SU480703A1 - Способ получени антра-(1,9 вс) -пиррол-1-карбоновой кислоты или ее галоидпроизводных - Google Patents

Способ получени антра-(1,9 вс) -пиррол-1-карбоновой кислоты или ее галоидпроизводных

Info

Publication number: SU480703A1
Authority: SU; USSR - Soviet Union
Prior art keywords: carboxylic acid; pyrrole; anthra; sun; obtaining
Prior art date: 1973-12-24

Application number

SU1978405A

Other languages

English (en)

Inventor

Михаил Васильевич Казанков

Нина Петровна Макшанова

Елизавета Георгиевна Кузнецова

Original Assignee

Предприятие П/Я А-7850

Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)

1973-12-24

Filing date

1973-12-24

Publication date

1975-08-15

1973-12-24 Application filed by Предприятие П/Я А-7850 filed Critical Предприятие П/Я А-7850

1973-12-24 Priority to SU1978405A priority Critical patent/SU480703A1/ru

1975-08-15 Application granted granted Critical

1975-08-15 Publication of SU480703A1 publication Critical patent/SU480703A1/ru

Links

238000000034 method Methods 0.000 title description 2
125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 title 1
VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 3
239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 3
CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
239000002253 acid Substances 0.000 description 1
239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
239000012954 diazonium Substances 0.000 description 1
238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1

Landscapes

Pyrrole Compounds (AREA)

Description

ту, т. пл. 296 297°С (из водного ацетона).

Найдено, %: С 72,99, 73,22; Н 3,75, 3,59; N 5,68, 5,57.

CieHgNOs.

Вычислено, %: С 73,00; Н 3,43; N 5,32.

Аналогично, использу вместо ацетата натри бикарбонат натри , получают антра 1 ,9Ьс -пиррол-1-карбоновую кислоту.

Пример 2. 1 г сульфата 6-бром-4-метилантраоиридонил-Ьдиазони , нолученного из 1-амино-6-бром-4-метилантраниридона в услови х примера 1, в«ос т в 100 мл 2%-иого раствора ацетата натри , неремешивают несколько МИнут и отфильтровывают 0,7 г (90%) 5-бром- 3 -метиллирролантрон- 1 -карбоновой кислоты, т. ил. выше 350°С (из водного дноксана ).

Найдено, %: С 57,31, 57,60; Н 2,68, 2,57; N 4,06, 3,80.

СпНюМОзВг.

Вычислено, %: С 57,32; Н 2,54; N 3,93.

Аналогично из 1-амшю-6-хлорантрапиридона получают 5-хлорпирролантрои-1-карбонов у ю кислоту.

Предмет изобретени

Способ полу1чени антра- 1,9Ьс -пиррол-1карбоиовой кислоты или ее галоидпроизводиых , отличающийс тем, что 1-аминоантрапиридОН или его галоидзамещенные подвергают диазотированию и полученные соли антрапиридонил-1-диазони обрабатывают щелочными агентами, наприатер ацетатом натри , с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

SU1978405A 1973-12-24 1973-12-24 Способ получени антра-(1,9 вс) -пиррол-1-карбоновой кислоты или ее галоидпроизводных SU480703A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU1978405A SU480703A1 (ru)	1973-12-24	1973-12-24	Способ получени антра-(1,9 вс) -пиррол-1-карбоновой кислоты или ее галоидпроизводных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU1978405A SU480703A1 (ru)	1973-12-24	1973-12-24	Способ получени антра-(1,9 вс) -пиррол-1-карбоновой кислоты или ее галоидпроизводных

Publications (1)

Publication Number	Publication Date
SU480703A1 true SU480703A1 (ru)	1975-08-15

Family

ID=20570171

Family Applications (1)

Application Number	Title	Priority Date	Filing Date
SU1978405A SU480703A1 (ru)	1973-12-24	1973-12-24	Способ получени антра-(1,9 вс) -пиррол-1-карбоновой кислоты или ее галоидпроизводных

Country Status (1)

Country	Link
SU (1)	SU480703A1 (ru)

1973
- 1973-12-24 SU SU1978405A patent/SU480703A1/ru active

Similar Documents

Publication	Publication Date	Title
SU480703A1 (ru)	1975-08-15	Способ получени антра-(1,9 вс) -пиррол-1-карбоновой кислоты или ее галоидпроизводных
ES8301626A1 (es)	1983-01-01	Un procedimiento mejorado para producir un preparado antimicrobiano de d-7(&-(4-hidroxi-6-metilnicotinamido)-4-hidroxi- fenilacetamido)-3-(1-metiltetrazol-5-il) tiometil-a3-cefem-4-carboxilato de sodio.
IE36935L (en)	1973-09-07	Sulphation of cellulosic ethers.
GB1415453A (en)	1975-11-26	Composition and process for producing aquarium water having improved properties
GB1323478A (en)	1973-07-18	Process of preparing polyalkylenglycol dibenzoates
JPS4819944B1 (ru)	1973-06-18
GB581944A (en)	1946-10-30	Production of lithium hypochlorite
GB1075286A (en)	1967-07-12	Process for producing potassium azide
SU18481A1 (ru)	1930-11-30	Способ получени висмутового препарата
SU400576A1 (ru)	1973-10-01	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-КСИЛИЛ-б-ФЕНИЛЛЗО-N^D- РИБИТИЛАМИНА
SU124934A1 (ru)	1959-11-30	Способ получени двухосновных кислот из их щелочных солей
GB949287A (en)	1964-02-12	Dry solid curing salt composition
GB1521125A (en)	1978-08-16	Preparation of esters of cellulose
GB1442503A (en)	1976-07-14	Preparation of low bulk density sodium dichloroisocyanurate dihydrate
SU363664A1 (ru)	1972-12-25	Способ получения двойного метаванадата калия
JPS5235178A (en)	1977-03-17	Manufacturing method of water containing salt capsule
GB1425309A (en)	1976-02-18	Process for the preparation of 5-nitro-1,4-naphthoquinone
JPS567753A (en)	1981-01-27	Preparation of aromatic sulfinic acid
IE34555L (en)	1971-03-25	Separating citric acid from (+)-isocitric acid.
JPS51136700A (en)	1976-11-26	Process for preparation of alkali salt of milk casein
JPS52111588A (en)	1977-09-19	Preparation of 7-aminocephalosporin compound
JPS57102867A (en)	1982-06-26	Allantoin derivative and its preparation
GB1224845A (en)	1971-03-10	Process for the production of 2-halo-5-nitrothiazoles
GB678508A (en)	1952-09-03	Preparation of crystalline benzylpenicillinic acid-diisopropyl etherate
GB729625A (en)	1955-05-11	Improvements in or relating to the preparation of non-odorous 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid and its application as a selective weed-killer