SU655320A3 - Способ получени пенопласта - Google Patents

Способ получени пенопласта

Info

Publication number
SU655320A3
SU655320A3 SU772435955A SU2435955A SU655320A3 SU 655320 A3 SU655320 A3 SU 655320A3 SU 772435955 A SU772435955 A SU 772435955A SU 2435955 A SU2435955 A SU 2435955A SU 655320 A3 SU655320 A3 SU 655320A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
foaming
foam
composition
polyvinyl chloride
mrad
Prior art date
Application number
SU772435955A
Other languages
English (en)
Inventor
Сенчар(Сфрю) Драго
Original Assignee
Лонца Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лонца Аг (Фирма) filed Critical Лонца Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU655320A3 publication Critical patent/SU655320A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/36After-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/04Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08J2327/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к получению пенопластов на основе поливинилхлорида, используемых в различных отрасл х промышленности , сельском хоз йстве, быту.
Известен способ получени  пенопласта путем вспенивани  и отверждени  смеси, содержащей поливинилхлорид, временные пластификаторы - изоцианаты или метилметакрилат и другие целевые добавки.
Эти пластификаторы полимеризуютс  во врем  вспенивани  смеси под действием воды (при применении изоцианата) или при помощи инициаторов радикальной полимеризации 1.
Однако при использовании метилметакрилата за счет выдел ющейс  теплоты реакции трудно достичь хорошего, равномерного вспенивани .
Пластификатор быстро полимеризуетс , и пластифицирующее действие, которое необходимо дл  хорошего вспенивани , быстро тер етс .
Ближайшим по технической сущности к изобретению  вл етс  способ получени  пенопласта путем смешени  поливинилхлорида , временного пластификатора, вспенивающего агента и других целевых добавок.
вспенивани  композиции и отверждени  пенопласта .
В качестве временного пластификатора используют растворитель, например толуол 2.
По такому способу по окончании вспенивани  растворитель надо удал ть выпариванием . Эта стади   вл етс  трудоемкой, и удал емые растворители загр зн ют окружающую среду. Кроме того, во врем  нагрева сильно мен етс  цвет получаемого пенопласта .
Цель изобретени  - уменьшение изменени  цвета получаемого пенопласта и предотвращение загр знени  окружающей среды .
Это достигаетс  тем, что в способе получени  пенопласта путем смешени  поливинилхлорида , временного пластификатора,
вспенивающего агента и других целевых добавок, вспенивани  композиции и отверждени  пенопласта в качестве временного пластификатора используют 10-50% от веса поливинилхлорида низших алкиловых
эфиров акриловой и/или метакриловой кислоты и/или диаллилфталата и провод т его полимеризацию ионизирующим облучением
с дозой 2-15 Мрад после вспенивани  композиции .
Дл  предотвращени  преждевременной полимеризации временного пластификатора в исходную смесь ввод т гидрохинон.
Б качестве низших алкиловых эфиров используют, например, метакрилат, этилакрилат , бутилакрилат, метилметакрилат, бутилметакрилат , алкилгексилакрилат.
В зависимости от желаемых свойств получаемого в конце концов пенопласта выбирают и примен ют временные пластификаторы .
Так, например, объемный вес и в зкость пенопласта можно варьировать. Получаемые по предлагаемому способу пенопласты следует считать легкими пенопластами, имеющими объемный вес ниже 200 кг/м. Можно также получать пенопласты с объемным весом 50-100 кг/м.
Поливинилхлорид, смешанный с пластификатором и химическими или физическими вспенивающими агентами, Б некоторых случа х также с наполнител ми, пигментами и стабилизаторами, перерабатывают по известным способам в пресс-формах, порщневых формах, экструдерах или машинах дл  лить  под давлением и после этого вспенивают. По окончании вспенивани  полимеризуют наход щийс  в пенопласте временный пластификатор путем воздействи  ионизирующего облучени .
В качестве ионизирующего облучени  можно использовать ультрафиолетовые лучи, рентгеновские лучи, у-пучи, р-частицы или пучки лучей сильно ускоренных электронов. Предпочтительно примен ют электронные лучи, имеющие энергию 400-2000 кэВ. Доза лучей составл ет 3-15 Мрад.
