SU299542A1 - Библиотека | - Google Patents
Библиотека |Info
- Publication number
- SU299542A1 SU299542A1 SU1402704A SU1402704A SU299542A1 SU 299542 A1 SU299542 A1 SU 299542A1 SU 1402704 A SU1402704 A SU 1402704A SU 1402704 A SU1402704 A SU 1402704A SU 299542 A1 SU299542 A1 SU 299542A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- biomass
- tryptophan
- chemical reagent
- water
- followed
- Prior art date
Links
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 23
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 18
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235646 Cyberlindnera jadinii Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012092 media component Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области микробиологии , а именно к способам получени L-триптофана.
Известен способ получени L-триптофана путем глубинного культивировани его продуцентов в две стадии на питательной среде, содержащей источники углерода, азота и био .чогически активные вещества с последующим отделением биомассы от культуральной жидкости и выделением в конце второй стадии из нее триптофана одним из известных способов.
Однако при этом невозможно достигнуть полного извлечени /--триптофана из биомассы .
Предлагаемый способ позвол ет дололнительно извлекать триптофан из биомассы и увеличивать таким путем его выход. Дл этого в биомассу ввод т химический реагент из расчета концентрации дрол жевых клеток не менее 100 г/л, полученную суспензию неремешивают и выдерживают в течение 1 час, затем отдел ют жидкость от биомассы, а последнюю неремещивают с водой с последующим обезвоживанием биомассы и передачи водного раствора и раствора химического peaгента дл выделени из них L-триптофана одним из известных способов.
Биомассу можно перемешивать с водой при О-5°С в течение 15 мин.
Сущность способа заключаетс в следующем .
Культивируют продуцент L-триптофана Candida utilis 295-/ глубинным способом на питательной среде следующего состава, г/л.Солодовый экстракт (60% по мальтозе ) - 100
Сахар-песок140
Дрожжевой экстракт20
К2ПРО11
NaCl0,1
,1
MgSO40,5
Мочевина40.
Во врем трансформации состав питательной среды такой же, за исключением, г/л Сахар-песок30
Мочевина40
Объем среды в каждом ферментаторе 1,5 л, температура культивировани 28-30°С, аэраци по сульфитному числу в первый период ферментации мгО21лмин, во второй стадии - 80-100 мг Оа/л мин.
Антраниловую кислоту добавл ют из расчета 3 г/л антраиилозой кислоты на 140 г1л биомассы по сухому весу.
Антраниловую кислоту прибавл ют через каждые 3 час, начина с 48 час ферментации и конча 144 час.
После окончани получени L-триптофана отдел ют культуральную жидкость от биомассы центрифугированием.
Жидкость нередают на химобработку. К биомассе добавл ют, например, 20о/о-иый водиый раствор сахара (сахар пищевой или сахар-сырец ) из расчета концентрации клеток не менее 100 г1л, т. е. на 1 кг биомассы берут не более 10 л 20%-ного раствора сахара.
Смесь периодически перемешивают и выдерживают в течение 1 час при температуре ферментации . Затем снова отдел ют жидкость от биомассы.
Жидкость передают на химическую обработку .
К биомассе добавл ют охлажденную воду, периодически перемешивают и выдерживают смесь нри в течение 15 мин. Воду задают из расчета концентрации биомассы не менее 100 г/л, т. е. на 1 кг биомассы берут не более 10 л воды. После выдержки 15 мин содержащую L-триптофан воду отдел ют от биомассы и передают на химическую обработку.
Биомассу используют дл кормовых целей или дл приготовлени компонентов питательных сред.
Предмет изобретени
Claims (4)
1.Способ получени L-триптофана путем глубинного культивировани его продуцентов
в две стадии на питательной среде, содержаН1 ,ей источники углерода, азота и биологически активные веш,ества с последуюш,им отделением биомассы от культуральной лсидкости и выделением в конце второй стадии из нее
триптофана одним из известных способов, огличающийс тем, что, с целью возможности дополнительного извлечени триптофана из биомассы и увеличени таким путем его выхода , в биомассу ввод т химический реагент
из расчета концентрации дролсжевых клеток не менее 100 г/л, полученную суспензию перемешивают и выдерживают нредпочтительно в течение 1 час, затем отдел ют жидкость от биомассы, а последнюю перемешивают с водои с последующим обезвоживанием биомассы и передачи водного раствора и раствора химического реагента дл выделени из них триптофана одним из известных снособов.
2.Способ но н. 1, отличающийс тем, что в качестве химического реагента используют
20Vo-nbn i раствор NaCl.
3.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве химического реагента используют 20%-ный раствор сахара.
4. Способ но п. 1, отличающийс тем, что биомассу перемешивают с водой при О-5°С в течение 15 мин.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU299542A1 true SU299542A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6151870B2 (ru) | ||
| US11866756B2 (en) | Methods for co-producing erythritol and arabinose by using xylose mother liquor | |
| DK148750B (da) | Fremgangsmaade til kontinuerlig fremstilling af isomaltulose | |
| CN110903384A (zh) | 一种藻蓝蛋白的提取和纯化方法 | |
| CN110791462B (zh) | 一株枯草芽孢杆菌及其在发酵生产腺苷中的应用 | |
| CN102864190A (zh) | γ-氨基丁酸的生产方法 | |
| SU299542A1 (ru) | Библиотека | | |
| RU2085212C1 (ru) | Способ изготовления единого бруцеллезного антигена для ра, рск и рдск | |
| Anastassiadis et al. | Continuous gluconic acid production by Aureobasidium pullulans with and without biomass retention | |
| CN1219071C (zh) | 两步发酵法生产酵母胞外海藻糖的方法 | |
| JP3004509B2 (ja) | 微細藻からのエタノール製造方法及び装置 | |
| RU2375440C2 (ru) | Способ получения автолизата дрожжей | |
| CN113122606B (zh) | 一种核黄素的发酵方法及所用发酵培养基 | |
| RU2731511C2 (ru) | Способ автолиза дрожжей, усиленного сапонином | |
| CN110818792A (zh) | 一种可节约用水量的藻蓝蛋白提取方法 | |
| JPH0198500A (ja) | 蔗糖液の精製方法 | |
| SU908796A1 (ru) | Способ получени препарата глюкоамилазы | |
| SU591154A3 (ru) | Способ получени белка | |
| FR2514782A1 (fr) | Procede de preparation d'une solution aqueuse, pratiquement depourvue de cellules, d'aspartase et son application a la fabrication de l'acide aspartique | |
| RU2224018C2 (ru) | Способ получения биологического стимулятора | |
| RU2294371C2 (ru) | Способ получения лимонной кислоты и комплекса кислотостабильных амилолитических ферментов | |
| SU835170A1 (ru) | Способ выделени биомассы микроорганизмов | |
| EP0073134A2 (en) | Microbiological process for the preparation of hydroquinone | |
| Maheswari et al. | INDUSTRIAL BIOTECHNOLOGY | |
| SU1730141A1 (ru) | Способ получени технически чистых культур квасных дрожжей SасснаRомYсеS мINоR |