SU295773A1 - Способ получения привитого сополимера - Google Patents
Способ получения привитого сополимераInfo
- Publication number
- SU295773A1 SU295773A1 SU1362680A SU1362680A SU295773A1 SU 295773 A1 SU295773 A1 SU 295773A1 SU 1362680 A SU1362680 A SU 1362680A SU 1362680 A SU1362680 A SU 1362680A SU 295773 A1 SU295773 A1 SU 295773A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- graft copolymer
- acetoxybutadiene
- methyl methacrylate
- viscosity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 title claims description 5
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NMQQBXHZBNUXGJ-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-dienyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=CC=C NMQQBXHZBNUXGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 3
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- -1 acyl peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ получени привитых сополимеров путем прививки к полибутадиену метилметакрилата .
Предлагаетс способ получени привитых сополимеров путем прививки к полиацетоксибутадиену метилметакрилата или смеси метилметакрилата с ацетоксибутадиеном. Реакцию провод т в присутствии инициаторов радикального типа.
Изменение условий реакции и соотношений исходных компонентов приводит к получению различных полимерных продуктов, термопластичных и сшитых, растворимых и нерастворимых , жестких и эластичных, прозрачных и непрозрачных, перерабатываемых в издели методом лить под давлением, экструзии и прессовани в виде заготовок изделий или в виде изделий.
Сополимеризацию провод т в массе и растворител х (ароматические и хлорированные углеводороды).
Инициаторами процесса полимеризации, которые берутс в пределах 0,01-5% от веса мономеров, вл ютс перекиси ацилов (бензоила, кумолал и т. д.), азосоединени (динитрилазоизомасл ной кислоты и др.)окислительно-восстановительные системы, содержащие перекиси (или гидропергкиси) н органические или неорганиечксие восстановители (алкиланилины, гидразингидрат, гидроксиламин и др.).
Температуру реакции поддерл ивают в пределах 10-12б°С (лучше 20-80°С) в течение 0,5-25 час в зависимости от природы инициатора II компонентов, образуюш.их сополимеры . При проведении реакции сополимеризации регулирование величин молекул рного веса и разветвлений кроме обычных способов (глубиной превращени , температурой, концентрацией инициатора) проводитс добавлением активных переносчиков цепи (меркаптанов , ССЬ, замещенных бензолов и др.), добавл емых в количестве 0,01-50о/о от веса мономеров.
Пример 1. В стекл нную ампулу (объемом 15 ) загружают 3 г ацетоксибутадиена , 0,9 г четыреххлористого углерода, 0,01 г перекиси бензонла. Содержание ампулы замораживают , вакуумируют, многократно производ т продувку аргона с одновременным размораживанием. Занайка ампул производитс в токе аргона. Ампулу помещают в термостат при 80 ± О,PC. Процесс ведут 5 час. Далее ампулу вс1;рывают, полиацетоксибутадиен высаживают в спирт, отфильтровывают и сушат.
и 0,001 & диметиланилина. Полученный сирон заливают в форму, предварительно обработанную кремнийкаучуком. Форму опускают в вод ную баню и выдерживают в течение 10 час при 100°С.
Полученный сонолимер бесцветен, прозрачен и имеет следующие характеристики: 0НЗГ. 650 KajcM, уд. в зкость 7,9 кг/см теплостойкость но Вика 120°.
Пример 2. В трехтубусную колбу загружают 10 г ацетоксибутадиена, 20 г этилбензола и 0,03 г перекиси бензоила. Процесс ведут нри 80°С до загустени окиси (что соответствует бОо/о полимера по результатам хроматографии ). В колбу загружают 10 г метилметакрилата и продолжают процесс до дальнейшего нарастани в зкости и превращени смеси в сироп. В сироп добавл ют 0,04 г перекиси бензоила и 0,004 г диметиланилина, заливают в форму и отверждают но методике , указанной в примере 1. Полученный сонолимер имеет сгизг. 640 кг1см, уд. в зкость 9,5 кг-см/см.
Пример 3. Смесь 6 г ацетоксибутадиена, 4 г метилметакрилата и 7 г нолиацетоксибутадиена нагревают при 80°С до конверсии 450/0 и затем при 90°С до окончани полимеризации . Сополимер имеет сгизг. 650 кг/сж2, уд. в зкость 8,0 кг-см, теплостойкость по Вика 110°.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени привитого сополимера путем прививки метилметакрилата к полидиену , отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента привитых сополимеров , в качестве полидиена примен ют полиацетоксибутадиен .
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что к полимеризационной смеси добавл ют ацетоксибутадиен .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU295773A1 true SU295773A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO152862B (no) | Baerbart apparat for tilsetting av gass til vaeske | |
| US3135723A (en) | Process for copolymerizing alpha-methyl styrene and methyl methacrylate | |
| US3400175A (en) | Transparent impact polystyrene compositions containing a diolefin rubber | |
| MX170383B (es) | Polimezclas de terpolimeros de estireno anhidrido maleico-metacrilato de metilo, polimeros de acrilonitrilo-butadieno-estireno y policarbonatos | |
| US3984499A (en) | Thermally stable high nitrile resins and method for producing the same | |
| SU295773A1 (ru) | Способ получения привитого сополимера | |
| US2984650A (en) | Clear styrene/acrylonitrile/methacrylonitrile terpolymers obtained by batch free-radical polymerization | |
| US5990255A (en) | High molecular weight polysytrene production by vinyl acid catalyzed free radical polymerization | |
| Cho et al. | Exploratory ring‐opening polymerization. XIIL ring‐opening polymerization of 2‐vinyl cyclic sulfones | |
| JPH10152505A (ja) | スチレン−メチルメタクリレート系重合体の製造方法 | |
| US3072616A (en) | Copolymers of sulfur dioxide and diallyl compositions | |
| EP0862586B1 (en) | A process for preparing a branched polymer from a vinyl aromatic monomer | |
| US3523928A (en) | Copolymers of bicyclo(1.1.0)butanes | |
| SU475784A3 (ru) | Способ получени привитых сополимеров | |
| NO155151B (no) | Lavlegert hvitt stoepejern. | |
| SU279051A1 (ru) | Способ получения привитых сополимеров | |
| US3230277A (en) | Cis-polybutadiene modified copolymers of alpha-methylstyrene and methyl methacrylate | |
| SU310913A1 (ru) | Способ получения германийсодержащих сополимеров | |
| US2851446A (en) | Terpol ymers | |
| SU366204A1 (ru) | Способ получения сополимеров | |
| JPH07116261B2 (ja) | 芳香族ビニル−アクリロニトリル共重合樹脂 | |
| SU362848A1 (ru) | Способ получения привитых сополимеров | |
| SU271016A1 (ru) | Способ получения полимеров | |
| SU575357A1 (ru) | Способ получени полимеров акрилонитрила | |
| SU313360A1 (ru) | Способ получения гомополимеров и сополимеров винилароматических соединений |