SU574143A3 - Способ получени акролеина и акриловой кислоты - Google Patents
Способ получени акролеина и акриловой кислотыInfo
- Publication number
- SU574143A3 SU574143A3 SU7301884213A SU1884213A SU574143A3 SU 574143 A3 SU574143 A3 SU 574143A3 SU 7301884213 A SU7301884213 A SU 7301884213A SU 1884213 A SU1884213 A SU 1884213A SU 574143 A3 SU574143 A3 SU 574143A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- parts
- water
- solution
- hours
- nitrate
- Prior art date
Links
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 53
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 49
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 13
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 12
- XAYGUHUYDMLJJV-UHFFFAOYSA-Z decaazanium;dioxido(dioxo)tungsten;hydron;trioxotungsten Chemical compound [H+].[H+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O XAYGUHUYDMLJJV-UHFFFAOYSA-Z 0.000 description 12
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N tellurium dioxide Chemical compound O=[Te]=O LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 11
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 8
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 7
- FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M rubidium chloride Chemical compound [Cl-].[Rb+] FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 5
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical compound [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- 229940102127 rubidium chloride Drugs 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 2
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910005382 FeSn Inorganic materials 0.000 description 1
- 108060003393 Granulin Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 102000017941 granulin Human genes 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- YIEDSISPYKQADU-UHFFFAOYSA-N n-acetyl-n-[2-methyl-4-[(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl]acetamide Chemical compound C1=C(C)C(N(C(C)=O)C(=O)C)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1C YIEDSISPYKQADU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
- C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
- C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
- C07C45/35—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in propene or isobutene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/057—Selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/0576—Tellurium; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/25—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
- C07C51/252—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring of propene, butenes, acrolein or methacrolein
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Пример 1. Готов т раствор 38,5 ч. паравольфрамата аммони в 600 ч. воды при . В пол -ченный раствор приливани сначала раствор 5,0 ч. парамолибдата аммони 850ч. вод и смешанньш раствор, содержащий 2,7 ч. ншрата кобальта и 2,8 ч., нитрата никел в 100 ч. воды, затем 5,0 ч. 85%-ной фосфорной кислоты и 4,1 ч. двуокиси теллура и наконец раствор, содержащий 2,1 ч. хлористого олова (И) в 20 ч. 10%-ной азотной кислоты. Образева вшукс смесь унаривают на вод ной бане досуха при перемещивашш. Продукт - после упарки - сушат при 120° С, гранулируни и прокаливают при 500° С в течение 6 час в токе воздуха.
П р и м е р 2. При кип чении- готш т раствор 38,5 г. паравольфрамата аммони в 600ч. воды. В полз генный раствор внос т сначала раствор, содержащий 35,3 ч. парамолибдата аммо1-ш в 200 ч. воды и смешанный раствор, содержащий 33,7 ч. нитрата железа и 8,3 ч. нитрата никел в 200 ч. воды, затем 6,6 ч. фосфорной кислоты, и наконец раствор, содержащий 30 ч. хлористого-рлова (11) в 300ч. 10%-ной азотной кислоты. Образовавшуюс смесь упаривают досуха на вод ной бане при перемешивании . Упаренный продукт прокаливают при 500°С в течение 6 час в токе воздуха. Прокаленный продукт iinaTenbHO смешивают с 6,8 ч. двуокиси теллура и гранулируют.
Примерз. Готов т раствор 4,5 ч. паравольфрамата аммони в 100 ч. воды. В получеьшый раствор внос т сначала раствор 35,3 ч. парамолибдата аммони в 200 ч. воды и смешанный раствор, содержащий 4,8 ч. нитрата кобальта и 19,4 ч. нитрата никел в 100 ч. воды, затем раствор, содержащий 8,1ч. нитрата висмута в 60ч. 10%-ной азотной кислоты и 1,9ч. 85%-ной фосфорной кислоты, затем 2,5 ч. окиси олова (IV) и 0,8ч. двуокиси теллура и наконец 45 ч. 10%-ного силиказол . Образовавшуюс смесь упаривают досуха при перемешивании , сушат при 120° С, гранулируют (таблетируют ) и прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха.
