SU400573A1 - Способ получения щелочных солей арилалкилпероксиугольной кислоты - Google Patents

Способ получения щелочных солей арилалкилпероксиугольной кислоты

Info

Publication number: SU400573A1
Authority: SU; USSR - Soviet Union
Prior art keywords: acid; arylalkylperoxyhydric; alkaline salts; producing alkaline; compounds
Prior art date: 1972-01-07

Application number

SU1735234A

Other languages

English (en)

Inventor

Н. А. Соколов вители Л. Г. Усова

Original Assignee

Научно исследовательский институт химии при Горьковском государственном университете Н. И. Лобачевского

Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)

1972-01-07

Filing date

1972-01-07

Publication date

1973-10-01

1972-01-07 Application filed by Научно исследовательский институт химии при Горьковском государственном университете Н. И. Лобачевского filed Critical Научно исследовательский институт химии при Горьковском государственном университете Н. И. Лобачевского

1972-01-07 Priority to SU1735234A priority Critical patent/SU400573A1/ru

1973-10-01 Application granted granted Critical

1973-10-01 Publication of SU400573A1 publication Critical patent/SU400573A1/ru

Links

238000000034 method Methods 0.000 title description 6
239000002253 acid Substances 0.000 title description 3
159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 title description 2
UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
229910052700 potassium Chemical group 0.000 description 2
239000011591 potassium Chemical group 0.000 description 2
239000000126 substance Substances 0.000 description 2
238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical group [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
239000004571 lime Substances 0.000 description 1
229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
UUZZMWZGAZGXSF-UHFFFAOYSA-N peroxynitric acid Chemical compound OON(=O)=O UUZZMWZGAZGXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
229910001392 phosphorus oxide Inorganic materials 0.000 description 1
239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
230000037452 priming Effects 0.000 description 1
239000000047 product Substances 0.000 description 1
150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
239000011734 sodium Chemical group 0.000 description 1
239000007787 solid Substances 0.000 description 1
239000000243 solution Substances 0.000 description 1
239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus hexaoxide Chemical compound O1P(O2)OP3OP1OP2O3 VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1

Landscapes

Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1

Изобретение относитс к снособу иолученн новых нерекнсных соединений, которые .могут найти нрн.менение дл синтеза элементорганнческих нерекнсей, а также в качестве нннцн; торов в нроцессах нолимеризации, окислени .

Известио нолучение некоторых карбонатов, содержандих иерекисную груннировку, наирн .мер, нутем взан.модействн щелочных растворои нерекис водорода с углекислым газо.м.

Одиако синтез других алкнлкарбонатов с нерекисной грунннровкой, нозво.ч ющий расИ1ирить снектр их важных свойств, вл етс актуальной задачей.

С целью снитеза новых нерекисных соединений с улучшеины.ми, но сравиению с известиы .ми, свойства: 1И, предложеи снособ нол ченн щелочных солей арилалкнлнерокснугольной кнслоты нуте.м взаи.модействи безводной соли гндронерекиси и щелочного металла с двуокисью углерода в неводном растворителе нрн те.миературе от -30 до +30С, нредиочтителыю от О до .

Полученные согласно данному изобретенню соединени общей фор.мулы R-О-О-С-ОМ, где R - арнлалкил, М - литий, натрий или каЛИЙ . Эти соединени нредставл ют собой твердые вещества, разлагающиес при 65-JQ C.

Они растворимы в сниртах, иерастворимы в углеводородах, эфире, при растворе 1ии в воде подвергаютс гидролизу с выделеиием гидроиерекисн . При иодкнсленин выдел етс также двуокись углерода.

П р и .м е р 1. Через бензольный раствор (30 M.I) 0,02 MO-ih калийкумплиерекисн нро ускают в течение 0,5 час дв}окись углерода, высущенную над н тнокисью фосфора. Добавл ют 60 .ил сухого гептана, осадок отдел ют, нро.мывают гептаном н сушат в вакуу.ме. Получают 4,6 г (98%) бесцветного вещества - калиевой ССХ1И кумнлперокснугольной кислоты.

Пайдено, «/о: С 50,21; П 4,50; О,,,.,,,,,,,,-, 6,(w; К 6,68. С,оПпО..К.

С,оН,,04.

Вычислено, %: С 51,26; П 4.73; О,кгцгш,м,В,83; К 16,68.

П р и м е р 2. Патриевую соль ку.мнлпероксиугольной кислоты нолучают аналогично ири взаимодействии иатрнйку.милнерекнсн с двуокисью углерода в бензоле. Выход 97%.

