SU184268A1 - Способ получения флуорантен-4-сульфокислоты - Google Patents
Способ получения флуорантен-4-сульфокислотыInfo
- Publication number
- SU184268A1 SU184268A1 SU898535A SU898535A SU184268A1 SU 184268 A1 SU184268 A1 SU 184268A1 SU 898535 A SU898535 A SU 898535A SU 898535 A SU898535 A SU 898535A SU 184268 A1 SU184268 A1 SU 184268A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- fluoranthene
- fluoranten
- nitrobenzene
- acids
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthene Chemical compound C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- VBFORDFEGCAGEG-UHFFFAOYSA-N fluoranthene-3-sulfonic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC3=C2C1=CC=C3S(=O)(=O)O VBFORDFEGCAGEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- MMCPOSDMTGQNKG-UHFFFAOYSA-N anilinium chloride Chemical compound Cl.NC1=CC=CC=C1 MMCPOSDMTGQNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- BHAYNGSDKMEUNG-UHFFFAOYSA-N fluoranthene-1-sulfonic acid Chemical compound C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC=C4C1=C23)S(=O)(=O)O BHAYNGSDKMEUNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002219 fluoranthenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N oxidanium;hydrogen sulfate Chemical compound O.OS(O)(=O)=O FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
Description
Флуорантен-4-сульфокислота может быть использована дл производства 4-оксифлуорантена - ценного промежуточного продукта дл синтеза красителей, а также в качестве стабилизатора дл пластических масс и синтетических волокон.
Способ получени флуорантен-4-сульфокислоты сульфированием флуорантена 1 моль хлорсульфонной кислоты в хлороформном растворе при - 15°С известен.
С целью расширени сырьевой базы, предлагаетс флуорантен-4-сульфокислоту получать обработкой флуорантена моиогидратом при мол рном соотношении 1 : 1,4 в присутствии нитробензола, нитрометана при темнературе пор дка 80-90°С с последуюш,им извлечением из реакционной массы флуорантенсульфокислоты , обработкой ее водой и выделением целевого продукта известным способом .
Пример. 0,05 моль (10,1 г) флуорантена с т. пл. 107,5°С раствор ют при перемешивании в 65 мл нитробензола и при 89-91°С к раствору в течение 30 мин по капл м добавл ют 0,07 моль моногидрата серной кислоты. После введени моногидрата перемешивание при указанной температуре продолжают еще полчаса. Затем смесь охлаждают и обрабатывают 250 мл воды. При этом в водный слой переход т изомерные сульфокислоты флуорантена , а непрореагировавший флуорантен остаетс в нитробензоле. Нитробензольный слой после осушки и фильтровани используют дл сульфировапи следующей порции флуо5 раитеиа.
Из водного сло флуораитен-4-сульфокислоту выдел ют в виде анилиновой соли известным способом. Вес соли составл ет 12,6 г (33,6э/о, счита на вз тый дл сульфировани
0 флуорантен, или 48%, счита на просульфированный флуорантен). Сплавлением натриевой соли, полученной сульфированием в нитробензоле , получают 4-оксифлуора11тен с т. пл. после очистки 187°С.
5 Дл регенерации нитробензола после проведени нескольких операций сульфировани предлагаетс очистка перегонкой с вод ным паром. Если-в качестве растворител используют нитрометан, его регенерируют отгонкой
0 с паром, при этом флуорантен-4-сульфокислоты получают немного меньше, а непрореагировавшего флуорантена - больше.
Предмет изобретени
25
Способ получени флyopaнтён-4-cУv ьфoKиe3 мол рном соотношении 1 : 1,4 в присутствии нитробензола, нитрометана при температуре пор дка 80-90°С с последующим извлече4 нием из реакционной массы флуорантенсулЬ фокислоты обработкой водой и выделением целевого продукта известным способом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU184268A1 true SU184268A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5312974A (en) | Process for the production of light-colored lower alkane-sulfonic acids, more particularly methanesulfonic acid | |
| CN116199714B (zh) | 一种3-二苯膦基苯磺酸钠的制备方法 | |
| SU319587A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а НАФТИЛАМИНА | |
| SU308998A1 (ru) | ||
| SU201426A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-(-)-nAHTOJlAKTOHA | |
| SU296750A1 (ru) | Способ получения 4-хлор-5,11-динитрофлуорантена | |
| US2974152A (en) | Preparation and isolation of alkali metal and ammonium sulfonates of long chain carboxylic acids | |
| SU296769A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ jр •ТТ'.3'";-'1_'''' '^^'(^''Т'Чл-'-БИБЛИОТЕКА | |
| US4609503A (en) | Process for the preparation of 1-amino-8-naphthol-4,6-disulphonic acid (k-acid) | |
| JP2931393B2 (ja) | ２−アミノベンゼン−１，４−ジスルホン酸の製法 | |
| SU168688A1 (ru) | Способ получения ы,ы'-бис-(бензолсульфонил)- арилсульфинамидинов | |
| SU165699A1 (ru) | ||
| SU182155A1 (ru) | ||
| RU2212401C1 (ru) | Способ получения 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты в виде ее аммонийно-калиевой соли | |
| SU722903A1 (ru) | Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов | |
| SU329165A1 (ru) | СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОР-уксусной и триФторуксусной кислот | |
| SU183210A1 (ru) | Способ получения 9-карбазолилуксусных кислот | |
| SU394362A1 (ru) | Способ получения 4-аминофлуорантенмоносульфоки слоты | |
| SU192803A1 (ru) | Способ получения аренсульфо-2,4-динитроанилидов | |
| SU345138A1 (ru) | ||
| SU254502A1 (ru) | Способ получения нитрилов замещенных антраниловых кислот | |
| JPH0210131B2 (ru) | ||
| US2077005A (en) | Production of sulphate esters of 2-butyloctanol | |
| SU210858A1 (ru) | Способ получения оксипрогестерона капроната | |
| SU301920A1 (ru) | Способ получения алкансульфонатов |