SU278672A1 - Способ получения смешанных сложных эфиров гликоля - Google Patents
Способ получения смешанных сложных эфиров гликоляInfo
- Publication number
- SU278672A1 SU278672A1 SU1154458A SU1154458A SU278672A1 SU 278672 A1 SU278672 A1 SU 278672A1 SU 1154458 A SU1154458 A SU 1154458A SU 1154458 A SU1154458 A SU 1154458A SU 278672 A1 SU278672 A1 SU 278672A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- glycol
- eshters
- obtaining mixed
- mixed complex
- naphthenic acids
- Prior art date
Links
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- -1 for example Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени смешанных сложных эфиров гликол , высокомолекул рных нафтеновых кислот (из гудрона ) И синтетических жирных кислот Cs-Cg, которые могут найти нрименеиие в качестве пластификаторов в .производстве изделий из полимерных материалов (АНАЗ-60).
Известен способ получени сложных эфиров гликол иутем взаилюдействи щелочиых солей нафтеновых кислот и синтетических жириых кислот с ди.хлорэтаном при температуре 220-230°С. При этом невозможно регулировать Состав эфира.
Предложенный способ устран ет недостаток. Дл этого нагревают соли высокомолекул рных нафтеновых кислот, которые получают из гудрона (остаток от дистилл ции нафтеновых кислот) с р-хлорэтиловым эфиром синтетических жирных кислот при 140-150°С с последующим охлаждением реакционной массы, обр.аботкой водой, экстракцией органическим растворителем, например бензолом, и разгоикой органического экстракта.
Получают смешанные сложные гликолевые эфиры с вы.ходом около 58%.
При м е р.
(760 мм рт. ст.- df 0,9289; п 1,4192; к. ч. 452, мол. вес. 123); 60 г (0,75 г-люль) этилен хлоргидрина, 200 мл бензола -и 10 г кони.. H2S04 (от общего веса и этиленхлоргидрина ) нагревают 8 час при 85-90°С. При этом выдел етс 11 л/л воды. Реакционную смесь разлагают водой, экстрагируют бензолом (2 раза по 75 мл). Бензольный экстракт последовательно .промывают 5%-ным
водны.м раствором NaOH и водой. После сушки и разгонки под вакуумом выделено 64 г (60%) р-хлорэтилового эфира товарной фракции СЖК (); светла жидкость при тного запаха; т. кип. 80-120°С (5 мм
рт. ст.); df 1,0081; ng 1,4395; к. ч. 25.
Б. Синтез смещан-ных сложных гликолевых эфиров нафтеновых кислот и товарных фракций СЖК Сг,-Св (АНАЗ-60). К смеси
расплавленной соли, приготовленной из 75 г (0,3 моль) нафтеновых кислот, выделенных «з гудрона (т. кип. 180-263°С при 13 мм рт. ст.; 0,9963; п|° 1,4850; к. ч. 224; мол. вес 250) и 12 г (0,3 моль) порошкообразного NaOH, добавл ют 47 г (0,25 г-моль) р-хлорэтилового эфира товарной фракции СЖК (Сз-Се) и нагревают (140- 150°С) при посто нном перемешивании в течение 15 час. Реакционную смесь охлаждают, разлагают водой и извлекательно промывают 5%-ным водным раствором соды И водой. После сушки и отгонки растворител вакуумной разгонкой выделено 58 г (58%) гликолевого эфира; маслообразна жидкость светло-желтого цвета без запаха; т. кип. 160-250°С (3 мм рт. ст.); df 0,9797; п 1,4708; к. ч. 0,8. Предмет изобретени 1. Способ получени смешанных сложных эфиров гликол нафтеновых кислот и синтетических жирных кислот Со-Св С использованием щелочных солей нафтеновых кислот нри нагревании, отличающийс тем, что, с целью обеспечени возможности регулировани строени эфиров, щелочные соли нафтеновых кислот подвергают взаимодействию с р-хлорэтиловым эфиром синтетических Жирных кислот Сг,-Сб при температуре 140- 150°С с последующим выделением продукта известным способом. 2. Способ но п. 1., отличающийс тем, что используют щелочные соли высокомолекул рных нафтеновых кислот, полученных из гудрона .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU278672A1 true SU278672A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wright et al. | A report on ester interchange | |
| SU278672A1 (ru) | Способ получения смешанных сложных эфиров гликоля | |
| US784411A (en) | Materials for perfumes and process of making same. | |
| US2698339A (en) | Manufacture of pimelic acid and intermediates therefor | |
| US784412A (en) | Materials for perfumes and process of making same. | |
| SU485595A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров 2,5-диметилфуран-3-карбоновой кислоты | |
| Paleta et al. | Fluorinated butanolides and butenolides: Part 8. 2-(Trifluoromethyl) butan-4-olides by synthesis from methyl 3, 3, 3-trifluoropyruvate as building block | |
| US691157A (en) | Trimethyl hexahydroöxybenzylanilin and process of making same. | |
| SU250122A1 (ru) | Способ получения сложных разветвленных алкилариловых эфиров этиленгликоля | |
| SU550389A1 (ru) | Способ получени шестичленных гетероциклических альдегидов | |
| SU201420A1 (ru) | ||
| SU176306A1 (ru) | Способ получения 1-аренсульфонил- 2,2-диметилэтиленимидов | |
| SU355155A1 (ru) | Способ получения 3-алкоксиметилциклогексен- з-карбоновых-1 кислот | |
| SU311895A1 (ru) | Способ получения простых эфиров фенола | |
| SU321097A1 (ru) | Способ получения ацетиленовых ^-оксиэфиров жирно-ароматического ряда | |
| SU202102A1 (ru) | Способ получения 9-метил-7- | |
| SU316689A1 (ru) | Способ получения | |
| SU259859A1 (ru) | Способ получения диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей | |
| SU329165A1 (ru) | СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОР-уксусной и триФторуксусной кислот | |
| SU167857A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПСЕВДОИЗОМЕТИЛИОНОНАК. и. Богачева | |
| SU271513A1 (ru) | ||
| SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена | |
| SU245135A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ОКИСЕЙ СУЛЬФОЛЕНА-2 ИЛИ ЕГО МЕТИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ | |
| SU345123A1 (ru) | Способ получения хлорметиловых эфиров спиртов | |
| SU192801A1 (ru) |