SU209456A1 - Способ получения тиокарбамоилдиалкилтетратиофосфатов - Google Patents
Способ получения тиокарбамоилдиалкилтетратиофосфатовInfo
- Publication number
- SU209456A1 SU209456A1 SU1113945A SU1113945A SU209456A1 SU 209456 A1 SU209456 A1 SU 209456A1 SU 1113945 A SU1113945 A SU 1113945A SU 1113945 A SU1113945 A SU 1113945A SU 209456 A1 SU209456 A1 SU 209456A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dialkyl
- producing
- thiokarbamoyl
- tetrathio
- phosphates
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 title 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical class NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N diethyldithiocarbamic acid Chemical compound CCN(CC)C(S)=S LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950004394 ditiocarb Drugs 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- -1 thiocarbamoyl Chemical group 0.000 description 2
- GSFSVEDCYBDIGW-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-chlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2S1 GSFSVEDCYBDIGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASUFOAGFJOGHPP-UHFFFAOYSA-N bis(ethylsulfanyl)-sulfanyl-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCSP(S)(=S)SCC ASUFOAGFJOGHPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIQAYJUMHNUMKW-UHFFFAOYSA-N bis(methylsulfanyl)-sulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane Chemical compound CSP(S)(=S)SC XIQAYJUMHNUMKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N dimethyldithiocarbamic acid Chemical compound CN(C)C(S)=S MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N triethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CC ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Предлагаетс способ получени тиокарбамоилдиалкилтетратиофосфатов - фосфорорганических соединений общей формулы
(RSkPSCN S S
где R - низший алкил;
R - Н, алкил или арил; R - алкил или арил.
Получаемые соединени могут быть использованы в качестве фунгицидов.
Способ состоит в том, что диалкилтритиохлорфосфаты подвергают взаимодействию с сол ми дитиокарбаминовой кислоты при нагревании до 20-100С в среде органического растворител или в смеси органического растворител с водой.
Пример 1. М,М-Диэтилтиокарбамоилтетратиофосфат .
К раствору 0,025 г моль диэтилдитиокарбамата натри в 10 мл воды прибавл ют при перемешивании и 20-25° С 0,025 г-моль диметилтритиохлорфосфата в 10 мл бензола. Реакционную массу энергично перемешивают при 35-40° С до прекраш,ени уменьшени коэффициента преломлени водного сло (2- 4 час). Органический слой отдел ют, водный
слой экстрагируют бензолом, выт жки объедин ют , сушат под сульфатом натри , бензол отгон ют и по-лучают продукт в виде зеленоватой жидкости. С целью очистки, продукт раствор ют в смеси бензол+ацетон (9:1) и пропускают через колонку с окисью алюмини , растворитель отгон ют и получают прозрачную жидкость.
Выход 64,5%, df 1,2780, по 1,6508, MRo 86,0, выч. 85,8.
QHioNPSs
Найдено, N 4,50; Р 10,30; S 52,0.
Вычислено, о/о: N 4,59; Р 10,15; S 52,41.
Пример 2. Ы,М-Диэтилтиокарбамоилдиэтилтетратиофосфат получают в услови х примера 1 из 0,025 г-моль диэтилдитиокарбамата натри и 0,025 г-моль диэтилтритиохлорфосфата .
df
1,6378, MRo
Выход 69,1о/о,
1,2760, По 93,00, выч. 93,35.
CoHanNPSs
Найдено, о/о: N 4,01; Р 9,52; S 48,30. Вычислено, %: N 4,14; Р 9,32; S 48,14.
Пример 3. М,М-Диметилтиокарбамоилдиметилтетратиофосфат получают в услови х примера 1 из 0,03 г-моль диметилдитиокарбамата натри и 0,03 г-моль диметилтритиохлорфосфата .
Выход 40,5%, d4 1,3001, по 1,6610, MRo 78,90, выч. 77,70.
CsHiaNPSs.
Найдено, %: N 5,50; Р 11,00; S 58,40.
Вычислено, о/о; N 5,05; Р 11,18; S 57,81.