П р и м е р 4. Раствор ют 27 ч. паравольфрамата аммони в 600 ч. воды. В раствор внос т сначала раствор 35,3ч. парамолибдата аммони в 200ч. воды и смешанный раствор, содержащий 13,5 ч. нитрата железа и 4,9ч. нитрата никел в 100ч. воды, затем раствор 32,3 ч. нитрата висмута в 150ч. 10%-ной азотной кислоты и раствор 1,9 ч. хлористого олова (II в 20 ч. Ю%-ной азотной кислоты и, наконец, 3,8 ч. 85%-ной фосфорной кислоты. Образующуюс смесь упаривают досуха при перемешивании и затем прокаливают 6 час при 500° С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смеш1тают с 5,6 ч. двуокиси теллура и таблетируют, получают катализатор.
П р и м е р 5. Раствор ют при кипении 38,5 ч. паравольфрамата аммони в 600 ч. воды. В раствор внос т раствор 5,0 ч. парамолибдата аммони в 50 ч. воды, смешанный раствор, содержащий 2,7 ч. нитрата кобальта и 2,8 ч. нитрата никел в 100 ч. воды , и раствор 1,71 ч. йитрата кали в 10 ч. воды.
Затем добавл ют 5 ч. 85%-ной фосфорной кислоты и 4,1 ч. двуокиси теллура. Образовавшуюс смесь упаривают досуха на вод ной бане при перемешивавии . Упарешшй продукт сушат при 120°С, таблеТ1ФУЮГ и прокаливают 6 час при 500° С в токе воздуха..
П р им е р 6. Готов т при кип чении райвор 38,5 ч. паравольфрамата аммомга вЪдыУВ раствор внос т раствор 35,3 ч. парамолибдата ам: мони в 200 ч. ВОДЬ, смешанный раствор, содержащий 33,7 ч. нитрата железа и 8,3 ч. йитрата никел в 200 ч. воды и раствор 4,14-И. хлористого рубиди в 50 ч. воды. Затем виос т 6,6 ч. 85%-иой фосфорной кислоты. Смесь упаривают досуха на вод ной бане при перемешивании. Упаренный продукт прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смешивают с 6,8 ч. двуокиси теллура и таблетируют.
П р и м е р 7. Раствор ют 4,5 ч. паравольфрамата аммони в 100ч. воды. В полученный раствор внос т раствор 35,3ч. парамолибдата аммони в 200ч воды, смешанный раствор, содержащий 4,8ч. нитрата кобальта и 19,4ч. нитрата никел в 100ч. воды, и оаствор 0,05 ч. хлористого рубиди в 20 ч. воды. Затем внос т раствор 8,1 ч. нитрата висмута в 60ч. 10%-ной азотной кислоты и 1,9 ч. 85%-ной фосфорной кисЛО1Ы . Затем внос т 0,8 ч. двуокиси теллура и 45 ч. 10%-ного силиказол . Образовавшуюс смесь упаривают досуха при перемешивании, сушат при 120° С, затем таблетируют и прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха.
П р и м е р 8. Приготовл ют раствор 27 ч. паравольфрамата аммони в 600 ч. воды. В полученный раствор внос т раствор 35,3 ч. парамолибдата аммони в 200 ч. воды и смешанньш раствор, содержаший 13,5 ч. нитрата железа и 4,9ч. нитрата никел в 100 ч. воды. Затем внос т раствор 32,3 ч. нитрата висмута в 150 ч. 10%ной азотной кислоты, раствор 1,54ч. нитрата кали в 20ч. воды 3,8ч. 85% ной фосфорной кислоты. Смесь упаривают досуха при перемешивании и затем прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смешивают с 5,6ч. двуокиси теллура, затем таблетируют.
