SU655322A3 - Лакокрасочна композици - Google Patents

Лакокрасочна композици

Info

Publication number
SU655322A3
SU655322A3 SU752140018A SU2140018A SU655322A3 SU 655322 A3 SU655322 A3 SU 655322A3 SU 752140018 A SU752140018 A SU 752140018A SU 2140018 A SU2140018 A SU 2140018A SU 655322 A3 SU655322 A3 SU 655322A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
pigment
soluble
pigments
resin
Prior art date
Application number
SU752140018A
Other languages
English (en)
Inventor
Галатик Вальтер
Дворак Герт
Original Assignee
Вианова Кунстхарц Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вианова Кунстхарц Аг (Фирма) filed Critical Вианова Кунстхарц Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU655322A3 publication Critical patent/SU655322A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/06—Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

1
Изобретение касаетс  пигментированных водорастворимых лаков гор чей сушки, которые отличаютс  особой флокул ционностойкостью .
Получение пигментированных водосодержащих лаков св зано с трудност ми, так как чгиде всего не удаетс  создать на продолжительное врем  стабильных пигментных суспензий. Мелкозернистость пигментов в красках и св занные с этим .интенсивность крас щей способности, оттенок, кроюща  способность и степень блеска лаковых покрытий не остаютс  посто нными. В большинстве случаев при применении оптимального помолотого материала можно получать хорошую смачиваемость пигмента , однако, достигнутое диспергированное состо ние ухудшаетс  при разбавлении или добавлении помолотого материала дл  получени  готового к употреблению рецепта.
Разумеетс , что -диспергированное состо ние должно быть стабильным также через продолжительный период времени , т.е. не должно быть флокул ции и образовани  твердого отсто .
Под флокул цией понимают возобновленное слеживание пигментных частиц после диспергировани . Дл  этого может быть множество причин: плохое смачивание пигмента у св зующего, плоха  диспергируемость пигмента, передозировка смачивателей и, прежде всего , тип и количество растворител  в.о врем  диспергировани  (затем в готовом лаке).
Так как цветовой тон пигмента зависит от величины его частиц, флоку0 л ци  ведет также к изменению цвета, так как флокул нты ведут себ  как более крупные первичные частицы. Аналогичным образом нарушаютс  такие свойства , как кроюща  способность и блеск
5 лака. Далее, вследствие зависимости по закону Стокса между величиной частиц и с; оростью седиментации оказываетс  вли ние на образование донного отсто .
0
При хранении готовый лак .раздел етс  на прозрачную фазу св зующего и наход щийс  внизу флокул нт. Это разделение наступает тем быстрее, чем ниже в зкость раствора св зующего и
5 чем крупнее зернистость флокул нта. Если пигментирование очень высокое, флокул нт объемный, или (что имеет место у водорастворимых лаков) имеет место тиксотропи , то разделени  мо{ .жет и не происходить, а в результате.
получаетс  лишь изменение оттенка. Итак, поведение пигмента зависит от взаимодействи  между поверхностью пигмента и компонентами окружающей среды.
При этом решающее вли ние на стабильность лака оказывает, веро тно, вода с поверхностным нат жением в 72 эрг/см в качестве растворител  или разбавител  за счет своеП сильно пол рности. Поэтому При диспергировании- пигментной суспензии водосодержащим раствором св зующего в зависимости: от свойств этого св зующего и его водорастворимости может образоватьс  больше флокул та или меньше, а с этим св зана нестабильность лака с указанньми последстви ми. Чистые неорганические пигменты  вл ютс  тве дыми телами с чаще всего высокой поверхностней энергией, их поверхнострое нат жение выше такового воды. Поэтому они легко покрываютс  прочно сцепленным адсорбционным слоем воды. Несмотр  на то, что такие пигменты хорошо смываютс  водорастворимыми или водораэбавл емыми св зующими, через некоторое врем  устанавливаетс  состо ние равновеси , причем часть св зующего отслаиваетс  от поверхности пигмента (замещаетс  водой).
Напротив, органические пигменты имеют чаще всего более низкое поверхностное нат жение, поэтому адсорбированна  вода часто может легко десорбироватьс . Эти пигменты  вл ютс  более или менее непол рными и гидрофобными . По отношению к ним многие водорастворимые или водоразбавл ющиес  св зующИе показывают по-различному хорошие сшивающие свойства. Поэтому чаще всего  вл етс  трудным в присутствии воды со смесью органических и неорганических пигментов получать флокул ционностабильные в течение продолжительного времени лаки.
Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  лакокрасочна  композици , включающа  водорастворимую или вододиспергируемую ал.- идную смолу или водорастворимую акриловую смолу, пигментную nacTi и смесь органического растворителе и годы.
; -Известна  композици  имеет указанные и едост ат ки.
Цель изобретени  - повышение стабильности лакокрасочной композиции к флокул ции пигментов.
Цель достигаетс  тем, что лакокрасочна  композици , включающа  водорастворимую или вододиспергируекую алкидную смолу или водорастворимую акриловую смолу, пигментную пасту и смесь органического растворител  и воды,содержит пасту состо щую из 10-80 вёЬ.% пигмента и/или красител , диспергированного в 20-90% полигидроксйльного ког«отонента общей формулы
ноЗ -т -х- - - 3 -к-Сон1„
где - остаток простого моноэфира полиола с Л 1, 2, 3;
-R- остаток сложного диэфира многоатомного спирта;
X - остаток алифатической и/или ароматической, и/или циклоалифатической дикарбоновой кислоты;
ж 0-25,
при следующем соотношении ксмпонентов вес.%:
Водорастворима  или вододиспергируема  смола 15-35 Пигментна  паста5-35
Смесь органического растворител  и воды Остальное Дл  получени  предлагаемых лаков могут примен тьс  все пигменты, красители и наполнители, которые обычно используютс  дл  изготовлени  водорастворимых лаков.
Используемые пслигидроксильные компоненты нар ду с содержанием в них гидроксильных групп отличаютс  небольшим содержанием до практически полного отсутстви  карбоксильных групп.
Их кислотное число ниже 20 мг КОН/Г, преимущественно ниже 5. Гидроксильное число лежит от 50 до 1200 мг КОН/Г, средний мол. вес 2007000 , преимущественно 200-3000, Они представл ют собой растворимые в воде или совместимые с водой продукты, причем под совместимостью с водой подра-: зумевают поглощение минимум 20% воды при 200С без разделени  Лаз.
В качестве св зующего при получении лаков гор чей сушки согласно изобретению могут использоватьс  анионные св зующие на основе алкидной или акри .ловой смолы, которые станов тс  водорастворимыми путем нейтрализации основани ми; катионные св зующие на основе алкидных или акриловых смол, которые станов тс  водорастворИ1 ыми после нейтрализации кислотами, а также дисперсии соответствующих эмульсий на основе названных смол.
Ниже приведены примеры синтеза используемых согласно изобретению полигидроксисоединений . Во всех случа х определение в зкости следует согласHot )llSL 53211, 1, ги дрок сильного числа по DIN 53240.;
.Пример 1, 134 г триметилолпропана и 148 г фталевого ангидрида нагревают до в реакторе с мешалд ой , обратным холодильником ;И термометром и выдерх ивают до тех пор, пока кислотное число не достигнет 199 мг КОН/Г. Порционно добавл ют 5 г триэтиламина и охлаждают до 140с В течение 1 ч прикапывают 74 г 2,3-эпоксипропанола-1 . Чтобы реакци  прошла полностью, содержимое колбы перемешивают еще 2 ч при .
Ки слотное число составл ет Менее 5 мг кон/г; в зкость 60%-ного раствоpa в монобутилоБОм эфире моноэтиленгликол  110 с; гидроксильное число 592 мг КОН/Г. Пример 2. В реакторе с обратным холодильником, мешалкой и тер мометром нагревают до 150°С 6.2 г моноэтиленгликол , 296 г фталевого ангидрида и выдерживают, пока кислотное число не достигнет 313 мг КОН/г. Порционно добавл ют 5 г триэтиламина и охлаждают до 140°С. В течение 3 ч, принима  во вни мание экэотермию, при капыва)от 148 г 2,3-эпоксипропанола-1 Чтобы реакци  прошла полностью, содержимое колбы выдерживают при еще 3 ч. Гидроксильное число составл ет 400 мг кон/г; в зкость 60%-ного раст BXDpa смолы в монобутиловом эфире моноэтиленгликол .130 с. Пример 3. 150 г триэтиленгликол  и 148 г фталевого ангидрида нагревают до в реакторе с мешалкой , водоотделителем, термометром и обратным холодильником и выдержива ют, пока кислотное число не достигне 188 мг КОН/Г. Добавл ют 134 г триметилолпропана и этерифицируют при , пека кислотное число не будет составл ть меньше 5 мг КОН/г, В зкость 70%-ного раствора смолы в монобутиловом эфире моноэтиленгликол  составл ет 80 с; гидроксильное число смолы 370 мг КОН/г. Пример 4. В трехгорлой колбе с мешалкой, обратным холодильником и термометром расплавл ют 134 г триметилолпропана, смешивают с 5 г триэтиламина и нагревают до 130°С. В течение 2 ч добавл ют 148 г 2,3-эпоксипропанола-1 и выдерживают еще 2 ч при 130°С. В зкость 60%-ного раствора смолы в монобутиловом эфире моноэтиленгликол  составл ет около 100 с; гидроксильное число 985 мг КОН/г. Пример 5. 268 г триметилолпропана расплавл ют в трехгорлой кол бе с мешалкой, водоотделителем и тер , мометром и нагревают до 110-120С. Добавл ют 146 г адипиновой кислоты и этерифицируют при 200°С, пока кислот ное число не будет меньше 5 мг КОН/г В зкость 70%-ного раствора смолы в этилгликольацетате составл ет около 80 с; гидроксильное число смолы 591 мг КОН/г. Пример 6.В трехгорлой колб с мешсшкой, водоотделителем и термометром нагревают до 200°С 300 г триэтиленгликол  и 146 г адипиновой кис лоты в течение 2 ч. После настройки циркул ции толуола выдерживают темпе ратуру, пока кислотное число не будет меньше 5 мг КОН/г. После удалени циркулирующего средства в вакууме ох лаждаетс . В зкость 80%-ного раствора в этил гликольацетате составл ет около 40 с гидроксильное число 272 мг КОН/Г. Пример 7. 150 г полиэтиленгликол  со средним мол. весом 1500 и 14В г фталевого ангидрида нагревают на 150 С в реакторе с мешалкой, термометром ,и водоотделителем и выдерживают , пока кислотное число не достигнет 356 мг КОН/г. Добавлпют 121 г триметилолпропана и этерифицируют при 200с, пока кислотное число не достигнет 17-18 мг КОН/г. Охлаждают и разбавл ют моноэтиловым эфиром этиленгликол  до 90%. В зкость 60%-ного раствора Е монобутиловом эфире этиленгликол  составл ет около 200 с; гидроксильное число 125 мг КОН/г. Получение лаков гор чей сушки согласно изобретению. А. Изготовление пигментных паст (методы растирани  и повышени  пигментировани ) . - С полигидроксильными компонентами 1-7 изготавливают различные пигментные пасты. Переработку провод т на обынных в практике перемалывающих агрегатах , как трехвалковый станок, мельница дл  перетирани  краски песком , гранульна  мельница, шарова  мельница и т.п. Максимальное содержание пигмента дл  неорганических пигментов в пастах определ ют по методу Даниэл . Дл  определени  состава размолотого материала органических пигментов узнают -удельную поверхность отдельн лх пигментов , как она указываетс  изготовител ми . Наполнители дл  грунтовок и порозаполнители могут добавл тьс  к пигментам в обычных количествах. Дл  получени  паст  вл ютс  пригодными принципиально все обычные в торговле пигменты и наполнители, насколько они могут использоватьс  дл  ;водорастворимых лаков. Готовые пигментные пасты  вл ютс  неограничейно стойкими и могут легко вводитьс  в данное св зующее. .Диспергирование может проводитьс , например,- следующим образом. а) На трехвалковом станке. Диспергирование пигментов, красителей и наполнителей провод т в зависимости от в зкости примен емой полигидроксильной компоненты либо в 100%-i ной смоле,либо в растворе с содержанием твердого вещества от 60 до 90%. При поддерживании .оптимальных концентраций пигмента вмешивают пигменты, с помощью диссольвера предварительно диспергируют в течение 15 мин и за-; тем диспергируют в 1-3 прохода через трехвалковый станок; в) В шаровой мельнице. По игидроксильные компоненты с пригодными растворител ми на содержание твердой смолы около 25%. Концентрации пигментов выбирают так, чтобы помолотое вещество легко текло и было лишь немного тиксотропным. с) Дл  песочных и бисерных мель Полигидроксильные компонентй используют дл  диспергировани  в виде 35-45%-ных растворов. Концентраци  пигмента должна быть несколько ниже, чем при.переработке в шаровой мельнице. Прежде чем измельченную массу смешивают с песком или со стек л нным бисером,  вл етс  выгодным за грузку предварительно диспергировать с диссольвером около 10-15 мин. В табл. 1 показана пигментируемость полигидроксильных компонентов. Из таол. 1 видно,сколько частей пигмента должны смешиватьс  с одной частью данного полигидроксильного KO понента по примерам 1-7 (вычисленное как тверда  смола), чтобы обеспечить безупречное диспергирование при возможно высоком содержании пигмента. В табл. 2 представлен состав пигментных препаратов, которые дл  кажд го UBetoBoro тона получались,с одной стороны, с одним св зующим дл  сравнени  и, с другой стороны, согласно изобретению с полигидроксильной компонентой . Показатели лака гор чей сушки белого , желтого, красного, синего, чер ного, синего прозрачного представлены соот ветственно в табл. 3, 4, 5, б 7, 8. Б. Разбавление и дополнение пигментных паст. После того, как измельченна  масса диспергировалась по одному из ука занных методов, она разбавл лась и дополн лась, т.е. смешивалась с данным св зующим, а также с соответствую щими добавками, чтобы установить конечные концентрации по пигменту, св  зующему и растворителю, которые указ ны в рецепте лака. В. Испытани  лака. Приготовленные лаки разбавл ли ка до в зкостил.70 с по DlN (в з кость поставки), так и до в зкости 25-40 с по D1N 53211 (в зкость ра пылени ) и оставл ли сто ть длительное врем . Оценивалась композици  по следующим показател м: . склонность пигмента к отстсшванию и благодар  этому образование более или менее толстого сло  прозрачного лака; твердость образованного донного осадка; блеск лакового покрыти  после отверждени  при обычных дл  данного продукта температурах сушки измерени блеска проводилось измерительньви при бором по длине (45°) и значени  дава лись в процентах от нормального черного . Безукоризненно гл нцевое лаковое покрытие должно показывать значе ние блеска минимум 100%. Измер лс  §леск лаковых покрытий, которые были нанесены как путем полива, так и путем напылени ; Технические свойства лака. Эластичность определ ли согласно глубине выт жки по Эрихсену U1 N 53156;адгезию - с помощью пленки с решетчатым нгщрезом; твердость пленки согласно Koni D1 N 53157; водостойкость путем хранени  в воде при 40с. Дл  приготовлени  лаков примен ли следующие св зующие. I.Водорастворима  алкидна  смола, анионна . Характеристика: не содержит масла, насыщенна  алкидна  смола, сшита  посторонне дл  лаков гор чей сушки на основе синтетических жирных кислот с Сд - С и с разветвленной цепью. Формула поставки: 75%-на  в растворител х , кислотное число: 50-55, D1 N 53183. В зкость 100-130 с, D1 N 53211, 55%-на  в смеси растворителей. II. Водорастворима  алкидна  смола , катионна  Характеристика: не содержаща  масла, насыщенна  алкидна  смола, сшита  посторонне дл  лаков гор чей сушки на основе диметилтерефталата, триэтиленгликол , пропиленгликол  и адипиновой кислоты с оксазолиновым содержанием 1,9 ммоль/г. Формула поставки: 80%-на  в смеси растворителей, кислотное число: ниже 1, Т)1. N 53183., В зкость 1.20-160 с,;. Б1 N 53211, 60%на  в смеси растворителей. Ш-Водорастворима  акрилова  смола, анионна , самосшивающа с , дл  лаков гор чей сушки (смешивают 37,5 частей водонерастворимой, отвержденной бутанолом меламиновой смолы, 80%-ной в бутаноле, котора  содержит в среднем 5,5 моль формальдегида и. 4,5 моль бутанола на 1 моль меламина). Состав смеси, части: Акрилова  кислота5 Метакрилова  кислота 10 Бутилакрилат31 Стирол24 Этиленгликольмонобутиловый эфир27 Перекись дикумила2 Трет-додецилмеркаптан б 1/3 смеси нагревают в реакционном сосуде/ оборудованном мешалкой, термометром и обратным холодильником, с подводом инертного газа до температуры возврата флегмы. Остатрк смеси добавл ют непрерывно в течение 4 часов и температуру поддерживают в течение следующих 6 ч, причем два раза добавл ют по 3 части перекиси дикумила , растворенной в 30 част х этиленгликольмонобутилового эфира, Полимеризат , имеющий кис-ютное число 3035 мг КОН/Г в зкость 300-400 по ДИН 53211, разбавл ют до 55% смесью бутанола с этиленгликольмоноэтиловьм эфиром . Форма поставки: 55%-на  в смеси растворителей , кислотное число 30-35, D1 N 53183. В зкость 300-400 с, D1 N 53211, в форме поставки, 1У.Водорастворима  дисперси  акриловой смолы. Характеристика: Акриловый сополимеризат . сшитый посторонне дл  лаков гор чей сушки, который получают с по .мсщью эмульсионной полимеризации иэ бутилметакрилата, этиленгексилакрилата , метилметакрилата, стирола, полипропиленгликольмонометакрилата и метакриловрй кислоты (1,9:1:1:1:1:3: :0,1). Форма поставки: 45%-на  в воде, кислотное число О, рН около 7,2. Пигментные пасты, получаемые с использованием указанного полигидроксильного компонента имеют огромное практическое значение дл  получени  водоразбавл емых или водораствор емых лаков, особенно в современных услови  х защиты окружающей среды.
Пигментируемость пблигидроксильных компонентов
Таблица 1.
Перемешчваемость донного осадка: через 24 ч через 14 дней через 3 мес ца
Блеск лаковых покрытий, % через 24 ч через 14 дней через 3 мес ца
Технические свойства лака Примечание.
Состав лака, вес.ч.:
Алкидна  смола 5(0%-на )
Пигментна  паста с Пигментна  паста д
Гексаметоксиметилмеламин, 100%-ный
П-тс1луолсульфокислота, 10%-на в воде
Этилгликоль
Этанол
Деионизированна  вода
Таблица
Очень хороша  Плоха 
Больше не размешиваемый
100 100 100
Удовлетворителъ- Удовлетворительныеные
62,
52,27
30,00
10,0
20,0
10,0
0,0 Указанные значени  дл  седиментации  вл ютс  действительньлми как дл  лаков с исходной в зкостью, так и дл  лаков с в зкостью переработки. Таблица 4
Склонность пигмента к отстаиванию: через 24 ч через 14 дней
через 3 мес ца
Перемешиваемость лонного осадка; чегез 24 ч через 14 дней через 3 мес ца
Технические свойства лака
Состав, вес.ч.: Акрилова  смола() Пигментна  паста е Пигментна  паста ф
Диметилэтаноламин Изопропанол Деионизированна  вода
Склонность пигмента к отстаиванию:
через 24 чОтсутствие
через 14 днейЗаметна 
через 3 мес цаСильна 
Перемешиваемость донного осадка: после 24 ч через 14 дней через 3 мес ца
Технические свойства лака
Очень сильна  Отсутствие
Полностью Отсутствие осажденный
Полностью
; Отсутствие осажденный
Очень хорс иа  Очень плоха 
Больше не размешиваетс 
Акцептабельны Отличные
Таблица 5
57,3
159,0 32,7
23,9
7,5
. 7,5
9,0 10,0 90,0
90,0
Отсутствие То же
Очень хороша 
Плохо перемешиваемый
УдовлетворительУдовлетворительные ные
Склонность пигмента к отстаиванию через 24 ч через 14 дней через 3 мес ца
Переметиваемость донного осадка: через 24 ч через 14 дней
через 3 мес ца
Блеск лакового покрыти ,%: через 24 ч через 14 дней через 3 мес ца
Технические свойства лака Состав лака, вес,ч.: Алкидна  смола (75%-на ). Пигментна  паста и Пигментна  паста ю Гексаметоксиметилмеламин, 100%-ный Триэтиламин Диацетоновый спирт Деионизированна  вода Склонность пигмента к отстаиванию: через 24 ч через 14 дней через 3 мес ца
Таблица 6i
Отсутствие То же
Еще очень хороша 
. Плохо размешиваемый
100 100 100
УдовлетворительУдовлетворительные ные
Таблица 82,0 27,0 20 ,0 8,0 20,0 80,0 Отсутствие Отсутствие То же Очень сильна  Полностью осажденный
19
Раэмешиваемость донного осадка через 24 ч через 14 лней
через 3 мес ца
Блеск лакового покрыти ,%: через 24 ч через 14 дней через 3 мес ца
Технические свойства лака
ные
655322
20
Прод&гшеп е табл. 7
Еще очень хороша 
Плохо .раэмеюи ваемый
100 100 100
Удовлетворитель- Удовлетвориныетельные
Таблица 8

Claims (1)

  1. ные 21655322 Формула изобретени  Лакокрасочна  композици , включающа  водорастворимую или вододиспергируемую алкидную смолу или водорастворимую акриловую смолу, пигментную пасту и смесь органического растворите- 5 л  и воды, отличающа с  тем, что, с целью повышени  стабильности композиции к флокул ции пигментов , она содержит пасту,состо щую из 10-80 вес.% пигмента и/или красител , 10 диспергированного в 20-90% полигидроксильного компонента общей формулы но -R- -r-w-xl -К-ГОН., 22 :где но -15 - остаток простого мокоэфира полиола с П 1, 2, 3 R- остаток сложного диэфира многоатомного спирта; X - остаток алифатической и/или ароматической, И/или циклоалифатической дикарбоновой кислоты 171 0-25, при следующем соотношении компонентов, вес.%:t Водорастворима  или вододиспергируема  смола 15-35 Пигментна  паста5-35 Смесь органического растворител  и воды Остальное
SU752140018A 1974-06-07 1975-06-02 Лакокрасочна композици SU655322A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT474874A AT335019B (de) 1974-06-07 1974-06-07 Verfahren zur herstellung von pigmentierten wasserverdunnbaren einbrennlacken

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU655322A3 true SU655322A3 (ru) 1979-03-30

Family

ID=3567861

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752140018A SU655322A3 (ru) 1974-06-07 1975-06-02 Лакокрасочна композици

Country Status (5)

Country Link
AT (1) AT335019B (ru)
DE (1) DE2516386A1 (ru)
FR (1) FR2273852A1 (ru)
GB (1) GB1501926A (ru)
SU (1) SU655322A3 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2484113C2 (ru) * 2008-04-16 2013-06-10 Сайтек Серфейс Спешиэлтиз Аустриа Гмбх Пастообразующая смола для универсальной пигментной пасты
RU2520439C2 (ru) * 2008-08-19 2014-06-27 Эвоник Рем ГмбХ Способ окрашивания поли(мет)акрилатов жидкими красками на водной основе и жидкие краски на водной основе
RU2650141C2 (ru) * 2016-05-23 2018-04-09 Наталья Александровна Мельник Способ получения водоразбавляемого алкидного пентафталевого лака впф-050

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2710993C3 (de) * 1977-03-14 1981-05-14 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Wäßrige Dispersion von als Überzugsmittel bzw. Lackbindemittel geeigneten Harzen
DK378479A (da) * 1978-10-02 1980-04-03 Henkel & Cie Gmbh Fremgangsmaade til fremstilling af modoficerede alkydharpikser og harpiksernes anvendelse som lakbindemiddel
JPS59124922A (ja) * 1982-12-31 1984-07-19 Nippon Paint Co Ltd 顔料分散用樹脂
EP2873703A1 (de) * 2013-11-18 2015-05-20 BASF Coatings GmbH Mischsystem zur Herstellung sowohl von Decklackzusammensetzungen als auch von als Spachtel eingesetzten Beschichtungszusammensetzungen

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2484113C2 (ru) * 2008-04-16 2013-06-10 Сайтек Серфейс Спешиэлтиз Аустриа Гмбх Пастообразующая смола для универсальной пигментной пасты
RU2520439C2 (ru) * 2008-08-19 2014-06-27 Эвоник Рем ГмбХ Способ окрашивания поли(мет)акрилатов жидкими красками на водной основе и жидкие краски на водной основе
RU2520439C9 (ru) * 2008-08-19 2015-02-20 Эвоник Рем ГмбХ Способ окрашивания поли(мет)акрилатов жидкими красками на водной основе и жидкие краски на водной основе
RU2650141C2 (ru) * 2016-05-23 2018-04-09 Наталья Александровна Мельник Способ получения водоразбавляемого алкидного пентафталевого лака впф-050

Also Published As

Publication number Publication date
ATA474874A (de) 1975-08-15
DE2516386A1 (de) 1975-12-18
FR2273852A1 (fr) 1976-01-02
AT335019B (de) 1977-02-25
FR2273852B3 (ru) 1978-12-29
GB1501926A (en) 1978-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0485441B1 (de) Neue pigmentzubereitungen auf basis von perylenverbindungen
EP0068044B1 (de) Wässrige Pigmentpasten und deren Verwendung
WO2015021933A1 (zh) 一种超支化聚酯树脂颜料分散剂、制备方法及其色浆和色浆的应用
JPH0753889A (ja) 銅フタロシアニン顔料の製造方法および該製造方法より得られる銅フタロシアニン顔料を含む印刷インキもしくは塗料組成物
CN109337536A (zh) 一种水性丙烯酸-醇酸涂料及其制备方法
JPH06122835A (ja) 細分された顔料分散液、水性顔料懸濁液、分散液の製造方法及びこの分散液を含有する耐水性インク
CN111019442B (zh) 一种高浓缩通用色浆及其制备方法和应用
WO2005049735A2 (en) A process for aqueous milling of quinacridone pigments
SU655322A3 (ru) Лакокрасочна композици
WO2001083626A1 (en) Colorant dispersions having improved adhesion
EP0052224A2 (de) Pigmentpasten und deren Verwendung
JP2507810B2 (ja) 顔料分散剤，顔料組成物，塗料および印刷インキ
EP0492501B1 (de) Grenzflächenaktive Triazinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US3088837A (en) Preparation of paint compositions containing a pyrrolidone compound
JPH06100788A (ja) 改質β−キナクリドン顔料の製造方法
US5728204A (en) Preparation of phthalocyanine-containing waterborne coating systems
US3210209A (en) Universal color bases
JPH07110923B2 (ja) 顔料組成物及び顔料分散体
CN117242139A (zh) 用于无机和有机颜料的通用分散剂
US2965511A (en) Phthalocyanine pigment
JPS6081252A (ja) 水性顔料分散液
JPH0252659B2 (ru)
JPS58225160A (ja) 顔料分散体
EP0656402A2 (de) Pigmentzusammensetzung aus modifiziertem Diketopyrrolopyrrol und Aminoalkylacrylatharz
US2362876A (en) Coating composition and process for preparing the same