SU362025A1 - ВСЕСОЮЗНАЯ ПДТ?НТИГМгук{|исг.{.<>&.^_Е^НБЛИО''Г1<А i А. И. Разумов, П. А. Гуревич, Р. Л. Яфарова и Л. А. МонаховаМ. Кл. С 07f 9 50УДК 547.341.07(088.8) - Google Patents
ВСЕСОЮЗНАЯ ПДТ?НТИГМгук{|исг.{.<>&.^_Е^НБЛИО''Г1<А i А. И. Разумов, П. А. Гуревич, Р. Л. Яфарова и Л. А. МонаховаМ. Кл. С 07f 9 50УДК 547.341.07(088.8)Info
- Publication number
- SU362025A1 SU362025A1 SU1635093A SU1635093A SU362025A1 SU 362025 A1 SU362025 A1 SU 362025A1 SU 1635093 A SU1635093 A SU 1635093A SU 1635093 A SU1635093 A SU 1635093A SU 362025 A1 SU362025 A1 SU 362025A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yafarova
- ntigmguk
- nblio
- monakhovam
- 50udk
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 3
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- -1 indol aldehyde Chemical class 0.000 description 2
- OLNJUISKUQQNIM-UHFFFAOYSA-N indole-3-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)=CNC2=C1 OLNJUISKUQQNIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- PMHFLBQRALFMRT-UHFFFAOYSA-N 2-diphenylphosphorylacetohydrazide Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(CC(=O)NN)C1=CC=CC=C1 PMHFLBQRALFMRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBMZEKVFTSGJGQ-UHFFFAOYSA-N C1=CC=C(C=C1)P(=O)(CCC(=O)NN)C2=CC=CC=C2 Chemical compound C1=CC=C(C=C1)P(=O)(CCC(=O)NN)C2=CC=CC=C2 LBMZEKVFTSGJGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
1
Изобретение относитс к способу получени фосфорилированных гидразонов индолальдегида общей формулы I
CH N-NH-C-(CH,)-PC,,
. N00
I
н
где R и R - алкил, арил, алкокси- или арилоксигруппа, п 1 или 2.
Предлагаемый способ получени фосфорилированных гидразонов индолальдегида основан на известной реакции получени гидразонов взаимодействием альдегидов с гидразинами .
Однако индолальдегид в реакцию с гидразинами ранее не вовлекалс . Соединени формулы I вл ютс новыми и в литературе не описаны. Они могут найти применение в качестве биологически активных веществ.
Предлагаемый способ получени соединений формулы I заключаетс в том, что гидразины фосфорилированных карбоновых кислот подвергают взаимодействию с индолальдегитом . Целевые продукты выдел ют известными приемами.
Пример 1. Получение индол-3-аль-дифенилфосфинилацетилгидразона , или (а-кето-рдифенилфосфинил ) -этилгидразона индол-3альдегида .
Подогретые до кипени растворы 1,59 г (0,0109 моль) индолальдегида в 20 мл этанола и 3 г (0,0109 моль) дифенилфосфинилацетилгидразина в 50 мл воды сливают и оставл ют сто ть.
Кристаллизаци начинаетс через сутки. Кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного этанола.
Получают 2,82 г (64% от теоретического) целевого продукта, т. пл. 235°С.
Найдено, %: N 10,61, 10,89; Р 7,39, 7,51. .
Вычислено, %: N 10,47; Р 7,73.
Пример 2. Получение индол-3-аль-дифенилфосфинилнропионнлгидразона , или (а-кето- дифенилфосфинил )-пропилгндразона индол-3альдегида .
Методика проведени опыта та же, что и в примере 1. В реакцию берут 1,51 г (0,0104 .«оль) индолальдегида и 3 г (0,0104 моль) дифенилфосфинилпропионил гидразин а. Оч 1стка целевого продукта, как в примере 1.
Получают 2.81 г (65% от теоретического) целевого продукта, т. пл. .
Найдено, %: N 10.01, 10,16; Р 7,29, 7,51.
С2.|Н2АзО2Р
Вычислено, %: N 10,12; Р 7,47.
, 34
Предмет изобретени
Способ получени фосфорилированных гид-где R и R -алкил, арил, алкокси- или
разонов индолальдегида общей формулыарилоксигруппа,
, п 1 или 2.
ru :-vr vij-г (ГН)-Р отличающийс тем, что индолальдегид под .и JN лп-u-l.uH2/f, ii -jj/5 вергают взаимодействию с фосфинилацилгид0 оразином, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1635093A SU362025A1 (ru) | 1971-03-24 | 1971-03-24 | ВСЕСОЮЗНАЯ ПДТ?НТИГМгук{|исг.{.<>&.^_Е^НБЛИО''Г1<А i А. И. Разумов, П. А. Гуревич, Р. Л. Яфарова и Л. А. МонаховаМ. Кл. С 07f 9 50УДК 547.341.07(088.8) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1635093A SU362025A1 (ru) | 1971-03-24 | 1971-03-24 | ВСЕСОЮЗНАЯ ПДТ?НТИГМгук{|исг.{.<>&.^_Е^НБЛИО''Г1<А i А. И. Разумов, П. А. Гуревич, Р. Л. Яфарова и Л. А. МонаховаМ. Кл. С 07f 9 50УДК 547.341.07(088.8) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU362025A1 true SU362025A1 (ru) | 1972-12-13 |
Family
ID=20469222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1635093A SU362025A1 (ru) | 1971-03-24 | 1971-03-24 | ВСЕСОЮЗНАЯ ПДТ?НТИГМгук{|исг.{.<>&.^_Е^НБЛИО''Г1<А i А. И. Разумов, П. А. Гуревич, Р. Л. Яфарова и Л. А. МонаховаМ. Кл. С 07f 9 50УДК 547.341.07(088.8) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU362025A1 (ru) |
-
1971
- 1971-03-24 SU SU1635093A patent/SU362025A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU362025A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ ПДТ?НТИГМгук{|исг.{.<>&.^_Е^НБЛИО''Г1<А i А. И. Разумов, П. А. Гуревич, Р. Л. Яфарова и Л. А. МонаховаМ. Кл. С 07f 9 50УДК 547.341.07(088.8) | |
| Davoll et al. | An Improved Preparation of 2, 6, 8-Trichloropurine1 | |
| SU363709A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных | |
| SU487894A1 (ru) | Способ получени бис-тиосемикарбазонов фосфорилированных диальдегидов | |
| SU417426A1 (ru) | ||
| SU419529A1 (ru) | ||
| SU530022A1 (ru) | Способ получени гидразидов аминокислот | |
| SU368255A1 (ru) | Способ получения замещенных дибензо- -9-азабицикло- | |
| SU498298A1 (ru) | Способ получени 5/6/-амино-2-/паминофенил/бензимидазола | |
| SU457698A1 (ru) | Способ получени производных индолил-2-уксусной кислоты | |
| SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
| SU466659A3 (ru) | Способ получени сульфамидных производных -пиразолин-1-карбонамидаа | |
| US2770653A (en) | Diaralkylalkylenediamine preparation | |
| SU374306A1 (ru) | ||
| SU143805A1 (ru) | Способ получени 4,5-бензизатина | |
| SU382634A1 (ru) | Способ получения 4-арилиденгидразонотиа- золидинонов-2 | |
| SU535806A1 (ru) | Способ получени пиридо (3,2- @ ) индолов или их солей | |
| SU389091A1 (ru) | Способ получения 2-бенз-и-индолинилуксусной | |
| SU384331A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов | |
| SU437761A1 (ru) | Способ получени 6-аминозамещенных-2,3,5-трихлор-4-меркаптопиридинов | |
| SU445660A1 (ru) | Способ получени 1,2-дизамещенных триптофолов | |
| SU467075A1 (ru) | Способ получени 2,5-бис=(окситетрафторфенил)-1,3,4-оксадиазола | |
| SU449031A1 (ru) | Способ получени фенантрен-4-альдегид-5-карбоновой кислоты | |
| SU448712A1 (ru) | Способ получени арильных эфиров -замещенной тиокарбаминовой кислоты | |
| SU527421A1 (ru) | Способ получени аренсульфониламидов оксаминовых кислот |