Пример 9- Приготовл ют при кип чении раствор 38,5 ч. паравольфрамата аммони в 600 ч. воды. В полученный раствор внос т сначала раствор 35,3 ч. парамолибдата аммони в 200 ч. воды, смешанный раствор, содержащий 2,7 ч. нитрата кобальта и 2,8 ч. шлрата никел в 100 ч. воды, и раствор 0,86 ч нитрата кали в 20 ч. воды, затем 5 ч. 85%-ной фосфорной кислоты и 4,1ч. двуокиси теллура и, наконец, раствор 2,1 ч. хлористого олова (li) в 20ч. 10% ной азотной кислоты. Образовавшуюс смесь упаривают досуха при перемешивании. Упаренный продукт сушат при 120° С, таблетируют,, прокаливают 6 час при 500° С в токе воздуха.
П р и м е р 10. Приготовл ют при кипении paclBop 38,5 ч. паравольфрамата аммони в 600 ч. воды. В полученный раствор внос т сначала раствор
35,3 ч. парамолибдата аммони в 200 ч. воды, смешанный раствор, содержащий 33,7 ч. нитрата железа и 8,3 ч. нитрата никел в 200 ч. воды, и раствор 0,07 ч. нитрата кали в 20 ч. воды, затем 6,6ч. 85%-ной фосфорной кислоты и, наконец, раствор 30ч. хлористого олова (II) в 300ч. 10%-ной азотной кислоты. Образовавшуюс смесь упаривают на вод ной бане досуха при перемешивании . Упаренный продукт прокаливают 6 час при 500° С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смешивают с 6,8 ч. двуокиси теллура, затем таблетируни.
П р и м е р И. Приготовл ют Катшшзатор, аналогачный описанному в примере 10, но не добавл ют нитрата кали .
Пример 12. Раствор ют 4,5, ч. паравольфрамата аммони в 100 ч. воды. В полученный раствор внос т сначала раствор 35,3ч. парамолибдата ам:мони в 2004.: воды, смешанный раствор, содержащий 4,8 ч. нитрата кобальта и 19,4 ч. нитрата никел в 100 ч. воды, и раствор 1,26 ч. хлористого рубиди в 20 ч. воды, затем раствор 8,1 ч. нитрата висмута в 60ч. азотной кислоты и 1,9ч. фосфорной кислоты, затем 2,5 ч. окиси олова (IV) и 0,8ч/ двуокиси , наконец, 45ч. Южного сшшказол . Образовавшуюс смесь упаривают досуха при перемешивании, сушат при 120°С, таблетируют и прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха.
Пример 13. Приготовл ют раствор 27 ч. паравольфрамата аммони в 600 ч. воды. В полученный раствор внос т сначала раствор 35,3 ч. парамолибдата аммони в 200 ч. воды, смешанный раствор 13,5 ч. нитрата железа- и 4,9 ч. нитрата
никел в 100 ч. воды и раствор 3,08 ч. нитрата кали в 20 ч. воды, затем раствор 32,3 ч. нитрата висмута в 150ч. 10 ной азотной кислоты и 1,9ч. хлористого олова (II) в 20ч. 10%-ной азотной
кислоты и,накоыец, 3.8ч. 85%-ной фосфорной кислой гы. Смесь упаривают досуха при перемешивашш и прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смешивают с 5,6 ч. двуокиси теллура, затем таблетируют.
Примеры. Приготовл ют раствор 2,25 ч.
паравольфрамата аммони в 50 ч. воды. В полученный раствор внос т сначала раствор 35,4 ч. парамолибдата аммони в 200 ч. воды, смешанный раствор 20,2 ч. нитрата железа и 43,7 ч. нитрата никел в
500 ч. воды и раствор 0,210 ч. нитрата кали в 20 ч. воды, затем раствор 16,2 ч. нитрата висмута в 50 ч. 10%-ной азотной кислоты и раствор 3,8 ч. хлористого олова (II) в 50ч. 10%-ной азотной кислоты и, наконец, 1,9 ч. 85%-ной фосфорной кислоты. Смесь
упаривают досуха при перемешивашш, затем прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смешивают с 5,35ч. двуокиси теллура и таблетируют.
