SU679121A3 - Пластина дл дриографической печатной формы - Google Patents

Пластина дл дриографической печатной формы

Info

Publication number
SU679121A3
SU679121A3 SU762428669A SU2428669A SU679121A3 SU 679121 A3 SU679121 A3 SU 679121A3 SU 762428669 A SU762428669 A SU 762428669A SU 2428669 A SU2428669 A SU 2428669A SU 679121 A3 SU679121 A3 SU 679121A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
coating
fluorinated
polymer
printing
Prior art date
Application number
SU762428669A
Other languages
English (en)
Inventor
Фредерик Сандерс Джеймс
Original Assignee
Миннесота Майнинг Энд Мануфакчуринг Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Миннесота Майнинг Энд Мануфакчуринг Компани (Фирма) filed Critical Миннесота Майнинг Энд Мануфакчуринг Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU679121A3 publication Critical patent/SU679121A3/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G13/00Electrographic processes using a charge pattern
    • G03G13/26Electrographic processes using a charge pattern for the production of printing plates for non-xerographic printing processes
    • G03G13/28Planographic printing plates
    • G03G13/286Planographic printing plates for dry lithography
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41NPRINTING PLATES OR FOILS; MATERIALS FOR SURFACES USED IN PRINTING MACHINES FOR PRINTING, INKING, DAMPING, OR THE LIKE; PREPARING SUCH SURFACES FOR USE AND CONSERVING THEM
    • B41N1/00Printing plates or foils; Materials therefor
    • B41N1/003Printing plates or foils; Materials therefor with ink abhesive means or abhesive forming means, such as abhesive siloxane or fluoro compounds, e.g. for dry lithographic printing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/908Impression retention layer, e.g. print matrix, sound record
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/3154Of fluorinated addition polymer from unsaturated monomers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/3154Of fluorinated addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31544Addition polymer is perhalogenated

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Description

крайней мере три атома углерода в длине цепи. Цепь может быть пр мой разветвленной или, если достаточно
больша , циклической и может прерыватьс  атомами двухвалентного кислорода или атомами трехвалентного алота, св занными только с атомамИ углерода. Цепь фторированного, алифатического радикала не содержит более одного атома, т.е. азота или кислорода, дл  каждых двух атомов углерода в цепи. Предпочитаетс  полностью фторированна  группа, однако , атомы азота или хлора могут присутствовать в . качестве заместителей во фторированном алифатическом радикале при условии, что не более одного атома любого из них присутствует в радикале на каждые два атома углерода, и что данный радикал должен содержать по .крайней мере оконечную перфторметиловую группу. Определение оконечна  в этой св зи относитс  к положению в цепи радикала, которое наиболее удал етс  от основной цепи сегмента полимера, или в случае неполимернаго материала на одном ее конце . Предпочтительно, чтобы фторированный алифатический радикал не содержал более двадцати атомов углерода , поскольку такой большой радикал дает в результате неэффективное использование содержани  фтора. Когда радикал включаетс  в цепь полимера , он должен, согласно определению , быть дополнительным, то есть боковой цепью или конечной группой. По этой причине фторированные полимеры, такие как Дюпон Витон А (фирменное название дл  сополимерадифторэтилена и : исчерпывающе фторированного пропилена) и политетрафторэтилен , .. не примен ютс  в опсываемом изобретении.
Неполимерные фторированные алифатические радикалы представл ют собо низкомолекул рные соединени , которые  вл ютс  твердыми при комнатной температуре и имеют пол рную группу на конце, противоположном фторированному радикалу, например и C6F,,COjNH4.
Другие неполимерные материалы включают следующие материалы:
iCFj(Ci:2
2.CF3(CFp3SO N(CH3KH(CHj- CH20H 3.CFj((CH2CHj)CH2CH20H 4.CFjCCF2)3S02N(CH3-)CH2CH(CH3)OH
5.CFj(CF2-)SO,2N(CH) .4f(.2)C.,COO TCF CFj-j SO NCC H MCH I OH S.CFjfCFjI SO NCCHgCH -jCH CH NH rCF,(:CF2)7S02N(CH2CH CH2CH2 10.(CH2CH2-|CH2CH,2lN(CHj-)H
(-CF3CCF2).,SO.jN()CH2CH2 SH IZ. ( ljCF,CONHC2H OH 13.CFjCCF2 -,S02N(C,)CH20CH2CH,2CH20H
14.CF CFCCF CeHCF-CF,XCF,CO.CH..KH„CH„OH ic b 25/2
IS.CFjCCF I SO CH CHjOH 16.(CH3)CH CH2SH n. C,H CON(C-,H,)C H.OH
(TO О Ч
18. CF
Материалы, содержащие фторалифатические радикгшы,  вл ютс  в возрастающей степени более маслоотталкивающими , когда весовое процентное содержание в них фторированного аротического радикала увеличиваетс . Поэтому содержащий алифатический радикал сегмент соединений, используемых в предлагаемой пластине, должен содержать по крайней мере примерно 10 вес.% фтора, который получают из фторалифатических радикалов . Предпочтительно, чтобы эти материалы содержали по крайней мере примерно 50 вес.% фтора, получаемого из фторалифатических радикалов, с тем чтобы оптимизировать адгезионные танденции соединени . Материалы , содержащие фторированные алифатические материалы, нанос тс  на подложку, их части имеют тенденцию распростран тьс  или ориентироватьс  в направлении воздушйой границы раздела в силу чего представл ть адгезионные характеристики у границы раздела между покрытой поверхностью и воздухом. Когда целостность поверхности нарушаетс  разметочным инструментом, например пером , карандашом и т.п., то нет никакого в высокой степени мобильного адгезионного материала дл  того чтобы залечить повреждение. В материале, (патент США 3859090), содержащем жидкий фтористый углерод или силиконовое масло, это масло должно залечивать по крайней мере частично этот поврежденный участок. Силиконовые эластомер содержат высокоподвижные цепи силиконовых полимеров и также некоторое количество несв занного поперечными св з ми материалавнутри структуры эластомера, которые залечивают любой поврежденный участок и, таким образом, не обеспечивают дифференциальные возможности нанесени  краски в размеченных участках
Способность фторированных материалов св зыватьс  с подплавленным порошком тонера имеет место благодар  теплочувствительной природе этих соединений, т.е. способности их к тепловому разм гчению. Во врем  подплавлени  фторированные материалы могут частично окружать частицы тонера, и после охлаждени  фторированный материал снова достигает, более жесткого состо ни . Когда стандартный порошок тонера подплавл етс  теплом и фторированный материсш , прилежащий к порошку тонера, находитс  в разм гченном состо нии, повышаетс  способность расплава тонера св зыватьс  с фторированным материалом. Содержащие фторалифатические радикалы соединени  могут быть воскообразными или xpyпки.o и, таким образом, не имеют оптимальных физических свойств, которые необходимы, чтобы образовывать износоустойчивую пленку на подложке. Кроме того,соединени  содержащие высокие проценты фторированных алифатических радикалов , плохо растворимы в большинстве обычных растворителей и дл  того, чтобы получить отвечающую требовани м растворимость, молекул рный вес этих соединений поддерживаетс  малым. Это способствует по влению ослабленных прочностных характеристик пленки. Поэтому св зывающее вещество желательно , чтобы оптимизировать прочность пленки. Обычные св зующие вещества в покрывающих растворах пред ставл ют собой полимеры в растворе. Примерами таких материалов могут быть акриловые соединени , эпоксидные соединени  и т.п. Дл  обеспечени  с1Дгезионной поверхности необходимо , чтобы фторированный материал подходил к поверхности, чтобы образовать границу раздела с воздухом, имеющую термодинамически самую малую энергию, т.е. должна иметь место некотора  слоистость или образование слоев покрыти , когда таковое высыхает. Когда это происходит, поверхность покрыти  демонстрирует трудности самого фторированного материала с тем исключением, что вклю чение св зующего вещества обеспечивает лучшее удержание на пористых подложках. В предлагаемом изобретении испол зуют агент, который  вл етс  нерастворимым в растворителе нанесени покрыти , т.е. данный агент  вл етс  дискретной фазой в смеси покрыти После нанесени  на подложку и испарени  растворител  частицы этого i агента имеют достаточную способност сплавлени , чтобы образовывать непрерывную прочную пленку. Соединение , содержащее фторалифатический радикал, очевидно улавливаетс  в пустотах между взаимосцепл ющими частицами и равномерно диспергирует с  в них. Это покрытие демонстрируе необходимые адгезионные свойства, тогда когда св зующее вещество придает покрытию прочность и способность воспринимать изображение. Пос ле разметки пленки адгезионный, фто16 рированный .материал р.-лзрываетс , тем самым подверга  воздействию типографской краски обладающие высокой поверхностной энергией частицы св зующего вещества, которые  вл ютс  легко увлажн ющимис . Св зующий агент в макрочастичной форме содержит частицы малых размеров , Б основном частицы менее 50 мк  вл ютс  достаточными. Эти частицы могут набухать, но не должны быть растворимыми в растворителе нанесени  покрыти . Они должны быть достаточно плав щимис , либо после сушки покрыти , либо после нагревани , чтобы обеспечить непрерывную пленку. Примеры макрочастичных смол включают поливинилхлоридные смолы, Т.дкие как БИ-ЭФтГудрич Геон 128, котора  оплавл етс  после сушки покрыти , и сополимеры полиэтиленвинипацетата , такие как Микротен FE 532 Химической компании Ю.Эс.Ай, который обладает способностью оплавлени  после нагревани , которое следует после сушки покрыти . Подложки дл  пе атных форм включают пористые материалы, например бумагу, пленки например, полиэфирные пленки и металлическую фольгу. Растворители, примен емые дл  приготовлени  раствора содержаицего фторалифатический радикал соедине-ни , включают окисленные растворители , такие как спирты, кетоны }1ли сложные эфиры. Выбор растворител  зависит от структуры полимера. Например , могут приготовл тьс  растворимые в воде полимеры, в этом случае вода может быть подход щим растворителем. Концентраци  всех твердых веществ в растворе покрыти  может находитьс  в диапазоне вплоть до 50 вес.% дл  облегчени  покрыти  контрол  весов сухого покрыти . Веса покрыти  вплоть до 1,0 г на 0,093 м представл ютс  удовлетворительными. Более низкие веса покрыти  приемлемы при условии, если получаетс  равномерна  пленка, а веса покрыти  большие, чем 1,0г на о,093 м  вл ютс  экономически не выгодными. Дриографические печатные формы снабжгиотс  изображением обычными техническими методами разметки, примен емым дл  офсетных печатных форм пр мого изображени . Фторированное соединение наноситс  сверху светочувствительной системы, например диазо , дл  обычного экспонировани  и водного про влени .. Фторированный состав может наноситьс  в качестве покрыти  на фотопровод щий приемник, например, покрытую окисью цинка подложку дл  электрофотографического создани  изображени .
Известен также другой метод, который полезен дл  образовани  изображени  на печатной форме, включающий принцип эластомерного переноса (патент США № 3554836), согласно которому изображение на форме получают электрофотографическим путем. Дл  этого используют подложку, напрмер бумагу, полиэфирную пленку, металл и т.д., имеющую покрытие на одной ее поверхности, которое обеспечивает необходимые здесь адгезионны свойства, и имеющую на противоположной поверхности покрытие из фотопроводника , который, представл ет собой электрофотографический материал, такой как окись цинка, двуокись титана или селен, удобным образом нанесенный на подложку. В этом случае поверхность фотопроводника подложки обеспечиваетс  изображением и про вл етс  порошком тонера дл  копировальных устройств обычным способом. Поверхность силиконового эластомера приводитс  в состо ние контакта с несущей изображение из порошка тонера поверхностью фотопроводника , в результате что порошо тонера, переноситс  к силиконовой поверхности и удерживаетс  этой поверхностью. Затем несуща  тонер силиконова  поверхность приводитс  в состо ние контакта с обратной стороной покрытой фтороалифатическим составом стороны поверхности дриографической печатной формы. Тепло подводитс  к участку контакта дл  того, чтобы достигать температуры оплавлени  требуемой дл  топировани  порошка. После этого поверхност силиконового эластомера и поверхность дриографической печатной, форNbi раздел ютс . Порошок тонера переноситс  к поверхности фторированной печатной формы и полностью освобождаетс  поверхностьк силиконового эластомера.
Пример 1. Содержащий фторешифатические радикалы полимер приготовл етс  зар дкой в реактор 70ч. CgF S02 /Cy tif/C.iHt O CCti-CH., и 30ч. HOCjH4OjCCH CHi и добавл ют тетрагидрофурановый растворитель, чтобы получить раствор, состо щий на 50% из твердых частиц. Реактор закачиваетс  и прочищаетс  азотом в течение 2ч. Затем реактор нагреваетс  д 50°С в атмосфере азота в течение 24ч, Получаетс  полимер в растворе упом нутых выше компонентов.
К 15ч. полимера в растворе добавл етс  70ч. метилэтилкетона.
Суспензи  св зующего вещества приготовл етс  смешением сильного сдвига 30ч. Геона 128 (фирменное название дл  поливинилхлоридной диспергирующей смолы) в 70ч. толуола, который эффективно смачивает частицы , чтобы образовать суспензию.
Раствор нанесени  покрыти  готон т перемешиванием раствора полимера с этой суспензией в течение 3ч, в процессе которого частицы поливинилхлорида набухают в присутствии растворителей раствора полимера, однако не раствор ютс  этими растворител ми .
Раствор покрыти  под давлением наноситс  на бумагу и загрунтованную коронным разр дом полиэфирную пленку (0,076 мм) и сушитс , чтобы обеспечить вес покрыти  пор дка 1,0 г на 0,093 м. На этих покрыти х легко образовываютс  изображени  карандашом, шариковой ручкой, пером, пишущей машиной , электрофотографическим устройством .
После образовани  изображени  печатные формы монтируютс  на стандарт ную офсетную печатную машину с удаленной системой увлажнени . Типографскую краску полают к устройству выноса краски. Более 700 качественных копий получают на этой печатной машине.
Дл  эффективности диспергирующего смол ного св зующего вещества в покрытии раствор покрыти  приготовл етс , как описано выше, однако, исключают из него поливинилхлоридную смолу, и нанос т на имеющий толщину 0,076 мм грунтованный коронным разр дом полиэфир. После образовани  изображени  порошком тонера,, печатную форму помещают на стороне формного цилиндра офсетной печатной машины, а аналогичную печатную форму - на другой стороне формного цилиндра.
Переход подплавленного тонера в типографскую краску был очевидным на печатной форме без св зующего вещества при получении от 10 до 100 копий , тогда как печатна  форма, содержаща  св зующее вещество, не давала никаких признаков улавливани  тонера типографской краской до тех пор, пока печатна  машина не выдала свыше 700 копий.
При получении примерно 150 копий покрытие печатной формы без св зующего вещества видимо истирашось и типографска  краска отлагалась на открытую дл  воздействи  полиэфирную пленку.
Никаких потерь, св занных с истиранием , не наблюдаетс  на печатной форме, содержащей св зующее вещество

Claims (2)

  1. Тонирование, т.е. случайное отложение типографской краски на не зан тых изображением или фоновых участках печатной формы, одинаково дл  этих двух печатных форм в начале рабочего цикла, однако, тонирование в конце рабочего цикла больше в печатной форме без св зующего вещества . 9 Пример
  2. 2. PacTBOpHNbjn в воде фторированный полимер получают полимеризацией свободного ради кала в бутилцеллозольве в услови х примера 1. Дл  его получени  испап зуют 50 вес.% CgFj SOjKCCaHj) CCCCHjK и 50 вес.% Карбовакс 400/диакрилат Карбовакс 400 представл ет собой полиэтиленгликоль фирмы Юнион Карби КО. Диакрилат приготовл ют известными техническими способами этирификации с применением экриловой кис лоты. Бутилцеллоэольв десорбируетс из полимера, а полимер смешиваетс  с водой, чтобы получать 10%-ный по весу раствор его твердых частиц. Стандартными техническими методами эмульсионной полимеризации приготавливаетс  водна  эмульси  трехзвенного полимера, состо ща  из 35 вес.% изооктилакрилата, 50 вес.% экрилонитрила и 15 вес.% экриловой кислоты. Эта эмульси  разбавл етс  до 10% твердых частиц в воде. Равны части раствора и эмульсии смешивают с  и под давлением смесь наноситс  на грунтованный коронным разр дом полиэфирный лист, и сушитс , чтобы обеспечивать сухое покрытие пор дка 1г на 0,093 м. Прочна , обладающа  способностью образовани  пр мого изображени  пленка, получаетс  в этом случае, котора  после образовани  изобраижени  функционирует аналогично примеру 1 на печатной машине. Пример 3. 65г порошкообра ного сополимера полиэтиленвинилацетата фирмы Ю.ЭС.АЙ Кемикл Ко в качастве Микротена ГЕ .532 добавл етс  к 32,5г фторированного полимера. I10 . 32,5г тетрагидрофурана и 32,5г метилэтилкетона. Требуема  cyoneH3Hf| тщательно перемешиваетс  в течение 2ч, под давлением наноситс  на имеющую толщину 0,076 мм грунтованную коронным разр дом полиэфирную пленку и сушитс , чтобы обеспечить вес покрыти  пор дка примерно 1,0г на 0,093 м. Покрытый лист нагреваетс  пропусканием его через имеющий температуру прокатный валок со скоростью 12,7 см в 1 сек. Нагревание вынуждает дисперсионный сополимер плавитьс , образу  прочнук пленку. После образовани  пр мого изображени  и помещени  на печатную машину получены печатные копии. Формула изобретени  Пластина дл  дриографической печатной формы, состо ща  из подложки и нанесенного на.нее покрыти , отличающа с  тем, что, с целью оперативного изготовлени  печатной формы, покрытие содержит твердое фторированное соединение, равномерно диспергированное в его сплаве со св зующим, причем фторированное соединение содержит по крайней мере один фторированный алифатик ческий радикал, имеющий по крайней мере одну концевую перфторметиловую группу. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство № 481016, кл.С 03 F 7/00, 1975.
SU762428669A 1975-12-08 1976-12-07 Пластина дл дриографической печатной формы SU679121A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/638,454 US4074009A (en) 1975-12-08 1975-12-08 Driographic master

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU679121A3 true SU679121A3 (ru) 1979-08-05

Family

ID=24560106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762428669A SU679121A3 (ru) 1975-12-08 1976-12-07 Пластина дл дриографической печатной формы

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4074009A (ru)
JP (1) JPS5276104A (ru)
AT (1) AT350596B (ru)
BE (1) BE849149A (ru)
BR (1) BR7608212A (ru)
CA (1) CA1100371A (ru)
CH (1) CH627007A5 (ru)
DE (1) DE2655837C3 (ru)
DK (1) DK148840C (ru)
FR (1) FR2334503A1 (ru)
GB (1) GB1549259A (ru)
IT (1) IT1073942B (ru)
MX (1) MX144565A (ru)
NL (1) NL7613484A (ru)
SE (1) SE426105B (ru)
SU (1) SU679121A3 (ru)
ZA (1) ZA766418B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2518084C2 (ru) * 2009-07-10 2014-06-10 Кембридж Энтерпрайз Лимитед Формирование рисунка

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54143142A (en) * 1978-04-27 1979-11-08 Canon Inc Image holding member
JPS5643646A (en) * 1979-09-18 1981-04-22 Ricoh Co Ltd Method and apparatus for multisheet copying
JPS56167139A (en) * 1980-05-27 1981-12-22 Daikin Ind Ltd Sensitive material
JPS5741998A (en) 1980-08-26 1982-03-09 Dainippon Ink & Chem Inc Original plate for lithography needing no dampening water
JPS59212847A (ja) * 1983-05-17 1984-12-01 Toray Ind Inc 水なし平版印刷版作製用のトナー
DE3809915A1 (de) * 1988-03-24 1989-10-05 Man Technologie Gmbh Verfahren zum uebertragen von druckbildern im flachdruck
US5092927A (en) * 1988-06-14 1992-03-03 Nekoosa Papers, Inc. Pad coating for carbonless paper products
GB9720595D0 (en) * 1997-09-30 1997-11-26 Horsell Graphic Ind Ltd Planographic printing
US6014929A (en) * 1998-03-09 2000-01-18 Teng; Gary Ganghui Lithographic printing plates having a thin releasable interlayer overlying a rough substrate
JP3567115B2 (ja) * 1999-12-28 2004-09-22 株式会社日立製作所 刷版及びそれを用いた印刷装置
GB0913456D0 (en) 2009-08-03 2009-09-16 Cambridge Entpr Ltd Printed electronic device

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3318852A (en) * 1965-04-05 1967-05-09 Minnesota Mining & Mfg Fluorine-containing polymers
US3368483A (en) * 1965-05-10 1968-02-13 Duriron Co Two-color lithographic printing form, method of preparing same, and method of use
US3511178A (en) * 1967-01-06 1970-05-12 Minnesota Mining & Mfg Printing plate and method
GB1215861A (en) * 1967-02-09 1970-12-16 Minnesota Mining & Mfg Cleanable stain-resistant fabrics or fibers and polymers therefor
US3554836A (en) * 1968-07-19 1971-01-12 Minnesota Mining & Mfg Transfer process
CA999635A (en) * 1971-02-01 1976-11-09 Warren L. Rhodes Abhesive printing member
US3790382A (en) * 1971-04-16 1974-02-05 Minnesota Mining & Mfg Fluorinated polyamide-diazo resin coating composition
US3779768A (en) * 1971-08-26 1973-12-18 Xidex Corp Fluorocarbon surfactants for vesicular films
US3910187A (en) * 1971-08-30 1975-10-07 Du Pont Dry planographic printing plate
US3901700A (en) * 1973-05-17 1975-08-26 Eastman Kodak Co Repellent compositions of fluorinated polymers and oils in electrophotographic processes
US3859090A (en) * 1973-05-17 1975-01-07 Eastman Kodak Co Repellent compositions and elements containing the same
US3997349A (en) * 1974-06-17 1976-12-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Light-sensitive development-free driographic printing plate
US3975352A (en) * 1974-08-13 1976-08-17 Eastman Kodak Company Repellent compositions and elements containing the same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2518084C2 (ru) * 2009-07-10 2014-06-10 Кембридж Энтерпрайз Лимитед Формирование рисунка

Also Published As

Publication number Publication date
ATA904876A (de) 1978-11-15
BR7608212A (pt) 1977-11-22
DE2655837A1 (de) 1977-06-23
CH627007A5 (ru) 1981-12-15
DK148840B (da) 1985-10-21
SE7613594L (sv) 1977-06-09
AT350596B (de) 1979-06-11
IT1073942B (it) 1985-04-17
NL7613484A (nl) 1977-06-10
JPS5276104A (en) 1977-06-27
SE426105B (sv) 1982-12-06
BE849149A (fr) 1977-06-07
DE2655837B2 (de) 1980-01-10
FR2334503A1 (fr) 1977-07-08
ZA766418B (en) 1977-10-26
DK544276A (da) 1977-06-09
FR2334503B1 (ru) 1981-04-10
DK148840C (da) 1986-03-17
AU2032376A (en) 1978-01-19
GB1549259A (en) 1979-08-01
MX144565A (es) 1981-10-27
CA1100371A (en) 1981-05-05
US4074009A (en) 1978-02-14
JPS578678B2 (ru) 1982-02-17
DE2655837C3 (de) 1980-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU679121A3 (ru) Пластина дл дриографической печатной формы
DE2852788A1 (de) Verfahren zur ausbildung eines bildes
JPH05346637A (ja) プリント保持性品質を有する帯電防止層及びそれらの製造用塗布組成物
JPH0145608B2 (ru)
US4087584A (en) Lithographic printing plate
DE102011004754B4 (de) Schmelzfixierelement und bilderzeugendes Gerät
DE69930045T2 (de) Externes Heizelement mit einer Fluorpolymer und leitender Füllstoff enthaltende Aussenschicht
DE3013254A1 (de) Verfahren zur erzeugung eines polymeren bildes und lichtempfindliches element
CA1203686A (en) Release coating for infrared imaging and thermal imaging films
JPS6259293B2 (ru)
NO149213B (no) Hoeytrykks-stempelpumpe
DE1572338A1 (de) Entwicklerfluessigkeit fuer elektrostatische Kopierverfahren
DE2165665A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Bildern
US3793234A (en) Liquid developer composition
DE2106720A1 (de) Elektrophotographisches Verfahren
US3669657A (en) Coating compositions and methods and articles
US1265641A (en) Method of producing printing-surfaces.
JPS647374B2 (ru)
DE3012953A1 (de) Verfahren zur herstellung von flachdruckplatten
DE2212496C3 (de) Verfahren zur Kontaktübertragung eines Tonerbildes auf ein Bildempfangsmaterial
JPH0511625B2 (ru)
US4007046A (en) Method of treatment of offset masters prior to conversion
JP2899910B2 (ja) 画像形成方法
JPS5816892A (ja) 電子写真平版印刷原版用基材
JPH0251750B2 (ru)