * | 1978-09-28 | 1979-07-24 | Juridical Foundation | Method for purification of HBs antigen |
| US4223005A (en) * | 1979-02-15 | 1980-09-16 | University Of Illinois Foundation | Antibody coated bacteria |
-
1981
- 1981-05-02 JP JP56067333A patent/JPS57182169A/ja active Granted
-
1982
- 1982-04-19 AU AU82823/82A patent/AU559966B2/en not_active Expired
- 1982-04-21 ZA ZA822726A patent/ZA822726B/xx unknown
- 1982-04-28 DK DK190682A patent/DK158481C/da active
- 1982-04-28 DE DE8282103639T patent/DE3262469D1/de not_active Expired
- 1982-04-28 AT AT82103639T patent/ATE12010T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-04-28 EP EP82103639A patent/EP0064274B1/en not_active Expired
- 1982-04-28 KR KR8201863A patent/KR880001533B1/ko not_active Expired
- 1982-04-29 IL IL65767A patent/IL65767A/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-04-29 ES ES511797A patent/ES8302313A1/es not_active Expired
- 1982-04-30 PT PT74835A patent/PT74835B/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-04-30 NO NO821444A patent/NO159820C/no unknown
- 1982-04-30 DD DD82239478A patent/DD202178A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-04-30 CS CS823121A patent/CS257757B2/cs unknown
- 1982-04-30 HU HU821359A patent/HU188057B/hu not_active IP Right Cessation
- 1982-05-03 CA CA000402117A patent/CA1195925A/en not_active Expired
- 1982-05-03 SU SU823430145A patent/SU1554782A3/ru active
-
1984
- 1984-10-09 US US06/658,456 patent/US4672045A/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Лабораторна иммунологи ./Под ред. А.Е.В зова. П.: Медицина, 1967, с. 77-79. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2170434C2 (ru) * | 1996-09-12 | 2001-07-10 | Мешандин Алексей Гаврилович | Способ агглютинационного иммунологического анализа |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES511797A0 (es) | 1983-02-01 |
| PT74835B (en) | 1983-10-28 |
| EP0064274A1 (en) | 1982-11-10 |
| ES8302313A1 (es) | 1983-02-01 |
| JPS6367864B2 (ru) | 1988-12-27 |
| ATE12010T1 (de) | 1985-03-15 |
| KR880001533B1 (ko) | 1988-08-19 |
| PT74835A (en) | 1982-05-01 |
| HU188057B (en) | 1986-03-28 |
| DD202178A5 (de) | 1983-08-31 |
| AU559966B2 (en) | 1987-03-26 |
| CS312182A2 (en) | 1987-09-17 |
| AU8282382A (en) | 1982-07-01 |
| CS257757B2 (en) | 1988-06-15 |
| IL65767A (en) | 1985-06-30 |
| DK158481B (da) | 1990-05-21 |
| CA1195925A (en) | 1985-10-29 |
| JPS57182169A (en) | 1982-11-09 |
| NO159820B (no) | 1988-10-31 |
| NO159820C (no) | 1989-02-08 |
| EP0064274B1 (en) | 1985-02-27 |
| DE3262469D1 (en) | 1985-04-04 |
| DK190682A (da) | 1982-11-03 |
| KR830010384A (ko) | 1983-12-30 |
| NO821444L (no) | 1982-11-03 |
| DK158481C (da) | 1990-10-08 |
| ZA822726B (en) | 1983-11-30 |
| US4672045A (en) | 1987-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4672045A (en) | Method for assaying antigen-antibody reactions and reagent thereof | |
| Branch et al. | A new reagent (ZZAP) having multiple applications in immunohematology | |
| US4578361A (en) | Creatinine antibody | |
| CA1139203A (en) | Method and reagent for counteracting lipemic interference | |
| JPH0588421B2 (ru) | ||
| CA1247523A (en) | Method for reducing non-specific interferences in agglutination immunoassays | |
| JPS6243138B2 (ru) | ||
| JPH0116388B2 (ru) | ||
| US4166106A (en) | Immunologic determination method | |
| US6210975B1 (en) | Process for determining a bindable analyte via immune precipitation and reagent therefor | |
| JPS63292061A (ja) | 完全無傷なプラコラーゲンペプチド（３型）およびプロコラーゲン（３型）の選択的な免疫学的測定法 | |
| EP0064275B1 (en) | Immunochemical reagent | |
| JPH0677019B2 (ja) | 酵素標識抗体の安定化法 | |
| US4046870A (en) | Assay for free thyroid hormones | |
| JP2994739B2 (ja) | 微量成分の迅速測定方法 | |
| JPS6223823B2 (ru) | ||
| US4786591A (en) | Process for determining the binding capacity of thyroxin-binding globulin | |
| US4467030A (en) | Determination of the thyroxine-binding index in serum | |
| JPS61186855A (ja) | チロキシンを形成するグロブリンの結合能力を測定する方法 | |
| EP0253270B1 (en) | Method for diagnostic immunoassay by solid phase separation | |
| JP2534067B2 (ja) | Ｃ反応性タンパクの定量法 | |
| PrIce et al. | Kinetic immunoturbidimetry of human choriomammotropin in serum. | |
| EP0100395B1 (en) | Reagent for determination of human urine kallikrein | |
| JPH0261561A (ja) | 免疫反応の測定方法 | |
| JP2589088B2 (ja) | 抗ストレプトリジンｏの定量法 |