SU321995A1 - Способ охмеления пива - Google Patents
Способ охмеления пиваInfo
- Publication number
- SU321995A1 SU321995A1 SU1195893A SU1195893A SU321995A1 SU 321995 A1 SU321995 A1 SU 321995A1 SU 1195893 A SU1195893 A SU 1195893A SU 1195893 A SU1195893 A SU 1195893A SU 321995 A1 SU321995 A1 SU 321995A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- water
- potassium
- extract
- beer
- Prior art date
Links
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 title description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 238000005266 casting Methods 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 15
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 13
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 12
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZMXLSLKOHIKTQ-UHFFFAOYSA-N Humulon Natural products CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(O)(CC=C(C)C)C(=O)C(CC=C(C)C)=C1O VZMXLSLKOHIKTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMFGNMMNUZWCRZ-UHFFFAOYSA-N Humulone Natural products CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(O)(CC=C(C)C)C(O)=C(CC=C(C)C)C1=O RMFGNMMNUZWCRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002021 butanolic extract Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- -1 etonamn (for example Natural products 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- VMSLCPKYRPDHLN-OAQYLSRUSA-N humulone Chemical compound CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(CC=C(C)C)=C(O)[C@](O)(CC=C(C)C)C1=O VMSLCPKYRPDHLN-OAQYLSRUSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-SCSAIBSYSA-N (2R)-butan-2-ol Chemical compound CC[C@@H](C)O BTANRVKWQNVYAZ-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 1
- 241000722946 Acanthocybium solandri Species 0.000 description 1
- 208000016444 Benign adult familial myoclonic epilepsy Diseases 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OLHLJBVALXTBSQ-UHFFFAOYSA-N Lupulone Natural products CC(C)CC(=O)C1C(=O)C(CC=C(C)C)C(=O)C(CC=C(C)C)(CC=C(C)C)C1=O OLHLJBVALXTBSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001425800 Pipa Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 208000016427 familial adult myoclonic epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000175 humulus lupulus l. cone oil Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- LSDULPZJLTZEFD-UHFFFAOYSA-N lupulone Chemical class CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(CC=C(C)C)=C(O)C(CC=C(C)C)(CC=C(C)C)C1=O LSDULPZJLTZEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение касаетс области пивоварени , в частности способов охмелени пива.
Известен способ охмелени пива путем введени В пето изомерного хмелевого экстракта.
Пиво, полученное по известному способу, не имеет при тных вкусовых качеств.
Цель изобретени - улучшение вкусовых качеств пи1ва.
Эта цель достигаетс тем, что хмелевой экстракт ввод т в виде изогумул та кали в смеси с м гкими смолами хмел и по меньшей мере-10 вес. % воды, освобожденного от лупулонов не растворимых в воде смол и хмелевых масел.
Изотумул тор кали в виде (водного раствора или выпаренный до образовани м гкото щелочного экстракта с 10-20 вес. % воды добавл ют к сброженному пиву. Это можно производить и после сообщени пиву надлежащего вкуса путем варки с хмелем или добавки «медной присадки, включающей смолы хмел в виде лупулонов и эфирных масел из хмел .
щество получают, например, экстр агировапием хмел органическим растворителем, например углеводородами, спиртами, «етонамн (например, ацетоном) и хлорированными углеводородами. Дл этой цели особенпо подходит бензол, а нарафины тина гексана. Гумулонсодержащий материал может включать также изомеризованный экстракт хмел или частично очищенный экстракт (например, экстракт, освобожденный от жирных масел и восков).
Дл контактировани с водным раствором натриевой щелочи используют раствор сырого экстракта хмел в экстрагенте (если только последний не смешиваетс с водой и раствор ет гумулатные соли щелочных металлов хуже, чем вода). Наилучшие растворители, не смешивающиес с водой и пригодные дл ступени контактировани - это ненол рные углеводороды, из которых особенно подходит петролейный эфир.
Можно исходный экстрагирующий растворитель выпарить и сырой экстракт растворить в растворителе, не смешивающемс с водой, на стадии контактировани .
центрировать путем выпаривани части экстрагента , а затем уж контактировать концентрированный раствор с водной щелочью (натри или кали ) с применением лротивоточного экстракта.
В качестве водной щелочи дл стадии .контактировани можно лримен ть Водные растворы углекислого натри или кали . Дл этой цели примен ют карбонаты, поскольку при этом образуетс бикарбонат, который способствует переносу гумуловав и функционирует в качестве буферного раствора. Количество щелочи должно быть достаточным дл обеспечени конечного рН, при котором гумулоны переход т в экстракт как тумул ты. Наилучший рН водной фазы непосредственно после отделени органической фазы зависит от природы использованного растворител , не смешивающегос с водой.
При применении петролейного эфира рН может быть от 9 до 9,5 дл достаточного удалени гумулонов, но без иЗВлечени существенной части лупулонов.
При применении бензола рН может быть выше - до 9,8. Щелочь доллша быть достаточно разбавленной во избежание высаливани гумулонов бикарбонатом, о бразующимс во врем экстракции.
Гумулоны извлекают из водного раствора путем добавки водорастворимой соли металла , который образует не раствор ющуюс в воде соль гумул та.
Выпавшую гумул тную соль отфильтровывают , раствор ют в подход щем органическом растворителе, например в метаноле, и превращают в гумул т кали путем добавки карбоната кали , причем выпадает нерастворимый карбонат другого металла. После удалени осажденного .карбоната (например, путем выпаривани ) остаетс концентрированный раствор гумул та кали .
Если гумул т не- изомеризо.ван, то раствор после отрегулировани рН и концентрации подвергают кип чению дл изомеризации гумулонов , причем изомеризаци лучше проходит при гумул те кали . Поэтому следует контактировать раствор неизомеризованного хмел , не смешивающийс с водой, с водным раствором карбоната кали , затем отделить водную фазу, выделить тумул тную соль из водной фазы, превратить гумул т (при необходимости ) в гумул т кали и затем изомеризовать гумул т кали .путем кип чени .
Гумулоны, отделенные от лупулонов и эфирных масел, изомеризуют водной щелочью.
Экстракт с содержанием изогумул та кали целесообразно доба1вить к ниву в виде горькой присадки после брожени .
Раствор изогумул тов кали лучше всего выпарить с получением м гкого экстракта с содержанием 10-25% воды. Этот экстракт можно растворить в воде перед вливанием в сусло или пиво.
бензолом и содержащий 26,9% гумулонов, раствор ют в петролейном эфире с интер1валом .кипени 75-95° в количестве. 74 галлонов и сохран ют нерастворимые вещества. Раствор энергично встр хивают с двухпроцентным водным раствором карбоната натри (всего 180 галлонов), прилитым порци ми по 10 галлонов после начальной порции 150 галлоноз, чтобы рН водной фазы достиг 9,1. Водный 10 .слой сливают и промывают чистым петролейным эфиром с интервалом кипени 75-95° в количестве 50 галлонов.
Промытый водный раствор сохран ют, а сравнительно чистый раствор в петролейном 15 эфире используют после добавки еще 20 галлонов чистого петролейного эфира дл растворени дополнительного количества (141 фунта ) экстракта хмел .
Начальный pacTiBop в петролейном эфире, 20 из которого больша часть гумулонов уже экстрагирована, вновь экстрагируют 150 галлонами двухпроцентного водного раствора до конечного рН 10,2. Этот раствор используют в качестве первого экстрагента дл второй пор5 дин экстракта хмел , уже растворенного в петролейном эфире. Общее количество (152 галлона) достаточно дл достил ени рН 9,1 после встр хивани . Водный раствор сливают и промывают 50 галлонами чистого петролей0 ного эфира с интервалом кипени 75-95°С. Раствор сохран ют дл дальнейшей работы. Оба водных раствора с рН 9,1 обрабатывают 25%-ным водным раствором хлористого кальци в количестве 18 галлонов и осадок 5 кальциевых солей отдел ют на вакуум-фильтре . Осадок не высушивают, а непосредственно раствор ют в абсолютном метаноле (180 галлонов ) и конечный раствор обрабатывают 50%-ным водным раствором карбоната кали 0 в количестве 11,5 галлона до конечного рН 12,0. Выпавший карбонат кальци отфильтровывают и рН фильтрата снижают до 9,0 добавкой водного раствора лимонной кислоты концентрацией 25% в количестве 6 пинт. 5 Метанол затем выдел ют перегонкой в вакууме . К остатку приливают дистиллированную воду до общего объема 55 галлонов и достаточное количество водного раствора карбоната кали (10 пинт) крепостью 50% так, что0 бы конечный рН достиг 10,1. Раствор кип т т 50 мин при атмосферном давлении дл изомеризации .
Раствор охлаждают и экстрагируют трем дес тигаллонными порци ми петролейного 5 эфира с интервалом кипени 75-95°С. Водный раствор выпаривают в вакууме.
Остаточный петролейно-эфирный раствор от первой стадии контактировани дистиллируют дл выделени растворител и остатка вместе с резервированными остатками, не растворимыми в петролейном эфире, и очищают обработкой 90%-ным метанолом так, чтобы освободить эти материалы от нежелательного жидкого масла хмел . При выделении метанола получаетс «медна присадка (90 фунтов ) с большим содержанием лупулонов и эфирных масел хмел .
Продукт обладает удовлетворительной устойчивостью и превосходит изогумул т натри в качестве горькой присадки к ниву.
Пример 2. 1000 мл раствора с содержанием 5% изогумул та натри в дистиллированной воде экстрагируют трижды порци ми н-бутанола ло 200 мл и БОДНЫЙ раствор, лишенный изогумул та, выливают. Бутанольные выт жки объедин ют и тщательно промывают достаточным количеством ( лл) нормальной сол ной кислоты так, чтобы рН кислотного сло был 1,0. После выливани кислотной жидкости бутанольную фазу вновь уравновешивают с раствором едкого кали (около 300-350 мл) с концентрацией 5% до рН щелочной фазы 10,5.
Щелочной раствор отдел ют и вновь экстрагируют 100 мл свежего л-бутанола дл извлечени изогумул тов кали , унесенных в бутанольный слой.
Бутанольные выт жки объедин ют и отгон ют растворитель в вакууме, под конец этого (Процесса добавл ют достаточное количество воды дл образовани азеотропа с остаточными следами бутанола и получени изомеризованного экстракта хмел с содержанием около 20% воды и 50% изогумул тов кали .
Продукт превосходит изогумул т натри в качестве горькой присадки к ливу.
Предмет изобретени
Способ охмелени пива путем введени в него изомерного хмелевого экстракта, отличающийс тем, что, с целью улучшени вкусовых качеств пива, хмелевой экстракт ввод т в виде изогумул та кали IB смеси с м гкими смолами хмел и по меньшей мере 10 вес. % воды, освобожде1шого от лупулонов, не растворимых в воде смол и хмелевых масел.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU321995A1 true SU321995A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0307626B1 (fr) | Procédé d'obention d'un extrait antioxydant d'épices | |
| US5073396A (en) | Beer flavored with a non-acidic hop-flavor fraction | |
| US4324810A (en) | Hop extracts and method of preparation | |
| US3875316A (en) | Preparation of isomerized hop extracts | |
| US3607300A (en) | Preparation of isohumulone containing hop extract | |
| US4844939A (en) | Separation of the constitutents of CO2 hop extracts | |
| BE1004239A3 (fr) | Purification de beta-acides en vue d'une hydrogenolyse et beta-acides ainsi purifies. | |
| US3949092A (en) | Hop extract containing potassium isohumulate | |
| JPH10508838A (ja) | ホップ酸の固体塩 | |
| US3892808A (en) | Hop extracts | |
| EP0679419B1 (en) | Extraction of hops | |
| US3607298A (en) | Hop concentrates | |
| SU321995A1 (ru) | Способ охмеления пива | |
| US4759941A (en) | Anactinic hopping materials and method of preparation | |
| US20110117252A1 (en) | Process for the preparation of tetrahydroisohumulone compositions | |
| US4507329A (en) | Mixed solvent extraction of hops | |
| EP0339147B1 (en) | Anactinic hopping materials and method of preparation | |
| US3418135A (en) | Light-insensitive malt beverage and process of producing the same | |
| CH431487A (fr) | Procédé pour l'obtention d'acides B et de sels solubles dans l'eau d'acides a | |
| FR2780969A1 (fr) | Procede de separation de l'acide hydroxymethylthiobutyrique | |
| US3973052A (en) | Potassium isohumulate hop extracts | |
| SU301000A1 (ru) | Способ производства хмелевых экстрактов для пивоварения | |
| EP1224257A1 (en) | Light stable hop fraction and method of making the same | |
| CA1311702C (en) | Anactinic hopping materials and method of preparation | |
| US20120184780A1 (en) | Process for the preparation of isohumulone compositions |