SU384201A1 - йОьООЮЗНАЯАвторыSКунихико Тагаси«Чугаи Сей ку Кабусики Кайша» (Япони ) - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к области химической защиты возделываемых растений от клещей И нежелательной растительности.

Предлагаетс  примен ть в качестве акарицида-гербицида соединени  общей формулы

RI

X

ОСОЪГ

где RI - водород или алкил, имеющий в качестве заместителей от одной до трех оксиг .рупп; Rg - алкил, имеющий в качестве заместителей от одной до трех оксигрупп, или аминоалкил.

Соединени  формулы I можно использовать одни или В комбинации с различными носител ми И 1паверхностно-а-ктИВными веществами дл  составлени  композиции в виде -порощка, смачивающегос  порошка, эмульсии масл ной суспензии, фумингирующего агента, пасты. В качестве носителей, используемых обычно в таких случа х, берут, например, глину, тальк,

бетонит, каолин, негащеную известь, воду, спирты, эфиры, бензол, ацетон, ксилол, циклогексанол , «ефть, воздух, газообразный азот, фреон. Поверхностно-активные вещества включают , например, неионные поверхностно-активные агенты, такие как производные полиаксиэтилена, сополимеры окиси этилена и окиси нрошилена, алкиловые эфиры и т. н., а«ионные поверхностно-активные вещества, такие как мыла, сульфоновые масла, .алкилсерные эфиры, сульфо1наты нефти, диэтилсульфосукцинаты, алкиларилсульфОНаты и т. п.; катионные поверхностныеактивные вещества, такие как алифатические

амины, четвертичные аммонивые соли, соли алКилпиридини  и подобные; и амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как алкиламиноэтилглицины, алкиламинобетаины и г. л. Соединени  формулы I можно использовать совместно с известными инсектицидами , микробицидами, гербицидами и т. д.

Предлагаемые соединени  обычно иснользуют в количестве 50-75 г в качестве акарицидного агента и в количестве 100-150 г -

гербицидного.

Соединени  формулы I можно получить по реакции пентахлорфенол:а или его соли с фосгеном с последующей реакцией с алкиламином или диалкиламином

/R.

т( ,

R,

где R и R2 - те же, что « в формуле I.

В качестве соли пентахлорфенила может быть использована «атриева  соль, пиридиниева  соль триметиламина.

Соединени  формулы I трудно растворимы в воде, :но легко растворимы -в обычных органических растворител х, таких как спирты, ацетон, циклогакса-нон, хлороформ, ксилол, диметил-формамид , тетрагидрофуран и т. д.

Пример 1. Испытание акарицидной а.ктиености на взрослых о соб х клещей Tetranychus telarius Z.

20 вес. ч. пентахлорфенил-М-р-аминонропилкарбамата , 10 вес. ч. алкилаллилового эфира полиоксиэтилена и ал,килаллилсульфоната, 50 вес. ч. Циклогексана и 20 вес. ч. диметилформамида смешивают и раствор ют дл  получени  эмульсииНа листь  фасол-и посевной в горшках сажают 100 шт. взрослых особей клеш,а. Растени  погружают на 10 сек в 0,04%-ный раствор эмульсии и затем помеш,ают в термостатическую .камеру (температура 25°С) на 24 час. Далее производ т подсчет погибших и живых клеш,ей; смертность достигает 88-100%.

П р н м е р 2. Испытан-ие на овицидную активность . На листь  фасоли посевной в горшках высаживают 15 взрослых особей того же клеша и помеш;ают растени  в термостатическую камеру (25°С) на 24 час дл  откладки клещами  иц. Затем взрослых особей удал ют , растени  обрабатывают, как в примере I, и вновь помещают в термостатическую камеру на одну неделю. Далее производ т учет отродившихс  клещей; гибель  иц 72-100%.

П р и м е р 3. 50 вес. ч. пентахлорфенил-Nгидроксиэтилкарбомата , 2 вес. ч. натрий-лигнил-сульфоната , 2 вес. ч. алкилаллилового

эфира полиоксиэтилена и 46 вес. ч. глины смешивают и растирают до образовани  смачивающегос  порошка.

В полевых услови х две смежные дел нки с одинаковой засоренностью обрабатывают полученным смачивающимс  порошком в дозе 125 г/га. Через 15 дней после обработки гибель различных видов сорн ков составл ет 90-100%.

Предмет изобретени 

Применение в качестве акарицида - гербицида соединени  общей формулыС1 С1

где RI - водород или алкил, имеющий в качестве заместителей от одной до трех оксигрупп; Кг - алкил, имеющий в качестве заместителей от одной до трех оксигрупп, или аминоалкил.