SU686596A3 - Инсектицидна композици - Google Patents
Инсектицидна композициInfo
- Publication number
- SU686596A3 SU686596A3 SU772512152A SU2512152A SU686596A3 SU 686596 A3 SU686596 A3 SU 686596A3 SU 772512152 A SU772512152 A SU 772512152A SU 2512152 A SU2512152 A SU 2512152A SU 686596 A3 SU686596 A3 SU 686596A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- cyano
- alcohol
- ester
- insecticidal
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 5
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 description 2
- 241000499436 Brassica rapa subsp. pekinensis Species 0.000 description 2
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 2
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Chemical class 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-N (2s)-2-aminopentanedioic acid;hydrochloride Chemical class Cl.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-N 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 101100172132 Mus musculus Eif3a gene Proteins 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- -1 o-cyano-3-phenoxybenzyl Chemical group 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
(54) ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗШЩЯ
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, конкретно к инсектицидной композиции на основе оптически активного а-циано-З-феноксибензил-2- (4-хлорфенил) изовалернаната .
Известно использование сложных эфиров о-циано-З-феноксибензилового спирта в качестве инсектицидов {1 .
Известно также использование в качестве инсектицида рацемического а-циано-3-фенбксибензил-2- (4-хлорфенил) -изовалерианата {2.
Однако указанные инсектициды обладают недостаточной активностью при малых концентраци х и, крюме того, токсичны дл многих растений.
Цель изобретени - изыскание новых инсектицидных средств, обладающих высокой инсектвдидной активностью и малой токсичностью дл растений и млекопитающих.
Указанна цель достигаетс тем, что в качестве оптически активного а-циано-3-феноксибензил-2- (4-хлорфенил)-изовалерианата, описываемого формулой
feHиспользуют сложный эфир S(+) кислоты и рацемического спирта (соединение А) или сложный эфир S(-) кислоты и S(-) спирта (соединение Б) в количестве 0,1-90 вес.%.
Соединени формулы (I) могут бьпъ получены обычными способами получени сложных
эфиров, например взаимодействием соответствующей кислоты или галоидпроизводного кислоты с соответствующим спиртом или галоидпроизводным углеводорода.
Формы применени соединений формулы (1) обычные: пылевидные препараты, грануп ты.
смачивающие порошки, пасты, эмульсии, растворы .
Сложные эфиры формулы (1) могут примен тьс совместно с другими пестицидами, а также с веществами, которые оказывают синергическое действие.
Пример 1. Инсектицидна активность против Spodoptera fitura.
20%-ные эмульгируемые концентраты разбавл ли 10 мл воды и наносили опрыскиванием н китайскую кочанную капусту, выращенную в горшочках до стадии развити 3-4 листьев. Листь сушшиг в токе воздуха, затем срезали и помещали в стекл нные камеры диаметром 14 см, высотой 7 см. 10 трехдневных личинок Spodoptera fitura были помещены в камеру и эдсло личинок, выживших и погибших после 2 дней, регистрировали дл определени показател LCjo (50%-на летальна концентраци ). Полученные результаты даны в табл. I.
П р и м е р 2. Инсектицидна эффективность против Musca domestica.
Соединени А и Б, рацемат, разбавл ли по отдельности до желательной концентрации при помощи ацетона и 0,5 мкл наносили капл ми на спинную часть грудной клетки Musca domestica штамма CSMA при помощи микрошприца . Обработанные насекомые помешались в чашку из пластического материала диаметром 11 см, в которую бьша внесена пища (3%-ный водный раствор сахара).-Через 24 ч подсчитывали число живых и погибших мух дл определени показател LDso- Полученные результаты даны в табл. 2.
П р и м е р 3. Инсектицидна эффективность против личинок Cuiex pipieus paEJsus.
