SU498308A1 - Способ очистки технического хлорофоса - Google Patents

Способ очистки технического хлорофоса

Info

Publication number
SU498308A1
SU498308A1 SU2029374A SU2029374A SU498308A1 SU 498308 A1 SU498308 A1 SU 498308A1 SU 2029374 A SU2029374 A SU 2029374A SU 2029374 A SU2029374 A SU 2029374A SU 498308 A1 SU498308 A1 SU 498308A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorophos
technical
alkaline agent
cleaning technical
solution
Prior art date
Application number
SU2029374A
Other languages
English (en)
Inventor
Петр Васильевич Вершинин
Светлана Николаевна Комова
Игорь Николаевич Головцов
Капитолина Дмитриевна Швецова-Шиловская
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7411
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7411 filed Critical Предприятие П/Я А-7411
Priority to SU2029374A priority Critical patent/SU498308A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU498308A1 publication Critical patent/SU498308A1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО ХЛОРОФОСА
Изобретение относитс  к опособу очистки технического хлорофоса, используемого три получении Пре паративных фор.м  дохимикатов дл  уннчтоже ни  вредителей з сельском хоз й:СТ1ве и быту.
Известен способ очистки технического хлорофоса обработкой последнего щелочньш агентО М (аммиак, сода, мел и т. л.) в среде органического растворител .
К недостатка;М известного способа относ тс  образова.ние большого количества сточных .зод, .потери целевого лродукта со сточдыми водами (выход 70-91%) и их загр знение .
С целью устранени  указанных недостатков предлагаетс  в качестве щелочного агента использовать безводный щелочной агент, предпочтительно газообразный ам-миак или .кристаллическую саду, и вести процесс при рН среды 4-7 с 1последующей обработкой полученного раствора хлорофоса окисью этиле-на.
Дл  очистки технического хлорофоса (80%-ный) тоследний раствор ют в инертном органическом растворителе, например спирте, предельных или непредельных углезодородах, галоидировавных углеводородах, ароматических углеводородах, содержащих различные за.местители, или пх смес х, полученный раствор (10-50%-1ный) обрабатывают, последовательно безводным щелочным агентом «ри рН 4-7 и стабилизатором - окисью этилена, отфильтровывают солп и используют дл  приготовлени  препаративных .форм. В этом случае отходом производства  вл ютс  твердые примеси - соли фосфористой и монО|Метилфосфорнстой кислот, которые могут быть использованы в качестве удобрени .
Переработка в препаративные формы проходит без 1потерь хлорофоса.
П р и .м е р 1. 382 г технического (80%-ного ) хлорофоса раствор ют в 322 г этилцеллозольва , охлаждают до 10° С. и нейтрализуют при интенсИ(В.ном перемешивании и 10-20° С газообразным аммиаком, отфнльтро.вывают (друг-фнльтр, нутч-фильтр, центрифуга) соли, добавл ют 2 г окиси этилена и полученный раствор, содерл ащий 257 г хлорофоса, используют дл  1пригото.влени  препаративных форм.
Пр и м ер 2. К 579 г раствора хлорофоса, со.держащего 257 г чистого хлорофоса, приба .вл ют 55 г этилцеллозольва и 0,7 г касторового масла и перемещивают до гомогенизацип и получают препарат рицефон.
Пример 3. 322 г технического (80%-ного ) хлорофоса раствор ют в 322 г изопропилового спирта, обрабатывают, ка.к в примере
1, и получают раствор, содержащий 257 г
хлорофоса.:
П.р и м ер 4. К 100 г ipaciiBO-pa хлорофоса, получеННого, KaiK в лримере 3, приба1вл ют 97,1 г изопропилового спирта, 93 г веретенного , приборного или ипдустриаотьного масла, 85,5г уайт-спирита, перемеши вают 30 MLM до гомогенизаций н получают лрепарат гиподерМИГ-1-ХЛО ,рОфОС.
П :р и м е р 5. К 100 г раствора хлорофоса, полученного в при.мере 3, добавл ют 18,6 г толуола и 250,4 г этил целлозольва, перемешивают 30 ли/н до Ромогевизацпи и получают препарат криофос (по ТУ 6-01-3-199-72).
При.мер 6. -В реактор загружают 322 г те..сксго {80%-ного) хлорофоса и 322 г этилцеллозольва, перемешивают при 25-30° С до пол.:(ото растворени , в течение 1 час мелкими :порци ми авод т 35,4 г мелкоизмельчеННой соды и выдерживают I час при той же температуре (ipH4).
От реакционной массы отдел ют натриевые соли ьонометилфосфористой и фосфористой кислот.
Фильтрат (579 г) содержит 257 г хлорофоса .
Ф о р .м у л а изобретен и  
1.Способ очистки технического хлорофоса обработкой после.днего щелоч.ным агентом в среде органического растворител , отличающийс  тем, что, с целью сокращени  потерь целевого продукта и исключени  загр знени  стоЧНых вод, В качестве щелоч.иого агента используют безводный щелочной агент
с (Последующей обработкой полученного расTiBOpa .хлорофоса окисью этилена.
2.Способ :ПО п. 1, отличающийс  тем, что ;; качестве безводного щелочного агента используют газообрзз1-:ь:Г; aiM.MiiaK или крксталличеокую соду и процесс ведут при рН среды 4-7.
SU2029374A 1974-06-03 1974-06-03 Способ очистки технического хлорофоса SU498308A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2029374A SU498308A1 (ru) 1974-06-03 1974-06-03 Способ очистки технического хлорофоса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2029374A SU498308A1 (ru) 1974-06-03 1974-06-03 Способ очистки технического хлорофоса

