SU498308A1 - Способ очистки технического хлорофоса - Google Patents
Способ очистки технического хлорофосаInfo
- Publication number
- SU498308A1 SU498308A1 SU2029374A SU2029374A SU498308A1 SU 498308 A1 SU498308 A1 SU 498308A1 SU 2029374 A SU2029374 A SU 2029374A SU 2029374 A SU2029374 A SU 2029374A SU 498308 A1 SU498308 A1 SU 498308A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorophos
- technical
- alkaline agent
- cleaning technical
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО ХЛОРОФОСА
Изобретение относитс к опособу очистки технического хлорофоса, используемого три получении Пре паративных фор.м дохимикатов дл уннчтоже ни вредителей з сельском хоз й:СТ1ве и быту.
Известен способ очистки технического хлорофоса обработкой последнего щелочньш агентО М (аммиак, сода, мел и т. л.) в среде органического растворител .
К недостатка;М известного способа относ тс образова.ние большого количества сточных .зод, .потери целевого лродукта со сточдыми водами (выход 70-91%) и их загр знение .
С целью устранени указанных недостатков предлагаетс в качестве щелочного агента использовать безводный щелочной агент, предпочтительно газообразный ам-миак или .кристаллическую саду, и вести процесс при рН среды 4-7 с 1последующей обработкой полученного раствора хлорофоса окисью этиле-на.
Дл очистки технического хлорофоса (80%-ный) тоследний раствор ют в инертном органическом растворителе, например спирте, предельных или непредельных углезодородах, галоидировавных углеводородах, ароматических углеводородах, содержащих различные за.местители, или пх смес х, полученный раствор (10-50%-1ный) обрабатывают, последовательно безводным щелочным агентом «ри рН 4-7 и стабилизатором - окисью этилена, отфильтровывают солп и используют дл приготовлени препаративных .форм. В этом случае отходом производства вл ютс твердые примеси - соли фосфористой и монО|Метилфосфорнстой кислот, которые могут быть использованы в качестве удобрени .
Переработка в препаративные формы проходит без 1потерь хлорофоса.
П р и .м е р 1. 382 г технического (80%-ного ) хлорофоса раствор ют в 322 г этилцеллозольва , охлаждают до 10° С. и нейтрализуют при интенсИ(В.ном перемешивании и 10-20° С газообразным аммиаком, отфнльтро.вывают (друг-фнльтр, нутч-фильтр, центрифуга) соли, добавл ют 2 г окиси этилена и полученный раствор, содерл ащий 257 г хлорофоса, используют дл 1пригото.влени препаративных форм.
Пр и м ер 2. К 579 г раствора хлорофоса, со.держащего 257 г чистого хлорофоса, приба .вл ют 55 г этилцеллозольва и 0,7 г касторового масла и перемещивают до гомогенизацип и получают препарат рицефон.
Пример 3. 322 г технического (80%-ного ) хлорофоса раствор ют в 322 г изопропилового спирта, обрабатывают, ка.к в примере
1, и получают раствор, содержащий 257 г
хлорофоса.:
П.р и м ер 4. К 100 г ipaciiBO-pa хлорофоса, получеННого, KaiK в лримере 3, приба1вл ют 97,1 г изопропилового спирта, 93 г веретенного , приборного или ипдустриаотьного масла, 85,5г уайт-спирита, перемеши вают 30 MLM до гомогенизаций н получают лрепарат гиподерМИГ-1-ХЛО ,рОфОС.
П :р и м е р 5. К 100 г раствора хлорофоса, полученного в при.мере 3, добавл ют 18,6 г толуола и 250,4 г этил целлозольва, перемешивают 30 ли/н до Ромогевизацпи и получают препарат криофос (по ТУ 6-01-3-199-72).
При.мер 6. -В реактор загружают 322 г те..сксго {80%-ного) хлорофоса и 322 г этилцеллозольва, перемешивают при 25-30° С до пол.:(ото растворени , в течение 1 час мелкими :порци ми авод т 35,4 г мелкоизмельчеННой соды и выдерживают I час при той же температуре (ipH4).
От реакционной массы отдел ют натриевые соли ьонометилфосфористой и фосфористой кислот.
Фильтрат (579 г) содержит 257 г хлорофоса .
Ф о р .м у л а изобретен и
1.Способ очистки технического хлорофоса обработкой после.днего щелоч.ным агентом в среде органического растворител , отличающийс тем, что, с целью сокращени потерь целевого продукта и исключени загр знени стоЧНых вод, В качестве щелоч.иого агента используют безводный щелочной агент
с (Последующей обработкой полученного расTiBOpa .хлорофоса окисью этилена.
2.Способ :ПО п. 1, отличающийс тем, что ;; качестве безводного щелочного агента используют газообрзз1-:ь:Г; aiM.MiiaK или крксталличеокую соду и процесс ведут при рН среды 4-7.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2029374A SU498308A1 (ru) | 1974-06-03 | 1974-06-03 | Способ очистки технического хлорофоса |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2029374A SU498308A1 (ru) | 1974-06-03 | 1974-06-03 | Способ очистки технического хлорофоса |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU498308A1 true SU498308A1 (ru) | 1976-01-05 |
Family
ID=20586257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2029374A SU498308A1 (ru) | 1974-06-03 | 1974-06-03 | Способ очистки технического хлорофоса |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU498308A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102234292A (zh) * | 2010-04-30 | 2011-11-09 | 山东大成农药股份有限公司 | 敌百虫提纯新工艺 |
-
1974
- 1974-06-03 SU SU2029374A patent/SU498308A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102234292A (zh) * | 2010-04-30 | 2011-11-09 | 山东大成农药股份有限公司 | 敌百虫提纯新工艺 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU667108A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| SU498308A1 (ru) | Способ очистки технического хлорофоса | |
| JPH01132542A (ja) | ゴッシポールラセミ体の光学分割法 | |
| US3083194A (en) | Montmorillonite adsorption of fibrin from bovine blood plasma | |
| US3933801A (en) | Process for preparing rifamycin S by hydrolysis of rifamycin O | |
| US3094519A (en) | Process for the preparation of derivatives of 6-amino-penicillanic acid | |
| SU1416097A1 (ru) | Способ получени дефолианта | |
| DE1057124B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sydnonen | |
| US2376334A (en) | Synthesis of beta-alanine | |
| US2993906A (en) | Purification of imidazolidones | |
| SU433672A3 (ru) | Способ очистки алкиленсульфонатов | |
| SU767028A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
| CS235331B2 (en) | Method of cephoperazone's crystalline salt production | |
| SU348063A1 (ru) | Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди | |
| RU2072985C1 (ru) | Способ получения ванилиламида пеларгоновой кислоты | |
| SU481620A1 (ru) | Способ получени о-арил-1-окси-2,2, 2-трихлорэтилфосфинатов | |
| US2216842A (en) | Germicidal compounds | |
| US3376330A (en) | Alkoxyalkylmercury, alkylmercury citrates | |
| SU982527A3 (ru) | Инсектицидное средство (его варианты) | |
| ATE14118T1 (de) | Verfahren zum herstellen von n-methoxy-n-methyl- urethanen. | |
| US817166A (en) | Disinfecting compound. | |
| SU420247A1 (ru) | Способ получени бис-бензтиазолил-2,1-дисульфида | |
| SU692541A3 (ru) | Нематоцидное средство | |
| SU484840A1 (ru) | Способ химической стерилизации и регенерации почвозаменителей | |
| SU563419A1 (ru) | Способ получени солей 0,0=диметилдитиофосфорной кислоты |