200 мл эмульсий соединений А и Б и рацемат разбавл ли до желательной концентрации и вводили в сте сл нные стаканы на 300 мл вместе с группой 30-дневных личинок Cufex pipieus palleus. Через 24 дн подсчитывали число живых и погибших личинок дл определе ж величины LCsо-Полученные результаты даны в табл. 3.
П р и м е р 4. Фитотоксичность по отношению к растени м.
Семена растений были высе ны в горшочки диаметром 10 см и вьфащивались до стадии 1-2 главных листьев. Фитотоксичность оценивали по прошествии 1 недели после опрыскивани . Использованные дл проведени испытаний растени приведены в табл. 4.
Степень фитотоксичности приведена в табл
П р И М е р 5. Испытани проводились в полевых услови х. 20%-ные эмульгируемые концентраты соединений А и Б, рацемата и смачивающегос порошка ланатты (5-мeтил-N- (метилкарбамил ) -окси -тиоацетимидатбыли разбавлены в 2000 раз.
Каждую разбавленнзто жидкость наносили путем опрыскивани на пол китайской кочанной капусты жиго в стадии 5-6 листьев по прошествии 1 недели после опрыскивани все растени были собраны. Было подсодтано число выживших насекомых и зарегистрирована степень фитотоксичности дл растений.
Проводили 3 параллельных опыта на площади 5 м каждый.
Наносили опрыскиванием 100 л раствора на 10 а. Данные приведены в табл. 5.
П р и м е р 6. Ф тотоксичность по отношению к фруктовым деревь м.
20%-ные эмульгируексые концентраты соединений А и Б и рацемат наносили опрыскиванием на новые побеги взрослых фруктовых деревьев . Обрабатывали одну главную ветвь, проводили 5 повторных обработок. Результат опрыскивани приведен в табл. 7.
Все опрысканные листь подвергались ось ру и повреждени листьев подраздел ли на 6 сг пеней, а степень фитотоксичности вычисл ли по следующему уравнению:
Г индекс повреждени листьев X число листьев, к которым
степень соотнос тс этот индекс --.:X 10 фито ток5х общее число наблюдающихсичности с листьев
Индекс повреждени листьев. Повреждение площади листьев, % О
1следы
210-30
330-60
460-60
580-100.
Дл оценки ({игготокосчноспс в опытах определ ли хлорознс. Полученные результаты приведены в табл. 8.
Таким образом предложенные соед нен обладают высокой инсектицидной активностью при мальгх концентраци х и слабой токсичностью дл растений.
Соединение LCj о, мшГ 10 Относительна
А5,0240
Б1.7587
Рацемат12100
СоединениеLDso.MKr/Myxy Относительна
А0.014221
Б0.0055564
Рацемат0.031100
СоединениеLCso млн-lO Огаосительна
А0.018244
Б0.010440
Рацемат0.044100
«- -.-. «.--
тениеСортСтади , на которой прсизводили
.52
MunoWase 22.5
Sekai .5
KagaAonaga 1.52
Makuro 22.5
Таблица 1
эффективность
Таблица 2.
эффективность
Таблица 3
эффективность
Таблица4
опрыскивание, количество листьев
х) Оценку .{фс сзводили по шкале от О (нормальное состо ние) до 5 (полный хлороэнс) баллов и подсчитывали средние значени .
1) Хлорозис наблюдалс частично дл частей новых побегов.
Таблицаб
Claims (2)
- Формула изобретени ты из числа твердых и жидких носителей, о тИнсектицидна композици , содержаща дей- ни инсектицидной активности, она содержит ствующее иачало на основе оптически активного so в качестве оптически активного а-циано-З-фенока-циано-З-фенокснбеизил-2- (4-хлор фенил)-изо-сибензш1-2- (4-хлорфеш1п)-изовалерианата, опнсывалерианата , а также вспомогательные компонен- ваемого формулойТаблица 7личающа с тем, что, с целью повьппео-й-йн(I). Я IО Сн/6Hj бНз11686596)2сложный эфир S(+) кислоты и рацемического1. Патент США N 3 962 458, кл. 424-304,спирта или сложный эфир S(+) кислоты и S(-) опублик. 18.06.76. спирта, причем содержание действующего начала в композиции составл ет 0,1-90 вес.%.
- 2. Патент США № 3 996 244, кл. 260-332.2,Источники информашш, прин тые во внима- 5 опублик. 1976 (прототип). ние при экспертизе
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LV920611A LV5150A3 (lv) | 1976-08-18 | 1992-12-30 | Insekticida kompozicija |
| MD94-0158A MD136C2 (ru) | 1976-08-18 | 1994-02-14 | Инсектицидная композиция |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9907176A JPS5324019A (en) | 1976-08-18 | 1976-08-18 | Inspecticide comprising optically active isomer of alpha-cyano-3-phenoxybenzyl-2-(4-chlorophenyl)-isovalerate as an effective component |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU686596A3 true SU686596A3 (ru) | 1979-09-15 |
Family
ID=14237633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772512152A SU686596A3 (ru) | 1976-08-18 | 1977-08-17 | Инсектицидна композици |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4503071A (ru) |
| JP (1) | JPS5324019A (ru) |
| AT (1) | AT355871B (ru) |
| AU (1) | AU513084B2 (ru) |
| BE (1) | BE857859A (ru) |
| BG (1) | BG28029A3 (ru) |
| BR (1) | BR7705418A (ru) |
| CA (1) | CA1215998A (ru) |
| CS (1) | CS203164B2 (ru) |
| DE (1) | DE2737297A1 (ru) |
| DK (1) | DK156290C (ru) |
| EG (1) | EG12894A (ru) |
| FR (1) | FR2361820A1 (ru) |
| GB (1) | GB1560303A (ru) |
| GE (1) | GEP19960412B (ru) |
| GR (1) | GR63640B (ru) |
| HU (1) | HU179590B (ru) |
| IT (1) | IT1079435B (ru) |
| KE (1) | KE3164A (ru) |
| MY (1) | MY8100363A (ru) |
| NL (1) | NL7709073A (ru) |
| NZ (1) | NZ184943A (ru) |
| OA (1) | OA05742A (ru) |
| PH (1) | PH13575A (ru) |
| PL (1) | PL112140B1 (ru) |
| SU (1) | SU686596A3 (ru) |
| TR (1) | TR20075A (ru) |
| UA (1) | UA6006A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA774697B (ru) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1594462A (en) * | 1977-02-09 | 1981-07-30 | Shell Int Research | Pesticidal composition |
| DE2920182A1 (de) | 1979-05-17 | 1981-04-09 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Salze von thiazolyliden-oxo-propionitrilen, insektizide mittel enthaltend diese salze sowie verfahren zu ihrer herstellung |
| JPS54103831A (en) | 1978-01-27 | 1979-08-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | Separation of stereoisomers of higher active cyanoo33 phenoxybenzyl 22*44chlorophenyl**isovalerate |
| EP0009637A1 (de) * | 1978-09-04 | 1980-04-16 | Ciba-Geigy Ag | Alpha-phenyl-alpha-isopropylacetate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel und die Verwendung dieser Acetate in der Schädlingsbekämpfung |
| JPS5585507A (en) * | 1978-12-25 | 1980-06-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | Wood preservative composition |
| JPS55104249A (en) | 1979-02-05 | 1980-08-09 | Sumitomo Chem Co Ltd | Optically active carboxylic ester its preparation, and insecticide, and acaricide comprising it |
| JPS55104253A (en) | 1979-02-06 | 1980-08-09 | Sumitomo Chem Co Ltd | Stereoisomer of more active carboxylic ester, method of obtaining it, insecticide and acaricide comprising it |
| JPS56133253A (en) | 1980-03-24 | 1981-10-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | Optical isomer of cyanohydrin ester, its production and insecticide and acaricide containing the same as effective ingredient |
| JPS5793948A (en) * | 1980-12-02 | 1982-06-11 | Sumitomo Chem Co Ltd | Preparation of stereoisomer mixture of higher active phenylacetic ester derivative |
