SU471696A3 - Фунгицидный состав - Google Patents

Фунгицидный состав

Info

Publication number
SU471696A3
SU471696A3 SU1959551A SU1959551A SU471696A3 SU 471696 A3 SU471696 A3 SU 471696A3 SU 1959551 A SU1959551 A SU 1959551A SU 1959551 A SU1959551 A SU 1959551A SU 471696 A3 SU471696 A3 SU 471696A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
seeds
composition
treated
fungus
infected
Prior art date
Application number
SU1959551A
Other languages
English (en)
Inventor
Бродник Татьяна
Original Assignee
Лек Товарна Фармацевтских Инкемичных Изделков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лек Товарна Фармацевтских Инкемичных Изделков filed Critical Лек Товарна Фармацевтских Инкемичных Изделков
Application granted granted Critical
Publication of SU471696A3 publication Critical patent/SU471696A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20Oxygen atoms
    • C07D215/24Oxygen atoms attached in position 8
    • C07D215/26Alcohols; Ethers thereof
    • C07D215/28Alcohols; Ethers thereof with halogen atoms or nitro radicals in positions 5, 6 or 7
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ
I
Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с грибами-возбудител ми болезней растений.
Известно фунгицидное и бактерицидное действие галоидзамещенных производных 8оксихинолина , тиабендазола, а также галоидных солей четвертичного аммони .
Однако известные фунгициды недостаточно активны в отношении рода паразитических и сапрофитных грибов.
С целью усилени  фунгицидной активности предлагаетс  состав, содержащий три компонента: производные 8-оксихинолина общей формулы:
X
где X и Y могут быть одинаковыми или различными и представл ют собой атом водорода .или хлора; в качестве второго компонента - гексадецилтриметиламмоний, а третьего - тиабендазол.
Форма приготовлени  препарата обычна : в виде раствора дуста, концентрата эмульсии .
Активность фунгицидов контактно-активного действи  и низка  фитотоксичность предлагаемого состава видны из результатов примеров, полученных в лаборатории, в камеральных услови х и в полевых опытах.
Кроме того, было установлено, что эти составы усиливают рост зародышей хлебных злаков в первые дни прорастани  на 20-30% в расчете на вес свежей массы.
Пример 1. Семена  рового  чмен , зараженные в приводных услови х грибками Ustilago nuda и .Helminthosporium gramineum , обрабатывают составом, содержащим 10% смеси бромистых 5-хлор- и 5,7-дихлор-8оксихинолина и гексадецилтриметиламмони  в соотнощении 12,5: 1, 20% тиабендазола и 70% крахмала (состав № 1). Состав дл  сравнени  содержит 20% смеси бромистых 5-хлор- и 5,7-дихлор-8-оксихинолина и бромистый гексадецилтриметиламмоний в соотношении 12,5: I и 80% крахмала (состав № 2).
В фазу начала цветени  число колосьев, зараженных U/nuda, подсчитывают на п ти контрольных единицах. Зараженность растений Н. gramineum оценивают по п тибальной шкале: 5 - заражено более 75% растений; 4 - 50-75% растений; 3 - 25-50% растений, 2 - 10-25% растений, 1 - менее 10% растеПИЙ , О - отсутствие зараженности.
3
Результаты приведены в табл. 1.
Таблица I
ди.мыми симптомами заражени  (колеоптиль ), и здоровых растений.
Пр иведенные в табл. 3 результаты показывают синергистический эффект изучаемого
состава (он нефитотоксичен).
Таблица 3
Пример 2. Здоровые семена пшеницы заражают спорами грибка Tilletia tritici. Зараженные семена обрабатывают составами № 1 и № 2 и дл  сравнени  составами № 3- 8 соответственно, содержащими 15, 18 или 20% бромистых 5-хлор- и 5,7-дихлор-8-оксиХ ииолин + гексадецилтриМетиламмони  (12,5 : : 1) и 80, 82, 85 или 90% крахмала и состава дл  сравнени , содержащего 30 или 60% тиабендазола и 70 или 40% .крахмала, «а 100 кг сем н.
Зараженные и обработанные порощком се.мена высевают в среднет желую илистую полевую землю в чащках Летри так, чтобы семена были вдавлены в землю волосистой стороной. Чащки Петри кладут на три дн  в холодильник при 5° С, затем на п ть дней прИ 18° С. Через 8 дней оценивают прорастание спор дл  каждого семени в том месте, где оно соприкасалось с землей. Оценку провод т при помощи стереоаМикроскона с 60кратным увеличением.
Результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
Пример 3. Семена пшеницы, зараженные в естественных услови х грибком Septoria nodorum, обрабатывают составами, как в примере 2, .и, кроме того, комлозицией, содержащей 18% состава № 2, 20% тиабендазола и 62% крахмала.
