SU567728A1 - Способ получени ионита - Google Patents

Способ получени ионита

Info

Publication number
SU567728A1
SU567728A1 SU7502137512A SU2137512A SU567728A1 SU 567728 A1 SU567728 A1 SU 567728A1 SU 7502137512 A SU7502137512 A SU 7502137512A SU 2137512 A SU2137512 A SU 2137512A SU 567728 A1 SU567728 A1 SU 567728A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ion exchange
exchange resin
preparing method
copolymer
resin preparing
Prior art date
Application number
SU7502137512A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Васильевич Самборский
Лилия Герасимовна Некрасова
Виктор Алексеевич Вакуленко
Владимир Назарович Старцев
Владимир Борисович Пименов
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5885
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5885 filed Critical Предприятие П/Я М-5885
Priority to SU7502137512A priority Critical patent/SU567728A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU567728A1 publication Critical patent/SU567728A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТА
Изобретение касаетс  синтетических ионообменных смол, используемых в качестве сорбентов, компексообразователей и дл  jдругих; целей. Известны способы получени  ионнтов путем взаимодействи  хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с различными аминами . Недостатки синтезированных ионитов - низка  емкость и отсутствие селективности по благородным металлам при сорбции из цианистых раство ров. И звестен способ получени  ионита действием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с гидразином Гз} Недостаток этого способа также заключаем с  в отсутствии селективности ионита к благородным металлам при сорбции из цианистых растворов. Цель изобретени  создание ионита, селективного к благородным металлам при сорбции из цианистых растворов. Поставленна  цель достигаетс  использованием в качестве амина при амииировании хлорм&тилированного сополимера 3,5-диимино-1 ,2,4-триазола. В качестве исходных сополимеров могут быть применены гепевые и, предпочтительво, макропористые сополимеры. Процесс прово- дат в среде органических растворителей, например днметилформамнда, в присутствии йодистых солей в качестве активатора. Пример. 5О г сухого хлорметили рованного i макропористого сополимера стирола в дивинилбензола (содержание ДВЕ lO%, содержание изооктана при синтезе сополимера 8О% от суммы мономеров, раэмер гранул 0,3-1,2 мм, содержание хлора 20%) заливают 130 г диметилформамида и после 3 ч выдержки отдел ют 103 г набухшего сополимера. , Bi реактор- ввод т ЮЗ г сополимера, 198 г 5ОУ -ного раствора 3,5-дииминотриазола (продукт взаимодействи  j ДШШандиамида и гидразингидрата) в диметилформамиде и 84 г йодистого натри . Процесс провод т в течение 15 ч при 87-90°С, затем гранулы отдел ют и последовательно промывают водой и 4%-ными растворами сол ной кислоты и едкого натра.
Получают 147 г ионита 52, влажности. Содержание хлЬра 1,7%, азота 12,4%. Емкость по 0,1 н. раствору кислоты 2,62 мэкв/г. Коэффициенты разделени  14, К 18, К 13,
к 20.. . : ....
В динамических услови х через колонку, с ионитом пропускают раствор следующего состава (в мг/л): медь 350, цинк 46, серебро 2,3, золото 1,5 оданид иод 520.; На 1 об. ионита пропущено2ООО об. раствора со скоростью 10 об/ч,-Состав фйлЬт рата (в мг/л): медь 210, цинк 24, золото О,1, серебро 0,8. Цинк н медь элюируют сол ной кислотой, благородные металлы сол нокислым раствором тиомочевнны.
Технико-экономический эффект предлагаемого способа по сравнению с технико-ак1 номическим эффектоъ известного заключаетус  в создании ионита, селективного к бл городным металлам при сорбции из цианистых растворов,
формула изобретени 
Способ получени  иэнита путем взаимодействи  хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с амином, о Рличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности к благородным металлам в цианистых растворах, в качестве амина используют 3,5 диимино-1,2,4 . -триазол...;:, . ....,Источники информации, прин тые во внимание приэкспертизе:
1. Авторское свидетельство СССР № 452612. кл. С 22 Ь З/ОО, 1974.
2. Патент США № 3367889, кл. 26О2 .1, опубл. 1968.
3. Авторское свидетельство СССР N«189142, кл. С 08 1 27/04, 1966-.; прототип.. ..
SU7502137512A 1975-05-23 1975-05-23 Способ получени ионита SU567728A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502137512A SU567728A1 (ru) 1975-05-23 1975-05-23 Способ получени ионита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502137512A SU567728A1 (ru) 1975-05-23 1975-05-23 Способ получени ионита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU567728A1 true SU567728A1 (ru) 1977-08-05

Family

ID=20620491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502137512A SU567728A1 (ru) 1975-05-23 1975-05-23 Способ получени ионита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU567728A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2615522C1 (ru) * 2016-04-05 2017-04-05 Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" Способ получения ионита для сорбции золота

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2615522C1 (ru) * 2016-04-05 2017-04-05 Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" Способ получения ионита для сорбции золота

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2980607A (en) Treatment of aqueous liquid solutions of chelate-forming metal ions with chelate exchange resins
US4430311A (en) Alumina compounds in ion exchange resins
US4381349A (en) Alumina compounds in ion exchange resins
FR2460968A1 (fr) Nouveaux polymeres basiques reticules
US4202944A (en) Selective ion exchange resins with pyridyl-imidazolyl chelating functional groups
GB1420266A (en) Heave metal adsorbing resins
JPS5814441B2 (ja) 橋かけしたビニル芳香族共重合体に基づく樹脂の臭素化法
SU567728A1 (ru) Способ получени ионита
JPS587412A (ja) キレ−ト樹脂とその製造方法及び吸着処理方法
JPS59500274A (ja) アルキルアミノホスホン酸型キレート化樹脂の製造方法
US3050369A (en) Recovery of iodine from aqueous iodide solutions
US2993916A (en) Purification of ethylene oxide
JP3225607B2 (ja) 強塩基性陰イオン交換樹脂の処理方法
JPS586245A (ja) キレ−ト性イオン交換樹脂とその製造法及び吸着処理法
JPS60215721A (ja) ガリウムの回収方法
JPS6088008A (ja) キレ−ト樹脂の製法
Mehltretter et al. Boron-selective ion exchange resins containing D-glucitylamino radicals
US4251442A (en) Method for synthesis of penicillin
JPH0460700B2 (ru)
SU575870A1 (ru) Способ получени ионита
SU403695A1 (ru) Способ получения селективных комплексообразующих ионитов
SU465406A1 (ru) Способ получени анионита
Solodar Tetraalkylammonium Cyanides
JPS6343381B2 (ru)
JPH08325168A (ja) フッ素放射性同位元素標識有機化合物の製造方法