SU556149A2 - Способ получени фитостерина - Google Patents

Способ получени фитостерина

Info

Publication number
SU556149A2
SU556149A2 SU2139633A SU2139633A SU556149A2 SU 556149 A2 SU556149 A2 SU 556149A2 SU 2139633 A SU2139633 A SU 2139633A SU 2139633 A SU2139633 A SU 2139633A SU 556149 A2 SU556149 A2 SU 556149A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phytosterol
solid soaps
bottoms
obtaining
clarified
Prior art date
Application number
SU2139633A
Other languages
English (en)
Inventor
Аснэ Лазаревна Агранат
Тамара Федоровна Ионова
Владимир Евгеньевич Ковалев
Валерия Борисовна Некрасова
Вячеслав Николаевич Гусаков
Евгения Васильевна Елизова
Надежда Гордеевна Угрюмова
Original Assignee
Ленинградская Ордена Ленина Лесотехническая Академия Им.С.М.Кирова
Центральный научно-исследовательский и проектный институт лесохимической промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградская Ордена Ленина Лесотехническая Академия Им.С.М.Кирова, Центральный научно-исследовательский и проектный институт лесохимической промышленности filed Critical Ленинградская Ордена Ленина Лесотехническая Академия Им.С.М.Кирова
Priority to SU2139633A priority Critical patent/SU556149A2/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU556149A2 publication Critical patent/SU556149A2/ru

Links

Landscapes

  • Steroid Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

ный продукт от белого до бледно-желтого цвета содержит, %: стеринов и алифатических спиртов 72-80, натриевых солей жирных и смол ных кислот (твердых мыл) 20-28.
Пример 2. Твердые мыла и кубовые остатки , полученные в качестве отхода при очист ,ке фитостерина-сырца по способу ЛТА смешивают в соотношении 1:1, раствор ют в 20кратном количестве 80-90%-ного этилового спирта при температуре 60-70°С и перемешивании в течение 1 час. Раствор осветл ют 33%-ной перекисью водорода, которую добавл ют в количестве 1/10-2/10 части от раствора . Осветленный раствор охлаждают до 10-13°С и выдерживают при этой температуре в течение 10-12 час. Выделившийс  осадок - осветленный фитостерин отдел ют от маточного раствора, сушат, измельчают. Маточный раствор вновь используют в процессе
осветлени . Выход осветленного фитостерина 60-70% от загруженного сухого вешества. Продукт содержит, %: стеринов и алифатических спиртов 70-75, твердых мыл 25-30.
Ф.ормула изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  фитостерина по авт. св. № 361172, отличающийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы и увеличени  выхода целевого продукта, в качестве сырь  используют твердые мыла и кубовые остатки производства фитостерина.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что твердые мыла и кубовые остатки смешивают в соотношении 1 : 1-1 : 5.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1. Авт. св. № 361172, кл. С 07j 9/00, 07.12.72.
SU2139633A 1975-06-02 1975-06-02 Способ получени фитостерина SU556149A2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2139633A SU556149A2 (ru) 1975-06-02 1975-06-02 Способ получени фитостерина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2139633A SU556149A2 (ru) 1975-06-02 1975-06-02 Способ получени фитостерина

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU361172 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU556149A2 true SU556149A2 (ru) 1977-04-30

Family

ID=20621156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2139633A SU556149A2 (ru) 1975-06-02 1975-06-02 Способ получени фитостерина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU556149A2 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2734904A (en) Xcxnhxc-nh
US2917541A (en) New n,n-dibenzyl amino acid compounds and process of making same
SU498912A3 (ru) Способ получени триазолотиазоловых эфиров кислот фосфора
US3325515A (en) Coumarin derivatives and their preparation
US3803202A (en) Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters
US2478047A (en) Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation
SU577992A3 (ru) Способ получени производных бензоксазола
SU535294A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
US3036081A (en) 4, 5-benzo tryptamine and process of producing same
SU503522A3 (ru) Способ получени карбаматных производных 2,4-диоксиметилтиазола
US2159191A (en) Process for the manufacture of levo-ascorbic acid
SU578855A3 (ru) Способ получени 9,10-диоксии/ или-6,7,9,10-тетраоксистеариновой кислоты
US2732379A (en)
US2857401A (en) Acetylated coumarin derivatives
SU115896A1 (ru) Способ получени хлоргидрата карбэтоксиацетиминоэтилового эфира
SU108897A1 (ru) Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола
SU419523A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-ЭФИРОВ ПИРИДИН-4-ТИО ГИДксимовой кислоты
SU427017A1 (ru) Способ получения тиадиазолилтиокарбонатов
US2829154A (en) Method for the esterification of 2-hydroxy-4-amino-benzoic acid with phenols
RU1172225C (ru) Способ получения n-ацилированных производных таурина
SU93723A1 (ru) Способ получени 3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона
US2103558A (en) Phosphates of amino acid esters and method of producing same
US2579682A (en) Method for producing thiophanes
US2907794A (en) Method for preparing polyhydroxyacetophenones
SU333171A1 (ru) Способ получени акридиновых производных 0,0-диалкилфосфонатов