| US5925368A (en) * | 1981-10-26 | 1999-07-20 | Battelle Memorial Institute | Protection of wooden objects in direct contact with soil from pest invasion |
| US6099850A (en) * | 1981-10-26 | 2000-08-08 | Battelle Memorial Institute | Termite and boring insect barrier for the protection of wooden structures |
| US6060076A (en) * | 1981-10-26 | 2000-05-09 | Battelle Memorial Institute | Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals |
| US6331308B1 (en) | 1981-10-26 | 2001-12-18 | Battelle Memorial Institute | Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals |
| US6572872B2 (en) | 1989-09-01 | 2003-06-03 | Battelle Memorial Institute | Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals |
| US6852328B1 (en) | 1989-09-01 | 2005-02-08 | Battelle Memorial Institute K1-53 | Method and device for protection of wooden objects proximate soil from pest invasion |
| US6319511B1 (en) | 1989-09-01 | 2001-11-20 | Battelle Memorial Institute | Termite and boring insect barrier for the protection of wooden structures |
| CN1061212C (zh) * | 1994-01-05 | 2001-01-31 | 上海中西药业公司 | 一种含光学活性化合物的杀虫、杀螨剂及其制备方法 |
| US5856271A (en) * | 1995-06-07 | 1999-01-05 | Battelle Memorial Institute | Method of making controlled released devices |
| US20020192259A1 (en) * | 1998-02-25 | 2002-12-19 | Voris Peter Van | Barrier preventing wood pest access to wooden structures |
| US5985304A (en) | 1998-02-25 | 1999-11-16 | Battelle Memorial Institute | Barrier preventing wood pest access to wooden structures |
| DE19953775A1 (de) | 1999-11-09 | 2001-05-10 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10007411A1 (de) * | 2000-02-18 | 2001-08-23 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| AR029677A1 (es) * | 2000-06-29 | 2003-07-10 | Bayer Ag | Combinaciones de compuestos activos con propiedades insecticidas y acaricidas |
| RU2179805C1 (ru) * | 2000-11-30 | 2002-02-27 | Закрытое акционерное общество "Щелково Агрохим" | Масляный инсектицидный препарат на основе пиретроидов |
| US20060201053A1 (en) * | 2000-12-03 | 2006-09-14 | Voris Peter V | Barrier preventing wood pest access to wooden structures |
| AR036872A1 (es) | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
| DE102004001271A1 (de) * | 2004-01-08 | 2005-08-04 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| DE102004006324A1 (de) * | 2004-02-10 | 2005-08-25 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| AU2004321853B2 (en) * | 2004-07-20 | 2011-03-17 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for preparing (S)-alpha-cyano-3-phenoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorophenyl)-isovalerate |
| US20090281157A1 (en) * | 2006-07-11 | 2009-11-12 | Bayer Cropscience Ag | Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties |
| DE102006046688B3 (de) * | 2006-09-29 | 2008-01-24 | Siemens Ag | Kälteanlage mit einem warmen und einem kalten Verbindungselement und einem mit den Verbindungselementen verbundenen Wärmerohr |
| US20100099717A1 (en) * | 2006-09-30 | 2010-04-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Suspension concentrates for improving the root absorption of agrochemical active ingredients |
| EP2039248A1 (de) * | 2007-09-21 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE102007045953B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| JP5353046B2 (ja) | 2008-04-18 | 2013-11-27 | 住友化学株式会社 | 光学活性なシアノヒドリン化合物の製造方法 |
| JP5553824B2 (ja) * | 2008-05-07 | 2014-07-16 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 相乗的活性成分組合せ |
| EP2127522A1 (de) | 2008-05-29 | 2009-12-02 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| US8828906B2 (en) | 2009-03-25 | 2014-09-09 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties |
| DE102009028001A1 (de) | 2009-07-24 | 2011-01-27 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| EP2382865A1 (de) | 2010-04-28 | 2011-11-02 | Bayer CropScience AG | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
| CN102838759B (zh) * | 2012-09-21 | 2014-10-15 | 汉中永杨医药科技发展有限公司 | 一种利用食用杜仲的昆虫虫粪提取杜仲胶的方法及装置 |
| CN103360612B (zh) * | 2013-08-07 | 2015-03-25 | 吉首大学 | 杜仲翅果壳打胶机 |
| WO2022200364A1 (en) | 2021-03-25 | 2022-09-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| JP2024516912A (ja) | 2021-05-14 | 2024-04-17 | シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト | 昆虫、ダニ目及び線虫有害生物の防除 |
| WO2022268815A1 (en) | 2021-06-24 | 2022-12-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| WO2022268813A1 (en) | 2021-06-24 | 2022-12-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| WO2023105065A1 (en) | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| WO2023105064A1 (en) | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EG11383A (en) * | 1972-07-11 | 1979-03-31 | Sumitomo Chemical Co | Novel composition for controlling nixious insects and process for preparing thereof |
| GB1512955A (en) * | 1974-08-12 | 1978-06-01 | Nat Res Dev | Cyclopropane carboxylic esters |
-
1976
- 1976-08-18 JP JP9907176A patent/JPS5324019A/ja active Granted
-
1977
- 1977-08-03 ZA ZA00774697A patent/ZA774697B/xx unknown
- 1977-08-05 PH PH20086A patent/PH13575A/en unknown
- 1977-08-10 CS CS775291A patent/CS203164B2/cs unknown
- 1977-08-11 IT IT50644/77A patent/IT1079435B/it active Protection Beyond IP Right Term
- 1977-08-12 AU AU27847/77A patent/AU513084B2/en not_active Expired
- 1977-08-14 EG EG481/77A patent/EG12894A/xx active
- 1977-08-15 GB GB34228/77A patent/GB1560303A/en not_active Expired
- 1977-08-16 BR BR7705418A patent/BR7705418A/pt unknown
- 1977-08-16 OA OA56257A patent/OA05742A/xx unknown
- 1977-08-17 BE BE180230A patent/BE857859A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-08-17 DK DK366877A patent/DK156290C/da active
- 1977-08-17 HU HU77SU954A patent/HU179590B/hu unknown
- 1977-08-17 SU SU772512152A patent/SU686596A3/ru active
- 1977-08-17 BG BG037185A patent/BG28029A3/xx unknown
- 1977-08-17 NZ NZ184943A patent/NZ184943A/xx unknown
- 1977-08-17 NL NL7709073A patent/NL7709073A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-08-17 GR GR54180A patent/GR63640B/el unknown
- 1977-08-17 UA UA2512152A patent/UA6006A1/uk unknown
- 1977-08-17 PL PL1977200321A patent/PL112140B1/pl unknown
- 1977-08-17 AT AT595377A patent/AT355871B/de active Protection Beyond IP Right Term
- 1977-08-17 US US05/825,507 patent/US4503071A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-08-18 DE DE19772737297 patent/DE2737297A1/de active Granted
- 1977-08-18 FR FR7725314A patent/FR2361820A1/fr active Granted
- 1977-08-18 TR TR20075A patent/TR20075A/xx unknown
- 1977-09-16 CA CA000284944A patent/CA1215998A/en not_active Expired
-
1981
- 1981-09-30 KE KE3164A patent/KE3164A/xx unknown
- 1981-12-30 MY MY363/81A patent/MY8100363A/xx unknown
