SU528301A1 - Способ получени диметилтерефталата - Google Patents
Способ получени диметилтерефталатаInfo
- Publication number
- SU528301A1 SU528301A1 SU2029872A SU2029872A SU528301A1 SU 528301 A1 SU528301 A1 SU 528301A1 SU 2029872 A SU2029872 A SU 2029872A SU 2029872 A SU2029872 A SU 2029872A SU 528301 A1 SU528301 A1 SU 528301A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pat
- dimethyl terephthalate
- catalyst
- sat
- japan
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- BHDKTFQBRFWJKR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-sulfobenzoic acid;dihydrate Chemical compound O.O.OC(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O BHDKTFQBRFWJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSSJZLPUHJDYKF-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 QSSJZLPUHJDYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L tungstic acid Chemical class O[W](O)(=O)=O CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изоб|ретение относитс к способу /получени сложных эфиров ароматически.х кислот и, в частности К способу получени диметилтерефталата , который находит применение в качестве полупродукта в производстве полиэфирных волокон.
Известны способы получени сложных эфиров , В том числе диМетилтерефталата, этерификацией карбоновой кислоты соответствующим спиртом -в присутствии в качестве катализатора вольфрама или соли вольфрамовой кислоты 1, соединений олова 2 л-толуолсульфокислоты 3.
Однако все эти способы характеризуютс небольшой скоростью процесса и смолообразованием .
Кроме того, известен способ получени диметилтерефталата , заключающийс в том, что продукт жидкофазного окислени смеси га-ксилола и :метилового эфира п-толуиловой кислоты (оксидат) подвергают этерификации метиловым спиртом при температуре 270°С под давлением в присутствии катализатора - смеси солей кобальта и .марганца. Врем реакции 2ч 4.
Недостатко.м этого способа вл етс невысокое качество продукта кислотное число (к. ч.) этерификата 46-48,6 мг КОН/, а также длительность процесса.
По предлагаемому способу в качестве катализатора рекомендуетс использовать 0,3- 0,5 вес. % дигидрата сульфосалициловой кислоты от веса оксидата и процесс вести при
200-250°С, желательно при 200-210°С и давлении 15-27 ат.
Предлагаемый способ позвол ет проводить процесс при температуре на 20-50°С «иже температуры по известному способу соответственно и при более низком давлении, снизить количество смолообразных прод ктов и повысить качество продукта (кислотное число этерификата 41,6-43,5 вместо 46-48 по известному ), а также сократить врем реакции
в 8-12 раз. О преимуществах предлагаемого способа можно судить из данных, приведенных в таблице.
Пример 1. Реакционную смесь, состо щую из 100 г оксидата (к. ч. 274), 80 мл метилового спирта и 0,5 г дигидрата сульфосалициловой кислоты, нагревают в автоклаве (емкость 1 л) при перемешивании до 200°С и выдерживают при этой те.мпературе и давлеНИИ 27 ат в течение 15 мин. Кислотное число полученного этерификата уменьшаетс до 50 Выход диметилтерефталата. счита на прореагировавшее сырье. 93.5%. Т. n;i. (по .лит. данным 14П-142°С).
Пример 2. Реакционную смесь, состо щую из 100 г оксидата («. ч. 274), 80 мл метилового спирта и 0,5 г дигидрата сульфосалициловой кислоты, иалревают в авто клаве
(емкость 1 л) при перемешива ии до температуры 250°С и выдерживают в течение
10 мин. Кислот-ное число по-лучеиного этерифИката уменьшаетс до 41,6. Выход диметилтерефталата , счита ла прореагировавшее сырье, 92,6%. Т. ил. 141°С.
Claims (4)
1. Способ получени диметилтерефталата путем этерификации продуктов совместного окисле-ни п-1ксилола и метил-п-тодуилата при повышенных температурах и давлении в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени качества продукта и интенсификации процесса, в качестве катализатора примен ют дигидрат сульфосалициловой кислоты и процесс |ведут при 200-250°С.
2.Способ по п. I, от л и ч а ю ш,и Й€ тем, что процесс ведут при 200-210°С.
3.Способ по оп. 1 и 2, отличающийс тем, что катализатор берут в количестве
0,3-0,5% от веса смеси исходных реагентов. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе.
1. Пат. Японии № 21618, сери 2(2), сб. 750, 1971.
2. Пат. Японии № 27052, сери 2(2), сб. 9(9), 1972.
3.Пат. США ДЬ 3639451/1КЛ. 260-475, 1971.
4.Пат. Англии № 1313083, кл. С 07с 69/82, 1973 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2029872A SU528301A1 (ru) | 1974-06-06 | 1974-06-06 | Способ получени диметилтерефталата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2029872A SU528301A1 (ru) | 1974-06-06 | 1974-06-06 | Способ получени диметилтерефталата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU528301A1 true SU528301A1 (ru) | 1976-09-15 |
Family
ID=20586411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2029872A SU528301A1 (ru) | 1974-06-06 | 1974-06-06 | Способ получени диметилтерефталата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU528301A1 (ru) |
-
1974
- 1974-06-06 SU SU2029872A patent/SU528301A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2723994A (en) | Oxidation of xylene and toluic acid mixtures to phthalic acids | |
| SU137511A1 (ru) | Способ получени сложных альфа-алкениловых эфиров | |
| US2853514A (en) | Process for the preparation of aromatic carboxylic acids | |
| US3507913A (en) | Method of manufacture of terephthalic acid | |
| US4820862A (en) | Process for the preparation of dimethyl terephthalate | |
| US2894978A (en) | Process of producing esters of phthalic acids by oxidation of xylene and toluic acid ester mixtures | |
| SU528301A1 (ru) | Способ получени диметилтерефталата | |
| RU2123996C1 (ru) | Способ получения диалкилового эфира нафталиндикарбоновой кислоты | |
| US4346230A (en) | Process for the preparation of dimethyl terephthalate | |
| US3519684A (en) | Preparation of aromatic disubstituted carboxylic acids | |
| KR900701718A (ko) | 방향족 폴리카복실산의 개선된 제조방법 | |
| SU697496A1 (ru) | Способ получени диметилтерефталата | |
| US3395173A (en) | Process for the production of esters | |
| SU411891A1 (ru) | ||
| SU467060A1 (ru) | Способ получени тримезиновой кислоты | |
| SU366182A1 (ru) | Способ получения адипиновой кислоты | |
| US3696141A (en) | Process for the production of methyl benzoate | |
| SU555084A1 (ru) | Способ получени 2-или 4-метилциклогексанона | |
| US3013038A (en) | Conversion of acids to alcohols having one less carbon atom and esters thereof | |
| US3703547A (en) | Method of preparing phthalic acids | |
| SU522171A1 (ru) | Способ получени карбоновых кислот | |
| US6504055B1 (en) | Catalysts and processes for the conversion of succinates to citraconates or itaconates | |
| JPS584704B2 (ja) | メタクリル酸メチルの製造方法 | |
| SU833304A1 (ru) | Катализатор дл окислени н- гЕКСАдЕКАНА | |
| US3551481A (en) | Process for the production of trimellitic acid and trimellitic acid anhydride |