Зараженные и обработанные порошком семена высевают в не слишком т желую полевую землю с 60-70% полевой влагоемкости . Относительна  влажность в камере 70- 75%; температура 15-18° С. Через 10 дней после посева провод т оценку растений с ви97 ,00
0,00
Обработка составом 34-20% 1 иабендазола.
(Пример 4. Семена кукурузы, зараженные в природных услови х грибком Fusarium graniinearum, обрабатывают как в примере 3. Перед обработкой семена на 10 мин опускают в 0,5%-ный раствор гипохлорита натри , чтобы сапрофитна  микрофлора на поверхности не преп тствовала развитию грибка.
Каждый опыт провод т в 40 чашках Петри с 5 семенами в каждой на базе 2%-ного агара из картофельного декстрина. Выдерживают в термостате в течение 7 дней при 22° С. Оценивают процентное содержание сем н с развитыми грибком. Результаты приведены в табл. 4.
Таблица 4
|П р « М е р 5. Совершенно здоровые семена бобов обрабатывают, как в примере 4, и высевают в кремневый камень с зернами диаметром до 1,2 мм. Каждые 3000 бобовых растений в возрасте 7 дней от каждой обработки опрыскивают суспензией, содержащей 4 -.10 спор гриба Colletotricum lindemutianum.
Зараженные таким образом растени  покрывают пластмассовым пологом, под которым относительна  влажность воздуха - 100%. Грибок выдерживают в термостате 7 дней при 18° С. Оценивают процентное содержание растении с видны ми темными п тнами . Результаты приведены в табл. 5.
Таблица 5 П,ример 6. Семена бобов, зараженные в естественных услови х грибком С. lingemulianum , обрабатьввают, как в нримере 4. Кроме того, их обрабатывают составами №№ 10, 11 и 12, содержащими соответственно 15, 25 и 50% тиабендазола, 10% каждой из смесей бромистых 5-хлор- и 5,7-дихло;р-8оксихинолина + гексадецилтриметиламмони  (12,5: 1) и соответственно 75, 65 или 40% крахмала. Через 14 дней лосле посева оценивают проце-нтное содержание растений с симптомами заражени . В табл. 6 показаны результаты опыта. Таблица 6 Пример 7. Семена ншеницы, из числа которых 86% заражены в природных услови х 1грибком Alternaria tenuis, обрабатывают 40 г порошка состава № 8 и такими же количествам и того же состава, к которому добавл ют 5-20 г состава № 3 (во всех случа х на 100 кг сем н). Семена пшеницы того же сорта также опыл ют препаратом, содержащим 40 г состава № 3, 120 г состава № 8, 40 г состава № 3-М20 г, состава № 8, а также 5-20 г состава № 9 (на 100 кг сем н). Зараженные н обработанные порошком семена укладывают в чашки Петри на основание с 2%- солодового агара и выдерживают в термостате 7 суток при 20° С. Число
семлн с развнвавшимс  грибком в зависимости от числа сем н с развившимс  грибком дл  неподвергшихс  обработке контрольных сем н определ ют и высчитывают, как вли ние композиции. Результаты приведены в табл. 7.
Таблица 7 Пример 8. Семена  чмен , 54% которых заражены в природных услови х грибком и. nuda, обрабатывают 25 г порошкообразного состава № 3 и таким же количеством того же компонента, к которому добавл ют 20-60 г состава № 8 (во всех случа х в расчете на 100 кг сем н). Семена  чмен  того же сорта обрабатывают препаратом, содержащим 50 г состава № 3, 150 г состава № 8, 50 г состава № 3+150 г состава № 8, а также 20- 60 г состава № 8 (на 100 кг сем н). Семена высевают в горшочки, содержащие не очень т желую полевую землю. Растени  выращивают в открытой теплице при нормальных услови х окружающей среды. В стадии роста второго и третьего листьев межузли  КОЛОСОВ обрабатывают так: сначала обесцвечивают кип чением в 5%-пом растворе углекислого натри , .промывают в воде, погружают в раствор 0,1 г анилиновой синьки, 50 мл молочной кислоты и 100 мл дистиллированной воды и повторно промывают в воде . Число сем н с окрашенным мнцеллием грибка определ ют по отношению к числу сем н с развившимс  мицеллием грибков в необработанных Контрольных семенах и рассчитывают , как действие композиции. Результаты приведены в табл. 8. Таблица 8 7 Л ре д мет изобретени  Фунгицидный состав на основе производных 8-оксихинолИНа общей формулы: 8 где X и Y могут быть одинаковыми или различными и представл ют собой атом водороДа или хлора, отличающийс  тем, что, с целью усилени  фунгицидной активности, в него введен гексадецилтриметиламмоний и тиабендазол .
SU1959551A 1972-08-22 1973-08-21 Фунгицидный состав SU471696A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
YU214272 1972-08-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU471696A3 true SU471696A3 (ru) 1975-05-25