Вид вспенивающего агента не играет роли при таком способе. Можно использовать как физические вспенивающие агенты, например азот, фреон, пентан, так и химические вспенивающие агенты, например азодикарбонамид , карбонаты аммони , гидрогенкарбонаты 1целочных металлов, сульфогидразиды .
Пример 1. 100 вес. ч. ПВХ (поливинилхлорида ) перемещивают с 10 вес. ч. СаСОз, 5 вес. ч. дитал  (двухосновного фталата свинца), 20 вес. ч. гидрогенкарбоната аммони  и 30 вес. ч. метилметакрилата. Эту массу нагревают в пресс-форме под давлением 250 кг/см до 160°С и выдерживают в течение 30 мин при этой температуре . После этого охлаждают и заготовку вынимают из формы. Вспенивание заготовки провод т в сущильном щкафу примерно при 100°С до тех пор, пока не достигнут плотности 70 кг/м. Это изделие из пенопласта затем обрабатывают ускоренными электронами со средней энергией в 400 кэВ (интенсивность облучени  1-3 Мрад/с). При этом метилметакрилат полимеризуетс . Готовое
изделие из пенопласта  вл етс  в зкоэластичным и имеет объемный вес 70 кг/м.
Пример 2. Используют композицию следующего состава, вес. ч.:
ПВХ100
СаСОз10
ММА (метилметакрилат) 20 Этиленгликоль диметакрилат или бутилакрилат10
Карбонат свинца7
()НСОз20
Гидрохинон0,08
Обработку провод т по примеру 1. Вместо электронов дл  отверждени  примен ют источник Y-лучей. Доза 8 Мрад.
Плотность пенопласта равна 85 кг/м в случае применени  этиленгликольдиметакрилата . При использовании бутилакрилата плотность составл ет 50 кг/м.
Пример 3. Используют композицию следующего состава, вес. ч.:
ПВХ100
СаСОз10
Этилметакрилат15
Диаллилфталат10
Карбонат свинца5
Состав загружают в пресс-форму с добавлением газообразного азота до достижени  в пресс-форме давлени  20 атм. Затем форму нагревают при давлении 250 кг/см до 150°С и 30 мин выдерживают при этой температуре . По охлаждении заготовку вынимают из пресс-формы и вспенивают при 120°С.
Пенопласт затем облучают электронами (750 кВ, 25 мА) с достижением затвердевани .
Доза составл ет 15 Мрад. Плотность пенопласта 80 кг/м.
Пример 4. Используют композицию следующего состава, вес. ч.:
ПВХ100
СаСОз5
Карбонат свинца6
Диаллилфталат50
Порофор АДС/М45
Жидкую пасту погружают в форму и нагревают под давлением 250 кг/см до 160°С и при этой температуре выдерживают в течение 30 мин. После охлаждени  заготовку вспенивают при 100°С и затем облучают электронами. Доза составл ет 15 Мрад. Физические свойства пенопласта. Плотность,
Прочность на сжатие (стандарт ФРГ 53421), КГС/СМ2 И Теплопроводность (стандарт
ФРГ 52612), ккал/м-ч.°С 0,035 Удельное сопротивление.
Ом-см 1015
Теплостойкость по Вика, °С 100 Пример 5. Используют композицию следующего состава, вес. ч.:
ПВХ100
СаСОз10
Карбонат свинца3
Стеарат свинца1
ММА50
Гидрохинон0,1
Обработку провод т по примеру 4. Физические свойства. Плотность,
Прочность на сжатие (стандарт
ФРГ 53421), кгс/см 6,5
Темнература по Вика, °С82
Предел прочности на сдвиг
(стандарт ФРГ 53427 Е)8,0
Пример 6. Дл  сравнени  готов т два образца пенонласта с использованием в качестве вспенивающего агента газообразного азота.
Используют композицию следующего состава , вес. ч.:
ПВХ100
СаСОз10
Карбонат свинца3
Стеарат свинца1
Пигмент1
ММА35
Гидрохинон0,1
После выемки из формы образец 1 облучали электронами, затем в цел х вспенивани  нагревали до 110°С. В отличие от этого образец 2 сначала всненивали при 110°С и затем облучали электронами. В обоих случа х доза составила 10 Мрад. Образец 1 не показывал после облучени   влений вспенивани . Его плотность 250 кг/м в то врем  как образец 2 имеет плотность 60 кг/мз.
Неожиданно при нагревании после облучени  ПВХ мен ет цвет, что может привести к браку. Изменение цвета объ сн ют образованием сопр женных двойных св зей , т. е. отщеплением сол ной кислоты. В соответствии с этим ухудшаютс  и свойства таких продуктов. Образование сопр женных двойных св зей вызвано устойчивыми радикалами, содержащимис  в ПВХ после облучени .
Таким образом, при осуществлении предлагаемого способа предотвращаетс  загр знение окружающей среды, получаемые пенопласты после облучени  практически не измен ют цвета и имеют хорощие физикомеханические свойства.

Claims (2)

1.Способ получени  пенопласта путем смещени  поливинилхлорида, временного пластификатора, вспенивающего агента и других целевых добавок, вспенивани  композиции и отверждени  пенопласта, отличающийс  тем, что, с целью уменьщени  изменени  цвета конечного продукта и предотвращени  загр знени  окружающей среды , в качестве временного пластификатора используют 10-50% от веса поливинилхлорида низших алкиловых эфиров акриловой и/или метакриловой кислоты и/или диаллилфталата и провод т его полимеризацию ионизирующим облучением с дозой 2-15 Мрад после вспенивани  композиции.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в исходную смесь ввод т гидрохинон .
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Benning С. I., Plastic Foams, Wiley- Interscience, 1969, с. 112 и 115.
2.Патент Финл ндии № 42247, кл. 39a 27/00, опублик. 1970.
SU772435955A 1976-01-09 1977-01-07 Способ получени пенопласта SU655320A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH20276A CH597285A5 (ru) 1976-01-09 1976-01-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU655320A3 true SU655320A3 (ru) 1979-03-30

Family

ID=4181570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772435955A SU655320A3 (ru) 1976-01-09 1977-01-07 Способ получени пенопласта

Country Status (21)

Country Link
JP (1) JPS6033848B2 (ru)
AT (1) AT355317B (ru)
AU (1) AU504245B2 (ru)
BE (1) BE850214A (ru)
CA (1) CA1073404A (ru)
CH (1) CH597285A5 (ru)
CS (1) CS192471B2 (ru)
DD (1) DD128267A5 (ru)
DE (1) DE2606190C2 (ru)
DK (1) DK156442C (ru)
FI (1) FI64180C (ru)
FR (1) FR2337744A1 (ru)
GB (1) GB1510050A (ru)
IE (1) IE44243B1 (ru)
IT (1) IT1086653B (ru)
LU (1) LU76542A1 (ru)
NL (1) NL183769C (ru)
NO (1) NO147568C (ru)
SE (1) SE419094B (ru)
SU (1) SU655320A3 (ru)
YU (1) YU318776A (ru)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL67872C (nl) * 1948-08-16 1951-05-15 L'equip Menager Et Ind Emi Werkwijze voor het vervaardigen van producten met een groot aantal cellen, en gevormde voorwerpen geheel of gedeeltelijk bestaande uit dit materiaal
GB716366A (en) * 1950-09-27 1954-10-06 Expanded Rubber Co Ltd Improvements in or relating to the production of cellular polyvinyl plastics
BE627414A (ru) * 1962-01-22
NL299705A (ru) * 1962-10-24
DE1769509C3 (de) * 1967-06-03 1979-06-21 Toray Industries, Inc., Tokio Polyvinylchlorid-Schaumstoff und \ -rfahren zu dessen Herstellung
US3648834A (en) * 1967-07-14 1972-03-14 Mayer & Co Inc O Method of making rigid packages from flexible films and products produced thereby
GB1386610A (en) * 1971-10-21 1975-03-12 Exxon Research Engineering Co Rigid and semirigid foams and process of making them

Also Published As

Publication number Publication date
DK156442C (da) 1990-01-02
NO147568C (no) 1983-05-04
LU76542A1 (ru) 1977-07-15
CA1073404A (en) 1980-03-11
DK156442B (da) 1989-08-21
NO770050L (no) 1977-07-12
IT1086653B (it) 1985-05-28
JPS5287467A (en) 1977-07-21
FI763748A7 (ru) 1977-07-10
NL183769B (nl) 1988-08-16
NL7614489A (nl) 1977-07-12
SE419094B (sv) 1981-07-13
DE2606190A1 (de) 1977-07-21
DK5177A (da) 1977-07-10
FR2337744A1 (fr) 1977-08-05
JPS6033848B2 (ja) 1985-08-05
ATA984876A (de) 1979-07-15
DE2606190C2 (de) 1987-02-26
SE7700071L (sv) 1977-07-10
AT355317B (de) 1980-02-25
NL183769C (nl) 1989-01-16
FI64180C (fi) 1983-10-10
GB1510050A (en) 1978-05-10
FI64180B (fi) 1983-06-30
DD128267A5 (de) 1977-11-09
AU2115077A (en) 1978-07-13
CH597285A5 (ru) 1978-03-31
BE850214A (fr) 1977-07-07
CS192471B2 (en) 1979-08-31
YU318776A (en) 1982-05-31
NO147568B (no) 1983-01-24
IE44243L (en) 1977-07-09
FR2337744B1 (ru) 1981-03-27
AU504245B2 (en) 1979-10-04
IE44243B1 (en) 1981-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3717559A (en) Process for the preparation of polypropylene resin foams
US2299593A (en) Method of making closed cell expanded rubber by internally developed gases
US3818086A (en) Production of expanded ethylene polymers
US3562367A (en) Process for producing thermoplastic resin foam
US3491032A (en) High density polyolefin foams
US4146598A (en) Process for preparing suspension chlorinated crosslinked polyethylene foam
US4209473A (en) Crosslinked chlorinated polyethylene foam
US3903023A (en) Process for the preparation of styrene polymer foams
EP0075460B1 (en) Fast-curing foamable composition based on ethylene terpolymers and foamed articles formed therefrom
US3547838A (en) Method for producing cellular plastic articles and the articles produced thereby
EP0692516A1 (de) Massgenauer thermoplastischer syntaktischer Schaum
US3770662A (en) Foamed elastomeric product and method of making the same
SU655320A3 (ru) Способ получени пенопласта
US3819543A (en) Production of chlorinated polyethylene foams
US4559190A (en) Process for the production of expanded reticulated polyethylene
JPH0768398B2 (ja) 架橋プラスチック発泡体の製造方法
GB2030151A (en) Producing cross-linked polypropylene
US4180447A (en) Process for the production of hard plastic foams using a polyvinylchloride base
US4378278A (en) Polymer foams produced by electron beam radiation
US3351569A (en) Process for the preparation of expandable polymeric products
US2806255A (en) Process of making an expanded cellular product
US2461942A (en) Vinyl chloride-alkyl ester of unsaturated dicarboxylic acid conpolymer sponge composition
US2695427A (en) Method of making cellular products from vinylidene chloride copolymers
US2548438A (en) Multicellular acrylic resin
US2746940A (en) Production of cellulsar polyvinyl plastics