SU201402A1 - Способ получения хлорангидридов моно- или ди- - Google Patents
Способ получения хлорангидридов моно- или ди-Info
- Publication number
- SU201402A1 SU201402A1 SU1050648A SU1050648A SU201402A1 SU 201402 A1 SU201402 A1 SU 201402A1 SU 1050648 A SU1050648 A SU 1050648A SU 1050648 A SU1050648 A SU 1050648A SU 201402 A1 SU201402 A1 SU 201402A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mono
- chloranhydrides
- obtaining
- monoxide
- chloro
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- XAYDWGMOPRHLEP-UHFFFAOYSA-N 6-ethenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane Chemical compound C1CCCC2OC21C=C XAYDWGMOPRHLEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- -1 di- (2-chloro-5-vinylcyclohexyl) -phosphorous acids Chemical class 0.000 description 3
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Предложен способ получени хлорангидрцдов МОНО- или ди-(2-хлор-5-винилциклогексил )-фосфористых кислот.
Полученные соединени могут быть использованы дл синтеза мономеров, нластификаторов пластических масс, экстрагентов и т. д.
Предлагаемый способ состоит в том, что треххлористый фосфор подвергают взаимодействию с моноокисью винилциклогексена в мол рных соотношени х 1 : 1 или 1 : 2.
Пример 1. Дихлорангидрид 2-хлор-5-винилциклогексилфосфористой кислоты.
В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой , термометром, обратным холодильником и капельной воронкой с хлоркальциевыми трубками, помещают 68,5 г РСЬ, к которому при неремешивании медленно прибавл ют из капельной воронки 62 г моноокиси винилциклогексена (мол рное соотношение PCis : : моноокись 1:1). Реакци проходит с сильным выделением тепла. Внешним охлаждением поддерживают температуру реакции 20 - 25°С.
После завершени экзотермического процесса от реакционной смеси отгон ют легколетучую фракцию при 50-120°С/15 мм рт. ст. и остаток трижды фракционируют в вакууме.
теории), т. кип. 96-98°С/2 мм. ng 1,5256;
сГ 1,3069; MRo найдено 61,13;
MRo вычислено 61,60.
Пайдено, %: Р 11,6; 11,7; С1 (гидролизуе мый) 27,0; 27,20.
CsHi.OClsP.
Вычислено, %: Р 11,85; С1 (гидролизуемый 27,11.
Пример 2. Хлорангидрид ди-(2-хлор-5винилциклогексил ) -фосфористой кислоты.
Реакцию провод т так же, как в примере 1, между 20,6 г PCIg и 38,7 г моноокисн вннилциклогексена (мол рное соотношение РС1з : : моноокись 1 :2,1), выход хлорангидрида ди- (2-хлор -5-вииилциклогексил) -фосфористой кислоты 29 г (50% от теории), т. кии. 153- 156°С/1 мм; п2о 1,5231; d|o 1,2131; MRo найдено 97,16; MRo вычислено 97,15.
Найдено, %: Р 8,60; С1 (гидролизуемый) 9,02; 8,90.
С1«П24О2С1оР.
Вычислено, %: Р 8,03; С1 (гидролизуемый) 9,19. 3 хлористый фосфор подвергают взаимодейст ию с моноокисью винилциклогексена. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что 4 треххлористый фосфор и моноокись вииилциклогексена берут в мол рном соотношении соответственно 1 : 1 или 1 : 2.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU201402A1 true SU201402A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH057396B2 (ru) | ||
| SU201402A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов моно- или ди- | |
| US3502750A (en) | Process for the preparation of dialkyl phosphorochloridothioates | |
| US3271481A (en) | 2, 6-disubstituted primary aryl phosphites and phosphorodihalidites and processes for the manufacture thereof | |
| US2898365A (en) | Process for manufacture of areneboronic acids | |
| DK145379B (da) | Fremgangsmaade til omdannelse af et tertiaert phosphinoxid til den tilsvarende tertiaere phosphin | |
| US2860155A (en) | Phosphinates and methods of preparing same | |
| SU232973A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХлОРАНГИДРИДА ДИ-(^сгирилфосфинистой кислоты | |
| JPS603317B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
| US2729667A (en) | Preparation of unsymmetrical dialkyl bis(dialkylamido)pyrophosphates | |
| SU192807A1 (ru) | Способ получения три- | |
| CA1068299A (en) | Production of (2-halogenoformyl)-vinyl)-organyl-phosphinic acid halides | |
| US4830788A (en) | Process for preparation of substituted-aminomethylphosphonic acids | |
| US3775470A (en) | Process for the preparation of organophosphonyl dichlorides | |
| RU2101288C1 (ru) | Способ получения дифенил-2-этилгексилфосфита | |
| US2495799A (en) | Chloroalkyl phosphorous oxy and sulfodichlorides | |
| SU170971A1 (ru) | ||
| SU355182A1 (ru) | Способ получения смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот | |
| SU222385A1 (ru) | Способ получения 5,5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)- -алкил(арил)дитиофосфонитов | |
| SU237143A1 (ru) | Способ получения триалкилтетратиофосфатов | |
| SU487083A1 (ru) | Способ получени дихлор-или дибромангидридов фосфоновых кислот | |
| SU461628A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов перфторалкилфосфиновых кислот | |
| SU199874A1 (ru) | Способ получения о-триалкил(алкокси) силилаллилметилфосфонатов | |
| SU292985A1 (ru) | Способ получения тритиофосфонатов | |
| JPH07188266A (ja) | １−フェニルビニル−１− ホスホン酸の形成 |