Пример 4. М,М-Диметилтиокарбамоилдиэтилтетратирфосфат .
К раствору 0,03 г моль триэтиламмонийной соли диметилдитиокарбаминовой кислоты в 15 жл бензола прибавл ют при перемешивании и 25-30° С 0,03 г моль диэтилтритиохлорфосфата . Реакционную массу нагревают в течение 3 час при 55-60° С, охлаждают, хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают, фильтрат промывают водой и далее поступают , как в примере 1.
Выход 86,6%, df 1,1820, по 1,5975, MRo 86,78, выч. 85,80.
C HieNPSs.
Найдено, о/о: N 4,40; Р 10,41; S 52,60. Вычислено, %: N 4,59; Р 10,15; S 52,41.
Предмет изобретени
Способ получени тиокарбамоилдиалкилтетратиофосфатов , отличающийс тем, что диалкилтритиохлорфосфаты подвергают взаимодействию с сол ми дитиокарбаминовой кислоты при нагревании до 20-100° С в среде органического растворител или в смеси органического растворител и воды.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU209456A1 true SU209456A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2173700B1 (de) | Verfahren zur herstellung von ketosäuren und deren derivaten | |
| SU209456A1 (ru) | Способ получения тиокарбамоилдиалкилтетратиофосфатов | |
| DE69213184T2 (de) | Phospholipase a2 inhibitor | |
| CH646133A5 (de) | Phenolderivate, verwendung derselben zur herstellung von arylessigsaeure-derivaten. | |
| SU212256A1 (ru) | Способ получения замещенных тиокарбамоил- тритиофосфонатов | |
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU210150A1 (ru) | Способ получения диарилдитиофосфатов вторичныхарсинов | |
| SU242894A1 (ru) | Способ получения ацилвиниламидо-ьоксо- фосфоциклопентенов | |
| SU234391A1 (ru) | Способ получения солей изотиурония | |
| SU256755A1 (ru) | Способ получения солей 8-карбоалкокси(арилокси)- карбамилалкил-\-алкил(арил)изотиурония | |
| SU222358A1 (ru) | Способ получения ы,к'-ьисдиалкоксифосфорил- | |
| SU213854A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ТЙО- ИЛИ ДИТИОФОСФОРНЫХкислот | |
| SU232972A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОВЫХ ЭФИРОВдитиофосфоновых кислот'2 | |
| DE1083811B (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzylthiomethylaetherthiophosphor-verbindungen | |
| SU241435A1 (ru) | Способ получения 2,2-бис-(диалкоксидитиофосфорил-этил)-кетонов | |
| SU169115A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДАЛКИЛАТОВ 5,8'-ДИАЛКИЛ-0- ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВтритиоФОСФОРных кислот | |
| SU245085A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКИЛ(АРИЛ)-СУЛЬФОНИЛ-ГИДPAЗИДOB-O-AЛKИЛ(APИЛ)-N-AЛKИЛ-(N,N-ДИAЛKИЛ)- | |
| SU255271A1 (ru) | Способ получения дитиофосфатов эфиров n-ацилцистеина | |
| SU184865A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-8-(р-АЦИЛОКСИ)- -ЭТИЛТИОФОСФАТОВ | |
| SU175054A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ о-АРИЛ-р-(ДИТИОКАРБАМИНОИЛ)- ЭТИЛСУЛЬФОНАТОВ | |
| SU212166A1 (ru) | ||
| SU201380A1 (ru) | Способ получения 5-алкоксибензилтиолкарбаматов | |
| SU262730A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗО-1,2,4-ТРИАЗИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФОСФОРНОЙ ТИОФОСФОРНОЙ, ИЛИ ТИОФОСФОНОВОЙкислот | |
| SU329184A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТИОФОСФОНАТф Вг^БЛНСТЕНА|!!4ТйГГШ"11ХНГ??СЯАЯ|ВСЕСОЮЗНАЯ | |
| SU297643A1 (ru) | Способ получения 0-алкил(арил)тритиофосфатовкалия |