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU498308A1 true SU498308A1 (ru) 1976-01-05

Family

ID=20586257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2029374A SU498308A1 (ru) 1974-06-03 1974-06-03 Способ очистки технического хлорофоса

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU498308A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102234292A (zh) * 2010-04-30 2011-11-09 山东大成农药股份有限公司 敌百虫提纯新工艺

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102234292A (zh) * 2010-04-30 2011-11-09 山东大成农药股份有限公司 敌百虫提纯新工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU667108A3 (ru) Гербицидный состав
SU498308A1 (ru) Способ очистки технического хлорофоса
JPH01132542A (ja) ゴッシポールラセミ体の光学分割法
US3083194A (en) Montmorillonite adsorption of fibrin from bovine blood plasma
US3933801A (en) Process for preparing rifamycin S by hydrolysis of rifamycin O
US3094519A (en) Process for the preparation of derivatives of 6-amino-penicillanic acid
SU1416097A1 (ru) Способ получени дефолианта
DE1057124B (de) Verfahren zur Herstellung von Sydnonen
US2376334A (en) Synthesis of beta-alanine
US2993906A (en) Purification of imidazolidones
SU433672A3 (ru) Способ очистки алкиленсульфонатов
SU767028A1 (ru) Способ получени сульфата кали
CS235331B2 (en) Method of cephoperazone's crystalline salt production
SU348063A1 (ru) Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди
RU2072985C1 (ru) Способ получения ванилиламида пеларгоновой кислоты
SU481620A1 (ru) Способ получени о-арил-1-окси-2,2, 2-трихлорэтилфосфинатов
US2216842A (en) Germicidal compounds
US3376330A (en) Alkoxyalkylmercury, alkylmercury citrates
SU982527A3 (ru) Инсектицидное средство (его варианты)
ATE14118T1 (de) Verfahren zum herstellen von n-methoxy-n-methyl- urethanen.
US817166A (en) Disinfecting compound.
SU420247A1 (ru) Способ получени бис-бензтиазолил-2,1-дисульфида
SU692541A3 (ru) Нематоцидное средство
SU484840A1 (ru) Способ химической стерилизации и регенерации почвозаменителей
SU563419A1 (ru) Способ получени солей 0,0=диметилдитиофосфорной кислоты