SU59582A1 - Способ получени 2-хлор и 2,6-дихлор-4-нитрофенолов - Google Patents
Способ получени 2-хлор и 2,6-дихлор-4-нитрофеноловInfo
- Publication number
- SU59582A1 SU59582A1 SU25362A SU25362A SU59582A1 SU 59582 A1 SU59582 A1 SU 59582A1 SU 25362 A SU25362 A SU 25362A SU 25362 A SU25362 A SU 25362A SU 59582 A1 SU59582 A1 SU 59582A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrophenol
- dichloro
- chloro
- chlorination
- para
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- PXSGFTWBZNPNIC-UHFFFAOYSA-N 618-80-4 Chemical compound OC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl PXSGFTWBZNPNIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- BOFRXDMCQRTGII-UHFFFAOYSA-N 619-08-9 Chemical group OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BOFRXDMCQRTGII-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 8
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- -1 chlorine-4 nitrophenol Chemical compound 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области пр мого хлорированн пара-нитрофенола - процесса, привод щего, в зависимости от условий, к образованию 2-xлop-4-ниfpoфeиoлa или 2,6-дихлор4-нитрофенола . Дл получени 2-хлор4-нитрофенола , как известно, рекомендуютс следующие способы:
1.Пропускание хлора в расплавленный и смешанный с водой или в растворенный в гор чей воде пара-иитрофенол .
2.Обработка пара-нитрофенола, суспендированного в воде, подкисленной сол ной кислотой, раствором гипохлорита натри .
3.Пропускание хлора в раствор пара-нитрофенола в м етиловом спирте.
4.Действие хлората кали на раствор пара-нитрофенола в сол ной кис;юте .
Эти же способы примен ютс и дл получеии 2,6-дихлор-4-нитрофенола; в данном случае хлорирование ведут более продолжительное врем клн прим€м ют большее количество хлората кали .
Кроме того, 2,6-дихлор-4-нитрофенод образуетс при действии избытка хлора иа раствор пара-нитрофенола в бдкои кали.
Эти способы требуют или сравнительно дорогих материалов или спеЦ иальн1ой аппаратуры.
Авторами установлено, что хлорирование пара-нитрофенола хлором может быть успешно проведено в сернокислой среде. При комнатной температуре основное направление реакции зависит от концентрации серной кислоты . При концентрации серной кислоты около 60% и выше наступает преимущественное образование 2-хлор-4-нитрофенола , при снижении концентрации до 47-20% процесс хлорировани ускор етс и приводит, главным образом , к образованию 2,6-дихлор-4-нитрофенола .
Преимуществом данного способа хлорировани вл етс дешевизна примен емых реагентов и доступность аппаратуры .
П р и м) е р 1. 2-хлор-4-нитроф€(нал.- В суспензию 60 г пара-нитрофенола в 1200 мл 60%-й серной кислоты, при хорошем размешивании и при температуре 18-20°, в течение 14 часов пропускают хлор со скоростью 76 мл/мин. Осадок продукта хлорировани фильтруют промывают раствором соли водой. Выход 60,7 г, вещество имеег
температуру плавлени 103-105° и содержит 21,2% хлора.
П.р и м е р 2. 2,6-дихлор-4-нитрофеиол . - В суспензию 50 г -пара-нитрофенола в 500-1000 мл 46%-и серной кислоты, при размешивании и при температуре 18-20 °j, в течение 6 часов пропуокают хлор со скоростью 76 мл/мин. Реакционную массу перерабатывают , как указано выше. Выход 64,2 г, вещество имеет температуру плавлени 116 -117° и содержит 30,7% хлора.
Предмет изоб|ретени .
Claims (2)
- I. Способ получени 2-хлор- и 2,6дихлор-4-ннтрофенолов хлорированиемпара-нитрофенола газообразным хлором в кислой среде, отличающийс тем, что, с целью регулировани процесса, в качестве среды дл хлорировани примен ют водную серную кислоту различной концентрации.
- 2. Прием выполнени способа по п. 1, отличающийс тем, что дл получени преимуществеино -хлор-4нитрофенола хлорирование ведут при комнатной температуре, примерно, в 60%-й серной кислоте, а дл получени преимущественно 2,6-дихлор-4-нитрофенола хлорируют при этой же температуре в 20-47%-и кислоте.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU59582A1 true SU59582A1 (ru) | 1941-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU59582A1 (ru) | Способ получени 2-хлор и 2,6-дихлор-4-нитрофенолов | |
| US2535131A (en) | Process for brominating p-toluyl benzoic acid | |
| CN106045861B (zh) | 一种连续化生产5-氟-2-硝基苯酚的方法及其系统 | |
| US3349111A (en) | Process for the preparation of 3, 5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile | |
| SU445646A1 (ru) | Способ получени 2,4-дихлор-или 2,4-дибромнафтостирил- -уксусных кислот | |
| US3954810A (en) | Process for the preparation of 4-bromonaphthalic acid anhydride | |
| US2717907A (en) | Preparation of 2, 4, 5-trichlorophenoxy acetic acid | |
| SU57914A1 (ru) | Способ получени нафтола АС | |
| SU642294A1 (ru) | Способ получени 2-метокси-5хлорбензойной кислоты | |
| US2230970A (en) | Purification of crude isocytosine | |
| US2050657A (en) | Process of preparing 1, 4, 5, 8-napthalene-tetra-carboxylic acid | |
| Reade et al. | XX.—p-Iodophenyltrimethylammonium perhalides | |
| SU313352A1 (ru) | Способ получения салициланилидов | |
| US1810011A (en) | 2-nitro-7-chloro-anthraquinone and process of making the same | |
| US2875243A (en) | Process for the production of 1-nitronaphthalene-6-sulfonic acid and 1-naphthylamine-7-sulfonic acid | |
| SU69007A1 (ru) | Способ выделени сульфидина | |
| SU443039A1 (ru) | Способ получени производных 2метилимидазо-/2,1- /-бензотиазола | |
| SU595313A1 (ru) | Способ получени оротовой кислоты или ее солей | |
| SU83095A1 (ru) | Способ получени бийодтиомочевины | |
| SU70496A1 (ru) | Способ очистки N'-2' (4', 6'-дитетилпиритидил)-N4-ацилсульфанилатидов | |
| SU405869A1 (ru) | Способ получения дийодтирозина | |
| US1922205A (en) | 2-carboxy-5-amino diphenyl | |
| SU620480A1 (ru) | Способ получени гексаметилендиамитетрауксусной кислоты | |
| SU109388A1 (ru) | Способ получени хлористого дифенилиодони | |
| SU404341A1 (ru) | Способ получени 2,4-дихлор-1-аминоантрахинона |