SU321097A1 - Способ получения ацетиленовых ^-оксиэфиров жирно-ароматического ряда - Google Patents
Способ получения ацетиленовых ^-оксиэфиров жирно-ароматического рядаInfo
- Publication number
- SU321097A1 SU321097A1 SU1358161A SU1358161A SU321097A1 SU 321097 A1 SU321097 A1 SU 321097A1 SU 1358161 A SU1358161 A SU 1358161A SU 1358161 A SU1358161 A SU 1358161A SU 321097 A1 SU321097 A1 SU 321097A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxyeses
- fat
- aromatic series
- acetylene
- obtaining acetylene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 8
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N Acetylene Chemical compound C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- YMDXKHUAMDQPMY-UHFFFAOYSA-N C(#C)OOOC#C Chemical class C(#C)OOOC#C YMDXKHUAMDQPMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000004523 agglutinating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 hydroxyl glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени новых ацетиленовых оксиэфиров жирно-ароматического р да, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов дл синтеза физиологически активных веществ.
Известен способ получени простых ацетиленовых моноэфиров взаимодействием ненасыщенных спиртов со спиртами в присутствии концентрированной серной кислоты.
Предлагаемый способ состоит в том, что ацетиленовые -гликоли обрабатывают спиртами общей формулы R-ОН, где R - алкил или арил, при перемешивании в присутствии спиртового раствора серной кислоты концентрации не более 8% при пагревании па вод ной бане. Целевой продукт выдел ют известными приемами, например перегонкой в вакууме .
Соблюдение вышеуказанных условий позвол ет селективно вести процесс с образованием продукта этерификации гидроксила -гликолей при третичном атоме углерода.
Предлагаемый способ прост в оформлении, позвол ет получить ацетиленовые -оксиэфиры различного строени с хорошим выходом.
Пример 1. Получение 2-фенил-2-метоксигексин-З-ола-5 .
НИИ в течение 4 час. К смеси приливают 50 мл этилового эфира и нейтрализуют раствором соды. Водный слой отдел ют, экстрагируют эфиром и сушат MgSO4. После отгонки растворител остаток перегон ют в вакууме. Получают 9 г (85%) 2-фенил-2-метоксигексин-3ола-5 с т. кип. (1,5 мм рт. ст.); По 1,5230; 1,0370.
Найдено, %: С 76,23, 76,28; Н 7,82, 7,75.
CioHi6O2.
Вычислено, %: С 76,46; Н 7,90.
П р и М е р 2. В аналогичных услови х из 10 г гликол 2-фенилгептин-3-диола-2, 6,3 мл конц. H2SO4 и 80 мл этилового спирта получают 10,2 г 2-фенил-2-этоксигексин-3-ола-5 (90%) ст. кип. 116-117°С (2 мм рт. ст.);
п
1149; 1,0135. Найдено, %: С 76,93, 77,25; Н 8,41, 8,18.
Ci4Hl802.
Вычислено, %: С 77,06; Н 8,25.
Предмет изобретени
Способ получени ацетиленовых у-оксиэфиров жирно-ароматического р да, отличающийс тем, что ацетиленовые 7 Гликоли обрабатывают спиртами общей формулы R-ОН, где R-алкил, арил, в присутствии спиртового раствора серной кислоты концентрации не более 8% с последующи: 1 выделением целевого продукта известными приемами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU321097A1 true SU321097A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4156093A (en) | Process for increasing the production or recovery yields of hemiacetal-esters of glyoxylic acid | |
| SU321097A1 (ru) | Способ получения ацетиленовых ^-оксиэфиров жирно-ароматического ряда | |
| SU492072A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
| US5183908A (en) | Process for the preparation of substituted furanones | |
| SU192801A1 (ru) | ||
| EP0051233B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 13-Oxabicyclo(10.3.0)-pentadecan | |
| SU341231A1 (ru) | Способ получения гетероциклических карбоновых кислот | |
| RU2319690C1 (ru) | Способ получения эфиров левулиновой кислоты | |
| HU203521B (en) | Process for producing 4-chloro-3-alkoxy-but-2e-enic acid-alkyl-esters | |
| RU2809284C1 (ru) | Способ получения полифторалкилметилкетонов | |
| SU202102A1 (ru) | Способ получения 9-метил-7- | |
| US3507907A (en) | Process of producing beta-alkoxy crotonic acid esters | |
| JPS6034941B2 (ja) | フルオロマロン酸エステルの製法 | |
| US2540307A (en) | 3, 4-diethoxymandelic acid and process for preparing same | |
| SU1735264A1 (ru) | Способ получени простых виниловых эфиров | |
| SU237140A1 (ru) | Способ получения соединений циклопентадиенового ряда | |
| US4433163A (en) | Process for the production of 3,3-dimethylglutaric acid or its esters | |
| SU161742A1 (ru) | ||
| JP3254746B2 (ja) | 末端アセチレン化合物およびその製造法 | |
| SU221688A1 (ru) | ||
| SU205005A1 (ru) | Способ получения виниловых эфиров мононйтрилов алифатических дикарбоновых кислот | |
| SU185341A1 (ru) | Способ получения жирноароматических эфиров | |
| SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена | |
| SU250762A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНКЕТАЛЕЙ ЭТИЛОВОГО 1 ЭФИРА ЛЕВУЛИПОВОЙ КИСЛОТЫЬИьЛИОТЕИА | |
| SU250122A1 (ru) | Способ получения сложных разветвленных алкилариловых эфиров этиленгликоля |