-
1993
- 1993-12-23 GE GEAP19931701A patent/GEP19960412B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1560303A (en) | 1980-02-06 |
| JPS5715723B2 (ru) | 1982-04-01 |
| CS203164B2 (en) | 1981-02-27 |
| TR20075A (tr) | 1980-07-07 |
| MY8100363A (en) | 1981-12-31 |
| IT1079435B (it) | 1985-05-13 |
| OA05742A (fr) | 1981-05-31 |
| AT355871B (de) | 1980-03-25 |
| DE2737297C2 (ru) | 1990-03-29 |
| DK156290C (da) | 1989-12-11 |
| DK156290B (da) | 1989-07-31 |
| BE857859A (fr) | 1977-12-16 |
| DK366877A (da) | 1978-02-19 |
| GEP19960412B (en) | 1996-08-30 |
| NL7709073A (nl) | 1978-02-21 |
| AU2784777A (en) | 1979-02-15 |
| BR7705418A (pt) | 1978-05-16 |
| ZA774697B (en) | 1978-06-28 |
| PH13575A (en) | 1980-07-16 |
| EG12894A (en) | 1980-07-31 |
| CA1215998A (en) | 1986-12-30 |
| HU179590B (en) | 1982-11-29 |
| NZ184943A (en) | 1979-03-28 |
| UA6006A1 (uk) | 1994-12-29 |
| BG28029A3 (en) | 1980-02-25 |
| PL112140B1 (en) | 1980-09-30 |
| GR63640B (en) | 1979-11-27 |
| ATA595377A (de) | 1979-08-15 |
| JPS5324019A (en) | 1978-03-06 |
| KE3164A (en) | 1981-10-16 |
| FR2361820A1 (fr) | 1978-03-17 |
| AU513084B2 (en) | 1980-11-13 |
| DE2737297A1 (de) | 1978-02-23 |
| FR2361820B1 (ru) | 1980-06-06 |
| PL200321A1 (pl) | 1978-05-08 |
| US4503071A (en) | 1985-03-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL98627B1 (pl) | Srodek szkodnikobojczy | |
| EP0494386A1 (en) | Novel process and composition for controlling weeds | |
| CS203164B2 (en) | Insecticide | |
| SU691062A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
| US3873700A (en) | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof | |
| RU2152153C2 (ru) | Фунгицидная двухкомпонентная композиция и способ борьбы и предотвращения заражения растений | |
| MXPA02010331A (es) | Combinaciones de productos activos fungicidas. | |
| IE47446B1 (en) | Insecticidal and acaricidal compositions | |
| UA77972C2 (ru) | Фунгицидная композиция, содержащая производное пиридилметилбензамида и производное дитиокарбамата, способ лечения или предотвращения появления фитопатогенных грибов на сельскохозяйственных культурах | |
| JPH10158103A (ja) | 殺虫・殺ダニ剤 | |
| KR20000057217A (ko) | 살충/살비제 조성물 | |
| US4152429A (en) | Methods of controlling plant fungi with compositions containing 2-chloroethylphosphonic acid | |
| SU722459A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
| SU644355A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| SU730270A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| Andres et al. | The use of systemic insecticides for control of the cabbage aphid on cabbage and cauliflower | |
| RU2027715C1 (ru) | Производное пиридинсульфонамида, обладающее гербицидной активностью | |
| US4181735A (en) | Nematocidal cyclopropane carboxylates | |
| JP7812976B2 (ja) | Ｌ－メチオニンを含む線虫防除用組成物および線虫の防除方法 | |
| Reed et al. | Investigation of antifeedant and other insecticidal activities of trewiasine towards the striped cucumber beetle and codling moth | |
| KR860000335B1 (ko) | 곤충 살충제 조성물 | |
| EP0835055B1 (en) | Fungicide mixtures | |
| David et al. | The action of the systemic insecticide fluoroacetamide on certain aphids and on Pieris brassicae (L.) | |
| SU645516A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
| SU946031A1 (ru) | Фунгицидный состав дл борьбы с пероноспорозом лука и фитофторозом томатов |