Пример 15. Описанные в примфах 1-15
катализаторы испытывают в процессе получени акролеина и акриловой кислоты окислением пропилена . В реактор из нержавеющей стали (d 20 мм), обогреваемый расплавом нитратов натри и кали , загружают 10 мл таблетированного катализатора
(d55 мм). Затем через реактор со скоростью 10 л/час пропускают газ следующего состава, об.%: пропилен 6, кислород 12, вод ной пар 30, азот 52. Полученщ 1е при этом результаты приведены в таблице .
1 PMoWTeCoNiSn
1 ,дл сравнени ) PMoWTeCoN i
2 PMoWTeNiFeSn
2 (дл сравнени ) PMoWTeNiFe 3(дл cpaanettiM) PMoWTeCoNiBi 4PMoWTeNiFeBiSn 4(дл сравнени ) P MoWTeN i F еВ i 5PMoWTeCoNi К PMoWTeCoNi 5 (дл фавнени ) PMoWTeCoNiZi 6 PMoWTeCoNi BiRb 6 (дл сравнени ) PMoWTeNiFeBiNa PMoWTeNiFeBiK1 ( цл фавнени ) PMoWTeFeNiBiRb1 PMoWTeNiFeBi1 ( цл сравнени ) PMoWTeCoNiSnK1 PMoWTeCoNi1 PMoWTeNiFeSnK1 (дл сравнени ) PMoWTeCoNiFeBiSnK 1 PMoWTeCoNiBiSnRb ( дл фавнени ) PMoWTeCoNiBiFeK 1 12 PMoWTeNiFeBiSnK 12(дл сравнени ) PMoCoNiFeBi К 13PMoWTeNiTeBiSnK 14PMoWTeCoNi FeBiSn PMoWTeNI FeSn PMoWTeNiFeSnCs
Добавлен золь двуокиси кремни .
Раэнида в соотношении компонентов катализатора.
574143
8 Продолжение isigflHqbt 1 1 1 1 1 1 290 305 295 325 290 325
574143.
9Ш
Claims (1)
- Формулаизо рете и стабильности процесса, используют катализатор,Способ получени акролеина и акриловой кис-дополнительно содержащий олово в количествелоты окислени пропилена кислородом воз-0,01-1%, или калий, или рубидий или их смесь вдуха при 200-500°С в паровой фазе в присутствииколичестве 0,OOQS-0,3% от суммарного веса волькатализатора , содержащего элементы: фосфор,. фрама и молибдена.вольфрам, молибден, теллур, кислород, с добавкойИсточники информации, прин тые во вниманиесмеси, состо щей из двух или трех элементов,при экспертизе:выбранных из никел , кобальта, железа, висмута,1. За вка Японии N 40774/72, сер. 2(2), сб. 32отличающийс тем что, с целью повьщюни (32).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1589472A JPS5310573B2 (ru) | 1972-02-15 | 1972-02-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU574143A3 true SU574143A3 (ru) | 1977-09-25 |
Family
ID=11901479
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7301884213A SU574143A3 (ru) | 1972-02-15 | 1973-02-14 | Способ получени акролеина и акриловой кислоты |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3829476A (ru) |
| JP (1) | JPS5310573B2 (ru) |
| DE (1) | DE2306306B2 (ru) |
| FR (1) | FR2172282B1 (ru) |
| GB (1) | GB1374384A (ru) |
| SU (1) | SU574143A3 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11285462B2 (en) | 2018-03-23 | 2022-03-29 | Mitsubishi Chemical Corporation | Catalyst |
| RU2776481C2 (ru) * | 2018-03-23 | 2022-07-21 | Мицубиси Кемикал Корпорейшн | Катализатор |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1483097A (en) * | 1973-08-29 | 1977-08-17 | Mitsubishi Rayon Co | Method for vapour-phase catalytic oxidation of tert-butyl alcohol |
