SU190880A1 - Способ получения сахароглицеридов - Google Patents
Способ получения сахароглицеридовInfo
- Publication number
- SU190880A1 SU190880A1 SU872573A SU872573A SU190880A1 SU 190880 A1 SU190880 A1 SU 190880A1 SU 872573 A SU872573 A SU 872573A SU 872573 A SU872573 A SU 872573A SU 190880 A1 SU190880 A1 SU 190880A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethylformamide
- saccharoclides
- getting
- ethanol
- treated
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 3
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
Description
Сахароглицериды получают взаимодействием сахарозы с триглицеридом при нагревании в растворе диметилформамида в ирисутствим катализатора с выделением конечного продукта путем частичной отгонки растворител , мпогократиой экстракции реакпионной массы гексаном и обработкой ацетоном.
Дл увеличени выхода и повышени чистоты продукта предложен способ получени сахароглицеридор, заключающийс во взаимодействии сахарозы и трнглицерида нри нагревании в растворе диметилформамида в присутствии поташа. Реакционную смесь после полной отгонки растворител в вакууме обрабатывают этанолом.
Пример. 153,6 г (0,450 моль) высушенного сахара раствор ют при нагревапии до 80- 85°С в 1800 мл свежеперегнанного диметилформамида . В полученный раствор ввод т 200 г (0,225 моль) тристеарипа и 12,6 г высушенного и тонкоизмельчениого поташа. Реакционпую смесь нагревают при хорошем перемешивапии в течение 12 час при 97-99°С, после чего полностью отгон ют диметилформамид в услови х вакуума (5-7 мм рт. ст.). Возврат растворител при этом составл ет 97-98% от исходного. Полученный остаток обрабатывают 500 мл этанола при 75°С и перемешивании , после чего фильтруют при той
же температуре. Обработку повтор ют в тех же услови х второй порцией этанола. Выпавший при охлаждении гор чего фильтра до комнатной температуры осадок отфильтровывают , промывают 100 мл этанола (15-20 С) и высушивают в вакууме (50-60°С и 10- 15 мм рт. ст.) до посто нного веса.
Из фильтра полностью отгон ют этанол, полученный остаток обрабатывают при перемешнвапии водой, слегка подкисленной уксусной кислотой и фильтруют. Остаток затем промывают водой (15-20°С) дл удалени следов кислоты и сушат в вакууме.
При вьпюлнении этих условий перва фракци практически отсутствует. Выход второй и третьей фракций, включающих в себ продукты сахаролиза триглицеридов в виде эфиров сахарозы р; л1опо(ди)глпцер 1дов, составл ет 306 г или 84%.
Качество очистки получаемых продуктов характеризуетс данными анализов, приведенными в таблице, в сопоставлеиии с аналогичными данными фирмы «Ледога.
Полученные сахароглицериды представл ют собой смесь двух различных типов поверхностпоактивных вешеств (гидрофильных эфиров сахарозы и гидрофобных мопо(дн)глнпернДОЕ ) .
Средний состав сахароглицерндов, %
Предмет изобретени
Способ получени сахароглицеридов взаимодействием сахарозы и триглицерида в присутствии поташа в качестве катализатора при нагревании в среде диметилформамида с последуюпшм выделением конечного продукта
отгонкой диметилформамида и обработкой остатка органическим растворителем, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода и повышени чистоты продукта, диметилформамид полностью отгон ют из реакционной смеси и обрабатывают ее этанолом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU190880A1 true SU190880A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU190880A1 (ru) | Способ получения сахароглицеридов | |
| FR2852012A1 (fr) | Procede de preparation de derives o-acyles du glucose | |
| JPS6233223B2 (ru) | ||
| KR102897037B1 (ko) | 어유 콜레스테롤 | |
| US3349081A (en) | Process for preparing sucrose esters of high molecular weight fatty acids | |
| US4442303A (en) | Recovery of water miscible organic acids from aqueous solution as alkyl esters | |
| RU1836348C (ru) | Способ получени высших алкиловых эфиров (4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинилокси)уксусной кислоты | |
| US3321509A (en) | Preparation of alkyl esters of parahydroxybenzoic acid | |
| US2130014A (en) | Production of phthalic esters from impure phthalic acid | |
| RU2209235C2 (ru) | Способ получения концентрата этиловых эфиров полиненасыщенных высших жирных кислот | |
| CN108424383B (zh) | 姜黄素烟酸酯的制备方法 | |
| US2147241A (en) | Production of fatty acid esters from starch factory byproducts | |
| KR100440738B1 (ko) | 디-2-프로필헵틸프탈레이트및그의제조방법 | |
| EP0174624A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Milchsäureestern | |
| SU300471A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОЗФИРОВтиоФОСФОРной кислоты | |
| SU753069A1 (ru) | Способ получени этилового эфира @ -аминобензойной кислоты | |
| SU170983A1 (ru) | Способ получения перекисных соединений | |
| EP1319714B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von C4-C12-Fettsäuren | |
| CN1025630C (zh) | 酯交换油或脂肪的制备方法 | |
| SU1012569A1 (ru) | Способ выделени и очистки пентаэритрил-тетракис-[ @ -(3,5-дитрет-бутил-4-оксифенил)-пропионата] | |
| SU1038335A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров | |
| DD296924A5 (de) | Antipoden-trennungsverfahren fuer 3r(3-carboxybenzyl)-6-(5-fluor-2-benzothiazolye) methoxy-4r-chromanol | |
| DE4131505A1 (de) | Verfahren zur aufbereitung des bei der herstellung von saccharose-fettsaeureestern erhaltenen reaktionsgemisches | |
| SU232964A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛИМИДО-у-МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU371202A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот |