SU321995A1 - Способ охмеления пива - Google Patents

Способ охмеления пива

Info

Publication number
SU321995A1
SU321995A1 SU1195893A SU1195893A SU321995A1 SU 321995 A1 SU321995 A1 SU 321995A1 SU 1195893 A SU1195893 A SU 1195893A SU 1195893 A SU1195893 A SU 1195893A SU 321995 A1 SU321995 A1 SU 321995A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
water
potassium
extract
beer
Prior art date
Application number
SU1195893A
Other languages
English (en)
Inventor
Виль Митчел Иностранец
фирма Буш Боук Аллен Лимитед Англи ностранна
Publication of SU321995A1 publication Critical patent/SU321995A1/ru

Links

Description

Изобретение касаетс  области пивоварени , в частности способов охмелени  пива.
Известен способ охмелени  пива путем введени  В пето изомерного хмелевого экстракта.
Пиво, полученное по известному способу, не имеет при тных вкусовых качеств.
Цель изобретени  - улучшение вкусовых качеств пи1ва.
Эта цель достигаетс  тем, что хмелевой экстракт ввод т в виде изогумул та кали  в смеси с м гкими смолами хмел  и по меньшей мере-10 вес. % воды, освобожденного от лупулонов не растворимых в воде смол и хмелевых масел.
Изотумул тор кали  в виде (водного раствора или выпаренный до образовани  м гкото щелочного экстракта с 10-20 вес. % воды добавл ют к сброженному пиву. Это можно производить и после сообщени  пиву надлежащего вкуса путем варки с хмелем или добавки «медной присадки, включающей смолы хмел  в виде лупулонов и эфирных масел из хмел .
щество получают, например, экстр агировапием хмел  органическим растворителем, например углеводородами, спиртами, «етонамн (например, ацетоном) и хлорированными углеводородами. Дл  этой цели особенпо подходит бензол, а нарафины тина гексана. Гумулонсодержащий материал может включать также изомеризованный экстракт хмел  или частично очищенный экстракт (например, экстракт, освобожденный от жирных масел и восков).
Дл  контактировани  с водным раствором натриевой щелочи используют раствор сырого экстракта хмел  в экстрагенте (если только последний не смешиваетс  с водой и раствор ет гумулатные соли щелочных металлов хуже, чем вода). Наилучшие растворители, не смешивающиес  с водой и пригодные дл  ступени контактировани  - это ненол рные углеводороды, из которых особенно подходит петролейный эфир.
Можно исходный экстрагирующий растворитель выпарить и сырой экстракт растворить в растворителе, не смешивающемс  с водой, на стадии контактировани .
центрировать путем выпаривани  части экстрагента , а затем уж контактировать концентрированный раствор с водной щелочью (натри  или кали ) с применением лротивоточного экстракта.
В качестве водной щелочи дл  стадии .контактировани  можно лримен ть Водные растворы углекислого натри  или кали . Дл  этой цели примен ют карбонаты, поскольку при этом образуетс  бикарбонат, который способствует переносу гумуловав и функционирует в качестве буферного раствора. Количество щелочи должно быть достаточным дл  обеспечени  конечного рН, при котором гумулоны переход т в экстракт как тумул ты. Наилучший рН водной фазы непосредственно после отделени  органической фазы зависит от природы использованного растворител , не смешивающегос  с водой.
При применении петролейного эфира рН может быть от 9 до 9,5 дл  достаточного удалени  гумулонов, но без иЗВлечени  существенной части лупулонов.
При применении бензола рН может быть выше - до 9,8. Щелочь доллша быть достаточно разбавленной во избежание высаливани  гумулонов бикарбонатом, о бразующимс  во врем  экстракции.
Гумулоны извлекают из водного раствора путем добавки водорастворимой соли металла , который образует не раствор ющуюс  в воде соль гумул та.
Выпавшую гумул тную соль отфильтровывают , раствор ют в подход щем органическом растворителе, например в метаноле, и превращают в гумул т кали  путем добавки карбоната кали , причем выпадает нерастворимый карбонат другого металла. После удалени  осажденного .карбоната (например, путем выпаривани ) остаетс  концентрированный раствор гумул та кали .
Если гумул т не- изомеризо.ван, то раствор после отрегулировани  рН и концентрации подвергают кип чению дл  изомеризации гумулонов , причем изомеризаци  лучше проходит при гумул те кали . Поэтому следует контактировать раствор неизомеризованного хмел , не смешивающийс  с водой, с водным раствором карбоната кали , затем отделить водную фазу, выделить тумул тную соль из водной фазы, превратить гумул т (при необходимости ) в гумул т кали  и затем изомеризовать гумул т кали  .путем кип чени .
Гумулоны, отделенные от лупулонов и эфирных масел, изомеризуют водной щелочью.
Экстракт с содержанием изогумул та кали  целесообразно доба1вить к ниву в виде горькой присадки после брожени .
Раствор изогумул тов кали  лучше всего выпарить с получением м гкого экстракта с содержанием 10-25% воды. Этот экстракт можно растворить в воде перед вливанием в сусло или пиво.
бензолом и содержащий 26,9% гумулонов, раствор ют в петролейном эфире с интер1валом .кипени  75-95° в количестве. 74 галлонов и сохран ют нерастворимые вещества. Раствор энергично встр хивают с двухпроцентным водным раствором карбоната натри  (всего 180 галлонов), прилитым порци ми по 10 галлонов после начальной порции 150 галлоноз, чтобы рН водной фазы достиг 9,1. Водный 10 .слой сливают и промывают чистым петролейным эфиром с интервалом кипени  75-95° в количестве 50 галлонов.
Промытый водный раствор сохран ют, а сравнительно чистый раствор в петролейном 15 эфире используют после добавки еще 20 галлонов чистого петролейного эфира дл  растворени  дополнительного количества (141 фунта ) экстракта хмел .
Начальный pacTiBop в петролейном эфире, 20 из которого больша  часть гумулонов уже экстрагирована, вновь экстрагируют 150 галлонами двухпроцентного водного раствора до конечного рН 10,2. Этот раствор используют в качестве первого экстрагента дл  второй пор5 дин экстракта хмел , уже растворенного в петролейном эфире. Общее количество (152 галлона) достаточно дл  достил ени  рН 9,1 после встр хивани . Водный раствор сливают и промывают 50 галлонами чистого петролей0 ного эфира с интервалом кипени  75-95°С. Раствор сохран ют дл  дальнейшей работы. Оба водных раствора с рН 9,1 обрабатывают 25%-ным водным раствором хлористого кальци  в количестве 18 галлонов и осадок 5 кальциевых солей отдел ют на вакуум-фильтре . Осадок не высушивают, а непосредственно раствор ют в абсолютном метаноле (180 галлонов ) и конечный раствор обрабатывают 50%-ным водным раствором карбоната кали  0 в количестве 11,5 галлона до конечного рН 12,0. Выпавший карбонат кальци  отфильтровывают и рН фильтрата снижают до 9,0 добавкой водного раствора лимонной кислоты концентрацией 25% в количестве 6 пинт. 5 Метанол затем выдел ют перегонкой в вакууме . К остатку приливают дистиллированную воду до общего объема 55 галлонов и достаточное количество водного раствора карбоната кали  (10 пинт) крепостью 50% так, что0 бы конечный рН достиг 10,1. Раствор кип т т 50 мин при атмосферном давлении дл  изомеризации .
Раствор охлаждают и экстрагируют трем  дес тигаллонными порци ми петролейного 5 эфира с интервалом кипени  75-95°С. Водный раствор выпаривают в вакууме.
Остаточный петролейно-эфирный раствор от первой стадии контактировани  дистиллируют дл  выделени  растворител  и остатка вместе с резервированными остатками, не растворимыми в петролейном эфире, и очищают обработкой 90%-ным метанолом так, чтобы освободить эти материалы от нежелательного жидкого масла хмел . При выделении метанола получаетс  «медна  присадка (90 фунтов ) с большим содержанием лупулонов и эфирных масел хмел .
Продукт обладает удовлетворительной устойчивостью и превосходит изогумул т натри  в качестве горькой присадки к ниву.
Пример 2. 1000 мл раствора с содержанием 5% изогумул та натри  в дистиллированной воде экстрагируют трижды порци ми н-бутанола ло 200 мл и БОДНЫЙ раствор, лишенный изогумул та, выливают. Бутанольные выт жки объедин ют и тщательно промывают достаточным количеством ( лл) нормальной сол ной кислоты так, чтобы рН кислотного сло  был 1,0. После выливани  кислотной жидкости бутанольную фазу вновь уравновешивают с раствором едкого кали  (около 300-350 мл) с концентрацией 5% до рН щелочной фазы 10,5.
Щелочной раствор отдел ют и вновь экстрагируют 100 мл свежего л-бутанола дл  извлечени  изогумул тов кали , унесенных в бутанольный слой.
Бутанольные выт жки объедин ют и отгон ют растворитель в вакууме, под конец этого (Процесса добавл ют достаточное количество воды дл  образовани  азеотропа с остаточными следами бутанола и получени  изомеризованного экстракта хмел  с содержанием около 20% воды и 50% изогумул тов кали .
Продукт превосходит изогумул т натри  в качестве горькой присадки к ливу.
Предмет изобретени 
Способ охмелени  пива путем введени  в него изомерного хмелевого экстракта, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  вкусовых качеств пива, хмелевой экстракт ввод т в виде изогумул та кали  IB смеси с м гкими смолами хмел  и по меньшей мере 10 вес. % воды, освобожде1шого от лупулонов, не растворимых в воде смол и хмелевых масел.
SU1195893A Способ охмеления пива SU321995A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU321995A1 true SU321995A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0307626B1 (fr) Procédé d'obention d'un extrait antioxydant d'épices
US5073396A (en) Beer flavored with a non-acidic hop-flavor fraction
US4324810A (en) Hop extracts and method of preparation
US3875316A (en) Preparation of isomerized hop extracts
US3607300A (en) Preparation of isohumulone containing hop extract
US4844939A (en) Separation of the constitutents of CO2 hop extracts
BE1004239A3 (fr) Purification de beta-acides en vue d'une hydrogenolyse et beta-acides ainsi purifies.
US3949092A (en) Hop extract containing potassium isohumulate
JPH10508838A (ja) ホップ酸の固体塩
US3892808A (en) Hop extracts
EP0679419B1 (en) Extraction of hops
US3607298A (en) Hop concentrates
SU321995A1 (ru) Способ охмеления пива
US4759941A (en) Anactinic hopping materials and method of preparation
US20110117252A1 (en) Process for the preparation of tetrahydroisohumulone compositions
US4507329A (en) Mixed solvent extraction of hops
EP0339147B1 (en) Anactinic hopping materials and method of preparation
US3418135A (en) Light-insensitive malt beverage and process of producing the same
CH431487A (fr) Procédé pour l'obtention d'acides B et de sels solubles dans l'eau d'acides a
FR2780969A1 (fr) Procede de separation de l'acide hydroxymethylthiobutyrique
US3973052A (en) Potassium isohumulate hop extracts
SU301000A1 (ru) Способ производства хмелевых экстрактов для пивоварения
EP1224257A1 (en) Light stable hop fraction and method of making the same
CA1311702C (en) Anactinic hopping materials and method of preparation
US20120184780A1 (en) Process for the preparation of isohumulone compositions