| GB1523772A (en) * | 1974-07-22 | 1978-09-06 | Standard Oil Co | Oxidation catalysts |
| CA1076144A (en) * | 1975-12-09 | 1980-04-22 | Alvin B. Stiles | Process for oxidation of 1-propanol |
-
1972
- 1972-02-15 JP JP1589472A patent/JPS5310573B2/ja not_active Expired
-
1973
- 1973-02-08 DE DE2306306A patent/DE2306306B2/de active Granted
- 1973-02-09 GB GB655073A patent/GB1374384A/en not_active Expired
- 1973-02-13 US US00332127A patent/US3829476A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-02-14 SU SU7301884213A patent/SU574143A3/ru active
- 1973-02-15 FR FR7305353A patent/FR2172282B1/fr not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11285462B2 (en) | 2018-03-23 | 2022-03-29 | Mitsubishi Chemical Corporation | Catalyst |
| RU2776481C2 (ru) * | 2018-03-23 | 2022-07-21 | Мицубиси Кемикал Корпорейшн | Катализатор |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2172282A1 (ru) | 1973-09-28 |
| FR2172282B1 (ru) | 1975-10-31 |
| JPS5310573B2 (ru) | 1978-04-14 |
| GB1374384A (en) | 1974-11-20 |
| DE2306306A1 (de) | 1973-09-13 |
| JPS4881805A (ru) | 1973-11-01 |
| DE2306306B2 (de) | 1974-11-14 |
| US3829476A (en) | 1974-08-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3365489A (en) | Production of unsaturated aliphatic acids | |
| US3864280A (en) | Catalyst for a n-butane oxidation to maleic anhydride | |
| US3226421A (en) | Catalytic process for the preparation of nitriles | |
| US3954856A (en) | Method for vapor-phase catalytic oxidation of tert.-butyl alcohol | |
| JPH05506181A (ja) | オレフィンをカルボニル生成物に酸化するための触媒系 | |
| JPH03238051A (ja) | メタクリル酸製造用触媒の調製法 | |
| DE2523757A1 (de) | Verbessertes verfahren zur herstellung von acrylsaeure oder methacrylsaeure | |
| US4440948A (en) | Process for preparing methacrylic acid | |
| JPH0441454A (ja) | メタクロレインの製造方法 | |
| JPS5924140B2 (ja) | メタクリル酸の製造法及び触媒 | |
| JPS5826329B2 (ja) | フホウワシボウサンノ セイゾウホウ | |
| JPS63130144A (ja) | 酸化触媒の再生方法 | |
| JPH0531368A (ja) | メタクリル酸製造用触媒及びメタクリル酸の製造方法 | |
| US3845120A (en) | Production of acrylic acid by oxidation of acrolein | |
| GB756683A (en) | Improvements in and relating to the conversion of sulphur dioxide to sulphur trioxide | |
| US3925463A (en) | Process for the production of methyl acrylate | |
| DE1165015B (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril oder Methacrylsaeurenitril aus Propylen oder Isobutylen | |
| SU576900A3 (ru) | Катализатор дл получени акрилонитрила | |
| US1896240A (en) | Catalytic molecular association of organic compounds | |
| JPS61114739A (ja) | 不飽和カルボン酸製造用触媒の調製法 | |
| US3074969A (en) | Method of preparing maleic anhydride | |
| JPH0215255B2 (ru) | ||
| US3627823A (en) | Process for the preparation of acetic acid | |
| JPS5824419B2 (ja) | フホウワカルボンサンノ セイゾウホウホウ | |
| PL89032B1 (ru) |