Family

ID=25556998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1959551A SU471696A3 (ru) 1972-08-22 1973-08-21 Фунгицидный состав

Country Status (7)

Country Link
DE (1) DE2342005A1 (ru)
DK (1) DK133651B (ru)
FR (1) FR2196753B1 (ru)
GB (1) GB1393840A (ru)
HU (1) HU167787B (ru)
SE (1) SE397465B (ru)
SU (1) SU471696A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2176138C2 (ru) * 1994-12-16 2001-11-27 Басф Акциенгезельшафт Фунгицидная смесь и способ борьбы с вредоносными грибами

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL189439C (nl) * 1977-05-02 1993-04-16 Merck Sharp & Dohme Werkwijze ter bereiding van fungicide preparaten.
DK86290D0 (da) * 1990-04-06 1990-04-06 Novo Nordisk As Fungicide praeparater
KR960009484B1 (ko) * 1993-05-25 1996-07-20 손의성 수목용 약액조성물
JPH11209206A (ja) * 1998-01-22 1999-08-03 Takeda Chem Ind Ltd 工業用殺菌剤

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2176138C2 (ru) * 1994-12-16 2001-11-27 Басф Акциенгезельшафт Фунгицидная смесь и способ борьбы с вредоносными грибами

Also Published As

Publication number Publication date
DE2342005A1 (de) 1974-03-07
DK133651C (ru) 1976-11-15
GB1393840A (en) 1975-05-14
DK133651B (da) 1976-06-28
HU167787B (ru) 1975-12-25
FR2196753B1 (ru) 1976-06-18
SE397465B (sv) 1977-11-07
FR2196753A1 (ru) 1974-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3499086A (en) Methods and compositions for controlling fungal and bacterial infestation of plants utilizing organic tetravalent tin compounds
SU433664A3 (ru) Фунгицид
JPH06505252A (ja) 3−ジフルオロメチルピラゾールカルボキサミド殺菌剤
KR100448230B1 (ko) 식물보호성 조성물
US20070093387A1 (en) Anti-microbial/anti-viral composition
CN102805095B (zh) 含纳他霉素的复配杀菌剂及其用途
SU471696A3 (ru) Фунгицидный состав
US3709992A (en) Fungicidal use of certain carboxamidothiazoles
EP0153284B1 (en) Aminoalkanephosphonic acids and derivatives thereof as fungicidal agents
CN113387786B (zh) 一种用于保护谷物免受除草剂危害的安全剂
SU1245251A3 (ru) Фунгицидное средство
Veselý Biological control of damping-off pathogens by treating sugar-beet seed with a powdery preparation of the mycoparasite Pythium oligandrum in large-scale field trials
CN107372548A (zh) 含有克菌丹和氟唑环菌胺的农药组合物及其用途
US4000290A (en) Fungistatic composition for treating seeds using a mixture of a substituted benzimidazole and 2-(thiocyanomethylthio)-benzothiazole
RU2833714C1 (ru) Способ борьбы с бурой ржавчиной зерновой культуры тритикале при обработке раствором пероксида водорода
RU2611157C1 (ru) Состав для защиты семян астр, цинний и настурций от патогенных грибов
CN110199998A (zh) 一种增效预防花生白绢病的复配农药
US12550902B2 (en) Method for preparing a formulation for inducing an immune response of a plant to a pathogen, and formulation
JP4429496B2 (ja) イネ病害防除剤およびイネ病害防除方法
US3250675A (en) Soil treating or seed dressing agents for combatting phytopathogenic fungi
SU795434A3 (ru) Фунгицид
US3397052A (en) Process for controlling plant life
WO2017065269A1 (ja) コーヒーノキの病害抵抗性増強剤および病害防除法
JPS5826883B2 (ja) 水稲種もみ用消毒剤組成物
JPS5917081B2 (ja) 農園芸用殺菌剤