Найдено, %: С 53,24; П 5,18; О,,„,„, 6,96;

Ха 10,38.

СюПпО,.

Вычнслеио, %: С 55,04: П 5,08; O,,,,,,,,,,:J,33; Ха 10,53.

П р и м е р 3. Литиевую соль ку.милнерокснугольной кнслоты получают в услови х, аналогичных тем, что описаны в 1. Выход 97%.

Найдено, %: С 57,79; П 5,83, О.тивн..;, 7,76; Li 3,36. 3 СюНцО. Вычислено, %: С 59,41; И 5,48; О;„(,,,„,„,,|1/,91; Li 3,43. Предмет изобретени g 1. Способ получени щелочных солей арилалкилпероксиугольной кислоты, отличающийс 4 тем, что безводную соль гидроперекиси и щелочиого металла подвергают взаимодействию с двуокисью углерода в неводном растворителе при температуре от -30 до +30°С с последующим выделением целевого продукта пзвестнымн приемами. 2. Способ но п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при температуре от О до 20°С.

SU1735234A 1972-01-07 1972-01-07 Способ получения щелочных солей арилалкилпероксиугольной кислоты SU400573A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU1735234A SU400573A1 (ru)	1972-01-07	1972-01-07	Способ получения щелочных солей арилалкилпероксиугольной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU1735234A SU400573A1 (ru)	1972-01-07	1972-01-07	Способ получения щелочных солей арилалкилпероксиугольной кислоты

Publications (1)

Publication Number	Publication Date
SU400573A1 true SU400573A1 (ru)	1973-10-01

Family

ID=20499339

Family Applications (1)

Application Number	Title	Priority Date	Filing Date
SU1735234A SU400573A1 (ru)	1972-01-07	1972-01-07	Способ получения щелочных солей арилалкилпероксиугольной кислоты

Country Status (1)

Country	Link
SU (1)	SU400573A1 (ru)

1972
- 1972-01-07 SU SU1735234A patent/SU400573A1/ru active

Publication	Publication Date	Title
US2318036A (en)	1943-05-04	Preparation of surface-active sulphonates
JPH0242054A (ja)	1990-02-13	トリフルオルメタンスルホン酸の製造方法
US3234263A (en)	1966-02-08	Process for preparing diaryl carbonates
SU400573A1 (ru)	1973-10-01	Способ получения щелочных солей арилалкилпероксиугольной кислоты
US3769351A (en)	1973-10-30	Process for producing bis-alphamethylbenzyl ether
JPS6422891A (en)	1989-01-25	Production of n-phosphonomethylglycine
US3763208A (en)	1973-10-02	Use of amine compounds in the sulfation of alcohols
US3799940A (en)	1974-03-26	Process for producing aromatic aldehydes
JPS5531059A (en)	1980-03-05	Preparation of alkali metal p-styrenesulfonate
JPS61282355A (ja)	1986-12-12	４，４’−ジニトロスチルベン−２，２’−ジスルホン酸塩の製造法
US2727057A (en)	1955-12-13	Preparation of ethylene sulfonates
US2807650A (en)	1957-09-24	1, 1, 3-trimethylindane-3-hydroperoxide
US3502716A (en)	1970-03-24	Process for preparing alkene sulfonates
US4083873A (en)	1978-04-11	Novel bisulfate and sulfate salts of bis(2-aminoethyl) ether and methods of preparation
ES8308880A1 (es)	1983-10-01	10-(1-aza-(2,2,2)-biciclo-3-octil) 10 h-fenotiazin-2-sulfonamidas.
SU571473A1 (ru)	1977-09-05	Способ получени акрилата лити
US1968300A (en)	1934-07-31	Method of manufacturing aromatic carboxylic acids
US2334500A (en)	1943-11-16	Neutralization of aromatic sulphonic acids
US3346606A (en)	1967-10-10	Process of preparing perfluoroalkane-disulfonic acid salts by contacting bis (alkylsulfonyl) perfluoroalkanes with alkali permanganate
US3205237A (en)	1965-09-07	Process for the preparation of sultones
ES433697A1 (es)	1977-02-16	Procedimiento continuo mejorado para la preparacion de n- monometilamida del acido 0, 0-dimetil-ditio-fosforilacetico.
US2899461A (en)	1959-08-11	Preparation of alkali metal
US4696770A (en)	1987-09-29	Method for the synthesis of sulfonated rubrene
US3178471A (en)	1965-04-13	Nitroacids and salts
SU383373A1 (ru)	1975-05-05	Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты